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黄鱼鱼鳔肽分离及其诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的机制 被引量:2
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作者 彭东 赖玉健 +4 位作者 田柬昕 钟碧銮 安苗青 黎攀 杜冰 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期72-82,共11页
为探讨黄鱼鱼鳔肽诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的作用机制,从黄鱼鱼鳔酶解产物中分离纯化得到鱼鳔肽,鉴定其氨基酸序列。采用CCK-8法检测鱼鳔肽作用后DU-145细胞抑制率的变化;AO/EB法检测DU-145细胞凋亡情况;流式细胞术检测DU-145细胞凋... 为探讨黄鱼鱼鳔肽诱导前列腺癌DU-145细胞凋亡的作用机制,从黄鱼鱼鳔酶解产物中分离纯化得到鱼鳔肽,鉴定其氨基酸序列。采用CCK-8法检测鱼鳔肽作用后DU-145细胞抑制率的变化;AO/EB法检测DU-145细胞凋亡情况;流式细胞术检测DU-145细胞凋亡率和周期;免疫印记法检测DU-145细胞凋亡蛋白表达。结果表明,分离得到的鱼鳔肽YCSB-1c中包含Ser-Pro-Ser-Pro和Gly-Pro-Ala-Arg两条寡肽。与空白组相比,YCSB-1c组中凋亡细胞明显增多,且呈质量浓度依赖性;流式细胞仪检测得出YCSB-1c组中存活细胞明显减少,晚期凋亡细胞明显增多。YCSB-1c将DU-145细胞的细胞周期阻滞在G0/G1期,上调Bax、Caspase-3及Caspase-9蛋白表达,诱导DU-145细胞凋亡。YCSB-1c能有效诱导DU-145细胞凋亡,其作用机制与细胞周期停滞和线粒体介导的凋亡途径有关。 展开更多
关键词 黄鱼鱼鳔 抗前列腺癌肽 du-145细胞 凋亡机制
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miR-145-5p在原发性高血压患者血清中的表达及其对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的影响
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作者 田朝霞 李卫萍 +2 位作者 赵娜 李红梅 王全义 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第5期504-508,共5页
目的探究miR-145-5p在原发性高血压(EH)患者血清中的表达及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响。方法以2019年1月至2022年3月于山西医科大学汾阳学院就诊的160例EH患者及160例同期体检正常者为研究对象,RT-qPCR检测EH患者及同... 目的探究miR-145-5p在原发性高血压(EH)患者血清中的表达及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响。方法以2019年1月至2022年3月于山西医科大学汾阳学院就诊的160例EH患者及160例同期体检正常者为研究对象,RT-qPCR检测EH患者及同期体检正常者血清中的miR-145-5p表达水平。体外培养HUVEC,将之分为对照组、miR-145-5p mimic组、mimic-NC组、miR-145-5p inhibitor及inhibitor-NC组,CCK-8法检测各组HUVEC增殖情况;AnnexinV-FITC/PI双染法检测各组HUVEC凋亡情况;Western blot检测各组HUVEC增殖、凋亡相关蛋白[增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B细胞淋巴瘤/白血病基因-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)]表达情况。结果miR-145-5p在EH患者血清中的表达水平明显低于体检正常者(P<0.05);与对照组、mimic-NC组比较,miR-145-5p mimic组HUVEC细胞增殖率及PCNA、Cyclin D1蛋白表达均增加,早期凋亡率、晚期凋亡率及Bax、Caspase-3蛋白表达均减少(P<0.05);与对照组、inhibitor-NC组比较,miR-145-5p inhibitor组HUVEC细胞增殖率及PCNA、Cyclin D1蛋白表达均减少(P<0.05),早期凋亡率、晚期凋亡率及Bax、Caspase-3蛋白表达均增加(P<0.05)。结论miR-145-5p在EH患者血清中呈低表达,过表达miR-145-5p可促进HUVEC增殖并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 miR-145-5p 原发性高血压 人脐静脉内皮细胞 增殖 凋亡
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lncR FOXD2-AS1调控miR-145-5p对非小细胞肺癌细胞生物学特性的影响
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作者 王巍 王志武 +3 位作者 于镓锐 董量 曹博 李剑锋 《山东医药》 CAS 2024年第10期45-48,共4页
目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响。方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16H... 目的 探讨长链非编码RNA(lncR)FOXD2-AS1调控微小RNA(miR)-145-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)等生物学特性的影响。方法 体外培养人NSCLC细胞系A549、H1299、SK-MES-1及人正常肺支气管上皮细胞系16HBE,应用RT-qPCR检测各细胞系中lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p表达。选取lncR-FOXD2-AS1相对高表达的SK-MES-1作为敲低实验的研究对象,将SK-MES-1细胞按照转染处理的不同分为NC组(转染si-NC)和si-FOXD2-AS1组(转染si-FOXD2-AS1),转染后,RT-qPCR检测细胞中lncR-FOXD2-AS1、miR-145-5p表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,Western blotting法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证lncR-FOXD2-AS1和miR-145-5p的相互关系。结果 与16HBE细胞相比,lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中高表达(P<0.05),miR-145-5p在NSCLC细胞系中低表达(P均<0.05)。与NC组比较,si-FOXD2-AS1组细胞miR-145-5p表达升高(P<0.05),0、24、48 h时OD值降低(P均<0.05),迁移及侵袭穿膜细胞数减少(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),N-cadherin、Fibronectin蛋白表达降低(P均<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-145-5p是lncR-FOXD2-AS1的靶基因。结论 lncR-FOXD2-AS1在NSCLC细胞系中表达升高,敲低lncR-FOXD2-AS1通过靶向调控miR-145-5p抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT进程。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 长链非编码RNA-FOXD2-AS1 微小RNA-145-5p 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮-间质转化
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冠心病患者血清VCAM-1、miR-145、Gal-3、SFRP5水平变化
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作者 陈鑫 张阿莲 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期620-625,共6页
目的探讨冠心病患者血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、miR-145、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、分泌型卷曲蛋白5(SFRP5)水平变化及意义。方法选取冠心病患者80例为冠心病组,另收集健康志愿者40名为健康对照组。采集清晨空腹肘静脉血,酶联免疫... 目的探讨冠心病患者血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、miR-145、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、分泌型卷曲蛋白5(SFRP5)水平变化及意义。方法选取冠心病患者80例为冠心病组,另收集健康志愿者40名为健康对照组。采集清晨空腹肘静脉血,酶联免疫吸附法测定血清VCAM-1、Gal-3、SFRP5浓度;RT-PCR检测血清miR-145表达水平。根据冠脉造影检查诊断的病变支数分为单支病变、双支病变、多支病变。收集两组受试者人口学特征及冠心病患者实验室指标;进行1 a随访,记录不良预后发生情况(病情加重再入院、死亡)。结果冠心病组患者血清VCAM-1、Gal-3水平明显高于健康对照组,miR-145、SFRP5水平明显低于健康对照组(均P<0.01)。急性心肌梗死组患者血清VCAM-1、Gal-3水平明显高于不稳定型心绞痛组、稳定型心绞痛组患者,血清miR-145、SFRP5水平明显低于不稳定型心绞痛组、稳定型心绞痛组患者(均P<0.05)。多支病变患者血清VCAM-1、Gal-3水平明显高于双支病变和单支病变患者,血清miR-145、SFRP5水平明显低于双支病变和单支病变患者(均P<0.05)。预后不良组患者血清VCAM-1、Gal-3水平明显高于预后良好组患者,miR-145、SFRP5水平明显低于预后良好组患者(均P<0.01)。VCAM-1、miR-145、Gal-3、SFRP5水平是冠心病患者预后的独立影响因素;ROC曲线分析显示,血清VCAM-1、miR-145、Gal-3、SFRP5水平联合检测对冠心病患者预后具有较高的预测价值(AUC=0.928)。结论冠心病患者血清VCAM-1、Gal-3水平高表达,miR-145、SFRP5水平低表达,且与冠心病分类、冠脉病变支数密切相关,联合检测对预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 冠心病 血管细胞黏附分子-1 MIR-145 半乳糖凝集素-3 分泌型卷曲蛋白5 预后
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circ-0030042通过miR-145/PTEN轴调控对增生性瘢痕成纤维细胞增殖及迁移的影响
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作者 张毓姣 郭智辉 +3 位作者 孟艳斌 高亚丽 段鹏 郝振明 《中国美容医学》 CAS 2024年第1期49-53,共5页
目的:探讨circ-0030042与人第10号染色体缺失的磷酸酶(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)的相互作用关系,并分析其在增生性瘢痕(Hypertrophic scar,HS)患者中对成纤维细胞增殖与迁移的影响及作用机制。方... 目的:探讨circ-0030042与人第10号染色体缺失的磷酸酶(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)的相互作用关系,并分析其在增生性瘢痕(Hypertrophic scar,HS)患者中对成纤维细胞增殖与迁移的影响及作用机制。方法:通过circRNA序列和定量聚合酶链反应(PCR技术)检测正常皮肤成纤维细胞(NSFBs)和增生性瘢痕患者成纤维细胞(HSFBs)中circ-0030042的表达。用CCK8检测法检测转染48 h后的HSFBs细胞增殖情况。利用stubRFP-sensGFP-LC3基因转染、流式细胞仪及电子显微镜观察circ-0030042对miR-145/PTEN轴调控VEGF水平的表达。利用生物信息学分析、RNA免疫沉淀、免疫荧光检测等方法,揭示circ-0030042介导HS患者成纤维细胞增殖与迁移的作用机制。结果:circ-0030042在增生性瘢痕中显著上调,过表达时作为VEGF海绵抑制miR-145诱导的成纤维细胞,维持体内稳定性。此外,circ-0030042通过海绵化VEGF水平并阻断其miR-145捕获转录因子(FOXO1)mRNA来影响自噬,而circ-0030042诱导FOXO1的抑制被VEGF水平过表达或circ-0030042结合减少所抵消。过表达circ-0030042对成纤维细胞的增殖抑制与VEGF表达的抑制作用被过表达miR-145部分抵消。结论:干扰circ-0030042通过靶向下调miR-145/PTEN轴进而抑制HSFBs细胞的增殖与迁移,进一步诱导恶性细胞凋亡。 展开更多
关键词 circ-0030042 miR-145/PTEN轴 增生性瘢痕 成纤维细胞 细胞迁移/增殖
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血清miR-145和miR-195在OSCC患者中的表达及其与颈部淋巴结转移的关系分析
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作者 刘岚 于雪 +2 位作者 崔敬雅 魏松 张丞 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第4期452-456,共5页
目的 分析血清微小RNA(miR)-145和miR-195在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者中的表达及其与颈部淋巴结转移的关系。方法 选取2020年1月至2022年6月在该院确诊的102例OSCC患者为OSCC组,收集整理OSCC患者临床病理参数,根据是否发生颈部淋巴结转... 目的 分析血清微小RNA(miR)-145和miR-195在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者中的表达及其与颈部淋巴结转移的关系。方法 选取2020年1月至2022年6月在该院确诊的102例OSCC患者为OSCC组,收集整理OSCC患者临床病理参数,根据是否发生颈部淋巴结转移将患者分为颈部淋巴结转移组43例和无颈部淋巴结转移组59例;同期选取79例癌前病变患者为癌前病变组,86例无口腔病变的体检健康者为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-145、miR-195相对表达水平;采用受试者工作特征曲线分析检验血清miR-145、miR-195相对表达水平对OSCC患者颈部淋巴结转移的评估价值。结果 OSCC组血清miR-145、miR-195相对表达水平低于癌前病变组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。癌前病变组血清miR-145、miR-195相对表达水平低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤低分化、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的OSCC患者血清miR-145、miR-195相对表达水平低于肿瘤中/高分化、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期的OSCC患者,差异有统计学意义(P<0.05)。颈部淋巴结转移组血清miR-145、miR-195相对表达水平低于无颈部淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-145、miR-195相对表达水平单独及二者联合评估OSCC患者颈部淋巴结转移的曲线下面积分别为0.840(95%CI:0.765~0.915)、0.832(95%CI:0.754~0.910)、0.898(95%CI:0.841~0.956),特异度分别为79.1%、88.4%、77.5%,灵敏度分别为74.6%、67.8%、87.4%。结论 血清miR-145、miR-195在OSCC患者中低表达,且与OSCC患者颈部淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期有关,可作为评估OSCC患者颈部淋巴结转移的重要指标。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 颈部淋巴结转移 微小RNA-145 微小RNA-195
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miR-145-5p对口腔鳞癌细胞增殖的调控作用及其机制
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作者 赵微 李润滋 +6 位作者 张雨 张雨馨 沈千会 李嘉琪 罗菲 李敏惠 杨平 《成都医学院学报》 CAS 2024年第2期225-230,共6页
目的 探究miR-145-5p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖的调控作用及其机制。方法 利用GEO数据库构建OSCC的miRNA差异表达谱;通过生物信息学技术预测miR-145-5p靶基因并对其进行GO、KEGG及PPI分析;以人OSCC细胞株(HSC-3)为实验对象,将实... 目的 探究miR-145-5p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖的调控作用及其机制。方法 利用GEO数据库构建OSCC的miRNA差异表达谱;通过生物信息学技术预测miR-145-5p靶基因并对其进行GO、KEGG及PPI分析;以人OSCC细胞株(HSC-3)为实验对象,将实验分为CN组(未做处理)、NC组(转染mimic NC)和miR-145-5p组(转染miR-145-5p mimic),通过CCK-8法检测不同剂量(50、100、200 nmol/L)miR-145-5p对HSC-3细胞增殖的影响;JC-1和Annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术检测miR-145-5p对HSC-3细胞的凋亡诱导情况;RT-qPCR检测miR-145-5p调控神经母细胞瘤鼠肉瘤同系物(NRAS)、C-JUN氨基端激酶(C-JUN)、信号转导和转录激活因子1(STAT1)的表达情况。结果 miRNA差异表达谱显示,miR-145-5p在OSCC中表达下调(P<0.05);GO和KEGG分析显示,miR-145-5p靶基因主要调控MAPK信号通路;PPI蛋白互作显示,NRAS是miR-145-5p的关键靶基因之一;CCK-8结果显示,50、100、200 nmol/L的miR-145-5p转染HSC-3细胞后,细胞活力较CN组降低(P<0.05);JC-1染色结果显示,miR-145-5p组HSC-3细胞线粒体膜电位低于CN组(P<0.05);Annexin V-FITC/PI染色结果显示,miR-145-5p组HSC-3细胞凋亡率较CN组明显增加(P<0.05);RT-qPCR结果显示,与CN组比较,miR-145-5p组NRAS表达降低(P<0.05),而MAPK信号通路关键转录因子C-JUN和STAT1表达升高(P<0.05)。结论 miR-145-5p可通过靶向NRAS,并经过MAPK信号通路诱导细胞凋亡,从而抑制OSCC细胞增殖。 展开更多
关键词 miR-145-5p 口腔鳞状细胞癌 神经母细胞瘤鼠肉瘤同系物 MAPK信号通路 凋亡
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Biological function of miRNA-145-5p in angiotensin II induced renal inflammation
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作者 BIN LI YUCHENG SHENG +7 位作者 XIAOYING XU SHENGCUN WANG HONGYAN SONG JINGYUAN LI HAONAN JI QINGHUA WANG XIAODI ZHOU LONGJU QI 《BIOCELL》 SCIE 2024年第4期601-611,共11页
Objective:Chronic kidney disease(CKD)is a progressive disorder characterized by intricate structural and functional alterations in the kidneys,attributable to diverse causative factors.Notably,the therapeutic promise ... Objective:Chronic kidney disease(CKD)is a progressive disorder characterized by intricate structural and functional alterations in the kidneys,attributable to diverse causative factors.Notably,the therapeutic promise of miR-145-5p in addressing renal pathologies has been discerned.This investigation seeks to elucidate the functional role of miR-145-5p in injured kidneys by subjecting human glomerular mesangial cells(HGMCs)to stimulation with Angiotensin II(AngII).Materials and Methods:Cellular viability and the levels of inflammatory mediators were evaluated utilizing Cell Counting Kit-8(CCK-8),quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR),and western blot methodologies,both in the presence of AngII incubation and in scenarios of miR-145p overexpression and downregulation.Furthermore,the cell cycle dynamics were elucidated through Fluorescence-activated Cell Sorting(FACS)analysis.Results:AngII incubation induced an upregulation of miR-145-5p and inflammatory factors including Intercellular Adhesion Molecule 1(ICAM-1),Interleukin 6(IL-6),Interleukin 8(IL-8),and Interleukin 1β(IL-1β).Additionally,it elevated the expression of Cyclin A2,Cyclin D1,and the G2/M cell cycle ratio.Conversely,inhibition of miR-145-5p heightened the levels of inflammatory factors and cell cycle regulators induced by AngII incubation.Reduced expression of miR-145-5p correlated with a downregulation of Interleukin 10(IL-10)expression,concurrently promoting HGMC proliferation under AngII stimulation.Moreover,ectopic miR-145-5p expression demonstrated a reduction in inflammatory factors,cell cyclin regulators,G2/M cell cycle ratio,and overall proliferation.Conclusion:MiR-145-5p exhibited inhibitory effects on the inflammatory response and proliferation induced by Angiotensin II in HGMCs,showcasing its potential as a therapeutic avenue for the treatment of kidney injury. 展开更多
关键词 miR-145-5p KIDNEY Angiotensin II cell cycle INFLAMMATION
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微RNA-145-5p对胃腺癌细胞增殖和细胞周期的影响及机制
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作者 韩笑 陈林 +1 位作者 许研 李军 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第11期1008-1015,1021,共9页
目的探讨微RNA(miR)-145-5p对胃腺癌细胞增殖、细胞周期的影响及可能的调控机制。方法从癌症基因组图谱数据库中下载在胃腺癌中差异表达miRNA数据,对其进行差异分析并结合文献确定要研究的目标miRNA。利用TargetScan和Starbase数据库对m... 目的探讨微RNA(miR)-145-5p对胃腺癌细胞增殖、细胞周期的影响及可能的调控机制。方法从癌症基因组图谱数据库中下载在胃腺癌中差异表达miRNA数据,对其进行差异分析并结合文献确定要研究的目标miRNA。利用TargetScan和Starbase数据库对miR-145-5p的下游信使RNA(mRNA)进行靶向预测并进行相关性分析。将对数生长期人胃腺癌细胞分为mimic NC组(转染mimic NC)、miR-145-5p mimic组(转染miR-145-5p mimic)、Inhibitor NC组(转染Inhibitor NC)、miR-145-5p Inhibitor组(转染miR-145-5p Inhibitor)、mimic NC+oe-NC组(同时转染mimic NC和oe-NC)、miR-145-5p mimic+oe-NC组(同时转染miR-145-5p mimic和oe-NC)、miR-145-5p mimic+oe-淋巴特异性解旋酶(HELLS)组(同时转染miR-145-5p mimic和oe-HELLS)。采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应检测人胃黏膜细胞和人胃腺癌细胞中miR-145-5p和HELLS mRNA的表达水平;细胞计数试剂盒-8和克隆形成实验检测胃癌细胞SGC-7901、BGC-823的增殖能力;流式细胞术检测胃癌细胞SGC-7901、BGC-823的周期分布情况;双荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与HELLS的靶向关系;Western blot法检测HELLS蛋白的表达水平。结果生物信息学分析结果显示,胃腺癌组织中miR-145-5p的表达量显著低于正常胃组织,HELLS的表达量显著高于正常胃组织(P<0.05);HELLS与miR-145-5p呈显著负相关(r=-0.470,P<0.05)。人胃腺癌细胞中miR-145-5p的相对表达量显著低于人胃黏膜细胞,HELLS mRNA相对表达量显著高于人胃黏膜细胞(P<0.05)。转染后0、24 h时,mimic NC组与miR-145-5p mimic组SGC-7901细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后48、72、96 h时,miR-145-5p mimic组SGC-7901细胞增殖能力显著低于mimic NC组(P<0.05)。转染后0、24 h时,Inhibitor NC组与miR-145-5p Inhibitor组BGC-823细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后48、72、96 h时,miR-145-5p Inhibitor组BGC-823细胞增殖能力显著高于Inhibitor NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic组细胞克隆数显著少于mimic NC组(P<0.05),miR-145-5p Inhibitor组细胞克隆数显著多于Inhibitor NC组(P<0.05)。mimic NC+oe-NC组、miR-145-5p mimic+oe-HELLS组SGC-7901细胞克隆数显著多于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著高于mimic NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著低于mimic NC组(P<0.05)。miR-145-5p Inhibitor组G_(0)+G_(1)期BGC-823细胞所占比例显著低于Inhibitor NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著高于Inhibitor NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic+oe-NC组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著高于mimic NC+oe-NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著低于mimic NC+oe-NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic+oe-HELLS组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著低于miR-145-5p mimic+oe-NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著高于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。WT-HELLS+miR-145-5p mimic组细胞的荧光素酶活性显著低于WT-HELLS+mimic NC组(P<0.05),MUT-HELLS+miR-145-5p mimic组与MUT-HELLS+mimic NC组细胞中荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。miR-145-5p mimic组细胞中HELLS蛋白相对表达量显著低于mimic NC组(P<0.05)。mimic NC+oe-NC组、miR-145-5p mimic+oe-HELLS组细胞中HELLS蛋白相对表达量显著高于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。结论miR-145-5p在胃腺癌中呈显著低表达。过表达miR-145-5p能够抑制胃腺癌细胞的增殖,同时将胃腺癌细胞阻滞在G_(0)和G_(1)期。miR-145-5p可能是通过靶向HELLS mRNA来抑制HELLS蛋白的表达和胃腺癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 胃腺癌 微RNA-145-5p 淋巴特异性解旋酶 细胞周期 细胞增殖
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稳定表达PRRSV M蛋白的MARC-145^(ORF6)细胞系的构建及其对PRRSV增殖的影响
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作者 荆扬 王玉淼 +4 位作者 李洋 常辉 马志倩 李志伟 肖书奇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1159-1169,共11页
为了给深入研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndromevirus,PRRSV)ORF6基因编码的M蛋白的生物学功能提供重要试验材料,本研究首先利用慢病毒包装系统构建了过表达PRRSVORF6基因的重组慢病毒质粒,将该... 为了给深入研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndromevirus,PRRSV)ORF6基因编码的M蛋白的生物学功能提供重要试验材料,本研究首先利用慢病毒包装系统构建了过表达PRRSVORF6基因的重组慢病毒质粒,将该质粒连同辅助质粒共同转染至HEK293T细胞获得重组慢病毒;之后将重组慢病毒感染MARC-145细胞,利用嘌呤霉素结合有限稀释法进行筛选,连续筛选3轮后建立了稳定表达PRRSVM蛋白的MARC-145ORF6细胞系;并使用CCK-8试验评估过表达PRRSVM蛋白对MARC-145细胞生长的影响。利用RT-PCR、蛋白免疫印迹(Westernblot)和间接免疫荧光(IFA)评估MARC-145ORF6细胞系的传代稳定性并鉴定M蛋白的亚细胞定位,进一步利用RT-qPCR评估过表达M蛋白对MARC-145细胞的干扰素及相关调节基因的影响;此外,还测定了PRRSV在MARC-145ORF6细胞系、MARC-145Flag细胞系和MARC-145细胞中的病毒滴度并绘制多步生长曲线以比较其差异。CCK-8试验结果表明,过表达PRRSVM蛋白对MARC-145细胞活力无显著影响;RT-qPCR、Westernblot和IFA等试验结果表明,MARC-145ORF6细胞系能够表达PRRSV的M蛋白且在传代过程中稳定。此外,稳定表达PRRSVM蛋白显著下调了细胞系的Ⅰ型干扰素及其相关调节基因;多步生长曲线表明,MARC-145ORF6细胞系促进PRRSV增殖,提高其病毒滴度。综上,本研究构建了可以稳定表达PRRSVM蛋白的MARC-145ORF6细胞系,发现其Ⅰ型干扰素水平显著下调且促进PRRSV复制。本研究构建的MARC-145ORF6细胞系将为M蛋白功能的深入研究提供重要生物材料。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 过表达细胞系 ORF6基因 M蛋白 MARC-145细胞
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Induction of Apoptosis in the Human Prostate Cancer Cell Line DU-145 by a Novel Micronutrient Formulation
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作者 M. Waheed Roomi Neha Shanker +1 位作者 Aleksandra Niedzwiecki Matthias Rath 《Open Journal of Apoptosis》 2015年第1期11-21,共11页
Prostate cancer, the most frequently diagnosed cancer in men, primarily affects males aged 55 and older and is more common in African Americans than Caucasians. Once the cancer has metastasized, current treatments are... Prostate cancer, the most frequently diagnosed cancer in men, primarily affects males aged 55 and older and is more common in African Americans than Caucasians. Once the cancer has metastasized, current treatments are generally ineffective. We have identified a novel anti-neoplastic agent, a specifically designed nutrient mixture (NM), containing ascorbic acid, lysine, proline and green tea extract that demonstrates a broad spectrum of anti-tumor activity against a number of human cancer cell lines. In a previous study NM significantly inhibited prostate tumor in nude mice. In this study, we tested whether the formulation exerts its anti-tumor effects through induction of apoptosis on prostate cancer cell line DU-145. The effect of the nutrient mixture (NM) on cell growth inhibition in DU-145 cells was examined by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Morphological changes and caspase activation associated with apoptosis induction was checked by H&E staining and Live Green Caspase assay, respectively. The NM was found to be slightly toxic to DU-145 cells at 100 μg/ml, but significantly toxic at 500 μg/ml and 1000 μg/ml. Percentage of cells undergoing apoptosis also increased from 6% at 100 μg/ml to 49% at 500 μg/ml and 83% at 1000 μg/ml, with greater number of cells showing morphological changes such as condensed nuclei and an acidophilic cytoplasm at higher concentrations. For the purpose of comparison, NM was also tested on a normal human dermal fibroblast (NHDF) cell line which exhibited far less apoptosis induction as compared to DU-145 cells. The percentage of cells undergoing apoptosis in case of NHDF cells was 7% at 100 μg/ml, 25.6% at 500 μg/ml and 76.5% at 1000 μg/ml. Our results demonstrate that the NM is effective in inhibiting cancer cell viability and inducing apoptosis in prostate cancer DU-145 cells and can thus be used as an effective treatment for prostate cancer. 展开更多
关键词 PROSTATE Cancer du-145 NHDF APOPTOSIS CYTOTOXICITY CASPASE MTT
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微小RNA-145-5p靶向Toll样受体4参与动脉粥样硬化泡沫细胞炎症和氧化应激反应
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作者 陈雅娇 李涛 许泼实 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期322-326,共5页
目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对动脉粥样硬化细胞模型中炎性反应和氧化应激过程的调控作用。方法 体外构建人单核细胞白血病细胞源性泡沫细胞,分为模型组和对照组,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞内miR-145-5p相... 目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对动脉粥样硬化细胞模型中炎性反应和氧化应激过程的调控作用。方法 体外构建人单核细胞白血病细胞源性泡沫细胞,分为模型组和对照组,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞内miR-145-5p相对表达。采用TargetScan数据库预测miR-145-5p与Toll样受体4(TLR4)的靶向关系。将293T细胞分为野生型+模拟物(mimic)组(转染TLR4野生型质粒+miR-145-5p模拟物)、野生型+mimic NC组(转染TLR4野生型质粒+miR-145-5p模拟物阴性对照)、突变型+mimic组(转染TLR4突变型质粒+miR-145-5p模拟物)、突变型+mimic NC组(转染TLR4突变型质粒+miR-145-5p模拟物阴性对照),采用双荧光素酶实验验证miR-145-5p与TLR4的靶向关系。体外诱导泡沫细胞,分为mimic组(转染miR-145-5p模拟物)、mimic NC组(转染模拟物阴性对照)、抑制物(inhibitor)组(转染miR-145-5p抑制物)、inhibitor NC组(转染抑制物阴性对照),采用qRT-PCR、Western blot检测TLR4 mRNA及蛋白表达,酶联免疫吸附检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)1β和IL-6表达,生化相关试剂盒测定活性氧、丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 与对照组比较,模型组miR-145-5p表达明显降低(0.29±0.01 vs 1.00±0.08,t=11.180,P<0.01)。双荧光素酶实验显示,miR-145-5p mimic组荧光素酶活性较mimic NC组显著降低,差异有统计学意义(t=8.612,P<0.01)。与mimic NC组比较,mimic组TLR4 mRNA及蛋白、TNF-α、IL-1β、IL-6、活性氧、丙二醛含量明显降低,miR-145-5p表达、SOD活性明显升高(P<0.05,P<0.01)。与inhibitor NC组比较,inhibitor组TLR4 mRNA及蛋白、TNF-α、IL-1β、IL-6、活性氧、丙二醛含量明显升高,miR-145-5p表达、SOD活性明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 miR-145-5p通过靶向TLR4抑制动脉粥样硬化细胞模型中的炎症和氧化应激反应。 展开更多
关键词 微RNAS 泡沫细胞 TOLL样受体4 炎症 氧化性应激 微小RNA-145-5p
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环状RNA_0032131靶向微小RNA-145-5p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 陶蕊 韩文朝 +1 位作者 丁天祥 范重山 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第11期53-57,62,共6页
目的探讨环状RNA_003213(hsa_circ_003213)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLSs)增殖、迁移和侵袭的影响。方法检测RA患者和健康体检者外周血、RA-FLSs、人正常滑膜成纤维细胞中hsa_circ_0032131和miR-... 目的探讨环状RNA_003213(hsa_circ_003213)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLSs)增殖、迁移和侵袭的影响。方法检测RA患者和健康体检者外周血、RA-FLSs、人正常滑膜成纤维细胞中hsa_circ_0032131和miR-145-5p的水平。将RA-FLSs分为对照(NC)组、si-NC组、si-hsa_circ_0032131组、miR-NC组、miR-145-5p组、anti-miR-NC+si-hsa_circ_0032131组、anti-miR-145-5p+si-hsa_circ_0032131组、pcDNA组、pcDNA-hsa_circ_0032131组。采用CCK-8和Transwell法检测RA-FLSs活力、迁移和侵袭数。通过双荧光素酶报告实验确定hsa_circ_0032131与miR-145-5p的靶向关系。结果与健康体检者相比,RA患者外周血中hsa_circ_0032131表达增加,miR-145-5p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与人正常滑膜成纤维细胞相比,RA-FLSs中hsa_circ_0032131表达增加,miR-145-5p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,si-hsa_circ_0032131组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-145-5p组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与anti-miR-NC+si-hsa_circ_0032131组比较,anti-miR-145-5p+si-hsa_circ_0032131组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-hsa_circ_0032131组RA-FLSs中miR-145-5p水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-145-5p是hsa_circ_0032131的直接靶点。结论敲低hsa_circ_0032131通过上调miR-145-5p抑制RA-FLSs的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 环状RNA_003213 微小RNA-145-5p 细胞活力 迁移 侵袭
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miR-145联合TGF-β1检测在NSCLC中的临床价值研究
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作者 龙钰 乔丹 《中国现代医生》 2024年第27期46-51,共6页
目的检测微小核糖核酸145(microRNA 145,miR-145)、转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达并研究其临床价值。方法选取2020年1月至2021年1月杭州市中医院... 目的检测微小核糖核酸145(microRNA 145,miR-145)、转化生长因子-β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达并研究其临床价值。方法选取2020年1月至2021年1月杭州市中医院诊治的92例NSCLC患者(NSCLC组)及45例肺部良性疾病患者(对照组)为研究对象。检测并比较两组患者的miR-145、TGF-β1表达差异。采用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析miR-145联合TGF-β1预测NSCLC预后不良的敏感度及特异性。多因素Cox回归分析探讨NSCLC患者预后的危险因素。Kaplan-Meier模型分析miR-145、TGF-β1与生存期的关系。结果与NSCLC组癌旁正常组织和对照组活检组织比较,NSCLC组肿瘤组织的miR-145表达显著降低(P<0.001),TGF-β1表达显著升高(P<0.001)。T分期T_(3)~T_(4)、区域淋巴结N_(2)+N_(3)、有远处转移及TNM分期Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者的miR-145表达低于T分期T_(1)~T_(2)、区域淋巴结N0+N1、无远处转移及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者,TGF-β1高于T分期T_(1)~T_(2)、区域淋巴结N0+N1、无远处转移及TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.001)。miR-145联合TGF-β1预测NSCLC患者预后不良的敏感度、特异性高于miR-145、TGF-β1、T分期、区域淋巴结、远处转移及TNM分期(P<0.05)。NSCLC组中miR-145≤0.61且TGF-β1≥0.85患者的中位生存期显著低于其他患者(miR-145>0.61或TGF-β1<0.85)[中位生存期(29.37±5.51)个月vs.(34.34±6.09)个月,Log Rank=16.478,P<0.001]。结论NSCLC患者miR-145表达显著降低而TGF-β1显著升高,在NSCLC病情及预后评估中具有一定的临床价值。miR-145及TGF-β1联合检测可显著提高预测NSCLC预后不良的敏感度及特异性。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小核糖核酸145 转化生长因子-Β1 临床病理特征 预后
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茯苓酸调节miR-145-5p/KLF5轴对ox-LDL诱导的血管内皮细胞凋亡的影响
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作者 吕静静 张溢寒 汪东东 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第20期3697-3703,共7页
目的:探讨茯苓酸调节miR-145-5p/Krüppel样转录因子5(KLF5)轴对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法:将人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)分为对照组、ox-LDL组、ox-LDL+茯苓酸组、ox-LDL+茯苓酸+inhibit... 目的:探讨茯苓酸调节miR-145-5p/Krüppel样转录因子5(KLF5)轴对氧化修饰的低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞凋亡的影响。方法:将人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)分为对照组、ox-LDL组、ox-LDL+茯苓酸组、ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组、ox-LDL+茯苓酸+miR-145-5p inhibitor组。分组处理后,CCK-8法、Edu染色检测细胞增殖;酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒检测白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞miR-145-5p和KLF5 mRNA表达水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中KLF5、Bax、Bcl-2蛋白表达量。双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和KLF5的关系。结果:与对照组相比,ox-LDL组HUVEC细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平下降,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平升高(P<0.05)。与ox-LDL组相比,ox-LDL+茯苓酸组和ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组HUVEC细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平升高,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平下降(P<0.05)。与ox-LDL+茯苓酸+inhibitor-NC组相比,ox-LDL+茯苓酸+miR-145-5p inhibitor组细胞活性、增殖率、SOD和GSH、miR-145-5p表达和Bcl-2蛋白表达水平下降,IL-1β、TNF-α、MDA、凋亡率、KLF5 mRNA表达、KLF5、Bax蛋白表达水平升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验验证miR-145-5p和KLF5存在靶向调控关系。结论:茯苓酸可以减少ox-LDL诱导的血管内皮细胞的凋亡,其机制可能与调节miR-145-5p/KLF5轴有关。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 细胞凋亡 茯苓酸 miR-145-5p Krüppel样转录因子5 氧化修饰的低密度脂蛋白 实验研究
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低血清培养基对Marc-145细胞增殖与产毒能力的影响
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作者 吴丽兰 《福建畜牧兽医》 2024年第6期4-6,共3页
为了探究低血清培养基对Marc-145细胞增殖与产毒能力的影响,本试验在低血清培养基加入不同体积分数的牛血清后,分别在方瓶与转瓶上培养Marc-145细胞,培养3代后进行接毒、收获抗原。检测每次传代后培养48 h的细胞密度与抗原效价,培养基添... 为了探究低血清培养基对Marc-145细胞增殖与产毒能力的影响,本试验在低血清培养基加入不同体积分数的牛血清后,分别在方瓶与转瓶上培养Marc-145细胞,培养3代后进行接毒、收获抗原。检测每次传代后培养48 h的细胞密度与抗原效价,培养基添加3%~4%血清,细胞密度与对照组较一致,同时低血清培养基培养的Marc-145细胞对PRRSV的产毒能力低于对照组约0.2~0.3 lgTCID50/mL。结果表明:低血清培养基培养Marc-145细胞可将血清添加量降低至3%~4%,产毒能力符合产品质量要求,该数据可为Marc-145细胞低血清或无血清培养提供参考。 展开更多
关键词 低血清培养基 MARC-145细胞 MEM培养基
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乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3、DU-145细胞作用机制研究 被引量:7
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作者 郑玉寅 杨最素 +3 位作者 闫海强 黄芳芳 李荣 丁国芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第13期251-256,共6页
目的:研究乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3和DU-145细胞凋亡的影响,以及细胞凋亡的机制。方法:用HE染色观察肽聚糖作用后细胞形态变化,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,免疫组化检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2和VEGF蛋白阳性表达情况,原位杂... 目的:研究乌贼墨肽聚糖对前列腺癌PC-3和DU-145细胞凋亡的影响,以及细胞凋亡的机制。方法:用HE染色观察肽聚糖作用后细胞形态变化,流式细胞术检测细胞早期凋亡率,免疫组化检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2和VEGF蛋白阳性表达情况,原位杂交检测肽聚糖作用前后细胞中Bcl-2 mRNA和Caspase-3 mRNA表达的变化。免疫印迹检测肽聚糖作用前后细胞中COX-2、VEGF、Bcl-2和Caspase-3的蛋白表达情况。结果:肽聚糖作用后的细胞出现凋亡的形态学改变,流式细胞术检测后发现,早期凋亡细胞随着作用时间和药物质量浓度的增加而增加,两种细胞中的COX-2和VEGF蛋白表达量下降,Bcl-2 mRNA的表达量减少,而Caspase-3 mRNA表达量增加。免疫印迹结果显示,COX-2、VEGF和Bcl-2蛋白表达量下降,Caspase-3蛋白表达量增加。结论:乌贼墨肽聚糖可以诱导前列腺癌PC-3和DU-145细胞的凋亡,机制可能是下调COX-2、VEGF蛋白和Bcl-2 mRNA的表达;上调Caspase-3 mRNA的表达。 展开更多
关键词 乌贼墨肽聚糖 PC-3细胞株 du-145细胞株 细胞凋亡
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肿节风对人前列腺癌DU-145细胞增殖和凋亡的影响 被引量:11
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作者 周仕轶 丁维俊 张蜀武 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第1期172-175,共4页
目的:探讨中药肿节风溶液对人前列腺癌DU-145细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用细胞培养的方法,用不同浓度的肿节风溶液作用于DU-145细胞48h,用MTT法检测用药后细胞的增殖情况,用流式细胞技术检测细胞的周期和凋亡状况。结果:肿节风溶液... 目的:探讨中药肿节风溶液对人前列腺癌DU-145细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用细胞培养的方法,用不同浓度的肿节风溶液作用于DU-145细胞48h,用MTT法检测用药后细胞的增殖情况,用流式细胞技术检测细胞的周期和凋亡状况。结果:肿节风溶液作用48h后,DU-145细胞表现形态和数量改变,出现数量减少,形态不规则,不同程度的细胞皱缩,边缘毛糙,染色质凝集或细胞核固缩碎裂;细胞增殖受到抑制,细胞周期阻滞于G2/M期,细胞凋亡率明显增加并呈一定的量效关系。结论:肿节风溶液促使人前列腺癌DU-145细胞形态改变,增殖抑制,细胞周期阻滞和加速细胞凋亡。 展开更多
关键词 肿节风 du-145细胞 增殖 细胞周期 凋亡
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前列消癥汤对前列腺癌DU-145细胞凋亡及周期的影响 被引量:4
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作者 祁雷磊 张丽娟 +4 位作者 周冰莹 宋竖旗 卢建新 尹学来 庞然 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2020年第2期226-231,共6页
目的:观察前列消癥汤对前列腺癌DU-145细胞系的细胞凋亡及周期的影响,探讨前列消癥汤治疗前列腺癌的生物学机制。方法:采用流式细胞术测定不同浓度前列消癥汤对前列腺癌DU-145细胞凋亡及细胞周期分布的影响。结果:前列消癥汤在一定浓度... 目的:观察前列消癥汤对前列腺癌DU-145细胞系的细胞凋亡及周期的影响,探讨前列消癥汤治疗前列腺癌的生物学机制。方法:采用流式细胞术测定不同浓度前列消癥汤对前列腺癌DU-145细胞凋亡及细胞周期分布的影响。结果:前列消癥汤在一定浓度范围内抑制DU-145细胞增殖,并呈现出一定的量效关系。与对照组比较,中、高剂量组均能够显著增加早期凋亡、晚期凋亡,具有统计学差异(中剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01)。中剂量与高剂量组的S期细胞比例分别为(37.96±2.24)%和(43.77±2.48)%,均显著高于对照组的(31.69±1.29)%,差异有统计学意义(中剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01)。结论:前列消癥汤能够诱导前列腺癌DU-145细胞的早期及晚期凋亡,并随着剂量的增加,促进凋亡的作用也随着增加。前列消癥汤主要抑制前列腺癌DU-145细胞从S期向G2期的转变。 展开更多
关键词 du-145细胞 前列消癥汤 凋亡 细胞周期
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维甲酸诱导前列腺癌细胞DU-145凋亡有关的基因克隆 被引量:6
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作者 邵晨 朱峰 +4 位作者 晏伟 赵忠良 柴玉波 王成济 邵国兴 《第四军医大学学报》 2000年第6期757-760,共4页
目的 克隆维甲酸诱导的前列腺癌细胞 DU- 145凋亡的未知相关基因 .方法 以全反式维甲酸 (all- trans retinoicacid)诱导前列腺癌细胞系 DU- 145细胞凋亡 ,在此基础上 ,采用基于 PCR技术的改良消减杂交方法克隆前列腺癌凋亡相关基因 .... 目的 克隆维甲酸诱导的前列腺癌细胞 DU- 145凋亡的未知相关基因 .方法 以全反式维甲酸 (all- trans retinoicacid)诱导前列腺癌细胞系 DU- 145细胞凋亡 ,在此基础上 ,采用基于 PCR技术的改良消减杂交方法克隆前列腺癌凋亡相关基因 .结果 成功克隆出一条与凋亡可能有密切关系的未知基因 pcar,已被 Gen Bank收录 ,登录号为 AF174394.结论 维甲酸诱导前列腺癌细胞 DU- 145凋亡的过程是一个多基因参与的复杂过程 。 展开更多
关键词 前列腺癌 维甲酸 克隆 du-145细胞 细胞凋亡
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