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非小细胞肺癌患者细胞学标本EGFR基因突变检测及其临床病理意义 被引量：5
1
作者 吴娟 杜芸 +5 位作者 王珩 吴家宁 赵银环 王蕊 张艳 纪晓坤 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2016年第1期27-31,共5页
目的:探讨细胞学标本在非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断及个体化治疗中的临床应用价值。方法:收集352例新鲜细胞学标本制片后,行常规HE染色;同时选择TTF-1、NapsinA、CK7、CEA、CD56、Syn、P63、CK5/6、WT-1、E-cadherin等抗体对来源不明的... 目的:探讨细胞学标本在非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断及个体化治疗中的临床应用价值。方法:收集352例新鲜细胞学标本制片后,行常规HE染色;同时选择TTF-1、NapsinA、CK7、CEA、CD56、Syn、P63、CK5/6、WT-1、E-cadherin等抗体对来源不明的肿瘤细胞进行免疫细胞化学标记,并对明确诊断为NSCLC的病例,采用突变扩增阻滞系统(ARMS)检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况。结果:352例患者中,345例有癌细胞。经临床及免疫细胞化学证实345例恶性细胞中,NSCLC有335例,且NSCLC细胞学标本中有302例DNA提取成功,占90.15%(302/335)。EGFR基因检测结果显示,EGFR共突变123例,总突变率为40.73%(123/302)。其中,第18、19、20、21外显子的突变率分别为0.99%(3/302)、19.21%(58/302)、0.66%(2/302)和19.87%(60/302);EGFR 18、19、21外显子突变占EGFR突变总数的98.37%(121/123)显著高于EGFR 20外显子突变(P<0.05)。302例患者中,女性患者EGFR突变率为54.35%(75/138),明显高于男性患者29.27%(48/164)(P<0.05);非吸烟患者EGFR的突变率为51.49%(104/202),显著高于吸烟者19%(19/100)(P<0.05)。276例腺癌中EGFR突变率44.20%(122/276);非腺癌EGFR突变率4.34%(1/23);腺癌EGFR突变率明显高于其他类型(P<0.05)。结论:利用新鲜细胞学标本,结合免疫细胞化学标记和ARMS分子病理技术有助于晚期非小细胞肺癌的诊断,并为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)个体化治疗提供可靠依据。 展开更多
关键词 细胞学标本 免疫细胞化学 非小细胞肺癌 突变扩增阻滞系统 egfr基因突变检测
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冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测对比分析
2
作者 贾瑞 薛雷 +3 位作者 杜海荣 杨宏伟 高鲲 梁华刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第12期1676-1678,共3页
目的:分析冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果。方法:选取2010年9月至2014年9月间在我院胸外科治疗的74例有胸液的冀东满族肺腺癌患者为研究对象,采用变性高效液相色谱法(DHPLC)检测肺腺癌患者胸液及相应肿瘤组... 目的:分析冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果。方法:选取2010年9月至2014年9月间在我院胸外科治疗的74例有胸液的冀东满族肺腺癌患者为研究对象,采用变性高效液相色谱法(DHPLC)检测肺腺癌患者胸液及相应肿瘤组织样本中是否发生EGFR基因突变。结果:肿瘤组织EFGR基因突变检出率为50.00%,胸液样本EGFR基因突变检出率为52.70%,两者间无统计学差异(P>0.05)。胸液上清、胸液沉淀、胸液上清与沉淀以及肿瘤组织EGFR基因检测结果一致性均良好。结论:肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果一致性良好,临床可通过胸液检测代替肿瘤组织检测,以期能够持续监测患者EGFR基因突变状态,以指导患者添加或者实施EGFR-TKIs治疗。 展开更多
关键词 肺腺癌患者 胸液 相应肿瘤组织 egfr基因突变检测
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云南不同地区非小细胞肺癌EGFR基因突变检测分析 被引量：7
3
作者 杨长绍 徐文漭 +5 位作者 冯强 王媛媛 潘鑫艳 王力 杨举伦 王丽 《西南国防医药》 CAS 2016年第1期4-7,共4页
目的探讨云南不同地区非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮因子生长受体（EGFR）基因突变情况。方法收集2012年5月～2015年1月本院云南不同地区NSCLC患者手术标本250例，其中昆明86例，宣威81例，其他地区83例。运用ARMS-Taqman探针法检测... 目的探讨云南不同地区非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮因子生长受体（EGFR）基因突变情况。方法收集2012年5月～2015年1月本院云南不同地区NSCLC患者手术标本250例，其中昆明86例，宣威81例，其他地区83例。运用ARMS-Taqman探针法检测标本中EGFR基因突变情况。结果昆明地区86例中，48例（55．8％）存在EGFR基因突变，其中19Del、L858R占总突变的81．3％（39／48），有4例同时存在19Del、L858R突变；宣威地区81例中，43例（53．1％）存在EGFR基因的突变，其中19Del占总突变的14．0％（6／43），L858R占总突变的34．9％（15／43），G719X及S768I占总突变的41．9％（18／43），有4例同时存在G719X、S768I双突变；其他地区83例中，40例（48．2％）存在EGFR基因的突变，其中19Del、L858R占总突变的77．5％（31140）。结论云南大部分地区EGFR基因突变情况与国内报道一致，主要以EGFR基因19Del及L858R突变为主；而宣威地区NSCLC患者中，EGFR基因突变主要以L858R为主，19Del的突变低于云南其他地区。S768I则明显高于云南其他地区。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr基因 基因突变 云南
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肺癌EGFR基因突变检测方法的研究进展 被引量：14
4
作者 奉水东 谭红专 《中国肺癌杂志》 CAS 2008年第3期462-464,共3页
表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因突变与肺癌病人对抗肿瘤药物-吉非替尼的敏感性有关。而肺癌的前期临床试验表明，在含铂类药物联合化疗失败后，吉非替尼仍有12％-18％的客观有效率，疾病控制率在50％... 表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因突变与肺癌病人对抗肿瘤药物-吉非替尼的敏感性有关。而肺癌的前期临床试验表明，在含铂类药物联合化疗失败后，吉非替尼仍有12％-18％的客观有效率，疾病控制率在50％左右，中位生存期约为7个月左右，受试者的症状改善且安全性良好，所以EGFR基因突变检测对于临床医生进行肺癌的个体化治疗具有重要的参考价值。关于EGFR基因突变检测的方法，文献报道主要来源于国外，但当前仍然没有一种完全适用于临床的方法。现就肺癌EGFR基因突变检测方法的研究作一综述。 展开更多
关键词 基因突变检测 肺癌病人 egfr 表皮生长因子受体 药物联合化疗 吉非替尼 临床试验
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非小细胞肺癌胸腔积液与配对肿瘤组织中EGFR基因突变检测的比较 被引量：6
5
作者 王斯 李苗 +2 位作者 王琳 刘楠 刘洋 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第11期1729-1731,共3页
目的:探讨非小细胞肺癌胸腔积液与配对肿瘤组织标本中EGFR基因突变检测结果的一致性,评价胸腔积液标本检测EGFR基因突变的应用价值。方法:收集非小细胞肺癌患者胸腔积液与配对肿瘤组织样本72例,采用ARMS方法,检测样本中EGFR基因第18~21... 目的:探讨非小细胞肺癌胸腔积液与配对肿瘤组织标本中EGFR基因突变检测结果的一致性,评价胸腔积液标本检测EGFR基因突变的应用价值。方法:收集非小细胞肺癌患者胸腔积液与配对肿瘤组织样本72例,采用ARMS方法,检测样本中EGFR基因第18~21外显子突变情况。结果:细胞学样本和组织学样本中EGFR基因突变阳性率分别为48.61%和51.39%,两者差异无统计学意义(P>0.05),二者一致率为92.11%,不一致率为7.89%。结论:二者的一致率较高,恶性胸水可以作为无法获得肿瘤组织的晚期非小细胞肺癌EGFR基因检测的有效样本。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 胸腔积液 活检组织 egfr基因突变
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超声引导下粗针活检对非小细胞肺癌EGFR基因突变检测的应用价值 被引量：4
6
作者 张晴 季秀珍 +3 位作者 何英 蒋晓娟 陈希 郭燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第23期3749-3751,共3页
目的：探讨超声引导下粗针活检对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR基因突变检测的诊断价值。方法：24例临床诊断为Ⅱ-Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,采用美国Bard自动活检枪及14-18G活检针经超声引导下行肿块穿刺,穿刺标本行病理学检测及PCR法EGFR... 目的：探讨超声引导下粗针活检对非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR基因突变检测的诊断价值。方法：24例临床诊断为Ⅱ-Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,采用美国Bard自动活检枪及14-18G活检针经超声引导下行肿块穿刺,穿刺标本行病理学检测及PCR法EGFR基因突变分析。结果：6例采用14G针,17例采用16G针,1例采用18G针,取材满意率为100%,所有病例穿刺活检后无严重并发症。病理诊断结果：腺癌17例,鳞癌4例,腺鳞癌2例,肉瘤样癌1例。EGFR基因突变11例,其中5例外显子19突变,4例外显子21突变,1例外显子20突变,1例外显子20、21均突变。结论：超声引导下粗针活检可作为晚期非小细胞肺癌EGFR基因检测的取材手段,可为临床药物分子靶向治疗提供依据。 展开更多
关键词 肺癌 egfr基因突变 超声引导 粗针活检
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HE及免疫组化染色切片褪色后行EGFR基因突变检测 被引量：2
7
作者 杨长绍 蒋婷 +2 位作者 王媛媛 杨举伦 王丽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期585-587,共3页
随着肿瘤生物学及分子生物学的不断发展，分子靶向治疗已开启肿瘤诊疗的个体化时代。晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）靶向治疗已显示一定的优越性，对于优势患者明显好于化疗的疗效，但靶向治疗必须依赖相关生... 随着肿瘤生物学及分子生物学的不断发展，分子靶向治疗已开启肿瘤诊疗的个体化时代。晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）靶向治疗已显示一定的优越性，对于优势患者明显好于化疗的疗效，但靶向治疗必须依赖相关生物学标志物检测，尤其一线靶向治疗生物学检测更为重要。 展开更多
关键词 egfr基因 基因突变 褪色 免疫组织化学
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内蒙古包头地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测分析 被引量：2
8
作者 高洋 李曼瑞 +4 位作者 邢少姬 岳林 蔡琳 杨雪毓 李延青 《临床检验杂志》 CAS 2019年第8期622-624,共3页
目的 分析内蒙古包头地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者 EGFR 基因突变的情况。方法 采用等位基因特异PCR(allele specific PCR,ASPCR)荧光探针法检测内蒙古包头地区506例NSCLC患者 EGFR 基因的突变情况,并分析该突变与患者临床相关参数的关... 目的 分析内蒙古包头地区非小细胞肺癌(NSCLC)患者 EGFR 基因突变的情况。方法 采用等位基因特异PCR(allele specific PCR,ASPCR)荧光探针法检测内蒙古包头地区506例NSCLC患者 EGFR 基因的突变情况,并分析该突变与患者临床相关参数的关系。结果 506例NSCLC患者中检出 EGFR 基因突变197例,总体突变率为38.93%,突变发生以单一位点为主,在总体突变中占92.39%(182/197),共检出 EGFR 基因第18~21号4个外显子上7个位点的突变,其中突变率发生最高的2个为21-L858R和19-del位点,分别占总体突变的38.07%(75/197)和30.96%(61/197);检出两位点发生突变者14例,占总体突变的7.11%(14/197),其中19-del+20-T790M位点突变6例、21-L858R+20-T790M位点突变5例;发现1例三位点突变者,为20-Ins+20-T790M+21-L861Q;男性患者的突变率明显低于女性(32.87% vs 47.00%,χ^2=10.412, P <0.05);病理类型为腺癌患者的突变率明显高于鳞癌患者(42.20% vs 18.57%,χ^2=14.166, P <0.05)。结论 内蒙古包头地区NSCLC患者 EGFR 基因突变以单一位点为主,且存在2个以上多位点同时突变的个体;可作为指导NSCLC患者使用抗 EGFR 靶向药物治疗的重要指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr基因 基因突变检测
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组织样本保存状态及时间对EGFR基因突变检测结果的影响 被引量：4
9
作者 钱坤 张毅 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2014年第2期132-135,共4页
目的探讨不同组织保存状态(原始样本或基因组DNA)及保存时间对非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测结果的影响。方法收集EGFR基因突变阳性NSCLC患者的新鲜冰冻组织和石蜡包埋(FFPE)组织各10例,每保存1个月提取1次D... 目的探讨不同组织保存状态(原始样本或基因组DNA)及保存时间对非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测结果的影响。方法收集EGFR基因突变阳性NSCLC患者的新鲜冰冻组织和石蜡包埋(FFPE)组织各10例,每保存1个月提取1次DNA(共12次),设为冰冻新提取组和FFPE新提取组;同时分别选取初检后剩余基因组DNA作对照,设为冰冻预留组和FFPE预留组。分别采用检测试剂盒定性和定量检测上述4组EGFR基因的突变情况,同时采用荧光定量PCR技术检测内参基因的Ct值。比较4组不同保存时间的内参基因Ct值和EGFR基因突变频度情况。结果 20例原始组织样本均可以检出EGFR基因突变,与临床信息相符。新鲜冰冻组织、FFPE组织的DNA浓度均>50ng/μl,且A260/A280为1.8±0.2。新鲜冰冻组织保存10个月后,冰冻预留组的内参基因Ct值高于冰冻新提取组,差异有统计学意义(P<0.05);FFPE保存12个月内,FFPE新提取组和FFPE预留组内参基因Ct值的差异均无统计学意义(P>0.05)。冰冻新提取组保存6个月后和FFPE新提取组保存4个月后的EGFR基因突变频度高于对应预留组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论原始样本相对于预留基因组DNA更适合用于回顾性研究的材料。 展开更多
关键词 组织样本 保存状态 保存时间 egfr突变检测
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《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》规范中国EGFR血液检测,推动肺癌精准治疗 被引量：14
10
作者 吴一龙 《浙江医学》 CAS 2015年第24期1959-1960,共2页
近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高．针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现，肺癌精准治疗成为了关注的热点。
关键词 egfr基因 非小细胞肺癌 血液检测 突变检测 治疗 中国 专家 分子诊断技术
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非小细胞肺癌胸腔积液与小活检标本中EGFR基因突变检测的比较 被引量：2
11
作者 赵瑾 田俏梅 吴白平 《黑龙江医药科学》 2014年第3期109-110,共2页
目的：探讨非小细胞肺癌胸腔积液与小活检标本中EGFR基因突变检测结果的一致性，评价胸腔积液标本检测EGFR基因突变的应用价值。方法：收集中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院非小细胞肺癌患者胸腔镜下活检标本46例，配对收集相同患者胸腔... 目的：探讨非小细胞肺癌胸腔积液与小活检标本中EGFR基因突变检测结果的一致性，评价胸腔积液标本检测EGFR基因突变的应用价值。方法：收集中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院非小细胞肺癌患者胸腔镜下活检标本46例，配对收集相同患者胸腔积液43例，抽提肿瘤细胞DNA，采用焦磷酸测序的方法，对DNA中EGFR基因第18～21外显子突变进行检测。结果：活检标本和胸腔积液标本中EGFR基因突变检出率分别27．9％（12／43）和25．6％（11／43），两者差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：恶性胸腔积液可以作为无法获得肿瘤组织的晚期非小细胞肺癌EGFR基因检测的替代标本。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 活组织检查 胸腔积液 egfr基因 基因突变 焦磷酸测序 靶向治疗
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超声引导粗针活检在非小细胞肺癌诊断及EGFR基因突变检测中的应用
12
作者 何英 张晴 +3 位作者 姜倩 朱兴华 郭燕 李剑英 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第21期3439-3441,共3页
目的:探讨超声引导下粗针活检在周围型非小细胞肺癌的诊断及EGFR基因突变检测中应用价值。方法:31例周围型非小细胞肺癌患者行超声引导下肺肿块粗针活检术,活检小标本行病理学检测及PCR法EGFR基因突变分析。结果:31例非小细胞肺癌活检... 目的:探讨超声引导下粗针活检在周围型非小细胞肺癌的诊断及EGFR基因突变检测中应用价值。方法:31例周围型非小细胞肺癌患者行超声引导下肺肿块粗针活检术,活检小标本行病理学检测及PCR法EGFR基因突变分析。结果:31例非小细胞肺癌活检小标本取材满意率100%,穿刺定性诊断符合率100%,EGFR基因检出率100%,并发症发生率3.2%。病理结果:腺癌25例、鳞癌2例、腺鳞癌3例、肉瘤样癌1例。31例非小细胞肺癌活检小标本中,检测到EGFR基因突变11例,阳性率35.5%。其中5例为第19外显子框内多核苷酸缺失,5例为第21外显子L858R突变,1例为联合突变L861Q/G719X(第18外显子G719X突变和第21外显子L861Q突变)。结论:超声引导下肺肿块粗针活检术简便、安全、有效,能明确周围型非小细胞肺癌的诊断,是非小细胞肺癌获得肿瘤组织检测EGFR基因突变的可靠方法。 展开更多
关键词 超声引导 粗针活检 非小细胞肺癌 egfr 基因突变
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TaqMan PCR反应在EGFR基因突变检测中的应用
13
作者 褚玉新 姚颐 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1147-1150,共4页
目的研究一种快速、敏感、高通量的方法来检测非小细胞肺癌患者是否存在EGFR基因突变,以指导吉非替尼的分子靶向治疗。方法收集94例非小细胞肺癌标本,先做EGFR基因测序,序列比对,然后用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变。比较两种检测结... 目的研究一种快速、敏感、高通量的方法来检测非小细胞肺癌患者是否存在EGFR基因突变,以指导吉非替尼的分子靶向治疗。方法收集94例非小细胞肺癌标本,先做EGFR基因测序,序列比对,然后用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变。比较两种检测结果的一致性。结果 94例患者中93例应用TaqManPCR反应的检测结果和直接基因测序的结果完全一致1,例患者经直接测序,没有探测到EGFR基因突变,而利用TaqMan PCR反应却检测到了一种突变。该患者对吉非替尼化疗敏感。结论应用TaqMan PCR反应检测EGFR基因突变是一种快速、敏感、高效的方法,对于判断非小细胞肺癌的患者是否要用吉非替尼有重要的指导价值。 展开更多
关键词 TAQMAN PCR 非小细胞肺癌 egfr 基因突变 靶向治疗
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2017年度人EGFR基因突变检测试剂盒抽验质量分析
14
作者 孙楠 于婷 +1 位作者 黄杰 曲守方 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第5期315-319,351,共6页
目的按照国家体外诊断试剂抽验工作方案,从8家企业共抽检9批次的"人EGFR基因突变检测试剂盒",评价该试剂盒的质量。方法依据企业产品技术要求,使用企业参考品对试剂盒的准确性、特异性、检测限和重复性进行检验,同时依据EGFR... 目的按照国家体外诊断试剂抽验工作方案,从8家企业共抽检9批次的"人EGFR基因突变检测试剂盒",评价该试剂盒的质量。方法依据企业产品技术要求,使用企业参考品对试剂盒的准确性、特异性、检测限和重复性进行检验,同时依据EGFR基因突变检测试剂盒即将实施的行业标准,使用统一参考品,对试剂盒进行探索性研究。结果9批次试剂均符合各自产品技术要求。探索性研究发现,试剂盒准确性和检测限均有1批次的1个突变位点未检出。结论各企业产品技术要求存在差异,影响产品质量。建议将来及时根据行业标准更新企业技术要求,并统一使用国家参考品进行检测。 展开更多
关键词 egfr 检测试剂盒 质量分析 准确性 特异性 检测限
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肺癌循环肿瘤细胞的单细胞EGFR基因突变检测 被引量：8
15
作者 孙帅 邓宇亮 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1251-1257,共7页
循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是从肿瘤原发病灶脱落并侵入外周血循环的肿瘤细胞。由于CTCs存在较大的异质性,其与癌症发展转移密切相关,但目前尚缺乏有效的CTCs单细胞异质性检测方法。鉴于此,本文发展了在单细胞层面对C... 循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,CTCs)是从肿瘤原发病灶脱落并侵入外周血循环的肿瘤细胞。由于CTCs存在较大的异质性,其与癌症发展转移密切相关,但目前尚缺乏有效的CTCs单细胞异质性检测方法。鉴于此,本文发展了在单细胞层面对CTCs进行基因突变的检测方法并用于单个肺癌CTC的EGFR(Epidermal growth factor receptor)基因突变检测。首先用集成式微流控系统完成血液中稀有CTCs的捕获,接着将CTCs释放入含有多个微孔的微阵列芯片中,得到含有单个CTC的微孔,通过显微操作将单个CTC转入PCR管内完成单细胞基因组的放大,并进行单细胞的EGFR基因突变检测。以非小细胞肺癌细胞系A549、NCI-H1650和NCI-H1975为样本,通过芯片与毛细管修饰、引物扩增条件(复性温度、循环次数)的优化,结果显示在复性温度59℃、30个循环次数的条件下,引物扩增效果最优。利用该方法成功地对非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的血液样本进行了测试。从患者2 m L血液中获取5个CTCs,分别对其EGFR基因的第18、19、20、21外显子进行测序,发现该患者CTCs均为EGFR野生型。研究结果证明此检测方法可以灵敏地用于单个CTC基因突变的检测,在临床研究上具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 循环肿瘤细胞 微流控芯片 单细胞基因突变检测 egfr
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EGFR基因突变检测与肿瘤指标相关性研究 被引量：9
16
作者 徐琳 郑明峰 +5 位作者 张稷 朱幸沨 陈若 陆荣国 吴波 陈静瑜 《医学研究杂志》 2011年第8期79-81,共3页
目的分析非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表皮生长因子（EGFR）基因突变与相关肿瘤指标：癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）之间的相关性。方法对笔者医院2010年1—10月间78例非小细胞肺癌患者术前进行肿瘤指标... 目的分析非小细胞肺癌患者（NSCLC）中表皮生长因子（EGFR）基因突变与相关肿瘤指标：癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）之间的相关性。方法对笔者医院2010年1—10月间78例非小细胞肺癌患者术前进行肿瘤指标（CEA、CA125、CA199）检测，同时手术切除肿瘤标本进行EGFR基因检测，对所得结果进行统计分析。结果78例患者EGFR突变率为55．1％，其中16例患者发生了第19号外显子缺失突变，突变率为20．5％，27例患者发生了第21号外显子L858R点突变，突变率为34．6％。37例NSCLC患者的CEA表达阳性，占47．44％，均为腺癌患者。28例患者CA125表达阳性，占35．90％。11例患者CA199表达阳性，占14．1％。结论EGFR基因突变阳性与血清肿瘤指标CEA表达阳性具有统计学意义，而与CA125、CA199表达无统计学意义。因此，对不能进行外科手术治疗的晚期肺癌患者，同时无法获取满意组织标本进行EGFR基因检测时，若肿瘤指标CEA阳性时，可能具有更高的EGFR基因突变率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr基因突变 CEA
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HE切片经不同方法褪色后行EGFR基因突变检测的对比分析 被引量：3
17
作者 李钦丽 张继伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1004-1006,共3页
我国肺癌的发病率和病死率呈逐年增加趋势,已位居各类癌症的首位[1]。随着靶向治疗的发展,EGFR突变状态已成为指导晚期肺腺癌治疗的重要指标[2],其基因状态的检测对靶向药物的选择起到至关重要的作用。但肺癌晚期患者已失去手术机会,只... 我国肺癌的发病率和病死率呈逐年增加趋势,已位居各类癌症的首位[1]。随着靶向治疗的发展,EGFR突变状态已成为指导晚期肺腺癌治疗的重要指标[2],其基因状态的检测对靶向药物的选择起到至关重要的作用。但肺癌晚期患者已失去手术机会,只能获取活检样本或胸腹水样本,经常规HE及免疫组化染色,剩余肿瘤组织不足以进行EGFR检测,直接影响患者的后续治疗。本实验通过对HE切片经高锰酸钾草酸和盐酸乙醇两种方法褪色后行EGFR基因突变的检测进行对比,探讨两种方法对HE切片褪色后行EGFR检测的影响,为肿瘤组织不足的肺癌患者后续治疗提供可靠依据。 展开更多
关键词 HE染色 褪色 egfr基因 基因突变
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浙江省非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测专家共识 被引量：4
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作者 无 张仕蓉 马胜林 《浙江医学》 CAS 2016年第4期233-236,290,共5页
肺癌是目前我国发病率及死亡率最高的肿瘤，早期诊断、精准治疗、监测复发和转移，对提高肺癌的整体治疗水平和治疗效果尤为重要。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80％～85％，以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的小分子酪氨酸激... 肺癌是目前我国发病率及死亡率最高的肿瘤，早期诊断、精准治疗、监测复发和转移，对提高肺癌的整体治疗水平和治疗效果尤为重要。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80％～85％，以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为晚期NSCLC的治疗带来了新的曙光；而EGFR基因突变状态是决定EGFR—TKI疗效最重要的预测因子，检测EGFR基因的突变状态是决定患者是否能够应用EGFR—TKI治疗的先决条件。 展开更多
关键词 egfr基因 非小细胞肺癌 突变检测 浙江省 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 晚期NSCLC 治疗效果
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建议将EGFR基因突变检测项目纳入医保
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《前进论坛》 2016年第10期44-44,共1页
相比肺癌传统的化疗,EGFR-TKI(包括易瑞沙、特罗凯、凯美钠)毒性较少,治疗效果更佳,能使晚期肺癌的中位生存期显著增加2.4倍,五年生存率从8%增长到18%。但是,EGFR-TKI并非对所有肺癌患者都有效,对EGFR-TKI最敏感的是非小细胞肺癌、且发... 相比肺癌传统的化疗,EGFR-TKI(包括易瑞沙、特罗凯、凯美钠)毒性较少,治疗效果更佳,能使晚期肺癌的中位生存期显著增加2.4倍,五年生存率从8%增长到18%。但是,EGFR-TKI并非对所有肺癌患者都有效,对EGFR-TKI最敏感的是非小细胞肺癌、且发生了EGFR基因突变为阳性的患者。因此,EGFR基因突变检测非常必要。但是EGFR基因突变检测的检测率不高。 展开更多
关键词 egfr 突变检测 基因突变 点突变 TKI 医保
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上海地区血液EGFR基因突变检测室间质量评价回顾分析
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作者 范晓瑜 史春丽 +1 位作者 肖艳群 王雪亮 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第12期2031-2035,共5页
目的利用室间质量评价(EQA)分析上海地区临床实验室血液表皮生长因子受体(EGFR)基因突变项目的检测能力。方法选用含有特定EGFR突变位点的肿瘤细胞系,通过超声断裂基因组DNA制备可人工模拟游离DNA(cell⁃free DNA,cfDNA)的基因片段,经片... 目的利用室间质量评价(EQA)分析上海地区临床实验室血液表皮生长因子受体(EGFR)基因突变项目的检测能力。方法选用含有特定EGFR突变位点的肿瘤细胞系,通过超声断裂基因组DNA制备可人工模拟游离DNA(cell⁃free DNA,cfDNA)的基因片段,经片段长度鉴定及突变频率检测后作为EQA样本。选取5份样本随机编号后发送至参评实验室,要求其在规定时间内进行检测并上传结果,依据回报结果综合评价其检测能力。结果2019年至2021年分别收到有效回报结果33、29和27份。参评实验室最常用的方法为ARMS法,分别为66.7%(22/33)、75.9%(22/29)和74.1%(20/27),其次为dPCR法和NGS法,分别为12.1%(4/33)、13.8%(4/29)、14.8%(4/27)和21.2%(7/33)、10.3%(3/29)、11.1%(3/27)。回报结果完全正确的实验室分别为78.8%(26/33)、89.7%(26/29)和96.3%(26/27),成绩不合格实验室分别为9.1%(3/33)、3.4%(1/29)和3.7%(1/27)。样本的整体符合率分别为92.7%(153/165)、97.2%(141/145)和98.5%(133/135)。不符合样本中,假阳性率分别为1.8%(3/165)、1.4%(2/145)和0%(0/135),假阴性率分别为5.5%(9/165)、1.4%(2/145)和1.5%(2/135)。结论上海地区临床实验室血液EGFR基因突变检测整体符合率较高,但个别实验室检测能力尚待提高。此外,临床实验室应通过参加EQA活动以持续改进其检测质量。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 基因突变检测 室间质量评价 质量改进
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