猪伪狂犬病毒EP0蛋白拮抗宿主蛋白Spindlin1抗病毒作用的研究 被引量：3

1

作者 赵鸿远 冯晗 +1 位作者 王迪 成温玉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期722-728,共7页

为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感... 为了分析Spindlin1 (Spin1)蛋白对猪伪狂犬病毒(PRV)复制的影响,本研究利用GE Dharmacon siRNA网站设计3条Spin1 si RNA (siSpin1-376、siSpin1-537与si Spin1-654),将其以1∶1∶1的比例混合,以30 pmol的剂量转染PK-15细胞,转染后48 h感染PRV He N1株,并分别于感染后6 h、12 h、18 h和24 h收集细胞及上清样品,进行病毒的TCID50测定,结果显示,与对照组相比,感染后12 h,干扰Spin1的表达能够显著促进PRV在PK-15细胞中的增殖(P<0.05)。将PRV以MOI 0.1感染PK-15细胞后不同时间,利用western blot检测PRV感染对Spin1蛋白表达水平的影响,结果显示,与转染siRNA-NO的对照组相比,PRV感染后12 h细胞中的Spin1蛋白表达水平显著下降(P<0.05),其余时间段与对照组均无显著差异。为了阐明PRV拮抗Spin1抗病毒作用的分子机制,本研究分别构建PRV早期蛋白EP0与Spin1的真核表达质粒并分别经PCR及测序鉴定正确后共转染人胚胎肾细胞(HEK293FT),western blot结果显示,与单独转染Spin1表达质粒的细胞相比,共转染Spin1与EP0表达质粒细胞中Spin1的表达水平明显下调。进一步利用免疫共沉淀试验(Co-IP)分析二者的相互作用情况,结果显示,EP0与Spin1在共转染的细胞中存在相互作用。上述结果表明,PRV EP0蛋白能够通过与Spin1蛋白的相互作用下调其的表达。本研究发现了一个新的能够抑制PRV复制的宿主蛋白,并阐明了PRV拮抗宿主抗病毒因子的一种新机制,为揭示PRV的致病机理以及新型药物的研发提供参考。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病毒 ep0蛋白 Spindlin1(Spin1) 下调

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伪狂犬病病毒EP0基因的克隆及原核表达 被引量：5

2

作者 周慧英 程艺 +4 位作者 孙磊磊 王雨 吉艺宽 任涛 琚春梅 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第4期4-8,共5页

为研究伪狂犬病病毒EP0蛋白与病毒粒子中其他蛋白的相互作用,应用PCR方法从伪狂犬病病毒基因组中扩增EP0基因的编码区并克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0;用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因,并将其亚克隆至pGEX-4T-1中,... 为研究伪狂犬病病毒EP0蛋白与病毒粒子中其他蛋白的相互作用,应用PCR方法从伪狂犬病病毒基因组中扩增EP0基因的编码区并克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0;用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因,并将其亚克隆至pGEX-4T-1中,构建带有GST标签的重组质粒pGEX-EP0;重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blot检测其表达情况。结果表明,扩增到EP0基因的编码区序列大小为1 227bp;重组表达菌经诱导后,EP0融合蛋白获得了表达,大小约71.4ku,且能与伪狂犬病病毒EP0单克隆抗体发生特异性反应。该蛋白的成功表达为进一步研究EP0蛋白与宿主细胞及病毒粒子中其他蛋白的相互作用奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ep0基因 GST标签 融合表达

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伪狂犬病毒EP0基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达研究 被引量：5

3

作者 孙磊磊 程艺 +2 位作者 梁梓森 周慧英 琚春梅 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第6期57-60,共4页

为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处... 为了研究EP0蛋白在伪狂犬病毒粒子中的定位及其功能,试验利用PCR从伪狂犬病毒基因组中扩增PRV EP0基因的编码区,克隆至pMD18-T载体,构建重组质粒pMD-EP0。经测序鉴定正确后,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切pMD-EP0,回收EP0基因与经同样双酶切处理的pET-32a(+)进行连接,构建重组质粒pET-EP0。将pET-EP0转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE和Western blotting检测融合蛋白的表达情况及反应原性。结果表明,成功扩增得到EP0基因编码区序列,大小为1227bp;重组表达质粒pET-EP0经诱导后,EP0融合蛋白获得了表达,大小约为75ku,主要以包涵体形式存在,且能与伪狂犬病毒阳性血清反应。 展开更多

关键词 伪狂犬病毒 ep0基因 克隆 表达

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伪狂犬病病毒Ea株EP0基因的克隆序列分析及其在大肠杆菌中的表达 被引量：2

4

作者 方六荣 陈焕春 +2 位作者 肖少波 马相如 王革飞 《中国病毒学》 CSCD 2001年第2期183-187,共5页

以伪狂犬病病毒Ea株 (PRV Ea)细胞感染物为模板 ,PCR扩增出 1.2 3kb的EP0基因完整编码区片段 ,将该基因片段克隆到 pBluescriptⅡsk +中并构建三个测序质粒 ,双脱氧末端终止法序列测定并同国外InFh株进行同源比较 ,发现PRV EaEP0基因存... 以伪狂犬病病毒Ea株 (PRV Ea)细胞感染物为模板 ,PCR扩增出 1.2 3kb的EP0基因完整编码区片段 ,将该基因片段克隆到 pBluescriptⅡsk +中并构建三个测序质粒 ,双脱氧末端终止法序列测定并同国外InFh株进行同源比较 ,发现PRV EaEP0基因存在多处点突变和一处缺失突变 ,但无插入突变和移码。进一步将该片段插入到原核表达载体 pET 2 8a的His Tag下游 ,构建的原核表达质粒pETEP0在大肠杆菌BL2 1(DE3)中获得了高效表达 ,SDS PAGE结果显示 ,表达的蛋白分子量为 6 2kD ,并形成包涵体。Western印迹分析表明 ,该蛋白带能与Ea株野毒高免血清发生特异性反应 ,证实PRV EaEP0基因在BL2 1(DE3)中获得了正确表达 ,并且具有免疫学活性。为今后深入研究该基因的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ep0基因克隆 序列分析 表达

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伪狂犬病病毒上海株EP0基因的序列分析及其表达载体的构建

5

作者 姜焱 张常印 《畜牧与兽医》 北大核心 2003年第8期8-10,共3页

以伪狂犬病病毒上海株 (PRV SH)细胞感染物为模板 ,PCR扩增出 1 2 3kb的EP0基因完整编码区片段 ,将该基因片段克隆到pGEM T easy中 ,经过双脱氧末端终止法序列测定 ,并同国内的PRV Ea株进行同源比较 ,发现PRV SH株EP0基因存在多处突变... 以伪狂犬病病毒上海株 (PRV SH)细胞感染物为模板 ,PCR扩增出 1 2 3kb的EP0基因完整编码区片段 ,将该基因片段克隆到pGEM T easy中 ,经过双脱氧末端终止法序列测定 ,并同国内的PRV Ea株进行同源比较 ,发现PRV SH株EP0基因存在多处突变和一处插入。进一步将该片段插入到原核表达载体 pET32a (+)的His Tag下游 ,构建了的原核表达质粒 pETEP0 ,为今后深入研究该基因的表达及其功能奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 上海株 ep0基因 序列分析 原核表达 表达载体

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伪狂犬病病毒变异株EP0基因缺失株的构建及其致病力评价 被引量：3

6

作者 刘继婷 汤艳东 +1 位作者 王同云 蔡雪辉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期279-282,共4页

EP0(Early Protein 0)基因是伪狂犬病病毒(PRV)早期表达的转录激活因子,可以结合并激活多种病毒基因启动子,调节基因的表达,同时其也是毒力相关基因。为探究EP0基因对PRV变异株毒力的影响,本研究采用CRISPR/Cas9系统敲除PRV变异株HeN1的... EP0(Early Protein 0)基因是伪狂犬病病毒(PRV)早期表达的转录激活因子,可以结合并激活多种病毒基因启动子,调节基因的表达,同时其也是毒力相关基因。为探究EP0基因对PRV变异株毒力的影响,本研究采用CRISPR/Cas9系统敲除PRV变异株HeN1的EP0基因,通过噬斑纯化筛选与基因测序鉴定,成功构建1株EP0基因缺失病毒株PRV-EP0。小鼠毒力试验显示PRV-EP0株虽然体外复制能力降低,但其致病力与野生病毒株HeN1相比并无变化。本研究构建的EP0基因敲除病毒为研究PRV变异株EP0的功能奠定基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 CRISPR-Cas9 基因编辑 ep0基因

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一种快速简便的伪狂犬病病毒EP0基因RT-qPCR检测方法的构建

7

作者 张丽荣 阮可悦 +6 位作者 童武 李国新 高飞 单同领 于海 童光志 郑浩 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2022年第4期81-86,共6页

伪狂犬病病毒EP0基因编码区与病毒长的潜伏相关转录物(LLT)互补,这干扰了EP0基因表达的定量分析。本研究根据新近证实的EP0剪接体的序列,设计合成一对特异性引物,以GAPDH作为内参,建立一种SYBR Green实时荧光定量PCR检测EP0表达。提取PR... 伪狂犬病病毒EP0基因编码区与病毒长的潜伏相关转录物(LLT)互补,这干扰了EP0基因表达的定量分析。本研究根据新近证实的EP0剪接体的序列,设计合成一对特异性引物,以GAPDH作为内参,建立一种SYBR Green实时荧光定量PCR检测EP0表达。提取PRV感染细胞的总RNA,分析了DNaseⅠ消化处理、不同反转录引物对检测结果的影响,并且利用该方法检测了EP0基因在感染细胞中的表达特征。结果显示:建立的RT-qPCR溶解曲线单一,且重复性好;PRV基因组DNA不影响RT-qPCR的检测,总RNA不经过DNaseⅠ消化可直接用于EP0的表达检测;随机引物比Oligo(dT)更适合用于反转录,能获得更灵敏的EP0检测结果;EP0基因在感染细胞8 h后表达量达到最高。小鼠三叉神经组织EP0定量检测发现LLT启动子缺失病毒与亲本病毒相比表达量明显降低。上述结果显示,本文成功建立了检测伪狂犬病病毒EP0基因快速简便的方法,为EP0基因的研究提供了有力手段。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 ep0基因 RT-QPCR

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特异性抑制伪狂犬病毒EP0基因表达的siRNA分子的合成与筛选

8

作者 习杨 周锐 +3 位作者 郭洪 胡勤芹 方六荣 陈焕春 《中国病毒学》 CSCD 2006年第6期565-570,共6页

EP0基因是伪狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的早期基因,可能与病毒复制及潜伏感染等有关。为了筛选特异性抑制EP0基因表达的siRNA序列,本研究按照Ambion公司公布的siRNA分子设计原则,设计并合成了3个针对PRVEa株EP0基因的siRNA模板EP0... EP0基因是伪狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的早期基因,可能与病毒复制及潜伏感染等有关。为了筛选特异性抑制EP0基因表达的siRNA序列,本研究按照Ambion公司公布的siRNA分子设计原则,设计并合成了3个针对PRVEa株EP0基因的siRNA模板EP04、EP08和EP12,分别克隆到以CMV启动子的siRNA表达载体pSilencer4.1-CMVneo中,构建相应的重组表达质粒p4.1-EP04、p4.1-EP08和p4.1-EP12。同时,将EP0基因的编码区克隆到真核表达载体pEGFP-N3中,按照读码框架与EGFP基因的5’端融合,获得重组表达质粒pEP0-EGFP。将p4.1-EP04、p4.1-EP08、p4.1-EP12和阴性对照质粒p4.1-NK分别与pEP0-EGFP共转染IBRS-2细胞,荧光显微镜观察、流式细胞仪和半定量RT-PCR检测结果表明,三个siRNA分子均能不同程度地抑制EP0基因的表达,抑制效率从高到低依次为EP08、EP12和EP04;在进一步的病毒感染实验中也得到了与细胞转染模型一致的结论。这为深入研究EP0基因在PRV复制和潜伏感染中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 SIRNA 伪狂犬病毒 EPO

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猪伪狂犬病病毒EP0蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备

9

作者 赵鸿远 马宁宁 王迪 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第15期18-22,136,共6页

为了对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)EP0蛋白进行原核表达并制备其多克隆抗体,试验以PRV HeN1毒株为模板,构建了EP0基因原核重组质粒pET28a-EP0,经测序鉴定后,将pET28a-EP0重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以表... 为了对猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)EP0蛋白进行原核表达并制备其多克隆抗体,试验以PRV HeN1毒株为模板,构建了EP0基因原核重组质粒pET28a-EP0,经测序鉴定后,将pET28a-EP0重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以表达重组蛋白His-EP0;确认重组蛋白His-EP0表达后,用Ni-NTA柱纯化重组蛋白,并用纯化的重组蛋白免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,进行Western-blot测定,用间接ELISA法测定多克隆抗体效价,用间接免疫荧光法测定多克隆抗体的特异性。结果表明:EP0蛋白原核表达成功,His-EP0蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以可溶性蛋白形式表达,大小在55~70 ku之间;EP0蛋白多克隆抗体制备成功,抗体效价在1∶160000以上,且能与表达的重组蛋白His-EP0及PRV感染的细胞发生特异性反应。说明试验成功表达了EP0蛋白,并成功制备了EP0蛋白多克隆抗体,抗体效价可达到1∶160000以上,且特异性较好。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 ep0蛋白 原核表达 ELISA 多克隆抗体

原文传递

猪伪狂犬病病毒EP0蛋白单克隆抗体的制备及其应用

10

作者 王迪 赵鸿远 冯晗 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1144-1148,共5页

本研究使用纯化的His-EP0重组蛋白免疫BALB/c小鼠,在其血清效价达到要求后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,通过ELISA方法筛选获得了3株能够稳定分泌抗EP0蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5、4C6和3B5。经单抗亚型试验鉴定,发现2C5为Ig ... 本研究使用纯化的His-EP0重组蛋白免疫BALB/c小鼠,在其血清效价达到要求后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,通过ELISA方法筛选获得了3株能够稳定分泌抗EP0蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5、4C6和3B5。经单抗亚型试验鉴定,发现2C5为Ig G2b/κ型,3B5和4C6均为Ig G1/κ型。叠加ELISA结果证明,2C5、4C6和3B5针对EP0蛋白不同的抗原表位。IFA结果表明,2C5和4C6能够与PRV感染的细胞发生特异性反应,而不与PRV-△EP0感染的细胞反应。综上所述,本研究成功制备了3株针对RPV EP0蛋白的单克隆抗体,为进一步研究EP0蛋白功能提供了重要的实验材料。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 ep0蛋白 单克隆抗体 抗原表位

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“抗运动性贫血复合剂”营养补充对运动性贫血大鼠红细胞血象和血清EPO水平的影响 被引量：8

11

作者 田野 赵杰修 +2 位作者 曹建民 金丽 满君 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2004年第1期20-23,43,共5页

为了探讨防治运动性贫血的有效方法 ,本实验通过对 Wistar大鼠实施递增负荷跑台运动 ,建立运动性贫血模型 ,观察了“抗运动性贫血复合剂”对运动性贫血大鼠红细胞血象和血清EPO水平的影响。结果表明 ,补充复合剂后贫血大鼠的血红蛋白 (... 为了探讨防治运动性贫血的有效方法 ,本实验通过对 Wistar大鼠实施递增负荷跑台运动 ,建立运动性贫血模型 ,观察了“抗运动性贫血复合剂”对运动性贫血大鼠红细胞血象和血清EPO水平的影响。结果表明 ,补充复合剂后贫血大鼠的血红蛋白 (Hb)、红细胞数目 (RBC)和红细胞压积 (Hct)水平显著升高 (P<0 .0 5 ) ,而血清 EPO水平无显著性变化 (P>0 .0 5 )。结果提示 ,“抗运动性贫血复合剂”可以有效地防治大鼠的运动性贫血 ,其作用机制并非提高血清 展开更多

关键词 促红细胞生成素 ep0 运动性贫血 鼠 动物实验 营养补充 “抗运动性贫血复合剂” 红细胞血象 血清

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促红细胞生成素在胎儿期及新生儿期的非造血作用 被引量：6

12

作者 李宇阳 孙晶 刘正娟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2006年第11期1586-1588,共3页

关键词 促红细胞生成素(ep0) 造血作用 新生儿期 胎儿期 特异性作用 组织氧合状态 造血生长因子 红细胞增多症 造血系统 糖蛋白激素

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环孢菌素A为主方案治疗骨髓增生异常综合征 被引量：1

13

作者 李振玲 龚明 +3 位作者 徐韶华 黄泛舟 陈艳荣 马一盖 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期867-870,共4页

为了研究CsA为主方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效,给16例MDS患者(RA10例,RAEB1型6例)口服CsA2.5-5.5mg/(kg·d),其中2例单用CsA,14例合用CsA、重组人促红细胞生成素和(或)雄激素、维生素D3,疗程2周-2年(平均8个月)。疗效判... 为了研究CsA为主方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效,给16例MDS患者(RA10例,RAEB1型6例)口服CsA2.5-5.5mg/(kg·d),其中2例单用CsA,14例合用CsA、重组人促红细胞生成素和(或)雄激素、维生素D3,疗程2周-2年(平均8个月)。疗效判定按照MDS国际工作组标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、血液学改善(HI)和无效(NR),前三者均视为有效。结果表明:12例获HI,2例获PR,2例NR,总有效率87.5%。中性粒细胞、红系细胞及血小板升高反应率分别为83.3%、66.7%和60%,最早起效时间分别为2周、1个月及1个月。治疗前13例(81.25%)依赖输血,治疗后仅5例(31.25%)依赖输血。10例RA中9例有效,1例无效;6例RAEB中1例无效并转为RAEBt死亡,5例近期有效。副作用主要为齿龈增生、多毛和轻度肝肾功能异常。结论:以CsA为主的治疗方案能改善MDS的血象,减少输血,近期疗效好。患者口服CsA3-5mg/(kg·d)能很好耐受。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 免疫抑制治疗 环孢菌素A ep0 雄激素

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早期应用促红细胞生成素(EPO)防治极低体重儿贫血(附45例报道) 被引量：1

14

作者 林建昌 黎铁立 陈运彬 《国际医药卫生导报》 2004年第14期71-73,共3页

目的探讨促红细胞生成素(EPO)防治极低体重儿贫血的临床意义。方法将60例极低体重儿随机分成治疗组及对照组。治疗组生后第7天起给予EPO及铁剂(力蜚能)治疗,对照组仅予铁剂(力蜚能)治疗。两组均治疗4周。结果两组在生后Hb、RBC、HCT均... 目的探讨促红细胞生成素(EPO)防治极低体重儿贫血的临床意义。方法将60例极低体重儿随机分成治疗组及对照组。治疗组生后第7天起给予EPO及铁剂(力蜚能)治疗,对照组仅予铁剂(力蜚能)治疗。两组均治疗4周。结果两组在生后Hb、RBC、HCT均有下降,其中治疗组下降程度较轻,两组有显著差异性。两组血清Fe++生后均逐渐下降,而治疗组下降更明显,两组有显著差异性。但治疗结束后,治疗组血清Fe++上升。结论早期使用EPO能减轻极低体重儿的贫血程度;补充足够的铁剂是保证疗效的重要因素。 展开更多

关键词 促红细胞生成素(ep0) 极低出生体重儿 贫血

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基于轮询的EPON动态带宽分配算法

15

作者 宋靖涛 《光通信技术》 CSCD 北大核心 2008年第8期5-7,共3页

主要依据IEEE802.3ah标准,对EPON当中的动态带宽分配算法进行了探讨,尤其是对于基于轮询的可变周期的带宽分配算法(IPACT算法)进行了一些改进,又结合OPNET的网络仿真工具建立了网络仿真模型,并给出了仿真结果和结果分析。

关键词 ep0N 动态带宽分配 带宽利用率 延迟 仿真

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高原红细胞增多症骨髓红系祖细胞体外培养的研究

16

作者 邹春华 李素芝 +3 位作者 何国强 薛增军 牟信兵 郑华金 《成都军区医院学报》 1999年第3期9-10,共2页

目的 了解高原红细胞增多症(HAPC)骨髓红系组细胞增殖状况。方法 HAPC患者25例,正常对照22例身体健康者,应用造血祖细胞体外培养技术了解骨髓红系祖细胞(BFU-E,CFU-E)增殖能力,BFU-E及CFU-E对红细胞生成素(Epo)的反应能力。结果 HAPC患... 目的 了解高原红细胞增多症(HAPC)骨髓红系组细胞增殖状况。方法 HAPC患者25例,正常对照22例身体健康者,应用造血祖细胞体外培养技术了解骨髓红系祖细胞(BFU-E,CFU-E)增殖能力,BFU-E及CFU-E对红细胞生成素(Epo)的反应能力。结果 HAPC患者骨髓BFU-E,CFU-E集落数分别高于正常对照。Epo对HAPC患者骨髓BFU-E,CFU-E刺激明显,与正常对照组比较BFU-E集落数差异显著(P<0.05);CFU-E集落数差异显著(P<0.01)。结论 HAPC骨髓红系祖细胞增殖能力增强,对Epo敏感性增高。 展开更多

关键词 骨髓 红系祖细胞 高原红细胞增多症 集落 BFU-E 正常 CFU-E ep0 结论 反应能力

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伪狂犬病毒早期蛋白0基因缺失对病毒基因表达的影响

17

作者 Tombácz D 刘丹 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第7期168-168,共1页

应用实时定量RT-PCR分析早期蛋白0(EP0)基因删除对伪狂犬病病毒(PRV)裂解感染培养的猪肾细胞过程中病毒转录本表达的影响。本研究分析表明,在感染早期,EP0对PRV的基因转录有抑制作用,在感染后期对病毒基因的表达是刺激和抑制作用相交替... 应用实时定量RT-PCR分析早期蛋白0(EP0)基因删除对伪狂犬病病毒(PRV)裂解感染培养的猪肾细胞过程中病毒转录本表达的影响。本研究分析表明,在感染早期,EP0对PRV的基因转录有抑制作用,在感染后期对病毒基因的表达是刺激和抑制作用相交替。研究数据表明,EP0的功能可能是逆转早期病毒基因表达的动力学。研究还观察到,EP0促进IE180基因和PRV转录本转录动力学的相互关系的发展,表明EP0的主要功能可能是改变IE180蛋白对PRV转录的影响。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 疱疹病毒 ep0 IE180 基因表达 实时定量RT-PCR

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广电三网融合改造的几点想法

18

作者 赵鹏 《科技资讯》 2012年第8期29-29,共1页

"三网融合"就是将电信、广播电视和Internet网融合,实现语音、数据和视频的融合,并实现三个行业之间的融合。加强基础网络之间的联系,可以促进资源自身的传播,有效的减少支出,为客户提供快捷的服务,提高工作效率,实现客户利... "三网融合"就是将电信、广播电视和Internet网融合,实现语音、数据和视频的融合,并实现三个行业之间的融合。加强基础网络之间的联系,可以促进资源自身的传播,有效的减少支出,为客户提供快捷的服务,提高工作效率,实现客户利益最大化。 展开更多

关键词 三网融合 接入网 ep0N

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专利

19

《电子知识产权》 2013年第6期10-11,共2页

谷歌研发方向向数字媒体领域转变;EPO仍对植物授予专利遭质疑;

关键词 可专利性 媒体领域 ep0 DNA 法院

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国际组织

20

《电子知识产权》 2012年第5期9-9,共1页

专利一体化会议在德国召开 2012年4月29日，第二届“泰根塞”（Tegerrlsee）会议在德国慕尼黑近郊（Spitzingsee）召开，受欧洲专利局（EPO）和EP0主席Battistelli的邀请，来自丹麦、法国、德国、日本、英国和美国政府首脑官员均出席... 专利一体化会议在德国召开 2012年4月29日，第二届“泰根塞”（Tegerrlsee）会议在德国慕尼黑近郊（Spitzingsee）召开，受欧洲专利局（EPO）和EP0主席Battistelli的邀请，来自丹麦、法国、德国、日本、英国和美国政府首脑官员均出席了此次会议，会议探讨的重要议题就是为融合各国专利制度、消除各国专利制度之间差异带来的冲突和不便， 展开更多

关键词 国际组织 欧洲专利局 专利制度 政府首脑 德国 一体化 慕尼黑 ep0

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