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Fe^(0)/氧化石墨烯强化Fenton体系处理农药中间体废水 被引量：2
1
作者 朱汝平 杨达 +9 位作者 李昊洋 高萌 王晓 刘欣 宋佳怡 仝晨阳 朱文凯 孙延慧 王龙玉 蓝惠霞 《化工科技》 CAS 2023年第2期29-33,共5页
通过五因素四水平正交实验,确定了Fe^(0)/氧化石墨烯(GO)强化Fenton体系处理农药中间体废水过程的水平分别为m(Fe^(0))∶m(GO)=2∶1、H_(2)O_(2)投加量9.99g/L、初始pH=2.然后采用单因素实验进一步确定了硫酸亚铁和铁粉的投加量分别为10... 通过五因素四水平正交实验,确定了Fe^(0)/氧化石墨烯(GO)强化Fenton体系处理农药中间体废水过程的水平分别为m(Fe^(0))∶m(GO)=2∶1、H_(2)O_(2)投加量9.99g/L、初始pH=2.然后采用单因素实验进一步确定了硫酸亚铁和铁粉的投加量分别为10.22、4.94g/L,处理时间为50min,COD_(Cr)去除率达到87.67%.强化Fenton体系处理出水BOD_(5)/COD_(Cr)(B/C)值由原水0.27提高至0.39,且明显高于传统Fenton体系(0.31),表明处理后废水可生化性得到改善. 展开更多
关键词 Fe^(0)/氧化石墨烯 农药中间体废水 强化fenton体系
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氧化石墨烯强化Fe^(0)/Fe^(2+)类Fenton体系处理中段废水机理研究 被引量：1
2
作者 刘晓凤 陈睿 +9 位作者 杨达 李昊洋 马薇青 李晓明 李远 刘娇 马明宇 张晨晨 李克 蓝惠霞 《中华纸业》 CAS 2023年第16期12-16,共5页
通过CODCr降解动力学、羟基自由基和可溶性亚铁和总铁含量的变化以及循环伏安曲线研究了氧化石墨烯强化Fenton体系处理制浆中段废水的机理。结果表明:在强化Fenton体系中,一级反应速率常数k值(0.03949 min^(-1)),体系初期的.OH含量及其... 通过CODCr降解动力学、羟基自由基和可溶性亚铁和总铁含量的变化以及循环伏安曲线研究了氧化石墨烯强化Fenton体系处理制浆中段废水的机理。结果表明:在强化Fenton体系中,一级反应速率常数k值(0.03949 min^(-1)),体系初期的.OH含量及其利用效率和正负向电流对应的区域面积(1.15×10^(-5))均要明显高于传统Fenton体系,并且该体系处理过程中可溶性总铁和亚铁含量可以始终维持在一个合适的水平,更加有利于废水处理效果的提高。在此基础上,综合分析了强化Fenton体系处理制浆中段废水的机理。 展开更多
关键词 制浆中段废水 氧化石墨烯 强化fenton体系 Fe^(0)/Fe^(2+)
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基于碳纤维强化的Fe^(0)混养反硝化脱氮效能与机制
3
作者 王铮 贾林春 +2 位作者 史大林 何月玲 薛罡 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期66-75,共10页
以含NO_(3)^(-)-N合成废水为处理对象,对比了单独投加Fe^(0)与碳纤维强化Fe^(0)混养反硝化连续流反应器反硝化脱氮的效能。结果表明,在COD/NO_(3)^(-)-N为2.9~3.1、水力停留时间(HRT)为24 h时,投加碳纤维强化Fe^(0)的实验组R1对TN和NO_(... 以含NO_(3)^(-)-N合成废水为处理对象,对比了单独投加Fe^(0)与碳纤维强化Fe^(0)混养反硝化连续流反应器反硝化脱氮的效能。结果表明,在COD/NO_(3)^(-)-N为2.9~3.1、水力停留时间(HRT)为24 h时,投加碳纤维强化Fe^(0)的实验组R1对TN和NO_(3)^(-)-N平均去除率分别高达89.04%和97.13%,显著高于单独投加Fe^(0)的对照组R0。胞外聚合物(EPS)及电子传递活性(ETSA)变化规律表明,碳纤维的投入可进一步促进EPS生成,且强化了微生物对电子的利用率。扫描电镜-能量色散光谱仪(SEM-EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析结果发现R1中Fe^(0)表面有明显的微生物腐蚀现象,FeO(OH)和含铁有机复合物是主要的腐蚀产物。微生物学分析表明,有机碳源投加量的提高及碳纤维的投加有效提高铁自养反硝化菌属丰度,促进反硝化功能基因的富集。 展开更多
关键词 NO_(3)^(-)-N废水 Fe^(0) 碳纤维 混养反硝化 COD/NO_(3)^(-)-N 微生物群落
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Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水 被引量：2
4
作者 杨达 崔良 +8 位作者 翟剑锋 霍宗超 曹其亮 周广基 李乙鑫 魏文新 杨立浩 王龙玉 张恒 《化工科技》 CAS 2023年第1期60-64,共5页
通过单因素实验探究了Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水过程中的最适Fe^(0)和H_(2)O_(2)投加量、初始pH值和最佳处理时间,研究了处理后出水BOD^(5)/COD_(Cr)(B/C)值、体系中亚铁和总铁含量以及·OH的变化规律。结果表明Fe^(0)... 通过单因素实验探究了Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水过程中的最适Fe^(0)和H_(2)O_(2)投加量、初始pH值和最佳处理时间,研究了处理后出水BOD^(5)/COD_(Cr)(B/C)值、体系中亚铁和总铁含量以及·OH的变化规律。结果表明Fe^(0)类Fenton体系中,最适Fe^(0)投加量为6.59 g/L,H_(2)O_(2)投加量为3.33 g/L,初始pH=3,处理时间为50 min,COD_(Cr)去除率达到42.50%。相比于传统Fenton体系,Fe^(0)类Fenton体系COD_(Cr)去除率提高了约17%,出水B/C值达到0.34,加速了·OH的产生,H_(2)O_(2)添加量明显减少,铁的利用效率得到提高,可以有效减少含铁污泥的生成。 展开更多
关键词 农药中间体废水 传统fenton Fe^(0)类fenton
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Fe^(0)/C诱导铜盐还原耦合化学沉淀法脱除废水硫氰酸盐 被引量：4
5
作者 贾志奇 聂慧敏 赵永祥 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期129-135,共7页
焦化废水是一类伴随焦炭生产而形成的有机-无机组分共存、环境危害大的工业废水,其高含量的硫氰酸盐将毒害微生物、抑制生物活性,影响废水生化系统的稳定性,研究硫氰酸盐的资源化利用具有重要意义。采用等体积浸渍结合碳热还原法制备系... 焦化废水是一类伴随焦炭生产而形成的有机-无机组分共存、环境危害大的工业废水,其高含量的硫氰酸盐将毒害微生物、抑制生物活性,影响废水生化系统的稳定性,研究硫氰酸盐的资源化利用具有重要意义。采用等体积浸渍结合碳热还原法制备系列生物炭负载零价铁材料(Fe^(0)/C),用X射线衍射和氮气吸-脱附技术进行物性结构表征;模拟焦化废水,利用零价铁还原铜盐耦合硫氰酸亚铜合成反应,实现硫氰酸根回收利用。表征结果表明:Fe^(0)/C是无定形碳负载零价铁材料,比表面积较小(小于1 m^(2)/g)。实验结果显示,在模拟废水硫氰酸盐质量浓度为2.50 g/L、铜盐浓度为0.03 mol/L、pH为5.5、温度为40℃条件下反应10 min,3Fe^(0)/C(铁质量分数为3%)对硫氰酸盐脱除率达到99%,实现了模拟焦化废水中硫氰酸盐的高效脱除,获得了附加值较高的硫氰酸亚铜产品,丰富了焦化废水物化-生化处理技术理论。 展开更多
关键词 Fe^(0)/C材料 碳热还原 硫氰酸盐废水处理 脱除率 硫氰酸亚铜
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Fe^(0)改性厌氧颗粒污泥吸附Sb(Ⅴ)效用及其机理 被引量：1
6
作者 王西峰 王雪琴 +3 位作者 王宇飞 覃楚翰 严琼 邓仁健 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1675-1681,1688,共8页
在UASB动态运行下,Fe^(0)改性颗粒污泥对锑的最高去除率可达99.5%,改性污泥各组分对Sb(Ⅴ)的去除率高于未改性污泥,改性污泥中锑的生物质结合位多于未改性颗粒污泥。除锑后的改性污泥表面出现了大量颗粒状物体;多糖与蛋白质在改性污泥... 在UASB动态运行下,Fe^(0)改性颗粒污泥对锑的最高去除率可达99.5%,改性污泥各组分对Sb(Ⅴ)的去除率高于未改性污泥,改性污泥中锑的生物质结合位多于未改性颗粒污泥。除锑后的改性污泥表面出现了大量颗粒状物体;多糖与蛋白质在改性污泥吸附锑时的作用效果相当;改性污泥吸附Sb(Ⅴ)后,出现了FeSb_(2)O_(4)、FeOOH、Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)O_(4),反映出Sb(V)与污泥中的铁离子络合形成铁锑共沉物;吸附锑后,改性污泥的Fe2p峰的结合能从711.044 eV与724.642 eV变为711.105 eV与724.703 eV,说明Fe^(0)改性颗粒污泥中的氢氧根被Sb取代,并与O-Fe结合,形成了Fe-O-Sb配位化合物,沉积于颗粒污泥表面,达到除锑效果。 展开更多
关键词 厌氧颗粒污泥改性 Fe^(0) Sb(Ⅴ)污染 厌氧废水处理
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Fe^0价铁催化Fenton法降解酸性橙Ⅱ的研究 被引量：3
7
作者 张乐观 方冰 朱泮民 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期35-38,共4页
以Fe0作为H2O2的催化剂,建立了Fe0催化Fenton法(Fe0-Fenton)处理染料酸性橙II(AOII)模拟废水。Fe0的添加保证了溶液中较高的Fe2+含量,促进了H2O2的分解并提高了Fenton反应的降解效率。同时考察了初始pH、铁屑投加量、H2O2投加量、铁屑... 以Fe0作为H2O2的催化剂,建立了Fe0催化Fenton法(Fe0-Fenton)处理染料酸性橙II(AOII)模拟废水。Fe0的添加保证了溶液中较高的Fe2+含量,促进了H2O2的分解并提高了Fenton反应的降解效率。同时考察了初始pH、铁屑投加量、H2O2投加量、铁屑粒径和染料初始含量等因素对降解效果的影响,结果表明,在溶液初始pH为3、铁屑投加量为10 g.L-1、H2O2投加量为10 mmol.L-1、铁屑粒径为0.84～0.42 mm的最佳处理条件下,初始质量浓度200 mg.L-1的AOII溶液在120 min内脱色率达到100%。 展开更多
关键词 Fe0 fenton反应 酸性橙II
原文传递
Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/火山岩催化H_(2)O_(2)氧化亚甲基蓝脱色研究
8
作者 国洁 宋佳乐 +1 位作者 侯永江 梁茹茹 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期4498-4506,共9页
以火山岩为载体,采用化学沉淀法和液相还原法制备Fe~0@Fe_(3)O_(4)/火山岩催化剂,结合X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和比表面积测试(BET)进行表征,并通过亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)模拟废水试验对... 以火山岩为载体,采用化学沉淀法和液相还原法制备Fe~0@Fe_(3)O_(4)/火山岩催化剂,结合X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和比表面积测试(BET)进行表征,并通过亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)模拟废水试验对催化剂活性进行评价。XRD结果显示,两种方法制得的催化剂中有明显的铁氧化物和零价铁衍射峰;TEM结果显示,Fe~0和Fe_(3)O_(4)以核壳结构分布在火山岩表面;BET结果显示,Fe~0@Fe_(3)O_(4)/火山岩的比表面积是火山岩的5倍,且孔容和孔径都有所增加。利用火山岩自身铁元素质量分数高的特性,对火山岩改性并制备Fe~0@Fe_(3)O_(4)/火山岩催化剂,制得的催化剂能够有效地催化废水中的MB脱色,成本低且3 h的脱色率可达98.47%。Fe~0@Fe_(3)O_(4)/火山岩催化剂提高了MB的矿化度并具有较高的可重复利用价值,催化氧化系统主要遵循羟基自由基的反应机理。 展开更多
关键词 环境工程学 催化化学 Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/火山岩 催化氧化 亚甲基蓝
原文传递
UV/Fenton-Fe^0技术降解盐酸副品红的研究 被引量：1
9
作者 吴广宇 罗安杰 +4 位作者 袁向娟 徐海明 李东亚 孙磊 夏东升 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2017年第9期87-91,共5页
采用基于Fe^0的非均相UV/Fenton技术对水中盐酸副品红(BR9)的去除效果和主要影响因素进行了研究。结果表明:当pH=3.0,Fe^025 mg/L,H_2O_2 34 mg/L时,1 min后BR9的去除率达93.4%,反应符合伪一级降解动力学;初始BR9浓度升高,反应速率降低,... 采用基于Fe^0的非均相UV/Fenton技术对水中盐酸副品红(BR9)的去除效果和主要影响因素进行了研究。结果表明:当pH=3.0,Fe^025 mg/L,H_2O_2 34 mg/L时,1 min后BR9的去除率达93.4%,反应符合伪一级降解动力学;初始BR9浓度升高,反应速率降低,BR9绝对去除量增加。pH升高,BR9去除率降低,pH>3时,BR9去除率<70%;水中少量天然有机物(TOC 5~10 mg/L)和常见无机阴离子(Cl^-、SO_4^(2-)和NO_3^-)均抑制了体系对BR9的降解;自由基抑制实验证实降解过程符合羟基自由基(·OH)氧化机理。 展开更多
关键词 Fe0 UV/fenton 非均相 盐酸副品红 动力学
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响应面法优化仿酶Fe_3O_4/Fe^0非均相类Fenton降解P-NP
10
作者 卢露露 王光华 +2 位作者 李文兵 万栋 陈彪 《工业安全与环保》 北大核心 2016年第12期63-66,69,共5页
采用原位氧化沉淀法制备出仿酶Fe_3O_4/Fe^0,并采用扫描电子显微镜和X射线衍射对样品进行表征,结果表明,Fe_3O_4与Fe^0负载牢固且保持良好的晶型。采用响应面分析法对仿酶Fe_3O_4/Fe^0催化降解P-NP的工艺条件进行优化,方差分析得到二次... 采用原位氧化沉淀法制备出仿酶Fe_3O_4/Fe^0,并采用扫描电子显微镜和X射线衍射对样品进行表征,结果表明,Fe_3O_4与Fe^0负载牢固且保持良好的晶型。采用响应面分析法对仿酶Fe_3O_4/Fe^0催化降解P-NP的工艺条件进行优化,方差分析得到二次模型显著,优化条件为:催化剂用量1.2 g/L,反应温度30℃,初始pH=2.9,初始H_2O_2浓度10 mmol/L,对硝基苯酚去除率的实际值与预测值几乎一致。 展开更多
关键词 仿酶Fe3O4/Fe^0 响应面法 类fenton反应 对硝基苯酚
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Fe^(0)去除地下水Cr(Ⅵ)过程中的钝化作用及电化学解钝参数优化
11
作者 彭月 冯艳平 +1 位作者 兰伟伟 刘建 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1595-1603,共9页
零价铁(Fe^(0))广泛用于Cr(Ⅵ)污染地下水的修复,但存在Fe^(0)钝化降低修复效率的问题。首先使用Fe^(0)去除地下水中的Cr(Ⅵ)并制备不同钝化程度的钝化铁屑,然后采用电化学方法对钝化铁屑进行解钝,并通过单因素试验和正交试验研究电极... 零价铁(Fe^(0))广泛用于Cr(Ⅵ)污染地下水的修复,但存在Fe^(0)钝化降低修复效率的问题。首先使用Fe^(0)去除地下水中的Cr(Ⅵ)并制备不同钝化程度的钝化铁屑,然后采用电化学方法对钝化铁屑进行解钝,并通过单因素试验和正交试验研究电极设置、电解电压、电解时间及电极距对解钝效果的影响,同时对解钝溶液和解钝前后的铁屑及解钝过程中产生的沉淀进行分析。结果表明:以钝化铁屑作阳极时解钝效果最佳;解钝效果随电解电压增大先上升后降低,随电极距增大而降低,随电解时间增加而上升,3个因素对解钝效果的影响依次为电解时间>电解电压>电极距;X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱分析表明,钝化铁屑在电化学作用下因表面沉淀脱落使得其活性得到有效恢复;钝化铁屑解钝的最佳条件(以钝化铁屑作阳极,电解电压为10 V,电解时间为60 min,电极距为2 cm)下,解钝后铁屑对Cr(Ⅵ)的去除率可恢复至原来的90%以上;解钝过程中不会促使Cr(Ⅲ)沉淀溶解,但会增加溶液中Fe的浓度。上述研究成果对提高Fe^(0)修复Cr(Ⅵ)污染地下水的修复效果及材料使用率具有参考作用。 展开更多
关键词 地下水修复 零价铁(Fe^(0)) 六价铬〔Cr(Ⅵ)〕 钝化 电化学解钝
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基于新生态Fe^0的类Fenton体系处理络合铜废水的研究
12
作者 王炫栋 伯绍毅 +3 位作者 季文浩 王林拓 李小忠 陈寒松 《中国资源综合利用》 2020年第6期4-7,共4页
以电镀废水中常见的乙二胺四乙酸(EDTA)络合铜为研究对象,本文比较了基于新生态Fe^0(零价铁)的类Fenton(芬顿)体系与传统Fenton及工业铁粉-Fenton体系的处理效果,考察了初始pH、NaBH4投加量、H2O2投加量、初始Cu(Ⅱ)浓度、反应时间等因... 以电镀废水中常见的乙二胺四乙酸(EDTA)络合铜为研究对象,本文比较了基于新生态Fe^0(零价铁)的类Fenton(芬顿)体系与传统Fenton及工业铁粉-Fenton体系的处理效果,考察了初始pH、NaBH4投加量、H2O2投加量、初始Cu(Ⅱ)浓度、反应时间等因素的影响。结果表明,新生态Fe^0-类Fenton体系对化学需氧量(COD)及Cu(Ⅱ)的去除率较另两种体系更高;其最佳反应条件为:初始pH=3,BH4-∶Fe^2+=4∶7,H2O2∶COD=1.5∶1.0(上述比值为质量比);对于常见的电镀废水,经本体系处理后,其均能达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)相关要求。 展开更多
关键词 络合铜 电镀废水 新生态Fe^0 fenton反应
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Mo^(0)协同Fe^(3+)活化过碳酸钠降解水中罗丹明B的研究
13
作者 骆菁菁 罗才武 +2 位作者 蒋亮 蒋天骄 谢超 《南华大学学报（自然科学版）》 2023年第4期1-8,共8页
采用Mo^(0)协同Fe^(3+)活化过碳酸钠体系去除水中罗丹明B,验证了Mo^(0)/Fe^(3+)/过碳酸钠反应体系降解水中罗丹明B的有效性,探究了溶液初始pH、Mo^(0)投加量、Fe^(3+)、过碳酸钠和罗丹明B初始浓度以及无机阴离子对罗丹明B降解效果的影响... 采用Mo^(0)协同Fe^(3+)活化过碳酸钠体系去除水中罗丹明B,验证了Mo^(0)/Fe^(3+)/过碳酸钠反应体系降解水中罗丹明B的有效性,探究了溶液初始pH、Mo^(0)投加量、Fe^(3+)、过碳酸钠和罗丹明B初始浓度以及无机阴离子对罗丹明B降解效果的影响,并确定了该体系中活性物种的类型。结果表明,Mo^(0)协同Fe^(3+)活化过碳酸钠显著地降解水中罗丹明B;在溶液初始pH=3.0、Mo^(0)质量浓度为0.1 g/L,Fe^(3+)和过碳酸钠浓度分别为0.5 mmol/L和0.6 mmol/L时,罗丹明B的降解效果最佳;溶液中Cl^(-)与NO_(3)^(-)的存在对罗丹明B降解的影响不大,而HCO_(3)^(-)与H_(2)PO_(4)^(-)对罗丹明B降解的抑制效果明显。此外,Mo^(0)表现出良好的稳定性。猝灭实验结果表明,反应体系共存自由基和非自由基物种。 展开更多
关键词 过碳酸钠 Fe^(3+) Mo^(0) 活化 罗丹明B
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类Fenton法的Fe^0/Na2S2O8体系对甲基橙降解研究
14
作者 吴芳芳 郭绍英 黄辉煌 《宜春学院学报》 2020年第9期4-7,84,共5页
本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150... 本文基于Fe^0/Na2S2O8类Fenton体系,探索各因素(pH,PDS投加量,Fe投加量,反应温度及甲基橙浓度)对甲基橙(MO)的降解效果。实验结果表明:在pH=4,MO初始反应溶度为100 mg/L时,PDS投加量为0.912 mmol/L,Fe^0投加量为0.16 g/L时,体系反应150min后的降解率为81.9%,表观反应速率常数k为0.067 min-1。Fe^0活化过硫酸盐体系对MO溶液的降解符合一级反应动力学规律,动力学方程为:K=0.0894exp(-4838/RT)[Co]0.2004[PDS]0.0876[Fe^0]0.712,且反应条件对降解率影响顺序分别为PDS投加量<MO初始浓度<Fe^0投加量。 展开更多
关键词 Fe0/Na2S2O8 甲基橙溶液 降解 类fenton法
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Fe^(2+)与Fe^0活化过二硫酸盐降解活性艳蓝KN-R 被引量：18
15
作者 于辉 金春姬 +2 位作者 王鹏远 刘明 贾红丽 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第1期88-95,共8页
为了解Fe2+与Fe0在活化PDS(过二硫酸盐)降解活性艳蓝KN-R时的差异,通过序批试验,考察了Fe2+/PDS和Fe0/PDS体系中c(Fe2+)、ρ(Fe0)、c(PDS)和初始p H对KN-R降解的影响.结果表明:在Fe2+/PDS体系中,最佳反应条件〔初始pH为3.0,c(Fe2+)为1.0... 为了解Fe2+与Fe0在活化PDS(过二硫酸盐)降解活性艳蓝KN-R时的差异,通过序批试验,考察了Fe2+/PDS和Fe0/PDS体系中c(Fe2+)、ρ(Fe0)、c(PDS)和初始p H对KN-R降解的影响.结果表明:在Fe2+/PDS体系中,最佳反应条件〔初始pH为3.0,c(Fe2+)为1.0 mmol/L,c(PDS)为2.0 mmol/L〕下,180 min后KN-R的去除率达到96.55%;过高的p H和c(Fe2+)对KN-R的降解均有明显的抑制作用.在Fe0/PDS体系中,当p H和ρ(Fe0)过高时,KN-R的去除率仍维持在较高水平,当p H为9.0时,180 min后KN-R的去除率为90.53%;当ρ(Fe0)为448 mg/L时,50 min后KN-R的去除率就能达到94.35%.在2个体系中,c(PDS)的升高均能显著提高KN-R的去除率,当c(PDS)由0.5 mmol/L增至8.0 mmol/L时,KN-R的去除率由47.25%(Fe2+/PDS体系)和57.00%(Fe0/PDS体系)增至100%.动力学分析显示,KN-R的降解均遵循一级反应动力学;最佳反应条件下2个体系中的活性自由基均以硫酸根自由基(SO4-·)为主.因此,在降解KN-R过程中,Fe0/PDS体系的性能明显优于Fe2+/PDS体系. 展开更多
关键词 活性艳蓝KN-R FE^2+ Fe^0 过二硫酸盐 降解动力学
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分子筛固载Fe^(2+)-Fenton法降解水中甲基橙的研究 被引量：20
16
作者 何炽 赵景联 +1 位作者 夏敏强 梁勇 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1-3,共3页
单因素实验考察了不同Fe2+负载量、甲基橙溶液初始浓度、温度、催化剂用量、pH值以及H2O2浓度对降解率的影响。正交实验优化了降解反应条件,得出各因素影响显著性的先后顺序为:pH值、温度、反应时间、催化剂用量、H2O2浓度。结果表明:... 单因素实验考察了不同Fe2+负载量、甲基橙溶液初始浓度、温度、催化剂用量、pH值以及H2O2浓度对降解率的影响。正交实验优化了降解反应条件,得出各因素影响显著性的先后顺序为:pH值、温度、反应时间、催化剂用量、H2O2浓度。结果表明:在常压、温度为35℃,起始pH值为3.00、H2O2浓度为0.552mmol/L、催化剂浓度为0.83g/L、反应时间为80min的最佳条件下,甲基橙降解率可达98.15%。对催化剂进行了紫外照射处理回收再生,功率100W条件下,照射3h后再生催化剂活性可达原来的80.64%。 展开更多
关键词 分子筛 固载Fe^2+ fenton试剂 甲基橙
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Fe^(2+)和Fe^0催化双氧水氧化处理H酸结晶废母液效能的比较 被引量：2
17
作者 马冬梅 张定定 +1 位作者 李新颖 陈泉源 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期247-252,共6页
采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.... 采用Fenton和Fe0-类Fenton氧化反应处理含H酸结晶废母液,基于氧化还原电位(ORP)与铁离子浓度变化规律,对两种体系最佳反应条件下的处理效能进行分析.研究表明:Fenton体系在H2O2投加量为140mmol/L,n(H2O2)∶n(Fe2+)为15∶1,初始pH值为2.0时取得最佳处理效果,此时,化学需氧量(COD)降低率可达79%,总有机碳(TOC)降低率可达50%;而Fe0-类Fenton体系则在H2O2投加量为140mmol/L,Fe0投加量为0.50g/L,溶液初始pH值为1.6时取得最佳处理效果,此时,溶液COD降低率可达73%,TOC降低率可达47%.研究结果表明,以Fe2+作为催化剂处理H酸结晶废母液要比Fe0的处理效果稍好,且氧化剂H2O2的利用效率更高. 展开更多
关键词 fenton氧化 Fe0-类fenton氧化 氧化还原电位(ORP) H酸
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Fenton处理对氯酚过程中间产物对Fe^(3+)的还原作用 被引量：9
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作者 杜瑛珣 周明华 雷乐成 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1942-1947,共6页
为探明Fenton处理对氯酚(4-CP)过程中Fe2+再生的途径,考察了反应过程Fe2+的浓度变化,同时对4-CP降解中间产物和Fe3+之间的氧化还原反应进行了研究.Fenton氧化对氯酚过程中Fe2+的浓度基本不变;而在·OH捕获剂丙醇的存在下,反应开始后... 为探明Fenton处理对氯酚(4-CP)过程中Fe2+再生的途径,考察了反应过程Fe2+的浓度变化,同时对4-CP降解中间产物和Fe3+之间的氧化还原反应进行了研究.Fenton氧化对氯酚过程中Fe2+的浓度基本不变;而在·OH捕获剂丙醇的存在下,反应开始后1minFe2+的浓度急剧下降到10%.研究结果表明:H2O2、·OH、HO2·与O2-·等自由基对Fe2+的再生净贡献较小,4-CP降解的中间产物对Fe3+的还原是Fe2+再生的主要途径.Fenton处理4-CP产生的中间产物有对苯二酚和对苯醌.对苯二酚能够快速还原Fe3+,使Fe2+得到再生;而对苯醌还原Fe3+的作用很微弱.这一研究有助于更好地了解Fenton氧化过程中Fe2+的再生. 展开更多
关键词 fenton氧化 对氯酚 对苯二酚 FE^3+ 还原
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类Fenton降解对氯苯酚中Fe^(3+)的还原——两种途径及其作用 被引量：8
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作者 杜瑛珣 年跃刚 +1 位作者 周明华 雷乐成 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1618-1622,共5页
为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3... 为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源,考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+还原途径.Fe2+的生成分成3个阶段:缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用(A)和中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比,与对苯二酚浓度成正比,反应速率常数为4.96×105(mol/L)-2.s-1.降解过程中,两种还原途径交互起作用.反应启动时,A途径起着关键作用并导致B途径的产生;降解12 min后,B途径居主导地位,20 min后,A途径的作用可忽略不计. 展开更多
关键词 类fenton 对氯苯酚 对苯二酚 H2O2 Fe^3+还原
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Fe^0体系降解2,4二氯酚的影响因素及其反应机理 被引量：4
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作者 梁建奎 张永祥 +3 位作者 王然 任仲宇 兰双双 井琦 《生态与农村环境学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2011年第6期64-67,共4页
采用铁屑、炉渣及河砂混合介质降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)模拟废水,研究铁屑粒径、铁屑投加量、铁屑与炉渣配比、pH值等因素对2,4-DCP脱氯效果的影响,探讨Fe0体系降解2,4-DCP的反应机理。结果表明,铁屑粒径、铁屑投加量、铁屑与炉渣配比... 采用铁屑、炉渣及河砂混合介质降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)模拟废水,研究铁屑粒径、铁屑投加量、铁屑与炉渣配比、pH值等因素对2,4-DCP脱氯效果的影响,探讨Fe0体系降解2,4-DCP的反应机理。结果表明,铁屑粒径、铁屑投加量、铁屑与炉渣配比、pH对2,4-DCP脱氯效果均有显著影响,在铁屑粒径为2～5 mm、不改变废水pH、铁屑与炉渣质量比为31∶9条件下,Fe0体系对2,4-DCP去除率高达97%。2,4-DCP经脱氯后主要产物为2-氯酚、4-氯酚和苯酚,反应后废水的可生化性明显提高,利于后续的生物处理。 展开更多
关键词 Fe^0 炉渣 2 4-二氯酚 脱氯
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