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基于FMV35S的数字聚合酶链式反应方法定量检测转基因作物
1
作者 刘奕君 闫伟 +5 位作者 龙丽坤 马月 何禹璇 赵宁 李飞武 张斯童 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期278-284,共7页
以含有FMV35S标记基因的大豆转化体MON87705为材料,利用实时聚合酶链式反应(real-timepolymerase chain reaction,real-time PCR)和数字PCR(digital PCR,dPCR)技术,建立一种转基因作物的定量检测方法。通过real-time PCR法对扩增体系测... 以含有FMV35S标记基因的大豆转化体MON87705为材料,利用实时聚合酶链式反应(real-timepolymerase chain reaction,real-time PCR)和数字PCR(digital PCR,dPCR)技术,建立一种转基因作物的定量检测方法。通过real-time PCR法对扩增体系测试,建立的检测方法对FMV 35S标记基因具有高度特异性;利用双重微滴式dPCR进行定量检测参数的测定,结果表明:在基因组DNA 0.005~20 ng/μL质量浓度范围,靶标基因的测量拷贝数与理论拷贝数具有良好的线性关系;dPCR方法对FMV 35S标记基因的检出限可达到5 copies,定量限为0.1%。利用两个dPCR平台,对不同含量的转基因作物的盲样进行测定,内标准基因和外源特异性片段的双重、三重测定,均获得准确的定量结果,数据可靠,再现性良好。因此本研究建立的基于筛选标记基因FMV 35S的转基因dPCR定量检测方法在满足转基因成分定量检测标准的参数要求的同时,能够进一步提高检测效率,可为转基因作物成分定量提供一种准确、简便的检测技术。 展开更多
关键词 转基因 筛选标记 数字PCR fmv35s 定量检测
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食品和饲料中转基因植物FMV35S启动子环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：4
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作者 邝筱珊 胡松楠 +3 位作者 游淑珠 成晓维 王小玉 冯家望 《安徽农业科学》 CAS 2014年第16期4999-5001,5017,共4页
[目的]建立FMV35S基因启动子环介导等温扩增的检测方法。[方法]建立一种检测食品和饲料中FMV35S转基因成分的环介导恒温扩增(LAMP)检测方法,并利用实时浊度法对该LAMP检测方法进行灵敏度、特异性和稳定性评价。[结果]该方法的检测限为0.... [目的]建立FMV35S基因启动子环介导等温扩增的检测方法。[方法]建立一种检测食品和饲料中FMV35S转基因成分的环介导恒温扩增(LAMP)检测方法,并利用实时浊度法对该LAMP检测方法进行灵敏度、特异性和稳定性评价。[结果]该方法的检测限为0.5%,特异性和稳定性良好。采用LAMP法与荧光PCR方法进行了实际样品对比检测,结果一致可靠。[结论]可采用LAMP法对食品和饲料中FMV35S转基因成分进行检测。 展开更多
关键词 食品 饲料 fmv35s基因 环介导恒温扩增 检测
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天津检验检疫连续检出美国转基因苜蓿草
3
《现代畜牧兽医》 2016年第5期63-63,共1页
近日。天津检验栓疫局北疆办事处连续从三批次美国进口的苜蓿草中检出转基因成分CP4-EPSPS和FMV35S。三批货物重量总计730吨，货值22万美元。目前，北疆办事处已对不合格货物进行封存，并将依法对相关货物做退运或销毁处理。
关键词 天津检验 美国转基因苜蓿草 CP4-EPSPS fmv35s
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