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HER2阳性乳腺癌ERBB3基因E928G点突变功能的初步研究
被引量:
2
1
作者
韦光楠
廖宁
陈博
《医学综述》
CAS
2022年第7期1441-1445,共5页
目的通过二代基因测序检测乳腺癌人表皮生长因子受体(HER)家族的变异情况,并对检测到ERBB3点突变人群进行分析,寻找具有临床意义的位点。方法收集2017年6月至2019年5月于广东省人民医院就诊的384例乳腺癌患者的原发肿瘤组织,采用二代基...
目的通过二代基因测序检测乳腺癌人表皮生长因子受体(HER)家族的变异情况,并对检测到ERBB3点突变人群进行分析,寻找具有临床意义的位点。方法收集2017年6月至2019年5月于广东省人民医院就诊的384例乳腺癌患者的原发肿瘤组织,采用二代基因测序技术分析HER家族的变异情况,通过生物信息学软件分析ERBB3突变位点是否为有害位点,Western blot验证ERBB3点突变对细胞功能的影响。结果在384例患者中有13例患者发现ERBB3变异,主要的变异类型为错义突变。通过生物信息学软件的计算显示,D297Y、T355I、E928G、E1261A、L431F、P583S、R667L、D297H、R678W位点突变可能为有害突变。ERBB3基因E928G突变的HER2阳性乳腺癌细胞磷酸化蛋白激酶B(PKB/Akt)水平显著升高。结论ERBB3基因E928G突变的HER2阳性乳腺癌细胞可能存在下游磷脂酰肌醇-3-激酶/Akt信号通路异常激活,可能与抗HER2靶向治疗耐药相关。
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关键词
人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌
二代基因测序
定点突变
ERBB3
e928g
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职称材料
题名
HER2阳性乳腺癌ERBB3基因E928G点突变功能的初步研究
被引量:
2
1
作者
韦光楠
廖宁
陈博
机构
华南理工大学医学院
广东省人民医院广东省医学科学院乳腺外科
出处
《医学综述》
CAS
2022年第7期1441-1445,共5页
文摘
目的通过二代基因测序检测乳腺癌人表皮生长因子受体(HER)家族的变异情况,并对检测到ERBB3点突变人群进行分析,寻找具有临床意义的位点。方法收集2017年6月至2019年5月于广东省人民医院就诊的384例乳腺癌患者的原发肿瘤组织,采用二代基因测序技术分析HER家族的变异情况,通过生物信息学软件分析ERBB3突变位点是否为有害位点,Western blot验证ERBB3点突变对细胞功能的影响。结果在384例患者中有13例患者发现ERBB3变异,主要的变异类型为错义突变。通过生物信息学软件的计算显示,D297Y、T355I、E928G、E1261A、L431F、P583S、R667L、D297H、R678W位点突变可能为有害突变。ERBB3基因E928G突变的HER2阳性乳腺癌细胞磷酸化蛋白激酶B(PKB/Akt)水平显著升高。结论ERBB3基因E928G突变的HER2阳性乳腺癌细胞可能存在下游磷脂酰肌醇-3-激酶/Akt信号通路异常激活,可能与抗HER2靶向治疗耐药相关。
关键词
人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌
二代基因测序
定点突变
ERBB3
e928g
Keywords
Human epidermal growth factor receptor 2 positive breast cancer
Next-generation sequencing
Point mutation
ERBB3
e928g
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HER2阳性乳腺癌ERBB3基因E928G点突变功能的初步研究
韦光楠
廖宁
陈博
《医学综述》
CAS
2022
2
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