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LncRNA GNAS-AS1通过调节miR-449a/Notch1轴参与胃癌细胞的增殖和迁移
1
作者
徐俐
胡珊珊
赵海明
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第4期483-489,共7页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)GNAS反义RNA1(GNAS-AS1)通过调节miR-449a/缺刻基因1(Notch1)轴对胃癌(GC)细胞增殖和迁移的影响。方法收集四川省人民医院2013年9月至2017年9月30例确诊为GC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本;将GC细胞AGS随...
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)GNAS反义RNA1(GNAS-AS1)通过调节miR-449a/缺刻基因1(Notch1)轴对胃癌(GC)细胞增殖和迁移的影响。方法收集四川省人民医院2013年9月至2017年9月30例确诊为GC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本;将GC细胞AGS随机分为对照组(Control组)、si-NC组、si-GNAS-AS1组、si-GNAS-AS1+inhibitor NC组、si-GNAS-AS1+miR-449a inhibitor组。实时荧光定量PCR检测GNAS-AS1、miR-449a和Notch1 mRNA的表达;MTT实验、平板克隆形成实验检测增殖;wound healing实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭。Western Blot检测Notch1、E-cadherin、Vimentin、N-cadherin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-449a和GNAS-AS1、Notch1的关系。结果与癌旁组织相比,肿瘤组织中GNAS-AS1、Notch1 mRNA表达升高,miR-449a表达降低(P<0.05)。与Control组、si-NC组相比,si-GNAS-AS1组AGS细胞GNAS-AS1表达、OD_(490)值、克隆形成数、划痕愈合率、细胞侵袭数目、Notch1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达表达降低,miR-449a表达、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。与si-GNASAS1组、si-GNAS-AS1+inhibitor NC组相比,si-GNAS-AS1+miR-449a inhibitor组OD_(490)值、划痕愈合率、细胞侵袭数目、Notch1、Vimentin、N-cadherin表达升高(P<0.05),miR-449a表达、E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。GNAS-AS1靶向负调控miR-449a表达,miR-449a靶向负调控Notch1表达。结论沉默GNAS-AS1可能通过上调miR-449a来抑制Notch1蛋白的表达,从而抑制GC细胞增殖、迁移、侵袭过程。
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关键词
长链非编码
rna
gnas反义rna1
miR-449a
缺刻基因
1
胃癌
迁移
增殖
下载PDF
职称材料
GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
被引量:
1
2
作者
马虹飞
于青
+1 位作者
张莉
尹迪
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022年第12期1072-1077,共6页
目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制。方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平。向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS...
目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制。方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平。向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS-AS1-siRNA)、无关序列siRNA-NC或表皮细胞生长因子EGF(MAPK通路激活剂),分为NC组(阴性对照)、GNAS-AS1-siRNA组(沉默GNAS-AS1表达)和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(沉默GNAS-AS1表达+激活MAPK通路)。采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估SK-MES-1的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting检测p-MEK2/MEK2和p-ERK1/ERK1水平。结果 GNAS-AS1在LUSC组织中高表达,且与肿瘤分期相关(P<0.05)。与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,LUSC细胞(H1703、H520、H226和SK-MES-1)的GNAS-AS1表达上调(P<0.01)。与NC组相比,GNAS-AS1-siRNA组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05)。此外,与GNAS-AS1-siRNA组相比,GNAS-AS1-siRNA+EGF组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均增强(P<0.05)。GNAS-AS1-siRNA组p-MEK2和p-ERK1水平低于NC组和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(P<0.05)。结论 GNAS-AS1通过调节MAPK信号通路活性抑制LUSC进展,提示GNAS-AS1可能是肺癌潜在治疗靶点。
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关键词
肺鳞癌
gnas
反义
rna
1
侵袭迁移
MAPK信号通路
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职称材料
题名
LncRNA GNAS-AS1通过调节miR-449a/Notch1轴参与胃癌细胞的增殖和迁移
1
作者
徐俐
胡珊珊
赵海明
机构
四川省医学科学院·四川省人民医院(电子科技大学附属医院)消化内科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024年第4期483-489,共7页
基金
四川省医学科研课题项目(编号:S18082)。
文摘
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)GNAS反义RNA1(GNAS-AS1)通过调节miR-449a/缺刻基因1(Notch1)轴对胃癌(GC)细胞增殖和迁移的影响。方法收集四川省人民医院2013年9月至2017年9月30例确诊为GC的患者肿瘤组织与癌旁组织标本;将GC细胞AGS随机分为对照组(Control组)、si-NC组、si-GNAS-AS1组、si-GNAS-AS1+inhibitor NC组、si-GNAS-AS1+miR-449a inhibitor组。实时荧光定量PCR检测GNAS-AS1、miR-449a和Notch1 mRNA的表达;MTT实验、平板克隆形成实验检测增殖;wound healing实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭。Western Blot检测Notch1、E-cadherin、Vimentin、N-cadherin蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-449a和GNAS-AS1、Notch1的关系。结果与癌旁组织相比,肿瘤组织中GNAS-AS1、Notch1 mRNA表达升高,miR-449a表达降低(P<0.05)。与Control组、si-NC组相比,si-GNAS-AS1组AGS细胞GNAS-AS1表达、OD_(490)值、克隆形成数、划痕愈合率、细胞侵袭数目、Notch1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达表达降低,miR-449a表达、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。与si-GNASAS1组、si-GNAS-AS1+inhibitor NC组相比,si-GNAS-AS1+miR-449a inhibitor组OD_(490)值、划痕愈合率、细胞侵袭数目、Notch1、Vimentin、N-cadherin表达升高(P<0.05),miR-449a表达、E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。GNAS-AS1靶向负调控miR-449a表达,miR-449a靶向负调控Notch1表达。结论沉默GNAS-AS1可能通过上调miR-449a来抑制Notch1蛋白的表达,从而抑制GC细胞增殖、迁移、侵袭过程。
关键词
长链非编码
rna
gnas反义rna1
miR-449a
缺刻基因
1
胃癌
迁移
增殖
Keywords
long non-coding
rna
gnas
antisense
rna
1
miR-449a
Notch
1
gastric cancer
migration
proliferation
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
被引量:
1
2
作者
马虹飞
于青
张莉
尹迪
机构
青岛市中心医院胸外科
青岛市中心医院门诊部
青岛市中心医院肿瘤内二科
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022年第12期1072-1077,共6页
文摘
目的 阐明长链非编码RNA GNAS反义RNA 1(GNAS-AS1)在肺鳞癌(LUSC)进展中的生物学作用和机制。方法 UALCAN在线分析LUSC组织的GNAS-AS1水平,荧光定量PCR检测LUSC细胞的GNAS-AS1水平。向SK-MES-1细胞分别转染靶向GNAS-AS1的小干扰RNA(GNAS-AS1-siRNA)、无关序列siRNA-NC或表皮细胞生长因子EGF(MAPK通路激活剂),分为NC组(阴性对照)、GNAS-AS1-siRNA组(沉默GNAS-AS1表达)和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(沉默GNAS-AS1表达+激活MAPK通路)。采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估SK-MES-1的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting检测p-MEK2/MEK2和p-ERK1/ERK1水平。结果 GNAS-AS1在LUSC组织中高表达,且与肿瘤分期相关(P<0.05)。与正常肺上皮细胞BEAS-2B相比,LUSC细胞(H1703、H520、H226和SK-MES-1)的GNAS-AS1表达上调(P<0.01)。与NC组相比,GNAS-AS1-siRNA组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05)。此外,与GNAS-AS1-siRNA组相比,GNAS-AS1-siRNA+EGF组SK-MES-1细胞的细胞活力、迁移和侵袭能力均增强(P<0.05)。GNAS-AS1-siRNA组p-MEK2和p-ERK1水平低于NC组和GNAS-AS1-siRNA+EGF组(P<0.05)。结论 GNAS-AS1通过调节MAPK信号通路活性抑制LUSC进展,提示GNAS-AS1可能是肺癌潜在治疗靶点。
关键词
肺鳞癌
gnas
反义
rna
1
侵袭迁移
MAPK信号通路
Keywords
Lung squamous cell carcinoma
gnas
antisense
rna
1
Invasion and migration
MAPK si
gna
ling pathway
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
LncRNA GNAS-AS1通过调节miR-449a/Notch1轴参与胃癌细胞的增殖和迁移
徐俐
胡珊珊
赵海明
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
GNAS-AS1通过MAPK信号通路对肺鳞癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
马虹飞
于青
张莉
尹迪
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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