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吉非替尼与厄洛替尼对EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效比较研究
1
作者 张庆丽 王玥 刘德勇 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第13期1495-1497,共3页
目的比较吉非替尼与厄洛替尼对EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效。方法选择本科收治的118例EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者患者,随机分为2组,即1组予以吉非替尼治疗,2组予以厄洛替尼化疗,每组各59例,治疗结束后观察两组患者的疗效... 目的比较吉非替尼与厄洛替尼对EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效。方法选择本科收治的118例EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者患者,随机分为2组,即1组予以吉非替尼治疗,2组予以厄洛替尼化疗,每组各59例,治疗结束后观察两组患者的疗效、毒性反应以及随访进行生存期评价。结果与2组比较,1组有效率、中位生存期以及恶心呕吐的发生率虽有所变化,但差异均不具统计学意义(P>0.05)。不同EGFR基因突变类型患者的中位生存期,19号外显子缺失突变型PFS为10.0月,21号外显子L858R错义突变型患者则为9.0月,两者比较亦无统计学差异(P>0.05),但不同组的EGFR基因突变类型患者而言,EGFR基因19号外显子缺失突变的患者,1组的PFS为6.5个月,2组的中位生存期为13.0个月,两组之间无统计学差异(t=1.381,P>0.05);21号外显子L858R错义突变患者中,1组的PFS为8.0个月,2组的PFS为9.0个月,两组之间均无统计学差异(t=0.654,P>0.05)。结论吉非替尼和厄洛替尼在EGFR基因敏感突变晚期NSCLCL患者的治疗中,疗效相当,安全性好,但对于19外显子缺失突变的晚期NSCLC患者而言,接受厄洛替尼治疗似乎略优于接受吉非替尼治疗。 展开更多
关键词 NSCLC 晚期 吉非替尼 厄洛替尼 egfr基因敏感突变
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EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的疗效及对患者血清CEA、CA-125和NSE水平的影响 被引量：9
2
作者 黄晓 王少芳 张军营 《实用癌症杂志》 2021年第4期624-627,共4页
目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采... 目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和治疗组。常规组患者56例,进行基础化疗(吉西他滨+顺铂);治疗组患者52例,在化疗的基础上接受EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗,对其临床疗效、血清肿瘤标志(CEA、CA-125和NSE)以及不良反应进行观察和统计。结果治疗组的总有效率为90.38%,显著高于常规组的75.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者CEA、CA-125和NSE水平无显著差别(P>0.05),经治疗,2组各项肿瘤标志物水平均显著降低(P<0.05),且治疗组中CEA、CA-125和NSE水平均显著低于常规组(P<0.05)。常规组和治疗组均有恶心、骨髓移植、低血压、皮疹、腹泻以及胃脘部不适等不良反应,2组比较无显著差异(P>0.05)。结论EGFR-TKI对EGFR敏感基因突变型NSCLC有较好的临床疗效,能显著降低患者CEA、CA-125和NSE水平。 展开更多
关键词 egfr-TKI egfr敏感基因突变型 NSCLC 疗效 肿瘤标志物
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吉非替尼靶向治疗表皮生长因子受体基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 被引量：5
3
作者 石功亮 颜艳倩 《临床合理用药杂志》 2021年第36期1-3,共3页
目的分析吉非替尼靶向治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将2018年1月—2021年1月郴州市第一人民医院收治的70例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者纳入本研究,按照随机数字表法分为... 目的分析吉非替尼靶向治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法将2018年1月—2021年1月郴州市第一人民医院收治的70例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者纳入本研究,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各35例。对照组患者给予艾迪注射液的同时采取GP方案治疗,试验组患者给予吉非替尼靶向治疗。2组均以3周为1个疗程,持续化疗2个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物〔糖链抗原125(CA125)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)及肿瘤坏死因子(TNF)〕水平及毒副作用发生率。结果试验组患者治疗总有效率为48.57%(17/35),高于对照组的31.43%(11/35)(P<0.001)。治疗前2组患者血清CA125、SCCA、CEA及TNF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者血清CA125、SCCA、CEA及TNF水平低于对照组(P<0.05)。试验组患者毒副作用总发生率为5.71%(2/35),低于对照组的14.29%(5/35)(P<0.05)。结论吉非替尼靶向治疗EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者的临床疗效确切,能有效降低患者血清肿瘤标志物水平,减轻毒副作用的发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 egfr基因敏感突变 吉非替尼 靶向治疗 治疗结果 安全性
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EGFR-TKIs联合化疗治疗EGFR敏感基因突变阳性的晚期肺腺癌的临床研究
4
作者 孙石军 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第8期0004-0006,共3页
探讨EGFR-TKIs联合化疗治疗EGFR敏感基因突变阳性的晚期肺腺癌的效果。方法 入组成员为我院晚期肺腺癌(EGFR敏感基因突变阳性)患者60例,入组时段在2019、1至2020、12,按就诊次序分组,先就诊30例单用EGFR-TKIs(普通组),后就诊30例给予EGF... 探讨EGFR-TKIs联合化疗治疗EGFR敏感基因突变阳性的晚期肺腺癌的效果。方法 入组成员为我院晚期肺腺癌(EGFR敏感基因突变阳性)患者60例,入组时段在2019、1至2020、12,按就诊次序分组,先就诊30例单用EGFR-TKIs(普通组),后就诊30例给予EGFR-TKIs 化疗(联用组),比较2组疗效及安全性。结果 客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR);联用组高于普通组,P<0.05。中位无进展生存期(PFS),联用组长于普通组,P<0.05。毒副反应发生率,2组(63.33%vs76.67%)比较,P>0.05。结论 EGFR-TKIs 化疗干预方案具有良好疗效,可促使EGFR敏感基因突变阳性的晚期肺腺癌患者ORR、DCR提高,毒副反应在患者可耐受范围内。 展开更多
关键词 egfr-TKIS 化疗 egfr敏感基因突变阳性 晚期肺腺癌
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