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Efficacy of recombinant human epidermal growth factor plus sodium hyaluronate eye drops in diabetic dry eye post-cataract surgery
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作者 Jun-Ling Li Jin Zhao +2 位作者 Zhen-Feng Guo Chang Xiao Xuan Liu 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第6期1234-1241,共8页
BACKGROUND Dry eye syndrome(DES)after diabetic cataract surgery can seriously affect the patient’s quality of life.Therefore,effective alleviation of symptoms in patients with this disease has important clinical sign... BACKGROUND Dry eye syndrome(DES)after diabetic cataract surgery can seriously affect the patient’s quality of life.Therefore,effective alleviation of symptoms in patients with this disease has important clinical significance.AIM To explore the clinical effect of recombinant human epidermal growth factor(rhEGF)plus sodium hyaluronate(SH)eye drops on DES after cataract surgery in patients with diabetes.METHODS We retrospectively evaluated 82 patients with diabetes who experienced DES after cataract surgery at Tianjin Beichen Hospital,Affiliated Hospital of Nankai University between April 2021 and April 2023.They were classified into an observation group(42 cases,rhEGF+SH eye drops)and a control group(40 cases,SH eye drops alone),depending on the different treatment schemes.The therapeutic efficacy,dry eye symptom score,tear film breakup time(TFBUT),basic tear secretion score[assessed using Schirmer I test(SIt)],corneal fluorescein staining(FL)score,tear inflammatory markers,adverse reactions during treat-ment,and treatment satisfaction were compared between the two groups.RESULTS Therapeutic efficacy was higher in the observation group compared with the control group.Both groups showed improved TFBUT and dry eye,as well as improved SIt and FL scores after treatment,with a more pronounced improvement in the observation group.Although no marked differences in adverse reactions were observed between the two groups,treatment satisfaction was higher in the observation group.CONCLUSION rhEGF+SH eye drops rendered clinical benefits to patients by effectively ameliorating dry eye and visual impairment with favorable efficacy,fewer adverse reactions,and high safety levels.Thus,this treatment should be promoted in clinical practice. 展开更多
关键词 Recombinant human epidermal growth factor sodium hyaluronate eye drops Diabetic patients Dry eye syndrome after cataract surgery Therapeutic efficacy
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Low concentration of sodium hyaluronate temporarily elevates the tear film lipid layer thickness in dry eye patients with lipid deficiency 被引量:6
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作者 Yan Li Xuan Sang +6 位作者 Liu Yang Xiao-Ran Wang Jia-Hui Liu Xiong-Jun He Ying Liu Xiao-He Lu Zhi-Chong Wang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第3期389-394,共6页
AIM: To investigate the effects of different concentrations of artificial tears on lipid layer thickness (LLT) and blink rate (BR) in dry eye patients. METHODS: This study included 106 eyes of 58 patients with ... AIM: To investigate the effects of different concentrations of artificial tears on lipid layer thickness (LLT) and blink rate (BR) in dry eye patients. METHODS: This study included 106 eyes of 58 patients with dry eye. The lipid deficiency type was defined as the LLT baseline 〈75 nm. The LLT and BR were measured at baseline and 1, 5 and 15min after the instillation of 0.1% or 0.3% sodium hyaluronate (SH) eye drops by using the LipiView ocular surface interferometer. RESULTS: In the lipid deficiency group, the LLT increased from baseline at 1rain post instillation. The LLT after the instillation of 0.1% SH was significantly higher than that after the instillation of 0.3% SH (P〈0.001). The LLT returned to baseline at 15min post instillation of 0.1% SH and at 5min post instillation of 0.3% SH. In the non-lipid deficiency group, the LLT decreased from baseline at lmin and returned to baseline at 5rain for both treatments. The BRs were not significantly different at different time points for both treatments. CONCLUSION: SH eye drops induce a short-term increase in LLT of patients with lipid deficiency. A low concentration of artificial tears have a stronger effect than a high concentration of artificial tears on the increase in LLT. in comparison, SH eye drops induce a transient and slight decrease in LLT of patients without lipid deficiency. A low concentration of artificial tears might be better for patients with lipid deficiency. 展开更多
关键词 tear film lipid layer thickness dry eye artificialtears ocular surface interferometer sodium hyaluronate
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玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析 被引量:1
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作者 夏鑫 黄雨 +1 位作者 罗佳 彭清华 《海南医学》 CAS 2024年第1期123-129,共7页
目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联... 目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。 展开更多
关键词 干眼 青光眼 玻璃酸钠滴眼液 普拉洛芬滴眼液 随机对照
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普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效分析 被引量:1
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作者 窦莹 温小萱 刘伟 《中国实用医药》 2024年第9期109-112,共4页
目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比... 目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]、泪液炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及症状(干涩、烧灼感、畏光、眼痛)评分。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组治疗后BUT(5.70±0.69)s、SⅠt(8.50±1.14)mm/5 min均长于对照组的(4.82±0.83)s、(7.26±1.09)mm/5 min,FL评分(3.12±0.75)分低于对照组的(4.31±0.97)分(P<0.05)。观察组治疗后泪液中TGF-β1(79.25±14.91)pg/ml高于对照组的(65.07±12.68)pg/ml,IL-6(252.71±70.48)pg/ml、IL-1β(75.32±19.57)pg/ml低于对照组的(351.63±79.45)、(99.73±20.94)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗后干涩、烧灼感、畏光、眼痛症状评分分别为(0.83±0.19)、(0.78±0.14)、(0.84±0.13)、(0.92±0.15)分,明显低于对照组的(1.48±0.22)、(1.41±0.23)、(1.45±0.21)、(1.49±0.24)分(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效显著,能有效湿润眼表,延长BUT,改善泪液质量,缓解临床症状。 展开更多
关键词 老年干眼症 普拉洛芬滴眼液 高浓度玻璃酸钠滴眼液 疗效
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针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果
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作者 方雨婷 耿玉倩 刘昳 《中外医学研究》 2024年第8期37-41,共5页
目的:分析针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果。方法:选择2021年11月—2022年10月就诊于南京中医药大学附属南京中医院眼科门诊的58例肺阴不足型干眼患者,随机分为观察组和对照组,各29例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治... 目的:分析针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗肺阴不足型干眼的临床效果。方法:选择2021年11月—2022年10月就诊于南京中医药大学附属南京中医院眼科门诊的58例肺阴不足型干眼患者,随机分为观察组和对照组,各29例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组治疗前后的眼表疾病指数(OSDI)、中医症候评分、泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)、角膜荧光素染色(FL)及临床疗效。结果:治疗前,两组OSDI评分、中医症候评分、SⅠT、BUT、TMH、FL比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症候评分、OSDI评分、FL均低于治疗前,SⅠT、BUT、TMH高于治疗前,且观察组中医症候评分、OSDI评分、FL低于对照组,SⅠT、BUT、TMH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.1%,高于对照组的55.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者效果显著,可改善中医症候、缓解干眼症状,延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,改善角膜损伤,增加泪河高度。 展开更多
关键词 干眼 肺阴不足 针刺 玻璃酸钠滴眼液 临床疗效
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维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的效果及对患者眼表功能、生活质量的影响 被引量:1
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作者 白英姿 韩丽英 李阳 《临床医学研究与实践》 2024年第6期96-99,共4页
目的分析维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的效果及对患者眼表功能、生活质量的影响。方法将2021年8月至2022年1月我院收治的116例干眼病患者随机分为常规组(58例,玻璃酸钠滴眼液)和观察组(58例,维生素A棕榈酸酯眼... 目的分析维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的效果及对患者眼表功能、生活质量的影响。方法将2021年8月至2022年1月我院收治的116例干眼病患者随机分为常规组(58例,玻璃酸钠滴眼液)和观察组(58例,维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的眼表疾病指数(OSDI)评分显著低于常规组,国家眼科研究所视觉相关生活质量量表(NEI-VFQ-25)评分显著高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光色素染色(CFS)评分、基础泪液分泌试验(SⅠT)显著优于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著低于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);观察组的半年内复发率显著低于常规组(P<0.05)。结论维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病可取得理想的效果。 展开更多
关键词 干眼病 维生素A棕榈酸酯眼用凝胶 玻璃酸钠滴眼液
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养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究
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作者 冯海童 周佳 俞晓艺 《新中医》 CAS 2024年第19期126-130,共5页
目的:观察养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法:选取64例干眼症患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各32例。对照组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组接受养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2组临... 目的:观察养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法:选取64例干眼症患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各32例。对照组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组接受养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后泪液分泌试验(SIT)值、泪河高度(LTMH)、非接触泪膜破裂时间平均值(NIBUTav)、眼表疾病指数(OSDI)评分、角膜荧光染色评分(FL)、睑板腺评分、睑脂性状评分的变化。结果:治疗后,2组SIT、NIBUTav指标值及治疗组LTMH指标值治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组SIT、LTMH、NIBUTav指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组OSDI评分、睑脂性状评分及治疗组FL评分治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组OSDI评分、FL评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为86.67%,对照组总有效率为56.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴润目方核桃灸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效较好,可改善泪液分泌量及泪膜稳定性,缓解临床症状。 展开更多
关键词 干眼症 养阴润目方 核桃灸 玻璃酸钠滴眼液 泪液分泌量 泪河高度
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地夸磷索钠联合玻璃酸钠改善配戴角膜塑形镜后的泪膜稳定性
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作者 李淑琴 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第6期950-953,共4页
目的:探究地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对改善角膜塑形镜配戴后的泪膜稳定性的作用。方法:前瞻性研究。选取2022-03/08于安徽爱尔眼科医院门诊就诊的初次配戴角膜塑形镜患者82例82眼(均取右眼数据),根据随机数字表法分为玻璃酸钠... 目的:探究地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对改善角膜塑形镜配戴后的泪膜稳定性的作用。方法:前瞻性研究。选取2022-03/08于安徽爱尔眼科医院门诊就诊的初次配戴角膜塑形镜患者82例82眼(均取右眼数据),根据随机数字表法分为玻璃酸钠组(玻钠组)30眼、地夸磷索钠组(地夸组)24眼和地夸磷索钠联合玻璃酸钠组(联合组)28眼,各组患者均配戴同一品牌的角膜塑形镜。每位患者分别在配戴角膜塑形镜前,配戴后1 d, 1 wk, 1 mo进行非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、非接触式泪河高度(NITMH)和脂质层厚度检查,并记录患者是否有角膜点染。结果:联合组与地夸组治疗1 mo的NITMH与NIBUT较配戴前升高(均P<0.05)。配戴1 mo,联合组的NIBUT和NITMH分别为19.74±3.29 s和0.30±0.05 mm,均优于地夸组(NIBUT:16.09±2.98 s, NITMH:0.22±0.08 mm)和玻钠组(NIBUT:15.67±3.90 s, NITMH:0.22±0.04 mm)(均P<0.01)。各组间脂质层厚度均无明显差异(均P>0.05)。各组患者角膜点染发生率无明显区别(P>0.05)。结论:地夸磷索钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在配戴角膜塑形镜后1mo对改善NIBUT和NITMH有更佳的效果,有效提高配戴角膜塑形镜患者的泪膜稳定性。 展开更多
关键词 地夸磷索钠滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 角膜塑形镜 泪膜
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不同药物治疗白内障术后干眼症的效果
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作者 杨振山 《中国医药指南》 2024年第11期98-100,共3页
目的探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的效果。方法将2022年1月—2023年6月在我院眼科治疗的76例白内障术后干眼症患者随机分为两组,对照组单用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组使用0.3%玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组... 目的探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的效果。方法将2022年1月—2023年6月在我院眼科治疗的76例白内障术后干眼症患者随机分为两组,对照组单用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组使用0.3%玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组的临床疗效、干眼各项指标、生活质量。结果组间治疗总有效率,观察组、对照组分别为97.37%、76.32%,提示联合用药在疗效方面的优势更显著(P<0.05);观察组治疗后泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验(SIT)、角膜荧光素染色评分(FL)、症状评分均优于对照组(均P<0.05);观察组治疗后生活质量SF-36评分中的各个维度评分均高于对照组(均P<0.05)。结论两药联合治疗白内障术后干眼症的疗效显著,能有效缓解干眼症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 白内障 干眼症 玻璃酸钠滴眼液 普拉洛芬
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玻璃酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎的效果分析
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作者 石佳 《中国社区医师》 2024年第12期16-18,共3页
目的:分析玻璃酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:选取2020年9月—2022年6月天津市儿童医院收治的过敏性结膜炎患儿60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予奥洛他定治疗,观察组在对照组基... 目的:分析玻璃酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:选取2020年9月—2022年6月天津市儿童医院收治的过敏性结膜炎患儿60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予奥洛他定治疗,观察组在对照组基础上给予玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.006)。治疗后,两组畏光、流泪、异物感评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组泪膜破裂时间、试纸浸湿长度长于治疗前,且观察组长于对照组,两组角膜荧光素染色评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗儿童过敏性结膜炎的效果显著,能够改善症状,提高泪膜稳定性,增加泪液分泌量,缓解角膜上皮损伤,且安全性较好。 展开更多
关键词 儿童 过敏性结膜炎 玻璃酸钠滴眼液 奥洛他定
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普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者临床症状及泪液动力学指标的影响
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作者 高航 李晓东 《临床医学工程》 2024年第10期1229-1230,共2页
目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法100例白内障术后干眼症患者根据治疗方案的不同分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和研究组(玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液),比较两组的疗效、干眼症状、泪液... 目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法100例白内障术后干眼症患者根据治疗方案的不同分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和研究组(玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液),比较两组的疗效、干眼症状、泪液动力学、不良反应。结果治疗后,研究组的总有效率、BUT、SIt值均高于对照组,干眼症状评分、FL评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症可明显改善患者的临床症状和泪液动力学。 展开更多
关键词 普拉洛芬滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 白内障 干眼症 临床症状 泪液动力学
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睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的应用研究
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作者 洪宏 李忠莉 吴瑕 《中外医疗》 2024年第12期58-61,共4页
目的探讨睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的应用价值。方法方便选取2023年1—12月钟山人民医院门诊收治的72例干眼症患者为研究对象,以信封法随机分为研究组与参照组,各36例。参照组采用睑板腺按摩,研究组采用玻璃酸钠滴眼... 目的探讨睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症患者中的应用价值。方法方便选取2023年1—12月钟山人民医院门诊收治的72例干眼症患者为研究对象,以信封法随机分为研究组与参照组,各36例。参照组采用睑板腺按摩,研究组采用玻璃酸钠滴眼液联合睑板腺按摩,治疗周期均为4周。比较治疗前后两组眼表疾病指数(Ocular Surface Disease Index,OSDI)、泪膜功能指标、不良反应发生率。结果治疗后,研究组OSDI量表各部分评分、总分均低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组角膜荧光素染色评分低于参照组,泪液分泌实验及泪膜破裂时间优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应发生率低于参照组(5.56%vs 11.11%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论予以干眼症患者睑板腺按摩联合玻璃酸钠滴眼液治疗可有效减轻其干眼程度,对泪膜功能的提升有积极意义,且联合用药未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 睑板腺按摩 干眼症 泪膜功能 玻璃酸钠滴眼液 不良反应
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滋肝补肾润目汤联合针刺和玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析
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作者 吴沂旎 魏文娟 +1 位作者 吴雪梅 韩治华 《国际医药卫生导报》 2024年第10期1659-1663,共5页
目的分析滋肝补肾润目汤联合针刺、玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果。方法前瞻性选取陕西省中医医院2020年5月至2023年5月收治的120例干眼症患者。按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例。对照组男32例,女28例,年龄(42.58±3... 目的分析滋肝补肾润目汤联合针刺、玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果。方法前瞻性选取陕西省中医医院2020年5月至2023年5月收治的120例干眼症患者。按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例。对照组男32例,女28例,年龄(42.58±3.15)岁,病程(4.21±1.13)个月,采用玻璃酸钠滴眼液治疗;联合组男34例,女26例,年龄(43.46±3.27)岁,病程(4.09±1.09)个月,在对照组基础上联合滋肝补肾润目汤、针刺治疗;两组均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生率,比较治疗前后眼部症状评分、中医证候评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)和角膜荧光素染色(FL)评分。采用t检验、χ^(2)检验。结果联合组治疗总有效率高于对照组[93.33%(56/60)比80.00%(48/60)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.615,P=0.032)。治疗2周后,联合组的干涩感、异物感、疲劳感、口干少津、头晕耳鸣、腰膝酸软和夜寐多梦评分均低于对照组(t=15.123、8.527、10.752、14.267、6.734、16.780、8.226,均P<0.001);BUT长于对照组[(11.17±1.12)s比(7.74±0.73)s],SIT高于对照组[(13.71±1.38)mm比(9.55±1.07)mm],FL评分低于对照组[(4.07±0.42)分比(4.68±0.51)分],差异均有统计学意义(t=19.873、18.453、7.152,均P<0.001)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.878,P=0.171)。结论采用滋肝补肾润目汤联合针刺、玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,可明显改善患者的眼部症状,降低中医证候积分,提高泪膜稳定性,且不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 干眼症 滋肝补肾润目汤 针刺 玻璃酸钠滴眼液 泪膜稳定性
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自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果
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作者 牛令令 《中国民康医学》 2024年第18期57-60,共4页
目的:观察自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2022年3月至2023年3月该院收治的82例白内障术后干眼症患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各41例。对照组采用玻璃酸钠滴眼... 目的:观察自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2022年3月至2023年3月该院收治的82例白内障术后干眼症患者的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组各41例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合自体血清治疗,比较两组治疗前后泪膜功能指标[非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、非侵入式泪河高度(NITMH)]水平、炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生命质量[视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)]评分和临床症状改善评分。结果:治疗后,观察组NIBUT和NITMH水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α和IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NEI-VFQ-25评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组眼表疾病指数量表(OSDI)、眼红、睑板腺评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者可提高泪膜功能指标水平和NEI-VFQ-25评分,降低炎性因子水平和临床症状改善评分,效果优于单纯玻璃酸钠滴眼液治疗。 展开更多
关键词 自体血清 玻璃酸钠滴眼液 白内障术后 干眼症 泪膜功能 生命质量 临床症状
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参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍干眼症临床研究
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作者 方燕 郑志刚 郑康 《新中医》 CAS 2024年第17期98-102,共5页
目的:观察参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍(MGD)干眼症的临床疗效。方法:抽取104例MGD干眼症患者,按照随机数字表法随机分为联合组和西医组各52例。西医组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组接受参麦润目方联合玻璃酸钠滴... 目的:观察参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍(MGD)干眼症的临床疗效。方法:抽取104例MGD干眼症患者,按照随机数字表法随机分为联合组和西医组各52例。西医组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组接受参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗,连续治疗4周。比较2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后中医证候积分、眼表疾病指数(OSDI)评分、泪膜稳定性、MGD程度。结果:联合组总有效率94.23%,高于西医组78.85%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、OSDI评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于西医组(P<0.05)。治疗后,2组角膜荧光染色试验(FL)评分均较治疗前降低(P<0.05),且联合组低于西医组(P<0.05);2组泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)均较治疗前升高(P<0.05),且联合组高于西医组(P<0.05)。治疗后,联合组MGD程度轻于西医组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦润目方联合玻璃酸钠滴眼液治疗MGD干眼症效果良好,可进一步减轻症状,提升泪膜稳定性,且安全性良好。 展开更多
关键词 干眼症 睑板腺功能障碍 参麦润目方 玻璃酸钠滴眼液 泪膜稳定性 中医证候积分
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双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果分析
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作者 解娜 王民 《中外医药研究》 2024年第8期66-68,共3页
目的:分析双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法:选取东平县中医院2021年5月—2023年5月收治的90例白内障术后干眼症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各45例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采... 目的:分析双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。方法:选取东平县中医院2021年5月—2023年5月收治的90例白内障术后干眼症患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各45例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组泪液基础分泌(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)高于对照组,角膜荧光染色(FL)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组眼部疲劳、干涩、异物感评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障术后干眼症患者采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗,疗效显著,可帮助患者改善SIT、BUT、FL指标及临床症状,安全性较高。 展开更多
关键词 白内障 干眼症 双氯芬酸钠 玻璃酸钠滴眼液
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鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果
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作者 邹海清 《中外医药研究》 2024年第1期93-95,共3页
目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年6月广州医科大学附属第三医院收治的干眼症患者80例为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,... 目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年4月—2023年6月广州医科大学附属第三医院收治的干眼症患者80例为观察对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合鱼腥草滴眼液治疗。比较两组治疗效果、临床症状改善时间、Schirmer试验和泪膜破裂时间(BUT)、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。观察组灼热感、异物感、分泌物、结膜充血的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组Schirmer试验和BUT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Schirmer试验和BUT水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症起效快、效果好,有助于改善Schirmer试验结果和BUT水平,安全性较高。 展开更多
关键词 鱼腥草滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 干眼症
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杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析 被引量:10
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作者 陈耀华 顾佩霞 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期61-64,共4页
目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组... 目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验(SIT)以及泪膜破裂时间(BUT)水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子(EGF)以及乳铁蛋白(LF)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌。 展开更多
关键词 干眼症 杞菊地黄丸 玻璃酸钠滴眼液 临床效果 泪液分泌
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玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析
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作者 吴娜 李琪 《中外医疗》 2023年第34期96-98,114,共4页
目的 分析白内障术后中重度干眼症患者进行玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液的效果。方法回顾性选取2021年3月—2022年10月吉林省人民医院收治的116例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,以治疗方式分为对照组与观察组,每组58例,... 目的 分析白内障术后中重度干眼症患者进行玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液的效果。方法回顾性选取2021年3月—2022年10月吉林省人民医院收治的116例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,以治疗方式分为对照组与观察组,每组58例,对照组使用玻璃酸钠滴眼液,观察组配合兹润环孢素滴眼液,比较两组治疗效果、泪膜稳定性指标角膜与内皮细胞功能指标。结果 观察组总有效率为98.28%,高于对照组的87.93%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.833,P<0.05)。观察组泪膜稳定性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组角膜内皮细胞功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白内障术后中重度干眼症患者应用玻璃酸钠联合兹润环孢素滴眼液可减轻干眼症状,促进患者各项指标的恢复。 展开更多
关键词 白内障 中重度干眼症 玻璃酸钠滴眼液 兹润环孢素滴眼液
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国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液治疗斜视术后干眼症的效果观察 被引量:10
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作者 陈星怡 罗燕 +2 位作者 梁明 秦岭 孙毅 《河北医学》 CAS 2023年第3期511-516,共6页
目的:探讨斜视术后干眼症患者应用国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液的效果。方法:将2021年1月至2022年2月我院斜视术后干眼症患者89例(患眼89只)随机分为常规组(予以国产玻璃酸钠滴眼液治疗,n=44例44眼)和联合组(予以国产玻璃酸钠联合聚... 目的:探讨斜视术后干眼症患者应用国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液的效果。方法:将2021年1月至2022年2月我院斜视术后干眼症患者89例(患眼89只)随机分为常规组(予以国产玻璃酸钠滴眼液治疗,n=44例44眼)和联合组(予以国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液治疗,n=45例45眼),对比两组治疗1个月前后的干眼症状评分、泪膜功能参数变化、临床疗效、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;生活质量采用干眼相关生活质量问卷(Dry Eye-Related Quality-of-Life Score,DEQS)进行评价。结果:治疗后,两组症状评分和角膜荧光染色(Fluorescein,FL)均明显降低,同时基础泪液分泌实验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(tear breakup time,BUT)升高,且联合组症状评分、FL、SIt和BUT治疗前后差值分别为(4.52±0.35)分、(2.60±0.93)分、(6.02±1.55)mm、(5.64±1.73)s,高于常规组的(2.20±0.35)分、(2.02±1.03)分、(4.81±1.36)mm、(3.82±1.60)s(P<0.05);联合组95.56%的临床总有效率和疗效相较于常规组的81.82%明显更优(P<0.05);两组治疗后IL-8、IL-1β以及TNF-α水平均降低,且联合组IL-8、IL-1β以及TNF-α水平治疗前后差值分别为(3.06±0.60)ng/L、(20.60±7.66)ng/L、(2.29±0.86)μg/L,均高于常规组的(2.11±0.65)ng/L、(11.06±8.31)ng/L、(1.38±0.93)μg/L(均P<0.05);联合组治疗2周及治疗1个月后的DEQS评分分别为(40.17±1.71)分、(32.44±1.16)分,均低于常规组的(44.38±1.89)分、(37.56±1.45)分(均P<0.05),两组治疗后DEQS评分均呈下降趋势,但联合组下降趋势较常规组明显(P<0.05)。结论:国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液能够改善斜视术后干眼症症状和泪膜功能,疗效显著,且能够减轻术后炎性反应并提高生活质量。 展开更多
关键词 斜视 干眼症 国产玻璃酸钠 聚乙二醇滴眼液 临床疗效
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