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题名抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建
被引量：6
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作者
周见至
李晓辉
张海港
唐渊
王晓芹
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机构
第三军医大学基础医学部药理学教研室
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出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期298-300,共3页
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基金
重庆市科委课题资助项目 ( 2 0 0 10 72 5)~~
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文摘
目的 化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法 采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段 ,插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2 3 MCS质粒 ,构建能在EcoliBL2 1(DE3 )pLysE和RTS5 0 0系统中表达的质粒。经转化DH5α大肠杆菌 ,筛选出阳性转化子 ,并用酶切及测序鉴定。结果通过基因工程技术 ,构建了pIVEX2 3MCS GCIP表达质粒 ,经测序鉴定结果与设计的完全相符。
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关键词
gcip基因
重组
pIVEX2.3-MCS
PEGFP-N1
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Keywords
gcip gene
recombination
pIVEX2.3 MCS
pEGFP N1
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分类号
Q782
[生物学—分子生物学]
Q789
[生物学—分子生物学]
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