目的系统评价补肾方剂改善高龄女性自然妊娠结局的临床疗效和安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、SinoMed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase等数据库建库至2022年6月收录的补肾方剂改善高龄女性自然...目的系统评价补肾方剂改善高龄女性自然妊娠结局的临床疗效和安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、SinoMed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase等数据库建库至2022年6月收录的补肾方剂改善高龄女性自然妊娠结局的随机对照研究(RCT)。运用偏倚风险工具进行质量评估,使用RevMan软件进行Meta分析。结果共纳入14篇RCT。Meta分析结果显示:补肾方剂联合西药治疗在提高妊娠率[RR=1.71,95%CI(1.45,2.01),P<0.00001]、降低卵泡刺激素(FSH)水平[SMD=-1.63,95%CI(-2.84,-0.43),P=0.008]、提高雌二醇(E_(2))水平[SMD=3.97,95%CI(1.76,6.17),P=0.0004]、增加排卵期子宫内膜厚度[SMD=2.12,95%CI(1.07,3.18),P<0.0001]方面均优于西药组;且补肾方剂单独使用在提高妊娠率[RR=1.94,95%CI(1.31,2.88),P=0.001]、降低FSH水平[SMD=-0.48,95%CI(-0.74,-0.22),P=0.0003]方面也具有显著疗效。结论与西医治疗比较,补肾方剂可以显著改善高龄女性自然妊娠结局,且不良反应较少,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。展开更多
目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年...目的系统评价前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(Chronic prostatitis,CP)的临床疗效。方法在线检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据、维普网、Sinomed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库建库至2023年4月1日期间前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP的随机对照研究,采用Cochrane风险偏倚评估工具对文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并对结局指标进行GRADE质量分级。结果共纳入10篇RCT,涉及1013例受试者。Meta分析结果显示:相较于单用坦索罗辛,前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗CP能够显著提高临床有效率[RR=1.23,95%CI(1.16~1.30),P<0.00001],降低NIH-CPSI评分[MD=-5.09,95%CI(-6.84~-3.34),P<0.00001],降低NIH-CPSI疼痛症状评分[MD=-3.17,95%CI(-4.12~-2.23),P<0.00001]、NIH-CPSI排尿症状评分[MD=-2.11,95%CI(-2.55~-1.67),P<0.00001]、NIH-CPSI生活质量评分[MD=-1.79,95%CI(-1.87~-1.71),P<0.00001]、前列腺液白细胞计数[MD=-2.73,95%CI(-4.13~-1.34),P<0.00001],且联合用药不会增加不良反应发生。GRADE证据分级显示:前列舒通胶囊联合坦索罗辛质量在有效率和NIH-CPSI生活质量评分指标为中级,NIH-CPSI评分、NIH-CPSI疼痛症状评分、NIH-CPSI排尿症状评分和前列腺液白细胞计数指标为低级。结论与单用坦索罗辛治疗比较,前列舒通胶囊联合坦索罗辛可以显著改善CP患者临床疼痛、排尿不适等临床症状,且不增加不良反应的发生,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。展开更多
目的系统评价中药治疗儿童睑板腺囊肿的临床疗效和安全性。方法检索中药治疗12岁及以下儿童睑板腺囊肿的随机对照试验文献,检索数据库包括中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方、维普(VIP)、PubMed、Web of Science、Emb...目的系统评价中药治疗儿童睑板腺囊肿的临床疗效和安全性。方法检索中药治疗12岁及以下儿童睑板腺囊肿的随机对照试验文献,检索数据库包括中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方、维普(VIP)、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library数据库,以及中国临床试验注册中心、美国临床注册中心,检索时限均自建库到2022年10月。由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取、质量评价,用Cochrane风险偏倚评估及改良后Jadad量表对所纳入文献进行风险偏倚评估,并采用Review Manager 5.3软件、Stata 14.1软件进行质量评价和Meta分析,运用GRADE profiler3.6软件对结果进行证据分级推荐标准(GRADE)评价。结果共纳入8篇文献,547例患儿,其中中药治疗组276例,常规药物组271例。经过固定效应量分析结果为:与常规药物治疗比较,中药治疗能提高临床总有效率[OR=3.460,95%CI(2.230,5.390),Z=5.510,P=0.000]、降低复发率[OR=0.160,95%CI(0.070,0.350),Z=4.570,P=0.000],且无严重不良反应。总有效率、复发率的GRADE证据等级均为低级。结论中药治疗儿童睑板腺囊肿比常规药物治疗效果更好,复发率更低。但现阶段文献的样本量相对偏少,文献质量和证据质量等级较低,未来仍需获取大样本、高质量的研究来进一步验证。展开更多
目的系统评价香砂六君子汤联合化疗治疗中晚期胃癌的安全性和疗效性,并通过GRADE质量评价分析证据等级。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库(中文科技期刊数据库)、PubMed、Cochrane Library、Web of Scie...目的系统评价香砂六君子汤联合化疗治疗中晚期胃癌的安全性和疗效性,并通过GRADE质量评价分析证据等级。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库(中文科技期刊数据库)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science数据库建库至2023年7月发表的文章,利用EndNote X9、Review Manager 5.3软件进行文献筛选与剔除、meta分析。结果共纳入18篇文献,研究例数共1430例,其中研究组717例,对照组713例。meta分析结果显示,香砂六君子汤联合化疗可以提高肿瘤治疗有效率(OR=2.17,95%CI:1.65~2.85,P<0.00001)、中医症候评分(OR=4.89,95%CI:2.40~9.98,P<0.0001)及生活质量(MD=6.40,95%CI:4.19~8.60,P<0.00001),减少恶性呕吐(OR=0.14,95%CI:0.08~0.24,P<0.0001)和白细胞减少的发生数(OR=0.35,95%CI:0.17~0.72,P=0.005),主要是减少Ⅲ~Ⅳ级的白细胞减少发生数(OR=0.22,95%CI:0.12~0.38,P<0.00001),但对腹泻(OR=0.31,95%CI:0.09~0.32,P<0.00001)的meta分析有统计学意义,但无显著性差异。结论香砂六君子汤联合化疗可以提高晚期胃癌治疗的效果,减少不良反应的发生,给临床治疗胃癌提供了理论依据。展开更多
目的:评估逍遥散加减方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science和the Cochrane Library等数据库,收集逍遥散加减方治疗NAFLD...目的:评估逍遥散加减方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science和the Cochrane Library等数据库,收集逍遥散加减方治疗NAFLD的中英文随机对照试验文献(研究组单纯使用逍遥散加减方或在对照组基础上联合应用逍遥散加减方,对照组为生活方式干预或西医常规治疗),检索至2024年2月5日。文献质量参照Cochrane标准评价,数据系统评价使用RevMan 5.4.1软件,证据质量则依据GRADE标准评估。结果:共纳入16项研究,包含研究对象1313例。Meta分析结果显示,研究组患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.25,95%CI=1.18~1.32,P<0.00001);研究组方案在降低天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=0.83,95%CI=0.42~1.65,P=0.60)。GRADE证据质量分级显示,临床总有效率为中等质量,AST、ALT、GGT、TC、TG为低质量,不良反应发生率为极低质量。结论:现有证据表明,逍遥散加减方单用或联合西医常规药物均可提高NAFLD患者的临床总有效率,改善肝功能及血脂指标水平,且无增加不良反应发生的风险。展开更多
文摘目的系统评价补肾方剂改善高龄女性自然妊娠结局的临床疗效和安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、SinoMed、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase等数据库建库至2022年6月收录的补肾方剂改善高龄女性自然妊娠结局的随机对照研究(RCT)。运用偏倚风险工具进行质量评估,使用RevMan软件进行Meta分析。结果共纳入14篇RCT。Meta分析结果显示:补肾方剂联合西药治疗在提高妊娠率[RR=1.71,95%CI(1.45,2.01),P<0.00001]、降低卵泡刺激素(FSH)水平[SMD=-1.63,95%CI(-2.84,-0.43),P=0.008]、提高雌二醇(E_(2))水平[SMD=3.97,95%CI(1.76,6.17),P=0.0004]、增加排卵期子宫内膜厚度[SMD=2.12,95%CI(1.07,3.18),P<0.0001]方面均优于西药组;且补肾方剂单独使用在提高妊娠率[RR=1.94,95%CI(1.31,2.88),P=0.001]、降低FSH水平[SMD=-0.48,95%CI(-0.74,-0.22),P=0.0003]方面也具有显著疗效。结论与西医治疗比较,补肾方剂可以显著改善高龄女性自然妊娠结局,且不良反应较少,但仍需更多高质量、大样本、多中心的RCT予以验证。
