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Forkhead box protein P1, a key player in neuronal development?
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作者 Luca Braccioli Cora H.Nijboer Paul J.Coffer 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期801-802,共2页
Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2... Forkhead box protein P1(FOXP1)is a transcription factor belonging to the forkhead box(FOX)proteins,a family of transcriptional regulators sharing a highly conserved forkhead DNA-binding domain(Bacon and Rappold,2012).Previous reports have proposed a role for FOXP1 in functionally regulating the central nervous system(CNS),while mutations in FOXP1 have been implicated in cognitive abnormalities(Bacon and Rappold, 2012). 展开更多
关键词 a key player in neuronal development forkhead box protein p1
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妊娠期糖尿病患者血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达变化及临床意义
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作者 肖波 方娟 +2 位作者 张远远 王燕 吴利荣 《疑难病杂志》 CAS 2023年第11期1176-1180,共5页
目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128... 目的探究妊娠期糖尿病(GDM)患者血清环状RNA叉头框蛋白P1(circFOXP1)和circMAP3K4基因表达变化及临床意义。方法选取2021年11月—2022年11月武汉科技大学附属汉阳医院妇产科收治的GDM患者128例为GDM组,同期选择在医院孕检的健康孕妇128例为对照组,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测血清circFOXP1和circMAP3K4基因表达;Pearson法分析GDM患者血清circFOXP1和circMAP3K4表达的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清circFOXP1和circMAP3K4对GDM的诊断价值。Logistic回归分析影响GDM发生的危险因素。结果与对照组比较,GDM组三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低(t/P=23.019/<0.001、7.081/<0.001、36.805/<0.001、22.069/<0.001、3.341/0.001)。与对照组比较,GDM组患者血清circFOXP1基因表达降低,circMAP3K4基因表达升高(t/P=11.630/<0.001、12.061/<0.001)。GDM患者血清circFOXP1与circMAP3K4基因表达呈负相关(r/P=-0.302/0.001)。血清circFOXP1、circMAP3K4二者联合诊断GDM发生的AUC显著高于单独诊断(Z/P=2.207/<0.001、2.029/0.023)。FPG高、circFOXP1低表达和circMAP3K4高表达为GDM发生的危险因素[OR(95%CI)=2.017(1.280~3.178)、2.955(1.454~6.008)、3.154(1.735~5.734)]。结论GDM患者血清中circFOXP1呈低表达,circMAP3K4呈高表达,二者可以作为GDM的辅助诊断标志物。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 环状RNA叉头框蛋白p1 circMAP3K4
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FOXP1蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系 被引量:1
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作者 岑洪 胡晓桦 +3 位作者 谭晓虹 周文献 刘志辉 陆永奎 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1073-1075,共3页
目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的... 目的:观察FOXP1蛋白在不同亚型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)组织中的表达,并探讨其与预后的关系。方法:回顾性分析2004年1月—2007年12月广西医科大学附属肿瘤医院诊断明确、病例资料齐全的DLBCL患者的石蜡标本共86例,应用免疫组织化学法检测肿瘤组织中FOXP1蛋白表达情况,采用χ2检验比较FOXP1不同表达组与化疗后完全缓解率之间的关系。结果:86例DLBCL标本中,生发中心型47例,其中FOXP1阳性者10例(21.28%);非生发中心型39例,其中FOXP1阳性者31例(79.49%);2组患者的FOXP1表达率差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1阳性的41例患者中化疗后完全缓解(complete response,CR)者10例(24.39%),FOXP1阴性的45例患者中化疗后CR者29例(64.44%),2者CR率的差异有统计学意义(P<0.05)。FOXP1表达与患者的性别、年龄、临床分期、乳酸脱氢酶水平、PS评分、淋巴结外侵犯情况、B症状及有无巨大包块均无关。结论:FOXP1蛋白主要在非生发中心型DLBCL组织中表达,阳性表达的患者CR率低,可以利用FOXP1蛋白表达水平预测DLBCL的预后。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫型 免疫表型分型 预后 FOXp1蛋白
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中miR-34a、FOXP1表达的相关性及临床意义 被引量:5
4
作者 陈思言 杨丽华 +6 位作者 张伶莉 董事 李亚琼 龚吉昌 罗河 魏中华 李先莉 《分子诊断与治疗杂志》 2022年第1期40-44,共5页
目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR... 目的研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中微小RNA(miR)-34a、叉头框蛋白P1(FOXP1)表达的相关性及临床意义。方法选择2018年2月至2019年7月期间经达州市中心医院病理确诊的DLBCL组织79例和反应性增生淋巴结组织60例,采用荧光定量PCR检测miR-34a的表达水平、western blot检测FOXP1的表达水平,分析miR-34a与FOXP1的相关性。随访并分析不同miR-34a、FOXP1表达的DLBCL患者无进展生存情况的差异。结果DLBCL组织中miR-34a的表达水平低于反应性增生淋巴结组织、FOXP1的表达水平高于反应性增生淋巴结组织,差异有统计学意义(P<0.05);DLBCL组织中miR-34a与FOXP1具有负相关关系(r=-0.528,P<0.05);与临床分期Ⅰ~Ⅱ期、LDH正常、IPI评分0~1分、GCB亚型DLBCL组织比较,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、LDH升高、IPI评分≥2分、Nom-GCB亚型DLBCL组织中miR-34a的表达水平明显降低、FOXP1的表达水平明显升高差异有统计学意义(P<0.05);miR-34a表达水平≥中位数的DLBCL患者无进展生存时间较miR-34a表达水平<中位数的DLB CL患者延长,FOXP1表达水平≥中位数的DLB CL患者无进展生存时间较FOXP1表达水平<中位数的DLBCL患者缩短。结论miR-34a低表达、FOXP1高表达与DLBCL的病理进展及预后恶化有关。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 微小RNA-34a 叉头框蛋白p1
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原发性肝细胞肝癌YAP、FOXP1 mRNA的表达及对患者预后的影响 被引量:3
5
作者 陈橼 周元 +7 位作者 尹必辉 李怀亮 侯卫晓 周益龙 邵冰峰 张素青 徐爱兵 张一心 《中国临床医学》 2018年第4期549-554,共6页
目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quan... 目的:探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Yes-associated protein(YAP)、Forkhead-box P1(FOXP1)mRNA的表达及其对患者无病生存期(disease-free survival,DFS)的影响。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,real time RT-PCR)检测114例HCC患者石蜡组织中YAP、FOXP1mRNA表达水平。采用回归分析研究YAP、FOXP1 mRNA表达水平对HCC患者DFS的影响。结果:YAP、FOXP1mRNA表达水平与HCC肿瘤直径、TNM分期、AFP水平正相关(P<0.05)。单因素分析发现患者DFS与肿瘤分化程度、TNM分期、肝内肿瘤个数、AFP水平、HBV感染、YAP及FOXP1高表达有关;进一步多因素分析发现患者肝癌术后复发与患者HBV感染和YAP、FOXP1高表达有关,YAP、FOXP1高表达影响HCC患者预后(P<0.05)。结论:FOXP1、YAP高表达影响HCC患者DFS预后。 展开更多
关键词 Yes相关蛋白 叉头框p1 肝细胞肝癌
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基于lncRNA AL158206.1-ce RNA-miRNA-19a-3p对FOXP1的调控探索重楼皂苷Ⅶ抑制NSCLC细胞的分子机制 被引量:2
6
作者 任革 罗璐 +3 位作者 贾永军 李晨 魏鹏飞 史琳娜 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2028-2037,共10页
目的:基于lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p对叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)的调控探索重楼皂苷Ⅶ(Paris saponin Ⅶ,PP7)抑制非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)细胞的分子机制。方法:Targetscan软... 目的:基于lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p对叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)的调控探索重楼皂苷Ⅶ(Paris saponin Ⅶ,PP7)抑制非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)细胞的分子机制。方法:Targetscan软件预测miRNA-19a-3p与FOXP1 mRNA 3’非编码区(3’untranslated region,3’UTR)的结合;Starbase软件预测miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1的结合,并通过TCGA数据库阐述miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1在多个肿瘤中的表达关系;Western blot和qPCR实验检测多种NSCLC中FOXP1、lncRNA AL158206.1和miRNA-19a-3p的表达;MTT检测PP7对HCC827活力的影响;选取2、4、8μmol/L浓度的PP7干预HCC827细胞24 h(n=3),同时采用短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)沉默技术构建lncRNA AL158206.1RNA沉默慢病毒载体,并合成miRNA-19a-3p的抑制剂(miRNA inhibitor),转染细胞,分组干预,分组如下:空白组(无任何处理的正常培养细胞)、shRNA lncRNA组(转染shRNA慢病毒载体沉默lncRNA AL158206.1)、miRNA inhibitor组(转染miRNA inhibitor下调miRNA-19a-3p)、PP7组(4μmol/L PP7干预细胞24 h)、PP7+shRNA lncRNA组(在沉默lncRNA AL158206.1基础上用4μmol/L PP7干预细胞24 h)、PP7+shRNA lncRNA+miRNA inhibitors组(在沉默lncRNA AL158206.1和用4μmol/L PP7干预细胞24 h的基础上再用miRNA inhibitors转染细胞)(n=3),分别用流式细胞术检测各组细胞凋亡变化,caspase-3/7活性检测试剂盒检测各组细胞中caspase-3/7活性,Western blot与qPCR实验检测各组细胞中miRNA-19a-3p、FOXP1、lncRNA AL158206.1的表达。结果:预测显示miRNA-19a-3p与FOXP1 mRNA 3,-UTR具有特异性结合位点,miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1具有特异性结合位点。进一步分析显示在多个肿瘤中miRNA-19a-3p与lncRNA AL158206.1具有显著负相关性(P<0.05)。在多个NSCLC中,相对于正常BEAS-2B细胞,HCC827细胞中FOXP1、lncRNA AL158206.1和miRNA-19a-3p的表达变化最显著(P<0.01)。PP7可时间-浓度依赖地抑制HCC827细胞活力,诱导HCC827细胞凋亡(P<0.01),上调HCC827细胞中caspase-3/7活性(P<0.01),提高HCC827细胞中FOXP1、lncRNA AL158206.1表达量(P<0.01),而抑制miRNA-19a-3p的表达(P<0.01)。进一步显示HCC827细胞中lncRNA AL158206.1的沉默并未影响细胞凋亡和caspase-3/7活性,但可提高miRNA-19a-3p的表达(P<0.01),抑制FOXP1 mRNA和蛋白表达(P<0.01);加入miRNA-19a-3p抑制剂和PP7单独干预后可显著促进HCC827细胞凋亡和caspase-3/7活性(P<0.01),提高lncRNA AL158206.1和FOXP1表达(P<0.01),抑制miRNA-19a-3p表达(P<0.01)。沉默lncRNA AL158206.1可逆转PP7对HCC827细胞凋亡和caspase-3/7活性的影响以及对lncRNA AL158206.1、miRNA-19a-3p、FOXP1表达的影响(P<0.01)。加入miRNA-19a-3p抑制剂可逆转lncRNA AL158206.1沉默对PP7对细胞凋亡和caspase-3/7活性以及miRNA-19a-3p、FOXP1表达的逆转作用(P<0.01)。结论:PP7可通过增强lncRNA AL158206.1-ceRNA-miRNA-19a-3p作用,降低miRNA-19a-3p对FOXP1表达抑制作用,从而提高FOXP1的表达,抑制NSCLC。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅶ ceRNA 非小细胞肺癌 lncRNA AL158206.1 miRNA-19a-3p 叉头框蛋白p1
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转录调控因子Foxp1与心血管疾病的研究进展 被引量:1
7
作者 蓝林辉 王志维 《医学综述》 CAS 2022年第8期1491-1496,共6页
心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要原因,而转录调控因子叉头框蛋白p1(Foxp1)可以调节心血管系统稳态,在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变... 心血管疾病(CVD)是世界范围内死亡的主要原因,而转录调控因子叉头框蛋白p1(Foxp1)可以调节心血管系统稳态,在CVD中发挥重要作用。Foxp1的基因缺失可导致严重的先天性心脏缺陷和胚胎死亡、病理性心肌纤维化和心肌肥大、动脉粥样硬化病变加剧、闭塞性血栓形成时间延长以及心力衰竭。相反,Foxp1的激活表现出广泛的生理效应,包括调节细胞生长、分化、血管生成和心脏发育。近年来,Foxp1在CVD中的调控作用已成为研究热点,对Foxp1信号的进一步了解有助于寻找CVD治疗的新靶点。 展开更多
关键词 先天性心脏病 动脉粥样硬化 心力衰竭 叉头框蛋白p1
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miR-612靶向调控FOXP1对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响
8
作者 李文永 伍宏亮 +5 位作者 邓硕 黄俊峰 代昌远 关翰 李庆文 薛胜 《牡丹江医学院学报》 2022年第6期23-27,共5页
目的探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制。方法选择2020年6月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例,收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612... 目的探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制。方法选择2020年6月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例,收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612的表达情况;RT-qPCR检测多种前列腺癌细胞系中miR-612表达;双荧光素酶报告实验检测miR-612与靶基因叉头框蛋白P1(FOXP1)的关系;蛋白印迹检测前列腺癌细胞中FOXP1蛋白表达;MTT法、划痕试验、Transwell检测miR-612过表达和(或)FOXP1过表达对增殖、迁移和侵袭的影响。结果前列腺癌组织和细胞中miR-612的表达显着降低;miR-612过表达显著抑制前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力;双荧光素酶报告实验及蛋白印迹检测发现miR-612可靶向负性调控FOXP1的表达,进一步研究发现FOXP1过表达可促进前列腺癌PC3细胞增殖、迁移及侵袭能力;FOXP1过表达逆转了miR-612介导的对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制。结论miR-612通过靶向FOXP1部分抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,miR-612/FOXP1轴可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 微小RNA 叉头框蛋白p1 增殖 迁移 侵袭
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乳腺浸润性小叶癌组织FOXP1、FOXR2的表达与临床病理特征和预后的关系研究
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作者 黄若冰 徐丹颖 +2 位作者 倪文豪 汪霖 王红兵 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第20期3964-3966,共3页
目的:探讨乳腺浸润性小叶癌(ILC)组织叉头框蛋白P1(FOXP1)、FOXR2的表达与临床病理特征和预后的关系。方法:选取248例乳腺ILC患者,分析乳腺ILC组织FOXP1、FOXR2表达与临床病理特征的关系。根据乳腺ILC组织中FOXP1、FOXR2表达,将乳腺ILC... 目的:探讨乳腺浸润性小叶癌(ILC)组织叉头框蛋白P1(FOXP1)、FOXR2的表达与临床病理特征和预后的关系。方法:选取248例乳腺ILC患者,分析乳腺ILC组织FOXP1、FOXR2表达与临床病理特征的关系。根据乳腺ILC组织中FOXP1、FOXR2表达,将乳腺ILC患者分为阳性/阴性表达组,采用Kaplan-Meier法绘制各组生存曲线,采用多因素Cox回归分析影响乳腺ILC患者预后的因素。结果:与癌旁组织比较,乳腺ILC组织FOXP1阳性表达率降低,FOXR2阳性表达率升高(P<0.05)。乳腺ILC组织FOXP1、FOXR2表达与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访3年,248例乳腺ILC患者总生存率为69.11%。FOXP1阳性表达组总生存率高于阴性表达组,FOXR2阳性表达组总生存率低于阴性表达组(P<0.05)。乳腺ILC患者死亡的独立危险因素包括TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、三阴性和FOXR2阳性,独立保护因素则为FOXP1阳性(P<0.05)。结论:乳腺ILC组织FOXP1阳性表达降低,FOXR2阳性表达升高,其异常表达与患者分化程度、TNM分期等恶性病理特征及预后不良有关。 展开更多
关键词 乳腺浸润性小叶癌 叉头框蛋白p1 叉头框蛋白R2 临床病理特征 预后
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血清FOXP1和CDK2与围绝经期妇女发生骨质疏松的相关性分析
10
作者 吴奇红 孙悦 孙月飞 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2023年第5期582-585,共4页
目的探讨围绝经期骨质疏松(osteoporosis,OP)患者血清叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)和细胞周期蛋白依赖激酶2(cyclin-dependent kinase2,CDK2)与骨密度相关性。方法选取2021年2月至2022年8月于湖州市第一人民医院内分泌... 目的探讨围绝经期骨质疏松(osteoporosis,OP)患者血清叉头框蛋白P1(forkhead box protein P1,FOXP1)和细胞周期蛋白依赖激酶2(cyclin-dependent kinase2,CDK2)与骨密度相关性。方法选取2021年2月至2022年8月于湖州市第一人民医院内分泌科就诊的80例围绝经期妇女作为研究对象,根据是否有骨质疏松分为OP组38例,对照组42例,利用酶联免疫吸附法检测样本血清中FOXP1及CDK2表达含量,DEXA骨密度分析仪检测两组妇女腰椎(L1~L4)及股骨颈骨密度表达水平。采用Pearson法分析围绝经期妇女OP患者血清FOXP1和CDK2与骨密度相关性。结果对照组血清中FOXP1及CDK2含量分别为(42.94±3.37)pg/ml和(102.46±12.25)pg/ml,OP组血清FOXP1及CDK2含量分别为(25.91±4.38)pg/ml和(60.59±10.78)pg/ml;与对照组相比,OP组血清FOXP1和CDK2表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组腰椎(L1~L4)和股骨颈骨密度分别为0.68±0.28和0.43±0.99,OP组腰椎(L1~L4)和股骨颈骨密度分别为0.40±0.10和0.21±0.15,与对照组相比,OP组腰椎(L1~L4)和股骨颈骨密度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,血清FOXP1表达水平与腰椎(L1~L4)及股骨颈骨密度呈正相关(r=0.55、0.25,P<0.05),CDK2表达水平与腰椎(L1~L4)骨密度呈正相关(r=0.60,P<0.05)。结论围绝经期OP患者中,血清中的FOXP1和CDK2表达明显降低,且与骨密度存在相关性,提示FOXP1和CDK2可能可作为评估围绝经期妇女OP病情的生物学指标和临床预测指标。 展开更多
关键词 围绝经期妇女 骨质疏松 血清叉头框蛋白p1 细胞周期蛋白依赖激酶2
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叉头转录蛋白P1在胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤中的表达及意义
11
作者 吴秀玲 韩少良 万丽 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期360-363,共4页
目的探讨胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤中叉头转录蛋白P1的表达水平与组织学形态的相关性及其对预后的影响。方法对43例胃黏膜淋巴组织样淋巴瘤进行组织形态学观察,分析叉头转录蛋白P1和核因子κB(NF—κB)表达与临床病理因素及预后的... 目的探讨胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤中叉头转录蛋白P1的表达水平与组织学形态的相关性及其对预后的影响。方法对43例胃黏膜淋巴组织样淋巴瘤进行组织形态学观察,分析叉头转录蛋白P1和核因子κB(NF—κB)表达与临床病理因素及预后的关系。结果胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤中叉头转录蛋白P1阳性表达率为44%(19/43),其中强阳性7例,中度阳性12例。单形组叉头转录蛋白P1阳性4例,多形组15例,两组之间比较差异有统计学意义(15%比88%,P〈0.01)。术后复发病例均为叉头转录蛋白P1强阳性者,与叉头转录蛋白P1阳性表达率密切相关(P〈0.05),且NF—κB与叉头转录蛋白P1阳性表达率密切相关(P〈0.01)。多形组的中位生存时间(26个月)明显短于单形组(123个月)(P〈0.01),叉头转录蛋白P1阴性者中位生存时间显著长于核表达中度及核表达强者(115个月比55个月比12个月)(P〈0.05),NF—KB核阳性者的中位生存时间明显短于阴性者(26比131个月)(P〈0.01)。Ⅰ期及Ⅱ期的中位生存时间(98个月及121个月)显著长于ⅡE+Ⅳ期病例(33个月)(P〈0.01)。多因素COX回归分析显示,叉头转录蛋白P1表达水平和临床分期为胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤预后的风险因素。结论叉头转录蛋白P1有可能成为判定胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤恶性转化及预后的一个指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 淋巴瘤 黏膜相关样淋巴组织 预后 叉头转录蛋白p1
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转录因子Foxp1在TGF-β1诱导的VSMC表型转化中的作用
12
作者 蓝林辉 王志维 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2022年第4期613-617,共5页
目的:研究转录调节因子叉头框蛋白P1(Foxp1)在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁的表达情况并探讨Foxp1在TGF-β1诱导的主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化中的作用。方法:收集急性Stanford A型主动脉夹层手术切除的主动脉标本,... 目的:研究转录调节因子叉头框蛋白P1(Foxp1)在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁的表达情况并探讨Foxp1在TGF-β1诱导的主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)表型转化中的作用。方法:收集急性Stanford A型主动脉夹层手术切除的主动脉标本,通过RT-PCR和Western Blot方法检测标本中Foxp1的mRNA与蛋白表达情况。Foxp1重组质粒转染大鼠主动脉平滑肌细胞,通过荧光显微镜观察其转染结果;将大鼠主动脉平滑肌细胞进行不同处理并分为3组(+TGF-β1、Foxp1质粒转染、Foxp1质粒转染+TGF-β1),以未做处理的大鼠主动脉平滑肌细胞为空白对照,通过RT-PCR和Western Blot方法检测4组细胞中Foxp1、收缩型细胞标志物α-SMA、SM22α以及合成型细胞标志物骨桥蛋白(OPN)的表达情况。结果:在急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁中Foxp1的mRNA与蛋白表达显著降低(均P<0.05);荧光显微镜下观察可见大量转染成功的细胞;与空白对照组细胞相比,Foxp1质粒转染组大鼠主动脉平滑肌细胞中Foxp1的mRNA与蛋白表达明显上调(均P<0.05),+TGF-β1组大鼠主动脉平滑肌细胞中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显下调,OPN的mRNA与蛋白表达明显上调(均P<0.05);与+TGF-β1组相比,Foxp1质粒转染+TGF-β1组中α-SMA、SM22α的mRNA与蛋白表达明显上调,OPN的mRNA与蛋白表达明显下调(均P<0.05)。结论:急性Stanford A型主动脉夹层患者主动脉壁中Foxp1的表达降低;Foxp1能抑制TGF-β1诱导的VSMC表型转化。在急性主动脉夹层的发生进展中,Foxp1的表达降低可能起重要作用。 展开更多
关键词 Foxp1 主动脉血管平滑肌细胞 表型转化 主动脉夹层
原文传递
抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效分析 被引量:2
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作者 李俊霞 吴海霞 李勇 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期842-846,共5页
目的探讨抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月烟台市烟台山医院儿科及烟台市牟平区中医医院儿科收治的62例DLBCL患儿的临床资料,其中对照组32例... 目的探讨抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童复发性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效。方法回顾性分析2010年1月至2018年1月烟台市烟台山医院儿科及烟台市牟平区中医医院儿科收治的62例DLBCL患儿的临床资料,其中对照组32例采用以吉西他滨为基础的治疗方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松),研究组30例在对照组基础上联合抗CD单抗治疗,治疗4个周期(21 d为1个周期)后评估2组临床疗效、治疗前后相关指标[叉头框蛋白P1(FOXP1)、B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)]阳性表达情况、不良反应发生情况及生存情况[3年无进展生存(PFS)、3年总生存(OS)]。符合正态分布的计量资料以±s表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ检验。等级资料比较采用秩和检验。结果随访至2021年3月,研究组总缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为93.33%(28/30例)、96.67%(29/30例),对照组RR、DCR分别为68.75%(22/32例)、81.25%(26/32例),研究组RR高于对照组(χ^(2)=5.995,P<0.05);两组DCR比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.674,P>0.05)。治疗后研究组与对照组FOXP1阳性表达率均较治疗前降低[23.33%(7/30例)比76.67%(23/30例);50.00%(16/32例)比75.00%(24/32例),χ^(2)=17.067、4.267,均P<0.05],且研究组低于对照组(χ^(2)=4.179,P<0.05);治疗后研究组与对照组Bcl-6阳性表达率均较治疗前升高[86.67%(26/30例)比26.67%(8/30例);62.50%(20/32例)比31.25%(10/32例),χ^(2)=21.991、6.275,均P<0.05],且研究组高于对照组(χ^(2)=4.723,P<0.05)。研究组与对照组胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞下降等不良反应等级比较差异均无统计学意义(Z=-1.074、-1.078、-0.834,均P>0.05)。两组3年PFS生存曲线与3年OS生存曲线均存在差异(χ^(2)=3.997、4.723,均P<0.05)。结论抗CD20单抗联合以吉西他滨为基础的化疗方案对儿童DLBCL具有良好的疗效,且不会明显增加患儿不良反应。 展开更多
关键词 吉西他滨 弥漫大B细胞淋巴瘤 抗CD20单抗 B细胞淋巴瘤因子-6 叉头框蛋白p1
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