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GSK3B基因3'-UTR多态性与阿尔茨海默病发病风险的相关性分析
被引量:
4
1
作者
王芬
贾建平
+3 位作者
秦伟
魏翠柏
左秀美
周爱红
《脑与神经疾病杂志》
2019年第3期138-142,共5页
目的研究中国汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因(GSK3B)3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)发病风险的相关性。方法采用直接测序的方法,对535例AD病例及464例正常对照的GSK3B基因3'-UTR单核苷酸多态性(SNPs)...
目的研究中国汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因(GSK3B)3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)发病风险的相关性。方法采用直接测序的方法,对535例AD病例及464例正常对照的GSK3B基因3'-UTR单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型。结果 GSK3B基因3'-UTR各SNPs位点的等位基因频率和基因型分布在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。其中rs60393216、rs56728675和rs3732361存在强连锁不平衡,其构成的三种单体型的频率在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSK3B基因3'-UTR多态性与中国汉族人群AD发病风险无关。
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关键词
阿尔茨海默病
gsk3b
基因
3′-UTR
单核苷酸多态性
单体型
下载PDF
职称材料
GSK3B基因启动子区多态性与中国北方汉族人群阿尔茨海默病的相关分析
被引量:
1
2
作者
王芬
秦伟
+2 位作者
魏翠柏
左秀美
贾建平
《神经疾病与精神卫生》
2013年第4期331-334,共4页
目的研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶38基因(GSK3B)启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默病(AD)易感性的相关性。方法采用直接测序的方法,对403例AD病例及369名对照外周血DNA的GSK3B基因多态位点rs334558进行基因分...
目的研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶38基因(GSK3B)启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默病(AD)易感性的相关性。方法采用直接测序的方法,对403例AD病例及369名对照外周血DNA的GSK3B基因多态位点rs334558进行基因分型。结果AD组与对照组rs334558位点等位基因和基因型分布相似,等位基因T的频率在AD组和对照组分别为38.8%和37.9%,差异无统计学意义(y。一0.130,P〉0.05)。按照性别或者是否携带AopF^4等位基因分别进行分层分析,发现AD组和对照组之间等位基因频率和基因型分布的差异无统计学意义(,分别为0.331,0.565;P〉0.05)。结论GSK3B基因启动子区多态性位点rs334558可能与中国汉族人群AD发病无关。
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关键词
阿尔茨海默病
gsk3b
基因
启动子区
多态性
单核苷酸
汉族
原文传递
题名
GSK3B基因3'-UTR多态性与阿尔茨海默病发病风险的相关性分析
被引量:
4
1
作者
王芬
贾建平
秦伟
魏翠柏
左秀美
周爱红
机构
首都医科大学宣武医院神经内科
出处
《脑与神经疾病杂志》
2019年第3期138-142,共5页
基金
国家自然科学青年基金项目(81100797)
北京市卫生系统高层次卫生技术人才计划(2015-3-068)
文摘
目的研究中国汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因(GSK3B)3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)发病风险的相关性。方法采用直接测序的方法,对535例AD病例及464例正常对照的GSK3B基因3'-UTR单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型。结果 GSK3B基因3'-UTR各SNPs位点的等位基因频率和基因型分布在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。其中rs60393216、rs56728675和rs3732361存在强连锁不平衡,其构成的三种单体型的频率在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSK3B基因3'-UTR多态性与中国汉族人群AD发病风险无关。
关键词
阿尔茨海默病
gsk3b
基因
3′-UTR
单核苷酸多态性
单体型
Keywords
Alzheimer's disease
gsk3b gene
3′UTR
Single nucleotide polymorphism
Haplotype
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
GSK3B基因启动子区多态性与中国北方汉族人群阿尔茨海默病的相关分析
被引量:
1
2
作者
王芬
秦伟
魏翠柏
左秀美
贾建平
机构
首都医科大学宣武医院神经内科
出处
《神经疾病与精神卫生》
2013年第4期331-334,共4页
基金
国家自然科学青年基金项目(81100797,81000472)
文摘
目的研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶38基因(GSK3B)启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默病(AD)易感性的相关性。方法采用直接测序的方法,对403例AD病例及369名对照外周血DNA的GSK3B基因多态位点rs334558进行基因分型。结果AD组与对照组rs334558位点等位基因和基因型分布相似,等位基因T的频率在AD组和对照组分别为38.8%和37.9%,差异无统计学意义(y。一0.130,P〉0.05)。按照性别或者是否携带AopF^4等位基因分别进行分层分析,发现AD组和对照组之间等位基因频率和基因型分布的差异无统计学意义(,分别为0.331,0.565;P〉0.05)。结论GSK3B基因启动子区多态性位点rs334558可能与中国汉族人群AD发病无关。
关键词
阿尔茨海默病
gsk3b
基因
启动子区
多态性
单核苷酸
汉族
Keywords
Alzheimer's disease~
gsk3b gene
Promoter region Single nucleotide Hanpopulation
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GSK3B基因3'-UTR多态性与阿尔茨海默病发病风险的相关性分析
王芬
贾建平
秦伟
魏翠柏
左秀美
周爱红
《脑与神经疾病杂志》
2019
4
下载PDF
职称材料
2
GSK3B基因启动子区多态性与中国北方汉族人群阿尔茨海默病的相关分析
王芬
秦伟
魏翠柏
左秀美
贾建平
《神经疾病与精神卫生》
2013
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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