期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
ECRG2基因通过干扰uPAR与β1整合素的相互作用抑制肿瘤细胞侵袭迁移 被引量:2
1
作者 成晓龙 宋肖静 崔永萍 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第12期1061-1063,共3页
目的探讨ECRG2影响人成纤维肉瘤HT1080细胞侵袭迁移的分子机制。方法利用ECRG2可诱导表达系统观察该基因对uPAR与β1整合素相互作用及下游Src/MAP信号通路的影响。结果ECRG2基因通过干扰uPAR与β1整合素的相互作用、阻断uPAR/β1/Src/MA... 目的探讨ECRG2影响人成纤维肉瘤HT1080细胞侵袭迁移的分子机制。方法利用ECRG2可诱导表达系统观察该基因对uPAR与β1整合素相互作用及下游Src/MAP信号通路的影响。结果ECRG2基因通过干扰uPAR与β1整合素的相互作用、阻断uPAR/β1/Src/MAP信号通路,从而抑制HT1080细胞的侵袭迁移;ECRG2基因缺失导致uPAR/β1整合素/Src/MAP信号通路活性增强,促进HT1080细胞的侵袭迁移。结论ECRG2基因通过干扰uPAR/β1整合素/Src/MAP信号通路参与肿瘤细胞侵袭迁移的调控。 展开更多
关键词 ecrg2 侵袭迁移 UPAR Β1整合素
下载PDF
ECRG2基因缺失通过p53途径导致中心体过度复制 被引量:1
2
作者 崔永萍 成晓龙 +1 位作者 宋肖静 陆士新 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第8期677-681,共5页
目的探讨ECRG2基因调控中心体复制的分子机制。方法采用质谱法筛选ECRG2基因作用伙伴;采用免疫共沉淀法鉴定ECRG2与p53发生相互作用的位点;采用Western印迹法检测p53转录活性;采用免疫荧光技术观察ECRG2基因对p53中心体定位能力的影响... 目的探讨ECRG2基因调控中心体复制的分子机制。方法采用质谱法筛选ECRG2基因作用伙伴;采用免疫共沉淀法鉴定ECRG2与p53发生相互作用的位点;采用Western印迹法检测p53转录活性;采用免疫荧光技术观察ECRG2基因对p53中心体定位能力的影响。结果结果显示p53是ECRG2基因的一个新的作用伙伴。ECRG2基因通过其N端20个肽与p53发生相互作用,通过p53参与中心体复制。ECRG2基因缺失不但促进p53蛋白泛素化降解程度,降低p21蛋白活性,提高cyclinE/CDK2活性,从而启动了中心体过度复制,而且使p53蛋白无法定位于中心体,丧失了对中心体再复制的抑制作用。结论ECRG2基因通过p53参与中心体复制,一方面,ECRG2通过p53/p21/cyclin E/CDK2途径调控中心体复制;另一方面,ECRG2也可影响p53中心体定位能力,参与p53对中心体再复制的抑制作用。 展开更多
关键词 ecrg2 中心体过度复制 P53 P21 CYCLIN E/CDK2
下载PDF
ECRG2基因缺失导致HCT-116细胞中心体过度复制 被引量:1
3
作者 崔永萍 成晓龙 +1 位作者 宋肖静 陆士新 《临床医药实践》 2008年第9期724-727,共4页
目的:非整倍体是肿瘤细胞的典型特征,是人类肿瘤染色体不稳定性的普遍形式。中心体复制异常是肿瘤细胞中染色体不稳定性的主要原因。研究观察ECRG 2对中心体复制及染色体不稳定性的影响。方法:利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察了ECR... 目的:非整倍体是肿瘤细胞的典型特征,是人类肿瘤染色体不稳定性的普遍形式。中心体复制异常是肿瘤细胞中染色体不稳定性的主要原因。研究观察ECRG 2对中心体复制及染色体不稳定性的影响。方法:利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察了ECRG 2基因对中心体复制和染色体不稳定性的影响。结果:s iRNA技术敲除ECRG 2基因导致中心体过度复制、多极纺锤体出现,最终导致染色体不稳定性和非整倍体细胞出现。结论:ECRG 2在中心体复制、纺锤体形成中起重要作用,对确保染色体稳定性必不可少;ECRG 2基因的缺失可能是肿瘤细胞染色体不稳定性和非整倍体细胞产生的重要原因。 展开更多
关键词 ecrg2 中心体复制 染色体不稳定性 非整倍体
下载PDF
新疆汉族食管癌病人ECRG2基因遗传多态性与食管癌易感性关系的研究
4
作者 陈湘川 庞丽娟 +6 位作者 张金芳 顾立怡 葛春鸣 项阳 赵瑾 赵娟 李锋 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期142-145,共4页
为研究食管癌相关基因2(ECRG2)STR多态性与新疆汉族食管癌易感性的关系,在新疆地区进行了一个食管癌研究(食管癌84例,人群对照53例),采用PCR-SSCP技术检测研究对象的ECRG2 STR基因型。结果显示:ECRG2STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA... 为研究食管癌相关基因2(ECRG2)STR多态性与新疆汉族食管癌易感性的关系,在新疆地区进行了一个食管癌研究(食管癌84例,人群对照53例),采用PCR-SSCP技术检测研究对象的ECRG2 STR基因型。结果显示:ECRG2STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA3,TCA4/TCA4,TCA3/TCA4,在有转移的食管癌中分布为67.9%、7.1%、25.0%,在无转移的食管癌中分布为14.3%、44.6%、41.1%,两者相比,有显著差异(χ2=26.18,df=2,P<0.01)。在病例对照研究中,在食管癌中所占比例分别是32.1%、32.1%、35.8%,对照组分别是15.1%、49.1%、35.8%,两组总构成比有显著差异(χ2=6.10,P=0.047)。由此可知ECRG2基因TCA3/TCA3基因型与TCA4/TCA4基因型比较,增加了患食管癌和发生转移的风险。 展开更多
关键词 食管癌相关基因2(ecrg2) 基因多态性 食管癌 短片断重复序列
下载PDF
食管癌相关基因2(ECRG2)包涵体的溶解与纯化
5
作者 黄革 徐小虎 +1 位作者 崔永萍 陆士新 《汕头大学学报(自然科学版)》 2006年第2期29-32,48,共5页
采用生物工程的手段,用插有食管癌相关基因2(ECRG2)开放阅读框(ORF)的原核表达质粒pEGX-4T-1转化大肠杆菌E.coli,诱导表达了重组的GST-ECRG2融合蛋白;收集GST-ECRG2融合蛋白包涵体,经SKL溶解后在PBS中透析复性,用GST亲和层析柱纯化,从... 采用生物工程的手段,用插有食管癌相关基因2(ECRG2)开放阅读框(ORF)的原核表达质粒pEGX-4T-1转化大肠杆菌E.coli,诱导表达了重组的GST-ECRG2融合蛋白;收集GST-ECRG2融合蛋白包涵体,经SKL溶解后在PBS中透析复性,用GST亲和层析柱纯化,从而获得一定数量的高纯度重组ECRG2蛋白. 展开更多
关键词 ecrg2 包涵体 纯化
下载PDF
ECRG2基因遗传多态性与新疆哈萨克族食管癌相关性研究
6
作者 顾立怡 赛丽曼 +3 位作者 侯晓丽 陈湘川 李锋 刘春霞 《农垦医学》 2011年第3期193-196,共4页
目的:探讨食管癌相关基因2(ECRG2)的多态性在新疆哈萨克族食管癌组织中的基因型分布特点及其在食管癌发生中的作用及意义。方法:应用PCR-SSCP技术检测94例哈萨克族食管癌和100例哈萨克族正常对照人群血样中ECRG2外显子4处短串联重... 目的:探讨食管癌相关基因2(ECRG2)的多态性在新疆哈萨克族食管癌组织中的基因型分布特点及其在食管癌发生中的作用及意义。方法:应用PCR-SSCP技术检测94例哈萨克族食管癌和100例哈萨克族正常对照人群血样中ECRG2外显子4处短串联重复序列(STR)多态性基因型及其分布特点。结果:新疆哈萨克族食管癌组织及正常人群血样组织中ECRG2 STR呈多态性,可分为3种类型:TCA3/TCA3,TCA4/TCA4,TCA3/TCA4,3种基因型在食管癌和对照组中构成比分别为22.3%、30.9%、46.8%和10%、56%、34%,经卡方检验,哈萨克族食管癌及正常对照组中3种基因型总构成比有显著差别(χ^2=13.589,df=2,P〈0.01);3种基因型在哈萨克族有转移的食管癌组中分布分别为47.8%、8.7%、43.5%,在无转移的哈族食管癌组中分布为14.1%、38.0%、47.9%,两组差异有统计学意义(χ^2=13.77,df=2,P〈0.01);在哈萨克族人群中,携带TCA3/TCA3基因型个体患食管癌的风险比TCA4/TCA4基因型个体高4.06倍(95%的可信区间为1.69-9.74)。结论:ECRG2基因TCA3/TCA3基因型与TCA4/TCA4基因型比较,增加了哈萨克族患食管癌的风险。 展开更多
关键词 食管癌相关基因2 基因多态性 短片断重复序列(STR) 哈萨克族
下载PDF
ECRG2基因缺失导致纺锤体检测点功能缺陷 被引量:1
7
作者 崔永萍 成晓龙 +1 位作者 宋肖静 陆士新 《肿瘤研究与临床》 CAS 2008年第8期513-515,共3页
目的 观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法 利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测... 目的 观察ECRG2基因对纺锤体检测点功能的影响.方法 利用基因敲除和免疫荧光染色技术观察ECRG2基因在细胞内的定位及生物学功能.结果 ECRG2基因在有丝分裂间期分布于中心体、有丝分裂期分布于着丝粒处,可能参与中心体复制和纺锤体检测点功能.siRNA技术敲除ECBG2基因细胞导致纺锤体检测点功能丧失,在nocodazole处理时无法阻断细胞于有丝分裂期而进入下一细胞周期,最终导致染色体不稳定性和非整倍体细胞出现.结论 ECRG2在纺锤体检测点中起重要作用,对确保染色体稳定性必不可少;ECRG2基因的缺失可能是肿瘤细胞染色体不稳定性和非整倍体细胞产生的重要原因. 展开更多
关键词 基因 ecrg2 有丝分裂纺锤体 染色体不稳定性 非整倍体
原文传递
ECRG2基因对人类纤维肉瘤HT1080细胞侵袭迁移能力的影响
8
作者 成晓龙 崔永萍 《肿瘤研究与临床》 CAS 2009年第3期148-150,共3页
目的探讨ECRG2基因在人类纤维肉瘤侵袭和转移过程中的作用。方法应用RNA干扰技术抑制内源性ECRG2基因在人类纤维肉瘤HT1080细胞中的表达,建立ECRG2基因在该细胞中的可诱导表达系统,Westernblotting方法观察细胞ECRG2蛋白表达水平的变... 目的探讨ECRG2基因在人类纤维肉瘤侵袭和转移过程中的作用。方法应用RNA干扰技术抑制内源性ECRG2基因在人类纤维肉瘤HT1080细胞中的表达,建立ECRG2基因在该细胞中的可诱导表达系统,Westernblotting方法观察细胞ECRG2蛋白表达水平的变化,细胞划痕实验和Transwell侵袭实验观察HT1080细胞迁移、侵袭能力的变化。结果Westernblotting检测筛选得到敲除内源性ECRG2基因的最佳Tet—On可诱导表达克隆。细胞划痕实验和Transwell侵袭实验发现,敲除内源性ECRG2基因明显促进HT1080细胞的侵袭迁移能力,而表达外源ECRG2基因的HT1080细胞侵袭、迁移能力显著下降。结论ECRG2基因与人类纤维肉瘤的侵袭转移潜能相关,外源ECRG2基因的表达可明显抑制人类纤维肉瘤HT1080细胞的侵袭、迁移能力。 展开更多
关键词 基因 ecrg2 RNA干扰 HT1080细胞 细胞运动
原文传递
食管癌相关基因2抑制细胞侵袭迁移的机制研究 被引量:1
9
作者 原发家 毕炀辉 +5 位作者 杜斌 王文健 聂守民 李彦红 赵瑞君 刘静 《中国药物与临床》 CAS 2015年第3期301-304,共4页
目的本研究旨在明确食管癌相关基因(ECRG)2基因抑制肿瘤细胞侵袭迁移的分子机制。方法利用HT1080-Tet-On可诱导表达系统,采用基因敲除技术、免疫共沉淀、体外Matrigel transwell实验等技术,深入研究ECRG2基因抑制肿瘤细胞侵袭迁移的分... 目的本研究旨在明确食管癌相关基因(ECRG)2基因抑制肿瘤细胞侵袭迁移的分子机制。方法利用HT1080-Tet-On可诱导表达系统,采用基因敲除技术、免疫共沉淀、体外Matrigel transwell实验等技术,深入研究ECRG2基因抑制肿瘤细胞侵袭迁移的分子机制。结果 1敲除HT1080-ECRG2-Tet-On可诱导表达细胞株中的ECRG2后,加入多西环素诱导ECRG2蛋白高度表达,撤除多西环素后ECRG2蛋白表达降低;2HT1080-ECRG2-Tet-On-3′UTR-si可诱导细胞株中尿激酶型纤溶酶原激活剂(u PA)分解尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(u PAR)产生分解后的u PAR(D2D3);而加入多西环素诱导ECRG2表达后,ECRG2通过与u PA/u PAR直接结合,抑制u PA对u PAR的分解作用;3HT1080-ECRG2-Tet-On-3′UTR-si可诱导细胞株中u PAR/甲酰肽样受体(FPRL1)的结合作用显著增强,而添加多西环素诱导ECRG2表达细胞中u PAR/FPRL1的结合作用被完全阻断,撤除多西环素后结合作用又恢复;4敲除HT1080-ECRG2-Tet-On-3′UTR-si可诱导细胞株中FPRL1,细胞的侵袭迁移能力降低。结论 ECRG2通过u PA/u PAR/FPRL1通路抑制肿瘤细胞侵袭迁移。 展开更多
关键词 肿瘤浸润 癌基因 ecrg2 UPAR FPRL1
下载PDF
Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子SPINK7在食管疾病中的研究进展
10
作者 赵娜 汪国建 +2 位作者 龙爽 粟永萍 王涛 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2019年第2期69-74,共6页
Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子7(SPINK7),又名食管癌相关基因2 (ECRG2),是与食管癌发生发展密切相关的抑癌基因。研究显示其在食管癌组织存在表达失调,同时其短串联重复序列多态性与食管癌的易感性关系密切。机制分析表明SPINK7可通过分... Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子7(SPINK7),又名食管癌相关基因2 (ECRG2),是与食管癌发生发展密切相关的抑癌基因。研究显示其在食管癌组织存在表达失调,同时其短串联重复序列多态性与食管癌的易感性关系密切。机制分析表明SPINK7可通过分泌至胞外和留在细胞内两种不同的机制发挥抑癌作用。新近研究表明其表达失调与嗜酸性食管炎的发生有关。本文就SPINK7在食管癌、嗜酸性食管炎等食管相关疾病中的研究进展做一综述,并探讨该分子后续值得研究的问题。 展开更多
关键词 SPINK7 ecrg2 抑癌基因 食管癌 嗜酸性食管炎
下载PDF
食管癌相关基因2对EC9706细胞恶性增殖的抑制作用 被引量:9
11
作者 李美宁 黄革 +1 位作者 郭黎平 陆士新 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第39期2785-2788,共4页
目的探讨食管癌相关基因2(esophageal cancer related gene2,ECRG2)对EC9706食管癌细胞恶性增殖的抑制作用及其机制。方法利用DNA重组技术,构建ECRG2真核表达质粒(pcDNA3.1ECRG2),在食管癌EC9706细胞中转染并表达ECRG2蛋白,观察细胞的... 目的探讨食管癌相关基因2(esophageal cancer related gene2,ECRG2)对EC9706食管癌细胞恶性增殖的抑制作用及其机制。方法利用DNA重组技术,构建ECRG2真核表达质粒(pcDNA3.1ECRG2),在食管癌EC9706细胞中转染并表达ECRG2蛋白,观察细胞的生长状态,比较平板集落和软琼脂克隆形成能力的改变,分析ECRG2对EC9706恶性表型的影响。进一步采用WesternBlot检测p53、p21的改变。结果转染表达ECRG2后,EC9706细胞的生长受到干扰,细胞的增殖速度受到抑制,实验组细胞平板集落形成率为18%,而对照组为55%,两者间差异显著(P<0.05);肿瘤细胞的停泊非依赖能力降低,实验组软琼脂克隆体积小且形成个数(8±1.88)明显少于对照组(14.3±3.13),差异显著(P<0.05)。WesternBlot分析表明,EC9706细胞转染表达ECRG2后伴随着p53、p21蛋白表达上升。结论转染表达ECRG2蛋白能够部分逆转食管癌EC8706细胞的恶性表型,其过程可能与p53、p21通路密切相关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 ecrg2 细胞生长 P53蛋白
原文传递
Pulse-chase实验示踪食管癌相关基因2蛋白在EC109细胞的分布
12
作者 成晓龙 崔永萍 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第12期2758-2759,共2页
目的:本研究拟探讨食管癌相关基因2(ECRG2)蛋白产生后在食管癌EC109细胞的分布。方法:利用35S-蛋氨酸标记的Pulse-chase实验示踪ECRG2蛋白产生后在EC109细胞内外的分布情况;利用免疫荧光染色方法观察ECRG2蛋白在EC109细胞内的亚分布。结... 目的:本研究拟探讨食管癌相关基因2(ECRG2)蛋白产生后在食管癌EC109细胞的分布。方法:利用35S-蛋氨酸标记的Pulse-chase实验示踪ECRG2蛋白产生后在EC109细胞内外的分布情况;利用免疫荧光染色方法观察ECRG2蛋白在EC109细胞内的亚分布。结果:Pulse-chase示踪实验显示ECRG2蛋白产生后,一部分聚集于细胞核内,另一部分被分泌到细胞外;进一步免疫荧光染色分析显示,在间期细胞中ECRG2聚集于中心体处,在有丝分裂期细胞聚集于着丝粒处。结论:ECRG2基因有可能分别在细胞内、细胞外发挥不同的生物学功能,通过细胞外发挥丝氨酸蛋白酶抑制剂功能、细胞内参与中心体复制、纺锤体检测点功能的调控,而在肿瘤细胞侵袭迁移、染色体不稳定性中发挥重要作用。 展开更多
关键词 ecrg2 PULSE-CHASE 中心体 着丝粒 染色体不稳定性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部