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Erzhi pills ameliorates cognitive dysfunction and alter proteomic profiles of hippocampus in ovariectomized Alzheimer disease model rats induced by D-galactose and Aβ1-40 injection
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作者 XIE Yong-yan HOU Min +9 位作者 ZHOU Mao-fu YAN Bo LIU Chao YAO Li-hua SUN Men-sheng HE Kun FANG Cong CHEN Yao-hui HUANG Li-ping LIU Bo 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期658-659,共2页
OBJECTIVE Erzhi pills is a clas⁃sic prescription of Chinese medicine originated from Fu Shou Jing Fang in Ming dynasty,with the effects of nourishing kidney-Yin and hemosta⁃sis,black hair,strengthening muscles and bon... OBJECTIVE Erzhi pills is a clas⁃sic prescription of Chinese medicine originated from Fu Shou Jing Fang in Ming dynasty,with the effects of nourishing kidney-Yin and hemosta⁃sis,black hair,strengthening muscles and bones.As a classical prescription for nourishing kidney-Yin,Erzhi pills has been used to treat senile dementia in China for many years.Herein,our study aimed to investigate the protective effects of Erzhi pills in rat models of Alzheimer disease(AD)induced by ovariectomy as well as D-galactose and Aβ1-40 injection and to explore its potential mechanism.METHODS The model of AD rats was established by ovariectomy com⁃bined with D-galactose and Aβ1-40 injection.Ovariectomized rats were randomly divided into four groups:model group,estradiol valerate(0.80 mg·kg-1)group,Erzhi pills high(1.50 mg·kg-1)and low(0.75 mg·kg-1)doses group.In addition,rats of sham operation were selected as the sham operated group.Except for the sham oper⁃ated group,rats were injected intraperitoneally with D-galactose(100 mg·kg-1 per day,for 49 d)on the 8th day,then they were given intracerebro⁃ventricular injection of Aβ1-40(10μg per rat,1 g·L-1)on the 36th day,while the corresponding drugs were given by gastrointestinal administra⁃tion on the 22nd day.In our study,Morris water maze test was used to evaluate the learning and memory abilities,while ELISA kit was used to an⁃alyze serum estrogen level.The morphology of hippocampal neuron cells was observed by HE staining,and Nissl staining was utilized to ob⁃serve the Nissl body in cytoplasm.Then,the ex⁃pression of ERβpositive cells and hippocampal Aβ1-40 and p-Tau404 proteins was determined by immunohistochemistry.In order to further explore the molecular mechanism of Erzhi pills preven⁃tion and treatment of AD,proteomics was used to find potential targets and related pathways,Western blotting was used to verify the expres⁃sion of candidate differential protein.According to the results of proteomics in our experiment,Western blotting was used to detect the protein expression of PI3K,Akt,Bcl-2,Bcl-xl,Bad,14-3-3 and GSK3β.RESULTS The escape latency was significantly shortened,the number of crossing platform was increased,the neuron arrange⁃ment was more orderly and with less nuclear pycnosis in rats of Erzhi pills groups compared to the model group.In rats treated with Erzhi pills,the number of neurons,Nissl bodies,the estro⁃gen levels and ERβpositive cells were increased,while the number of Aβ1-40 and p-Tau404 positive cells was significantly decreased.Proteomics found that there were more than one hundred differentially expressed proteins of rats treated with Erzhi pills,which were involved in 48 signal⁃ing pathways.Among these proteins,five of them were involved in the PI3K/Akt signal path⁃way.As the down-stream protein of PI3K/Akt sig⁃naling pathway,the content of 14-3-3 protein was significantly increased.Western blotting analysis showed that the expression of p-GSK3β/GSK3βand Bad was decreased,while that of p-Akt/Akt,p-PI3K/PI3K,14-3-3,Bcl-xl and Bcl-2 was up-regulated in rats from the Erzhi pills groups compared with the model group.CON⁃CLUSION Erzhi pills can improve estrogen levels,alter proteomics expression of the hippocampus and activate PI3K/Akt pathway in AD rats,reduce Aβaggregation,inhibit the hyperphos⁃phorylation of Tau protein,maintain the morphol⁃ogy of hippocampal neurons and decrease the apoptosis of hippocampal neurons,thereby improving the learning and memory abilities of ovariectomized AD rats induced by D-galactose and Aβ1-40 injection.This study may provide an experimental basis for the clinical treatment of Erzhi pills. 展开更多
关键词 erzhi pills Alzheimer disease hip⁃pocampal neurons proteomics ESTROGEN aging memory PI3K/Akt signaling pathway
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Are the release characteristics of Erzhi pills in line with traditional Chinese medicine theory?A quantitative study
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作者 Jie-yu Zuo Chulhun Park +1 位作者 Michael Doschak Raimar Lobenberg 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期50-55,共6页
Objective:Traditional Chinese medicine(TCM)has been widely used throughout China to prevent and cure diseases for thousands of years,and now it is a part of the integrative medicine field that is available in Western ... Objective:Traditional Chinese medicine(TCM)has been widely used throughout China to prevent and cure diseases for thousands of years,and now it is a part of the integrative medicine field that is available in Western societies.To ensure the safety and quality of the herbal medicines that are a major part of the TCM tradition,they must be held to modern pharmaceutical standards.Erzhi pill(EZP)is a Chinese Pharmacopeia-listed herbal preparation that is used in the long-term clinical management of postmenopausal symptoms,osteoporosis and menstrual disorders.Until now,whether the drug release mechanism of EZP is in line with its intended TCM usage has not been studied.Methods:The release of specnuezhenide from three EZPs(self-made,Leiyunshang and Renhe)in simulated gastric fluid(SGF),acetate buffer(p H 4.5 buffer)and simulated intestinal fluid(SIF)was investigated in a dissolution test.The water uptake capacity and erosion extent of the three EZPs were investigated using swelling and erosion studies.The drug release mechanism was further assessed through statistical model fitting,using DDSolver software.Results:The release of specnuezhenide from all three EZPs in SGF was less than 50%within a 4 h period.However,over 70%of the specnuezhenide was released from each EZP in both p H 4.5 buffer and SIF in the same time.Analysis of the swelling and erosion behaviors and the drug release mechanism of the three EZPs confirmed that the release rate from EZP followed a sustained release profile,which was an interactive combination of swelling and erosion.Conclusion:This study showed that the release pattern from the pills was in line with the intended TCM use of EZP.TCM had not only theoretically considered sustained release from the pills,but also formulated them to achieve this release pattern.When establishing quality control standards for pills,the theoretical TCM usage and the actual release patterns need to be considered. 展开更多
关键词 Traditional Chinese medicine Dosage form Herbal preparation DISSOLUTION Drug release mechanism erzhi pill
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Effect of Erzhi Pill (二至丸) on Improving Cerebral Nerve Cell Apoptosis in Aging Rats 被引量:6
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作者 高会丽 王丹巧 +7 位作者 汪晓燕 王志国 王香明 吴兆恩 刘红 马琰岩 牛晓红 李连达 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2010年第6期504-509,共6页
Objective: To investigate the effects of Erzhi Pill (二至丸,,EZP) on nerve cell apoptosis iinn senescence model rats.Methods: The rats model of senescence was established by peritoneal D-galactose injection combined w... Objective: To investigate the effects of Erzhi Pill (二至丸,,EZP) on nerve cell apoptosis iinn senescence model rats.Methods: The rats model of senescence was established by peritoneal D-galactose injection combined with thymusectomy.Forty SD rats were randomized into four groups,the normal control group,the senescence model group,the EZP treated group,and the vitamins treated group,10 in each group.The rats were made into senescence model except those in the normal group.In the same time of D-galactose injection,the rats were treated respectively with distilled water,EZP 4.32 g/kg,and vitamins E and C 0.06 g/kg daily for 6 weeks via intragastric infusion.The index of main viscera (as brain,testis,etc.),serum levels of superoxide dismutase (SOD) activity,and total anti-oxidation capacity (T-AOC) were measured after a 6-week treatment.Meanwhile,the cerebral cortex neuronal apoptosis proportion and mitochondrial membrane potential (MMP) were detected by flow cytometry.Results: Both EZP and vitamins E and C treatments showed effects on increasing testis index and serum level of T-AOC,reducing the percentage of neuronal apoptosis in the cerebral cortex,and elevating MMP in the aging rats model.Conclusions: EZP could inhibit the cerebral cortex neuron apoptosis and maintain the mitochondrial function in the senescent process of rats induced by peritoneal D-galactose injection combined with thymusectomy.It also shows antioxidation effect to some extents. 展开更多
关键词 神经细胞凋亡 衰老模型 大鼠脑 总抗氧化能力 超氧化物歧化酶 基质金属蛋白酶 维生素E 线粒体膜电位
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基于降解动力学模型的二至丸的活性成分松果菊苷稳定性研究
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作者 郝冰玉 陈微 +4 位作者 陈园 王冬萍 任晓亮 王萌 刘艺 《中南药学》 CAS 2024年第4期878-883,共6页
目的 建立苯乙醇苷类成分-松果菊苷单体及其在二至丸中的降解动力学模型,研究制剂对活性成分的影响。方法 使用超高效液相色谱法(UPLC)测定不同环境干扰下的松果菊苷(单体、二至丸)含量变化,并建立其降解动力学模型。结果 松果菊苷(单... 目的 建立苯乙醇苷类成分-松果菊苷单体及其在二至丸中的降解动力学模型,研究制剂对活性成分的影响。方法 使用超高效液相色谱法(UPLC)测定不同环境干扰下的松果菊苷(单体、二至丸)含量变化,并建立其降解动力学模型。结果 松果菊苷(单体、二至丸)在多种条件下可发生降解,在不同环境干扰下降解规律可归为(伪)一级反应;制剂形式下的松果菊苷降解速度较松果菊苷单体慢。结论 松果菊苷更适合储存在干燥、低温、避光条件下,尽量避免与碱性溶液、铁器接触;二至丸制剂能够延缓松果菊苷单体在多种条件下的降解。 展开更多
关键词 松果菊苷 二至丸 降解动力学 稳定性 UPLC
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基于DJ-1/GPX4通路探讨加味二至丸对动脉粥样硬化巨噬细胞铁死亡的影响
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作者 马贵萍 陈冉 +1 位作者 肖稳康 洪创雄 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期627-636,共10页
目的:探讨加味二至丸(MEP)对动脉粥样硬化(AS)巨噬细胞铁死亡的作用及机制。方法:(1)50只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠构建AS模型,随机分为模型组,辛伐他汀组,以及低、中、高剂量MEP组,每组10只,以10只同背景的C57BL/6J为空白对... 目的:探讨加味二至丸(MEP)对动脉粥样硬化(AS)巨噬细胞铁死亡的作用及机制。方法:(1)50只载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠构建AS模型,随机分为模型组,辛伐他汀组,以及低、中、高剂量MEP组,每组10只,以10只同背景的C57BL/6J为空白对照组。按照分组干预10周后,HE染色观察小鼠主动脉窦病理学改变,RT-qPCR法检测各组小鼠主动脉组织DJ-1和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的mRNA表达。(2)将40只SD大鼠随机分为空白对照组和MEP组,制备MEP含药血清。体外培养RAW264.7小鼠巨噬细胞,将细胞分为空白对照血清组、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的模型组、铁死亡抑制剂(ferrostatin-1)组、MEP含药血清组和MEP含药血清+铁死亡诱导剂(erastin)组共5组。MTT实验检测不同浓度MEP含药血清对细胞活力的影响,油红O染色观察各组细胞脂质沉积,ELISA检测各组细胞活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)及铁离子水平,透射电镜观察各组细胞线粒体结构和形态,RT-qPCR法和Western blot法分别检测检测各组细胞DJ-1、GPX4、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、铁蛋白重链1(FTH1)、p53、前列腺素-内过氧化物合酶2/环加氧酶2(PTGS2/COX2)和NADPH氧化酶1(NOX1)的mRNA和蛋白表达。结果:(1)动物实验结果提示,MEP可以减轻小鼠主动脉窦根部斑块形成,显著升高主动脉DJ-1和GPX4的mRNA表达。(2)细胞实验结果提示,ox-LDL诱导下的RAW264.7细胞脂质沉积显著增多,ROS、MDA和总SOD水平显著升高,GSH水平显著降低,p53、PTGS2/COX2和NOX1的mRNA及蛋白表达显著上调,DJ-1、GPX4、SLC7A11和FTH1的mRNA及蛋白表达显著下调;与ox-LDL组比较,MEP含药血清组细胞脂质沉积显著减少,ROS、MDA和总SOD水平显著降低,GSH水平显著升高,p53、PTGS2/COX2和NOX1的mRNA及蛋白表达显著下调,DJ-1、GPX4、SLC7A11和FTH1的mRNA及蛋白表达显著上调。结论:MEP可以抑制AS巨噬细胞铁死亡,从而延缓AS进展,其机制与DJ-1/GPX4信号通路有关。 展开更多
关键词 加味二至丸 动脉粥样硬化 巨噬细胞 铁死亡
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六味地黄丸合二至丸组方联合西医常规治疗对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的临床疗效观察
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作者 张政赢 鞠阳 +6 位作者 刘晓宁 江冉冉 庞坤 王竞 路露 王晶 仝超 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期47-50,共4页
目的:探讨六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的疗效及对血糖指标、肾功能、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和炎症因子的影响。方法:选取2020年9月至2023年2... 目的:探讨六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片对早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的疗效及对血糖指标、肾功能、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和炎症因子的影响。方法:选取2020年9月至2023年2月该院收治的早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者128例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各64例。两组患者均给予健康教育和饮食指导,在此基础上,对照组患者口服恩格列净片和缬沙坦片,观察组患者在对照组的基础上联合六味地黄丸合二至丸组方治疗,共治疗8周。评估临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后两组患者的血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和尿白蛋白排泄率(UAER)]、血清MCP-1、TGF-β1和炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)]水平。结果:观察组患者的总有效率为93.75%(60/64),较对照组(81.25%,52/64)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平均较治疗前显著降低,且观察组患者的FBG、HbA_(1)c、BUN、SCr、UAER、MCP-1、TGF-β1、TNF-α和IL-1β水平较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的总不良反应发生率分别为12.50%(8/64)、14.06%(9/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:六味地黄丸合二至丸组方联合恩格列净片、缬沙坦片可有效改善早期糖尿病肾病(肝肾阴虚证)患者的血糖、肾功能指标、MCP-1、TGF-β1及炎症因子水平,提高临床疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 六味地黄丸合二至丸组方 恩格列净片 缬沙坦片 肝肾阴虚证 糖尿病肾病
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基于网络药理学及分子对接探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全的作用机制
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作者 简万妍 王艳群 +1 位作者 陈美玲 曾莉 《中国医药科学》 2024年第7期77-81,共5页
目的基于网络药理学方法探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全(POI)的可能分子作用机制。方法使用网络药理学平台(TCMSP)采集二至丸的有效成分和相关的基因;通过基因组注释数据平台(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)数据库获取POI... 目的基于网络药理学方法探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全(POI)的可能分子作用机制。方法使用网络药理学平台(TCMSP)采集二至丸的有效成分和相关的基因;通过基因组注释数据平台(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)数据库获取POI疾病靶点;用蛋白互作网络数据库(STRING)构建蛋白质相互作用网络(PPI),通过CytoHubba筛选核心靶点。使用生物学信息注释数据库(DAVID)平台进行富集分析,采用Cytoscape 3.10.0软件进行拓扑学分析,利用AutoDockTools进行分子对接。结果二至丸内最主要的有效成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、刺槐素等,其中的AKT1、TP53等是关键靶点,包含的通路主要为PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路等。分子对接验证大部分靶点与成分能进行有效结合。结论揭示二至丸能够经多种成分、靶点及多条信号通路对POI发挥协同治疗作用。 展开更多
关键词 二至丸 早发性卵巢功能不全 网络药理学 分子对接
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基于网络药理学及分子对接探讨二至丸对非小细胞肺癌的作用机制
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作者 李若尘 田津 +1 位作者 汪鸣霄 周洵 《贵州科学》 2024年第1期33-39,共7页
目的:基于网络药理学及分子对接探讨二至丸对非小细胞肺癌的作用机制,为新型抗癌中医药物的研发提供科学依据。方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)收集墨旱莲、女贞子的主要化学成分,根据药物分布、吸收、代谢、排泄(ADME)... 目的:基于网络药理学及分子对接探讨二至丸对非小细胞肺癌的作用机制,为新型抗癌中医药物的研发提供科学依据。方法:通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)收集墨旱莲、女贞子的主要化学成分,根据药物分布、吸收、代谢、排泄(ADME)筛选药物活性成分,并获取对应靶点;通过Drugbank、Genecards、OMIM数据库获得非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的重要靶点并去除重复值,利用String数据库进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络;使用Cytoscape3.7.1构建“二至丸成分-非小细胞肺癌靶点”网络,最后通过进行分子对接验证。并利用Cytoscape3.7.1软件筛选出排名靠前的核心靶点;使用R语言对PPI中的靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因和基因组(KEGG)信号通路富集分析。结果:二至丸检索获得21个活性成分,去重之后获得205个药物靶点,NSCLC检索取得1935个疾病靶点,两者取交集,共获得132个共同交集靶点。PPI分析得到TP53、AKT1、MAPK1、RELA为核心的基因靶点,经过分子对接,发现二至丸中的槲皮素、木犀草素、山奈酚、β-谷甾醇、金合欢素与TP53、AKT1、MAPK1、RELA靶点结合良好,匹配度高。结论:二至丸可能是通过AGE-RAGE通路、IL-17信号通路、TNF信号通路参与调节非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 二至丸 非小细胞肺癌 网络药理学 靶点预测
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二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠SOD、MDA、MAO、LPF及衰老相关蛋白P16、P21影响的研究 被引量:4
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作者 赵雪莹 赵玺宣 +1 位作者 黄振龙 周明威 《中医药学报》 CAS 2023年第3期35-40,共6页
目的:通过观察二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠各组织中氧化应激相关指标及衰老蛋白的影响,探讨其延缓衰老的作用机制。方法:对二至丸中女贞子和墨旱莲进行分离提取,提取出总三萜、总黄酮及总多糖活性部位,并使用分光光度法进行... 目的:通过观察二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠各组织中氧化应激相关指标及衰老蛋白的影响,探讨其延缓衰老的作用机制。方法:对二至丸中女贞子和墨旱莲进行分离提取,提取出总三萜、总黄酮及总多糖活性部位,并使用分光光度法进行活性部位测定。将70只雄性SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、三萜组、黄酮组、多糖组、活性部位合并组及二至丸水煎液组共7组,以100 mg/(kg·d)的剂量腹腔注射D-半乳糖建立大鼠衰老模型,连续8周;造模后各组给药干预,连续6周。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠肝组织SOD、MDA含量,脑组织MAO、LPF含量及脑海马区P16、P21蛋白表达水平。结果:与模型组相比,各给药组大鼠SOD活性均显著升高(P<0.05,P<0.01),其中黄酮组差异无统计学意义(P>0.05);各给药组大鼠MDA、MAO、LPF含量均显著降低(P<0.01);各给药组大鼠P16、P21蛋白水平均明显下降(P<0.05,P<0.01)。与水煎液组相比,合并给药组MAO含量差异有统计学意义(P<0.05),三萜组与合并给药组P16蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二至丸活性部位与水煎液的抗衰老效果相当,其中调节单胺氧化酶、P16蛋白方面,活性部位合并给药组的效果优于水煎液组。二至丸各活性部位均能够不同程度地延缓模型大鼠的衰老程度,其作用机制可能与调控脑海马区衰老蛋白表达,抑制机体氧化应激水平相关。 展开更多
关键词 二至丸 活性部位 抗衰老 氧化应激 衰老蛋白
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知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光治疗中重度痤疮30例 被引量:1
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作者 仲亚平 夏华 +3 位作者 王雪松 罗薇 邹悦君 闵仲生 《中国医疗美容》 2023年第6期35-38,共4页
目的通过知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光照射治疗中重度囊肿性痤疮的疗效评价,分析中西医两种不同治疗方法治疗中重度囊肿性痤疮的疗效差异。方法选取2022年1月-2022年6月本院门诊收治的60例中重度囊肿性痤疮患者,随机分为... 目的通过知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光照射治疗中重度囊肿性痤疮的疗效评价,分析中西医两种不同治疗方法治疗中重度囊肿性痤疮的疗效差异。方法选取2022年1月-2022年6月本院门诊收治的60例中重度囊肿性痤疮患者,随机分为治疗组30例(知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针外治及LED红光照射),对照组30例(异维A酸软胶囊口服联合LED红光照射),每2周为1个疗程,共6个疗程,比较中西医两种不同治疗方法治疗中重度囊肿性痤疮3疗程、6疗程后疗效差异。结果6疗程后治疗组愈显率为76.67%,对照组愈显率为46.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后皮损评分及生活质量比治疗前均改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗组在治疗3疗程后皮损积分及生活质量改善较对照组更明显。结论知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光照射治疗中重度囊肿性痤疮疗效确切,治疗组在3疗程结束后皮损积分及生活质量较对照组改善明显,治疗组起效快,疗效确切,而且安全高,值得推广。 展开更多
关键词 知柏地黄丸 二至丸 毫火针 LED红光 中重度囊肿性痤疮
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二至丸加味联合雌孕激素序贯法预防宫腔粘连分离术后再粘连的临床效果
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作者 王玉玲 赵良倩 《妇儿健康导刊》 2023年第16期30-33,共4页
目的观察二至丸加味联合雌孕激素序贯法预防宫腔粘连(IUA)分离术后再粘连的临床效果。方法选取2020年6月至2022年6月于临沂市中医医院行宫腔镜下冷刀粘连分离联合宫腔支撑球囊治疗的40例IUA患者,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,每... 目的观察二至丸加味联合雌孕激素序贯法预防宫腔粘连(IUA)分离术后再粘连的临床效果。方法选取2020年6月至2022年6月于临沂市中医医院行宫腔镜下冷刀粘连分离联合宫腔支撑球囊治疗的40例IUA患者,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,每组20例。对照组术后予雌孕激素序贯治疗,治疗组于对照组治疗方案基础上加用二至丸加味,连续治疗3个月。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后IUA评分以及粘连复发情况。结果治疗组治疗总有效率为85.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后IUA评分低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,治疗组再粘连总发生率(15.0%)低于对照组(30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论二至丸加味联合雌孕激素序贯法预防IUA分离术后再粘连的临床效果显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 宫腔粘连分离术 再粘连 二至丸 雌孕激素序贯法
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基于血清代谢组学和网络药理学研究二至丸抗阿尔茨海默病的作用机制研究
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作者 刘国良 李丽 +3 位作者 雷霞 徐红丹 张宁 姚远 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第6期1027-1037,共11页
本研究采用高通量血清代谢组学及网络药理学技术探究二至丸对阿尔茨海默病的药效机制。将60只雄性SD大鼠按体重随机分6组,每组10只,即为假手术组、模型组、阳性药组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。模型组和各给药组大鼠给与D-半乳糖... 本研究采用高通量血清代谢组学及网络药理学技术探究二至丸对阿尔茨海默病的药效机制。将60只雄性SD大鼠按体重随机分6组,每组10只,即为假手术组、模型组、阳性药组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。模型组和各给药组大鼠给与D-半乳糖腹腔注射和双侧脑室注射β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)建立阿尔茨海默病大鼠模型,模型制备第6周后,给药组每天给与相应药物进行干预,其他组给与相同体积生理盐水(4周),采用Morris水迷宫实验观测各组大鼠空间学习记忆能力,采用Western blotting检测大鼠海马tau蛋白表达。利用高通量血清代谢组学技术结合模式识别方法寻找内源性差异代谢物及相关代谢通路;采用网络药理学技术探究二至丸的潜在活性成分、关键靶点,进一步将代谢组学与网络药理学技术整合聚焦关键靶标及成分,最终采用分子生物学技术靶向验证。通过水迷宫实验及大鼠海马tau蛋白程度,证明模型制备成功。代谢组学结果显示模型组与假手术组代谢轮廓发生明显分离,给药组处于假手术组和模型组间,证明模型组大鼠的整体代谢发生显著变化,给与二至丸后呈现回调趋势。代谢组学结果发现16个生物标记物,主要涉及10个代谢通路。网络药理学结果显示二至丸内主要有β-谷甾醇、山柰酚、紫杉醇等13个潜在有效成分、与阿尔茨海默病相关的直接作用靶标有毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1等11个蛋白成分。基于以上可知,二至丸对阿尔茨海默病大鼠有很好的干预作用,其可能通过槲皮素对组织蛋白酶D直接调控作用达到干预疾病的目的。 展开更多
关键词 二至丸 阿尔茨海默病 代谢组学 网络药理学 槲皮素 组织蛋白酶D
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左归丸合二至丸联合枸橼酸氯米芬治疗肾阴虚型卵泡发育障碍的临床研究
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作者 黎翠仪 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第25期56-58,共3页
目的研究左归丸合二至丸联合枸橼酸氯米芬治疗肾阴虚型卵泡发育障碍的临床效果。方法选取90例肾阴虚型卵泡发育障碍患者,根据随机数字表法分为三组,每组30例。中药组予以左归丸合二至丸治疗,西药组予以枸橼酸氯米芬治疗,中西药组予以左... 目的研究左归丸合二至丸联合枸橼酸氯米芬治疗肾阴虚型卵泡发育障碍的临床效果。方法选取90例肾阴虚型卵泡发育障碍患者,根据随机数字表法分为三组,每组30例。中药组予以左归丸合二至丸治疗,西药组予以枸橼酸氯米芬治疗,中西药组予以左归丸合二至丸联合枸橼酸氯米芬治疗。对比三组中医证候积分、性激素水平及临床指标。结果中西药组、中药组中医证候积分均低于西药组,鸡蛋清样分泌物发生率均高于西药组,子宫内膜厚度高于西药组(P<0.05),三组高温相持续天数比较,差异无统计学意义(P>0.05),中西药组、中药组排卵优质率分别为90.00%、83.33%,均高于西药组的60.00%(P<0.05),中西药组、中药组优质卵泡直径大于西药组,孕酮、促黄体生成素及雌二醇水平均高于西药组(P<0.05)。结论左归丸合二至丸联合枸橼酸氯米芬治疗肾阴虚型卵泡发育障碍患者,能够改善患者的中医症状,并提高患者排卵优质率,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 肾阴虚型卵泡发育障碍 左归丸合二至丸 枸橼酸氯米芬 临床效果
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二至丸对阴虚模型神经内分泌免疫网络调节作用的研究 被引量:25
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作者 操红缨 梁颂名 +1 位作者 荣向路 吴清和 《中药材》 CAS CSCD 2000年第3期164-166,共3页
目的:观察二至丸对阴虚动物神经-内分泌-免疫网络的影响。方法:通过检测阴虚大鼠血皮质醇、胰岛素、睾酮、胆固醇、β-内啡呔含量及胸腺和肾上腺重量等相关指标,并观察药物对小鼠NK细胞活性和刀豆素A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应... 目的:观察二至丸对阴虚动物神经-内分泌-免疫网络的影响。方法:通过检测阴虚大鼠血皮质醇、胰岛素、睾酮、胆固醇、β-内啡呔含量及胸腺和肾上腺重量等相关指标,并观察药物对小鼠NK细胞活性和刀豆素A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应,说明二至丸对阴虚模型神经内分泌免疫网络的调节作用。结果:阴虚大鼠血皮质醇、胰岛素、睾酮、β-内啡呔含量降低,胸腺和肾上腺重量下降,血胆固醇含量升高,阴虚小鼠淋巴细胞增殖程度降低,NK细胞杀伤率降低,二至丸对此有调整作用,能提高血皮质醇、胰岛素、睾酮、β-内啡呔含量、增加脏器重量,降低血胆固醇含量,提高淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤率。结论:二至丸可有效增强阴虚动物神经、内分泌、免疫调节功能,维持机体内环境稳定。 展开更多
关键词 阴虚 神经内分泌 免疫网络 二至丸 实验研究
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自拟“二至更年汤”治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究 被引量:20
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作者 王浩 程玲 +4 位作者 朱旭华 赖娟 丁永芬 庄威 李萌 《天津中医药》 CAS 2018年第3期170-174,共5页
[目的]观察自拟"二至更年汤"对围绝经期女性植物雌激素样作用的临床治疗效果,并进行安全性评价。[方法]31例治疗组围绝经期综合征患者予以自拟"二至更年汤"治疗,31例对照组患者予以坤宝丸治疗,3个疗程后,将治疗组... [目的]观察自拟"二至更年汤"对围绝经期女性植物雌激素样作用的临床治疗效果,并进行安全性评价。[方法]31例治疗组围绝经期综合征患者予以自拟"二至更年汤"治疗,31例对照组患者予以坤宝丸治疗,3个疗程后,将治疗组与对照组进行分析比较,观察疗效。[结果]1)有效率:治疗组总有效率为100%;对照组总有效率为90.3%,治疗组与对照组疗效比较不具有统计学意义(P>0.05);治愈率两组比较有统计学意义(P<0.01)。2)Kupperman评分:治疗组治疗前与治疗后比较有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前与治疗后比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较有统计学意义(P<0.01)。3)女性激素水平:两组治疗后与治疗前比较具有统计学意义(P<0.05)。[结论]"二至更年汤"以传统名方二至丸为基础,缓解了肝肾阴虚型围绝经期综合征患者的诸多症状,Kupperman评分、激素水平均有显著改善,疗效确切、显著,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 二至丸 植物雌激素 女性 围绝经期综合征 临床观察
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二至丸有效部位群促进T淋巴细胞免疫活性的实验研究 被引量:17
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作者 姚干 王允 +4 位作者 刘毅 陶勇 代文飞 王皓 刘恒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期441-446,共6页
目的考察二至丸有效部位群(女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮)促进小鼠T淋巴细胞免疫活性作用的机制。方法环磷酰胺致小鼠免疫力低下,灌胃给药,制备含药血清、细胞悬液和脾总RNA,中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力,MTT法测定... 目的考察二至丸有效部位群(女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮)促进小鼠T淋巴细胞免疫活性作用的机制。方法环磷酰胺致小鼠免疫力低下,灌胃给药,制备含药血清、细胞悬液和脾总RNA,中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力,MTT法测定脾淋巴细胞的增殖能力,胸腺细胞增殖法和ELISA法测定腹腔巨噬细胞分泌IL-1的水平、脾淋巴细胞分泌IL-2、IL-12的水平,RT-PCR法检测IL-1、IL-2和IL-12 mRNA的表达。结果免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、脾淋巴细胞的增殖能力,以及IL-1、IL-2和IL-12的水平,均较正常小鼠明显下降,三种细胞因子的表达也受到抑制,经该方治疗后,上述检测指标均有不同程度的提高。结论该方对免疫失衡机体的保护作用与其改善T淋巴细胞因子的活性水平及其mRNA的表达水平有关。 展开更多
关键词 二至丸有效部位群 免疫力低下 小鼠 T淋巴细胞
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基于多指标加权评分的中药复方二至丸提取工艺研究 被引量:11
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作者 姚卫峰 何睦 +2 位作者 蒋叶娟 丁安伟 张丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1414-1418,共5页
目的优选二至丸的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,考察药材粒度、溶媒用量、提取时间等因素的影响,以特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量为指标,加权评分,优选最佳提取工艺条件。结果正交试验结果表明,把药材粉碎成粗粉,... 目的优选二至丸的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,考察药材粒度、溶媒用量、提取时间等因素的影响,以特女贞苷、蟛蜞菊内酯、齐墩果酸含量为指标,加权评分,优选最佳提取工艺条件。结果正交试验结果表明,把药材粉碎成粗粉,用10倍量溶剂回流提取,每次2 h为最佳工艺。结论优选出的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。 展开更多
关键词 二至丸 正交试验 高效液相色谱法 特女贞苷 蟛蜞菊内酯 齐墩果酸
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超微粉碎技术对二至丸溶出度的影响 被引量:8
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作者 李跃辉 肖娟 +3 位作者 蔡萍 彭宇 王银 张水寒 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期654-657,共4页
目的以特女贞苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的二至丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎技术对二至丸溶出度的影响。方法用普通粉碎机、超微粉碎机粉碎分别制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和HPLC测定特女贞苷的体外溶出情况,并运用威... 目的以特女贞苷为溶出指标,对不同粉碎技术制得的二至丸进行溶出度测定,探讨超微粉碎技术对二至丸溶出度的影响。方法用普通粉碎机、超微粉碎机粉碎分别制得药材细粉再制备水蜜丸,采用转篮法和HPLC测定特女贞苷的体外溶出情况,并运用威布尔(Weibull)定律对溶出度进行数据分析。结果二至丸丸A与丸B相比较,两者的特女贞苷溶出参数T50、T60、T70、T80、T90、F1h、F2h均具有显著性差异(P<0.05)。结论采用超微粉碎技术可以提高二至丸的体外溶出度。 展开更多
关键词 二至丸 超微粉碎 特女贞苷 溶出度 高效液相色谱法
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固定化脂质体色谱研究二至丸及其组成药物的经肠吸收成分 被引量:11
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作者 陈丙銮 盛亮洪 +2 位作者 李萍 邹汉法 张陆勇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第7期776-779,共4页
目的:应用固定化脂质体色谱(ILC)分析中药复方二至丸及其组成药物的经肠吸收成分及质量控制。方法:分别观察不同溶剂提取时提取液在ILC色谱柱上的色谱保留与分离,同时对在ILC色谱柱上保留的槲皮素及芹菜素进行了定量分析。结果:从ILC色... 目的:应用固定化脂质体色谱(ILC)分析中药复方二至丸及其组成药物的经肠吸收成分及质量控制。方法:分别观察不同溶剂提取时提取液在ILC色谱柱上的色谱保留与分离,同时对在ILC色谱柱上保留的槲皮素及芹菜素进行了定量分析。结果:从ILC色谱柱保留峰的数目和峰面积两方面观察,墨旱莲的75%乙醇提取优于水提取。二至丸75%乙醇提取液中槲皮素的含量为9.6μg.g-1,芹菜素的含量为2.7μg.g-1。墨旱莲提取液中槲皮素的含量为2.8μg.g-1,芹菜素的含量为3.8μg.g-1。女贞子提取液中槲皮素的含量为9.1μg.g-1,而芹菜素用ILC未检测到。结论:槲皮素和芹菜素是二至丸中主要的可在ILC色谱上保留的成分,其中槲皮素来源于两个组成药物女贞子和墨旱莲,芹菜素仅来源于墨旱莲。槲皮素和芹菜素可能是二至丸的经肠吸收活性成分。固定化脂质体色谱有望成为中药及其复方肠吸收成分的初筛选和定量评价方法之一。 展开更多
关键词 固定化脂质体色谱 二至丸 女贞子 墨旱莲 经肠吸收成分
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二至丸保肝活性成分群对体外肝细胞损伤的保护作用 被引量:6
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作者 蔡秀江 闫冰 +3 位作者 姚卫峰 张丽 黄美艳 丁安伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1774-1775,共2页
二至丸出自明代吴旻辑的《扶寿精方》[1],由女贞子(蒸)和墨旱莲等量组成,用于治疗肝肾阴虚、眩晕耳鸣等症。通过前期二至丸乙酸乙酯部位对体外肝细胞损伤保护作用的研究表明了该部位的保肝活性[2],本实验进一步通过聚酰胺柱层析对乙... 二至丸出自明代吴旻辑的《扶寿精方》[1],由女贞子(蒸)和墨旱莲等量组成,用于治疗肝肾阴虚、眩晕耳鸣等症。通过前期二至丸乙酸乙酯部位对体外肝细胞损伤保护作用的研究表明了该部位的保肝活性[2],本实验进一步通过聚酰胺柱层析对乙酸乙酯部位分离得到50%乙醇洗脱活性成分群(AIEP),采用体外培养L-O2型肝细胞,用四氯化碳(CCl4)和过氧化氢(H2O2)分别诱导肝细胞损伤模型。观察AIEP对体外肝细胞损伤的保护作用及其机制。 展开更多
关键词 二至丸 保肝 L-O2型肝细胞 四氯化碳 过氧化氢 抗氧化作用
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