期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
青海高原型牦牛GHR基因多态性与生长发育的关联性
1
作者 丁维芹 祁增源 +3 位作者 刘亚倩 韩银仓 李文浩 孙永刚 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 2024年第1期9-15,35,共8页
【目的】探索青海高原型牦牛(Bos grunniens)生长激素受体(growth hormone receptor)基因GHR多态性及其与生长性状的关联性。【方法】以440头同等放牧条件下的30~36月龄健康牦牛为试验群体,PCR扩增其GHR基因,测序后用DNASTAR 7.1软件分... 【目的】探索青海高原型牦牛(Bos grunniens)生长激素受体(growth hormone receptor)基因GHR多态性及其与生长性状的关联性。【方法】以440头同等放牧条件下的30~36月龄健康牦牛为试验群体,PCR扩增其GHR基因,测序后用DNASTAR 7.1软件分析单核苷酸多态性(SNP)位点,研究不同基因型及其合并基因型与生长发育指标(体质量、体高、体斜长、胸围和管围)的关联性。【结果】青海高原型牦牛GHR基因上存在g.732091C>G、g.732195A>G和g.732373G>A 3个SNP位点,其中g.732195A>G上存在2种基因型(AA,AG),g.732091C>G和g.732373G>A上各存在3种基因型(分别为CC、CG、GG和GA、AA、GG);卡方检验表明,g.732091C>G、g.732195A>G和g.732373G>A均处于Hardy-Weinberg极度不平衡状态,且g.732195A>G为低度多态(PIC<0.25),g.732091C>G和g.732373G>A为中度多态(0.25<PIC<0.50)。与生长性状的关联性分析发现,g.732091C>G、g.732195A>G和g.732373G>A能够显著或极显著影响高原型牦牛的体质量和胸围,优势基因型分别为g.732091C>G和g.732373G>A的GG以及g.732195A>G的AA。对合并基因型分析发现,合并基因型GG-AA-GG个体的生长发育尤其是体斜长表现最佳。【结论】青海高原型牦牛GHR基因有3个SNP位点,因其与青海高原型牦牛的部分生长性状相关,可作为牦牛分子标记辅助选择的候选基因。 展开更多
关键词 高原型牦牛 ghr基因 SNP位点 基因多态性 合并基因
下载PDF
藏绵羊GHR基因5′侧翼区序列特征分析 被引量:9
2
作者 马志杰 魏雅萍 +3 位作者 钟金城 陈智华 卢虹 童子保 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期963-971,共9页
对欧拉型藏绵羊生长激素受体(GHR)基因5′侧翼区(包括P1启动子和外显子1A)进行了T-A克隆和序列测定(GenBank accession No.EF116490),在分析其序列结构特征的基础上与GenBank中摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛进行了比较基因组学和系... 对欧拉型藏绵羊生长激素受体(GHR)基因5′侧翼区(包括P1启动子和外显子1A)进行了T-A克隆和序列测定(GenBank accession No.EF116490),在分析其序列结构特征的基础上与GenBank中摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛进行了比较基因组学和系统进化研究,结果表明:(1)欧拉型藏绵羊GHR基因启动子P1区存在C/EBP、C/EBPb、SP1、Cap、USF、HFH-2、HNF-3b、Oct-1等多个潜在的转录因子结合位点,可能与GHR基因的转录调控和起始以及特异表达有关。在该非编码序列中,重复序列所占比率为2.55%,不存在SINEs、LINEs、LTR类反转录元件和DNA转座子元件,而发现存在一(TG)11微卫星位点;(2)在启动子P1区,藏绵羊与摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛各物种间同源性大小分别为99.7%、94.2%、85.9%、86.5%;而在外显子1A区段,藏绵羊与摩弗伦羊、山羊、普通牛、欧洲野牛各物种间同源性大小分别为99.0%、97.0%、92.7%、94.6%。物种间欧拉型藏绵羊与摩弗伦羊同源性最高,而欧拉型藏绵羊与普通牛最低。(3)邻接法(即NJ法)构建的分子系统进化树聚类结果表明,欧拉型藏绵羊与摩弗伦羊先聚为一类,再与山羊聚类形成一个大分支,而普通牛和欧洲野牛先聚类形成另一大分支,两大分支最后再聚为一起,其聚类结果与线粒体DNA和动物学分类的研究结果一致。 展开更多
关键词 欧拉型藏绵羊 ghr基因 克隆 微卫星 启动子
下载PDF
牙鲆GHR基因Promoter区微卫星序列多态性与生长性状关系的初步研究 被引量:10
3
作者 倪静 尤锋 +5 位作者 于深辉 张培军 徐冬冬 吴志昊 文爱韵 徐永立 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期719-725,共7页
采用牙鲆GHR基因5’端Promoter区的1个微卫星标记,对胶南和日照2个牙鲆养殖群体进行了群体遗传多样性的研究,并探索该基因多态性位点与牙鲆生长性状之间的相关性。结果表明,2个群体在该座位的等位基因数为12和9个,有效等位基因数为6.26... 采用牙鲆GHR基因5’端Promoter区的1个微卫星标记,对胶南和日照2个牙鲆养殖群体进行了群体遗传多样性的研究,并探索该基因多态性位点与牙鲆生长性状之间的相关性。结果表明,2个群体在该座位的等位基因数为12和9个,有效等位基因数为6.26和5.04个,多态信息含量为0.84和0.80。2个群体该座位的Hardy-Weinberg遗传偏离指数均为正值,并没有显示出杂合子缺失,但各基因型分布频率都在一定程度上偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。连锁分析中发现,在胶南群体中,IM基因型对应的个体在全重、全长、体长、头长、体高和眼径形态学数据中均是最大的;在日照群体中,BC基因型对应的个体在全重、全长、体高、尾柄高、尾柄长和眼径数据中均是最大的;而CJ基因型对应的个体在体长和头长这两组数据中是最大的。该结果为研究GHR基因的变异对鱼类生长发育的影响及探索将该基因作为生长遗传标记的可行性奠定了实验基础。 展开更多
关键词 牙鲆 ghr基因5’端Promoter区 微卫星 遗传多样性 性状连锁分析
下载PDF
GHR基因9-bp InDel与陕北白绒山羊体重和生长性状的关联研究 被引量:11
4
作者 闫海龙 白洋洋 +7 位作者 王真 陈晓飞 邓润辉 刘锦旺 董书伟 朱海鲸 蓝贤勇 屈雷 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第2期27-31,共5页
生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)是生长激素(GH)的特定跨膜受体,对动物正常的生长发育具有重要作用。该试验随机选择532只陕北白绒山羊,通过降落PCR (Touch down PCR)方法鉴定陕北白绒山羊GHR基因第一内含子存在的9bp插入缺... 生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)是生长激素(GH)的特定跨膜受体,对动物正常的生长发育具有重要作用。该试验随机选择532只陕北白绒山羊,通过降落PCR (Touch down PCR)方法鉴定陕北白绒山羊GHR基因第一内含子存在的9bp插入缺失(InDel)情况并分析其与体重、生长性状的相关性。研究发现,陕北白绒山羊GHR基因共出现II、ID、DD 3种基因型;相关分析结果表明,在体重、髋宽、体高、荐高和胸深指标上,基因型ID或DD个体相比较II型个体更具显著性优势(P<0.05),说明该位点等位基因D更有利于山羊的生长发育。研究表明GHR基因可作为陕北白绒山羊体重和生长性状的候选基因,为陕北白绒山羊产业快速高效发展提供科学理论依据。 展开更多
关键词 陕北白绒山羊 ghr基因 插入/缺失(InDel) 体重 生长性状 相关分析
下载PDF
文昌鸡GHR基因内含子2和5位点对文昌鸡繁殖性能的遗传效应研究 被引量:8
5
作者 葛洪伟 李碧春 +1 位作者 李慧芳 汤青萍 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2007年第19期8-10,共3页
采用PCR-RFLP技术检测了文昌鸡GHR基因内含子2和5的多态性,并采用SPSS程序分析了GHR基因内含子2和5的多态性对文昌鸡繁殖性能的影响。结果表明:GHR基因内含子2等位基因C1、C2频率分别为0.06和0.94,内含子5等位基因D1和D2基因频率分别为0... 采用PCR-RFLP技术检测了文昌鸡GHR基因内含子2和5的多态性,并采用SPSS程序分析了GHR基因内含子2和5的多态性对文昌鸡繁殖性能的影响。结果表明:GHR基因内含子2等位基因C1、C2频率分别为0.06和0.94,内含子5等位基因D1和D2基因频率分别为0.19和0.81。GHR基因内含子2多态性与产蛋性状中的双黄蛋产量相关显著。经两两比较发现,GHR C1C1基因型个体比GHR C2C2基因型个体双黄蛋产量高0.70个(P<0.05),加性效应值为0.208。 展开更多
关键词 ghr基因 内含子 繁殖
下载PDF
GHR基因exon 9和exon 10多态性与西农萨能奶山羊产奶性能的相关分析 被引量:3
6
作者 孙瑞萍 王利心 +4 位作者 朱广琴 王建刚 宋宇轩 梁昭义 曹斌云 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期70-74,共5页
针对GHR基因exon 9和exon 10设计了2对引物,采用PCR-SSCP技术检测该基因这2个位点在西农萨能羊群上的单核苷酸多态性,同时研究其对产奶性能的影响。结果表明:exon 9具有多态,exon 10不存在多态性。Exon 9位点在西农萨能山羊中检测到NN型... 针对GHR基因exon 9和exon 10设计了2对引物,采用PCR-SSCP技术检测该基因这2个位点在西农萨能羊群上的单核苷酸多态性,同时研究其对产奶性能的影响。结果表明:exon 9具有多态,exon 10不存在多态性。Exon 9位点在西农萨能山羊中检测到NN型和NT型,纯化测序发现有1个SNP位点,NN型与NT型相比在该片段第241 bp处有1个G→T的突变;NN和NT基因型之间产奶量的最小二乘均值差异显著(P<0.05):NN基因型在各胎次产奶量和平均产奶量等指标上均好于NT基因型,其中在第3胎的产奶量和第4胎产奶量2项指标上都达到显著水平(P<0.05)。研究结果提示:GHR基因exon 9对奶山羊产奶量有显著影响,因此认为GHR基因exon 9位点可作为奶山羊高产奶量的标记辅助选择的有效分子标记。 展开更多
关键词 西农萨能奶山羊 PCR—SSCP ghr基因 产奶性能 EXON
下载PDF
鸭胚骨骼肌GHR基因表达与生长发育的关系 被引量:2
7
作者 徐文娟 单艳菊 +5 位作者 束婧婷 宋迟 胡艳 宋卫涛 朱文奇 李慧芳 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期126-130,共5页
为了研究不同品种鸭胚胎期胸肌和腿肌中GHR基因mRNA的发育变化规律,采用实时荧光定量PCR方法测定生长速度不同的高邮鸭和金定鸭在13日、17日、21日、25日和27日胚龄时胸肌和腿肌中GHR基因mRNA的表达水平,并分析其与胚重、胸肌重和腿肌... 为了研究不同品种鸭胚胎期胸肌和腿肌中GHR基因mRNA的发育变化规律,采用实时荧光定量PCR方法测定生长速度不同的高邮鸭和金定鸭在13日、17日、21日、25日和27日胚龄时胸肌和腿肌中GHR基因mRNA的表达水平,并分析其与胚重、胸肌重和腿肌重的关系。结果表明:GHR mRNA在两个品种鸭肌肉早期发育中表现出一致的表达规律,在胸肌中呈"波浪形",在腿肌中呈先降后升再降,然后趋于水平的表达趋势。胸肌和腿肌GHR mRNA的表达量在两个品种相同胚龄间差异均不显著(P>0.05)。不同性别间比较,除了在27日胚龄时,公鸭胸肌GHR mRNA略低于母鸭外,其他胚龄都是公鸭高于母鸭。在13日、17日和21日胚龄时,两个品种鸭的胸肌GHR mRNA的表达量均显著或极显著低于腿肌(P<0.05或P<0.01),而在25日和27日胚龄时,两个品种鸭的胸肌GHR mRNA的表达量均极显著高于腿肌(P<0.01)。相关性分析表明,两个品种鸭胸肌中GHR mRNA的表达与其胸肌重和胚重均呈极显著正相关(P<0.01);两个品种鸭腿肌中GHR mRNA的表达与其腿肌重和胚重均呈极显著负相关(P<0.01)。提示,肌肉中GHR基因表达具有显著的胚龄、组织和性别差异,但不存在品种差异;在鸭胚胎期,胸肌中GHR mRNA表达对胸肌重和胚重可能有正调控作用,而腿肌中GHR mRNA表达对腿肌重和胚重可能有负调控作用。 展开更多
关键词 胚胎期 ghr基因 表达差异 屠宰性状 相关性
下载PDF
广西巴马小型猪GHR基因克隆及部分序列的PCR-SSCP分析 被引量:3
8
作者 易德桥 范晶 +3 位作者 杨秀荣 郭亚芬 兰干球 冯雪萍 《广西农业科学》 CAS CSCD 2009年第6期752-755,共4页
为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理,以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素受体(GHR)基因的全序列,将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序。采用PCR-SSCP方法,对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行... 为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理,以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素受体(GHR)基因的全序列,将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序。采用PCR-SSCP方法,对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行多态性分析。结果表明,克隆的广西巴马小型猪GHR基因全长为1917bp(GenBank登录号为EF041823),与GenBank(X54429)的序列同源性为99%,且第10外显子部分序列SSCP检测没有多态性。经序列比对后,发现广西巴马小型猪生长激素受体胞内域编码区发生7处突变,导致相应氨基酸发生置换,这有可能影响生长激素的胞内运输和生长激素受体的下游信号转导,但经SSCP检测发生突变的位点并没有引起单核苷酸构象的改变。该结论为进一步研究广西巴马小型猪的矮小机理与GHR基因的关系奠定了基础。 展开更多
关键词 广西巴马小型猪 ghr基因 克隆 PCR—SSCP分析
下载PDF
北极狐GHR基因cDNA的克隆及序列分析 被引量:2
9
作者 杜智恒 宁方勇 +1 位作者 杨春山 白秀娟 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-73,共9页
本文根据狗(AF133835)的GHR基因cDNA编码全序列设计了三对引物,利用RT-PCR方法克隆出北极狐GHR基因编码区全长cDNA序列(GenBank accession No.EU304325)。结果表明,北极狐GHR的ORF为1917bp,编码638个氨基酸的前体蛋白,由18个氨基酸的信... 本文根据狗(AF133835)的GHR基因cDNA编码全序列设计了三对引物,利用RT-PCR方法克隆出北极狐GHR基因编码区全长cDNA序列(GenBank accession No.EU304325)。结果表明,北极狐GHR的ORF为1917bp,编码638个氨基酸的前体蛋白,由18个氨基酸的信号肽和620个氨基酸的成熟肽组成。通过同源性比较发现北极狐与狗的同源性最高,达到98%。另外,利用邻接法(NJ法)构建的分子系统进化树聚类结果表明,北极狐与狗先聚为一类,该聚类结果与传统的物种进化关系基本一致。另外,通过氨基酸对位序列比较发现,北极狐GHR在氨基酸序列上存在明显的特异性,如45和451位分别为A和E,而其它物种均分别为T(大鼠为K)和A(牛羊为V,鼠为T)。 展开更多
关键词 北极狐 ghr基因 克隆 序列分析
下载PDF
北极狐GHR基因单核苷酸多态性及其与生长性状的相关性分析 被引量:2
10
作者 杜智恒 刘宗岳 白秀娟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期599-605,共7页
文章采用单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法检测了北极狐生长激素受体(Growth hormne receptor,GHR)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并针对该群体的特点建立合适的统计分析模型,对GHR基因多态性与生长性状的相关性进行了分析。结果... 文章采用单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序的方法检测了北极狐生长激素受体(Growth hormne receptor,GHR)基因的单核苷酸多态性(SNPs),并针对该群体的特点建立合适的统计分析模型,对GHR基因多态性与生长性状的相关性进行了分析。结果表明,在北极狐GHR基因的外显子1和外显子5上发现了4个多态位点,分别为5′UTR上的G3A和外显子1上的C99T突变,外显子5上的T59C和G65A突变;GHR基因G3A和C99T多态性与母狐的体重性状显著相关(P<0.05),T59C和G65A多态性与公狐的体重性状显著相关(P<0.05),与母狐的皮张长度性状极显著相关(P<0.01)。因此,可以利用以上点突变对北极狐的体重及皮张长度性状进行标记辅助选择研究,以达到快速选育出快大、优质的北极狐的目的。 展开更多
关键词 北极狐 ghr基因 单核苷酸多态 生长性状
下载PDF
近交培育五指山小型猪GHR基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:4
11
作者 李吉涛 牟玉莲 +3 位作者 张莉 杨述林 李奎 冯书堂 《实验动物科学》 2007年第6期60-63,59,共5页
目的探讨近交培育五指山猪矮小的分子机理,为五指山猪实验动物化奠定基础。方法近交系五指山猪肝脏组织提取总RNA,然后RT-PCR成功扩增出GHR基因,克隆入pGEM-Teasy载体进行测序,并与正常猪GHR基因序列进行比对;然后经SalⅠ和XbaⅠ双酶切... 目的探讨近交培育五指山猪矮小的分子机理,为五指山猪实验动物化奠定基础。方法近交系五指山猪肝脏组织提取总RNA,然后RT-PCR成功扩增出GHR基因,克隆入pGEM-Teasy载体进行测序,并与正常猪GHR基因序列进行比对;然后经SalⅠ和XbaⅠ双酶切回收后与同样经过双酶切回收的pEGFP-C1真核表达载体连接,构建五指山猪GHR基因真核表达载体。结果测序结果表明:五指山猪GHR基因编码区包括639个氨基酸;经过酶切和测序验证五指山猪GHR基因真核表达载体构建成功。结论经序列比对后发现GHR信号肽编码区发生两处氨基酸替换,可能会影响到生长激素的胞内运输;生长激素受体胞内域编码区发生多处突变,并且导致相应氨基酸发生替换,可能会影响生长激素受体的下游信号转导。五指山猪GHR基因真核表达载体的成功构建为进一步研究GHR的功能和下游信号转导奠定了基础。 展开更多
关键词 近交系 ghr基因 真核表达载体
下载PDF
两个西南马种GHR基因第10外显子SSCP分析 被引量:2
12
作者 张涛 路宏朝 薛贤裔 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期149-152,共4页
通过PCR-SSCP检测10匹宁强矮马和12匹贵州马GHR基因第10外显子的多态性分析,结果表明,宁强矮马和贵州马GHR基因外显子10的第2和第4区域的保守性较高,基因多样性相对较低,第1和第3区的遗传变异较大,基因多样性水平较高。分析比较发现宁... 通过PCR-SSCP检测10匹宁强矮马和12匹贵州马GHR基因第10外显子的多态性分析,结果表明,宁强矮马和贵州马GHR基因外显子10的第2和第4区域的保守性较高,基因多样性相对较低,第1和第3区的遗传变异较大,基因多样性水平较高。分析比较发现宁强矮马GHR基因外显子10的多态性比贵州马稍高,首次表明宁强矮马在GHR10上存在较大的遗传多态性。 展开更多
关键词 宁强矮马 贵州马 ghr基因第10外显子 PCR—SSCP
下载PDF
文昌鸡和隐性白羽肉鸡GnRHR基因及GHR基因多态性研究 被引量:1
13
作者 徐文娟 朱文奇 +5 位作者 章玲玲 李国辉 宋卫涛 韩威 束婧婷 李慧芳 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第11期26-28,共3页
为了研究GnRHR基因与GHR基因在文昌鸡和隐性白羽肉鸡群体中的遗传变异情况,运用连接酶检测反应(PCR-LDR)对GnRHR基因的537 bp位点与GHR基因的571 bp位点进行基因分型,并分析了该位点在群体中的基因型、基因频率和Hardy-Weinberg平衡情... 为了研究GnRHR基因与GHR基因在文昌鸡和隐性白羽肉鸡群体中的遗传变异情况,运用连接酶检测反应(PCR-LDR)对GnRHR基因的537 bp位点与GHR基因的571 bp位点进行基因分型,并分析了该位点在群体中的基因型、基因频率和Hardy-Weinberg平衡情况以及与产蛋性能的关系。结果显示:GnRHR基因的537 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到CC一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡GnRHR基因型的频率(CC)和基因频率(C)均为1;GHR基因的571 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到TT一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡的GnRHR基因型频率(TT)和基因频率(T)均为1;且在这2点均处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。 展开更多
关键词 文昌鸡 隐性白羽肉鸡 GnRHR基因 ghr基因 连接酶检测反应
下载PDF
牛GHR基因编码区生物信息学分析 被引量:3
14
作者 刘媛 孙志颖 +2 位作者 孙少华 乔冬雨 楚康康 《中国奶牛》 2013年第8期1-4,共4页
GHR基因作为产奶性状的候选基因之一,已引起人们越来越多的关注。本文应用生物信息学方法比较分析了人、牛、猪、绵羊等14个物种的GHR基因编码区(CDS)序列,并对其遗传多样性、氨基酸序列的理化性质、信号肽、蛋白质二级结构和结构功能... GHR基因作为产奶性状的候选基因之一,已引起人们越来越多的关注。本文应用生物信息学方法比较分析了人、牛、猪、绵羊等14个物种的GHR基因编码区(CDS)序列,并对其遗传多样性、氨基酸序列的理化性质、信号肽、蛋白质二级结构和结构功能域等进行了预测分析。结果表明,从14个物种的30条序列检测到1 218个多态位点,共生成22种单倍型,物种间GHR基因序列编码区存在较丰富的遗传多样性。GHR蛋白等电点均低于7,呈酸性;大多GHR蛋白N端存在信号肽,均有跨膜结构域;蛋白质二级结构的主要结构元件是无规则卷曲。 展开更多
关键词 ghr基因 多态性 遗传多样性 生物信息学
下载PDF
河北地区中国荷斯坦奶牛GHR基因F279Y位点多态性与泌乳性状遗传效应分析 被引量:5
15
作者 王思伟 王学清 +2 位作者 石少轻 李元迎 王昆 《河北农业科学》 2018年第6期60-64,共5页
为明确GHR基因F279Y位点对河北地区中国荷斯坦奶牛泌乳性能的影响,以河北地区859头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-RFLP法对GHR基因F279Y位点进行了遗传多态性分析,并利用混合动物模型分析了GHR基因F279Y位点突变对乳脂率、乳脂量、乳... 为明确GHR基因F279Y位点对河北地区中国荷斯坦奶牛泌乳性能的影响,以河北地区859头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-RFLP法对GHR基因F279Y位点进行了遗传多态性分析,并利用混合动物模型分析了GHR基因F279Y位点突变对乳脂率、乳脂量、乳蛋白率、乳蛋白量和305 d产奶量5个泌乳性状的影响。结果表明:共检测到TT、TA和AA计3种基因型,其频率分别为0.394 6、0.544 8和0.060 5;等位基因T和A的频率分别为0.667 1和0.332 9。该碱基突变对乳脂率的影响达到了显著水平,而对乳脂量、乳蛋白率、乳蛋白量和305 d产奶量影响不显著;多重比较结果表明,TT基因型的乳脂率显著高于AA基因型;AA和TA、TT和TA基因型之间无显著差异。说明GHR基因突变对河北地区中国荷斯坦奶牛泌乳性状有较大的遗传效应,可用于泌乳性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 中国荷斯坦牛 ghr基因 泌乳性状 PCR-RFLP 关联分析
下载PDF
庄河大骨鸡GHR基因的多态性及其与产肉性能的关联分析 被引量:2
16
作者 王洪才 袁晓春 宋天玉 《中国家禽》 北大核心 2012年第18期29-32,共4页
本文旨在探究庄河大骨鸡GHR基因的多态性及其与产肉性能相关的遗传标记。以17周龄庄河大骨鸡的公母鸡为试验材料,利用PCR-RFLP分子标记技术分析了GHR基因的内含子2,结果发现:GHR基因在庄河大骨鸡中存在AA、AB和BB三种基因型,基因型的频... 本文旨在探究庄河大骨鸡GHR基因的多态性及其与产肉性能相关的遗传标记。以17周龄庄河大骨鸡的公母鸡为试验材料,利用PCR-RFLP分子标记技术分析了GHR基因的内含子2,结果发现:GHR基因在庄河大骨鸡中存在AA、AB和BB三种基因型,基因型的频率分别为:0.3575、0.3825和0.2600,A和B基因的频率分别为0.5488和0.4513;AA型公母鸡的活体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重和平均日增重分别显著高于AB型和BB型的公母鸡(P<0.05);腿肌重、半净膛率和全净膛率三个基因型间的公母鸡差异不显著(P>0.05);AB型公母鸡和BB型的公母鸡在所测性状方面无差异(P>0.05)。GHR基因的AA型对鸡的产肉性能有显著影响,但是否能作为研究该基因与庄河大骨鸡产肉性能相关的重要遗传标记还需做进一步研究。 展开更多
关键词 庄河大骨鸡 ghr基因 基因多态性 产肉性能
原文传递
庄河大骨鸡GHR基因的多态性及其遗传效应分析 被引量:1
17
作者 王洪才 袁晓春 宋天玉 《中国农学通报》 CSCD 2012年第17期37-40,共4页
为了探究庄河大骨鸡GHR基因的多态性与屠宰性状相关的遗传标记。以17周龄庄河大骨鸡为试验材料,利用PCR-RFLP标记技术、最小二乘法分析了GHR基因群体遗传结构与屠宰性状的关联。结果表明:GHR基因的多态性信息含量为0.285,属于中度多态,... 为了探究庄河大骨鸡GHR基因的多态性与屠宰性状相关的遗传标记。以17周龄庄河大骨鸡为试验材料,利用PCR-RFLP标记技术、最小二乘法分析了GHR基因群体遗传结构与屠宰性状的关联。结果表明:GHR基因的多态性信息含量为0.285,属于中度多态,存在3种基因型,其基因型的频率分别为:0.3575、0.3825、0.26,等位基因M和N的频率为0.54875和0.45125;MM型基因型公母鸡的活体重、屠体重、半净膛重、全净膛重、胸肌重和平均日增重分别显著的高于MN型和NN型的公母鸡(P<0.05)。GHR基因的MM型对鸡的屠宰性状有显著影响。 展开更多
关键词 庄河大骨鸡 ghr基因 基因多态性 屠宰性状
下载PDF
水貂GHR基因SNPs检测及其与生长性状的关联分析
18
作者 刘琳玲 涂剑锋 +3 位作者 郑军军 杨童奥 杨福合 王桂武 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第1期154-158,共5页
为了检测水貂GHR基因多态性及其与生长性状的相关性分析,寻找可用于选育水貂生长性状的分子遗传标记,以同龄同场的短毛黑水貂、红眼白水貂和咖啡水貂为研究对象,采用PCR产物直接测序检测GHR基因的单核苷酸多态性,利用SPSS 19.0软件将该... 为了检测水貂GHR基因多态性及其与生长性状的相关性分析,寻找可用于选育水貂生长性状的分子遗传标记,以同龄同场的短毛黑水貂、红眼白水貂和咖啡水貂为研究对象,采用PCR产物直接测序检测GHR基因的单核苷酸多态性,利用SPSS 19.0软件将该基因多态性与水貂生长性状进行关联分析。结果表明,存在3个SNPs位点,分别为外显子3处的g.82C>T突变和外显子10处g.350C>T和g.501C>T突变;g.82C>T位点与短毛黑水貂的体长显著相关;g.82C>T位点与3种群体的体质量极显著相关;g.350C>T位点与3种群体的体长极显著相关;g.350C>T位点与短毛黑水貂的体长极显著相关;g.501C>T位点与红眼白水貂的体长显著相关。因此,GHR基因可作为候选基因辅助用于水貂群体生长性状的遗传改良。 展开更多
关键词 水貂 ghr基因 外显子 多态性 生长性状
下载PDF
猪GHR基因两个SNPs位点多态性与生长性状的关联分析 被引量:8
19
作者 杨慧 陈宝剑 +3 位作者 兰干球 郭亚芬 蒋钦杨 杨秀荣 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2052-2057,共6页
【目的】探讨猪GHR基因两个SNPs位点多态性与其生长性状的相关性,为保护广西巴马小型猪的遗传资源及推进猪分子标记辅助育种技术的发展奠定基础。【方法】采用PCR-RFLP和错配PCR-RFLP(CRS-PCR-RFLP)检测巴马小型猪×长白猪杂交F2代... 【目的】探讨猪GHR基因两个SNPs位点多态性与其生长性状的相关性,为保护广西巴马小型猪的遗传资源及推进猪分子标记辅助育种技术的发展奠定基础。【方法】采用PCR-RFLP和错配PCR-RFLP(CRS-PCR-RFLP)检测巴马小型猪×长白猪杂交F2代(简称巴×长F2代)资源家系中猪GHR基因G1248A和A1801G两个SNPs位点的多态性,并对其相关生长性状进行关联分析。【结果】猪GHR基因G1248A和A1801G两个SNPs位点在巴×长F2代资源家系中均表现出AA、AG和GG 3种基因型。G1248A位点对巴×长F2代生长性状的影响表现为:除2月龄GG基因型个体的胸围尺寸显著大于AA、AG基因型个体(P<0.05,下同),4月龄GG基因型个体的体重显著高于AA、AG基因型个体外,其他月龄的相关生长性状在不同基因型个体间差异均不显著(P>0.05,下同)。A1801G位点对巴×长F2代生长性状的影响表现为:除1和6月龄GG基因型个体的体高显著低于AA、AG基因型个体,3和6月龄GG基因型个体的胸围尺寸显著大于AA、AG基因型个体外,其他月龄的相关生长性状在不同基因型个体间差异也不显著。【结论】猪GHR基因G1248A位点的G等位基因对个体体重、胸围有正选择作用,而A1801G位点的G等位基因对个体体高有负选择作用,对个体胸围有正选择作用,均可作为猪分子标记辅助育种的遗传选择标记。 展开更多
关键词 ghr基因 SNP位点 多态性 PCR-RFLP CRS-PCR-RFLP 生长性状 关联分析
下载PDF
大鳍鳠GHR基因CDS区克隆及生物信息学分析
20
作者 葛玲瑞 刘科均 张建国 《湖南农业科学》 2022年第5期7-11,17,共6页
该研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆到大鳍鳠的GHR基因,获得了其完整的CDS区序列;通过同源序列比对构建了大鳍鳠的系统进化树,并采用生物信息学的方法分析了大鳍鳠GHR蛋白的特性。结果表明:大鳍鳠GHR基因CDS区长度为1731 bp... 该研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆到大鳍鳠的GHR基因,获得了其完整的CDS区序列;通过同源序列比对构建了大鳍鳠的系统进化树,并采用生物信息学的方法分析了大鳍鳠GHR蛋白的特性。结果表明:大鳍鳠GHR基因CDS区长度为1731 bp,编码576个氨基酸;大鳍鳠与黄颡鱼、斑点叉尾鮰的亲缘关系较近,它们之间GHR基因的同源性分别为90.3%、88.7%,但是与哺乳动物的亲缘关系较远;大鳍鳠GHR蛋白分子式为C_(2900)H_(4483)N_(765)O_(888)S_(28),属于跨膜蛋白,其二级结构由α-螺旋(20.66%)、延伸链(24.13%)和无规则卷曲(55.21%)组成,三级结构预测结果与二级结构一致;该蛋白能与GH1、GH2、CISH、JAK2和STAT5A等分子形成互作网络。 展开更多
关键词 大鳍鳠 ghr基因 克隆 生物信息学分析
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部