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Mice Deficient in NF-κB p50 and p52 or RANK Have Defective Growth Plate Formation and Post-natal Dwarfism 被引量:3
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作者 Lianping Xing Di Chen Brendan F.Boyce 《Bone Research》 SCIE CAS 2013年第4期336-345,共10页
NF-κBp50/p52 double knockout (dKO) and RANK KO mice have no osteoclasts and develop severe osteopetrosis associated with dwarfism. In contrast, Op/Op mice, which form few osteoclasts, and Src KO mice, which have os... NF-κBp50/p52 double knockout (dKO) and RANK KO mice have no osteoclasts and develop severe osteopetrosis associated with dwarfism. In contrast, Op/Op mice, which form few osteoclasts, and Src KO mice, which have osteoclasts with defective resorptive function, are osteopetrotic, but they are not dwarfed. Here, we compared the morphologic features of long bones from p50/p52 dKO, RANK KO, Op/Op and Src KO mice to attempt to explain the differences in their long bone lengths. We found that growth plates in p50/p52 dKO and RANK KO mice are significantly thicker than those in WT mice due to a 2-3-fold increase in the hypertrophic chondrocyte zone associated with normal a proliferative chondrocyte zone. This growth plate abnormality disappears when animals become older, but their dwarfism persists. Op/Op or Src KO mice have relatively normal growth plate morphology. In-situ hybridization study of long bones from pS0/ p52 dKO mice showed marked thickening of the growth plate region containing type 10 collagen-expressing chondrocytes. Treatment of micro-mass chondrocyte cultures with RANKL did not affect expression levels of type 2 collagen and Sox9, markers for proliferative chondrocytes, but RANKL reduced the number of type 10 collagen-expressing hypertrophic chondrocytes. Thus, RANK/NF-κB signaling plays a regulatory role in post-natal endochondral ossification that maintains hypertrophic conversion and prevents dwarfism in normal mice. 展开更多
关键词 NF-ΚB RANK growth plate CHONDROCYTES dwarfism
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Study on pathogenic genes of dwarfism disease by next-generation sequencing 被引量:1
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作者 Lv-Lv Yang Shi-Shan Liang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第7期1600-1609,共10页
BACKGROUND There are many factors that lead to dwarfism,and the mechanism has not yet been elucidated.Next-generation sequencing may identify candidate-related gene mutations,which may clarify the molecular cause.AIM ... BACKGROUND There are many factors that lead to dwarfism,and the mechanism has not yet been elucidated.Next-generation sequencing may identify candidate-related gene mutations,which may clarify the molecular cause.AIM To analyze genetic variation by using a constructed panel related to dwarfism by utilizing next-generation sequencing platform sequencing analysis to screen candidate-related gene mutations.METHODS Physical and laboratory characteristics,including clinical examination,growth hormone drug challenge test,serum insulin-like growth factor-1(IGF-1),IGF binding protein 3,other related tests,imaging examination,and chromosome karyotyping,were analyzed.Next-generation sequencing was performed to analyze pathogenicity variability.RESULTS In the 39 dwarfism patients,10 had pathogenicity variability.Gene variation was found in the OBSL1,SLC26A2,PTPN11,COL27AI,HDAC6,CUL7,FGFR3,DYNC2H1,GH1,and ATP7B genes.Of the 10 patients with pathogenicity variability,the related physical characteristics included double breast development and growth hormone deficiency,enuresis and indirect inguinal hernia on the left,two finger distance of 70.2 cm,head circumference of 49.2 cm,ischium/lower body length of 1.8 cm,weak limb muscles,and partial growth hormone deficiency.After 6 mo of growth hormone therapy,the concentrations of IGF-1 and IGF binding protein 3 increased from 215.2±170.3 to 285.0±166.0 and 3.9±1.4 to 4.2±1.1,respectively.CONCLUSION OBSL1,SLC26A2,PTPN11,COL27AI,HDAC6,CUL7,FGFR3,DYNC2H1,GH1,and ATP7B genes may be related to the incidence of dwarfism,and more research needs to be performed to elucidate the mechanism. 展开更多
关键词 dwarfism Next-generation sequencing Pathogenicity variability Growth hormone THERAPY MECHANISM
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Klotho、成纤维细胞生长因子23在矮身材儿童的水平变化及其与GH-IGF1轴的关系
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作者 程亚颖 曹梦圆 +2 位作者 周冉 张新颖 王江娅 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第18期57-63,共7页
目的探讨Klotho、成纤维细胞生长因子23(FGF23)在矮身材儿童的水平变化及其与生长激素(GH)-胰岛素样生长因子1(IGF1)轴的关系。方法选取2021年3月—2021年11月在河北省人民医院儿童保健门诊就诊的身材矮小的67例患儿作为研究组,并分为... 目的探讨Klotho、成纤维细胞生长因子23(FGF23)在矮身材儿童的水平变化及其与生长激素(GH)-胰岛素样生长因子1(IGF1)轴的关系。方法选取2021年3月—2021年11月在河北省人民医院儿童保健门诊就诊的身材矮小的67例患儿作为研究组,并分为生长激素缺乏症组(GHD组)、特发性研究组(ISS组),分别有26和41例。另选取同期于该院儿童保健门诊行常规体格检查的正常身材儿童29例作为对照组。检测并比较研究组与对照组血清Klotho、FGF23、IGF1、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)、血清钙、1,25-二羟维生素D3、磷酸盐水平。结果GHD组、ISS组身高-标准差数值(SDS)、体重-SDS均低于对照组(P<0.05)。各组年龄、性别、性发育分期、BMI-SDS比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GHD组IGF1、IGFBP3、Klotho、FGF23水平低于ISS组、对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,Klotho与IGF1、IGFBP3、FGF23、磷酸盐均呈正相关(rs=0.628、0.512、0.495和0.266,均P<0.05)。FGF23与IGF1、IGFBP3、磷酸盐均呈正相关(rs=0.440、0.484和0.277,均P<0.05)。结论GHD患儿Klotho、FGF23水平低下。Klotho、FGF23通过参与GH-IGF1轴的调节,在GHD患儿线性生长中发挥一定作用,并且在矮身材儿童血清磷酸盐稳态调节中有重要意义。 展开更多
关键词 矮小症 KLOTHO FGF23 GH-IGF1轴 磷酸盐稳态
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特发性矮小症发生影响因素及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白的临床诊断价值
4
作者 林玉玲 李杰玉 +3 位作者 李曾一 刘琳 籍胤玺 徐娜 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期2009-2012,共4页
目的 探究特发性矮小症发生影响因素以及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白在该类患儿中的表达水平和临床诊断价值。方法 收集南阳市中心医院2020年5月至2022年10月诊治的86例特发性矮小症患儿为疾病组,另外收集86例在同一时期进行体检的健... 目的 探究特发性矮小症发生影响因素以及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白在该类患儿中的表达水平和临床诊断价值。方法 收集南阳市中心医院2020年5月至2022年10月诊治的86例特发性矮小症患儿为疾病组,另外收集86例在同一时期进行体检的健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平,logistic回归分析特发性矮小症发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平对特发性矮小症患儿的诊断价值。结果 疾病组血清鸢尾素、性激素结合球蛋白水平均低于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,血清鸢尾素、性激素结合球蛋白、性发育状态、骨龄指数是发生特发性矮小症的影响因素(P<0.05);血清鸢尾素、性激素结合球蛋白两者分别诊断特发性矮小症患儿的曲线下面积(AUC)为0.816、0.871,两者联合诊断特发性矮小症患儿的AUC为0.941,两者联合优于血清鸢尾素、性激素结合球蛋白各自单一诊断(Z=3.896、3.500,P<0.05)。结论 特发性矮小症患儿血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平均较低,且两者均是儿童发生特发性矮小症的影响因素,两者联合监测对特发性矮小症早期诊断有一定的应用价值。 展开更多
关键词 鸢尾素 性激素结合球蛋白 特发性矮小症 临床意义
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新型鹅细小病毒徐州分离株NGPV XZ-01的分离和致病性研究
5
作者 迟兰 蔺辉星 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第2期82-88,共7页
为了研究2021年6月江苏徐州某商品半番鸭养殖场所发疾病的病原及其致病性,从该养殖场发病的半番鸭群中无菌采集肝脏、脾脏、肠道等临床样品,采用PCR方法对病原进行鉴定,将所采集样本处理后接种至非免疫鸭胚中,连续多次传代后,对鸭胚组... 为了研究2021年6月江苏徐州某商品半番鸭养殖场所发疾病的病原及其致病性,从该养殖场发病的半番鸭群中无菌采集肝脏、脾脏、肠道等临床样品,采用PCR方法对病原进行鉴定,将所采集样本处理后接种至非免疫鸭胚中,连续多次传代后,对鸭胚组织及尿囊液进行病理学、电镜检查及动物试验。结果显示:PCR检测结果鉴定为新型鹅细小病毒阳性;鸭胚尿囊液在电镜下观察到细小病毒粒子,胚体病理切片观察显示符合细小病毒所致病变;动物试验显示,攻毒试验鸭主要表现为生长发育明显受阻,大部分试验鸭成为“僵鸭”,于20日龄后陆续出现上下喙变短、舌头外露等症状,剖检病变主要为肠内容物稀薄及泄殖腔膨大,肠道组织切片观察显示肠绒毛上皮细胞坏死、脱落及部分肠腺坏死,符合鸭短喙侏儒综合征(short beak and dwarfism syndrome,SBDS)所致雏鸭的症状与病变。结果表明:该肉鸭养殖场所发疾病为SBDS,将该场分离的病毒命名为新型鹅细小病毒徐州分离株(NGPV XZ-01株)。 展开更多
关键词 鸭短喙侏儒综合征 新型鹅细小病毒 徐州分离株 分离鉴定 动物试验
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What factors control plant height?
6
作者 Li Miao Xiangyu Wang +3 位作者 Chao Yu Chengyang Ye Yanyan Yan Huasen Wang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期1803-1824,共22页
Plant height(PH)is one of the most important components of the plant ideotype,and it affects plant biomass,yield,lodging resistance,and the ability to use mechanized harvesting.Since many complex pathways controlling ... Plant height(PH)is one of the most important components of the plant ideotype,and it affects plant biomass,yield,lodging resistance,and the ability to use mechanized harvesting.Since many complex pathways controlling plant growth and development remain poorly understood,we are still unable to obtain the most ideal plants solely through breeding efforts.PH can be influenced by genotype,plant hormonal regulation,environmental conditions,and interactions with other plants.Here,we comprehensively review the factors influencing PH,including the regulation of PH-related developmental processes,the genetics and QTLs contributing to PH,and the hormone-regulated molecular mechanisms for PH.Additionally,the symbiotic influence of grafting on PH is discussed,focusing on the molecular regulation of gene expression and genetics.Finally,we propose strategies for applying recent findings to breeding for better PH,highlight some knowledge gaps,and suggest potential directions for future studies. 展开更多
关键词 dwarfism plant hormones interaction GRAFTING QTLS PHENOTYPING
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EPSPS regulates cell elongation by disrupting the balance of lignin and flavonoid biosynthesis in cotton
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作者 Qingdi Yan Wei Hu +10 位作者 Chenxu Gao Lan Yang Jiaxian Yang Renju Liu Masum Billah Yongjun Lin Ji Liu Pengfei Miao Zhaoen Yang Fuguang Li Wenqiang Qin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期3437-3456,共20页
EPSPS is a key gene in the shikimic acid synthesis pathway that has been widely used in breeding crops with herbicide resistance.However,its role in regulating cell elongation is poorly understood.Through the overexpr... EPSPS is a key gene in the shikimic acid synthesis pathway that has been widely used in breeding crops with herbicide resistance.However,its role in regulating cell elongation is poorly understood.Through the overexpression of EPSPS genes,we generated lines resistant to glyphosate that exhibit an unexpected dwarf phenotype.A representative line,DHR1,exhibits a stable dwarf phenotype throughout its entire growth period.Except for plant height,the other agronomic traits of DHR1 are similar to its transgenic explants ZM24.Paraffin section observations showed that DHR1 internodes are shortened due to reduced elongation and division of the internode cells.Exogenous hormones confirmed that DHR1 is not a classical brassinolide(BR)-or gibberellin(GA)-related dwarfing mutant.Hybridization analysis and fine mapping confirmed that the EPSPS gene is the causal gene for dwarfism,and the phenotype can be inherited in different genotypes.Transcriptome and metabolome analyses showed that genes associated with the phenylpropanoid synthesis pathway are enriched in DHR1 compared with ZM24.Flavonoid metabolites are enriched in DHR1,whereas lignin metabolites are reduced.The enhancement of flavonoids likely results in differential expression of auxin signal pathway genes and alters the auxin response,subsequently affecting cell elongation.This study provides a new strategy for generating dwarfs and will accelerate advancements in light simplification in the cultivation and mechanized harvesting of cotton. 展开更多
关键词 EPSPS COTTON T-DNA dwarfism herbicide resistance
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子午流注开穴法预防生长激素激发试验不良反应临床观察
8
作者 曹美珠 《中国中医药现代远程教育》 2024年第17期94-96,共3页
目的观察子午流注开穴法预防生长激素(GH)激发试验不良反应的临床疗效。方法选取2021年11月—2022年10月于广州中医药大学顺德医院进行GH激发试验的矮小症儿童80例,随机分为对照组、观察组,各40例。对照组给予常规护理及治疗,观察组在... 目的观察子午流注开穴法预防生长激素(GH)激发试验不良反应的临床疗效。方法选取2021年11月—2022年10月于广州中医药大学顺德医院进行GH激发试验的矮小症儿童80例,随机分为对照组、观察组,各40例。对照组给予常规护理及治疗,观察组在对照组的基础上加子午流注开穴法贴敷神阙穴。比较两组患儿不良反应情况。结果观察组不良反应发生率为7.5%(3/40),低于对照组的27.5%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应出现时间晚于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论子午流注开穴法贴敷神阙穴,可降低GH激发试验不良反应发生率,减少患儿痛苦,提高家属满意度,保证激发试验顺利进行,值得临床推广。 展开更多
关键词 五迟 矮小症 生长激素激发试验 子午流注开穴法 不良反应 中医外治法
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我国苹果砧木资源特性及利用研究进展
9
作者 周家旭 于年文 +3 位作者 里程辉 李宏建 张秀美 刘影 《北方园艺》 CAS 北大核心 2024年第12期126-133,共8页
为正确选择和利用苹果砧木,发展苹果经济栽培模式,该研究介绍了国内砧木资源的繁育方式及其特性,从砧木资源的抗性、根系生长和矮化机理方面入手,以嫁接技术和砧穗亲和性为着手点,阐述我国砧木资源的研究进展,以期为我国砧木资源的利用... 为正确选择和利用苹果砧木,发展苹果经济栽培模式,该研究介绍了国内砧木资源的繁育方式及其特性,从砧木资源的抗性、根系生长和矮化机理方面入手,以嫁接技术和砧穗亲和性为着手点,阐述我国砧木资源的研究进展,以期为我国砧木资源的利用、砧穗组合的评价及形成该地区完整的砧木评价体系提供参考依据。 展开更多
关键词 砧木资源 抗性 矮化性 砧穗组合
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The Simultaneous Repression Of CCR and CAD, Two Enzymes of the Lignin Biosynthetic Pathway, Results in Sterility and Dwarfism in Arabidopsis thaliana 被引量:21
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作者 Johanne Thevenin Brigitte Pollet +5 位作者 Bruno Letarnec Luc Saulnier Lionel Gissot Alessandra Maia-Grondard Catherine Lapierre Lise Jouanin 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期70-82,共13页
Cinnamoyl CoA reductase (CCR) and cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) catalyze the last steps of mono- lignol biosynthesis. In Arabidopsis, one CCR gene (CCR1, Atlg15950) and two CAD genes (CAD C At3g19450 and... Cinnamoyl CoA reductase (CCR) and cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) catalyze the last steps of mono- lignol biosynthesis. In Arabidopsis, one CCR gene (CCR1, Atlg15950) and two CAD genes (CAD C At3g19450 and CAD D At4g34230) are involved in this pathway. A triple cad c cad d ccrl mutant, named ccc, was obtained. This mutant displays a severe dwarf phenotype and male sterility. The lignin content in ccc mature stems is reduced to 50% of the wild-type level. In addition, stem lignin structure is severely affected, as shown by the dramatic enrichment in resistant inter-unit bonds and incorporation into the polymer of monolignol precursors such as coniferaldehyde, sinapaldehyde, and ferulic acid. Male sterility is due to the lack of lignification in the anther endothecium, which causes the failure of anther de- hiscence and of pollen release. The cc~ hypolignified stems accumulate higher amounts of flavonol glycosides, sinapoyl malate and feruloyl malate, which suggests a redirection of the phenolic pathway. Therefore, the absence of CAD and CCR, key enzymes of the monolignol pathway, has more severe consequences on the phenotype than the individual absence of each of them. Induction of another CCR (CCR2, Atlg80820) and another CAD (CAD1, At4g39330) does not compensate the absence of the main CCR and CAD activities. This lack of CCR and CAD activities not only impacts lignification, but also severely affects the development of the plants. These consequences must be carefully considered when trying to reduce the lignin content of plants in order to facilitate the lignocellulose-to-bioethanol conversion process. 展开更多
关键词 Arabidopsis auxin Cinnamyl Alcohol Dehydrogenase (CAD) Cinnamoyl CoA Reductase (CCR) cell wall dwarfism LIGNINS phenolics sterility.
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侏儒症动物模型研究进展
11
作者 刘一帆 黄楠 +2 位作者 刘煜萱 甘玲 陈虹宇 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1207-1214,共8页
侏儒症(Dwarfism)是一种全球范围内罕见的生长发育障碍性疾病,通常由遗传或疾病导致,最突出表型是身材矮小。动物模型是研究其发病机制、预防、治疗方案及鉴定潜在治疗靶点及生物标志物的重要工具。随着基因工程技术的发展,基因编辑动... 侏儒症(Dwarfism)是一种全球范围内罕见的生长发育障碍性疾病,通常由遗传或疾病导致,最突出表型是身材矮小。动物模型是研究其发病机制、预防、治疗方案及鉴定潜在治疗靶点及生物标志物的重要工具。随着基因工程技术的发展,基因编辑动物模型越来越多地被用于侏儒症的相关研究。本文将从理论依据、模型特点以及研究应用等方面对现有侏儒症动物模型进行总结与讨论,供科研和临床人员参考使用,以便更好地开展对侏儒症的发病机制和防治方法的研究。 展开更多
关键词 侏儒症 基因编辑 动物模型 生长激素缺乏 软骨发育不全
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水稻D1基因新等位突变体的鉴定与功能分析
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作者 高郡茹 权弘羽 +3 位作者 袁刘珍 李钦颖 乔磊 李文强 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期140-149,共10页
[目的]株高是作物重要的农艺性状,挖掘株高控制基因并解析其分子功能,可为作物高产育种提供更多有用的基因资源。[方法]利用EMS诱变水稻日本晴获得的矮化突变体d1-11为材料,进行表型和细胞学观察,通过图位克隆的方法鉴定d1-11基因并对... [目的]株高是作物重要的农艺性状,挖掘株高控制基因并解析其分子功能,可为作物高产育种提供更多有用的基因资源。[方法]利用EMS诱变水稻日本晴获得的矮化突变体d1-11为材料,进行表型和细胞学观察,通过图位克隆的方法鉴定d1-11基因并对基因表达、激素含量和抗旱性进行了分析。[结果]d1-11突变体表现出植株矮化、叶片变短变宽和籽粒形态变圆表型;d1-11突变体叶片中脉萎缩,大脉和小脉数量和面积减少,导致叶片形态变异。d1-11基因被定位到水稻5号染色体R5M15.2和R5M15.8两个分子标记之间;图位克隆结果表明d1-11突变体中D1基因第11外显子和内含子交界处单碱基替换导致基因功能缺失。D1基因在苗期各组织中表达量较高,从分蘖期开始表达量降低;外源脱落酸(ABA)处理24 h后诱导D1基因表达,外源赤霉素(GA)处理抑制D1基因表达,盐胁迫处理24h诱导D1基因剧烈上调表达。d1-11突变体植株GA、油菜素内酯(BR)和生长素(IAA)等激素含量均上升,叶片相对含水量上升、叶片失水速率降低,植株对干旱胁迫抗性显著增强。[结论]鉴定到水稻D1基因新等位突变d1-11,发现d1-11突变体多种内源激素水平上升、叶片含水量增加、植株对干旱胁迫抗性增强。本研究进一步丰富了水稻矮化基因资源并揭示D1基因新的生物学功能。 展开更多
关键词 株高 矮化 D1基因 d1-11突变体 植物激素 干旱胁迫
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A Truncated F-Box Protein Confers the Dwarfism in Cucumber 被引量:8
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作者 Tao Lin Shenhao Wang +7 位作者 Yang Zhong Dongli Gao Qingzhi Cui Huiming Chen Zhonghua Zhang Huolin Shen Yiqun Weng Sanwen Huang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期223-226,共4页
Dwarfism is an important plant architecture trait in crop breeding(Peng et al.,1999;Sasaki el al.,2002).In cucurbits.the compact plant type was proposed to develop new varieties for the once-over mechanical harvest ... Dwarfism is an important plant architecture trait in crop breeding(Peng et al.,1999;Sasaki el al.,2002).In cucurbits.the compact plant type was proposed to develop new varieties for the once-over mechanical harvest for concentrated fruit set and higher densities(Li et al.,2011;Mondal et al.,2011). 展开更多
关键词 GENE SNPS A Truncated F-Box Protein Confers the dwarfism in Cucumber LENGTH
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儿童矮小症的影响因素及列线图模型的构建
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作者 王永霞 陈晓 +2 位作者 李眉 蒋丽军 丁卉 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第2期92-95,共4页
目的探讨儿童矮小症的影响因素,并构建列线图模型。方法抽取2020年6月—2022年12月1500例儿童为研究对象,实际有效调查1422例。根据矮小症发生情况分为正常组1351例和矮小症组71例。采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨儿童矮小症... 目的探讨儿童矮小症的影响因素,并构建列线图模型。方法抽取2020年6月—2022年12月1500例儿童为研究对象,实际有效调查1422例。根据矮小症发生情况分为正常组1351例和矮小症组71例。采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨儿童矮小症发生的影响因素;采用R软件构建预测儿童矮小症发生的列线图模型,并采用受试者工作特征(ROC)曲线及校准曲线评估列线图模型的区分度和一致性。结果1422例儿童中矮小症71例,发生率为4.99%。多因素Logistic回归分析结果显示,出生体质量、矮小症家族史、牛奶摄入情况、体育锻炼均是儿童矮小症发生的影响因素(P<0.05)。列线图模型预测儿童矮小症发生的ROC曲线的曲线下面积为0.897(95%CI:0.856~0.938),区分度较好;列线图模型预测儿童矮小症发生的校准曲线斜率趋近1,且Hosmer-Lemeshow拟合优度检验=5.020,P=0.740,一致性较好。结论基于出生体质量、矮小症家族史、牛奶摄入情况、体育锻炼4项影响因素构建的预测儿童矮小症发生的列线图模型的区分度及一致性较好,能够为临床拟定个体化的干预措施提供参考。 展开更多
关键词 儿童矮小症 影响因素 列线图模型 出生体质量 体育锻炼
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鸭短喙侏儒综合征亚单位疫苗对鹅细小病毒和番鸭细小病毒的交叉保护力分析
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作者 甘辉群 吴双 +5 位作者 符庆远 甘翔 孙雅鑫 李巨银 桂文龙 刘明生 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期75-83,共9页
为评价鸭短喙侏儒综合征(SBDS)亚单位疫苗(rBac-JS01 VP2株)对鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的交叉保护力,本试验选用40只产蛋母鸭和4只成年公鸭随机均分成2个组,疫苗免疫组母鸭免疫接种SBDS亚单位疫苗0.5 mL/只,非免疫对照组不... 为评价鸭短喙侏儒综合征(SBDS)亚单位疫苗(rBac-JS01 VP2株)对鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的交叉保护力,本试验选用40只产蛋母鸭和4只成年公鸭随机均分成2个组,疫苗免疫组母鸭免疫接种SBDS亚单位疫苗0.5 mL/只,非免疫对照组不作任何处理。免疫后第2、4、6个月,分别收集各组产蛋母鸭鸭蛋并人工孵化,每个时间段任意选择健康的公、母雏鸭各10只,进行GPV-JS02毒株或MDPV-JS03毒株攻毒,在攻毒后第3、5、7、14天采集雏鸭肛拭子检测排毒情况。此外,免疫后第2、4、6个月,所有产蛋母鸭采血并分离血清,收集鸭蛋并提取和纯化卵黄中和抗体,分别采用GPV-JS02毒株或MDPV-JS03毒株测定血清和卵黄中和抗体效价,并比较血清和卵黄中和抗体效价与被动免疫攻毒保护率的关系。结果显示,产蛋母鸭免疫后第2、4、6个月,疫苗免疫组种蛋所孵雏鸭的GPV-JS02毒株攻毒保护率分别为95%、90%和80%,MDPV-JS03毒株攻毒保护率分别为75%、70%和60%;GPV-JS02毒株攻毒后,雏鸭排毒分别持续至攻毒后第3、5、5天,MDPV-JS03毒株攻毒后,雏鸭排毒均持续至攻毒后第7天;产蛋母鸭GPV-JS02毒株的血清中和抗体效价分别为(9.23±1.33)log_(2)、(8.45±1.14)log_(2)和(7.79±1.02)log_(2);MDPV-JS03毒株的血清中和抗体效价分别为(5.93±1.37)log_(2)、(5.15±1.08)log_(2)和(3.48±0.96)log_(2);产蛋母鸭GPV-JS02毒株的卵黄中和抗体效价分别为(9.06±1.3)log_(2)、(8.49±1.08)log_(2)和(7.70±1.01)log_(2),MDPV-JS03毒株的卵黄中和抗体效价分别为(5.83±1.25)log_(2)、(5.34±1.02)log_(2)和(3.71±1.64)log_(2);免疫后不同时期的血清和卵黄中和抗体效价与被动免疫攻毒保护率变化基本一致,升降趋势相同,具有很好的相关性。结果表明,SBDS亚单位疫苗(rBac-JS01 VP2株)对GPV可提供有效且持续的交叉保护力,对MDPV也可提供一定的交叉保护力,但比GPV的保护力略低。 展开更多
关键词 鸭短喙侏儒综合征 亚单位疫苗 鹅细小病毒 番鸭细小毒 交叉保护力
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辅以健脾肾助长方治疗对小儿特发性矮小症临床疗效及预后的影响
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作者 刘春红 杜来英 唐丽萍 《黑龙江医药》 CAS 2024年第3期535-537,共3页
目的:分析健脾肾助长方对小儿特发性矮小症(ISS)的影响。方法:选取2020年10月—2022年10月本院收治的72例ISS患儿,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组行重组人生长激素治疗,观察组加以健脾肾助长方治疗,持续用药12个月。对比两组临... 目的:分析健脾肾助长方对小儿特发性矮小症(ISS)的影响。方法:选取2020年10月—2022年10月本院收治的72例ISS患儿,按随机数字表法分为两组,各36例。对照组行重组人生长激素治疗,观察组加以健脾肾助长方治疗,持续用药12个月。对比两组临床疗效、中医证候评分、人体参数指标、糖代谢指标、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的78.05%(32/41);且治疗后的各中医证候评分低于对照组,身高为(118.94±6.36)cm,高于对照组的(115.39±5.27)cm,体重为(27.95±2.98)kg,重于对照组的(25.17±2.49)kg,生长速率为(9.98±1.25)cm/年,快于对照组的(6.68±1.01)cm/年(P<0.05);治疗前后,两组骨龄、FBG、INS相当(P>0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:健脾肾助长方能够减轻ISS患儿症状,可促进生长,且对糖代谢无明显影响,临床可推广应用。 展开更多
关键词 特发性矮小症 健脾肾助长方 中医证候 不良反应 糖代谢
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1例侏儒症胸廓畸形病人的结肠癌围术期肺康复护理
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作者 梁华金 申屠晓艳 《全科护理》 2024年第9期1776-1778,共3页
总结1例侏儒症胸廓畸形病人行乙状结肠癌手术的肺康复护理。护理要点包括组建肺康复小组,进行呼吸训练、运动训练、营养支持。通过21 d的治疗和护理,病人病情好转出院。
关键词 侏儒症 胸廓 畸形 肺康复 护理
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水稻矮秆迟抽穗突变体d534的性状及其对赤霉素的敏感性分析
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作者 曾建光 刘桃李 +4 位作者 孙林娟 袁定阳 黄钰博 金晨钟 谭炎宁 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期7-14,共8页
水稻半矮秆突变体在株型改良和高产育种中具有重要价值。前期通过辐射诱变籼稻品种五山丝苗(R534)获得了半矮秆且抽穗期延迟突变体d534,分析了d534的表型、遗传模式和GA3敏感性。大田性状分析发现,和野生型R534相比,d534的抽穗期延迟了7... 水稻半矮秆突变体在株型改良和高产育种中具有重要价值。前期通过辐射诱变籼稻品种五山丝苗(R534)获得了半矮秆且抽穗期延迟突变体d534,分析了d534的表型、遗传模式和GA3敏感性。大田性状分析发现,和野生型R534相比,d534的抽穗期延迟了7 d,株高下降了29.22 cm,降幅为26.86%。d534的穗及倒1至倒5节都明显缩短,长度分别为野生型的71.27%、68.75%、70.18%、85.17%、77.86%和71.18%,说明d534的目的基因调控穗及茎节的伸长。遗传分析发现,d534的矮化和迟抽穗性状受同一核基因控制,呈隐性遗传。内源GA3含量测定发现,一叶一心期d534茎中GA3含量为0.17 ng·g^(-1),比R534降低了60.47%,表明d534的矮化与内源GA3合成不足有关。用25和50 mg·L^(-1)外源GA3处理一叶一心期幼苗5 d,d534的株高比未处理组(0 mg·L^(-1)GA3)增加了71.76%和74.98%,且超过了未处理组R534的株高,说明外源GA3能回补d534的株高表型;qRT-PCR分析发现,与R534相比,d534茎和叶中OsGA20ox2和OsGA3ox2基因表达水平均显著下调,表明d534内源GA3合成不足可能与OsGA20ox2和OsGA3ox2基因表达水平下调有关。明确了d534是茎节缩短且内源GA3积累不足的矮化突变体,为解析d534半矮秆性状形成的生物学机理奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 d534突变体 半矮秆 迟抽穗 赤霉素
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佛山地区矮小症患儿病因分析及建立矮小症快速诊断模型的研究
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作者 黄子华 林秀雯 +3 位作者 李燕华 周少雄 刘玲 刘玉华 《检验医学与临床》 2024年第6期785-788,共4页
目的探讨佛山地区矮小症患儿病因及建立矮小症快速诊断模型。方法选取2021年2月至2023年2月来该院儿科门诊首次就诊的150例矮小症患儿为试验组,选取同期在该院进行健康体检的健康儿童150例作为对照组。比较两组研究对象的基本资料以及... 目的探讨佛山地区矮小症患儿病因及建立矮小症快速诊断模型。方法选取2021年2月至2023年2月来该院儿科门诊首次就诊的150例矮小症患儿为试验组,选取同期在该院进行健康体检的健康儿童150例作为对照组。比较两组研究对象的基本资料以及胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)、碱性磷酸酶(ALP)、25-羟维生素D[25(OH)D]水平。采用多因素Logistic逐步回归模型分析矮小症的影响因素,建立诊断模型。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估诊断模型对佛山地区矮小症的诊断效能。结果纳入的150例矮小症患儿发病原因一共有12种,其中生长激素缺乏、特发性身材矮小是矮小症发病的主要原因,分别占58.0%(87/150)和27.3%(41/150)。试验组体质量指数、父亲身高、母亲身高、出生体质量均低于对照组(P<0.05),营养不良发生率高于对照组(P<0.05)。试验组IGF-1、IGFBP-3、ALP、25(OH)D水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,体质量指数低、父亲身高矮以及IGF-1、IGFBP-3、ALP、25(OH)D水平降低均是矮小症发生的独立危险因素(P<0.05)。根据分析结果构建诊断模型:LN[P/(1-P)]=0.419×X_(体质量指数)+0.537×X_(父亲身高)+0.269×X_(IGF-1)+0.833×X_(IGFBP-3)+0.741×X_(ALP)+0.582×X_(25(OH)D)-2.317。ROC曲线分析结果显示,构建的诊断模型对矮小症具有一定的诊断效能(AUC=0.720,95%CI:0.635~0.804,P<0.001)。结论生长激素缺乏、特发性身材矮小是矮小症发病的主要原因,基于生长激素-类胰岛素生长因子轴拟合的诊断模型对矮小症具有明显的诊断价值。 展开更多
关键词 矮小症 诊断模型 儿童 胰岛素样生长因子1 生长激素
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血清FGFR2、Leptin对特发性矮小症患儿的诊断价值及其水平与骨代谢指标的相关性
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作者 李丽欣 付智伟 赵胜侠 《检验医学与临床》 CAS 2024年第16期2357-2361,共5页
目的探讨血清成纤维生长因子受体2(FGFR2)、瘦素(Leptin)水平与特发性矮小症患儿骨代谢指标的相关性及其对疾病的诊断价值。方法选取2021年9月至2023年9月于该院就诊的138例特发性矮小症患儿为观察组,另选取同期于该院进行健康体检的14... 目的探讨血清成纤维生长因子受体2(FGFR2)、瘦素(Leptin)水平与特发性矮小症患儿骨代谢指标的相关性及其对疾病的诊断价值。方法选取2021年9月至2023年9月于该院就诊的138例特发性矮小症患儿为观察组,另选取同期于该院进行健康体检的141例健康儿童为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测血清FGFR2、Leptin水平;采用全自动生化分析仪检测25-羟基维生素D[25-(OH)D]、Ⅰ型前胶原氨基酸前肽(PⅠNP)、骨钙素(OC)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)等骨代谢指标水平;采用Pearson相关分析特发性矮小症患儿血清FGFR2、Leptin水平与骨代谢指标水平的相关性;采用多因素Logistic回归分析影响特发性矮小症发病的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FGFR2、Leptin单独及联合检测对特发性矮小症的诊断价值。结果观察组体质量、身高及25-(OH)D、PⅠNP、OC、BAP、FGFR2、Leptin水平显著低于对照组,性发育状态Ⅱ~Ⅴ期患儿比例显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,特发性矮小症患儿血清FGFR2、Leptin水平与25-(OH)D、PⅠNP、OC、BAP水平均呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,FGFR2、Leptin水平升高是特发性矮小症发病的保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清FGFR2、Leptin单独及联合诊断特发性矮小症的曲线下面积分别为0.834、0.851、0.914。结论特发性矮小症患儿血清FGFR2、Leptin水平均较低,且二者均与骨代谢指标显著相关,推测其在诊断特发性矮小症中具有一定价值。 展开更多
关键词 特发性矮小症 儿童 成纤维生长因子受体2 瘦素 骨代谢指标 诊断
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