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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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心可舒片联合度洛西汀对老年抑郁症患者的影响
4
作者 罗婧 《中外医学研究》 2024年第18期101-105,共5页
目的:探究心可舒片联合度洛西汀对老年抑郁症患者的影响。方法:选取2022年10月—2023年10月在山西医科大学附属汾阳医院接受治疗的86例老年抑郁症患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用度洛西汀... 目的:探究心可舒片联合度洛西汀对老年抑郁症患者的影响。方法:选取2022年10月—2023年10月在山西医科大学附属汾阳医院接受治疗的86例老年抑郁症患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用度洛西汀治疗,观察组在对照组基础上加用心可舒片治疗。比较两组临床疗效、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、神经递质[5-羟色胺(HT)、多巴胺(DA)]及血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)]。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子、氧化应激、神经递质及血脂比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、MDA水平低于治疗前,SOD、5-HT、DA水平高于治疗前,且观察组CRP、IL-6、MDA水平低于对照组,SOD、5-HT、DA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组TG、LDL-C水平高于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心可舒片联合度洛西汀能提高老年抑郁症患者的临床疗效,减轻炎症反应和氧化应激反应,调节神经递质水平,且对血脂水平影响较小。 展开更多
关键词 心可舒片 度洛西汀 老年抑郁症 血脂 炎症因子 氧化应激
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
5
作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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奥氮平片与富马酸喹硫平片分别联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症的临床疗效观察 被引量:22
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作者 周茜 王艳 兰坚 《成都医学院学报》 CAS 2018年第4期445-448,共4页
目的观察奥氮平片与富马酸喹硫平片分别联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法选取四川大学华西医院收治的110例青少年抑郁症患者,按照入院顺序单双号将其分为两组,各55例。A组给予奥氮平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶... 目的观察奥氮平片与富马酸喹硫平片分别联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法选取四川大学华西医院收治的110例青少年抑郁症患者,按照入院顺序单双号将其分为两组,各55例。A组给予奥氮平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,B组给予富马酸喹硫平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量(QOL)评分,并观察两组临床疗效及不良反应情况。结果经过1疗程治疗后,B组治疗总有效率89.09%,明显高于A组70.91%(P<0.05);B组HAMA、HAMD、PSQI评分明显低于A组(P<0.05),QOL量表中心理功能、社会功能以及躯体功能评分明显高于A组(P<0.05);A组用药不良反应总发生率明显低于B组(P<0.05)。结论相较于奥氮平片,富马酸喹硫平片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗青少年抑郁症疗效更明显,但奥氮平片联合方案不良反应较少。 展开更多
关键词 奥氮平片 富马酸喹硫平片 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 青少年抑郁症
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度洛西汀肠溶片与帕罗西汀片治疗抑郁症患者的随机、双盲对照研究 被引量:3
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作者 王继才 刘芳 +2 位作者 王艳娇 李文昱 许秀峰 《四川精神卫生》 2014年第2期132-136,共5页
目的:评价度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合美国《精神疾病诊断与统计手册(第4版)》(DSM- IV)抑郁症诊断标准的51例抑郁症患者进行度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片的随机、双盲、双模拟、平行对照研究,其中度洛... 目的:评价度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法对符合美国《精神疾病诊断与统计手册(第4版)》(DSM- IV)抑郁症诊断标准的51例抑郁症患者进行度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片的随机、双盲、双模拟、平行对照研究,其中度洛西汀肠溶片治疗组(A 组)25例(40~60mg/d),帕罗西汀片治疗组(B 组)26例(20mg/d),共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)、Sheehan残疾量表(SDS)、视觉模拟疼痛程度(VAS-PI)、临床总体印象评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性。结果经8周治疗后,两组总有效率分别为72.0%,73.1%,缓解率分别为20.0%,23.1%,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗前后两组 HAMD、HAMA、MADRS、CGI-S、VAS-PI、SDS评分差异有统计学意义(P〈0.001)。两组药物不良反应发生率分别为36.0%和34.6%,差异无统计学意义(P〉0.05),常见的不良反应有口干、恶心、头昏,胃部不适。结论度洛西汀肠溶片和帕罗西汀片治疗抑郁症可能均有效且相当;两组不良反应少而轻且相当。 展开更多
关键词 抑郁症 度洛西汀肠溶片 随机对照试验 双盲法 疗效 安全性
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重复经颅磁刺激联合度洛西汀肠溶片治疗复发性抑郁症的研究 被引量:4
8
作者 张强 崔明湖 《系统医学》 2021年第2期10-12,共3页
目的复发性抑郁症使用重复经颅刺激联合度洛西汀肠溶片治疗对照研究。方法2018年1月—2019年8月时间段内于该院接受诊治的54例复发性抑郁症患者作为研究对象,通过抓阄+患者入院顺序为参考分为两组,即实验组27例(度洛西汀肠溶片疗法)、... 目的复发性抑郁症使用重复经颅刺激联合度洛西汀肠溶片治疗对照研究。方法2018年1月—2019年8月时间段内于该院接受诊治的54例复发性抑郁症患者作为研究对象,通过抓阄+患者入院顺序为参考分为两组,即实验组27例(度洛西汀肠溶片疗法)、对照组27例(高频重复经颅刺激+度洛西汀肠溶片疗法),参照HAMD-17量表观察并比对两组患者治疗前后的抑郁程度,以威斯康星卡片测验对比两组患者治疗前后的认知功能。结果治疗后,实验组抑郁程度评分(8.83±3.97)分低于对照组(11.57±3.95)分,组间差异有统计学意义(t=2.542,P<0.05);认知功能评分中认知转移(79.67±6.65)分、感觉输入(90.76±5.12)分、注意力(93.13±6.21)分、信息提取(90.65±4.36)分、抽象概括(87.10±4.45)分优于对照组的(73.57±5.39)分、(86.47±5.43)分、(85.89±5.99)分、(88.23±4.04)分、(79.63±4.27)分,差异有统计学意义(t=3.703、2.987、4.360、2.116、6.294,P<0.05)。结论复发性抑郁症患者使用高频重复经颅刺激联合度洛西汀肠溶片治疗,可以有效缓解抑郁情况,提高患者的认知功能,有利于患者获取较好的预后质量,为其重返社会提供助力。 展开更多
关键词 复发性抑郁症 高频重复经颅刺激 度洛西汀肠溶片 抑郁程度 认知功能
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度洛西汀联合右佐匹克隆治疗老年脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量:18
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作者 叶庆红 陈志斌 +3 位作者 唐锴 刘树娇 陈梅玲 张东平 《实用医院临床杂志》 2012年第3期97-99,共3页
目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采... 目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁(PSD)患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17项)、神经功能缺损评分表(NIHSS)、睡眠障碍量表(SDRS)减分率评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果两组均有显著疗效,研究组和对照组的总有效率分别为88.67%和85.71%,差异无统计学意义(P>0.5);两组TESS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁疗效确切,不良反应较少。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 度洛西汀 佐匹克隆 失眠 劳拉西泮
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氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸度洛西汀治疗卒中后抑郁的效果及安全性 被引量:4
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作者 郑书恭 容小明 刘楚杰 《中国医药科学》 2021年第18期191-193,238,共4页
目的分析氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸度洛西汀治疗卒中后抑郁的应用效果。方法选取2019年9月至2020年9月东莞市大朗医院诊治的76例卒中后抑郁患者作为研究对象,随机均分为对照组(38例)和观察组(38例),对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗... 目的分析氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸度洛西汀治疗卒中后抑郁的应用效果。方法选取2019年9月至2020年9月东莞市大朗医院诊治的76例卒中后抑郁患者作为研究对象,随机均分为对照组(38例)和观察组(38例),对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,口服,每天早晨、中午各1片,观察组另加盐酸度洛西汀肠溶片治疗,每次60 mg,口服,每天1次,两组均连续治疗6周,比较两组日常生活能力、抑郁情绪改善情况、治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗前两组的日常生活能力(ADL)评分和抑郁(HAMD)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的ADL评分和HAMD评分均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗总有效率比较,观察组明显偏高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,观察组明显偏低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予卒中后抑郁患者氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸度洛西汀治疗疗效显著,可以促使患者焦虑程度改善,提升患者日常生活能力,降低不良反应总发生率,具有推广价值。 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛片 盐酸度洛西汀 治疗效果 安全性
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度洛西汀联合碳酸锂缓释片治疗疗效不佳的抑郁症患者疗效 被引量:3
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作者 马中子 占归来 +2 位作者 占燕 秦金梅 鲍丽 《中国健康心理学杂志》 2020年第12期1766-1770,共5页
目的:评估度洛西汀联合碳酸锂缓释片治疗疗效不佳抑郁症患者的疗效和安全性。方法:根据DSM-5抑郁症诊断标准,本研究纳入了80例度洛西汀单药治疗4周后疗效不佳的门诊抑郁症患者,随机分为两组,度洛西汀单药治疗为对照组,度洛西汀联合碳酸... 目的:评估度洛西汀联合碳酸锂缓释片治疗疗效不佳抑郁症患者的疗效和安全性。方法:根据DSM-5抑郁症诊断标准,本研究纳入了80例度洛西汀单药治疗4周后疗效不佳的门诊抑郁症患者,随机分为两组,度洛西汀单药治疗为对照组,度洛西汀联合碳酸锂缓释片治疗为研究组,继续治疗4周,使用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-S)、健康状况调查问卷(SF-36)及蒙特利尔认知评估量表(MOCA)分别于分组后的基线及第4周末评估临床疗效;通过药物不良反应、实验室检查、心电图等评估治疗的安全性。结果:共75例完成了分组后的临床研究,脱落5例,分组治疗4周后,研究组有效率明显优于对照组(χ^2=6.04,P<0.05);两组汉密尔顿抑郁量表17项(t=4.63,P<0.01)、汉密尔顿焦虑量表(t=3.32,P<0.01)、临床疗效总评量表(t=2.95,P<0.01)、蒙特利尔认知评估量表(t=-3.50,P<0.01)评分具有统计学差异,健康状况调查问卷(SF-36)量表中的躯体职能(PF)(t=-22.72,P<0.01)、躯体健康问题导致的角色受限(RP)(t=-12.28,P<0.01)生命活力(VT)(t=-5.26,P<0.01)、社交功能(SF)(t=-3.28,P<0.01)及情感问题所致的角色受限(RE)(t=-2.63,P<0.05)的评分,两组间具有统计学差异;研究组体重增加高于对照组(χ^2=4.08,P<0.05)。结论:度洛西汀联合碳酸锂缓释片治疗疗效不佳的抑郁症,效果优于单用度洛西汀,安全可靠,但需要注意对体重的影响。 展开更多
关键词 抑郁症 度洛西汀 碳酸锂缓释片 认知评估
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逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗抑郁症的临床效果 被引量:7
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作者 李世强 王玮 +1 位作者 宋颖 卫景沛 《中国医药导报》 CAS 2021年第4期111-114,共4页
目的探讨逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法采取随机、对照、盲法的原则,选取2018年1月—2019年8月于北京中医药大学东直门医院门诊及住院的肝郁脾虚型抑郁症患者90例,根据随机数字表法将其分为西药组、中... 目的探讨逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗抑郁症的临床效果。方法采取随机、对照、盲法的原则,选取2018年1月—2019年8月于北京中医药大学东直门医院门诊及住院的肝郁脾虚型抑郁症患者90例,根据随机数字表法将其分为西药组、中药组、联合组,各30例。西药组口服盐酸度洛西汀肠溶片,中药组口服逍遥散合化痰通络汤颗粒,联合组同时服用逍遥散合化痰通络汤颗粒剂和盐酸度洛西汀肠溶片,均治疗6周。观察三组抑郁症疗效、中医证候疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候量表评分。结果联合组抑郁症总有效率、中医证候总有效率均高于西药组及中药组,差异有统计学意义(P<0.017)。整体分析发现,HAMD评分和中医证候量表评分的组间效应、时间效应差异均有统计学意义(P<0.05),交互作用差异无统计学意义(P>0.05)。组内比较:三组治疗3、6周后HAMD评分和中医证候量表评分均较治疗前降低(P<0.05)。组间比较:联合组治疗3、6周后HAMD评分及中医证候量表评分均低于西药组和中药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的效果好,可在临床上作为较为理想的方法治疗抑郁症。 展开更多
关键词 逍遥散 化痰通络汤 盐酸度洛西汀 抑郁症
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HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量 被引量:1
13
作者 任乃刚 刘永明 黄文姝 《实用药物与临床》 CAS 2013年第8期716-717,共2页
目的 建立HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量.方法 色谱柱为Inertsil CN-3(4.6 mrn×250 mrn,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH为6.0)-乙腈(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长为228 nm.结果 盐酸度洛西... 目的 建立HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量.方法 色谱柱为Inertsil CN-3(4.6 mrn×250 mrn,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH为6.0)-乙腈(30:70),流速为1.0mL/min,检测波长为228 nm.结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.0~71.9 mg/L,r =0.999 9;平均回收率为100.0%,RSD =0.31%.结论 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制. 展开更多
关键词 HPLC 盐酸度洛西汀片 含量
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盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性分析 被引量:4
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作者 杨子民 许环宇 黄再萍 《中国现代药物应用》 2020年第10期106-108,共3页
目的 针对盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性展开分析。方法 50例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组25例。对照组患者给予阿米替林片进行治疗,实验组患者予以盐酸度洛西汀肠溶胶囊进行治疗。比较两组患... 目的 针对盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性展开分析。方法 50例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组25例。对照组患者给予阿米替林片进行治疗,实验组患者予以盐酸度洛西汀肠溶胶囊进行治疗。比较两组患者不良反应发生情况、不同时间段汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及治疗效果。结果 实验组患者的不良反应发生率为4%,低于对照组的24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗第2、4周的HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的治疗总有效率76%略高于对照组的52%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 实施盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效与经典三环类抗抑郁药阿米替林片相当,但盐酸度洛西汀肠溶胶囊的不良反应发生率更低,具有应用及推广价值。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 抑郁症 阿米替林片 安全性
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重复经颅磁刺激联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症的效果评价 被引量:2
15
作者 李茜汝 陈本发 +2 位作者 曹红敏 郭靖雯 甄育兰 《中国现代药物应用》 2022年第6期14-16,共3页
目的评价重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症患者的临床效果。方法80例恶性肿瘤合并抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用rTMS治... 目的评价重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症患者的临床效果。方法80例恶性肿瘤合并抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用rTMS治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)及抑郁症自我评估量表(PHQ-9)评分。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD评分及PHQ-9评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组HAMD评分及PHQ-9评分均低于治疗前,且观察组HAMD评分(8.16±1.62)分及PHQ-9评分(7.34±3.12)分低于对照组的(15.75±2.66)、(14.27±5.16)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论rTMS联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗恶性肿瘤合并抑郁症患者的疗效显著,可有效改善患者的抑郁焦虑症状,值得临床推广。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 抑郁症 重复经颅磁刺激 盐酸度洛西汀肠溶片
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度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效分析 被引量:7
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作者 王传峰 《世界睡眠医学杂志》 2020年第6期961-962,共2页
目的:分析度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年1月至2019年1月阳谷县人民医院的精神心理科收治的抑郁症患198例作为研究对象,按治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组99例。对照组采用度洛... 目的:分析度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年1月至2019年1月阳谷县人民医院的精神心理科收治的抑郁症患198例作为研究对象,按治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组99例。对照组采用度洛西汀治疗,观察组则采用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗。比较2组患者取得的效果。结果:观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率较低,而对照组较高,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对抑郁症患者应用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗具有良好的效果,改善症状明显。 展开更多
关键词 度洛西汀 富马酸喹硫平片 睡眠障碍 临床效果
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度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的对照研究 被引量:4
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作者 万俊玲 《中国民康医学》 2014年第12期25-27,共3页
目的:探讨度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:将73例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组患者36例,口服度洛西汀治疗;对照组患者37例,口服文拉法辛缓释片治疗;观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周... 目的:探讨度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:将73例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组患者36例,口服度洛西汀治疗;对照组患者37例,口服文拉法辛缓释片治疗;观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分评价疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者结果加以分析、比较。结果:治疗后两组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分均较治疗前显著下降(P均<0.05)。治疗第1、2周末对照组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分较研究组下降更显著(P均<0.05)。研究组患者治疗的总有效率75%,对照组为78%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。研究组患者的TESS评分均低于对照组(P均<0.05)。结论:度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍疗效显著且相当,依从性好,但度洛西汀不良反应更少。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 度洛西汀 文拉法辛缓释片
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抑郁症患者应用逍遥散联合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗效果探讨
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作者 徐春朝 高超 《医药论坛杂志》 2024年第14期1549-1553,共5页
目的探讨抑郁症患者应用逍遥散联合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片的治疗效果。方法以2021年1月至2023年5月至开封市第五人民医院就诊的62例抑郁症患者为研究对象,均符合临床抑郁症诊断标准,年龄不低于18岁,将2022年7月前入院的给予盐酸度... 目的探讨抑郁症患者应用逍遥散联合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片的治疗效果。方法以2021年1月至2023年5月至开封市第五人民医院就诊的62例抑郁症患者为研究对象,均符合临床抑郁症诊断标准,年龄不低于18岁,将2022年7月前入院的给予盐酸度洛西汀片治疗,31例患者纳入对照组,将2022年7月后入院的给予逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片治疗,31例患者纳入观察组,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率(93.55%)显著高于对照组(74.19%)(P<0.05);治疗前两组中医症候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)量表得分、应用症状自评量表(SCL-90)躯体化部分得分、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)得分以及白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)、成纤维细胞生长因子22(FGF-22)水平对比均无显著差异(P>0.05);治疗后观察组中医症候积分、HAMD、SCL-90、PSQI量表得分以及IL-6、TNF-α、BDNF、FGF-22水平较低,IL-4水平较高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗抑郁症患者应用逍遥散合化痰通络汤加盐酸度洛西汀片效果显著,能够有效调节机体炎症反应与生化指标,改善临床症状,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 抑郁症 逍遥散 化痰通络汤 盐酸度洛西汀片 临床症状 量表
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解郁安神胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症的临床研究 被引量:1
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作者 李娜 许勇 刘永桥 《现代药物与临床》 CAS 2023年第12期3016-3020,共5页
目的探讨解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取2021年8月—2023年2月河北省荣军医院收治的94例产后抑郁症患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸度洛西汀肠... 目的探讨解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取2021年8月—2023年2月河北省荣军医院收治的94例产后抑郁症患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服解郁安神胶囊,4粒/次,2次/d。两组共治疗8周。比较两组的临床疗效、抑郁程度、睡眠质量、血清神经递质、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组的总有效率比对照组总有效率高,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的Edinburgh产后抑郁量表(EPDS)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的EPDS、PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)水平显著升高(P<0.05),且治疗组的血清5-HT、NPY水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清IL-1β、IFN-γ、TNF-α水平降低程度比对照组高(P<0.05)。结论解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片可提高产后抑郁症的临床疗效,有助于提高患者睡眠质量,减轻抑郁程度,调节神经递质的分泌,降低炎症反应。 展开更多
关键词 解郁安神胶囊 盐酸度洛西汀肠溶片 产后抑郁症 EPDS评分 PSQI评分 5-羟色胺 神经肽Y 白细胞介素-1Β Γ-干扰素 肿瘤坏死因子-α
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盐酸度洛西汀肠溶片与帕罗西汀治疗重性抑郁障碍的多中心、随机、双盲、平行对照研究 被引量:11
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作者 郝晓楠 杨甫德 +4 位作者 况伟宏 师建国 杜波 张克让 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期2767-2771,2780,共6页
目的:评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗重性抑郁障碍的临床有效性和安全性。方法:采用为期6周的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验。按1∶1的比例将281例重性抑郁障碍患者随机分入盐酸度洛西汀肠溶片(140例,60 mg·d-1),盐酸... 目的:评价盐酸度洛西汀肠溶片治疗重性抑郁障碍的临床有效性和安全性。方法:采用为期6周的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验。按1∶1的比例将281例重性抑郁障碍患者随机分入盐酸度洛西汀肠溶片(140例,60 mg·d-1),盐酸帕罗西汀片(141例,20 mg·d-1),观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末汉密尔顿抑郁量表总分的变化。以临床有效率、临床缓解率、临床总体印象量表、汉密尔顿焦虑量表为次要疗效指标。结果:经药物治疗6周后两组的汉密尔顿抑郁量表总评分均明显下降,盐酸度洛西汀肠溶片组相对基线平均降低了13.79;盐酸帕罗西汀片组相对基线平均降低了12.02。两组治疗后相对基线变化有统计学意义(P<0.05),且两组相对基线变化的差值及其95%可信区间为-1.87(-3.37,-0.37)。治疗6周后两组的临床缓解率和汉密尔顿焦虑量表评分的差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组的临床有效率和临床总体印象量表评分差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生不良事件多为轻中度,常见的不良反应有:恶心、口干、呕吐、食欲下降、头晕。结论:1盐酸度洛西汀肠溶片对重性抑郁障碍治疗6周的疗效显著。2试验药物盐酸度洛西汀肠溶片治疗重性抑郁障碍的疗效非劣于对照药物盐酸帕罗西汀片。3治疗重性抑郁障碍中,盐酸度洛西汀肠溶片的安全性和耐受性良好。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀肠溶片 盐酸帕罗西汀 重性抑郁障碍 有效性 安全性
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