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两种新木脂素(±)-Eusiderin E和(±)-Eusiderin F的全合成研究 被引量:5
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作者 景崤壁 顾文鑫 +2 位作者 别平彦 任新锋 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期63-66,共4页
以焦性没食子酸为原料 ,以克来森重排为关键步骤 ,首次合成了天然产物 (± ) -Eusiderin E和 (± ) -Eusiderin
关键词 焦性没食子酸 全合成 (±)-eusiderinE (±)-E
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Eusiderin-E的首次全合成研究
2
作者 景崤壁 厍学功 +2 位作者 顾文鑫 任新锋 潘鑫复 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期55-55,共1页
关键词 eusiderin 全合成 国家重点实验室 化学化工 兰州大学 没食子酸 天然产物 生理活性 药理作用 新木脂素
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1,4-苯并二噁烷新木脂素Eusiderin G类似物的合成
3
作者 汪秋安 金利美 刘吉开 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期43-43,共1页
为了寻找新的抗高血压活性的化合物 ,合成了 1 ,4 -苯并二口恶烷新木脂素 Eusiderin G类似物 .合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下 ,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应 ,闭环形成 1 ,4 -苯并二口恶烷骨架化合物 .
关键词 1 4-苯并二恶烷类 eusiderinG类似物 合成 药物
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1,4-苯并二噁烷类新木脂素Eusiderin G的全合成
4
作者 汪秋安 孙朝旭 陈清奇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期910-914,共5页
以没食子酸甲酯为原料,经过6步反应(总产率为24%),对 1,4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应,关环形成1,4-苯并二噁烷... 以没食子酸甲酯为原料,经过6步反应(总产率为24%),对 1,4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应,关环形成1,4-苯并二噁烷骨架化合物。该合成路线具有简便易行、产率较高、副反应少的特点,可适用于其它具有生理活性的1,4-苯二噁烷类化合物的合成。 展开更多
关键词 1 4-苯并二恶烷 木脂素 eusiderinG 全合成
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First Total Synthesis of Four Benzodioxane Neolignans
5
作者 Jing, XB Gu, WX +2 位作者 Bie, PY Ren, XF Pan, XF 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第10期875-878,共4页
Four 1,4-benzodioxane neolignans were first synthesized from pyrogallol, in which the Claisen rearrangement was used to afford three important C-6-C-3 units.
关键词 SYNTHESIS NEOLIGNANS eusiderin K eusiderin J eusiderin E eusiderin F
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