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纳米Pd@Fe/TiO_(2)光催化选择性还原硝酸盐和亚硝酸盐
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作者 丁佳锋 吴云艳 +5 位作者 李楚俏 温特尔 乐耀 严雯 孟芸娟 张杭君 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期408-415,共8页
采用微波水热和光还原法制备了一系列三元Pd@Fe/TiO_(2)催化剂,用于紫外可见(UV-Vis)光还原硝酸盐和亚硝酸盐.与纯Fe/TiO_(2)相比,1%Pd@Fe/TiO_(2)在UV-Vis、缺氧和不添加氢源的条件下,表现出更强的光催化性能,在180 min内去除了93.4%... 采用微波水热和光还原法制备了一系列三元Pd@Fe/TiO_(2)催化剂,用于紫外可见(UV-Vis)光还原硝酸盐和亚硝酸盐.与纯Fe/TiO_(2)相比,1%Pd@Fe/TiO_(2)在UV-Vis、缺氧和不添加氢源的条件下,表现出更强的光催化性能,在180 min内去除了93.4%的硝酸盐和90.5%的亚硝酸盐.动力学符合一阶衰减模型,1%Pd@Fe/TiO_(2)的最优速率常数分别是Fe/TiO_(2)和TiO_(2)的3.16和4.92倍.活性的增强源于Fe和TiO_(2)之间的肖特基势垒对光谱吸收范围的扩展和Pd的表面等离子共振(SPR)效应.1%Pd@Fe/TiO_(2)的重复性测试表明,样品具有较高的稳定性.此外,研究了Pd负载量对硝酸盐选择性的影响,并对光催化脱氮机理进行了讨论. 展开更多
关键词 硝态氮 Pd@fe/TiO_(2) 光催化脱硝 紫外可见光 还原机制
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富含氧空位S型MIL-101(Fe)/BiOCl异质结增强光催化去除Cr(Ⅵ)
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作者 王春春 游常俊 +3 位作者 戎珂 申楚琦 杨方 李世杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期50-53,共4页
Cr(Ⅵ)污染物有毒有害且不可生物降解,会对环境造成严重破坏。光催化技术可实现Cr(Ⅵ)的有效去除,在解决环境污染问题方面具有良好前景。因此,本文通过在富含氧空位(OV)的BiOCl微球表面原位生长MIL-101(Fe)晶体,构建了一种新型富氧缺陷... Cr(Ⅵ)污染物有毒有害且不可生物降解,会对环境造成严重破坏。光催化技术可实现Cr(Ⅵ)的有效去除,在解决环境污染问题方面具有良好前景。因此,本文通过在富含氧空位(OV)的BiOCl微球表面原位生长MIL-101(Fe)晶体,构建了一种新型富氧缺陷MOF基S型异质结催化剂-MIL1--101(Fe)/BiOCl。这种催化剂在高浓度Cr(Ⅵ)的光催化还原中表现出优异活性,60 min内对Cr(Ⅵ)溶液(10 mg·L^(-1),100 mL)的光还原效率达到88.5%,其光催化效率分别是BiOCl和MIL-101(Fe)的4.4和9.0倍。而且,MIL-101(Fe)/BiOCl还表现出良好的抗环境干扰性、稳定性和可重复使用性,显示出令人印象深刻的实际应用前景。实验结果表明,富含氧空位的S型MIL-101(Fe)/BiOCl异质结构暴露了大量活性位点,促进了界面电荷分离,提高了光生载流子的氧化还原能力,从而增强了光催化性能。另外,经过活性自由基检测发现,e^(-)和·O_(2)^(-)是光催化反应过程中的主要活性物种。这些研究结果将为开发用于环境治理的缺陷半导体/MOF S型光催化剂开辟新的途径。 展开更多
关键词 MOF S型异质结 MIL-101(fe) BiOCl Cr(Ⅵ)光还原 氧空位
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采油废水中硫酸盐还原菌Fe(VI)杀灭试验 被引量:3
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作者 阚连宝 马玲 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期124-126,共3页
采油所产生的废水中产生的硫酸盐还原菌(SRB)可造成注水系统的腐蚀、结垢和阻塞,严重影响原油的开发与生产。以Fe(VI)作为氧化型杀菌剂杀灭SRB,试验结果表明:Fe(VI)对SRB具有很强的灭菌能力;Fe(VI)投加量C>10 mg/L时就能满足回注水... 采油所产生的废水中产生的硫酸盐还原菌(SRB)可造成注水系统的腐蚀、结垢和阻塞,严重影响原油的开发与生产。以Fe(VI)作为氧化型杀菌剂杀灭SRB,试验结果表明:Fe(VI)对SRB具有很强的灭菌能力;Fe(VI)投加量C>10 mg/L时就能满足回注水的要求;适宜的接触反应时间为t>10 min;相应地有Ct>100 mg·min·L-1。 展开更多
关键词 采油废水 硫酸盐还原菌(SRB) fe(vi) 灭菌 水处理
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Fe^(3+)对聚苯胺掺杂的in-suitUIV/Vis光谱研究
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作者 陈春燕 《云南化工》 CAS 2006年第4期3-5,10,共4页
在1-甲基2吡-咯烷酮(NMP)中,以Fe3+对聚苯胺进行掺杂,测定其in-su itUIV/V is光谱,跟踪测定120 h内紫外光谱的变化。光谱研究表明,Fe3+加入后,紫外吸收峰蓝移较大幅度,Fe3+对聚苯胺的链结构有显著的掺杂作用。
关键词 fe^3+ 聚苯胺 掺杂 in-suit UIV/vis光谱 蓝移
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Preparation of Potassium Ferrate (VI) via β-Fe_2O_3
5
作者 冀亚飞 王世海 +1 位作者 王跃龙 魏贤勇 《International Journal of Mining Science and Technology》 SCIE EI 1999年第1期22-24,共3页
β-Fe2O3·H2O is prepared by reacting FeCl3, K2CO3, an oxidizing agent HIO4 and a metal chelating agent K3PO4 at 65~ 70℃. The prepared β-Fe2O3' H2O is introduced into the mixture of KOH, KOCl and a ferrate s... β-Fe2O3·H2O is prepared by reacting FeCl3, K2CO3, an oxidizing agent HIO4 and a metal chelating agent K3PO4 at 65~ 70℃. The prepared β-Fe2O3' H2O is introduced into the mixture of KOH, KOCl and a ferrate stabilizer KI, and reacted at room temperature for 5 h to produce a ferrate-containing cake. The cake is dried to give a water-free dried potassium ferrate (VI). 展开更多
关键词 potassium ferrate (vi) β-fe_2O_3·H_2O PREPARATION water treatment
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新型MIL-101(Fe)/BiOBr S型异质催化剂用于高效光催化降解抗生素和还原六价铬:光催化性能分析和光催化机理研究
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作者 李世杰 王春春 +3 位作者 董珂欣 张鹏 陈晓波 李鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期101-112,共12页
水污染对生态环境和人类健康造成了巨大危害,特别是水体中抗生素和重金属具有毒性且难生物降解,已经引起科研工作者的广泛关注.传统的水处理技术难以有效地消除这些污染物.近年来,人们致力于开发绿色、低碳且高效的光催化技术用于解决... 水污染对生态环境和人类健康造成了巨大危害,特别是水体中抗生素和重金属具有毒性且难生物降解,已经引起科研工作者的广泛关注.传统的水处理技术难以有效地消除这些污染物.近年来,人们致力于开发绿色、低碳且高效的光催化技术用于解决环境污染问题,该技术实现大规模应用的核心在于开发出经济、高效的光催化剂.由于单一半导体光催化材料(如BiOBr)存在一些缺陷(如有限的催化活性位点和光生电子-空穴快速复合等),因此,构建具有可见光响应、高暴露活性位点和强氧化还原能力的异质结特别是新兴的梯(S)型异质结是去除这些污染物的有效策略之一.MIL-101(Fe)是一种新型的可见光驱动的金属-有机配体框架材料,具有强还原活性、高比表面积和较好的可见光吸收能力,因此,将氧化型的Bi OBr与还原型的MIL-101(Fe)进行合理设计,构筑S型异质结,有望开发出高效的催化材料.本文采用溶剂热法成功制备了一种新型的MOF基S型异质结MIL-101(Fe)/BiOBr,用于可见光照射下光催化还原六价铬(Cr(Ⅵ))和降解抗生素恩诺沙星.结果表明,在单一污染物体系中,MIL-101(Fe)/BiOBr可有效还原99.4%的Cr(Ⅵ)和氧化分解84.4%的恩诺沙星.值得注意的是,在Cr(Ⅵ)和恩诺沙星共存的条件下,MIL-101(Fe)/BiOBr对(Cr(Ⅵ))和恩诺沙星的去除效率明显提升,这主要是由于S型催化剂、Cr(Ⅵ)和恩诺沙星之间具有协同效应.MIL-101(Fe)/BiOBr催化剂活性增强的主要因素如下:(1)MIL-101(Fe)提供了大量的活性位点,改善了催化材料的光吸收能力.(2)S型载流子分离路径不但促进了电子和空穴的高效分离,而且增强了体系的氧化还原能力.此外,采用自由基捕获实验、电子自旋共振波谱仪、液相色谱-质谱联用技术以及毒性分析软件,系统分析了光催化反应机理、抗生素分解过程和中间产物的生物毒性.综上,本文提供一种简单有效的策略来构筑高活性的MOF/无机半导体S型异质结材料用于高效净化水体环境. 展开更多
关键词 MIL-101(fe)/BiOBr S型异质结 Cr(Ⅵ)还原 抗生素降解 金属-有机框架材料
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几种Fe(Ⅵ)化合物的物理性质、电化学性能及稳定性研究 被引量:7
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作者 杨卫华 王建明 +2 位作者 杨仲年 潘滔 张鉴清 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期105-112,共8页
为深入认识高铁化合物的物理性质和电化学性能,采用化学法合成了K2FeO4、BaFeO4、SrFeO4和 K2Sr(FeO4)2等几种高铁化合物,比较研究了这几种高铁化合物的形貌、结构、在不同浓度KOH溶液中的溶解度 及其放电性能.研究结果显示,在这... 为深入认识高铁化合物的物理性质和电化学性能,采用化学法合成了K2FeO4、BaFeO4、SrFeO4和 K2Sr(FeO4)2等几种高铁化合物,比较研究了这几种高铁化合物的形貌、结构、在不同浓度KOH溶液中的溶解度 及其放电性能.研究结果显示,在这几种高铁化合物中,BaFeO4具有较好的电化学性能.但在实验过程中发现,除 K2FeO4外,其余几种高铁化合物均不稳定,在干燥环境中放置时会发生分解.采用量子化学从头算方法从理论上 分析了高铁化合物的稳定性变化规律.研究结果表明,高铁化合物的稳定性与阳离子对FeO42-的极化作用有很 大关系,极化作用越强,高铁化合物就越不稳定. 展开更多
关键词 高铁化合物 合成 表征 稳定性 从头算
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FeO_4^(2-)离子在水溶液中稳定性的研究 被引量:38
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作者 贾汉东 马宁 +2 位作者 孙红宾 刘同亮 杨勇 《郑州大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期66-69,共4页
报导氢氧化铁对FeO2-4水解反应的催化作用及温度、浓度、碱度等对FeO42-稳定性的影响.FeO2-4的稳定性随体系中Fe(OH)3的增多和FeO42-浓度增大而变小;当OH-浓度低于1.0mol/L时,FeO2-... 报导氢氧化铁对FeO2-4水解反应的催化作用及温度、浓度、碱度等对FeO42-稳定性的影响.FeO2-4的稳定性随体系中Fe(OH)3的增多和FeO42-浓度增大而变小;当OH-浓度低于1.0mol/L时,FeO2-4的稳定性不受碱度影响;在室温下,FeO2-4的稀溶液是稳定的。用这些重要规律指导高铁酸钾的合成。 展开更多
关键词 高铁酸盐 氢氧化铁 水溶液 稳定性 水解反应
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一步合成聚苯胺/Fe_3O_4磁性纳米吸附剂去除Cr(Ⅵ)的应用 被引量:5
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作者 罗米娜 何雪梅 +3 位作者 陈馥 贺杰 卜涛 杨洋 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1846-1849,共4页
采用一步加热法合成聚苯胺/Fe_3O_4磁性纳米颗粒(PANI-Fe_3O_4),处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,探讨吸附时间和吸附温度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。结果表明,反应时间90 min达到吸附饱和状态,吸附温度25℃时可达到较好的吸附效果。在常温下,Cr(Ⅵ... 采用一步加热法合成聚苯胺/Fe_3O_4磁性纳米颗粒(PANI-Fe_3O_4),处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,探讨吸附时间和吸附温度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。结果表明,反应时间90 min达到吸附饱和状态,吸附温度25℃时可达到较好的吸附效果。在常温下,Cr(Ⅵ)最大吸附量可达200. 2 mg/g,符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。 展开更多
关键词 聚苯胺/fe3O4 Cr(Ⅵ) 准二级动力学模型 Langmuir等温吸附模型
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Fe(Ⅱ)对Cr(Ⅵ)—I^-体系的诱导反应机理 被引量:1
10
作者 何荣桓 王建华 《烟台师范学院学报(自然科学版)》 1991年第1期44-48,共5页
考察了Fe(Ⅲ)—I^-、Cr(Ⅵ)—I^-及Cr(Ⅵ)—I^-—Fe(Ⅱ)体系的反应曲线,证明了由于Fe(Ⅱ)的引入,使体系中产生Cr的五价中间体Cr(Ⅴ)并快速地氧化了I^-;通过实验确定了Cr(Ⅵ)—I^-—Fe(Ⅱ)体系的化学计量关系,导出了诱导反应的机理和动... 考察了Fe(Ⅲ)—I^-、Cr(Ⅵ)—I^-及Cr(Ⅵ)—I^-—Fe(Ⅱ)体系的反应曲线,证明了由于Fe(Ⅱ)的引入,使体系中产生Cr的五价中间体Cr(Ⅴ)并快速地氧化了I^-;通过实验确定了Cr(Ⅵ)—I^-—Fe(Ⅱ)体系的化学计量关系,导出了诱导反应的机理和动力学方程,并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理。 展开更多
关键词 fe CR I 诱导反应 分光光度法
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Fe°对U(Ⅵ)的地球化学屏障
11
作者 韩积斌 李义连 +4 位作者 徐佳丽 熊鹏 邓天天 谭醇 张云 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期29-32,共4页
通过静态吸附和动态实验研究了U(VI)在黏性土壤中加入Fe0与未加Fe0的吸附量和迁移速度。静态结果表明:加入Fe0使黏性土壤的吸附量、最大吸附量都大于未加Fe0的黏性土壤;通过180d的土柱动态迁移实验,U(VI)在加入Fe0的土柱中迁移了3cm;而... 通过静态吸附和动态实验研究了U(VI)在黏性土壤中加入Fe0与未加Fe0的吸附量和迁移速度。静态结果表明:加入Fe0使黏性土壤的吸附量、最大吸附量都大于未加Fe0的黏性土壤;通过180d的土柱动态迁移实验,U(VI)在加入Fe0的土柱中迁移了3cm;而在未加Fe0的土柱中迁移了5cm。因此,加入Fe0使U(VI)在核废料处置场天然屏障中的迁移速度降低,因而也减缓了铀污染源进入地下水的风险,使地球化学屏障更安全。 展开更多
关键词 U(Ⅵ) fe^0 吸附 迁移
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海藻酸钠固定化Fe-Cu双金属去除Cr(Ⅵ)的作用机制 被引量:13
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作者 朱文会 王兴润 +2 位作者 董良飞 王琪 何洁 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1965-1971,共7页
通过运用海藻酸钠(SA)固定化Fe-Cu双金属(SAB)来克服Fe0-PRB利用率低、易板结、堵塞的缺陷.结果表明,SA和Fe-Cu双金属的运用能极大地提高Fe0的利用率,SA的运用可以使Fe-Cu双金属以较低的镀铜量获得较高的Cr(Ⅵ)去除率,SAB镀铜0.9%(SAB0... 通过运用海藻酸钠(SA)固定化Fe-Cu双金属(SAB)来克服Fe0-PRB利用率低、易板结、堵塞的缺陷.结果表明,SA和Fe-Cu双金属的运用能极大地提高Fe0的利用率,SA的运用可以使Fe-Cu双金属以较低的镀铜量获得较高的Cr(Ⅵ)去除率,SAB镀铜0.9%(SAB0.9)为最佳的填料.FEI电镜扫描结果表明,SA跟2价金属阳离子Ca2+交联形成孔隙结构,为双金属的附着提供了大量的吸附点位,增大了金属颗粒的比表面积;场发射扫描电子显微镜(FESEM)及X-射线光电子能谱(XPS)结果表明,Cu负载于Fe0表面,呈疏松层状结构,在Fe0与Cr(Ⅵ)反应中起催化剂作用,通过自身化合态变化传递Fe0失去的电子,从而提高了Fe0的利用率.渗透系数实验结果表明,SAB0.9能控制Fe0与Cr(Ⅵ)反应产物的释放,缓解Fe0-PRB易板结、堵塞的缺陷. 展开更多
关键词 Cr(vi) 地下水 渗透反应墙(PRB) 零价铁 海藻酸钠 fe—Cu双金属
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针铁矿硫化过程对Cr(Ⅵ)还原的影响与机理
13
作者 崔雅云 朱琳 +1 位作者 盖楠 杜江坤 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期236-243,共8页
Cr(Ⅵ)在自然界中的迁移转化与铁(氢)氧化物的吸附、氧化还原过程有着紧密的联系。选取针铁矿作为研究对象,探究其硫化过程对Cr(Ⅵ)还原的影响与机理。结果表明:针铁矿/Na2S/Cr(Ⅵ)体系还原Cr(Ⅵ)的作用机理为体系中的S(-Ⅱ)提供电子并... Cr(Ⅵ)在自然界中的迁移转化与铁(氢)氧化物的吸附、氧化还原过程有着紧密的联系。选取针铁矿作为研究对象,探究其硫化过程对Cr(Ⅵ)还原的影响与机理。结果表明:针铁矿/Na2S/Cr(Ⅵ)体系还原Cr(Ⅵ)的作用机理为体系中的S(-Ⅱ)提供电子并促进电子转移,将针铁矿结构中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)吸附态;Fe(Ⅱ)和S(-Ⅱ)均作为还原剂,将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),最终形成Cr(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)氢氧化物共沉淀物被吸附在矿物的表面;Cr(Ⅵ)的去除效果随着Na2S投加量的增加而增加,在p H值为6时Cr(Ⅵ)的去除效果最好;NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-)、CO_(3)^(2-)对Cr(Ⅵ)的去除率均有不同程度的抑制作用,其中PO43-对Cr(Ⅵ)的去除影响相对最大。 展开更多
关键词 针铁矿 Cr(Ⅵ) 硫化作用 fe(Ⅱ)/fe(Ⅲ)循环
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Ni在纳米Fe/Ni还原水中Cr(Ⅵ)过程中的促进机制 被引量:2
14
作者 刘红 宁晓勇 +2 位作者 阮霞 王珺雯 廖丽莎 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期111-116,共6页
采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni(nZVI/Ni)及纳米零价铁(nZVI),借助TEM、EDS、高效液相色谱仪等探究了Ni对nZVI/Ni还原水体中Cr(Ⅵ)的促进机制。结果表明,Ni的加入可降低Cr(Ⅵ)还原反应的活化能,有效地提高了纳米Fe/Ni对水体中Cr(Ⅵ)的... 采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni(nZVI/Ni)及纳米零价铁(nZVI),借助TEM、EDS、高效液相色谱仪等探究了Ni对nZVI/Ni还原水体中Cr(Ⅵ)的促进机制。结果表明,Ni的加入可降低Cr(Ⅵ)还原反应的活化能,有效地提高了纳米Fe/Ni对水体中Cr(Ⅵ)的去除率;在改善nZVI/Ni材料还原水体中Cr(Ⅵ)能力方面,Ni阻止Fe0氧化以及形成Fe-Ni原电池发挥了作用,但其将nZVI腐蚀产物H2转化为活性氢原子并未能促进Cr(Ⅵ)的还原。 展开更多
关键词 纳米fe/Ni 纳米零价铁 NI Cr(Ⅵ) 还原反应 促进机制
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分光光度法研究邻菲罗啉亚铁与Fenton体系的作用 被引量:1
15
作者 刘洁 赵伟 《咸宁学院学报》 2009年第6期1-3,50,共4页
建立一种以Fe(phen)32+为显色剂,用分光光度法测定Fenton反应产生的.OH的新方法.该方法是在pH=3.0条件下,利用Fenton反应所产生的羟自由基与Fe(phen)32+作用后使吸光度(A)降低,在51Onm处用紫外可见分光光度计测定其A值变化,可间接测定... 建立一种以Fe(phen)32+为显色剂,用分光光度法测定Fenton反应产生的.OH的新方法.该方法是在pH=3.0条件下,利用Fenton反应所产生的羟自由基与Fe(phen)32+作用后使吸光度(A)降低,在51Onm处用紫外可见分光光度计测定其A值变化,可间接测定羟自由基的生成量.通过测定条件的研究,探讨了最佳实验条件,以及在最佳条件下进一步探讨抗氧化性药物苯甲酸对羟自由基的清除率的量效关系.该方法稳定,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法. 展开更多
关键词 紫外可见分光光度法 fe(phen)32+ feNTON反应 羟自由基
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H_2O_2对铁负载膨润土吸附铀(VI)影响的试验研究
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作者 唐振平 凌辉 +2 位作者 谢水波 刘迎九 李仕友 《南华大学学报(自然科学版)》 2012年第2期13-18,共6页
系统研究了过氧化氢(H2O2)影响铁负载膨润土吸附铀(Ⅵ)的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U(Ⅵ)浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附过程,并采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等对吸附U(Ⅵ)前后的铁负载膨润... 系统研究了过氧化氢(H2O2)影响铁负载膨润土吸附铀(Ⅵ)的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U(Ⅵ)浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附过程,并采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等对吸附U(Ⅵ)前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3~6时,H2O2能使铁负载膨润土对U(Ⅵ)的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U(Ⅵ)浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U(Ⅵ)的促进作用也随之增强,U(Ⅵ)浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g(铁负载膨润土)增至3.13 mmol/g(H2O2和铁负载膨润土的复合体系). 展开更多
关键词 铀(Ⅵ) 过氧化氢 铁负载膨润土 吸附
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纳米Fe_2O_3在处理含铬(Ⅵ)废水中的应用 被引量:5
17
作者 李军 石勇 周炜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期146-147,共2页
采用较简单的方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米Fe2O3,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为并进行了相应的比较,结果表明,纳米金属氧化物Fe2O3对Cr(Ⅵ)的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr(Ⅵ)后的纳米金属物用2.0mol/NaO... 采用较简单的方法合成了光催化活性较低、吸附性能较好的纳米Fe2O3,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附行为并进行了相应的比较,结果表明,纳米金属氧化物Fe2O3对Cr(Ⅵ)的吸附酸度较宽,吸附效率较高,吸附时间短,吸附Cr(Ⅵ)后的纳米金属物用2.0mol/NaOH洗脱处理后均可重复使用,应用于环境水样中Cr(Ⅵ)的处理,效果很好。 展开更多
关键词 纳米fe2O3 含铬废水处理 吸附
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使用红色花生衣提取液绿色合成铁纳米颗粒(Fe NPs)去除水中的Cr(VI):去除机制和废水处理初探
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作者 潘自斌 林玉满 陈祖亮 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期127-137,共11页
以花生(Arachis hypogaea)衣提取物为原料,合成粒径为(11.32±2.47)nm且表面富含有机质的铁基纳米颗粒(Fe NPs).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜能谱技术(SEM-EDS)对反应前后Fe NPs的主要成分及微... 以花生(Arachis hypogaea)衣提取物为原料,合成粒径为(11.32±2.47)nm且表面富含有机质的铁基纳米颗粒(Fe NPs).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜能谱技术(SEM-EDS)对反应前后Fe NPs的主要成分及微观结构进行表征,发现反应后的Fe NPs表面均匀的分散着铬(Cr)及其配合物,表明六价铬(Cr(VI))被Fe NPs去除.其次,Cr(VI)的去除实验表明Fe NPs表面的有机物对Cr(VI)的去除具有促进作用,且在反应条件为:T=25℃、pH=4.7、Cr(VI)初始浓度为40 mg·L^(-1)、Fe NPs投加量为1.0 g·L^(-1),Cr(VI)的去除量最高为40 mg·g^(-1).Cr(VI)的去除过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型(R2≥0.9999),表明此过程是单分子层吸附和以化学吸附为主.Fe NPs对电镀废水中Cr(VI)的去除率及总Cr的去除率分别为95.5%和83.6%.最后,提出Cr(VI)可能的去除机制包括还原、形成沉淀物(氢氧化铬及配合物)和化学吸附. 展开更多
关键词 CR(vi) 协同去除 铁纳米颗粒 去除机制 废水处理 固废资源再利用
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金黄色透辉石的宝石学特征及颜色成因初探
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作者 孙瑞祯 郑亚龙 +1 位作者 王成博 彭子诚 《宝石和宝石学杂志(中英文)》 CAS 2023年第3期36-42,共7页
采用常规宝石学测试、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、能量型色散X射线荧光能谱仪(EDXRF)、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)和紫外-可见光谱仪等测试分析,对市场上少见的一种金黄色透辉石的宝石学特征和谱学特征进行了深... 采用常规宝石学测试、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、能量型色散X射线荧光能谱仪(EDXRF)、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)和紫外-可见光谱仪等测试分析,对市场上少见的一种金黄色透辉石的宝石学特征和谱学特征进行了深入分析,探讨了其颜色成因。结果表明,该样品的矿物组成为透辉石,其中含有包括Fe在内的多种微量元素;样品中Fe的存在形式主要为Fe^(3+);Fe^(3+)在450 nm处的T位Fe^(3+)-O电荷转移和M1位Fe^(3+)的d-d跃迁是金黄色透辉石致色的重要原因。 展开更多
关键词 金黄色透辉石 fe 3+ 紫外-可见光光谱 颜色成因
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高铁酸盐溶液的制备与去除氨氮的实验研究 被引量:6
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作者 李坤林 苑宝玲 叶谋仁 《安全与环境工程》 CAS 2006年第3期55-58,共4页
根据现场制备要求,优化传统高铁制备工艺,得出工业化现场制备液体高铁的最佳工艺条件,进而用于水库水氨氮的去除研究。实验结果表明,通过优化工艺所制得高铁浓度为24 g/L左右,铁转化率为80%左右。高铁对氨氮的去除效果随高铁与氨氮的摩... 根据现场制备要求,优化传统高铁制备工艺,得出工业化现场制备液体高铁的最佳工艺条件,进而用于水库水氨氮的去除研究。实验结果表明,通过优化工艺所制得高铁浓度为24 g/L左右,铁转化率为80%左右。高铁对氨氮的去除效果随高铁与氨氮的摩尔比增大而增大,当摩尔比为0.45时,高铁对水源水中氨氮的去除率可达75%;在保证高去除率的基础上,通过延长絮凝反应时间,可降低高铁投加量;如果采用高铁预氧化,聚合铝或三氯化铁作絮凝剂,可提高对氨氮的去除率,还能大幅度降低高铁投加量,缩短反应时间。 展开更多
关键词 高铁酸盐溶液 制备 氨氮去除 水库水
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