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网状壳聚糖固定化黄鱼中甲醛残留的条件优化
1
作者
时伟
李敬爱
+1 位作者
李厚培
李敬龙
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2013年第4期822-825,共4页
以壳聚糖为载体,甲醛浸泡过的黄鱼、人血清白蛋白为材料,研究一种壳聚糖法固定黄鱼中甲醛的方法。本文对影响固定化的关键因素:戊二醛浓度、甲醛-人血清白蛋白(FA-HSA)用量、吸附温度等展开研究,以FA-HSA吸附率为指标,分别进行单因素实...
以壳聚糖为载体,甲醛浸泡过的黄鱼、人血清白蛋白为材料,研究一种壳聚糖法固定黄鱼中甲醛的方法。本文对影响固定化的关键因素:戊二醛浓度、甲醛-人血清白蛋白(FA-HSA)用量、吸附温度等展开研究,以FA-HSA吸附率为指标,分别进行单因素实验和正交实验,探索其固定化最佳条件。实验结果表明,当戊二醛浓度为5%,FA-HSA用量为14 mL,吸附温度为42℃,吸附时间为4h时,FA-HSA的吸附量为最大值,且达到59.2%。
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关键词
fa-hsa
壳聚糖
交联法
固定化
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职称材料
叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价
被引量:
3
2
作者
张亚东
庞燕
+3 位作者
陆洁
魏晓焱
杨文江
朱美霖
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1999-2004,共6页
以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被...
以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被叶酸受体高表达的KB细胞特异性摄取.荷瘤S180小鼠体内生物分布的研究结果表明,与99mTc-HSA相比,99mTc-HSA-FA在小鼠体内的生物分布发生明显变化,其在肿瘤中的放射性浓集明显增加(t=12.03,P<0.05),并表现出较高的摄取[(4.37±1.12)%ID/gat1h]和滞留[(3.40±0.69)%ID/gat4h];经注射过量稳定配体使99mTc-HSA-FA受到抑制后,其在肿瘤和肾中的摄取明显降低(t=24.17和17.87,P<0.05),表明人血清白蛋白-叶酸偶联物对叶酸受体有特异性结合.
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关键词
叶酸受体
叶酸-人血清白蛋白偶联物
99mTc-HSA-FA
生物分布
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职称材料
格列本脲蛋白结合作用的HPLC-FA法研究
3
作者
周大炜
王怀锋
李发美
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1176-1178,共3页
目的:建立高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA)研究格列本脲与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。方法:采用HPLC-FA法,色谱柱为 Pinkerton GFFⅡ-S5-80(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为67 mmol·L^(-1)磷酸盐等渗缓冲液(pH 7.4,I=0.17...
目的:建立高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA)研究格列本脲与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。方法:采用HPLC-FA法,色谱柱为 Pinkerton GFFⅡ-S5-80(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为67 mmol·L^(-1)磷酸盐等渗缓冲液(pH 7.4,I=0.17 mol·L^(-1)),流速0.2 mL·min^(-1),检测波长230 nm,进样量900μL,柱温37℃。结果:应用非线性回归参数估算求得 HSA 分子上两类结合位点结合的格列本脲分子数及相应的结合平衡常数:n_1,=1.5和 K_1=1.1(μmol·L^(-1))^(-1);n_2=3.8和 K_2=0.012(μmol·L^(-1))^(-1)。结论:HPLC-FA 法操作简便,适用于研究格列本脲与 HSA 的结合作用。本实验选定的进样体积为900μL。
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关键词
格列本脲
高效液相-迎头分析(HPLC-FA)
人血清白蛋白(HSA)
蛋白结合作用
人血清白蛋白
结合作用
高效液相色谱
非线性回归
检测波长
平衡常数
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职称材料
题名
网状壳聚糖固定化黄鱼中甲醛残留的条件优化
1
作者
时伟
李敬爱
李厚培
李敬龙
机构
山东轻工业学院食品与生物工程学院
济南市食品科学研究所
出处
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2013年第4期822-825,共4页
文摘
以壳聚糖为载体,甲醛浸泡过的黄鱼、人血清白蛋白为材料,研究一种壳聚糖法固定黄鱼中甲醛的方法。本文对影响固定化的关键因素:戊二醛浓度、甲醛-人血清白蛋白(FA-HSA)用量、吸附温度等展开研究,以FA-HSA吸附率为指标,分别进行单因素实验和正交实验,探索其固定化最佳条件。实验结果表明,当戊二醛浓度为5%,FA-HSA用量为14 mL,吸附温度为42℃,吸附时间为4h时,FA-HSA的吸附量为最大值,且达到59.2%。
关键词
fa-hsa
壳聚糖
交联法
固定化
Keywords
FA-HAS
chitosan
crosslinking
immobilized
分类号
TS254.7 [轻工技术与工程—水产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价
被引量:
3
2
作者
张亚东
庞燕
陆洁
魏晓焱
杨文江
朱美霖
机构
北京师范大学化学学院放射性药物教育部重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1999-2004,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20701004)资助
文摘
以人血清白蛋白为连接剂和药物载体,制备了人血清白蛋白-叶酸偶联物(HSA-FA),其偶联数n≈3.以SnCl2·H2O作为还原剂,采用直接标记法制备99mTc-HSA-FA标记配合物,其放射化学纯度大于90%.体外细胞结合实验结果表明,99mTc-HSA-FA能被叶酸受体高表达的KB细胞特异性摄取.荷瘤S180小鼠体内生物分布的研究结果表明,与99mTc-HSA相比,99mTc-HSA-FA在小鼠体内的生物分布发生明显变化,其在肿瘤中的放射性浓集明显增加(t=12.03,P<0.05),并表现出较高的摄取[(4.37±1.12)%ID/gat1h]和滞留[(3.40±0.69)%ID/gat4h];经注射过量稳定配体使99mTc-HSA-FA受到抑制后,其在肿瘤和肾中的摄取明显降低(t=24.17和17.87,P<0.05),表明人血清白蛋白-叶酸偶联物对叶酸受体有特异性结合.
关键词
叶酸受体
叶酸-人血清白蛋白偶联物
99mTc-HSA-FA
生物分布
Keywords
Folate receptor
Human serum albumin-folate conjugate
99mTc-HSA-FA
Biodistribution
分类号
O629 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
格列本脲蛋白结合作用的HPLC-FA法研究
3
作者
周大炜
王怀锋
李发美
机构
天津大学药学院
沈阳药科大学药学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期1176-1178,共3页
文摘
目的:建立高效液相色谱-迎头分析法(HPLC-FA)研究格列本脲与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。方法:采用HPLC-FA法,色谱柱为 Pinkerton GFFⅡ-S5-80(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为67 mmol·L^(-1)磷酸盐等渗缓冲液(pH 7.4,I=0.17 mol·L^(-1)),流速0.2 mL·min^(-1),检测波长230 nm,进样量900μL,柱温37℃。结果:应用非线性回归参数估算求得 HSA 分子上两类结合位点结合的格列本脲分子数及相应的结合平衡常数:n_1,=1.5和 K_1=1.1(μmol·L^(-1))^(-1);n_2=3.8和 K_2=0.012(μmol·L^(-1))^(-1)。结论:HPLC-FA 法操作简便,适用于研究格列本脲与 HSA 的结合作用。本实验选定的进样体积为900μL。
关键词
格列本脲
高效液相-迎头分析(HPLC-FA)
人血清白蛋白(HSA)
蛋白结合作用
人血清白蛋白
结合作用
高效液相色谱
非线性回归
检测波长
平衡常数
Keywords
glibenclamide
high performance liquid chromatography - frontal analysis ( HPLC - FA)
human serum albumin(HSA)
protein binding interaction
分类号
R446.112 [医药卫生—诊断学]
R977.15 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
网状壳聚糖固定化黄鱼中甲醛残留的条件优化
时伟
李敬爱
李厚培
李敬龙
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
2
叶酸受体靶向的人血清白蛋白-叶酸偶联物的制备、标记及生物性能评价
张亚东
庞燕
陆洁
魏晓焱
杨文江
朱美霖
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
3
格列本脲蛋白结合作用的HPLC-FA法研究
周大炜
王怀锋
李发美
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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