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壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响
被引量:
1
1
作者
莫娟梅
张顺荣
+4 位作者
于起涛
宁瑞玲
李琼谦
甘芷川
欧桂
《临床合理用药杂志》
2021年第31期17-20,24,共5页
目的观察壮药扶正复方联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者生活质量的影响。方法将2018年9月-2019年7月广西国际壮医医院肿瘤科收治且符合纳入标准的NSCLC患者15...
目的观察壮药扶正复方联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者生活质量的影响。方法将2018年9月-2019年7月广西国际壮医医院肿瘤科收治且符合纳入标准的NSCLC患者150例纳入研究,通过随机数字表法分为联合组和单一组各75例,联合组采用壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗,单一组采用EGFR-TKIs治疗,比较2组患者治疗效果,治疗前后免疫指标、中医证候评分、生活质量评分、无进展生存期(PFS)及药物不良反应。结果2组患者客观缓解率(ORR)比较差异无统计学意义(57.33%vs.53.33%,χ^(2)=0.243,P=0.622);联合组患者疾病控制率(DCR)为88.00%,高于单一组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.172,P=0.023)。2组患者治疗4周后CD3+、CD4+及CD8+水平均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗4周后中医证候评分均低于治疗前,总体健康状况、躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能及社会功能评分均高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于单一组,差异均有统计学意义(P<0.01)。随访15个月,联合组患者PFS长于单一组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组患者治疗期间各项不良反应发生率均低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗晚期EGFR敏感型突变NSCLC的效果较好,可提高患者免疫功能及生活质量,且可减少不良反应,具有重要的推广价值。
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关键词
非小细胞肺癌
晚期
egfr敏感型突变
壮药扶正复方
表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂
生活质量
免疫指标
原文传递
EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的疗效及对患者血清CEA、CA-125和NSE水平的影响
被引量:
10
2
作者
黄晓
王少芳
张军营
《实用癌症杂志》
2021年第4期624-627,共4页
目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采...
目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和治疗组。常规组患者56例,进行基础化疗(吉西他滨+顺铂);治疗组患者52例,在化疗的基础上接受EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗,对其临床疗效、血清肿瘤标志(CEA、CA-125和NSE)以及不良反应进行观察和统计。结果治疗组的总有效率为90.38%,显著高于常规组的75.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者CEA、CA-125和NSE水平无显著差别(P>0.05),经治疗,2组各项肿瘤标志物水平均显著降低(P<0.05),且治疗组中CEA、CA-125和NSE水平均显著低于常规组(P<0.05)。常规组和治疗组均有恶心、骨髓移植、低血压、皮疹、腹泻以及胃脘部不适等不良反应,2组比较无显著差异(P>0.05)。结论EGFR-TKI对EGFR敏感基因突变型NSCLC有较好的临床疗效,能显著降低患者CEA、CA-125和NSE水平。
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关键词
egfr
-TKI
egfr
敏感
基因
突变
型
NSCLC
疗效
肿瘤标志物
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职称材料
题名
壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响
被引量:
1
1
作者
莫娟梅
张顺荣
于起涛
宁瑞玲
李琼谦
甘芷川
欧桂
机构
广西国际壮医医院
广西医科大学附属肿瘤医院
出处
《临床合理用药杂志》
2021年第31期17-20,24,共5页
基金
广西壮族自治区中医药管理局自筹经费科研课题(No:GZZC2020133)
广西中医药大学2019~2021年广西一流学科建设开放课题(No:2019XK065)
广西国际壮医医院资助科研课题(No:2019005)。
文摘
目的观察壮药扶正复方联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者生活质量的影响。方法将2018年9月-2019年7月广西国际壮医医院肿瘤科收治且符合纳入标准的NSCLC患者150例纳入研究,通过随机数字表法分为联合组和单一组各75例,联合组采用壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗,单一组采用EGFR-TKIs治疗,比较2组患者治疗效果,治疗前后免疫指标、中医证候评分、生活质量评分、无进展生存期(PFS)及药物不良反应。结果2组患者客观缓解率(ORR)比较差异无统计学意义(57.33%vs.53.33%,χ^(2)=0.243,P=0.622);联合组患者疾病控制率(DCR)为88.00%,高于单一组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.172,P=0.023)。2组患者治疗4周后CD3+、CD4+及CD8+水平均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗4周后中医证候评分均低于治疗前,总体健康状况、躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能及社会功能评分均高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于单一组,差异均有统计学意义(P<0.01)。随访15个月,联合组患者PFS长于单一组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组患者治疗期间各项不良反应发生率均低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗晚期EGFR敏感型突变NSCLC的效果较好,可提高患者免疫功能及生活质量,且可减少不良反应,具有重要的推广价值。
关键词
非小细胞肺癌
晚期
egfr敏感型突变
壮药扶正复方
表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂
生活质量
免疫指标
Keywords
Non-small cell lung cancer,advanced,
egfr
-sensitive mutation
Zhuangyaofuzheng compound
Epidermal growth factor receptor tyrosinase inhibitor
Quality of life
Immune indexes
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的疗效及对患者血清CEA、CA-125和NSE水平的影响
被引量:
10
2
作者
黄晓
王少芳
张军营
机构
河南省安阳市人民医院
出处
《实用癌症杂志》
2021年第4期624-627,共4页
基金
北京白求恩医学科学研究基金(编号:SCZ029AN)。
文摘
目的探讨EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的临床疗效,并对患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的变化情况进行分析。方法以108例EGFR敏感基因突变型NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和治疗组。常规组患者56例,进行基础化疗(吉西他滨+顺铂);治疗组患者52例,在化疗的基础上接受EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)治疗,对其临床疗效、血清肿瘤标志(CEA、CA-125和NSE)以及不良反应进行观察和统计。结果治疗组的总有效率为90.38%,显著高于常规组的75.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者CEA、CA-125和NSE水平无显著差别(P>0.05),经治疗,2组各项肿瘤标志物水平均显著降低(P<0.05),且治疗组中CEA、CA-125和NSE水平均显著低于常规组(P<0.05)。常规组和治疗组均有恶心、骨髓移植、低血压、皮疹、腹泻以及胃脘部不适等不良反应,2组比较无显著差异(P>0.05)。结论EGFR-TKI对EGFR敏感基因突变型NSCLC有较好的临床疗效,能显著降低患者CEA、CA-125和NSE水平。
关键词
egfr
-TKI
egfr
敏感
基因
突变
型
NSCLC
疗效
肿瘤标志物
Keywords
egfr
-TKI
egfr
sensitive gene mutant
NSCLC
Therapeutic effect
Tumor marker
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
壮药扶正复方联合EGFR-TKIs治疗晚期EGFR敏感型突变非小细胞肺癌的疗效及对患者生活质量的影响
莫娟梅
张顺荣
于起涛
宁瑞玲
李琼谦
甘芷川
欧桂
《临床合理用药杂志》
2021
1
原文传递
2
EGFR-TKI治疗EGFR敏感基因突变型NSCLC的疗效及对患者血清CEA、CA-125和NSE水平的影响
黄晓
王少芳
张军营
《实用癌症杂志》
2021
10
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