期刊文献+
共找到1,122篇文章
< 1 2 57 >
每页显示 20 50 100
Light olefin production by catalytic co-cracking of Fischer–Tropsch distillate with methanol and the reaction kinetics investigation 被引量:1
1
作者 Hui Zou Teng Pan +4 位作者 Yanwen Shi Youwei Cheng Lijun Wang Yu Zhang Xi Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期143-151,共9页
Catalytic co-cracking of Fischer–Tropsch(FT) light distillate and methanol combines highly endothermic olefin cracking reaction with exothermic methanol conversion over ZSM-5 catalyst to produce light olefins through... Catalytic co-cracking of Fischer–Tropsch(FT) light distillate and methanol combines highly endothermic olefin cracking reaction with exothermic methanol conversion over ZSM-5 catalyst to produce light olefins through a nearly thermoneutral process. The kinetic behavior of co-cracking reactions was investigated by different feed conditions: methanol feed only, olefin feed only and co-feed of methanol with olefins or F–T distillate. The results showed that methanol converted to C2–C6 olefins in first-order parallel reaction at low space time, methylation and oligomerization–cracking prevailed for the co-feed of methanol and C2–C5 olefins, while for C6–C8 olefins,monomolecular cracking was the dominant reaction whether fed alone or co-fed with methanol. For FT distillate and methanol co-feed, alkanes were almost un-reactive, C3–C5 olefins were obtained as main products, accounting for 71 wt% for all products. A comprehensive co-cracking reaction scheme was proposed and the model parameters were estimated by the nonlinear least square method. It was verified by experimental data that the kinetic model was reliable to predict major product distribution for co-cracking of FT distillate with methanol and could be used for further reactor development and process design. 展开更多
关键词 fischer–tropsch distillate CATALYTIC co-cracking Light olefins METHANOL Reaction kinetics
下载PDF
Research Progress on Removal of Oxygenatesin Fischer-Tropsch Oil by Adsorption
2
作者 Huanhuan Wang Nan Wang 《Expert Review of Chinese Chemical》 2024年第2期53-58,共6页
The oxygen-containing compounds in Fischer Tropsch synthetic oil greatly affect the downstream deep processing of hydrocarbons,and effective removal is required.Com-pared to traditional removal technologies such as hy... The oxygen-containing compounds in Fischer Tropsch synthetic oil greatly affect the downstream deep processing of hydrocarbons,and effective removal is required.Com-pared to traditional removal technologies such as hydrogenation deoxygenation,solvent extraction,and extraction distillation,adsorption deoxygenation technology has the advantages of low cost,mild operating conditions,easy removal and recovery,and mini-mal impact on oil quality.Therefore,adsorption deoxygenation technology has devel-oped rapidly in various removal processes and has become a research hotspot in the cur-rent Fischer Tropsch oil deoxygenation.Adsorbents are the core of adsorption deoxygen-ation technology.Therefore,this article briefly introduces the adsorption mechanism and summarizes the research progress of adsorbents widely used in recent years,such as silica gel,alumina,molecular sieves,and metal organic frameworks,in adsorbing oxygen-containing compounds in Fischer Tropsch synthetic oils.And provide reference sugges-tions for further adsorption and deoxygenation directions in the future. 展开更多
关键词 fischer tropsch synthetic oil oxygenated compounds ADSORPTION ADSORBENT
下载PDF
ZrO2改性Co/活性炭催化剂对浆态床Fischer-Tropsch合成反应的催化性能 被引量:8
3
作者 王涛 丁云杰 +3 位作者 朱何俊 李显明 焦桂萍 林励吾 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期323-327,共5页
考察了ZrO2改性Co/活性炭(Zr-Co/AC)催化剂在浆态床反应器中的Fischer-Tropsch合成反应性能及反应条件对催化剂活性和选择性的影响。实验结果表明,适量添加ZrO2助剂可明显提高Co/AC催化剂对Fischer-Tropsch合成反应的催化活性,降低甲烷... 考察了ZrO2改性Co/活性炭(Zr-Co/AC)催化剂在浆态床反应器中的Fischer-Tropsch合成反应性能及反应条件对催化剂活性和选择性的影响。实验结果表明,适量添加ZrO2助剂可明显提高Co/AC催化剂对Fischer-Tropsch合成反应的催化活性,降低甲烷的选择性并提高C5+烃的选择性。当Zr-Co/AC催化剂(Co质量分数为15%)中Zr的质量分数由0增加到6%时,CO的转化率从36.4%增加到67.9%,甲烷选择性从15.4%降低到10.1%,而C5+烃的选择性从71.4%增加到79.3%。当Zr-Co/AC催化剂中Co质量分数为15%、Zr质量分数为2%时,适宜的反应条件为:温度493~503K、压力2.5~3.5MPa、气态空速500~2000h-1、催化剂在浆态液中的体积分数为2.50%。在此条件下催化剂的活性和C5+烃的选择性较高。 展开更多
关键词 二氧化锆助剂 锆-钴/活性炭催化剂 浆态床反应器 fischertropsch合成
下载PDF
钴基催化剂在Fischer-Tropsch合成烃中的研究进展 被引量:32
4
作者 银董红 李文怀 +2 位作者 杨文书 钟炳 彭少逸 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期118-127,共10页
F- T合成中催化剂的选择是关键。本文对近十几年来钴基催化剂在 F- T合成烃中的催化性能进行了评述 ,重点讨论了负载型钴基催化剂制备过程中载体、钴源、助剂和制备方法等因素对催化剂活性、选择性控制等方面的影响。
关键词 fischer-tropsch合成 钴金属催化剂 制备 载体 合成气 煤转化 天然气转化
下载PDF
ZrO_2助剂对Co/SiO_2催化剂在Fischer-Tropsch合成反应中稳定性的影响 被引量:4
5
作者 周玮 房克功 +1 位作者 陈建刚 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期461-465,共5页
采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的... 采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的作用,明显抑制了Co/S iO2催化剂上硅酸钴或水合硅酸钴物种的生成。 展开更多
关键词 fischertropsch合成 Co/SiO2 ZRO2 助剂 失活
下载PDF
Fischer-Tropsch合成中的CO活化机理 被引量:3
6
作者 常杰 滕波涛 +4 位作者 白亮 张荣乐 相宏伟 李永旺 孙予罕 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期1-6,17,共7页
Fischer- Tropsch( F- T)合成是将煤炭、天然气和生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键工艺步骤,深入了解其反应机理,对于完善F- T合成催化剂设计以及优化其工业操作条件具有重要的理论价值.对近年来有关F- T合成中关键的CO活化机... Fischer- Tropsch( F- T)合成是将煤炭、天然气和生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键工艺步骤,深入了解其反应机理,对于完善F- T合成催化剂设计以及优化其工业操作条件具有重要的理论价值.对近年来有关F- T合成中关键的CO活化机理研究进行了总结和评述,着重介绍了不同过渡金属元素对CO的吸附和活化性质,并就金属晶面与CO的相互作用、催化助剂的影响以及F- T合成反应中与H2 的共吸附作用等方面进行分析,为进一步的研究工作提供理论参考. 展开更多
关键词 fischertropsch合成 反应机理 CO吸附 CO活化
下载PDF
Fischer-Tropsch合成钴基催化剂研究进展 被引量:23
7
作者 纪玉国 赵震 +2 位作者 余长春 段爱军 姜桂元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期927-933,共7页
综述了近年来钴基催化剂在费托合成反应中的研究进展。重点评述了钴源、负载量、载体、助剂、制备方法、焙烧和还原条件等因素在负载型钴基催化剂制备过程中对催化剂活性、选择性控制等方面的影响,概述了钴基催化剂在费托合成反应中的... 综述了近年来钴基催化剂在费托合成反应中的研究进展。重点评述了钴源、负载量、载体、助剂、制备方法、焙烧和还原条件等因素在负载型钴基催化剂制备过程中对催化剂活性、选择性控制等方面的影响,概述了钴基催化剂在费托合成反应中的催化机理,并对今后催化剂的研究提出了一点建议。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 CO 助剂 制备
下载PDF
ZrO_2改性Co-Ru/γ-Al_2O_3催化剂对Fischer-Tropsch合成反应的催化性能 被引量:14
8
作者 李晨 张海涛 +1 位作者 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-126,共5页
采用浸渍法制备了ZrO2改性Co-Ru/γ-A l2O3催化剂(以下简称催化剂),考察了反应温度、反应压力、气态空速和合成气n(H2)∶n(CO)对催化剂催化性能的影响。实验结果表明,随反应温度的升高,催化剂的催化活性提高,CH4的选择性增加,重质烃的... 采用浸渍法制备了ZrO2改性Co-Ru/γ-A l2O3催化剂(以下简称催化剂),考察了反应温度、反应压力、气态空速和合成气n(H2)∶n(CO)对催化剂催化性能的影响。实验结果表明,随反应温度的升高,催化剂的催化活性提高,CH4的选择性增加,重质烃的选择性先增加后减小;升高反应压力有利于提高催化剂的催化活性、增加重质烃的选择性;增大气态空速不利于重质烃的生成;随n(H2)∶n(CO)的增大,CO的转化率和CH4的选择性增加、重质烃的选择性减小。在反应温度220℃、反应压力1.5M Pa、气态空速800h-1、n(H2)∶n(CO)=2.0的条件下,CO的转化率达到84.88%,烃的总选择性为99.63%,CH4和CO2的选择性分别为5.47%,0.37%,C5+占全部烃产物的质量分数为88.16%,重质烃的收率(以标准状况下1m3(H2+CO)计)为152.83g。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 钴基催化剂 氧化锆 合成气 甲烷 重质烃
下载PDF
Fischer-Tropsch合成烃生成机理研究进展 被引量:7
9
作者 吉媛媛 相宏伟 +2 位作者 李永旺 徐元源 钟炳 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期186-192,共7页
Fischer Tropsch合成烃生成机理研究经历本体碳化物机理、烯醇机理和CO插入机理后 ,重新回到碳化物机理。但后者不同于早期的本体碳化物机理。新碳化物机理认为 ,催化剂表面亚甲基的生成与催化剂本体金属碳化物的生成无关。由于F T反应... Fischer Tropsch合成烃生成机理研究经历本体碳化物机理、烯醇机理和CO插入机理后 ,重新回到碳化物机理。但后者不同于早期的本体碳化物机理。新碳化物机理认为 ,催化剂表面亚甲基的生成与催化剂本体金属碳化物的生成无关。由于F T反应生成的烯烃在催化剂上发生烯烃再吸附并引起二次反应 ,所以F T合成产物选择性由一次和二次反应共同决定。由于现有的机理仅考虑了一次反应过程 ,为弥补其缺陷 ,本文在综述前人的F T反应机理基础上 ,补充了包括二次反应的F T反应机理 。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 CO加氢反应 反应机理 二次反应
下载PDF
柱色谱/气相色谱分析Fischer-Tropsch合成液相产物 被引量:6
10
作者 樊改仙 李莹 +4 位作者 杨继礼 李英 徐元源 相宏伟 李永旺 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1092-1098,共7页
以两步柱液体色谱法对F-T合成(Fischer-Tropsch synthesis)液相产物冷阱油进行预处理,获得烷烃、烯烃及有机含氧化合物的族分离,并采用高分辨毛细管柱气相色谱对各族成分进行分离鉴定。组分定性采用以纯物质为基准,色谱保留值比较并辅... 以两步柱液体色谱法对F-T合成(Fischer-Tropsch synthesis)液相产物冷阱油进行预处理,获得烷烃、烯烃及有机含氧化合物的族分离,并采用高分辨毛细管柱气相色谱对各族成分进行分离鉴定。组分定性采用以纯物质为基准,色谱保留值比较并辅以碳数保留值规律法;定量采用峰面积校正因子归一法。本文提供了冷阱油中63个组分的测定结果。 展开更多
关键词 柱色谱分离 fischer-tropsch合成 气相色谱
下载PDF
水对钴基Fischer-Tropsch合成的影响 被引量:4
11
作者 周玮 房克功 +1 位作者 陈建刚 孙予罕 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期45-50,共6页
近年来钴基Fischer-Tropsch合成(F-T合成)成为C1化学领域的研究热点。在F-T合成中,水是主要产物之一,它不可避免地影响着催化剂性能。本文就水对钴基F-T合成的影响进行了评述,重点讨论了水对催化剂活性、选择性和稳定性的影响。
关键词 fischer-tropsch合成 钴基催化剂 活性 选择性 稳定性
下载PDF
微反应器技术在Fischer-Tropsch合成中的应用进展 被引量:7
12
作者 徐润 胡志海 聂红 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期685-691,共7页
微反应器可以通过改善传质和传热而强化反应过程,为Fischer-Tropsch合成技术的发展提供了新的机遇。本文简要回顾了微反应器的研究及发展过程,从微反应器的本质特点着手,介绍了微反应器技术在Fischer-Tropsch合成中的应用进展。Fischer-... 微反应器可以通过改善传质和传热而强化反应过程,为Fischer-Tropsch合成技术的发展提供了新的机遇。本文简要回顾了微反应器的研究及发展过程,从微反应器的本质特点着手,介绍了微反应器技术在Fischer-Tropsch合成中的应用进展。Fischer-Tropsch合成微反应器结构经历了从单通道、多通道、复合通道结构的研究过程,催化剂也开发有填充型和涂覆型两类。根据微反应器的特点,催化剂开发也取得了显著进步,与传统催化剂相比,微通道催化剂的活性可以达到固定床的8~10倍。反应器模型和数值模拟工作可以辅助实验研究,提供温度、浓度、压力等分布参数,有利于反应器设计。最后介绍了目前微反应器Fischer-Tropsch合成技术的中试及工业应用情况。通过对上述内容的总结,对微反应器Fischer-Tropsch合成研究和发展进行了展望。 展开更多
关键词 费托合成 微反应器 微通道 催化剂 过程强化
下载PDF
分子筛改性Co/SiO2催化剂对Fischer-Tropsch合成汽油类烃的影响 被引量:4
13
作者 李宇萍 王铁军 +2 位作者 吴创之 吕永兴 李海滨 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期445-449,共5页
在中孔SiO2中添加USY,HZSM-5,β分子筛组成双功能载体,并采用初湿浸渍法在载体上浸渍钴盐,制备了一系列分子筛改性的Co/SiO2催化剂,考察了分子筛的类型、HZSM-5分子筛的骨架硅铝比、HZSM-5分子筛在载体中的含量对Fischer-Tropsch... 在中孔SiO2中添加USY,HZSM-5,β分子筛组成双功能载体,并采用初湿浸渍法在载体上浸渍钴盐,制备了一系列分子筛改性的Co/SiO2催化剂,考察了分子筛的类型、HZSM-5分子筛的骨架硅铝比、HZSM-5分子筛在载体中的含量对Fischer-Tropsch合成汽油类烃(C5-12)的影响。实验结果表明,载体中SiO2和分子筛共同作用,提高了催化剂的活性,并使产物分布向汽油类烃偏移,其中,以HZSM-5分子筛改性的Co/SiO2催化剂的催化性能最好。HZSM-5分子筛改性催化剂对催化性能的影响受其骨架硅铝比的影响。当骨架硅铝比n(SiO2):n(Al2O3)=38、HZSM-5分子筛在载体中的质量分数为20%时,CO转化率达到80%以上,汽油类烃的选择性高达55%,其中异构烷烃的选择性在10%以上。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 钴/二氧化硅催化剂 分子筛 汽油类烃
下载PDF
Pt/Fe双金属Fischer-Tropsch催化剂的设计、合成及表征 被引量:3
14
作者 曹崇江 刘晓庚 +1 位作者 鞠兴荣 陈晓荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2475-2480,共6页
利用强静电吸附(SEA)理论,根据Fe2O3与SiO2表面不同的零电荷点(PZC),将铂盐溶液pH值调控后浸渍在Fe2O3/SiO2的载体上,制备出Pt/Fe双金属Fischer-Tropsch(F-T)催化剂,通过N2吸脱附技术、X射线衍射(XRD)、扫描投射电镜(STEM)和X射线能量... 利用强静电吸附(SEA)理论,根据Fe2O3与SiO2表面不同的零电荷点(PZC),将铂盐溶液pH值调控后浸渍在Fe2O3/SiO2的载体上,制备出Pt/Fe双金属Fischer-Tropsch(F-T)催化剂,通过N2吸脱附技术、X射线衍射(XRD)、扫描投射电镜(STEM)和X射线能量散射谱(EDS)对催化剂的结构、形貌及组成进行表征.结果表明浸渍过程中PtCl62-离子定向选择性地吸附在Fe2O3表面,而非SiO2表面.与传统浸渍(IW)法制备的催化剂比较,Pt与Fe紧密结合在一起,还原后形成高度分散均一的纳米颗粒,粒径尺寸在2 nm左右.以F-T合成反应作为模型反应对催化活性进行表征,强静电吸附法合成的催化剂表现出优异的催化性能,反应进行150 h后CO转化率仍保持在51%以上. 展开更多
关键词 强静电吸附 催化剂 费托合成 氧化铁 氧化硅
下载PDF
添加CO2对Fischer-Tropsch合成反应的影响 被引量:3
15
作者 刘颖 郝栩 +3 位作者 相宏伟 徐元源 钟炳 李永旺 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期450-455,共6页
采用无梯度反应器,在Fe-Mn催化剂、不同氢碳比和反应温度下,考察了反应体系中添加CO2对Fischer-Tropsch合成反应的影响。实验结果表明,添加CO2可加快水煤气逆变换反应的速率,CO2的选择性降低。当反应体系总压不变时,在不同氢碳比和反应... 采用无梯度反应器,在Fe-Mn催化剂、不同氢碳比和反应温度下,考察了反应体系中添加CO2对Fischer-Tropsch合成反应的影响。实验结果表明,添加CO2可加快水煤气逆变换反应的速率,CO2的选择性降低。当反应体系总压不变时,在不同氢碳比和反应温度下,添加CO2降低了合成气的分压,CO转化率降低,含氧化合物的生成速率也呈下降趋势。添加CO2降低了表面氢物种的浓度,低碳烃的烯烷比增大。乙烯的再吸附及二次反应性能强于丙烯、丁烯等的再吸附及二次反应性能;随氢碳比的增大,乙烯二次加氢反应显著增强。无论添加CO2与否,乙烯选择性均随氢碳比的增大而降低,而其他轻质烃的选择性则随氢碳比的增大而增加。在本实验条件范围内,水煤气变换反应仍远离平衡。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 水煤气变换 铁-锰催化剂 二氧化碳 一氧化碳
下载PDF
用UBI-QEP方法分析钴系Fischer-Tropsch合成催化反应机理 被引量:2
16
作者 常杰 滕波涛 +2 位作者 相宏伟 李永旺 孙予罕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1223-1228,共6页
采用unity bond index-quad ratic exponential potential(UBI-QEP)方法,以Co(0001)单晶为模型催化剂,对Fischer-Tropsch(F-T)合成的三种可能反应机理(表面碳化物机理、烯醇机理和CO插入机理)进行了全面的能学分析.计算结果表明,通过表... 采用unity bond index-quad ratic exponential potential(UBI-QEP)方法,以Co(0001)单晶为模型催化剂,对Fischer-Tropsch(F-T)合成的三种可能反应机理(表面碳化物机理、烯醇机理和CO插入机理)进行了全面的能学分析.计算结果表明,通过表面碳化物机理生成烃类产物从能学角度看较为合理,其中COads表面解离和Cads加氢具有较高的活化能垒,可能是整个F-T反应序列中的慢步骤;通过CH2,ads插入金属-烷基键实现链增长的活化能垒最低,是能量上有利的链增长方式;在Co(0001)晶面上烷基经β-H消除生成烯烃的活化能垒低于加氢生成烷烃,而通过CO插入机理生成的有机含氧化合物的二次反应能垒较低,从而导致其在Co催化剂上的低选择性.此外,与Fe/W(110)相比,Co金属上的CHx,ads加氢以及CH2,ads插入的活化能垒较低,从而解释了Co催化剂上甲烷选择性较高和倾向于生成重质烃类产物的特性. 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 Co(0001)晶面 UBI-QEP方法 反应机理
下载PDF
超临界和近临界条件下Fischer-Tropsch合成研究:溶剂的影响(英文) 被引量:4
17
作者 令狐文生 黎晓红 藤元薰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-55,共5页
研究了超临界和近临界条件下费托合成过程中溶剂对反应行为的影响。反应在固定床反应器中进行,催化剂为Co/SiO2,所选择的溶剂有两类:纯溶剂(正戊烷和正己烷)和混和溶剂(由正己烷和少量的C5-10烃组成)。结果表明,正己烷分压对C... 研究了超临界和近临界条件下费托合成过程中溶剂对反应行为的影响。反应在固定床反应器中进行,催化剂为Co/SiO2,所选择的溶剂有两类:纯溶剂(正戊烷和正己烷)和混和溶剂(由正己烷和少量的C5-10烃组成)。结果表明,正己烷分压对CO转化率影响很小,但是产物中1-烯烃含量随正己烷分压增加而增加,超临界条件下1-烯烃含量明显高于非临界条件下。溶剂的种类对CO转化率、CH4和CO2选择性以及产物炭分布影响不大。这一结果表明为了减少溶剂用量,对含有适量轻组分(C5-10)的正己烷溶剂进行循环使用是可行的。结果同时表明与正己烷相比,混和溶剂(25%正己烷和75%正葵烷)具有较高的1-烯烃选择性。 展开更多
关键词 费托合成 超临界 近临界 溶剂 钴催化剂
下载PDF
反应条件对Co/SBA-15催化剂Fischer-Tropsch合成性能的影响 被引量:1
18
作者 段洪敏 徐恒泳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期763-769,共7页
采用初湿浸渍法制备了 Co/SBA—15催化剂,采用 N_2物理吸附、X 射线衍射和透射电子显微镜等方法对载体和催化剂进行了表征;在小锈钢固定床反应器中,对 Co/SBA—15催化剂的 Fischer—Tropsch 合成性能进行r评价,考察了反应温度、反应压... 采用初湿浸渍法制备了 Co/SBA—15催化剂,采用 N_2物理吸附、X 射线衍射和透射电子显微镜等方法对载体和催化剂进行了表征;在小锈钢固定床反应器中,对 Co/SBA—15催化剂的 Fischer—Tropsch 合成性能进行r评价,考察了反应温度、反应压力及合成气空速对 CO 转化率和产物选择性的影响,得到了 CO 转化率与反应温度、反应压力和合成气空速间的定量关系,并给出了数学表达式。实验结果表明,CO 转化率与反应温度呈指数关系、与反应压力呈线性关系、与合成气空速呈反比关系,过高或过低的反应温度、低反应压力和大合成气空速都不利于长链烃的生成。同时考察了反应时间对 Co/SBA-15催化剂 Fischer-Trop-sch 合成性能的影响。随反应时间的延长,CO 转化率降低,产物选择性变化不大,在考察反应温度、反应压力及合成气空速的影响时,可以忽略反应时间的影响。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 合成气 一氧化碳 钴基催化剂 SBA-15分子筛
下载PDF
Fe-Co-K/SiO_2催化剂对Fischer-Tropsch合成反应的催化性能
19
作者 马向东 孙启文 +1 位作者 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期255-258,共4页
采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂,在连续流动固定床反应器上考察了反应温度、反应压力、重时空速和n(H2)∶n(CO)对该催化剂催化Fischer-Tropsch合成反应性能的影响。实验结果表明,随反应温度的升高,催化剂的活性提高,CO转化率和CH4... 采用浸渍法制备了Fe-Co-K/SiO2催化剂,在连续流动固定床反应器上考察了反应温度、反应压力、重时空速和n(H2)∶n(CO)对该催化剂催化Fischer-Tropsch合成反应性能的影响。实验结果表明,随反应温度的升高,催化剂的活性提高,CO转化率和CH4选择性增大,重质烃(C 5+)选择性减小;升高反应压力有利于提高CO转化率和重质烃选择性;增大重时空速不利于重质烃的生成,同时CO转化率减小,CH4选择性增大;随n(H2)∶n(CO)的增大,CO转化率和CH4选择性增大,重质烃选择性减小。Fe-Co-K/SiO2催化剂用于Fischer-Tropsch合成反应较适宜的工艺条件为:反应温度503~513 K、反应压力1.5 MPa、重时空速600~800 h-1、n(H2)∶n(CO)=2.00。 展开更多
关键词 fischertropsch合成 双金属催化剂 合成气 甲烷 重质烃
下载PDF
Fischer-Tropsch合成催化剂的研究进展 被引量:4
20
作者 肖翠微 苗鹏 王乃继 《煤质技术》 2008年第1期53-56,共4页
煤或天然气先转化为合成气,再经Fischer-Tropsch反应合成液体烃类(GTL)是近年来煤、天然气转化利用研究的主流。Shell、Sasol、Exxon、Syntroleum等公司都分别开发了各自的GTL专利技术。该文对Fischer-Tropsch合成催化剂的发展动态等方... 煤或天然气先转化为合成气,再经Fischer-Tropsch反应合成液体烃类(GTL)是近年来煤、天然气转化利用研究的主流。Shell、Sasol、Exxon、Syntroleum等公司都分别开发了各自的GTL专利技术。该文对Fischer-Tropsch合成催化剂的发展动态等方面做了综述。 展开更多
关键词 fischer-tropsch合成 催化剂
下载PDF
上一页 1 2 57 下一页 到第
使用帮助 返回顶部