高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的PCR检测 被引量：16

1

作者 张晓科 魏益民 +5 位作者 王新中 李小军 魏凌基 刘斌 高云村 李毅 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第1期34-38,48,共6页

为 Dx5基因设计了 1对特异引物 ,选用 HMW- GS在 Glu Dx1位点已知的 2 2个材料对其进行了验证。结果表明 ,该引物的准确率达到 10 0 %,完全可以作为 Dx5基因的检测引物。利用这 1对引物 ,通过 PCR技术对 4 0种材料的 Dx5基因进行了检测 ... 为 Dx5基因设计了 1对特异引物 ,选用 HMW- GS在 Glu Dx1位点已知的 2 2个材料对其进行了验证。结果表明 ,该引物的准确率达到 10 0 %,完全可以作为 Dx5基因的检测引物。利用这 1对引物 ,通过 PCR技术对 4 0种材料的 Dx5基因进行了检测 ,发现仅有 986 0 5 ,陕 2 5 3,郑州 891,97- 2 14 3,绵阳 96 171- 10 ,绵阳 19,中 1813- 1和绵阳 11等 8个品种 (系 )携带 Dx5基因 ,占待测材料总数的 2 0 .0 %,远远低于北美小麦品种中 Dx5基因的携带率。研究中还发现 ,对检测优质面包烘烤品质基因而言 ,PCR方法是最简便、快速、准确的方法之一。 展开更多

关键词 高分子量麦谷蛋白亚基 检测 小麦品质 PCR技术 dx5基因

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新疆小麦1BL/1RS易位和Dx5基因的多重PCR检测及其面筋品质分析 被引量：3

2

作者 王亮 穆培源 +4 位作者 徐红军 庄丽 桑伟 聂迎彬 邹波 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期469-474,共6页

为了给新疆小麦面筋品质改良提供参考依据,利用多重PCR体系对267份新疆冬、春小麦品种中1BL/1RS易位和Dx5基因的分布进行了检测,并测定了其中181份小麦品种的面粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉淀值以及面团特性等品质性状。结果表明... 为了给新疆小麦面筋品质改良提供参考依据,利用多重PCR体系对267份新疆冬、春小麦品种中1BL/1RS易位和Dx5基因的分布进行了检测,并测定了其中181份小麦品种的面粉蛋白质含量、湿面筋含量、Zeleny沉淀值以及面团特性等品质性状。结果表明,新疆小麦品种中,1BL/1RS易位品种有55份,占20.6%,含有Dx5基因的品种有76份,占28.5%。冬小麦品种中1BL/1RS易位系分布频率(26.6%)显著高于春小麦(9.6%),而春小麦品种中Dx5基因的分布频率(31.9%)高于冬小麦(26.6%)。在新疆小麦农家品种、引进品种和自育成品种中,1BL/1RS易位和Dx5基因的分布频率也存在明显差异。分析表明,1BL/1RS和非1BL/1RS小麦品种的主要面筋品质性状(如Zeleny沉淀值、峰值高度、8 min宽度等)达到显著性差异(P<0.05),1BL/1RS小麦中含Dx5和不含Dx5基因品种的面筋指数、Zeleny沉淀值、峰值时间和8 min面积等5个参数差异达到显著水平(P<0.05)。多重PCR体系检测结果可靠稳定,节省实验经费和时间,提高了效率,可用于小麦分子辅助育种。 展开更多

关键词 新疆 普通小麦 1BL/1RS易位 dx5基因 多重PCR 面筋品质

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两个杂交组合中转基因小麦外源1Dx5基因的遗传 被引量：5

3

作者 何光源 樊秀花 +1 位作者 汪越胜 覃建兵 《华中科技大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期118-120,共3页

利用杂交组合川89-107×B72-8-11b和绵阳26×B72-8-11b的亲本、F1、F2代,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传.结果表明:外源1Dx5基因在F1代中呈现显性,在F2代中呈现3(有):1(无)的分离,有功能拷贝整合在1个位... 利用杂交组合川89-107×B72-8-11b和绵阳26×B72-8-11b的亲本、F1、F2代,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传.结果表明:外源1Dx5基因在F1代中呈现显性,在F2代中呈现3(有):1(无)的分离,有功能拷贝整合在1个位点,遵从孟德尔遗传模式,这对杂交育种选择策略的制订具有指导意义. 展开更多

关键词 转基因小麦 外源1dx5基因 单个位点 孟德尔遗传规律

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转基因小麦1Dx5基因沉默的遗传表达和品质效应分析 被引量：3

4

作者 武茹 高德荣 +3 位作者 别同德 张晓 赵芸 程顺和 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期991-996,共6页

为了明确通过RNA干扰技术(RNAi)获得的转基因小麦品系"Glu-1Dx5-RNAi"中1Dx5基因的遗传规律,以"Glu-1Dx5-RNAi"为供体亲本,以弱筋品种扬麦18和扬麦13为轮回亲本进行回交,采用半籽粒SDS-PAGE法检测亲本、F_1、F_2和B... 为了明确通过RNA干扰技术(RNAi)获得的转基因小麦品系"Glu-1Dx5-RNAi"中1Dx5基因的遗传规律,以"Glu-1Dx5-RNAi"为供体亲本,以弱筋品种扬麦18和扬麦13为轮回亲本进行回交,采用半籽粒SDS-PAGE法检测亲本、F_1、F_2和BC_1F_1籽粒的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成。结果表明,1Dx5基因的沉默效应在杂交后代中表现为显性遗传,在F_2和BC_1F_1世代1Dx5亚基不表达的种子数与1Dx5亚基表达的种子数的比例分别符合13:3和3:1的分离比例,说明转小RNA基因导致1Dx5基因沉默是单基因显性遗传。对转基因小麦"Glu-1Dx5-RNAi"及其受体品种Bobwhite进行品质测试表明,Glu-1Dx5-RNAi蛋白质含量(13.28%)比转化受体Bobwhite(12.83%)高0.45个百分点,硬度指数、微量SDS沉降值比受体品种分别降低3.13和3.7 mL。1Dx5基因沉默对弱筋小麦育种可能会有一定的利用价值。 展开更多

关键词 小麦 1dx5亚基 RNAI 转基因沉默 品质 遗传

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小麦分离后代高分子量麦谷蛋白Dx5基因的PCR检测 被引量：2

5

作者 宋吉轩 张晓科 +2 位作者 刘斌 刘作易 朱国胜 《贵州农业科学》 CAS 2005年第2期17-18,共2页

为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2 、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测。结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条... 为Dx5基因设计1对特异引物,利用这1对引物,对小偃22×738组合中的BC2、BC2 、F2、F3和F4代的Dx5基因进行了PCR检测。结果表明,凡是携带Dx5基因的材料均扩增出一条450bp长度的特异条带,而未携带该基因的材料则不能扩增出这一特异条带。研究中还发现,对检测优质面包烘拷品质而言,PCR技术是最简便、准确、快速的方法之一。 展开更多

关键词 dx5基因 PCR检测 高分子量麦谷蛋白 后代 分离 小麦 PCR技术 特异引物 基因设计 优质面包 条带 材料 F2

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Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基在小麦品质育种中的应用 被引量：2

6

作者 刘丹 梁丹 +8 位作者 王丽娜 朱铭 张明 李素敏 胡亚南 王从磊 时晓伟 冯刚 王建贺 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期506-512,共7页

为了研究小麦优质亚基导入效率,进一步提升小麦品质,实现小麦高产、优质性状同步提升,保证国家粮食安全,通过将优质、强筋春小麦‘津强1号’与高产冬小麦‘济麦22’进行人工杂交,将‘津强1号’与品质密切相关的Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质... 为了研究小麦优质亚基导入效率,进一步提升小麦品质,实现小麦高产、优质性状同步提升,保证国家粮食安全,通过将优质、强筋春小麦‘津强1号’与高产冬小麦‘济麦22’进行人工杂交,将‘津强1号’与品质密切相关的Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基转入‘济麦22’中,筛选农艺性状优良同时利用STS标记筛选含有Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基的后代,结果表明,在经过初步农艺性状筛选出的59个F_(3)代株系中,33份材料含有Bx7^(OE)优质亚基、41份材料含有Dx5+Dy10优质亚基,27份材料既含有Bx7^(OE)又含有Dx5+Dy10优质亚基。Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基导入冬小麦‘济麦22’的难度较小,但是结合农艺性状后,兼具Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基及优异农艺性状的难度较大,在提升小麦品质时,杂交F1代应扩大群体量,并在育种低世代引入优质亚基分子标记辅助育种技术,降低育种工作量,同时可对含有目标品质性状的品系进行连续回交,在保证主栽品种的优良农艺性状下提高其品质。本研究为通过Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基提升冬小麦品质提供了新的思路。 展开更多

关键词 小麦 Bx7^(OE) dx5+Dy10 人工杂交 分子标记

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转基因小麦外源品质基因1Dx5表达的遗传研究 被引量：6

7

作者 汪越胜 覃建兵 +3 位作者 常俊丽 房敬业 何光源 Peter Shewry 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期451-455,共5页

转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转... 转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达量是内源相应基因表达量的6倍。利用小麦转基因品系为父本,常规品种鄂麦12、鄂麦18和日喀则8号分别为母本,配置3个杂交组合。采用SDS-PAGE技术,检测各组合亲本、F1、F2代的HMW-GS组成,研究转基因小麦B72-8-11b中外源品质基因1Dx5表达的遗传。结果表明:外源1Dx5基因有功能拷贝整合在1个位点,如同内源品质基因,遵从孟德尔遗传模式。这对育种选择策略的制订具有指导意义,也表明了基因枪转化法能够使得外源基因有功能拷贝整合在1个位点并能稳定传递。 展开更多

关键词 转基因小麦 品质基因 遗传研究 HMW-GS 基因枪转化法 转基因品系 dx5基因 鄂麦12 常规品种 杂交组合 PAGE 遗传模式 选择策略 外源基因 表达量 日喀则 SDS F2代 孟德尔 内源 位点 整合 拷贝 有功 父本 母本 亲本

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基因枪法获得无选择标记的1Dx5基因表达的转基因小麦 被引量：2

8

作者 王勇 覃建兵 +1 位作者 范玲 祝长青 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期191-196,共6页

利用基因枪将无选择标记的优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5导入新疆耐盐小麦品种新冬26,为利用优质基因进行小麦品质改良奠定基础。构建无选择标记的线性1Dx5表达框。利用基因枪将其转入不含该亚基的小麦品种新冬26幼胚盾片中,经PCR... 利用基因枪将无选择标记的优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5导入新疆耐盐小麦品种新冬26,为利用优质基因进行小麦品质改良奠定基础。构建无选择标记的线性1Dx5表达框。利用基因枪将其转入不含该亚基的小麦品种新冬26幼胚盾片中,经PCR二分法筛选,从转化的1 000块幼胚盾片中共获得3株转基因阳性植株,转化效率0.3%。利用SDS-PAGE分析目的基因在转基因后代籽粒中的表达。转基因植株后代种子分析表明,1Dx5在转基因后代部分种子中表达。本研究成功地将无选择标记的线性1Dx5片段导入普通小麦新冬26中,并在后代部分种子中得到了表达。为利用优质亚基基因改良小麦加工品质奠定基础。 展开更多

关键词 小麦 选择标记 1dx5 基因枪

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外源1Dx5基因导致小麦高分子量麦谷蛋白亚基表达变异 被引量：8

9

作者 李三和 李举 +1 位作者 王娜丽 何光源 《生物技术通讯》 CAS 2007年第2期217-219,共3页

目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交... 目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交后代籽粒进行高分子量麦谷蛋白亚基遗传表达分析。结果:在亲本中能够稳定超量表达的外源基因1Dx5在杂交后代中出现了不同的表达量,而且在外源基因的影响下,杂交后代出现了新的、杂交亲本并不表达的高分子量麦谷蛋白亚基。结论:多拷贝的外源基因在不同于受体环境的细胞质中的表达发生了变化,且由于外源基因的插入引起了内源高分子量麦谷蛋白亚基组成的变异。 展开更多

关键词 转基因小麦 外源1dx5基因 表达变异 高分子量麦谷蛋白亚基

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小麦育种亲本材料Dx5、Bx14亚基及1BL/1RS易位的分子检测 被引量：1

10

作者 董普辉 王爽 +3 位作者 杜娟 张威 王黎明 袁建国 《种子》 CSCD 北大核心 2012年第5期1-4,共4页

为给小麦优质育种的亲本选配等研究提供参考,利用优质谷蛋白Dx 5、Bx 14亚基及1 BL/1 RS易位的特异性分子标记,对本课题组近年常用的38份杂交亲本材料进行了分子检测。结果表明,在引进品种和自育品种(系)中,含Dx 5亚基的材料分别占16.0%... 为给小麦优质育种的亲本选配等研究提供参考,利用优质谷蛋白Dx 5、Bx 14亚基及1 BL/1 RS易位的特异性分子标记,对本课题组近年常用的38份杂交亲本材料进行了分子检测。结果表明,在引进品种和自育品种(系)中,含Dx 5亚基的材料分别占16.0%和7.7%,含Bx 14亚基的材料分别占16.0%和23.1%,1 BL/1 RS易位材料分别占24.0%和38.5%。与引进品种相比,自育品种(系)含Dx 5亚基的材料很少,而含Bx 14亚基和1 BL/1 RS易位的材料较多。总体来看,育种亲本含Dx5、Bx14亚基的材料较少,而含1 BL/1 RS易位的材料相对较多。因此,今后小麦优质育种中应重视含Dx 5、Bx 14亚基材料的引进和利用,合理使用1 BL/1 RS易位材料,并加强杂种后代的分子鉴定与选择。 展开更多

关键词 小麦 dx5 Bx14 1 BL/1 RS易位 分子检测

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小麦高分子量谷蛋白1Dx5亚基特异PCR标记 被引量：2

11

作者 赵辉 闫华晓 王宪泽 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第1期22-26,共5页

本研究为 1Dx5亚基基因 (Glu -D1- 1b )设计了一对特异引物 ,对HMW -GS在Glu -Dx1位点已知的 11个小麦品种进行了PCR扩增 ,以检测PCR标记的准确性。结果表明 ,凡具有 1Dx5亚基的 4个品种都能扩增出一条 4 5 0bp的特异带 ,而其它品种则... 本研究为 1Dx5亚基基因 (Glu -D1- 1b )设计了一对特异引物 ,对HMW -GS在Glu -Dx1位点已知的 11个小麦品种进行了PCR扩增 ,以检测PCR标记的准确性。结果表明 ,凡具有 1Dx5亚基的 4个品种都能扩增出一条 4 5 0bp的特异带 ,而其它品种则不能扩增出这一特异带 ,与HMW -GS的蛋白质电泳结果一致。用这一特异标记对山东省推广种植面积较大的 35个品种进行PCR检测 ,发现仅有 9个品种携带 1Dx5基因 ,占待测材料总数的 2 5 .7% ,明显低于北美小麦品种。研究发现 ,与蛋白质的HMW -GS标记相比 ,PCR标记更快速、简便、准确。 展开更多

关键词 小麦 高分子量谷蛋白 1dx5亚基 PCR标记 品质

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小麦HMW-GS1Dx5基因的克隆及其特异性表达 被引量：5

12

作者 刘广田 《生命科学研究》 CAS CSCD 1999年第2期143-149,共7页

显微切割了普通小麦钢８２－１２２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝４２）具有１Ｄｘ５＋１Ｄｙ１０亚基的１Ｄ染色体长臂端，利用ＰＣＲ扩增得到了ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５亚基的５（端４００ｂｐ序列片段．以此作为探针从基因... 显微切割了普通小麦钢８２－１２２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ２ｎ＝４２）具有１Ｄｘ５＋１Ｄｙ１０亚基的１Ｄ染色体长臂端，利用ＰＣＲ扩增得到了ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５亚基的５（端４００ｂｐ序列片段．以此作为探针从基因的组织特异性和特定发育阶段的表达两个方面研究了ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因表达的规律．结果表明，干种子及萌发种子中存在此基因，而在发育的幼苗中此基因未表达．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因可能从开花初期开始表达．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因在籽粒成熟期表达，然而在营养器官如叶片中未表达，其表达存在组织特异性．ＨＭＷ－ＧＳ１Ｄｘ５基因在蜡熟期籽粒表达水平最高，其次是乳熟期籽粒．从开花１５ｄ至蜡熟期籽粒，表达趋于增加．开花１５ｄ其ｍＲＮＡ水平是蜡熟期籽粒ｍＲＮＡ的２８％，灌浆期为４０％、乳熟期为７２％、完熟期为５４％． 展开更多

关键词 HMW-GS1dx5 探针 特异性表达 小麦 克隆

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小麦聚合杂交早代Dx5优质基因的分子标记选择 被引量：1

13

作者 董建力 惠红霞 +1 位作者 王敬东 李树华 《甘肃农业科技》 2008年第11期8-10,共3页

将抗条锈基因(Y rx)、抗白粉病基因(Pm 21)聚合,转入宁夏高产、优质(2*、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为4... 将抗条锈基因(Y rx)、抗白粉病基因(Pm 21)聚合,转入宁夏高产、优质(2*、17+18、5+10)小麦品种中,利用分子标记检测出多抗基因聚合体单株,以多抗聚合体单株为材料进行Dx5基因的分子标记选择。结果表明,Dx5基因的特异引物能扩增出片断为450 bp的条带,生化标记证明凡是能扩增出450 bp片段的单株均含有5+10亚基条带,分子标记与生化标记结果一致,说明利用Dx5基因的特异分子标记选择5+10优质亚基是可靠的、可行的。从多抗基因聚合体F3中选到3株具有Dx5基因的材料。Dx5基因的分子标记技术与SDS-PAGE图谱技术各有所长,两者结合应用结果更好。 展开更多

关键词 小麦 基因聚合 dx5基因 分子标记 选择

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小麦高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5启动子驱动外源基因的表达

14

作者 姚琴 丛玲 +2 位作者 罗立廷 李三和 何光源 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2005年第5期583-586,共4页

将小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的胚乳组织特异性表达启动子驱动的外源突变型1Dx5基因和gus基因导入小麦中。对其转基因植株连续3代的跟踪研究表明,突变型1Dx5基因的重复序列导致其表达蛋白分子量增大,并影响其它1Bx17+1By18... 将小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的胚乳组织特异性表达启动子驱动的外源突变型1Dx5基因和gus基因导入小麦中。对其转基因植株连续3代的跟踪研究表明,突变型1Dx5基因的重复序列导致其表达蛋白分子量增大,并影响其它1Bx17+1By18亚基基因的表达。组织化学分析观察到gus基因在1Dx5基因启动子驱动下的表达表现出胚乳组织特异性,在开花2周后开始表达,表达量呈持续上升,至腊熟期达到最高,其次为籽粒成熟期。 展开更多

关键词 突变型 高分子量麦谷蛋白亚基 特异性表达 基因启动子 外源基因 驱动 小麦 组织特异性表达 dx5基因 GUS基因

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1Dx5+1Dy10品质基因共转化小麦后代的胚乳特异性表达及检测分析

15

作者 施农农 王慧中 +1 位作者 何光源 李克秀 《科技通报》 2007年第2期198-201,206,共5页

采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的方法对可育转基因栽培小麦鄂恩1号(EN1)和鄂麦11号(EM11)植株的T1代种子中的谷蛋白亚基成份进行分析,验证种子中是否含有对增强小麦展弹性有显著作用的转基因胚乳特异性表达产物——... 采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的方法对可育转基因栽培小麦鄂恩1号(EN1)和鄂麦11号(EM11)植株的T1代种子中的谷蛋白亚基成份进行分析,验证种子中是否含有对增强小麦展弹性有显著作用的转基因胚乳特异性表达产物——优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)。转基因株D193种子中连锁表达两种亚基基因1DX5和1Dy10,转基因株D185和D186则均表达其中的1Dx5亚基基因,不同基因型受体可能影响转基因的连锁表达。2χ检验表明鄂麦1号、鄂麦11号二种基因型T1代种子中转基因表达蛋白1Dx5和1Dx5+1Dy10产生的表型比均符合预期分离比31∶(P>0.05),两种外源基因在小麦基因组中可能均为单位点整合。表明遗传转化分子育种可以成为改良我国小麦加工品质的有效途径。同时并讨论了SDS-PAGE有效检测转基因在早期世代表达的关键步骤。 展开更多

关键词 转基因小麦 SDS—PAGE 1dx5 1Dy10 Χ^2检验

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部分小麦品种(系)遗传多样性分析及Dx5类似亚基鉴定 被引量：1

16

作者 胡政 苏明杰 焦浈 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第2期24-29,共6页

使用SDS-PAGE方法结合分子标记技术,分析了59个有代表性的河南省小麦主栽品种(系)及部分稳定遗传的诱变后代材料的HMW-GS组成及其等位变异。参试材料中共有12种HMW-GS亚基类型,Glu-A1位点上有3种,其中1亚基为主要类型(占57.63%);Glu-B1... 使用SDS-PAGE方法结合分子标记技术,分析了59个有代表性的河南省小麦主栽品种(系)及部分稳定遗传的诱变后代材料的HMW-GS组成及其等位变异。参试材料中共有12种HMW-GS亚基类型,Glu-A1位点上有3种,其中1亚基为主要类型(占57.63%);Glu-B1位点上共有4种类型,以7+9为主要亚基类型(占67.80%);Glu-D1位点上有5种亚基组合,其中2+12为主要类型(占52.54%)。59份小麦材料的亚基组合类型共有19种,其中组合为Null、2+12、7+9的样品11份(占18.64%),比例最高;在参试材料中,仅有4个材料检测出优质亚基组合类型(1,7+8,5+10);此外,从SDS-PAGE电泳图谱上发现有16个材料含有与1Dx5非常近似的亚基(以1Dx5*表示),使用引物Dx*对上述材料进行扩增,均可获得约476 bp的电泳条带,其序列信息与HMW-Dtx2基因、HMWDtx5基因相同,与1Dx5'基因编码区相同,与1Dx5基因99%相似。 展开更多

关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS) 十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) STS分子标记 dx5亚基

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1Dx5高分子量麦谷蛋白亚基研究进展 被引量：1

17

作者 温亮 龙小玲 靳晓杰 《安徽农业科学》 CAS 2016年第5期149-151,158,共4页

综述了1Dx5亚基的基因序列、高级结构、分子标记、氨基酸序列一级、二级结构的研究进展以及在小麦品质改良中的应用,以期为更高效地运用1Dx5亚基提高小麦品质提供理论依据。

关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 1dx5 品质改良

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小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的克隆与生物信息学分析

18

作者 黄明亮 黄志刚 +3 位作者 徐颖莹 刘清 唐蛟 李合松 《激光生物学报》 CAS CSCD 2014年第1期71-76,共6页

小麦籽粒中高分子量麦谷蛋白的含量与小麦的品质密切相关。通过Blast检索和生物信息学分析设计小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的特异引物,以优质小麦济麦20基因组DNA为模板,通过PCR扩增后测序,获得长度为2 619 bp的序列。生物信息学... 小麦籽粒中高分子量麦谷蛋白的含量与小麦的品质密切相关。通过Blast检索和生物信息学分析设计小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的特异引物,以优质小麦济麦20基因组DNA为模板,通过PCR扩增后测序,获得长度为2 619 bp的序列。生物信息学分析表明其开放阅读框长度为2 520 bp,编码839个氨基酸残基,与GenBank数据库中的Dx5蛋白质一致性最高达到99%,且具有高分子量麦谷蛋白亚基结构域。该序列命名为JMDx5,提交GenBank数据库后被接收,登录号为KJ144185,为后续研究其表达机理及改良小麦品质奠定了基础。 展开更多

关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 dx5 生物信息学分析

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小鼠肝脏NK细胞特有亚群:DX5^- NK细胞

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作者 姜晓君 田志刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期875-876,879,共3页

近来在小鼠中发现一群特殊的DX5- NK(DX5- NK1.1+ CD3-)细胞,其具有不成熟NK细胞的表型(Ly49-CD11blowCD94hiNKG2+),且杀伤及分泌细胞因子能力明显低于经典的DX5+ NK1.1+ CD3-细胞。在不同脏器或不同年龄阶段,DX5-NK细胞的表型和功能均... 近来在小鼠中发现一群特殊的DX5- NK(DX5- NK1.1+ CD3-)细胞,其具有不成熟NK细胞的表型(Ly49-CD11blowCD94hiNKG2+),且杀伤及分泌细胞因子能力明显低于经典的DX5+ NK1.1+ CD3-细胞。在不同脏器或不同年龄阶段,DX5-NK细胞的表型和功能均存在差别。成年小鼠体内的DX5- NK细胞主要分布于肝脏,占肝脏总NK细胞(CD3- NK1.1+)的50%左右。研究DX5- NK细胞将为了解NK细胞的组织特异性分布和NK细胞发育分化提供新线索。 展开更多

关键词 NK细胞 dx5 组织分布 发育分化

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节节麦HWM-GS D^tx5与普通小麦HWM-GS Dx5亚基的AS-PCR鉴别 被引量：2

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作者 曲继鹏 温雯 +3 位作者 李俊 郑建敏 杨武云 万洪深 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期4024-4032,共9页

高分子量谷蛋白(HMW-GS)是小麦的重要储藏蛋白之一,决定小麦烘烤品质,其中HMW-GS Glu-D1位点与面包烘烤品质的关系最为密切。人工合成小麦(synthetic hexaploid wheat,SHW)继承了节节麦D基因组丰富的遗传变异,是高效利用野生祖先种优良... 高分子量谷蛋白(HMW-GS)是小麦的重要储藏蛋白之一,决定小麦烘烤品质,其中HMW-GS Glu-D1位点与面包烘烤品质的关系最为密切。人工合成小麦(synthetic hexaploid wheat,SHW)继承了节节麦D基因组丰富的遗传变异,是高效利用野生祖先种优良基因的重要桥梁资源;近年来随着人工合成小麦在小麦遗传育种中的不断应用,来自节节麦类群的大量高分子量谷蛋白亚基类型越来越多的涌向普通小麦。而传统SDS-PAGE无法区分节节麦HMW-GS Dtx5和普通小麦Dx5亚基,鉴于此本研究利用节节麦HMW-GS Dtx5亚基和普通小麦HMW-GS Dx5亚基DNA序列之间存在的几个SNPs差异开发出等位特异PCR(allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR)引物,通过PCR方法来区分两种不同来源的5亚基。结果显示,所设计出的两对引物都能够扩增出清晰稳定的目标条带,并且两对引物的扩增结果一致,含HMW-GS Dx5亚基的表现为阳性带,含节节麦来源的Dtx5亚基表现为阴性;同源性分析表明Dtx5亚基与Dx2亚基氨基酸序列的同源性要高于Dtx5与Dx5之间的同源性。 展开更多

关键词 节节麦 普通小麦 Dtx5亚基 dx5亚基 AS-PCR

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