期刊文献+
共找到91篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Small molecular decoys in Alzheimer's disease
1
作者 Sho Oasa Valentina L.Kouznetsova +1 位作者 Igor F.Tsigelny Lars Terenius 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期1658-1659,共2页
Recent progress in the treatment of Alzheimer’s disease(AD)using antibodies against amyloid sustains amyloid generation as a key process in AD.Amyloid formation starts with two amyloidbeta(Aβ)molecules interacting(d... Recent progress in the treatment of Alzheimer’s disease(AD)using antibodies against amyloid sustains amyloid generation as a key process in AD.Amyloid formation starts with two amyloidbeta(Aβ)molecules interacting(dimer formation)followed by an accelerating build-up of socalled protofibrils,which turn into fibrils,which accumulate in the characteristic plaques. 展开更多
关键词 ALZHEIMER decoy
下载PDF
Optimization of jamming formation of USV offboard active decoy clusters based on an improved PSO algorithm
2
作者 Zhaodong Wu Yasong Luo Shengliang Hu 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第2期529-540,共12页
Offboard active decoys(OADs)can effectively jam monopulse radars.However,for missiles approaching from a particular direction and distance,the OAD should be placed at a specific location,posing high requirements for t... Offboard active decoys(OADs)can effectively jam monopulse radars.However,for missiles approaching from a particular direction and distance,the OAD should be placed at a specific location,posing high requirements for timing and deployment.To improve the response speed and jamming effect,a cluster of OADs based on an unmanned surface vehicle(USV)is proposed.The formation of the cluster determines the effectiveness of jamming.First,based on the mechanism of OAD jamming,critical conditions are identified,and a method for assessing the jamming effect is proposed.Then,for the optimization of the cluster formation,a mathematical model is built,and a multi-tribe adaptive particle swarm optimization algorithm based on mutation strategy and Metropolis criterion(3M-APSO)is designed.Finally,the formation optimization problem is solved and analyzed using the 3M-APSO algorithm under specific scenarios.The results show that the improved algorithm has a faster convergence rate and superior performance as compared to the standard Adaptive-PSO algorithm.Compared with a single OAD,the optimal formation of USV-OAD cluster effectively fills the blind area and maximizes the use of jamming resources. 展开更多
关键词 Electronic countermeasure Offboard active decoy USV cluster Jamming formation optimization Improved PSO algorithm
下载PDF
Targeted anti-tumor synergistic effects of Myc decoy oligodeoxynucleotides-loaded selenium nanostructure combined with chemoradiotherapy on LNCaP prostate cancer cells
3
作者 ROGHAYEH GHORBANI MAHMOUD GHARBAVI +4 位作者 ALI SHARAFI ELHAM RISMANI HAMED REZAEEJAM YOUSEF MORTAZAVI BEHROOZ JOHARI 《Oncology Research》 SCIE 2024年第1期101-125,共25页
In the present study,we investigated the synergistic effects of targeted methotrexate-selenium nanostructure containing Myc decoy oligodeoxynucleotides along with X-irradiation exposure as a combination therapy on LNC... In the present study,we investigated the synergistic effects of targeted methotrexate-selenium nanostructure containing Myc decoy oligodeoxynucleotides along with X-irradiation exposure as a combination therapy on LNCaP prostate cancer cells.Myc decoy ODNs were designed based on the promoter of Bcl-2 gene and analyzed by molecular docking and molecular dynamics assays.ODNs were loaded on the synthesized Se@BSA@Chi-MTX nanostructure.The physicochemical characteristics of nanostructures were determined by FTIR,DLS,UV-vis,TEM,EDX,in vitro release,and hemolysis tests.Subsequently,the cytotoxicity properties of them with and without X-irradiation were investigated by uptake,MTT,cell cycle,apoptosis,and scratch assays on the LNCaP cell line.The results of DLS and TEM showed negative charge(−9 mV)and nanometer size(40 nm)for Se@BSA@Chi-DEC-MTX NPs,respectively.The results of FTIR,UV-vis,and EDX showed the proper interaction of different parts and the correct synthesis of nanoparticles.The results of hemolysis showed the hemocompatibility of this nanoparticle in concentrations less than 6 mg/mL.The ODNs release from the nanostructures showed a pH-dependent manner,and the release rate was 15%higher in acidic pH.The targeted Se@BSA@Chi-labeled ODN-MTX NPs were efficiently taken up by LNCaP cells by targeting the prostate-specific membrane antigen(PSMA).The significant synergistic effects of nanostructure(containing MTX drug)treatment along with X-irradiation showed cell growth inhibition,apoptosis induction(~57%),cell cycle arrest(G2/M phase),and migration inhibition(up to 90%)compared to the control.The results suggested that the Se@BSA@Chi-DEC-MTX NPs can potentially suppress the cell growth of LNCaP cells.This nanostructure system can be a promising approach for targeted drug delivery and chemoradiotherapy in prostate cancer treatment. 展开更多
关键词 CHEMORADIOTHERAPY Combination therapy decoy oligodeoxynucleotides Myc transcription factor Selenium nanoparticle Prostate cancer
下载PDF
Improved statistical fluctuation analysis for two decoy-states phase-matching quantum key distribution
4
作者 周江平 周媛媛 +1 位作者 周学军 暴轩 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期188-194,共7页
Phase-matching quantum key distribution is a promising scheme for remote quantum key distribution,breaking through the traditional linear key-rate bound.In practical applications,finite data size can cause significant... Phase-matching quantum key distribution is a promising scheme for remote quantum key distribution,breaking through the traditional linear key-rate bound.In practical applications,finite data size can cause significant system performance to deteriorate when data size is below 1010.In this work,an improved statistical fluctuation analysis method is applied for the first time to two decoy-states phase-matching quantum key distribution,offering a new insight and potential solutions for improving the key generation rate and the maximum transmission distance while maintaining security.Moreover,we also compare the influence of the proposed improved statistical fluctuation analysis method on system performance with those of the Gaussian approximation and Chernoff-Hoeffding boundary methods on system performance.The simulation results show that the proposed scheme significantly improves the key generation rate and maximum transmission distance in comparison with the Chernoff-Hoeffding approach,and approach the results obtained when the Gaussian approximation is employed.At the same time,the proposed scheme retains the same security level as the Chernoff-Hoeffding method,and is even more secure than the Gaussian approximation. 展开更多
关键词 quantum key distribution phase matching protocol statistical fluctuation analysis decoy state
原文传递
Effect of weak randomness flaws on security evaluation of practical quantum key distribution with distinguishable decoy states
5
作者 周雨 李宏伟 +5 位作者 周淳 汪洋 陆宜飞 江木生 张晓旭 鲍皖苏 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期254-260,共7页
Quantum key distribution provides an unconditional secure key sharing method in theory,but the imperfect factors of practical devices will bring security vulnerabilities.In this paper,we characterize the imperfections... Quantum key distribution provides an unconditional secure key sharing method in theory,but the imperfect factors of practical devices will bring security vulnerabilities.In this paper,we characterize the imperfections of the sender and analyze the possible attack strategies of Eve.Firstly,we present a quantized model for distinguishability of decoy states caused by intensity modulation.Besides,considering that Eve may control the preparation of states through hidden variables,we evaluate the security of preparation in practical quantum key distribution(QKD)scheme based on the weak-randomness model.Finally,we analyze the influence of the distinguishability of decoy state to secure key rate,for Eve may conduct the beam splitting attack and control the channel attenuation of different parts.Through the simulation,it can be seen that the secure key rate is sensitive to the distinguishability of decoy state and weak randomness,especially when Eve can control the channel attenuation. 展开更多
关键词 weak randomness quantum key distribution distinguishable decoy state
原文传递
NF-κB“decoy”寡核苷酸对LPS诱导巨噬细胞IL-10表达的影响 被引量:3
6
作者 王建 邓小明 +1 位作者 李金宝 马胜忠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期565-568,共4页
目的 :探讨NF -κB“decoy”寡核苷酸 (ODNs)对脂多糖 (LPS)诱导小鼠巨噬细胞株J774 .1表达IL - 10的影响。方法 :通过体外细胞培养技术 ,观察转染NF -κB“decoy”ODNs对LPS刺激巨噬细胞产生IL - 10及其表达的影响。结果 :在LPS刺激的... 目的 :探讨NF -κB“decoy”寡核苷酸 (ODNs)对脂多糖 (LPS)诱导小鼠巨噬细胞株J774 .1表达IL - 10的影响。方法 :通过体外细胞培养技术 ,观察转染NF -κB“decoy”ODNs对LPS刺激巨噬细胞产生IL - 10及其表达的影响。结果 :在LPS刺激的巨噬细胞中转染NF -κB“decoy”ODNs对抗炎介质IL - 10的合成表达无影响。结论 :NF-κB“decoy”ODNs不抑制抗炎介质IL - 10的表达 ,可能由于NF -κB在IL - 10转录机制中不占主导地位。 展开更多
关键词 巨噬细胞 核因子NF-κB“decoy 寡核苷酸 白细胞介素-10
下载PDF
脂质体介导NF-κB decoy ODN低温缺氧对ECV-304的转染及复氧后对下游粘附分子及趋化因子基因表达的影响 被引量:1
7
作者 丰贵文 于立新 +1 位作者 张宏涛 赵显国 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第11期84-87,91,共5页
目的探讨在Euro-Collin's(ECs)中,低温(4℃)缺氧条件下脂质体(invivoLiposome)介导NF-κB诱捕物寡核苷酸(NF-κBdecoyODN)对人脐静脉内皮细胞株(ECV-304)的转染效率以及复氧后对其细胞分子表达的影响。方法ECV-304在10%FBS的RPMI164... 目的探讨在Euro-Collin's(ECs)中,低温(4℃)缺氧条件下脂质体(invivoLiposome)介导NF-κB诱捕物寡核苷酸(NF-κBdecoyODN)对人脐静脉内皮细胞株(ECV-304)的转染效率以及复氧后对其细胞分子表达的影响。方法ECV-304在10%FBS的RPMI1640培养液,37℃、5%CO2条件下培养,生长至单层融合后进行试验。使用前配制Liposome/decoyODN和scrambledODN复合物,Liposome与ODN的+/-电荷比率为2。应用荧光显微镜和流式细胞仪,观察在4℃条件下,ODN浓度1.0μM的ECs缺氧保存6h后ECV-304的平均荧光强度(MFI)和摄取率以及ODN的胞内分布;同时设立裸ODN转染为对照,观察Liposome介导ODN对ECV-304的转染效率。利用RT-PCR方法检测各组ECV-304的ICAM-1、VCAM-1、IL-8、MCP-1以及P-selectin的mRNA表达。结果在ECs中、4℃缺氧保存ECV-3046h后,Liposome介导ODN对ECV-304转染的MFI为1072.71±33.14,是裸ODN转染的91.1倍,细胞对ODN的摄取率为93.06±2.60%,是裸ODN转染的71.5倍。Liposome介导ODN转染的ECV-304,荧光显微镜下可见部分荧光颗粒分布于胞浆,胞核内可见强荧光颗粒;而裸ODN转染的ECV-304,胞浆内偶见少量荧光,胞核内未见荧光颗粒。RT-PCR检测显示Liposome/decoyODN转染ECV-304后,其ICAM-1,VCAM-1,IL-8,MCP-1以及P-selectin的mRNA的? 展开更多
关键词 ECV-304 低温缺氧保存 复氧 Liposome/decoy ODN 转染 基因表达
下载PDF
阳离子脂质体介导NF-κB“decoy”ODNs转染巨噬细胞条件的优化 被引量:1
8
作者 王建 李金宝 +1 位作者 任绪义 邓小明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期856-858,F004,共4页
目的 :观察 NF- κB“decoy”ODNs在阳离子脂质体 lipofectin介导下转染小鼠巨噬细胞 J774 .1的优化参数以及在细胞内的分布。 方法 :改变 ODN与 lipofectin比率、转染时间 ;用流式细胞仪检测细胞内的相对荧光强度和摄取率评价转染效率 ... 目的 :观察 NF- κB“decoy”ODNs在阳离子脂质体 lipofectin介导下转染小鼠巨噬细胞 J774 .1的优化参数以及在细胞内的分布。 方法 :改变 ODN与 lipofectin比率、转染时间 ;用流式细胞仪检测细胞内的相对荧光强度和摄取率评价转染效率 ;荧光显微镜观察细胞内荧光分布 ;测定细胞上清乳酸脱氢酶 (L DH)观察细胞损伤情况。 结果 :lipofectin介导转染显著提高 J774 .1细胞对 NF- κB“decoy”ODNs的摄取 ;在 2 4孔培养板中 ,NF- κB“decoy”ODNs与 lipofectin比率 (W/ W)为 1∶ 5、转染 6 h时 ,转染效率最佳而细胞毒性相对较低 ;lipofectin介导转染 6 h后 ,细胞内荧光物质主要聚集于细胞核和部分细胞质中 ,而直接转染时荧光物质多分布于细胞质。结论 :lipofectin可增加 NF-κB“decoy”ODNs的细胞摄入并改变其细胞内分布 ;NF-κB“decoy”ODNs与 lipofectin比率 (W/ W)为 1∶ 5、转染 6 h时可获得最佳转染效率。 展开更多
关键词 阳离子脂质体 NF-κB“decoy”ODNS 基因转染 巨噬细胞
下载PDF
核因子-κB decoy ODN改善肺挫伤兔血清抗炎性因子IL-10、IL-13的表达 被引量:1
9
作者 方丹青 于涛 万丽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2284-2287,共4页
目的研究NF-κB双链寡脱氧核苷酸圈套(NF-κBdecoy ODN)对严重胸外伤肺挫伤血清NF-κB、IL-10、IL-13及肺组织NF-κB蛋白表达的影响。方法 40只新西兰白兔随机分为⑴严重胸外伤肺挫伤组(n=12);(2)严重胸外伤肺挫伤NF-κB杂链decoy ODN... 目的研究NF-κB双链寡脱氧核苷酸圈套(NF-κBdecoy ODN)对严重胸外伤肺挫伤血清NF-κB、IL-10、IL-13及肺组织NF-κB蛋白表达的影响。方法 40只新西兰白兔随机分为⑴严重胸外伤肺挫伤组(n=12);(2)严重胸外伤肺挫伤NF-κB杂链decoy ODN干预组(n=12);(3)严重胸外伤肺挫伤NF-κB正链decoy ODN治疗组(n=12);(4)对照组:正常无损伤组(n=4)。建立严重胸外伤肺损伤模型,按实验分组分别将合成的正链、杂链NF-κBdecoy ODN经颈内静脉注入,每只实验兔分别注射20μg。于肺挫伤前、挫伤后1、2、3、4h检测血清NF-κB、IL-10、IL-13及肺组织NF-κB蛋白的表达。结果肺挫伤后1h,血清中NF-κB含量升高,4h达高峰。经NF-κB正链decoy ODN治疗2h后,升高的NF-κB开始下降,3h达最低值。IL-10、IL-13的表达在肺挫伤后1h下降,并分别于挫伤后2h、4h降至最低值,经杂链decoyODN治疗后,IL-10、IL-13表达无明显改变,而经NF-κB正链decoy ODN治疗后2h,IL-10的表达明显增高,而IL-13的表达维持于较高水平,与挫伤组、杂链decoy ODN治疗组相比,差异具显著性,P<0.01,经正链decoy ODN治疗后挫伤肺组织NF-κB蛋白表达明显降低,差异具有显著性,P<0.01。结论在严重胸外伤肺挫伤早期给予NF-κB正链decoy ODN治疗,可使血清NF-κB表达减少、抗炎性细胞因子IL-10、IL-13表达升高,NF-κB蛋白表达减少。 展开更多
关键词 核因子-KB decoy 肺挫伤 炎性因子
下载PDF
靶向STAT3的decoy核酸抑制膀胱癌细胞生长的实验研究 被引量:1
10
作者 姚林方 叶章群 +2 位作者 陈志强 郭宏骞 甘卫东 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第11期1-4,共4页
目的观察特异性靶向STAT3的decoy寡核苷酸(0DNs)对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机理。方法通过体外细胞培养技术,将STAT3 decoy ODNs转染入膀胱癌T24细胞内,台盼蓝排斥试验检测细胞活力,MTT法检测细胞增殖状态,Hoech... 目的观察特异性靶向STAT3的decoy寡核苷酸(0DNs)对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机理。方法通过体外细胞培养技术,将STAT3 decoy ODNs转染入膀胱癌T24细胞内,台盼蓝排斥试验检测细胞活力,MTT法检测细胞增殖状态,Hoechst33258/PI荧光双染检测细胞凋亡特征,流式细胞仪检测细胞周期和早期凋亡,凝胶阻滞电泳检测STAT3的DNA结合活性,RT-P(、R检测STAT3下游靶基因Cyclin D1和Bcl—xL的mRNA表达水平。结果STAT3 decoy ODNs使膀胱癌细胞生长速度减慢,细胞增殖抑制率达75.0%;使细胞周期阻滞,S期细胞比率明显减少,由29.83%下降至1626%,而G0~G1期细胞比率明显增多,由50.82%上升至71.20%;促进膀胱癌细胞凋亡,细胞早期凋亡率高达50.75%;使STAT3的DNA结合活性下降,并使Cyclin D1、Bcl—xL的mRNA表达水平明显下降。结论STAT3 decoy ODNs可特异性靶向作用于STAT3蛋白,阻断STAT3的过度激活效应,通过下调Cyclin D1和Bel—xL的表达抑制膀胱癌细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 STAT3 decoy寡核苷酸
下载PDF
NF-κB decoy寡核苷酸联合阿霉素诱导裸鼠肝癌细胞HepG_2凋亡 被引量:2
11
作者 严斌 李艳兵 +1 位作者 曾少波 江斌 《郧阳医学院学报》 2010年第5期401-403,共3页
目的:探讨NF-κB decoy寡核苷酸协同阿霉素对裸鼠肝癌细胞HepG2的作用及机制。方法:接种传代培养的人肝癌细胞HepG2于裸鼠皮下,局部注射NF-κB decoy寡核苷酸和/或阿霉素进行治疗。观测裸鼠瘤体大小变化,计算抑瘤率;HE染色观察肝癌组织... 目的:探讨NF-κB decoy寡核苷酸协同阿霉素对裸鼠肝癌细胞HepG2的作用及机制。方法:接种传代培养的人肝癌细胞HepG2于裸鼠皮下,局部注射NF-κB decoy寡核苷酸和/或阿霉素进行治疗。观测裸鼠瘤体大小变化,计算抑瘤率;HE染色观察肝癌组织结构和细胞形态改变;TUNEL法检测细胞凋亡。结果:NF-κB decoy寡核苷酸联合阿霉素治疗组裸鼠肝癌细胞的生长受到明显抑制,抑瘤率为80.52%;肿瘤重量、体积明显小于单用NF-κBdecoy寡核苷酸、阿霉素治疗组及对照组;联合组癌组织凋亡增加,凋亡指数为(39.8±1.6)%,与其余3组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:NF-κB decoy寡核苷酸协同阿霉素能抑制NF-κB活性,促进肝癌细胞凋亡,增加其对化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 NF-ΚB decoy寡核苷酸 阿霉素 肝肿瘤 基因治疗
下载PDF
NF-κB“decoy”寡核苷酸对LPS诱导巨噬细胞TNF-α和IL-6表达的影响
12
作者 王建 邓小明 +2 位作者 任绪义 李金宝 曹金妹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1558-1559,共2页
关键词 NF-ΚB decoy 寡核苷酸 LPS 巨噬细胞 TNF-α IL-6 酶联免疫吸附法
下载PDF
CRE-decoy ODN对慢性吗啡诱导SK-N-SH细胞CCK及fosB mRNA表达上调的抑制作用
13
作者 苏彦君 丛斌 +4 位作者 张国忠 张瑾 姚玉霞 李淑瑾 付丽红 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期630-635,共6页
目的:研究以转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)为靶点的CRE -decoyODN对慢性吗啡诱导SK -N -SH细胞胆囊收缩素(CCK)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法:体外合成含cAMP反应元件CRE序列TGACGTCA的单链寡核苷酸,将自身杂交形成发卡结... 目的:研究以转录因子cAMP反应元件结合蛋白(CREB)为靶点的CRE -decoyODN对慢性吗啡诱导SK -N -SH细胞胆囊收缩素(CCK)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法:体外合成含cAMP反应元件CRE序列TGACGTCA的单链寡核苷酸,将自身杂交形成发卡结构。将终浓度为15 0nmol/L的CRE -decoyODN与SK -N-SH细胞孵育1h后,加入终浓度为10 0 μmol/L的吗啡作用4 8h ,随后加入终浓度为10 μmol/L的纳络酮,戒断15min。采用电泳迁移率改变分析(EMSA)检测CRE -decoyODN与CREB结合的序列特异性及其对慢性吗啡诱导的CREB的DNA结合活性升高的影响;细胞掺入的CRE -decoyODN用酚:氯仿法提取,经2 0 %非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射自显影检测;采用RT -PCR检测CCK及fosBmRNA表达。结果:慢性吗啡作用及纳络酮急性戒断使SK-N -SH细胞CREB的DNA结合活性、CCK和fosBmRNA表达明显升高,CRE -decoyODN可特异抑制其升高。结论:CRE -decoyODN通过特异抑制慢性吗啡诱导SK -N -SH细胞CREB的DNA结合活性而下调CCK及fosBmRNA表达。 展开更多
关键词 吗啡 SK—N-SH细胞 CRE—decoy OLIGODEOXYNUCLEOTIDE 胆囊收缩素 基因 fosB
下载PDF
表达microRNA-203tough decoy的慢病毒载体构建及应用
14
作者 刘涛 王玉亮 +3 位作者 宋红丽 付楠楠 吴本娟 沈中阳 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第10期961-964,共4页
目的建立表达microRNA(miRNA)tough decoy(TuD)的慢病毒载体构建方法,并检测其对细胞内miRNA表达水平及细胞表型的影响。方法在慢病毒表达质粒pSIH1-H1-copGFP中通过两步克隆,首先构建miRNA TuD通用骨架质粒,进一步构建特异性针对大鼠mi... 目的建立表达microRNA(miRNA)tough decoy(TuD)的慢病毒载体构建方法,并检测其对细胞内miRNA表达水平及细胞表型的影响。方法在慢病毒表达质粒pSIH1-H1-copGFP中通过两步克隆,首先构建miRNA TuD通用骨架质粒,进一步构建特异性针对大鼠miR-203的TuD表达载体。在293T细胞中包装成慢病毒后,感染大鼠骨髓间充质干细胞(BM-MSCs),同时用pSIH1-H1-copGFP空质粒包装慢病毒,感染BM-MSCs作为对照。定量RT-PCR检测细胞中miR-203的水平变化,并用CCK-8法和Annexin V-PI双标记法分别检测BM-MSCs的活性和凋亡。结果成功构建了基于pSIH1-H1-copGFP质粒的miR-203 TuD表达载体,并对其序列进行了验证。用表达miR-203 TuD的重组慢病毒感染BM-MSCs后第3、6、9天检测细胞内源性miR-203表达水平降低,同时细胞活性增高,凋亡比例降低,与对照组相比差异有统计学意义。结论两步克隆法构建miRNA TuD表达载体是一种简便高效的方法,其表达产物能够有效抑制细胞内源性miRNA水平,同时影响细胞表型。 展开更多
关键词 间质干细胞 慢病毒属 遗传载体 质粒 细胞凋亡 微RNAS 细胞活性 miRNA-203 TOUGH decoy
下载PDF
核转录因子decoy及其抗肿瘤的研究进展
15
作者 宋淑亚 《医学综述》 2006年第23期1445-1447,共3页
核转录因子decoy技术是指应用人工合成与转录因子作用的顺式作用元件相一致的高亲和力的寡核苷酸转染细胞,竞争性抑制转录因子,使转录因子丧失与内源性基因作用的能力,或从作用部位脱离,导致基因表达抑制,最终达到基因治疗和基因调控的... 核转录因子decoy技术是指应用人工合成与转录因子作用的顺式作用元件相一致的高亲和力的寡核苷酸转染细胞,竞争性抑制转录因子,使转录因子丧失与内源性基因作用的能力,或从作用部位脱离,导致基因表达抑制,最终达到基因治疗和基因调控的目的。现就其抗肿瘤的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 decoy 基因表达调控 肿瘤
下载PDF
靶向转录因子AP-2的Decoy核酸对肿瘤细胞增殖的抑制作用 被引量:1
16
作者 王雪根 叶青 +4 位作者 陈武领 冯莹 韦策 刘晖 欧阳平凯 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期523-527,共5页
ecoy核酸是与靶转录因子具有高亲和性的双链寡聚核酸 ,通过竞争性抑制转录因子与调控区域的结合 ,调控转录来改变下游基因的异常表达 ,从而抑制肿瘤恶性增殖 .用MTT比色法 ,体外筛选结合转录因子AP 2的decoy核酸药物 ,结果K2 0 6对多种... ecoy核酸是与靶转录因子具有高亲和性的双链寡聚核酸 ,通过竞争性抑制转录因子与调控区域的结合 ,调控转录来改变下游基因的异常表达 ,从而抑制肿瘤恶性增殖 .用MTT比色法 ,体外筛选结合转录因子AP 2的decoy核酸药物 ,结果K2 0 6对多种肿瘤细胞生长有显著的抑制作用 ,在异植人肿瘤细胞NCI H4 6 0的裸鼠模型中 ,静脉注射高中低三剂量组的decoy核酸K2 0 6 ,抑瘤率分别达 71 8%、6 4 4 %及 5 7 3% (V V) .通过凝胶阻抑试验 ,验证了K2 0 6与转录因子产生特异性结合 . 展开更多
关键词 转录因子AP-2 decoy核酸 转录调控 肿瘤
下载PDF
NF-κB decoy寡核苷酸对人结肠癌细胞株SW480/ADM耐药性的逆转作用 被引量:1
17
作者 刘昕 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第33期50-51,共2页
目的探讨核转录因子κB(NF-κB)decoy寡核苷酸对人结肠癌细胞株SW480/阿霉素(ADM)耐药的逆转作用。方法应用脂质体转染方法将NF-κB decoy寡核苷酸质粒转入SW480及SW480/ADM细胞株并证实基因转入成功,MTT法检测SW480及SW480/ADM对ADM的... 目的探讨核转录因子κB(NF-κB)decoy寡核苷酸对人结肠癌细胞株SW480/阿霉素(ADM)耐药的逆转作用。方法应用脂质体转染方法将NF-κB decoy寡核苷酸质粒转入SW480及SW480/ADM细胞株并证实基因转入成功,MTT法检测SW480及SW480/ADM对ADM的药物敏感度并观察NF-κB decoy寡核苷酸对耐药的逆转程度。结果构建NF-κB decoy寡核苷酸有效,能降低核内NF-κB表达;核内NF-κB表达可以导致SW480耐药细胞株药物敏感度增高,并与剂量和时间相关。结论 NF-κB decoy寡核苷酸对人结肠癌细胞株SW480/ADM耐药有明显的逆转作用。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 细胞株SW480/ADM NF-ΚB decoy寡核苷酸 耐药性 逆转作用
下载PDF
应用“decoy”技术靶向性阻断Stat3对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖抑制的研究
18
作者 包建玲 王淑芬 +1 位作者 张须龙 张建 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1006-1009,共4页
目的应用针对核转录信号子和激活子3(Stat3)的诱骗寡核苷酸序列(decoy-ODN)阻断乳腺癌细胞系的增殖及其机制研究。方法阳离子聚合物介导ODN转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过细胞计数检测转染Stat3decoy-ODN及随机序列核苷酸(scrambleODN... 目的应用针对核转录信号子和激活子3(Stat3)的诱骗寡核苷酸序列(decoy-ODN)阻断乳腺癌细胞系的增殖及其机制研究。方法阳离子聚合物介导ODN转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,通过细胞计数检测转染Stat3decoy-ODN及随机序列核苷酸(scrambleODN)后的细胞系增殖能力;流式细胞术(FCM)检测转染后细胞周期变化;荧光显微镜观察荧光标记的decoy-ODN转染效率;RT-PCR及Westernblot法分别检测Stat3下游抗凋亡基因在转录水平和蛋白水平的变化。结果转染Stat3Decoy-ODN序列后MDA-MB-231细胞的增殖受到了明显抑制(P<0.05);Stat3下游基因Bcl-xl、c-myc和CylinD1在转录水平和蛋白表达水平均明显降低。结论Stat3decoy-ODN通过抑制乳腺癌细胞系JAKs/STAT3通路从而抑制了细胞增殖,提示可以通过诱骗技术阻断肿瘤生长而达到基因治疗目的。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 decoy STAR 寡核苷酸
下载PDF
HnRNPE2 decoy RNA恢复C/EBPα活性诱导32D-P210的细胞粒系分化
19
作者 魏容 曾建明 +6 位作者 袁颖 王雅珍 黄世峰 罗红伟 肖青 陈新敏 冯文莉 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第10期877-880,共4页
目的:采用核不均一核糖核蛋白E2(hnRNP E2)decoy RNA靶向阻断CCAAT增强子结合蛋白alpha(C/EBPα)基因的异常翻译,诱导小鼠白血病样32D-P210细胞株向粒系分化,并进一步探讨其分子机制.方法:电穿孔法分别将野生型和突变型hnRNP E2 decoy ... 目的:采用核不均一核糖核蛋白E2(hnRNP E2)decoy RNA靶向阻断CCAAT增强子结合蛋白alpha(C/EBPα)基因的异常翻译,诱导小鼠白血病样32D-P210细胞株向粒系分化,并进一步探讨其分子机制.方法:电穿孔法分别将野生型和突变型hnRNP E2 decoy RNA表达质粒转染入32D-P210细胞,经G418筛选出稳定株后,RT-PCR检测C/EBPa,粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)与髓过氧化物酶(MPO)基因的mRNA水平;WesternBlot检测C/EBPa,G-CSFR的蛋白表达水平;瑞氏染色观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)刺激前后细胞形态;流式细胞仪检测分化抗原Gr-1,CD11b的表达.结果:筛选到分别稳定表达野生型或突变型hnRNP E2 decoy RNA的TG细胞株和TGA细胞株.与未转染组32D-P210细胞相比,TG细胞株C/EBPa mRNA水平无改变,但42ku-C/EBPa蛋白、G-CSFR mRNA和MPO mRNA水平分别升高了(43.8±4.9)%,(69.1±3.2)%和(37.8±4.2)%(P<0.05);G-CSF刺激后,TG细胞出现中、晚幼粒细胞甚至成熟粒细胞形态学特征;同时Gr-1分化抗原的表达率上升至40.3%,未转染组32D-P210细胞的Gr-1表达率5.5%(P<0.05);然而CD11b在3组细胞都是高表达,没有明显的变化(P>0.05);以上各参数在TGA细胞株与未转染组32D-P210细胞株间均无显著性差异(P>0.05).结论:hnRNP E2 decoy RNA能够诱导32D-P210细胞向粒系分化,其机制可能与decoy RNA特异性阻断hnRNAE2与C/EBPα mRNA非翻译区结合,调节C/EBPα mRNA翻译,恢复42ku-C/EBPα表达,上调其下游G-CSFR和MPO等分化基因的表达有关.G-CSF可加速这一作用从而促进32D-P210细胞的分化过程. 展开更多
关键词 32D-P210 decoy RNA 细胞分化 核不均一核糖核蛋白E2
原文传递
Decoy State Quantum Key Distribution via Beam-Wandering Modeled Atmosphere Channel 被引量:1
20
作者 张胜利 金晨辉 +3 位作者 郭建胜 史建红 邹旭波 郭光灿 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第12期9-13,共5页
We investigate the decoy state quantum key distribution via the atmosphere channels.We consider the efficient decoy state method with one-signal state and two-decoy states.Our results show that the decoy state method ... We investigate the decoy state quantum key distribution via the atmosphere channels.We consider the efficient decoy state method with one-signal state and two-decoy states.Our results show that the decoy state method works even in the channels with fluctuating transmittance.Nevertheless,the key generation rate will be dramatically decreased by atmosphere turbulence,which sheds more light on the characterization of atmosphere turbulence in realistic free-space based quantum key distributions. 展开更多
关键词 of on in decoy State Quantum Key Distribution via Beam-Wandering Modeled Atmosphere Channel that is
原文传递
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部