DTaP疫苗很少引起注射局部严重反应

1

《生物制品快讯》 2003年第9期18-18,共1页

关键词 dtap疫苗 注射 局部严重反应 接种反应 儿童

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不同厂家的DTap疫苗混杂使用安全有效

2

《生物制品快讯》 2003年第5期13-13,共1页

关键词 dtap疫苗 混杂使用 安全性 副反应 并发症

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DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT免疫原性研究 被引量：1

3

作者 刘梅影 王建华 +1 位作者 陈芸 许正莉 《微生物学免疫学进展》 2008年第4期27-30,共4页

考查DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT的免疫原性，对其剂量、免疫持久性和抗原相容性进行分析。将不同剂量的Hib-TT、DTaP-Hib联合疫苗分别免疫小鼠，设单价的Hib-TT结合疫苗为对照，末次免疫后1、2、4、6、8、10w分别采集血清测定血清中Hib... 考查DTaP-Hib联合疫苗中Hib-TT的免疫原性，对其剂量、免疫持久性和抗原相容性进行分析。将不同剂量的Hib-TT、DTaP-Hib联合疫苗分别免疫小鼠，设单价的Hib-TT结合疫苗为对照，末次免疫后1、2、4、6、8、10w分别采集血清测定血清中Hib多糖抗体滴度。结果显示，不同剂量的Hib-TT和DTaP疫苗联合后均具有较好的免疫原性，血清中Hib多糖抗体阳转率达100％，并具有剂量效应和较好的免疫持久性。2．5μg剂量Hib-TT的DTaP—Hib联合疫苗免疫小鼠后1～2w诱导产生的Hib多糖抗体水平显著性地低于单价Hib-TT（P〈0．05），4～10w，二者的Hib多糖抗体水平无显著性差异（P〉0．05）。5μg剂量Hib-TT的DTaP-Hib联合疫苗在免疫小鼠后1w诱导产生的Hib多糖抗体水平与单价2．5μg剂量Hib-TT无显著性差异（P〉0．05），免后2—10w则显著性地高于单价2．5μg剂量Hib-TT（P〈0．001）。Hib-TT和DTaP疫苗联合后，仍然具有较好的免疫原性、剂量效应和免疫持久性；其抗原性干扰只是暂时的。 展开更多

关键词 b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗(Hib—TT) 无细胞百白破疫苗(dtap) dtap-Hib联合疫苗 免疫原性 免疫持久性 抗原性干扰

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重新恢复DTaP和MMR疫苗常规免疫程序

4

作者 任克明 《生物制品快讯》 2003年第12期9-9,共1页

关键词 百白破疫苗 麻腮风疫苗 常规免疫程序 dtap疫苗 MMR疫苗

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用利多卡因-普鲁卡因贴片减轻0～6月龄婴儿肌注DTaP-IPV-Hib联合疫苗与乙型肝炎疫苗引起的疼痛

5

作者 边国林 《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》 2003年第4期185-185,共1页

关键词 利多卡因-普鲁卡因 贴片 婴儿 dtap—IPV—Hib联合疫苗 乙型肝炎疫苗 肌肉注射 疼痛 疫苗接种

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2008—2015年常州市无细胞百白破疫苗疑似接种异常反应监测 被引量：11

6

作者 蒋霞 《江苏预防医学》 CAS 2017年第2期183-184,共2页

目的分析常州市接种无细胞百白破疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)特征,为降低AEFI的发生率提供依据。方法通过AEFI信息管理系统,收集常州市2008—2015年报告的接种DTaP报告的AEFI个案,采用描述流行病学方法进行分析。结果共报告3 ... 目的分析常州市接种无细胞百白破疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)特征,为降低AEFI的发生率提供依据。方法通过AEFI信息管理系统,收集常州市2008—2015年报告的接种DTaP报告的AEFI个案,采用描述流行病学方法进行分析。结果共报告3 855例,男女比为1.47∶1;其中,一般反应3 694例,异常反应159例,偶合症2例;5-8月为AEFI报告的主要月份;第4剂次加强免疫的AEFI发生率高于前3剂次基础免疫,差异有统计学意义(P<0.01);2012年AEFI发生率最高,各年差异有统计学意义(P<0.01)。结论DTaP安全性较好。为进一步降低AEFI的发生率,应规范接种操作,高温季节注意接种部位的护理。 展开更多

关键词 无细胞百白破疫苗(dtap) 疑似预防接种异常反应(AEFI) 监测

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2008—2019年兴化市无细胞百白破疫苗预防接种异常反应监测分析 被引量：8

7

作者 陈亚婷 《江苏预防医学》 CAS 2020年第2期181-182,184,共3页

目的了解兴化市无细胞百白破疫苗(DTaP)预防接种异常反应(AEFI)特征,评价疫苗安全性。方法通过AEFI信息管理系统和月报表,收集兴化市2008—2019年报告的DTaP相关AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行描述性流行病学分析。结果2008... 目的了解兴化市无细胞百白破疫苗(DTaP)预防接种异常反应(AEFI)特征,评价疫苗安全性。方法通过AEFI信息管理系统和月报表,收集兴化市2008—2019年报告的DTaP相关AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行描述性流行病学分析。结果2008—2019年共报告AEFI个案949例,总报告发生率为180.33/10万剂。男女比例为1.791,主要发生在1~2岁,共462例(占48.68%)。以接种后24h内发生为多,共865例(占91.15%)。发生时间主要集中在5-9月,共612例(占64.49%)。以一般反应为主,共942例(占99.26%),异常反应7例(占0.74%);一般反应以发热、红肿、硬结为主,异常反应以过敏性皮疹为主。99.89%的病例愈后良好。结论DTaP安全性较好,兴化市经多年培训和督导,AEFI监测敏感性较强,预防接种服务水平较高。应继续强化培训和督导,普及疫苗知识,减少AEFI的发生。 展开更多

关键词 无细胞百白破疫苗(dtap) 疑似预防接种异常反应(AEFI) 监测

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儿童预防接种常见不良反应发生原因预防措施分析

8

作者 贺恺文 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第2期78-81,共4页

探讨儿童预防接种常见不良反应的发生原因以及较为有效的可行性预防措施。方法:本研究的起止时间为2021年6月至2021年9月,选取研究期间在我院接受DTaP/Hib-IPV五联疫苗注射的200例儿童作为样本对象,其中100例儿童应用常规的疫苗注射方... 探讨儿童预防接种常见不良反应的发生原因以及较为有效的可行性预防措施。方法:本研究的起止时间为2021年6月至2021年9月,选取研究期间在我院接受DTaP/Hib-IPV五联疫苗注射的200例儿童作为样本对象,其中100例儿童应用常规的疫苗注射方案与普通干预措施(为对照组),另外100例儿童应用干预后的专人疫苗注射方案与加强干预措施(为观察组),比较两组儿童在注射第四剂疫苗后的不良反应情况以及儿童和家属对疫苗注射过程的满意度。结果:导致儿童预防接种出现常见不良反应的发生原因相对较多,若儿童的免疫力低下或者属于过敏体质、患有其他感染性疾病、疫苗吸附剂吸收度较差、在接种前吸附剂摇匀程度不符合标准、接种疫苗后接种位置长时间处于较为潮湿的环境中、接种完成后剧烈运动等都会导致儿童出现常见的不良反应。除此之外,观察组疫苗接种儿童所产生的不良反应概率低于对照组儿童,并且观察组儿童及家属的满意度相对较高。结论:在儿童接受预防接种出现常见不良反应的原因具有多样化特点,因此必须积极控制各种变量因素,通过具有针对性的预防措施降低儿童出现不良反应的概率,提高儿童的接种依从性与家属满意度。 展开更多

关键词 儿童预防接种 不良反应 dtap/Hib-IPV五联疫苗 发生原因 预防措施

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龙岩市无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应分析 被引量：3

9

作者 邱睿 吴海 +3 位作者 赖红连 胡全斌 张敬 吴莹 《海峡预防医学杂志》 CAS 2015年第5期32-33,共2页

目的了解无细胞百白破疫苗（DTaP）接种后不良反应的发生情况,评价疫苗安全性和疑似预防接种异常反应（AEFI）监测敏感性。方法用描述流行病学方法分析龙岩市2011—2013年报告的AEFI个案数据。结果2011—2013年,全市共接种DTaP 543 901... 目的了解无细胞百白破疫苗（DTaP）接种后不良反应的发生情况,评价疫苗安全性和疑似预防接种异常反应（AEFI）监测敏感性。方法用描述流行病学方法分析龙岩市2011—2013年报告的AEFI个案数据。结果2011—2013年,全市共接种DTaP 543 901人剂次,报告AEFI共177例,总发生率32.54/10万剂次,发生率随接种剂次的增加而增加。男、女性别比为1.7∶1,0~1岁组占93.8%。一般反应发生率29.97/10万剂次,以发热、红肿、硬结为主;预防接种异常反应发生率2.39？10万剂次,以过敏性皮疹、血管性水肿为主;偶合症发生率0.18/10万剂次。发生时间主要在接种后1d（91.0%）内。第4剂次AEFI发生率高于第1、2、3剂次。结论 DTaP的安全性良好,2岁以下儿童和接种1d内是监测重点。 展开更多

关键词 无细胞百白破疫苗(dtap) 疑似预防接种异常反应(AEFI) 预防接种 疾病监测 龙岩市

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上海市2011～2015年含无细胞百日咳、白喉和破伤风成分联合疫苗预防接种安全性评价 被引量：25

10

作者 刘捷宸 邵慧勇 +1 位作者 任佳 孙晓冬 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2016年第2期197-201,共5页

目的评价上海市含无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗（DTaP）成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集2011~2015年上海市报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）和DTaP-灭活... 目的评价上海市含无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗（DTaP）成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集2011~2015年上海市报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）和DTaP-灭活脊髓灰质炎-Hib联合疫苗（DTaP-IPV-Hib）的AEFI数据,通过上海市免疫规划信息系统收集接种数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2011~2015年上海市报告DTaP一般反应15 938例,报告发生率为369.34/10万剂;异常反应322例,报告发生率为7.46/10万剂。报告DTaP-Hib一般反应364例,报告发生率为362.63/10万剂;异常反应7例,报告发生率为6.97/10万剂。报告DTaP-IPV-Hib一般反应6 331例,报告发生率为1 009.59/10万剂;异常反应75例,报告发生率为11.96/10万剂。在一般反应和异常反应报告发生率上,DTaP-IPV-Hib与DTaP、DTaP-Hib差异有统计学意义,而DTaP和DTaP-Hib差异无统计学意义。三种疫苗异常反应均以过敏性皮疹为主,合计报告发生率为7.88/10万剂;而其他严重异常反应合计报告发生率为0.36/10万剂,主要发生在第1剂和加强免疫后。结论三种含DTaP成分联合疫苗安全性均良好,DTaP和DTaP-Hib的不良反应报告发生率低于DTaP-IPV-Hib。 展开更多

关键词 无细胞百日咳 白喉和破伤风联合疫苗(dtap) 疑似预防接种异常反应 安全性

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白喉、破伤风类毒素和非细胞性百日咳疫苗的供给

11

作者 Jialee 《中华医学信息导报》 2002年第9期15-15,共1页

白喉、破伤风类毒素和非细胞性百日咳疫菡的供给一直不足,这种情况将持续剑2002年中期,这种短缺在公共部门最为严重。尽管疫苗接种率较高,百日咳仍可导致重症疾病,甚至死亡,特别是对6个月以下的婴儿,因为他们太小,不能完成3次连续基本... 白喉、破伤风类毒素和非细胞性百日咳疫菡的供给一直不足,这种情况将持续剑2002年中期,这种短缺在公共部门最为严重。尽管疫苗接种率较高,百日咳仍可导致重症疾病,甚至死亡,特别是对6个月以下的婴儿,因为他们太小,不能完成3次连续基本剂量的疫苗接种。往2000年一共有1873例百日咳病人(6个月以下婴儿的发病率为99/10万),16名6个月以下婴儿死亡。在疫苗不足的情况下,优先给婴儿及时连续接种3次基本剂量的DTaP可预防重症疾病。 展开更多

关键词 白喉 破伤风 毒素 非细胞性百日咳疫苗 疫苗接种率 dtap疫苗

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民海四联疫苗与单苗接种不良反应对比分析

12

作者 薛文 《按摩与康复医学》 2016年第6期10-11,共2页

目的：比较单剂吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）及B型流感嗜血杆菌疫苗（HIB）与民海四联疫苗（简称四联疫苗）接种的不良反应。方法：200倒健康婴幼儿随机分为A组及B组，A组接种注射单剂DTaP和HIB疫苗，B组接种四联结合疫苗，比较两... 目的：比较单剂吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）及B型流感嗜血杆菌疫苗（HIB）与民海四联疫苗（简称四联疫苗）接种的不良反应。方法：200倒健康婴幼儿随机分为A组及B组，A组接种注射单剂DTaP和HIB疫苗，B组接种四联结合疫苗，比较两组婴幼儿不良反应情况。结果：接种疫苗后48小时内两组不良反应比较无统计学意义（p〉0．05）；两组各接种针次不良反应发生率比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论：民海四联联疫苗不良反应与常规单刺免疫接种相似，并简化免疫程序，值得推荐接种。 展开更多

关键词 四联疫苗 dtap疫苗 HIB疫苗 不良反应

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上海市松江区含b型流感嗜血杆菌成分疫苗预防接种不良反应监测结果分析 被引量：2

13

作者 沈金花 顾士康 +2 位作者 陈文花 朱祺 陆红梅 《上海预防医学》 CAS 2022年第11期1129-1133,共5页

【目的】分析2016—2020年上海市松江区含b型流感嗜血杆菌(Hib)成分疫苗不良反应报告情况,为Hib疫苗纳入儿童免疫规划及做好Hib疫苗的安全性监测提供依据。【方法】通过中国疾病预防控制信息系统收集预防接种不良事件(AEFI)报告数据,并... 【目的】分析2016—2020年上海市松江区含b型流感嗜血杆菌(Hib)成分疫苗不良反应报告情况,为Hib疫苗纳入儿童免疫规划及做好Hib疫苗的安全性监测提供依据。【方法】通过中国疾病预防控制信息系统收集预防接种不良事件(AEFI)报告数据,并用描述性方法进行分析。【结果】2016—2020年松江区各类含Hib成分疫苗的AEFI报告率为747.76/10万剂次,其中一般反应和异常反应报告率分别为734.31/10万剂次、13.45/10万剂次,一般反应报告率显著高于异常反应(χ^(2)=1400.18,P<0.001)。比较不同性别、不同户籍人群的不良反应报告率,差异无统计学意义;而不同年龄对象的不良反应报告率差异有统计学意义(χ^(2)=366.07,P<0.001),≥12月龄儿童最高,这是由一般反应报告率的差异导致(χ^(2)=360.48,P<0.001),而各年龄段儿童的异常反应报告率无差异。4类含Hib成分疫苗的AEFI报告率差异有统计学意义(χ^(2)=508.51,P<0.001),且DTaP⁃IPV⁃Hib疫苗的AEFI报告率最高,DTaP⁃Hib疫苗次之,Hib疫苗和流脑HI疫苗无差异,而AEFI报告率的差异主要是由一般反应报告率的差异引起(χ^(2)=499.19,P<0.001)。各类含Hib成分疫苗加强免疫的AEFI报告率高于基础免疫(χ^(2)=462.85,P<0.001);DTaP⁃Hib疫苗和DTaP⁃IPV⁃Hib疫苗接种于不同接种部位不良反应报告率有统计学差异(χ^(2)=13.63,P=0.001;χ^(2)=78.48,P<0.001),且接种于大腿部位发生的AEFI报告率低于臀部或上臂部位。报告的1501例不良反应中,分别有97.21%的一般反应和85.19%的异常反应发生在接种后72 h内。临床诊断以发热、红肿、硬结反应为主,共1454例,占总报告AEFI的96.87%;其次为过敏性皮疹。【结论】4类含Hib成分疫苗均有较高的安全性,预防接种门诊工作人员要严格按照规范要求,做好预检、规范操作、充分告知,同时提升AEFI监测和调查处置水平,提高临床救治能力,从而有效降低AEFI的发生率及严重程度。 展开更多

关键词 HIB疫苗 流脑HI疫苗 dtap⁃Hib疫苗 dtap⁃IPV⁃Hib疫苗 不良反应 安全性监测

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2017-2019年天津市某区含无细胞百白破联合疫苗预防接种安全性评价 被引量：8

14

作者 孙磊 《河南预防医学杂志》 2021年第2期122-125,共4页

目的评价天津市滨海新区含无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗(DTaP)成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI信息管理系统收集2017-2019年天津市滨海新区报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-... 目的评价天津市滨海新区含无细胞百日咳、白喉和破伤风联合疫苗(DTaP)成分的联合疫苗预防接种安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统AEFI信息管理系统收集2017-2019年天津市滨海新区报告的DTaP、DTaP-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)和DTaP-灭活脊髓灰质炎-Hib联合疫苗(DTaP-IPV-Hib)的AEFI数据,通过天津市免疫规划信息系统收集接种剂次数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果2017-2019年天津市滨海新区报告DTaP一般反应237例,报告发生率为115.10/10万剂;异常反应26例,报告发生率为12.63/10万剂。报告DTaP-Hib一般反应37例,报告发生率为192.52/10万剂;异常反应1例,报告发生率为5.20/10万剂。报告DTaP-IPV-Hib一般反应10例,报告发生率为185.74/10万剂;异常反应4例,报告发生率为74.29/10万剂。一般反应中,DTaP和DTaP-Hib报告发生率之间差异有统计学意义(χ2=8.668,P<0.01);异常反应中,DTaP和DTaP-Hib、DTaP-Hib和DTaP-IPV-Hib的报告发生率之间差异有统计学意义(χ2=14.055、9.881,P均<0.01)。含有DTaP成分联合疫苗加强免疫不良反应报告发生率与基础免疫相比差异有统计学意义(χ2=320.516,P<0.001)。三种疫苗异常反应均以过敏性皮疹为主,严重异常反应分别发生在DTaP第1剂和DTaP-IPV-Hib第2剂。结论三种含DTaP成分联合疫苗安全性均良好,DTaP和DTaP-Hib的不良反应报告发生率低于DTaP-IPV-Hib。 展开更多

关键词 无细胞百日咳 白喉和破伤风联合疫苗(dtap) 疑似预防接种异常反应 安全性

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