期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
GC-MS法测定复方鲜竹沥液中特征性成分α-金合欢烯含量及制剂中生姜提取工艺研究
1
作者 黄东 吴毅 +4 位作者 丁银平 朱徐东 朱娜 肖小武 付辉政 《药品评价》 CAS 2024年第3期281-285,共5页
目的 建立生姜特征性成分α-金合欢烯的GC-MS含量测定方法并研究生姜的提取工艺。方法 利用气质联用技术(GC-MS)对复方鲜竹沥液和生姜挥发油溶液的挥发性成分进行对比分析,找到生姜特征成分α-金合欢烯;将α-金合欢烯作为指标,建立其含... 目的 建立生姜特征性成分α-金合欢烯的GC-MS含量测定方法并研究生姜的提取工艺。方法 利用气质联用技术(GC-MS)对复方鲜竹沥液和生姜挥发油溶液的挥发性成分进行对比分析,找到生姜特征成分α-金合欢烯;将α-金合欢烯作为指标,建立其含量测定方法;研究处方中生姜不同生产工艺α-金合欢烯的含量及转移率。结果 复方鲜竹沥液和生姜挥发油溶液分别鉴定出24个和20个挥发性成分,并得到生姜特征成分α-萜品醇和α-金合欢烯。α-金合欢烯的GC-MS方法学专属性强、线性、精密度、稳定性、重复性均良好,回收率符合要求。测定不同生产工艺的生姜汁中α-金合欢烯含量,发现榨汁提取工艺对生姜中挥发性成分的保留至关重要。结论 该方法稳定可靠,可为优化复方鲜竹沥液中生姜制备工艺提供实验依据。 展开更多
关键词 GC-MS 复方鲜竹沥液 α-金合欢烯 生姜
下载PDF
HPLC法测定复方鲜竹沥液中南烛木树脂酚-3α-O-β-d-葡萄糖苷的含量
2
作者 肖小武 潘蕾 +2 位作者 林凯鹏 付辉政 周志强 《化学工程师》 CAS 2023年第8期25-28,70,共5页
目的建立复方鲜竹沥液中南烛木树脂酚-3α-O-β-d-葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,以资生堂capcell pak C_(18)(250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱,柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为22... 目的建立复方鲜竹沥液中南烛木树脂酚-3α-O-β-d-葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,以资生堂capcell pak C_(18)(250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱,柱温30℃,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为220nm。结果南烛木树脂酚-3α-O-β-d-葡萄糖苷在0.2264~11.32μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(R^(2)=0.9999),加标回收率为97.06%,RSD(n=9)为1.08%,且方法的精密度、稳定性以及重复性的RSD均小于3.0%。结论该方法快速、简便、准确,可为复方鲜竹沥液的质量控制和评价提供依据。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 南烛木树脂酚-3α-O-β-d-葡萄糖苷 HPLC 含量测定
下载PDF
复方鲜竹沥液中多指标成分的一测多评
3
作者 洪挺 周志强 +2 位作者 许妍 付辉政 肖小武 《药品评价》 CAS 2023年第12期1483-1486,共4页
目的建立一测多评法同时测定复方鲜竹沥液中3种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸)的含量。方法采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长325 n... 目的建立一测多评法同时测定复方鲜竹沥液中3种成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸)的含量。方法采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长325 nm。以绿原酸为参照物,建立其余2种成分的相对校正因子,实现一测多评,考察校正因子的重现性。结果一测多评法测得的复方鲜竹沥液中3种成分含量,与外标法实验结果相比较,差异无统计学意义。结论所建立的一测多评法方便、准确、重现性好,可用于复方鲜竹沥液的质量评价。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 一测多评法 相对校正因子
下载PDF
HPLC-DAD法测定复方鲜竹沥液中9种防腐剂含量 被引量:3
4
作者 刘艳梅 许妍 +1 位作者 张静 洪挺 《药品评价》 CAS 2022年第21期1301-1304,共4页
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定复方鲜竹沥液中9种防腐剂的含量。方法:选择C18色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;苯甲酸和脱氢乙酸检测波长为230 nm,山梨酸和羟苯酯类检... 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定复方鲜竹沥液中9种防腐剂的含量。方法:选择C18色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;苯甲酸和脱氢乙酸检测波长为230 nm,山梨酸和羟苯酯类检测波长为256 nm;柱温为30℃。结果:9种防腐剂成分分离效果良好,在考察浓度范围呈良好线性关系(r≥0.9999);加样回收率(n=6)为92.2%~100.8%,RSD为0.2%~1.3%;102批样品的防腐剂使用均符合标准规定。结论:该方法准确可靠,重复性、耐用性较好,可用于复方鲜竹沥液中防腐剂的筛查和定量测定。 展开更多
关键词 防腐剂 药物 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 复方鲜竹沥液 筛查与含量测定
下载PDF
复方鲜竹沥液微生物限度检查法的建立 被引量:4
5
作者 张静 张春华 +2 位作者 周萍 章瑛 谢茵 《药品评价》 CAS 2021年第23期1441-1443,共3页
目的:建立复方鲜竹沥液微生物限度检查方法,考察不同生产企业不同规格微生物限度方法的适用性。方法:依据《中国药典》2020年版四部通则非无菌产品微生物限度检查1105(微生物计数法)、1106(控制菌检查法)对不同企业不同规格的9批次复方... 目的:建立复方鲜竹沥液微生物限度检查方法,考察不同生产企业不同规格微生物限度方法的适用性。方法:依据《中国药典》2020年版四部通则非无菌产品微生物限度检查1105(微生物计数法)、1106(控制菌检查法)对不同企业不同规格的9批次复方鲜竹沥液进行微生物方法学适用性考察。结果:8批次样品取供试品原液按平皿法测定需氧菌总数,1批次样品取1∶10供试液按平皿法依法测定需氧菌总数;9批次样品均取供试品原液按平皿法测定霉菌和酵母菌总数;控制菌大肠埃希菌均为常规法。结论:不同企业的复方鲜竹沥液微生物限度检查方法略有不同,9批次样品建立了两种微生物限度检查方法,方法与样品规格无关。 展开更多
关键词 苯甲酸钠 复方鲜竹沥液 微生物限度检查方法 抑菌剂 适用性 规格
下载PDF
毛细管气相色谱法测定复方鲜竹沥液中α-松油醇的含量 被引量:4
6
作者 吴旻昱 邬秋萍 +3 位作者 付志文 付辉政 周志强 肖小武 《药品评价》 CAS 2021年第15期914-916,共3页
目的:建立毛细管气相色谱法测定复方鲜竹沥液α-松油醇含有量。方法:以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,以FID为检测器,进样口温度:250℃;程序升温:初始温度65℃,保留0.5 min,3℃/min升至120℃保留0.5 min,10℃/min升至... 目的:建立毛细管气相色谱法测定复方鲜竹沥液α-松油醇含有量。方法:以DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)为色谱柱,以FID为检测器,进样口温度:250℃;程序升温:初始温度65℃,保留0.5 min,3℃/min升至120℃保留0.5 min,10℃/min升至210℃,280℃后运行5 min;N2为载气,柱流速:3.5 mL/min,进样1μL,分流比10∶1;FID检测器温度300℃。结果:α-松油醇在范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为95.65%,RSD为1.26%;结论:该方法准确稳定,重复性好,可为复方鲜竹沥液的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 气相色谱法 复方鲜竹沥液 Α-松油醇 含量测定
下载PDF
HPLC法测定复方鲜竹沥液中2,6-二甲氧基苯酚的含量 被引量:3
7
作者 黄东 肖小武 +3 位作者 周志强 付辉政 许妍 洪挺 《药品评价》 CAS 2021年第22期1356-1359,共4页
目的:测定复方鲜竹沥液中活性成分2,6-二甲氧基苯酚的含量。方法:采用ACE-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长201 nm。结果:进样量在0.043~0.43μg之间的2,6-二... 目的:测定复方鲜竹沥液中活性成分2,6-二甲氧基苯酚的含量。方法:采用ACE-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长201 nm。结果:进样量在0.043~0.43μg之间的2,6-二甲氧基苯酚具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本研究建立的方法稳定可靠,可控性强,可用于复方鲜竹沥液2,6-二甲氧基苯酚成分的含量测定。 展开更多
关键词 禾本科 复方鲜竹沥液 高效液相色谱法 2 6-二甲氧基苯酚 含量测定
下载PDF
基于对照制剂的复方鲜竹沥液指纹图谱和多组分含量测定研究 被引量:5
8
作者 钟兰 肖小武 +4 位作者 杨甲玺 王兰欣 陈丽楠 付辉政 罗跃华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期178-187,共10页
目的以对照制剂为随行对照,对6个厂家28批复方鲜竹沥液质量进行评价。方法采用高效液相色谱法(HPLC)建立复方鲜竹沥液指纹图谱,并测定原儿茶酸、糠酸、对羟基苯甲酸、2,6-二甲氧基苯酚、水杨酸、(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄... 目的以对照制剂为随行对照,对6个厂家28批复方鲜竹沥液质量进行评价。方法采用高效液相色谱法(HPLC)建立复方鲜竹沥液指纹图谱,并测定原儿茶酸、糠酸、对羟基苯甲酸、2,6-二甲氧基苯酚、水杨酸、(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量;以对照制剂作为随行对照,并结合聚类分析(CA)和正交-偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),对样品质量进行评价。结果标定了复方鲜竹沥液指纹图谱的16个共有峰,指认了13个成分;6个厂家28批样品中,只有9批样品与对照制剂的相似度大于0.75。含量测定结果显示,28批样品均未检测到2,6-二甲氧基苯酚,2~4批样品的原儿茶酸、糠酸、对羟基苯甲酸含量与对照制剂相应含量的比值大于60%,1批样品的水杨酸含量与对照制剂相应含量比值大于50%,15批样品的(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量与对照制剂对应含量比值大于80%,复方鲜竹沥液整体质量不稳定;CA分析将对照制剂和F厂家样品聚为一类,B厂家样品聚为一类,其他4个厂家样品聚为一类;OPLS-DA分析筛选出(+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、原儿茶酸等6个差异性成分。结论所建方法简便、准确,可用于复方鲜竹沥液的质量控制与评价。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 对照制剂 质量评价 高效液相色谱法 指纹图谱 化学计量学 含量测定
原文传递
1例复方鲜竹沥液致哮喘发作伴过敏性皮疹的病例分析 被引量:1
9
作者 刘一 樊榕榕 +4 位作者 刘彦国 李剑锋 黄琳 李玉珍 封宇飞 《临床药物治疗杂志》 2019年第10期90-92,共3页
1例54岁女性因右肺下叶占位,在胸外科行胸腔镜右肺下叶楔形切除术。术后患者诉咳痰增多,予复方鲜竹沥液口服治疗。患者第3次服用复方鲜竹沥液20 min后,出现憋喘、呼吸困难、颜面部水肿、全身风团,考虑哮喘发作伴过敏性皮疹。在经及时对... 1例54岁女性因右肺下叶占位,在胸外科行胸腔镜右肺下叶楔形切除术。术后患者诉咳痰增多,予复方鲜竹沥液口服治疗。患者第3次服用复方鲜竹沥液20 min后,出现憋喘、呼吸困难、颜面部水肿、全身风团,考虑哮喘发作伴过敏性皮疹。在经及时对症处理、抗过敏治疗35 min后,患者呼吸道症状明显改善。大约13 h后,患者全身皮肤红疹消退,双眼肿胀情况较前好转。复方鲜竹沥液引起哮喘发作伴过敏性皮疹虽罕见,但较为严重,应及时采取相应的急救措施,严密观察患者的生命体征变化,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 哮喘 过敏性皮疹
原文传递
GC-MS同时测定复方鲜竹沥液中8个酚类有效成分 被引量:6
10
作者 肖小武 刘静佳 +4 位作者 周志强 许妍 罗跃华 付辉政 洪挺 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期788-793,共6页
目的建立GC-MS同时测定复方鲜竹沥液中苯酚、愈创木酚、甲基愈创木酚、乙基愈创木酚、乙烯基愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、香兰素和丁香醛8个酚类有效成分含量的方法。方法样品经乙醚萃取后,采用DB-35MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm,0.2... 目的建立GC-MS同时测定复方鲜竹沥液中苯酚、愈创木酚、甲基愈创木酚、乙基愈创木酚、乙烯基愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、香兰素和丁香醛8个酚类有效成分含量的方法。方法样品经乙醚萃取后,采用DB-35MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,采用离子监测模式(SIM)进行质谱检测,外标法定量。结果在优化实验条件下,8种酚类成分分离良好,在0.1~129.4μg·mL^(-1)内线性良好,相关系数均>0.9990,方法检出限均<0.043μg·mL^(-1);在3个不同加标浓度下的回收率为93.76%~101.33%,RSD值均≤3.08%。结论该方法简单、灵敏、准确并且可靠,可为复方鲜竹沥液的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 复方鲜竹沥液 酚类有效成分 气相色谱-质谱联用
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部