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Coaxing Polysaccharide Granules into Supramolecular Biocolloidal Additives for Papermaking 被引量:1
1
作者 Yongsheng Wang Wenyuan Zhu +8 位作者 Xueren Qian Meiyun Zhang Shunxi Song Chuyan Jing Zhengren Meng Shiyu Xu Xianhui An Xiujie Huang Jing Shen 《Paper And Biomaterials》 2020年第2期1-19,共19页
In light of developments in polysaccharide-based sustainable processes involving supramolecular interactions,we herein present our findings pertaining to coaxing polysaccharide granules into functional supramolecular ... In light of developments in polysaccharide-based sustainable processes involving supramolecular interactions,we herein present our findings pertaining to coaxing polysaccharide granules into functional supramolecular biocolloids.Translucent biocolloidal dispersions containing various forms of starch are facilely designable,essentially built upon complexation between disassembled native cornstarch granules and amphiphilic ligands.Oily moieties of guest molecules are dynamically attractable into cavities of helical structures,with cationic groups pointing toward the bulk phase.This noncovalent attraction can generate core-shell biocolloidal particles.The significantly higher gelatinizability of freeze-dried biocolloids in contrast to native cornstarch granules is attributable to complex formation,and a homogenous dispersion is readily formable at room temperature.Our results also show biocolloids'ligand-related antibacterial activity.The use of biocolloids as wet-end additives for biofiber assemblies(cellulosic paper)can enhance mechanical strength,fines retention,and filler bondability.Supramolecular biocolloids with positively charged,translucent,easily gelatinizable,antibacterial,and polysaccharide-bondable functionalities would find tailorable use in the paper industry. 展开更多
关键词 POLYSACCHARIDE granules INCLUSION complex SUPRAMOLECULAR biocolloids FUNCTIONALITIES PAPERMAKING wet-end chemistry
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浮小麦配方颗粒特征图谱及4种核苷类成分定量研究 被引量:1
2
作者 王晓亚 杜微波 +2 位作者 马智玲 张志强 沈建梅 《河北工业科技》 CAS 2024年第1期53-62,共10页
为了实现浮小麦配方颗粒的质量控制和评价,采用高效液相色谱法,以Waters XSelect HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,在甲醇-水为流动相、梯度洗脱、柱温为30℃、流速为1.0 mL/min、检测波长为260 nm的条件下,建立了浮小麦配方... 为了实现浮小麦配方颗粒的质量控制和评价,采用高效液相色谱法,以Waters XSelect HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,在甲醇-水为流动相、梯度洗脱、柱温为30℃、流速为1.0 mL/min、检测波长为260 nm的条件下,建立了浮小麦配方颗粒的特征图谱及4种核苷类成分的含量测定方法。共确定了13批浮小麦配方颗粒特征图谱中的8个共有峰,并全部获得指认,分别为尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、色氨酸、腺苷,各共有峰相对保留时间的RSD均小于2.0%。尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷分别在0.0019~0.0473 mg/mL、0.0039~0.0982 mg/mL、0.0028~0.0701 mg/mL、0.0029~0.0730 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率分别为99.0%、100.7%、101.2%、101.8%。所建立的核苷类成分含量测定方法准确、高效、重复性好,可用于浮小麦配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 中药化学 浮小麦 配方颗粒 高效液相色谱法 特征图谱 核苷 含量测定
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瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性 被引量:1
3
作者 杜微波 陈敬然 +4 位作者 万莹莹 李雪 马智玲 张志强 沈建梅 《河北工业科技》 CAS 2024年第3期169-174,共6页
为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦(石竹)配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦(石竹)原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总... 为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦(石竹)配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦(石竹)配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦(石竹)原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总特征峰的峰面积比值(α值);同时依据国药瞿麦(石竹)配方颗粒标准对制备的15批饮片瞿麦(石竹)配方颗粒总黄酮含量、出膏率、浸出物含量等指标进行测定;采用Pearson相关性分析方法对饮片特征图谱中的α值与配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量进行相关性分析,建立回归模型,并采用具有生产规模的6批瞿麦(石竹)原料、配方颗粒质量参数进行验证。结果表明:王不留行黄酮苷峰和皂草苷峰在饮片中不同药用部位的特征图谱存在相对峰面积差异,15批饮片中二者峰面积总和的α值为0.45~0.83;通过Pearson相关性分析发现,瞿麦(石竹)配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量与α值呈显著正相关(P<0.01),总黄酮含量与α值极强相关,出膏率、浸出物含量与α值强相关;依据相关性建立的3个回归模型,所得R2均大于0.7,模型拟合度较高,通过6批数据的验证发现预测值和实测值的相对标准偏差均小于15%,说明模型有较好的准确性。研究利用原料特征图谱中的α值能够初步预测所得瞿麦(石竹)配方颗粒的各指标范围,并可实现源头控制瞿麦(石竹)配方颗粒质量,保证所得配方颗粒质量的可控性。 展开更多
关键词 中药化学 饮片 配方颗粒 特征图谱 峰面积比值 相关性 可控性
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利用X射线微层析成像研究炸药造型颗粒随机堆积结构
4
作者 岳弘历 张催 张伟斌 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期805-812,I0002,共9页
通过X射线微层析成像(X-μCT)研究了5种炸药造型颗粒样品的随机堆积结构,获得了造型颗粒堆积体系的颗粒空间排列、颗粒堆积特性以及颗粒接触特征等堆积结构参量。结果表明,造型颗粒随机堆积体系存在不同程度的尺寸分离现象,粒径较大的... 通过X射线微层析成像(X-μCT)研究了5种炸药造型颗粒样品的随机堆积结构,获得了造型颗粒堆积体系的颗粒空间排列、颗粒堆积特性以及颗粒接触特征等堆积结构参量。结果表明,造型颗粒随机堆积体系存在不同程度的尺寸分离现象,粒径较大的颗粒倾向于分布在容器下方,颗粒装填过程会影响水平方向的颗粒分布取向;各样品平均堆积效率随颗粒间径向距离的增大连续变化,表明造型颗粒随机堆积结构长程无序;样品平均接触数为5~6,接近球形颗粒随机疏松堆积,而受颗粒粒径和形状的影响,造型颗粒随机堆积体系的体积分数能够超过球形颗粒随机紧密堆积的极限(0.64)。造型颗粒堆积体系构成局部接触的颗粒在数量、尺寸和形貌等方面分布不均匀,但各种接触结构中60°左右的接触角出现频次最高,形成了60°左右出现单一特征峰的接触角分布。 展开更多
关键词 物理化学 炸药造型颗粒 压装炸药 X射线微层析成像 随机堆积结构 高聚物黏结炸药 PBX
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基于UPLC指纹图谱的西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量相关性研究 被引量:1
5
作者 马智玲 陈敬然 +2 位作者 杜微波 张志强 沈建梅 《河北工业科技》 CAS 2023年第5期387-396,共10页
为了实现西洋参配方颗粒全生产过程的质量控制,采用超高效液相色谱法(UPLC)对其饮片、标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱和量质传递进行了相关性研究。采用UPLC法测定18批西洋参饮片、标准汤剂、3批配方颗粒的指纹图谱、人参皂苷Rg_(1),Re,R... 为了实现西洋参配方颗粒全生产过程的质量控制,采用超高效液相色谱法(UPLC)对其饮片、标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱和量质传递进行了相关性研究。采用UPLC法测定18批西洋参饮片、标准汤剂、3批配方颗粒的指纹图谱、人参皂苷Rg_(1),Re,Rb_(1)总量,以K值和各已知成分的转移率作为量值传递的评价指标,结合相似度评价法研究三者的相关性。结果表明:西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现8个共有特征峰,并指认出5个成分,三者的指纹图谱与相应对照指纹图谱及三者对照指纹图谱的相似度均大于0.95,人参皂苷Rg_(1),Re,Rb_(1)的转移率及K值趋势一致,量值传递稳定。西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分基本一致,三者具有良好的相关性。研究所得可对西洋参配方颗粒的质量标准研究提供实验及理论支持,并为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 中药化学 西洋参 量质传递 标准汤剂 配方颗粒 指纹图谱 相关性
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正交试验法优选妇舒宁颗粒的乙醇提取工艺 被引量:3
6
作者 黄瑞松 莫可丰 +2 位作者 苏青 覃爱环 覃莹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第3期196-199,共4页
目的优选妇舒宁颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件。方法采用正交试验法考察不同因素和水平对齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率的影响,比较了乙醇渗漉法及回流法提取有效成分得率。结果回流法提取齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率均高于渗漉法提取。影... 目的优选妇舒宁颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件。方法采用正交试验法考察不同因素和水平对齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率的影响,比较了乙醇渗漉法及回流法提取有效成分得率。结果回流法提取齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率均高于渗漉法提取。影响回流法提取齐墩果酸、丹参酮ⅡA得率的主要因素是药材破碎度、乙醇浓度、加热回流次数和回流时间。结论最佳工艺条件为:药材均粉碎成最粗粉(过10目筛)、加90%乙醇回流3次,每次回流1h,乙醇用量首次为药材量的6倍,其余为5倍。 展开更多
关键词 妇舒宁颗粒/化学 齐墩果酸/分析 丹参酮ⅡA/分析 正交试验 中药制剂工艺
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HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量 被引量:8
7
作者 孙冬梅 范宋玲 +1 位作者 刘法锦 宁德山 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第6期393-394,共2页
目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量。LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测... 目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量。LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638~14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 天麻配方颗粒 天麻素 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量 被引量:7
8
作者 孙冬梅 范宋玲 +1 位作者 涂瑶生 刘法锦 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第3期172-173,共2页
采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS-C18柱);检测波长:254nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(31:69:0.5);流速:1.8mL/min;柱温:40℃... 采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS-C18柱);检测波长:254nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(31:69:0.5);流速:1.8mL/min;柱温:40℃;线性关系在0.92~4.60μg范围内,r=0.9996,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.70%。 展开更多
关键词 秦皮浓缩颗粒 秦皮甲素 高效液相色谱法 中药
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苦味酸钾的合成、性能及其应用 被引量:16
9
作者 盛涤伦 马风娥 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第2期93-96,共4页
研究了粒状苦味酸钾的合成方法和工艺条件,此工艺已扩大到几百克量级,可满足于火工药剂的批量生产。测试和评估了其性能,结果表明,苦味酸分解温度为358.85℃,热安定性好,火焰感度很高,静电感度很低,燃烧稳定,与相关材料的相容性符合要求。
关键词 有机化学 苦味酸钾 火工药剂 合成工艺 性能评估 耐热炸药
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高效液相色谱法测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量 被引量:2
10
作者 余练康 范辰华 +1 位作者 钱广生 刘三康 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1998年第2期104-105,共2页
建立了高效液相色谱测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量的方法。以岛津ShimpackCLC-ODS(150×6mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.2mol/L醋酸铵(硫酸调pH2.2)溶液为流动相,280nm波长处测... 建立了高效液相色谱测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量的方法。以岛津ShimpackCLC-ODS(150×6mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.2mol/L醋酸铵(硫酸调pH2.2)溶液为流动相,280nm波长处测定。在0.3~4.9μg进样量范围内,线性良好(r=0.9999),丹参素的平均回收率为99.7%(RSD=3.36%)。乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素的平均含量分别为1.46mg/g和1.67mg/g。 展开更多
关键词 乐脉颗粒 冠元颗粒 丹参素 高效液相色谱法
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石韦配方颗粒HPLC-DAD特征图谱研究 被引量:9
11
作者 哈婧 王娇娇 +3 位作者 赵帆帆 李丽丽 李建晨 段志清 《河北科技大学学报》 CAS 2017年第1期39-45,共7页
为建立石韦配方颗粒HPLC-DAD特征图谱的测定方法,采用Inertsil~ODS-2C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为265nm,柱温为30℃,流动相为甲醇-0.5%(体积分数)甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。利用《中药... 为建立石韦配方颗粒HPLC-DAD特征图谱的测定方法,采用Inertsil~ODS-2C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为265nm,柱温为30℃,流动相为甲醇-0.5%(体积分数)甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2012A对10个批次的石韦配方颗粒进行了相似度评价,并对其特征色谱峰峰面积进行了聚类分析。通过与标准品对比,确证了其中的2个色谱峰;通过多点校正及自动匹配,分析确定了9个特征峰;10批石韦配方颗粒的特征图谱相似度均大于0.85,通过聚类分析可将样品分为3类。该方法准确可靠,重复性好,可用于石韦配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 色谱分析 中药化学 石韦配方颗粒 特征图谱 质量控制
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芪术颗粒对大鼠肝纤维化模型的治疗作用 被引量:16
12
作者 刘绍能 姚乃礼 +2 位作者 殷海波 王勒渝 解荣庆 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第4期216-218,共3页
目的观察芪术颗粒对肝纤维化模型大鼠的治疗效果。方法人血白蛋白免疫致敏法建立大鼠肝纤维化模型,用芪术颗粒大、中、小3个剂量组治疗,分别在治疗1个月、3个月时取肝组织,HE及Masson方法染色,并用MPEAS-500型图像分析仪进行图像分析。... 目的观察芪术颗粒对肝纤维化模型大鼠的治疗效果。方法人血白蛋白免疫致敏法建立大鼠肝纤维化模型,用芪术颗粒大、中、小3个剂量组治疗,分别在治疗1个月、3个月时取肝组织,HE及Masson方法染色,并用MPEAS-500型图像分析仪进行图像分析。结果芪术颗粒治疗各组在治疗1个月或是治疗3个月时,大鼠的肝纤维化程度均有不同程度的改善,治疗3个月时其胶原相对含量与治疗1个月时比较有时效相关性。结论芪术颗粒能促进模型大鼠肝组织胶原的降解,从而减轻肝纤维化的程度。 展开更多
关键词 芪术颗粒 药理学 肝纤维化 化学诱导 白蛋白类 副作用 治疗 疾病模型
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HPLC测定全生白术散加味颗粒中橙皮苷的含量 被引量:4
13
作者 陶莉莉 范宋玲 孙冬梅 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第2期115-116,共2页
目的 建立全生白术散加味颗粒中橙皮苷的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果橙皮苷在0.22~1.1μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为103.0%,RSD为3.12%。结论 本方法准确,可用于该制剂的质量控制方法。
关键词 全生白术散加味颗粒 化学分析 橙皮苷 高压液相色谱法
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复方珍珠口疮颗粒中没食子酸的含量测定 被引量:12
14
作者 李宗 阮时宝 詹富强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第1期39-40,共2页
建立了HPLC测定复方珍珠口疮颗粒中没食子酸含量的方法,测定制剂中没食子酸含量为3.9%,明显高于生产用原料五倍子药材中没食子酸含量的2.8%,主要系生产过程中五倍子鞣质水解成没食子酸所致。
关键词 珍珠口疮颗粒 没食子酸 化学成分 中药
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HPLC法测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量 被引量:6
15
作者 冯瑛 倪晟 徐强 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第4期265-267,共3页
目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098~0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均... 目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098~0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率98.7%,RSD为1.96%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂及枳壳药材的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 @宫宁颗粒/化学 @柚皮苷/分析 色谱法 高压液相
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用薄层扫描法测定心力冲剂中人参皂甙Rg_1的含量 被引量:4
16
作者 高树棣 何夏秋 贺建华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1993年第4期41-43,共3页
报导了心力冲剂中人参及川芎的薄层鉴别试验及用薄层扫描法测定该方中人参皂甙Rg_1的含量,均值为0.0179%,CV%为3.86。回收率为99.94%,CV%-1.66。
关键词 心力冲剂 人参 皂甙 薄层色谱 药物含量测定
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芦笋含糖颗粒剂中天门冬氨酸的含量测定 被引量:4
17
作者 林巧玲 谢培山 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第1期35-37,共3页
芦笋含糖颗粒剂中主要氨基酸为天门冬氨酸,采用薄层色谱扫描法测定其含量。影响测定的主要干扰是制剂中大量的糖。用商品磺酸型阳离子交换树脂预柱进行样品预处理,能较好地排除糖对氨基酸色谱的干扰,从而得到清晰的薄层图谱。用正丁醇-... 芦笋含糖颗粒剂中主要氨基酸为天门冬氨酸,采用薄层色谱扫描法测定其含量。影响测定的主要干扰是制剂中大量的糖。用商品磺酸型阳离子交换树脂预柱进行样品预处理,能较好地排除糖对氨基酸色谱的干扰,从而得到清晰的薄层图谱。用正丁醇-冰醋酸-水溶剂系统在纤维素板上展开,茚三酮试剂显色,在560nm作吸收扫描,天门冬氨酸在0.07~0.40μg范围内线性良好,回归方程:Y=40123.08X+3098.48,r=0.9989,平均加样回收率为97.8%,RSD=2.9%。原料芦笋浸膏及成品颗粒剂测定结果有良好的相关性,可作为植物药中氨基酸含量测定HPLC法以外的可供选择的检测方法。 展开更多
关键词 芦笋颗粒 天门冬氨酸 薄层色谱 化学成分
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固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/聚乙二醇-TiO_2-M_2O_3(M=Al,Cr)制备乙酰丙酸 被引量:4
18
作者 李利军 刘焘 +3 位作者 刘柳 李果 李伟 孔红星 《工业催化》 CAS 2012年第5期64-68,共5页
研制了固体超强酸催化剂S2O82-/聚乙二醇-TiO2-M2O3(M=Al,Cr),并以赤砂糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂焙烧时间、催化剂用量、赤砂糖浓度、反应温度和反应时间等对乙酰丙酸收率的影响,并通过正交实验确定... 研制了固体超强酸催化剂S2O82-/聚乙二醇-TiO2-M2O3(M=Al,Cr),并以赤砂糖为原料,催化水解法制备乙酰丙酸。通过单变量法考察了催化剂焙烧时间、催化剂用量、赤砂糖浓度、反应温度和反应时间等对乙酰丙酸收率的影响,并通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,在催化剂焙烧时间120 min、赤砂糖浓度为10 g.L-1、催化剂用量为赤砂糖质量的15%、反应温度200℃和反应时间120 min条件下,乙酰丙酸收率达39.98%。 展开更多
关键词 有机合成化学 赤砂糖 固体超强酸催化剂 催化水解 乙酰丙酸
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疏肝利胆冲剂在肝内外胆管结石术后应用研究 被引量:8
19
作者 于庆生 汪晓明 +2 位作者 帅剑锋 张琦 刘书先 《安徽中医学院学报》 CAS 2010年第2期10-13,共4页
目的观察疏肝利胆冲剂治疗肝内外胆管结石的临床疗效及其作用机制。方法将31例肝内外胆管结石术后患者随机分为研究组和对照组,研究组16例,对照组15例,研究组在常规补液、抗感染治疗基础上,给予疏肝利胆冲剂口服,1包/次,每日3次,疗程7 d... 目的观察疏肝利胆冲剂治疗肝内外胆管结石的临床疗效及其作用机制。方法将31例肝内外胆管结石术后患者随机分为研究组和对照组,研究组16例,对照组15例,研究组在常规补液、抗感染治疗基础上,给予疏肝利胆冲剂口服,1包/次,每日3次,疗程7 d;对照组只给予常规补液、抗感染处理。分别观察两组治疗前后临床症状体征、血常规、肝功能、血清胆汁生化指标、T管引流液胆汁生化指标和胆汁引流量变化。结果两组治疗前和治疗后临床症状、体征和血常规改变的差异无显著性(P>0.05);两组治疗后丙氨酸转移酶、天冬氨酸转氨酶、血清前清蛋白水平比较,差异有显著性(P<0.05,或P<0.01)。两组治疗后总胆汁酸(total acid bile,TAB)、总胆红素(total bilirubin,TB)和结合胆红素比较,差异有显著性(P<0.05,或P<0.01)。两组治疗后T管引流液胆汁TAB、TB、非结合胆红素、总胆固醇和钙离子水平比较,差异有显著性(P<0.05,或P<0.01)。两组治疗后平均每日T管胆汁引流量比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论疏肝利胆冲剂通过促进术后肝功能早日恢复、调节致石性胆汁成分、增加胆汁分泌量,达到促进手术后残余结石的排出和防治术后结石再生的作用。 展开更多
关键词 肝内外胆管结石 疏肝利胆冲剂 肝功能 胆汁生化 作用机制
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HPLC法测定脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量 被引量:1
20
作者 熊带水 范宋玲 +1 位作者 袁旭江 骆秀平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第5期308-309,共2页
目的建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品。HPLC法,C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液(6∶5)为流动相,检测波长270nm。按外标法检测。结果淫羊藿苷在0.24~1.20μ... 目的建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品。HPLC法,C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液(6∶5)为流动相,检测波长270nm。按外标法检测。结果淫羊藿苷在0.24~1.20μg之间呈线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.2%,RSD为1.3%(N=5)。结论该方法简便,重现性好,可作为脑灵颗粒剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 HPLC法 脑灵颗粒剂 淫羊藿苷 高压液相色谱法 含量测定
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