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G蛋白β3亚单位基因多态性与奥氮平所致体重增加的相关性 被引量:6
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作者 张文跃 祁小飞 +6 位作者 鲍晨曦 易正辉 朱强 杨忠 魏英 马俊峰 陆忠桃 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期454-459,共6页
目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)... 目的探讨G蛋白β3亚单位(G-proteinβ3 subunit,GNB3)基因C825T多态性与精神分裂症患者使用奥氮平治疗过程中体重增加的关系。方法对90例首次住院的精神分裂症患者予奥氮平治疗12周,监测治疗前后的体重、体重指数(body mass index,BMI)变化,并检测患者GNB3基因C825T多态性,分析基因多态性与体重变化的相关性。结果治疗后患者体重、BMI增加有统计学意义(均P<0.01)。TT基因型者治疗后的增重率(weight gain rate,WGR)及BMI增加较CC基因型者更明显(均P<0.01),携T等位基因(TT型+CT型)者治疗后的WGR及BMI增加较非携T等位基因(CC型)者更明显(均P<0.01)。治疗后WGR≥7%者GNB3基因C825T基因型分布(CC型15.69%,CT型54.90%,TT型29.41%)与WGR<7%者(CC型38.46%,CT型43.59%,TT型17.95%)差异有统计学意义(P<0.05),WGR≥7%者T等位基因频率(63.33%)高于WGR<7%者(39.74%)(P<0.05)。多因素线性回归显示TT基因型(以CC型为参照)影响奥氮平治疗后的体重变化(β=1.83,标准化β=0.29,P<0.01)。结论 GNB3基因C825T多态性与奥氮平所致的体重增加有关。 展开更多
关键词 g蛋白β3单位基因 单核苷酸多态性 奥氮平 体重增加
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早发冠心病患者的G蛋白β3亚单位基因多态性分析 被引量:3
2
作者 刘晓宁 黄晓红 +3 位作者 宋燕 陈纪林 杨跃进 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期345-348,共4页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性在早发冠心病患者中的分布情况及特点,分析其与疾病的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者(冠心病组,男性275例,年龄<55岁;女性67例,年龄<65岁)及133例经冠状动脉造影排除冠心病者(对照组)的GNB3基因C825T多态性。结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布有显著性差异,冠心病组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P<005~001),C等位基因和CT、CC基因型频率两组比较均无显著性差异(P>005)。逻辑回归分析结果显示在调整了其他危险因素后,825T等位基因携带者和具有825TT基因型者早发冠心病的相对危险度增加(825T等位基因携带相对危险度=18,95%可信区间为1117~3040,P=0017;825TT基因型相对危险度=24,95%可信区间为1312~4254,P=0004),C等位基因和CC、CT基因型频率与早发冠心病的关系没有统计学意义(P>005)。结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是冠心病早期发病的遗传因素之一。 展开更多
关键词 冠心病 g蛋白β3单位 基因多态性 聚合酶链反应
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重庆市部分脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因多态性研究 被引量:1
3
作者 谭建聪 于长青 +2 位作者 王琳 刘晓莉 王海燕 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第1期13-15,共3页
目的 观察重庆市脑卒中病人G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性 ,探讨脑卒中发生的遗传学机制。 方法 急性缺血性脑卒中患者 72例 ,并按性别、年龄配对设对照组。取血标本提取白细胞DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 ... 目的 观察重庆市脑卒中病人G蛋白 β3亚单位基因 (GNB3)C82 5T多态性 ,探讨脑卒中发生的遗传学机制。 方法 急性缺血性脑卒中患者 72例 ,并按性别、年龄配对设对照组。取血标本提取白细胞DNA ,用PCR方法扩增目的基因 ,用限制性内切酶 (BseDI)酶切PCR产物用于基因分型 ,同时观察高血压病 (EH)等疾病家族史。结果 脑卒中组GNB3C82 5T基因型分布 (基因型频率CC =0 .32 ,CT =0 .5 8,TT =0 .10 )与对照组有显著差别 (基因型频率CC =0 .6 5 ,CT =0 .32 ,TT =0 .0 3;χ2 =14 .6 ,P <0 .0 1) ,但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别。Logistic回归分析显示 ,82 5T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联 ,82 5T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险 (OR =4 .17,95 %CI 1.71 10 .15 ,P <0 .0 1)。结论 GNB3基因C82 5T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子 ,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性。 展开更多
关键词 重庆 脑卒中 基因多态性 g蛋白 β3单位基因 遗传学
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G蛋白β3亚单位基因多态性与胸痹心痛患者情志因素的关联性分析 被引量:1
4
作者 周迎春 吴依芬 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第11期23-26,共4页
目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。... 目的了解G蛋白β3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹以痛患者情志的关系。方法用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹以痛伴抑郁患者、40例胸痹以痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁。结果胸痹以痛抑郁发生率显著高于正常对照组(P<0.05),胸痹以痛抑郁组的GNB3基因825TT基因型及T等位基因频率高于胸痹以痛不抑郁组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论GNB3基因多态性与胸痹以痛情志有一定的关联,尤其是GNB3825T等位基因在胸痹以痛抑郁情志的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 胸痹心痛 抑郁 g蛋白β3单位 多态性
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G蛋白β3亚单位基因多态性与高血压及肥胖的关系 被引量:2
5
作者 张武德 阎炜 《兰州医学院学报》 2003年第3期62-64,共3页
关键词 三磷酸鸟苷酸结合蛋白 β3单位 基因多态性 高血压 肥胖
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压患者的肥胖无关 被引量:6
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作者 李东宝 华琦 +1 位作者 皮林 许骥 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第1期51-54,共4页
目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者... 目的 探讨G蛋白β3亚单位基因C82 5T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系。 方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 14 7例健康人和 32 1例高血压患者的G蛋白 β3亚单位C82 5T多态性 ,并测定高血压患者的体质指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖浓度。结果 高血压组G蛋白β3亚单位C82 5T多态性中基因型频率 (CC为 2 8.7% ,CT为 5 2 % ,TT为19.3% )、等位基因频率 (C为 5 4 .6 72 % ,T为 4 5 .33% )与正常对照组基因型频率 (CC为 2 7.2 % ,CT为 4 6 .9% ,TT为 2 5 .9% )、等位基因频率 (C为 5 0 .7% ,T为 4 9.3% )比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;CC基因型患者的体质指数、血脂水平与CT +TT基因型患者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 G蛋白 β3亚单位基因C82 展开更多
关键词 内科学 g蛋白β3亚单位基因多态性与肥胖的关系 聚合酶链反应和限制片长多态性分析 原发性高血压 肥胖 基因多态性 g蛋白β3单位
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原发性高血压患者G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性的研究 被引量:5
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作者 王鸿懿 孙宁玲 +1 位作者 高颖 苟淑琴 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期423-425,共3页
目的 :研究中国大陆高血压人群中G蛋白 β3 亚单位 (GNB3)基因C82 5T多态性的分布及与血浆肾素 血管紧张素系统 (RAS)活性的关系。方法 :确诊原发性高血压的患者 4 0 8例作为试验组 ,14 0例健康成年人作为正常对照组 ,6 1例有高血压家... 目的 :研究中国大陆高血压人群中G蛋白 β3 亚单位 (GNB3)基因C82 5T多态性的分布及与血浆肾素 血管紧张素系统 (RAS)活性的关系。方法 :确诊原发性高血压的患者 4 0 8例作为试验组 ,14 0例健康成年人作为正常对照组 ,6 1例有高血压家族史的健康成年人作为高血压家族史阳性正常对照组。C/T多态性测定采用PCR -RFLP方法。结果 :各组GNB382 5T等位基因频率为 4 5 .6 %~ 5 6 .4 % ,各基因型在原发性高血压患者与正常人间分布差异无显著性。TT型高血压患者有较高的醛固酮水平和较低的血浆血管紧张素转换酶活性。结论 :G蛋白β3 亚单位 82 5TT基因型的中国大陆人群原发性高血压患者有较高的醛固酮水平和较低的血浆血管紧张素转换酶活性。 展开更多
关键词 原发性高血压 g蛋白 β3单位基因 C825T 多态性
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G蛋白β_3亚单位基因多态性与高血压病及降压疗效的关系 被引量:5
8
作者 李东宝 华琦 《医学研究生学报》 CAS 2003年第9期692-695,共4页
G蛋白参与多种细胞信息传递 ,引发多种生物学效应。G蛋白 β3 亚单位基因 (GNB3)多态性与高血压病及其并发症密切相关 ,而且可能与降压疗效的个体差异存在联系。
关键词 g蛋白β3单位 基因多态性 高血压
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G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系——附253例报告 被引量:2
9
作者 路方红 刘振东 +2 位作者 赵颖馨 杨建民 魏芳 《新医学》 北大核心 2008年第3期161-163,共3页
目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综... 目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综合征患者(代谢综合征组)和105例非代谢综合征者(对照组)进行G蛋白β3亚单位C825T基因多态性分析。结果:T等位基因频率在代谢综合征组显著高于对照组(57%比41%,P(0·05)。回归分析结果显示,调整其他危险因素影响后,825CT/TT基因型与代谢综合征呈正相关。结论:G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与原发性高血压家族成员的代谢综合征发病有关,T等位基因可能是原发性高血压家族成员发生代谢综合征的遗传危险因素之一。 展开更多
关键词 原发性高血压 基因多态性 代谢综合征 危险因子g蛋白β3单位C825T基因
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与2型糖尿病的关系 被引量:1
10
作者 余本富 陈明卫 +3 位作者 王佑民 周剑 胡红琳 时照明 《安徽医科大学学报》 CAS 2004年第4期267-269,共3页
目的 观察合肥地区 2型糖尿病患者G蛋白 β3 亚单位C82 5T (GNβ3 C82 5T)多态性 ,探讨其与 2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)来检测单纯T2DM患者 191例 ,T2DM合并高血压患者 (HT)... 目的 观察合肥地区 2型糖尿病患者G蛋白 β3 亚单位C82 5T (GNβ3 C82 5T)多态性 ,探讨其与 2型糖尿病(T2DM)的关系。方法 采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)来检测单纯T2DM患者 191例 ,T2DM合并高血压患者 (HT) 10 2例和对照人群 70例的GNβ3 C82 5T基因型 ,并进行病例对照统计分析。结果 对照组基因型频率CC、CT、TT为 34 3%、5 0 %、15 7% ,等位基因频率C、T分别为 5 9%、4 1% ;T2DM组基因型频率CC、CT、TT为 32 5 %、4 9 7%、17 8% ,等位基因频率C、T分别为 5 7%、4 3% ;T2DM +HT组CC、CT、TT为 2 6 5 %、5 0 %、2 3 5 % ,等位基因频率C、T分别为 5 1%、4 9% ;三组间基因型频率比较 χ2 =2 6 88,P =0 6 11;三组间等位基因频率比较 χ2 =2 5 86 ,P =0 2 74 ,C82 5T多态性与对照组比较差异无显著性。结论 在本人群中GNβ3 C82 5T多态性与T2DM无关系。 展开更多
关键词 g蛋白β3单位基因 C825T 多态性 2型糖尿病
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G蛋白β_3亚单位基因多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量:2
11
作者 张娟 李莉 +1 位作者 张振香 崔天祥 《医学信息(西安上半月)》 2005年第4期358-360,共3页
目的探讨G蛋β3亚单位基因(GNB3)多态性与原性高血压的关系。方法高血压患者110例,健康对照者150例,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶切割的方法分析GNB3多态性及分布,同时记录性别及血压。结果与健康组比较,EH组各基因型分布及等... 目的探讨G蛋β3亚单位基因(GNB3)多态性与原性高血压的关系。方法高血压患者110例,健康对照者150例,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶切割的方法分析GNB3多态性及分布,同时记录性别及血压。结果与健康组比较,EH组各基因型分布及等位基因频率无显著性差异,CC与T等位基因比较P=0.051;EH组中TT基因型患者收缩压水平显著高于CC/CT型(P=0.003)。结论G蛋白β3亚单位基因(GNB3)多态性参与高血压的发生,发展过程,且与收缩压密切相关。 展开更多
关键词 g蛋白 β3单位 基因多态性 原发性高血压 聚合酶链反应 内切酶
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与原发性高血压左室肥厚的临床调查与分析 被引量:1
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作者 李佐民 《中国心血管病研究》 CAS 2005年第3期170-174,共5页
目的探讨武汉地区汉族原发性高血压人群中G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性的分布及其与原发性高血压左室肥厚的关系。方法收集本院确诊为原发性高血压的患者120例,其中男性57例,女性63例,平均年龄63.5±0.221岁,应用美国超声... 目的探讨武汉地区汉族原发性高血压人群中G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性的分布及其与原发性高血压左室肥厚的关系。方法收集本院确诊为原发性高血压的患者120例,其中男性57例,女性63例,平均年龄63.5±0.221岁,应用美国超声协会标准对每位患者进行各项心脏指标的超声心动图常规测量,应用PCR-RFLP方法检测其GNB3基因C825T多态性,并分析基因多态性分布及其与临床各项指标的关系。结果入选人群中CC型57例(44.2%),CT型53例(47.5%),TT型10例(8.3%)。GNB3基因825T突变者(CT+TT)与CC比较,24h平均收缩压与24h平均动脉压均显著升高,分别为(159±2.29mmgHgvs147±2.1mmHg,P=0.005)与(126±1.63mmHgvs118±1.53mmHg,P=0.002)。GNB3基因823T突变者(CT+TT)与CC比较,其左室后壁厚度(10.6±1.2mmvs8.59±0.21mm,P=0.001)、室间隔厚度(10.44±0.26mmvs9.15±0.24,P=0.001)、前壁厚度(7.19±0.13mmvs6.65±0.165mm)均有显著性增加。左室质量指数高低与是否突变的差异有统计学意义(P=0.035)。结论在武汉原发性高血压患者中,G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与24h平均收缩压、24h平均动脉压、左心室壁增厚、左室肥厚有显著相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 g蛋白β3单位基因 单核苷酸多态性 左室质量指数
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G蛋白β_3亚单位基因C825T多态性与2型糖尿病合并大血管病变的关系
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作者 余本富 陈明卫 +1 位作者 王佑民 潘发明 《安徽医学》 2010年第7期733-735,共3页
目的探讨合肥地区汉族人群G蛋白β3亚单位基因C825T多态性(GNβ3C825T)与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测293例合肥地区汉族T2DM患者GNβ3C8... 目的探讨合肥地区汉族人群G蛋白β3亚单位基因C825T多态性(GNβ3C825T)与2型糖尿病(T2DM)合并大血管病变(MA)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)检测293例合肥地区汉族T2DM患者GNβ3C825T多态性,并测定T2DM患者的体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标。结果 T2DM无MA组GNβ3C825T中基因型频率(CC为30.6%,CT为50.0%,TT为19.4%)、等位基因频率(C为55.6%,T为44.4%)与T2DM有MA组基因型频率(CC为29.3%,CT为48.8%,TT为21.9%)、等位基因频率(C为53.7%,T为46.3%)分布差异无统计学意义,在调整年龄、性别、吸烟、高血脂、高血压后,Logistic回归分析显示在糖尿病人群中MA与GNβ3C825T无关。结论合肥地区汉族人群中GNβ3C825T多态性可能与T2DM合并MA遗传易感性无关。 展开更多
关键词 糖尿病Ⅱ型 基因多态性 并发症 危险因素 g蛋白β3单位基因
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对氨氯地平降压效果的影响 被引量:7
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作者 李东宝 华琦 +2 位作者 皮林 许骥 刘荣坤 《首都医科大学学报》 CAS 2005年第6期725-728,共4页
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地平4周。结果1)高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC 28.7%、CT52.0%、TT 19.3%)、等位基因频率(C 54.7%、T 45.3%)与正常对照组基因型频率(CC 27.2%、CT 46.9%、TT 25.9%)、等位基因频率(C 50.7%、T 49.3%)比较差异无统计学意义;2)CC基因型的收缩压降低值〔(4.93±2.26)kPa(37.00±16.97)mmHg〕明显高于CT+TT基因型〔(2.99±1.41)kPa(22.40±10.60)mmHg〕(P<0.05)。结论G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平的降压疗效相关,而与原发性高血压无关。 展开更多
关键词 g蛋白β3单位 基因多态性 疗效 高血压 氨氯地平 C825T 降压效果
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牡丹江地区汉族及朝鲜族高血压人群中G蛋白β3亚单位825C/T的多态性 被引量:3
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作者 宋洁 鲁双 +1 位作者 高晓红 张书捷 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第50期9491-9495,共5页
背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224... 背景:G蛋白β3亚单位825C/T基因多态性与朝鲜族人群原发性高血压是否存在关系尚无报道。目的:研究牡丹江地区朝鲜族、汉族高血压患者C825T基因的多态性。方法:纳入2008-09/2010-08在牡丹江市朝鲜民族医院内科就诊的原发性高血压患者224例作为病例组,同时选取同时期的门诊体检的健康者196例作为对照。用PCR-RFLP检测G蛋白β3亚单位基因C825T多态性,观察TT,CT,CC基因型频率及等位基因频率。结果与结论:PCR-RFLP检测结果显示牡丹江地区朝鲜族高血压患者与朝鲜族健康人TT,CT,CC基因型频率差异无显著性意义(P>0.05);T,C等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。而牡丹江地区汉族人群中TT,CT,CC基因型分布在高血压人群和正常人群差异有显著性意义(P<0.05),而T,C等位基因频率差异无显著性意义(P>0.05)。朝鲜族高血压组等位基因C的比例较高,而汉族高血压组等位基因T的比例较高,存在民族异质性。提示G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与牡丹江地区朝鲜族高血压无关联,但其是牡丹江地区汉族高血压的危险因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 g蛋白β3亚单位基因多态性 朝鲜族 牡丹江 汉族
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G蛋白β3亚单位基因多态性与抗精神病药源性肥胖的相关性 被引量:1
16
作者 张文跃 祁小飞 +4 位作者 杨忠 王梅芬 顾凤华 宣春明 韩晓东 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1101-1103,共3页
目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系。方法收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例);采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测... 目的探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系。方法收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例);采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测定GNB3基因C825T多态性;常规检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、血脂、血尿酸(UA)水平。结果(1)肥胖组与非肥胖组均发现GNB3基因C825T多态性,并符合Hardy.Weinberg平衡率;(2)肥胖组基因型频率(CC17.75%,CT58.06%,TF24.19%)与非肥胖组(CC18.75%,CT62.50%,1Tr18.75%)比较差异无统计学意义(χ2=0.59,P〉0.05),肥胖组等位基因频率(C46.77%,T53.23%)与非肥胖组(C50%,T50%)比较差异也无统计学意义(χ2=0.26,P〉0.05);(3)不同基因型之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、uA水平差异无统计学意义(均P〉0.05),携T等位基因(CT型+1Tr型)与非携T等位基因者(CC型)之间BMI、FBG、2hPBC、血脂、UA水平差异也无统计学意义(均P〉0.05)。结论GNB3基因C825T多态f生可能不是抗精神病药源}生肥胖的基因危险因素。 展开更多
关键词 g蛋白β3单位 遗传学 多态性 抗精神病药 肥胖
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究 被引量:4
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作者 呼日勒 赵世刚 +4 位作者 牛广明 呼日乐 张春雨 王智光 江名芳 《中国优生与遗传杂志》 2006年第12期15-17,共3页
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果(1)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT... 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果(1)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.48、0.41、0.11和0.43、0.47、0.10,差异无显著性(χ^2=0.162,P=0.688;OR:1.176,95%CI 0.533~2.592);C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0.69、0.31和0.67、0.33差异无显著性(χ^2=0.094,P=0.759;OR:0.945,95%CI0.657—1.358)。(2)蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0.57、0.35、0.08和0,43、0.47、0.10.差异无显著性(χ^2=0.733.P=0.392;OR:1.957,95%CI0.623—6.143);C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0.74、0.26和0.67、0.33,差异无显著性(χ^2=2.133,P=0.144;OR:0.697,95%CI0.428—1.133)。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关,不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志. 展开更多
关键词 原发性高血压 g蛋白β3单位 多态性 蒙古族
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中国东北高血压病高发地区人群中G蛋白β_3亚单位825C/T多态分析 被引量:9
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作者 戴书萍 时景璞 +5 位作者 丁茜 王海龙 董凌月 孙迪 房凯 赵彦艳 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期294-298,共5页
应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;... 应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态技术 (PCR RFLP)检测高血压高发地区人群中 133例高血压病人和 2 5 7例正常人以及一般人群中 98例高血压病人和 110例正常人的GNB382 5C/T等位基因频率和基因型频率 ,同时测定相关的生化指标 ;并进行病历 对照统计学分析。发现GNB3基因虽然不是我国东北高血压人群的主要易感基因 。 展开更多
关键词 中国 东北 高血压病 高发地区 g蛋白 gNB3基因 825C/T多态 高发人群β3单位
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G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性 被引量:1
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作者 卫玉 张兰 +1 位作者 汪驰 朱航 《武警医学》 CAS 2021年第8期662-666,共5页
目的探讨G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性。方法选择2018-10至2020-10在解放军总医院第一医学中心心内科住院或门诊就诊的轻、中度原发性高血压患者,均口服5 mg/d比索洛尔,进行GNβ_(3)-C825T基因型... 目的探讨G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性。方法选择2018-10至2020-10在解放军总医院第一医学中心心内科住院或门诊就诊的轻、中度原发性高血压患者,均口服5 mg/d比索洛尔,进行GNβ_(3)-C825T基因型测定,依据基因型分为3组:CC组、CT组、TT组,每组150例,在3组受试者治疗7 d,1、3、6个月后进行随访,测定患者的富马酸比索洛尔药物代谢血药浓度;治疗前、治疗7 d,1、3、6个月后进行24 h动态血压监测,比较患者静息状态下收缩压及舒张压(SBP、DBP),24 h收缩压均数(24 h SBP)、24 h舒张压均数(24 h DBP)、白天收缩压均数(d SBP)、白天舒张压均数(d DBP)、夜间收缩压均数(n SBP)、夜间舒张压均数(n DBP)的组间差异;进行24 h动态心电图监测,比较24 h平均心率、窦性心律震荡水平。结果治疗7 d,随访1、3、6个月TT组富马酸比索洛尔血药浓度均高于CC组及CT组,差异均有统计学意义(P<0.05),CC组与CT组无统计学差异,3组组内不同时间血药浓度变化均无统计学差异;应用富马酸比索洛尔后,3组患者血压均有下降趋势,其中TT组降压效果>CT组>CC组,3组间血压下降水平有统计学差异(P<0.05);治疗7 d后,动态心电图显示:3组患者心率有下降趋势,TT组>CT组>CC组,其中TT组与CT组、CC组比较有统计学差异(P<0.05),CT组与CC组心率下降无统计学差异;TT组窦性心律震荡水平优于CT组、CC组。结论G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效之间具有相关性。 展开更多
关键词 g蛋白β 单位C825T基因 高血压 富马酸比索洛尔
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G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及SSRI和SNRI类抗抑郁药疗效关系的探讨 被引量:6
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作者 肖红 吴如金 +2 位作者 姚辉 郭素皖 李其军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期414-416,共3页
目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ... 目的:研究G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及治疗是否存在相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对140例抑郁症患者和100例健康志愿者进行基因型分析;用HAMD评定抑郁症的疗效。结果:抑郁症Gβ3基因基因型频率(CC20.7%,CT31.4%,TT47.9%)、等位基因频率(C3.64%,T63.6%);与正常对照组基因频率(CC27.0%,CT51.0%,TT22.0%)、等位基因频率(C52.5%,T47.5%)比较具有显著性差异;不同基因型抑郁症患者经4周SSRI、SNRI类抗抑郁药治疗后,HAMD总分均显著下降,减分率有显著差异。结论:本研究提示在中国人群中G蛋白β3亚基基因C825T多态性与抑郁症及抗抑郁药疗效有关。 展开更多
关键词 g蛋白β3 基因C825T 多态性 抑郁症 SSRⅠ SNRⅠ 抗抑郁药 疗效
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