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基于Fe3O4@Au模拟酶智能手机比色法检测牛奶中尿酸的研究
1
作者 杜世琴 关桦楠 +1 位作者 吴巧艳 邵思园 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第10期92-102,共11页
目的 利用Fe3O4@Au的过氧化物模拟酶活性构建检测牛奶中过量尿酸的智能手机比色传感器。方法 通过单因素正交实验获取模拟酶比色和智能手机比色的最佳检测条件,利用紫外分光光度法和智能手机比色法测定不同浓度的尿酸溶液,同时评估体系... 目的 利用Fe3O4@Au的过氧化物模拟酶活性构建检测牛奶中过量尿酸的智能手机比色传感器。方法 通过单因素正交实验获取模拟酶比色和智能手机比色的最佳检测条件,利用紫外分光光度法和智能手机比色法测定不同浓度的尿酸溶液,同时评估体系的灵敏度、抗干扰性和稳定性。结果 Fe3O4@Au最优催化体系为反应温度60℃,反应时间50min及Fe3O4@Au添加量0.015g。智能手机比色体系最优相机分辨率为12 MP,光圈f值为4.00 mm,感光度(photosensibility, ISO)值为800及快门速度为0.002 s;基于智能手机比色法检测尿酸最优条件下,尿酸浓度在0.075~7.500mmol/L范围内显现出良好的线性关系,工作曲线为Y1=-47.362X1+494.35(r2=0.9918),检出限为0.043μmol/L。在实际样品检测中,加标回收率在96.90%~112.81%之间,相对标准偏差均低于4.00%。结论 基于Fe3O4@Au模拟酶活性建立的智能手机比色检测体系,具有极高的灵敏度,良好的抗干扰性和稳定性,该研究成果将为尿酸等食品成分的分析检测提供一条新的渠道。 展开更多
关键词 fe3o4@au 智能手机 过氧化物模拟酶 尿酸 比色检测
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环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子 被引量：1
2
作者 武元鹏 左芳 +2 位作者 林元华 郑朝晖 丁小斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期172-176,共5页
制备了Fe3O4@Au纳米粒子,再通过两步法制备了全-6-硫代-β-环糊精,并用自组装法将β-环糊精修饰在纳米粒子表面,获得了环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD)。实验发现,外界磁场作用下,复合纳米粒子具有快速响应性能;Fe3O4@... 制备了Fe3O4@Au纳米粒子,再通过两步法制备了全-6-硫代-β-环糊精,并用自组装法将β-环糊精修饰在纳米粒子表面,获得了环糊精功能化的Fe3O4@Au纳米粒子(Fe3O4@Au-β-CD)。实验发现,外界磁场作用下,复合纳米粒子具有快速响应性能;Fe3O4@Au-β-CD的紫外可见光谱中出现了Au特征吸收峰;透射电镜显示该粒子形貌呈球形,粒径在15.5nm左右;X射线光电子能谱中表明β-CD已修饰到纳米粒子表面;通过分别对比修饰前后Au、S的单谱,可知是β-CD通过Au-S键修饰到Fe3O4@Au表面;Fe3O4@Au-β-CD的红外光谱中出现了β-CD的特征峰,而且巯基吸收峰消失,确证了β-CD修饰到粒子表面;热重分析表明粒子表面β-CD的含量约为26.4%。 展开更多
关键词 fe3o4@au纳米粒子 Β-环糊精 自组装 多功能纳米粒子
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一种基于核壳型Fe3O4@Au复合磁性纳米粒子的人免疫球蛋白E的适配体生物传感器
3
作者 黄国银 马龙飞 +3 位作者 管明源 梁晋涛 黄勇 李桂银 《纳米科技》 2015年第2期22-28,共7页
以Fe3O4为核,在盐酸羟胺作为还原剂,采用一步还原法制备核壳型Fe3O4@Au复合磁性纳米粒子,利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、震动样品磁强计等方法对Fe3O4@Au复合磁性纳米粒子的形貌、成分等特性进行表征,利用电化学的方法对生成... 以Fe3O4为核,在盐酸羟胺作为还原剂,采用一步还原法制备核壳型Fe3O4@Au复合磁性纳米粒子,利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、震动样品磁强计等方法对Fe3O4@Au复合磁性纳米粒子的形貌、成分等特性进行表征,利用电化学的方法对生成的单质银进行定量,单质银的氧化电流的大小和hIg E的浓度呈线性关系,其线性范围为0.25-2.0 滋g/mL. 展开更多
关键词 人免疫球蛋白E 适配体 fe3o4@au磁性纳米粒子 生物传感器
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Fe3O4@Au纳米星颗粒作为循环SERS基底用于农药残留物的检测
4
作者 丁倩倩 顾涛 董荣录 《光散射学报》 2020年第1期58-62,共5页
本文首先采用共沉淀的方法制备了Fe3O4纳米颗粒,随后经柠檬酸钠和对苯二酚还原氯金酸的方法在Fe3O4纳米颗粒的表面生成刺状Au纳米结构,进而获得Fe3O4@Au纳米星颗粒。该Fe3O4@Au纳米星颗粒作为SERS基底,用作农药残留物福美双和敌瘟磷的... 本文首先采用共沉淀的方法制备了Fe3O4纳米颗粒,随后经柠檬酸钠和对苯二酚还原氯金酸的方法在Fe3O4纳米颗粒的表面生成刺状Au纳米结构,进而获得Fe3O4@Au纳米星颗粒。该Fe3O4@Au纳米星颗粒作为SERS基底,用作农药残留物福美双和敌瘟磷的检测。由于高密度的Au纳米结构的尖端效应,该基底显示出高敏感的SERS活性。最后利用Fe3O4纳米颗粒的磁性,将其用于循环SERS测试,研究了其循环使用特性。 展开更多
关键词 fe3o4@au纳米星 表面增强拉曼光谱 农药残留物 高敏感 循环SERS基底
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Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料的制备及对农药福美双的SERS检测研究 被引量：11
5
作者 韩东来 李博珣 +4 位作者 杨硕 闫永胜 杨丽丽 刘洋 李春香 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2067-2074,共8页
首先采用热分解法制备了Fe3O4纳米材料,再将其作为磁性核,分别采用种子沉积法和种子介导生长法制备了Fe3O4-Au核-卫星纳米复合材料和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料,并对其形貌和性能进行了表征分析.结果表明,所制备的Fe3O4-Au核-卫星和Fe3O... 首先采用热分解法制备了Fe3O4纳米材料,再将其作为磁性核,分别采用种子沉积法和种子介导生长法制备了Fe3O4-Au核-卫星纳米复合材料和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料,并对其形貌和性能进行了表征分析.结果表明,所制备的Fe3O4-Au核-卫星和Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料粒径均匀,Au纳米颗粒均匀沉积/包覆在Fe3O4纳米材料表面,且样品均具有良好的磁响应性.使用4-氨基苯硫酚(4-ATP)作为拉曼探针分子,对比了这两种纳米复合材料作为SERS基底时的拉曼信号增强效果.结果显示,Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料是更优秀的SERS基底,且该SERS基底具有良好的信号再现性.最后,使用Fe3O4@Au核-壳纳米复合材料作为SERS基底,成功地在苹果皮上检测出残留福美双的SERS信号. 展开更多
关键词 四氧化三铁 金 核-壳纳米复合材料 表面增强拉曼光谱(SERS) 福美双
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Fe3O4@Au核/壳结构纳米粒子合成研究进展
6
作者 武娇阳 关桦楠 +4 位作者 王丹丹 李晓欣 赵美琪 王芳宇 薛悦 《精细石油化工进展》 CAS 2019年第3期38-43,共6页
Fe3O4@Au核/壳纳米粒子具有独特的磁性和光学性质,已广泛应于生物医学领域.概述了近年来Fe3O4@Au核/壳纳米粒子的合成方法.详细介绍了Fe3O4@Au核/壳纳米粒子双层结构和多层复合结构的合成方法.
关键词 四氧化三铁 核/壳纳米粒子 合成 双层结构 多层复合结构
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基于碳纳米管/L-半胱氨酸/Fe_3O_4@Au纳米复合材料的电流型甲胎蛋白免疫传感器的研究 被引量：13
7
作者 朱宇萍 袁若 +2 位作者 柴雅琴 覃松 袁亚利 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期359-364,共6页
将DMF(N,N-二甲基甲酰胺)分散的多壁碳纳米管(MWNT)修饰在金电极表面,再将修饰电极依次沉积纳米金和L-半胱氨酸(L-Cys),并通过半胱氨酸中的巯基吸附Fe3O4@Au纳米复合材料,再固载甲胎蛋白抗体(anti-AFP),以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异... 将DMF(N,N-二甲基甲酰胺)分散的多壁碳纳米管(MWNT)修饰在金电极表面,再将修饰电极依次沉积纳米金和L-半胱氨酸(L-Cys),并通过半胱氨酸中的巯基吸附Fe3O4@Au纳米复合材料,再固载甲胎蛋白抗体(anti-AFP),以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性吸附位点,构建了高灵敏、稳定的新型电流型甲胎蛋白免疫传感器。实验通过扫描透射电子显微镜(TEM)对DMF-MWNT和Fe3O4@Au复合纳米粒子进行了表征。在优化的实验条件下,此免疫传感器对甲胎蛋白抗原的检测范围为0.1～150μg/L,检出限为0.03μg/L。 展开更多
关键词 fe3o4@au纳米复合粒子 碳纳米管 L-半胱氨酸 甲胎蛋白 免疫传感器
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基于Fe_3O_4@Au复合纳米粒子标记抗体的电化学免疫方法用于水体中大肠杆菌的检测 被引量：10
8
作者 刘慧杰 滕瑛巧 +3 位作者 张新爱 符莹 张文 金利通 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1131-1136,共6页
合成了Fe3O4@Au复合纳米粒子作为辣根过氧化酶标记抗体的载体,并将该复合纳米粒子标记物应用于电化学放大免疫分析.将电子媒介体硫堇聚合在玻碳电极表面,以纳米金作为固定大肠杆菌抗体的基底,通过辣根过氧化酶催化溶液中H2O2产生的电流... 合成了Fe3O4@Au复合纳米粒子作为辣根过氧化酶标记抗体的载体,并将该复合纳米粒子标记物应用于电化学放大免疫分析.将电子媒介体硫堇聚合在玻碳电极表面,以纳米金作为固定大肠杆菌抗体的基底,通过辣根过氧化酶催化溶液中H2O2产生的电流信号来测定大肠杆菌.实验结果表明,该方法对水体中大肠杆菌检测的线性范围为50～1×105cfu/mL,检出限为20 cfu/mL.对过富集后的实际水样进行测定,该法结果表明,对水体中大肠杆菌的检测灵敏度达到2 cfu/mL. 展开更多
关键词 大肠杆菌 fe3o4@au复合纳米粒子 放大免疫法 电化学免疫分析
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基于Fe_3O_4@Au磁性纳米粒子修饰丝网印刷电极的微囊藻毒素免疫传感器研究 被引量：16
9
作者 张金果 康天放 +1 位作者 薛瑞 孙雪 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1353-1358,共6页
将核壳型Fe3O4@Au磁性纳米粒子修饰在丝网印刷工作电极表面,再通过纳米金和微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)抗体(anti-MCLR)之间的吸附作用,将抗体固定于电极表面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性吸附位点,制得了检测MCLR的电流型免疫传感... 将核壳型Fe3O4@Au磁性纳米粒子修饰在丝网印刷工作电极表面,再通过纳米金和微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)抗体(anti-MCLR)之间的吸附作用,将抗体固定于电极表面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性吸附位点,制得了检测MCLR的电流型免疫传感器。该传感器基于直接竞争的免疫分析模式,以辣根过氧化物酶偶联的微囊藻毒素(MCLR-HRP)为标记物,用差分脉冲伏安法检测微囊藻毒素,在优化的实验条件下,此免疫传感器响应的峰电流值与微囊藻毒素浓度在0.79～12.9μg/L范围内呈良好的线性关系,检测限为0.38μg/L。对实际水样进行了微囊藻毒素的加标回收实验,回收率在95%～107%之间。此免疫传感器具有测定速度快、灵敏高、携带方便等优点。 展开更多
关键词 fe3o4@au磁性纳米粒子 微囊藻毒素 丝网印刷电极 免疫传感器
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自组装制备Fe3O4@Au复合纳米粒子用于固定化葡萄糖氧化酶 被引量：9
10
作者 王显祥 黄硕 +1 位作者 单志 杨婉身 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期430-435,共6页
用化学共沉淀法合成了6～12nm的超顺磁性Fe304纳米晶体，在室温下用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面氨基化，然后加入Frens法合成的金溶胶，自组装制备了磁性Fe3O4@Au复合纳米粒子。用透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（... 用化学共沉淀法合成了6～12nm的超顺磁性Fe304纳米晶体，在室温下用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面氨基化，然后加入Frens法合成的金溶胶，自组装制备了磁性Fe3O4@Au复合纳米粒子。用透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、震动样品磁场计（VSM）等方法对合成的金磁微粒的表面形貌、光学、结构、磁性质等进行表征。结果表明，合成的金磁微粒粒径分布均匀，在15～20nm，磁响应性好。金磁微粒有超顺磁性和易与生物分子结合的特点，以葡萄糖氧化酶（GOx）为模型，详细研究了固定化酶条件及固定化酶的酶学性质。固定化酶的最优条件为：Fe3O4：HAuCl4摩尔比为0．5：1，pH5．5，温度为28℃。固定化后葡萄糖氧化酶耐热性提高，保存时间延长，且能在外部磁场下分离反复使用。 展开更多
关键词 金磁复合纳米微粒 fe3o4@au 组装 固定化酶 葡萄糖氧化酶
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超顺磁性Fe_3O_4@Au核/壳纳米粒子的合成和特性 被引量：1
11
作者 沈红霞 谢鲁川 +1 位作者 谷俐 姚建林 《嘉兴学院学报》 2011年第3期72-75,共4页
通过还原Au3+到超顺磁性Fe3O4纳米粒子的表面,成功制备了具有超顺磁性的Fe3O4@Au核壳粒子。经透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-vis)、振动样品磁强计(VSM)和共焦显微拉曼仪对粒子进行表征,得到了具... 通过还原Au3+到超顺磁性Fe3O4纳米粒子的表面,成功制备了具有超顺磁性的Fe3O4@Au核壳粒子。经透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外可见分光光度计(UV-vis)、振动样品磁强计(VSM)和共焦显微拉曼仪对粒子进行表征,得到了具有核壳结构粒子,且表面被金壳覆盖。再以苯硫酚为探针分子,结果表明,磁性核壳结构的粒子显示出了优越的表面增强拉曼效应,这为超顺磁性的粒子在生物医学方面的应用创造了条件。 展开更多
关键词 超顺磁性 fe3o4@au纳米粒子 合成 特性
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及表征 被引量：1
12
作者 葛兆强 刘翠翠 +1 位作者 张根义 沈晓芳 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2011年第8期99-100,103,共3页
采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质... 采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并在此基础上采用柠檬酸钠还原HAuCl4的方法制备Fe3O4@Au核壳纳米颗粒。通过透射电镜(TEM)、能量衍射光谱(EDS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射仪(XRD)分别对产物的形貌、结构和组成等性质进行表征。结果表明:Au成功包裹在Fe3O4纳米颗粒表面,所制得的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒在水中的分散性较好,粒径比较均匀,为(15±5)nm;且当Fe3O4和Au摩尔比为5∶1时,制备的Fe3O4@Au核壳纳米颗粒的磁性较好。 展开更多
关键词 fe3o4@au 核壳型磁性纳米颗粒 制备 表征
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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及其形成机制探讨 被引量：6
13
作者 石延峰 周樨 +3 位作者 钟鹭斌 徐文龙 王艳 张其清 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2011年第1期6-10,共5页
目的：合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法：通过＂layer-by-layer法＂和＂种子生长法＂,合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观... 目的：合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法：通过＂layer-by-layer法＂和＂种子生长法＂,合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观结构特征和磁学特性。最后利用数学模型进行计算,探讨这种纳米复合结构的形成机制。结果：合成得到了Fe3O4@Au颗粒,其机理可能是对pH敏感的聚合物保护剂（PEI,聚乙烯亚胺）,由于其伸缩或者舒展的空间结构,导致Fe3O4-Au seed纳米颗粒聚集,并将金还原及生长于表面,最终形成Fe3O4@Au。结论：合成了核壳结构的Fe3O4@Au颗粒,这种具有核壳结构的多功能材料不仅可以应用于将来的磁性分离,而且还可以应用于生物分子的检测。 展开更多
关键词 纳米核壳结构 金 四氧化三铁
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核壳型Fe3O4@PDA@Au纳米材料对水牛角含巯基肽类成分的富集研究 被引量：4
14
作者 刘婷 韩疏影 +4 位作者 康安 邓海山 朱栋 池玉梅 刘睿 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期396-400,共5页
目的通过制备核壳型Fe3O4@PDA@Au纳米材料对水牛角中含巯基(-SH)肽类成分进行富集、鉴定与表征。方法采用种子生长法制备核壳型Fe3O4@PDA@Au磁性纳米材料,将材料应用于水牛角提取液含-SH肽类成分的富集;分别采用Ellman法和多肽试剂盒测... 目的通过制备核壳型Fe3O4@PDA@Au纳米材料对水牛角中含巯基(-SH)肽类成分进行富集、鉴定与表征。方法采用种子生长法制备核壳型Fe3O4@PDA@Au磁性纳米材料,将材料应用于水牛角提取液含-SH肽类成分的富集;分别采用Ellman法和多肽试剂盒测定富集前后溶液中-SH及多肽的含量;采用nano LC-MS/MS系统分析鉴定水牛角提取液肽类组成。结果Fe3O4@PDA@Au纳米材料对水牛角含-SH肽类成分的富集因子为23.41,水牛角提取液中共鉴定了4114个肽段,其中含有半胱氨酸(Cys)的肽段共11个;富集液中共鉴定了2254个肽段,其中含有Cys的肽段共709个,富集后的含Cys的肽段与总肽段的比值从0.003增加到0.314,表明材料对水牛角提取物中含-SH肽段完成了较好的富集。结论Fe3O4@PDA@Au纳米材料对水牛角中含巯基肽类成分具有良好的富集效果,对水牛角功效物质基础研究具有重要意义。 展开更多
关键词 fe3o4@PDA@au 水牛角 巯基肽 富集
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Fe_3O_4磁性纳米粒子的超声包金及其表征 被引量：25
15
作者 吴伟 贺全国 +2 位作者 陈洪 汤建新 聂立波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1273-1279,共7页
超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠,成功地制备了磁性Fe3O4/Au复合纳米粒子.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(E... 超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和四氯合金酸的混合溶液中滴加柠檬酸钠,成功地制备了磁性Fe3O4/Au复合纳米粒子.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外吸收可见光谱(UV-Vis)、带有电子能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、光电子能谱(XPS)、超导量子干涉仪(SQUID)等方法,对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征.结果表明:在此条件下制得的复合粒子粒径在30 nm左右,室温下磁化强度可达63 emu/g. 展开更多
关键词 fe3o4/Au磁性纳米粒子 包金 超声合成 表面修饰 磁学性能 四氧化三铁
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Au掺杂Fe_3O_4纳米粒子酶传感器的制备及其应用于有机磷农药检测的研究 被引量：31
16
作者 闵红 曲云鹤 +3 位作者 李晓华 谢宗红 卫银银 金利通 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第20期2303-2308,共6页
合成了金掺杂的四氧化三铁纳米粒子(Au-Fe3O4),以壳聚糖为交联剂,制备了电流型乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器,并将其应用于有机磷农药(OPs)的检测.实验表明,Au-Fe3O4纳米粒子具有良好的生物兼容性,能够有效地促进电子传递,修饰了Au-Fe3O... 合成了金掺杂的四氧化三铁纳米粒子(Au-Fe3O4),以壳聚糖为交联剂,制备了电流型乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器,并将其应用于有机磷农药(OPs)的检测.实验表明,Au-Fe3O4纳米粒子具有良好的生物兼容性,能够有效地促进电子传递,修饰了Au-Fe3O4纳米粒子的酶传感器,响应速度快,检测灵敏度高,稳定性好;固定在传感器上的乙酰胆碱酯酶有良好的酶动力学响应,其表观米氏常数(KMapp)为10.3mmol/L.利用有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用,以硫代乙酰胆碱(ATCh)为底物,对有机磷农药敌敌畏进行了检测,检测限达到4.0×10-13mol/L. 展开更多
关键词 Au-fe3o4 乙酰胆碱酯酶 有机磷农药 敌敌畏
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Fe3O4／Au磁性纳米复合微粒的制备及表征 被引量：8
17
作者 彭菊村 吴波英 陈杰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期504-508,共5页
实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进... 实验中应用水相合成法制备Fe3O4/Au纳米复合微粒,通过对复合微粒生成过程的光谱检测,对生成物的磁响应性检测和采用HGMF磁分离,表明绝大多数颗粒既具有磁性,又具有纳米Au的特征。将获得的不同粒径的磁性颗粒分别与纯Fe3O4,Au纳米微粒进行选区电子衍射对比分析。结果表明,粒径越小的复合颗粒的衍射花样越接近纯Fe3O4,随粒径的增大,与纯Fe3O4的差异增大;当粒径增大到(15.8±2.8)nm,衍射花样与纯Au纳米颗粒的完全吻合,间接证实了Fe3O4/Au纳米复合微粒的核壳结构。 展开更多
关键词 fe3o4/Au 纳米复合微粒 结构表征 衍射图像 核壳 磁性
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Fe_3O_4/Au复合磁性纳米颗粒的制备及其表征 被引量：7
18
作者 李德才 张少兰 +1 位作者 李剑玲 崔红超 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1429-1432,1435,共5页
首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在... 首先通过化学共沉淀法制备出Fe3O4磁性纳米颗粒,考察了表面活性剂的用量、碱的用量、陈化时间以及三价铁与二价铁的摩尔比等因素对Fe3O4纳米颗粒性能的影响。制备出饱和磁化强度为73.85A.m2/kg、粒径大小为10nm以下的Fe3O4纳米颗粒。在此基础上,制备出Fe3O4/Au复合纳米颗粒,通过VSM、TEM、XRD、XPS对产物进行了表征,研究了HAuCl4的用量、还原剂的种类、硅烷偶联剂以及包金之前的Fe3O4纳米颗粒对复合颗粒的影响,结果表明所制得的Fe3O4/Au复合磁性纳米颗粒包覆良好,粒径大小为50～200nm,饱和磁化强度为10.08A.m2/kg。 展开更多
关键词 fe3o4/Au 核壳结构 纳米复合颗粒
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链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联核壳型Fe_3O_4/Au纳米晶的合成及性质 被引量：3
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作者 刘红玲 候澎 +2 位作者 张文星 吴君华 陶偌偈 《化学研究》 CAS 2010年第2期11-14,共4页
采用改进的Polyol合成法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂制备了链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联的Fe3O4/Au纳米粒子;利用透射电镜和X射线衍射仪分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,确定了其粒径和分布;采用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪... 采用改进的Polyol合成法,以PEO-PPO-PEO为表面活性剂制备了链霉亲和素-异硫氰酸荧光素偶联的Fe3O4/Au纳米粒子;利用透射电镜和X射线衍射仪分析证实了Fe3O4/Au的核壳型纳米结构,确定了其粒径和分布;采用紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪测定了所制备的纳米粒子的光学活性和荧光特性,并采用振动样品磁强计(VSM)测量了其磁化率.结果表明,所制备的Fe3O4/Au纳米粒子具有光学活性和荧光特性,以及优异的磁性. 展开更多
关键词 链霉亲和素 异硫氰酸荧光素 fe3o4-Au 核壳结构纳米晶 荧光特性 磁性
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Au/Fe_3O_4纳米复合材料的制备及其催化性能 被引量：5
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作者 王雪兆 齐连怀 +4 位作者 杨清香 尹甲兴 汤凯 郝营 陈志军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期860-865,905,共7页
通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用... 通过将金纳米粒子铆接到Fe3O4载体表面,制得了Au/Fe3O4纳米复合粒子。首先以对苯二酚为还原剂还原HAuCl4制得球形金纳米粒子;然后采用溶剂热法制备Fe3O4磁性纳米颗粒,并用巯基丙酸(MPA)对其修饰;最后通过MPA与金纳米粒子之间的相互作用,将金纳米颗粒固定到Fe3O4表面。采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)对所制备材料进行形貌、晶型、磁性和催化性能的表征。结果表明,金纳米颗粒成功包覆在Fe3O4表面,所得到的Au/Fe3O4复合纳米材料具有单分散性和超顺磁性,并且对NaBH4还原对硝基苯酚(4-NP)制备对氨基苯酚(4-AP)的反应显示出优良的催化性能。 展开更多
关键词 AU fe3o4 巯基丙酸(MPA) 对硝基苯酚(4-NP) 催化 功能材料
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