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Drosha基因在人卵巢癌顺铂耐药细胞中的表达研究 被引量：1
1
作者 况燕 蔡晶 +3 位作者 李桃 李东林 周隽 王泽华 《广西医学》 CAS 2012年第7期819-821,共3页
目的探讨Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药的关系。方法分别采用实时定量PCR和免疫印迹法检测Drosha基因mRNA及其蛋白在A2780/DDP及A2780细胞中表达的差异。结果 A2780/DDP细胞中Drosha基因mRNA及其蛋白的表达量分别是A2780细胞表达量的(56.7... 目的探讨Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药的关系。方法分别采用实时定量PCR和免疫印迹法检测Drosha基因mRNA及其蛋白在A2780/DDP及A2780细胞中表达的差异。结果 A2780/DDP细胞中Drosha基因mRNA及其蛋白的表达量分别是A2780细胞表达量的(56.79±1.65)%和(50.16±1.34)%,两者比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 Drosha基因在A2780/DDP细胞中明显下调,提示Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药相关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 耐药性 drosha基因
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人卵巢癌顺铂耐药细胞EZH2基因沉默对Drosha基因表达的影响
2
作者 况燕 蔡晶 +3 位作者 李桃 李东林 周隽 王泽华 《广西医学》 CAS 2012年第6期660-662,共3页
目的探讨RNA干扰沉默果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)基因对卵巢癌获得性耐药细胞株A2780/DDP的Drosha基因表达的影响。方法获得稳定表达EZH2短发夹状RNA(shRNA)的人卵巢癌获得性耐药细胞株A2780/DDP-shEZH2,实时荧光定量PCR法和免疫... 目的探讨RNA干扰沉默果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)基因对卵巢癌获得性耐药细胞株A2780/DDP的Drosha基因表达的影响。方法获得稳定表达EZH2短发夹状RNA(shRNA)的人卵巢癌获得性耐药细胞株A2780/DDP-shEZH2,实时荧光定量PCR法和免疫印记法检测转染株的Drosha基因表达。结果以未转染组A2780/DDP细胞Drosha的表达水平为100.00%,EZH2-shRNA转染组A2780/DDP-shEZH2细胞Drosha的mRNA及蛋白水平分别上升(53.33±9.24)%和(51.28±3.25)%。结论沉默EZH2基因可以上调Drosha基因的表达。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 EZH2基因 drosha基因 MicroRNA 抗药性
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靶向EZH2基因的shRNA干扰对人卵巢癌细胞Drosha基因表达的影响
3
作者 况燕 蔡晶 +3 位作者 曹晋 韩庆 李桃 王泽华 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第1期127-130,共4页
目的:探讨RNA干扰沉默果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)基因对卵巢癌细胞株A2780的Drosha基因表达的影响。方法:获得稳定表达EZH2短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)的人卵巢癌细胞株A2780-shEZH2,实... 目的:探讨RNA干扰沉默果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)基因对卵巢癌细胞株A2780的Drosha基因表达的影响。方法:获得稳定表达EZH2短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)的人卵巢癌细胞株A2780-shEZH2,实时定量PCR法(qRT-PCR)和免疫印记法(Western blot)检测转染株的Drosha基因表达。结果:以未转染组A2780细胞Drosha的表达水平为100%,EZH2-shRNA转染组A2780-shEZH2细胞Drosha的mRNA及蛋白水平分别上升(53.02±4.32)%和(51.26±1.35)%,与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论:沉默EZH2基因可以上调Drosha基因的表达。 展开更多
关键词 EZH2基因 drosha基因 MICRORNA 卵巢肿瘤
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DROSHA基因多态性及TORCH感染与育龄女性复发性自然流产的关联
4
作者 彭军 陈娟 +2 位作者 童冠英 陈艳 邹燕萍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期2053-2057,共5页
目的探究DROSHA基因rs10719位点多态性及TORCH感染与育龄女性复发性自然流产(RSM)的关联。方法以2018年12月-2020年12月武汉市第四医院古田院区100例RSM孕龄女性为RSM组,并以同期正常早孕女性72名为对照组,采用聚合酶链式反应-限制性片... 目的探究DROSHA基因rs10719位点多态性及TORCH感染与育龄女性复发性自然流产(RSM)的关联。方法以2018年12月-2020年12月武汉市第四医院古田院区100例RSM孕龄女性为RSM组,并以同期正常早孕女性72名为对照组,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测DROSHA基因多态性,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测TORCH感染及封闭抗体(BA),比较不同流产次数患者、经免疫治疗后BA转阳患者及BA阴性组的DROSHA基因多态性及TORCH感染率,分析其对经免疫治疗后BA转阳的预测价值。结果RSM组DROSHA基因rs10719位点TT/TC型检出率及TORCH感染率高于对照组,DROSHA基因rs10719位点多态性及TORCH感染是影响RSM发生的危险因素(P<0.05);TORCH感染组及未感染组DROSHA基因rs10719位点多态性对比,无统计学差异;不同流产次数患者的DROSHA基因多态性及TORCH感染率对比,无统计学差异;BA转阳及BA阴性组的DROSHA基因多态性对比,无统计学差异;BA转阳组的TORCH感染率低于BA阴性组(P<0.05);TORCH感染预测经免疫治疗后BA转阳的AUC为0.757。结论DROSHA基因rs10719位点多态性及TORCH感染是影响反复性自然流产发生的危险因素,但与复发流产次数无关,且TORCH感染对RSM患者经免疫治疗后BA转阳具有预测价值。 展开更多
关键词 drosha基因rs10719位点多态性 TORCH感染 育龄女性 复发性自然流产 流产次数 免疫治疗
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miRNA成熟关键基因DROSHA和DICER的多态性与无精症的相关性 被引量：3
5
作者 符梅 徐克惠 +1 位作者 叶峻杰 许文明 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期365-368,共4页
目的探讨miRNA成熟关键基因DICER和DROSHA多态性与男性无精症的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术，检测330例原发性无精症和282名正常生育男性DICER基因rs3742330和DROSHA基因rs10719多态位点的基因型和等位基因频率。结... 目的探讨miRNA成熟关键基因DICER和DROSHA多态性与男性无精症的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术，检测330例原发性无精症和282名正常生育男性DICER基因rs3742330和DROSHA基因rs10719多态位点的基因型和等位基因频率。结果病例组中DICER基因rs3742330位点A等位基因频率显著高于对照组（72．0％vs．64．4％），差异有统计学意义（P=0．004），病例组DICER基因rs3742330位点AA基因型频率高于对照组（53．0％vs．41．8％，95％CI：1．071-3．124），差异有统计学意义（P=0．027），而DROSHA基因rs10719位点等位基因频率及基因型频率在两组间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论DICER基因rs3742330位点多态性与无精症有关联，rs3742330AA基因型可能与无精症的发生存在关联。 展开更多
关键词 DICER基因 drosha基因 单核苷酸多态性 无精症
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雌激素孕激素联合紫杉醇对人卵巢癌细胞生长调控及Drosha表达的影响 被引量：2
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作者 杨云洁 韩克 谢玉莲 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期578-584,共7页
目的探讨雌激素、孕激素和紫杉醇对人卵巢癌细胞生长调控及Drosha表达的影响。方法雌激素、孕激素和紫杉醇体外作用人卵巢癌细胞，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期，实时荧光定量PCR和Weste... 目的探讨雌激素、孕激素和紫杉醇对人卵巢癌细胞生长调控及Drosha表达的影响。方法雌激素、孕激素和紫杉醇体外作用人卵巢癌细胞，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期，实时荧光定量PCR和Westernblot法检测DroshamRNA和蛋白的表达。结果对照组、雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的细胞生长抑制率分别为0％、（31．53±8．21）％、（25．22±15．50）％、（46．71±4．25）％、（69．46±3．71）％和（47．35±39．02）％，雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的细胞生长抑制率与对照组比较，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。相对于ER（-）的卵巢癌细胞，雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的DroshamRNA表达水平分别为1．62±0．10、1．60±0．10、1．75±0．16、1．95±0．20和1．53±0．06，与对照组（1．00）差异均有统计学意义（均P〈0．05）；相对于ER（＋）的卵巢癌细胞，雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的DroshamRNA表达水平分别为1．03±0．14、1．60±0．09、1．75±0．16、1．60±0．10和1．53±0．06，孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的DroshamRNA表达水平与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。相对于ER（-）的卵巢癌细胞，对照组、雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的Drosha蛋白表达水平分别为0．25±0．05、0．87±0．30、0．85±0．38、1．30±0．21、1．75±0．83和1．62±0．82，雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的Drosha蛋白表达水平与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；相对于ER（＋）的卵巢癌细胞，对照组、雌激素组、孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的Drosha蛋白表达水平分别为0．25±0．05、0．28±0．16、0．85±0．38、1．30±0．21、0．94±0．18和1．62±0．82，孕激素组、紫杉醇组、雌激素联合紫杉醇组和孕激素联合紫杉醇组的Drosha蛋白表达水平与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雌激素、孕激素联合紫杉醇能够抑制人卵巢癌细胞的生长，且雌激素、孕激素和紫杉醇均能改变细胞的凋亡率，雌激素和紫杉醇能够改变细胞周期。雌激素、孕激素联合紫杉醇通过上调Drosha的表达，起到抑癌或增敏作用，且与雌激素受体的表达相关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 雌激素 孕激素 紫杉醇 drosha基因 细胞生长过程 细胞 凋亡
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