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黑曲霉T21 glaA 5'上游调控区DNA与蛋白因子的相互作用分析
被引量:
1
1
作者
仇润祥
朱兴国
+1 位作者
刘丽
唐国敏
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2002年第2期122-130,共9页
以糖化酶生产菌株黑曲霉T21(Aspergillus niger T21)的糖化酶基因(glaa)5'cis调控区片段为探针,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)法,从黑曲霉蛋白粗提液中检测到与glaA 5'调控区特异结合的蛋白因子,并把其结合DNA定位在T21 glaA ...
以糖化酶生产菌株黑曲霉T21(Aspergillus niger T21)的糖化酶基因(glaa)5'cis调控区片段为探针,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)法,从黑曲霉蛋白粗提液中检测到与glaA 5'调控区特异结合的蛋白因子,并把其结合DNA定位在T21 glaA 5'调控区的-374~-344,-484~-414以及-580~-540 bp 3个区段,且此3个结合DNA的片段在EMSA实验中呈现交叉竞争,表明这3个DNA区段可与同一个蛋白因子相结合.以-374~344 bp序列为探针的紫外交联实验表明,该蛋白因子的分子量(或亚基分子量)约为10ku.利用DNase I足印分析确定了此蛋白因子在前两个区段的精细结合部位,并对其结合序列的特性进行了分析.
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关键词
黑曲霉T21
glaA5′上游调控区DNA
蛋白结合因子
相互作用
分析
糖化酶基因
电泳迁移率变动
分析
dnaseⅰ足印分析
原文传递
题名
黑曲霉T21 glaA 5'上游调控区DNA与蛋白因子的相互作用分析
被引量:
1
1
作者
仇润祥
朱兴国
刘丽
唐国敏
机构
中国科学院微生物研究所
出处
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2002年第2期122-130,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(批准号:39870015)
文摘
以糖化酶生产菌株黑曲霉T21(Aspergillus niger T21)的糖化酶基因(glaa)5'cis调控区片段为探针,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)法,从黑曲霉蛋白粗提液中检测到与glaA 5'调控区特异结合的蛋白因子,并把其结合DNA定位在T21 glaA 5'调控区的-374~-344,-484~-414以及-580~-540 bp 3个区段,且此3个结合DNA的片段在EMSA实验中呈现交叉竞争,表明这3个DNA区段可与同一个蛋白因子相结合.以-374~344 bp序列为探针的紫外交联实验表明,该蛋白因子的分子量(或亚基分子量)约为10ku.利用DNase I足印分析确定了此蛋白因子在前两个区段的精细结合部位,并对其结合序列的特性进行了分析.
关键词
黑曲霉T21
glaA5′上游调控区DNA
蛋白结合因子
相互作用
分析
糖化酶基因
电泳迁移率变动
分析
dnaseⅰ足印分析
分类号
Q933 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑曲霉T21 glaA 5'上游调控区DNA与蛋白因子的相互作用分析
仇润祥
朱兴国
刘丽
唐国敏
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2002
1
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