期刊文献+
共找到511篇文章
< 1 2 26 >
每页显示 20 50 100
华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果 被引量:1
1
作者 李兴坤 李竹生 《中国民康医学》 2023年第9期44-46,共3页
目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用... 目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、癌性疼痛缓解率和不良反应发生率。结果:观察组ORR为58.62%,高于对照组的39.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解率为87.93%,高于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制发生率为39.66%,低于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗用于晚期结直肠癌患者可提高ORR、癌性疼痛缓解率,降低骨髓抑制发生率,效果优于单纯西妥昔单抗和FOLFOX4化疗。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 西妥昔单抗 华蟾素胶囊 folfox4化疗 癌性疼痛缓解率 不良反应
下载PDF
益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响 被引量:1
2
作者 李晓飞 杨旭初 《河南医学研究》 CAS 2023年第3期531-533,共3页
目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅... 目的 研究益气健脾方辅助FOLFOX4化疗方案对胃癌术后脾胃虚弱证患者证候和免疫功能的影响。方法 回顾性分析郏县人民医院2017年6月至2019年9月收治的90例胃癌手术后脾胃虚弱证患者的临床资料。根据化疗方案分为FOLFOX4化疗组和中药方辅助化疗组,各45例。FOLFOX4化疗组接受FOLFOX4化疗方案,中药方辅助化疗组在FOLFOX4化疗的基础上加服益气健脾方。观察两组患者的中医证候评分和免疫功能。结果 干预前,两组的中医证候乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组乏力、便溏、纳差、食欲不振、腹胀评分降低,且中药方辅助化疗组低于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。干预前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平均上升,且中药方辅助化疗组高于FOLFOX4化疗组(P<0.05)。结论 益气健脾方可缓解FOLFOX4化疗的胃癌手术后脾胃虚弱证患者乏力、便溏、纳差等症状,提高机体免疫力。 展开更多
关键词 胃癌 脾胃虚弱证 folfox4化疗方案 益气健脾方 中医证候评分 免疫功能
下载PDF
复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌Meta分析和试验序贯分析
3
作者 袁苏云 万何琴 张红 《亚太传统医药》 2023年第5期152-158,共7页
目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分... 目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分析(TSA)。结果:Meta分析显示,在疗效终点上,相较于FOLFOX4,CKI联合FOLFOX4能有效提高结直肠癌的临床总有效率[RR=1.32,95%CI=(1.18,1.47),P<0.00001],提高CD3^(+)[MD=8.03,95%CI=(6.00,10.7),P<0.00001]、CD4^(+)[MD=12.82,95%CI=(9.40,16.24),P<0.00001]和NK细胞水平[MD=4.35,95%CI=(3.65,5.04),P<0.00001],降低CD8^(+)T淋巴细胞[MD=-5.15,95%CI=(-8.46,-1.84),P=0.002],改善CD4^(+)/CD8^(+)比值水平[MD=0.44,95%CI=(0.10,0.79),P=0.01]。在安全性终点上,CKI联合FOLFOX4能减少胃肠道不良事件、血小板死亡、白细胞死亡和减轻神经系统损害。TSA显示,当前信息量观察到的临床总有效率结果具有结论性。Harbord检验显示,不存在显著的发表偏倚(P=0.204)。结论:CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性均优于单用FOLFOX4化疗方案,具有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 结直肠癌 folfox4 Meta分析 试验序贯分析
原文传递
信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果探讨
4
作者 原园 夏金 《临床医学工程》 2023年第12期1707-1708,共2页
目的探讨信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果。方法82例行胃癌根治术的患者随机分为两组。术后,常规组应用FOLFOX4方案进行化疗,观察组应用信迪利单抗联合FOLFOX4方案进行化疗。比较两组的临床疗效、血清肿... 目的探讨信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中的应用效果。方法82例行胃癌根治术的患者随机分为两组。术后,常规组应用FOLFOX4方案进行化疗,观察组应用信迪利单抗联合FOLFOX4方案进行化疗。比较两组的临床疗效、血清肿瘤标记物及生活质量。结果观察组的ORR、DCR分别为85.37%和95.12%,高于常规组的53.66%和78.05%(P<0.05)。治疗后,观察组的CA199、CEA、TSGF水平均低于常规组,EORTC QLQ-STO22评分高于常规组(P<0.05)。结论信迪利单抗联合FOLFOX4方案在胃癌根治术后辅助化疗中可有效降低患者的血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 信迪利单抗 folfox4方案 胃癌根治术 血清肿瘤标记物
下载PDF
肝细胞癌组织SIRT6表达与肝细胞癌合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性
5
作者 王洁 万焱 +2 位作者 郭玺 汤晓青 徐斌 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第5期519-523,共5页
目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织NAD依赖性蛋白脱乙酰基酶sirtuin-6(SIRT6)表达与HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的85例HCC合并门静脉癌栓患者作为研... 目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织NAD依赖性蛋白脱乙酰基酶sirtuin-6(SIRT6)表达与HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的相关性。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的85例HCC合并门静脉癌栓患者作为研究对象,术后均接受FOLFOX4化疗。采用免疫组织化学法检测HCC组织中蛋白SIRT6表达水平进行,采用单因素和多因素Cox回归分析影响HCC合并门静脉癌栓患者预后的独立影响因素。采用Kaplan-Meier法分析SIRT6表达水平与患者预后之间的关系。结果SIRT6在HCC组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。采用单因素和多因素Cox回归分析显示,TNM分期、肝硬化、淋巴结转移、Child-Pugh分级以及SIRT6表达水平是影响HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线显示,SIRT6低表达组的中位生存时间37.2个月(95%CI:28.7~46.2个月)长于SIRT6高表达组29.7个月(95%CI:20.2~38.5个月),差异有统计学意义(P<0.05)。结论SIRT6蛋白在HCC组织中呈高表达,是HCC合并门静脉癌栓患者术后FOLFOX4化疗预后的独立危险因素,有望成为预测HCC患者预后的新型生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 门静脉癌栓 folfox4化疗 预后 相关性
下载PDF
西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效比较
6
作者 袁齐元 《临床合理用药杂志》 2023年第29期18-21,共4页
目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治... 目的比较西妥昔单抗分别联合XELOX、FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2020年5月—2022年5月大冶市中医医院收治的晚期结肠癌患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用西妥昔单抗联合XELOX方案治疗,对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗,2组均以21 d为1个周期,化疗8个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能指标、肿瘤相关因子及不良反应。结果观察组患者客观缓解率为83.33%,高于对照组的60.00%(χ^(2)=4.022,P=0.045)。治疗8个周期后,2组患者免疫球蛋白A、M、G(IgA、IgM、IgG)水平较治疗前降低(P均<0.01),但观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、组织抑制剂-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(23.33%vs.40.00%,χ^(2)=1.926,P=0.165)。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌具有更好的疗效,对患者免疫功能影响较小,可下调肿瘤相关因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 XELOX方案 folfox4方案 近期疗效 免疫功能
原文传递
复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌临床观察
7
作者 赵振宇 周伟 《山西中医》 2023年第7期48-49,共2页
目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FO... 目的:观察复方苦参注射液与FOLFOX4化疗方案联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的80例胃癌患者为研究对象,随机分为两组各40例,治疗组予FOLFOX4化疗方案(亚叶酸钙+奥沙利铂+氟尿嘧啶)结合复方苦参注射液治疗;对照组予FOLFOX4化疗方案。2周为1个治疗周期,持续治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、健康状况及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为77.50%,明显高于对照组42.50%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的健康状况明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组的骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良反应发生情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案与复方苦参注射液联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效、不良反应发生情况更少。 展开更多
关键词 晚期胃癌 folfox4化疗方案 复方苦参注射液 中西医结合疗法
下载PDF
益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响 被引量:22
8
作者 蔡滨 许阳贤 +5 位作者 蒋海涛 杨吉勇 孙逊 林天碧 章学林 张静喆 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期932-935,共4页
目的观察益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选择60例2009年1月—2012年6月期间在龙华医院普外科接受手术并住院完成完整化疗周期的结直肠癌患者,随机分为益气养阴中药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗... 目的观察益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选择60例2009年1月—2012年6月期间在龙华医院普外科接受手术并住院完成完整化疗周期的结直肠癌患者,随机分为益气养阴中药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组30例。两组均以FOLFOX4方案化疗,治疗组在化疗期间口服益气养阴中药,早晚各一次,分别观察患者术前、术后、及化疗各个周期前的各项免疫指标,比较两组免疫指标的变化及化疗的不良反应等变化。结果治疗组化疗各周期前后各指标变化不明显,差异无统计学意义。治疗组和对照组在手术后CD4,CD4/CD8较手术前上升,CD8较手术前有明显下降,两组间比较差异无统计学意义。经过3周期的化疗后,治疗组和对照组比CD8下降、CD4/CD8上升(P<0.05),在经过6周期化疗后治疗组和对照组比CD8下降(P<0.01)、CD3、CD4、CD4/CD8上升(P<0.01),差异有统计学意义。而治疗组化疗期间的不良反应明显比对照组轻。结论益气养阴中药能提高肠癌患者术后辅助化疗期间的免疫功能,同时能减轻化疗期间的不良反应。 展开更多
关键词 folfox4方案 益气养阴法 免疫功能 大肠癌
下载PDF
艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:22
9
作者 李海金 董良 +1 位作者 符淑媛 李英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1086-1089,共4页
目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟... 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。 展开更多
关键词 艾迪注射液 folfox4化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应
下载PDF
PCF方案和FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌的临床观察 被引量:19
10
作者 刘林青 胡世莲 +6 位作者 沈干 沈国栋 王峰 徐维平 程民 唐杨琛 徐婷娟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第7期807-810,共4页
目的比较紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶(PCF)化疗方案和奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗方案在中晚期胃癌患者中的有效性、安全性及生存率。方法收集122例中晚期胃癌患者,其中64例行PCF化疗方案,58例行FOLFOX4化疗方案。PCF方... 目的比较紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶(PCF)化疗方案和奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗方案在中晚期胃癌患者中的有效性、安全性及生存率。方法收集122例中晚期胃癌患者,其中64例行PCF化疗方案,58例行FOLFOX4化疗方案。PCF方案:紫杉醇50 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 ml,静脉滴注第1、8、15天;顺铂20 mg/m2,静脉滴注第1~3天;5-氟尿嘧啶750 mg/m2,静脉滴注1 d。FOLFOX4方案:奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注1d;亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注1 d;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉滴注1 d;5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续静脉滴注泵入维持46 h,2周期后进行临床观察。结果 PCF方案治疗64例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)29例,病情稳定(SD)24例,病情进展(PD)9例,总有效率为48.43%;FOL-FOX4方案治疗58例,其中CR 2例,PR 25例,SD 19例,PD12例,总有效率为46.55%。PCF方案治疗的64例患者1年生存率为60.6%,2年生存率为28.9%,中位生存期为16个月;FOLFOX4方案治疗的58例患者1年生存率为53.4%,2年生存率为25.1%,中位生存期为14个月。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和末梢神经感觉异常。结论 PCF方案和FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者疗效相当,生存率相似。 展开更多
关键词 PCF方案 folfox4方案 胃癌 肿瘤治疗
下载PDF
替吉奥胶囊联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效的对比研究 被引量:37
11
作者 邵华 孙威 +1 位作者 李岩 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1273-1276,共4页
目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组... 目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA 85mg/m2,静滴2h,第1天;每天LV 200mg/m2,静滴2h,第1、2天;每天5-FU 400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期。B组:OXA 130mg/m2,静滴2h,第1天;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分早晚2次餐后口服,连用14天,间隔7天,3周重复,21天为1个周期。结果:研究对象共65例。A组31例,总有效率(CR+PR)为32.3%,其中初治患者总有效率为40.0%;复治患者的总有效率为25.0%。B组34例,总有效率为58.8%,其中初治患者总有效率为68.8%;复治患者的总有效率为50.0%。两组总有效率比较有统计学差异,但两组初治患者与复治患者的有效率无统计学差异。两种方案毒副反应主要是轻度血液学毒性和消化系统反应等,消化系统不良反应中,A组恶心、呕吐发生率明显高于B组(64.5%vs 29.4%,P=0.005),有统计学差异。两组均无化疗相关死亡。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,毒副反应均可耐受。但替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案有效率更高,消化道毒副反应更小,应用更方便,容易被患者接受,有望成为晚期胃癌患者的首选化疗方案。 展开更多
关键词 替吉奥 进展期胃癌 folfox4方案
下载PDF
固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量:9
12
作者 胡凤山 张青 +2 位作者 王笑民 杨国旺 赵文硕 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第7期13-14,共2页
目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2... 目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。 展开更多
关键词 固本消瘤胶囊 folfox4方案 晚期大肠癌
下载PDF
鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察 被引量:14
13
作者 吴亚丛 张迎春 +2 位作者 戴光熙 王利军 叶进科 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第8期29-31,共3页
目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法 100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。化疗前后常规给予注射用... 目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法 100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8 mg静脉滴注止吐。两组连续化疗2个周期后进行疗效评价。结果 94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应。 展开更多
关键词 鸦胆子 胃肿瘤 folfox4方案 抗肿瘤联合化疗方案
下载PDF
中晚期原发性肝癌的TACE治疗和FOLFOX4方案化疗疗效分析 被引量:16
14
作者 丁德权 曹齐生 +1 位作者 何昌霞 陈磊 《安徽医药》 CAS 2013年第8期1388-1391,共4页
目的探讨含奥沙利铂为主的方案行肝动脉化疗栓塞术(TACE)和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗治疗原发性肝癌有效性与安全性。方法 2008年7月—2012年3月,76例PHC患者,51例患者接受含奥沙利铂为主的方案TACE治疗,25例患者接受FOLFOX4... 目的探讨含奥沙利铂为主的方案行肝动脉化疗栓塞术(TACE)和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗治疗原发性肝癌有效性与安全性。方法 2008年7月—2012年3月,76例PHC患者,51例患者接受含奥沙利铂为主的方案TACE治疗,25例患者接受FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗,记录两组病例肿瘤病灶长径总和、AFP变化、肿瘤进展时间(TTP),计算两组病例治疗有效率(RR)和生存率,并对比分析两组病例生存影响因素。结果随访18个月(1~24个月),含奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者1年生存率66.67%,肿瘤进展时间为2.5~14.5个月,中位TTP为7.8个月;FOLFOX4方案静脉化疗组患者1年生存率52.38%,肿瘤进展时间(TTP)为1.5~13.5个月,中位TTP为4.7个月;奥沙利铂为主的方案TACE治疗组患者AFP下降比例和TTP明显优于FOLFOX4方案静脉化疗组;两组患者治疗毒副反应的发生均为临床常见的毒副反应,可给予对症治疗纠正和改善。结论含奥沙利铂为主方案的TACE治疗和FOLFOX4方案(L-OHP+CF/5-Fu)静脉化疗均为治疗原发性肝癌有效的治疗方法,但含奥沙利铂为主方案的TACE治疗疗效明显优于FOLFOX4方案静脉化疗。 展开更多
关键词 原发性肝癌 肝动脉化疗栓塞术 奥沙利铂 folfox4方案
下载PDF
结直肠癌患者脾多肽联合FOLFOX4方案治疗效果观察 被引量:9
15
作者 陈爱霞 杜杏坤 +2 位作者 吴春晓 王梅青 薛思思 《山东医药》 CAS 2018年第9期52-54,共3页
目的观察结直肠癌患者脾多肽注射联合FOLFOX4方案化疗治疗效果。方法选取120例结直肠癌患者,据随机数字表法将改其分为观察组与对照组各60例。对照组采取FOLFOX4方案进行全身化疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液进行全身化疗,将2... 目的观察结直肠癌患者脾多肽注射联合FOLFOX4方案化疗治疗效果。方法选取120例结直肠癌患者,据随机数字表法将改其分为观察组与对照组各60例。对照组采取FOLFOX4方案进行全身化疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液进行全身化疗,将250 m L的0.9%氯化钠注射液、6 m L的脾多肽注射液进行静滴,1次/d,连续10 d,14 d为1个周期,连续3个月。观察两组患者的临床疗效、治疗前与治疗后3个月免疫功能、血清miR-21、miR-103、miR-200b水平及不良反应。结果观察组与对照组临床治疗有效率分别为53.3%、33.3%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.887,P<0.05)。观察组治疗后CD3^-、CD4^-、CD4^-/CD8^-、NK水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),而对照组治疗后上述免疫功能指标低于治疗前(P均<0.05),治疗3个月后观察组上述免疫功能指标与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组血清miR-21、miR-103水平低于对照组,miR-200b水平高于对照组,差异均有统计意义(P均<0.05)。观察组、对照组骨髓抑制发生率分别为3.3%、8.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合FOLFOX4方案化疗不仅可提高患者的免疫功能,加强对肿瘤细胞的杀伤力,还能降低血清miR-21、miR-103水平,提高miR-200b水平。 展开更多
关键词 结直肠癌 脾多肽 folfox4方案 化学疗法 微小RNA
下载PDF
复方肠泰联合FOLFOX4方案治疗大肠癌的临床观察 被引量:17
16
作者 李灵常 方明治 +1 位作者 王小宁 霍介格 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第10期919-921,共3页
目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方... 目的观察中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌根治术后患者的疗效及毒副反应。方法将30例符合入选标准的大肠癌根治术后患者分为治疗组和对照组。对照组仅应用FOLFOX 4方案全身化疗,治疗组在化疗同时服用复方肠泰水煎剂。FOLFOX 4方案:奥沙利铂(OXA)85mg/m2静滴2h,第1、2天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,第1、2天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注,第1、2天,600mg/m2持续静滴22h,第1、2天。复方肠泰每日1剂,早晚各1次水煎服。14天为1周期。2个周期结束后评价疗效及毒副反应。结果 30例患者全部完成治疗。经中医证候评定,治疗组和对照组的显效+有效率分别为86.6%和53.3%(P<0.01);治疗组治疗前后Karnofsky评分未见统计学差异,对照组则降低(P<0.01);治疗组治疗后较治疗前QOL评分提高(P<0.05),对照组未见明显改变;治疗组治疗后较治疗前CD3+、CD4+升高(P<0.05),对照组未见明显改变。治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),两组血小板减少、消化道反应、肝肾功能毒性及神经毒性无显著差异。结论中药复方肠泰联合FOLFOX 4方案治疗大肠癌能够有效提高患者体力状况,改善中医证候、生活质量及免疫状态,降低白细胞减少发生率,起到减毒增效作用。 展开更多
关键词 复方肠泰 folfox4方案 大肠癌 化学治疗 中医药治疗
下载PDF
SOX方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌临床效果和安全性 被引量:9
17
作者 翁伟明 张涛 +3 位作者 凌亚非 赖家骏 李定云 胡志伟 《中国医药导报》 CAS 2013年第18期72-73,76,共3页
目的探讨SOX(维康达+奥沙利铂)方案与FOLFOX4(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂)方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法选取韶关市粤北人民医院2009年6月-2011年6月收治的100例进展期胃癌患者作为临床研究对象,应用随机数字表法将本研... 目的探讨SOX(维康达+奥沙利铂)方案与FOLFOX4(氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂)方案治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法选取韶关市粤北人民医院2009年6月-2011年6月收治的100例进展期胃癌患者作为临床研究对象,应用随机数字表法将本研究入组患者分为试验组和对照组,每组均50例患者。对照组患者采用FOLFOX4方案治疗,试验组患者采用SOX方案。观察两组疗效和不良反应。结果试验组的总有效率为50.00%,对照组的总有效率为38.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。白细胞低、心脏毒性的不良反应发生率低于FOLFOX4方案,但SOX方案中的恶心呕吐不良反应发生率高于FOLFOX4方案,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX方案在治疗进展期胃癌的疗效和安全性总体来说是优于FOLFOX4方案,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 SOX方案 folfox4方案 进展期胃癌 临床效果
下载PDF
FOLFOX4方案联合消癌平治疗大肠癌效果 被引量:12
18
作者 饶石磊 杨建华 +1 位作者 王留兴 王峰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第4期634-636,共3页
大肠癌是大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤,是最常见的消化道恶性肿瘤之一。由于早期症状无特异性,很多患者就诊时已属晚期,因此需要多学科参与综合治疗。研究[1]表明化疗期间加用中药,不仅可减轻化疗的毒副作用,而且可使疗效进一步提高,
关键词 消癌平 folfox4方案 大肠癌 化学治疗
下载PDF
中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量:15
19
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期57-58,共2页
关键词 人参皂甙RG3 folfox4 晚期大肠癌 治疗 临床研究
下载PDF
博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察 被引量:5
20
作者 刘平 刘剑辉 +2 位作者 朱道奇 马进安 胡春宏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期89-91,共3页
目的:对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析。结果:博尔宁胶囊能明显... 目的:对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析。结果:博尔宁胶囊能明显改善患者生存质量,在增加体重方面两组对比差异明显;在患者免疫功能指标T细胞亚群变化方面本组资料未能观察到显著变化,而博尔宁胶囊在辅助化疗减少相关毒副作用方面具有肯定意义。结论:博尔宁胶囊在治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。 展开更多
关键词 博尔宁胶囊 folfox4方案 结肠癌
下载PDF
上一页 1 2 26 下一页 到第
使用帮助 返回顶部