GSTP1基因多态性与结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性及周围神经毒性的关系 被引量：3

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作者 曲珍 徐圣秋 王轩 《肿瘤药学》 CAS 2023年第4期449-454,共6页

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与结直肠癌患者含奥沙利铂化疗方案的敏感性及周围神经毒性(CIPN)的关系。方法选取某医院应用奥沙利铂化疗的结直肠癌患者70例,入院后24 h内统计患者基本临床资料。所有患者于化疗前静脉采... 目的探讨谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因多态性与结直肠癌患者含奥沙利铂化疗方案的敏感性及周围神经毒性(CIPN)的关系。方法选取某医院应用奥沙利铂化疗的结直肠癌患者70例,入院后24 h内统计患者基本临床资料。所有患者于化疗前静脉采血2 mL,采用地高辛原位杂交试剂盒进行杂交染色,多通道荧光定量分析仪检测GSTP1基因型,对比不同基因型患者化疗2个周期后的疗效及毒副反应发生情况。所有患者均经mFOLFOX6/XELOX方案治疗,采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行疗效评价,美国国家癌症研究所常见不良反应术语评定标准(NCI-CTCAE)进行毒副反应评估。结果(1)患者性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤部位、ECOG评分、化疗方案、伴发慢性病、奥沙利铂剂量等病理生理及药物因素与GSTP1基因型分布及化疗疗效无明显相关性(P>0.05)。(2)CIPN具有剂量累积性,奥沙利铂累积剂量高者CIPN发生率较高(P<0.05)。(3)GSTP1野生型与突变型患者疾病控制率分别为78.05%、89.66%,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)GSTP1野生型患者CIPN、骨髓抑制发生率明显高于突变型患者(P<0.05),其余不良反应(乏力、胃肠道反应、口腔黏膜炎等)各基因型间的差异无统计学意义(P>0.05)。(5)70例患者CIPN发生程度较轻,无4级以上CIPN。GSTP1基因多态性与CIPN严重程度无关(P>0.05)。结论GSTP1基因多态性与结直肠癌患者病理生理因素、化疗疗效无关,与患者使用奥沙利铂后CIPN的发生相关。检测GSTP1基因多态性可能成为接受奥沙利铂化疗的结直肠癌患者发生CIPN的一个预测指标。 展开更多

关键词 结直肠癌 奥沙利铂 gstp1基因多态性 疗效 周围神经毒性

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3种胃癌细胞株中GSTP1基因表达及其启动子区甲基化状态的研究 被引量：2

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作者 张晔 曲秀娟 +4 位作者 刘云鹏 荆薇 杨向红 侯科佐 滕月娥 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期724-726,共3页

目的研究候选基因GSTP1在胃癌细胞株中的表达及其启动子区的甲基化状态,初步探讨胃癌细胞株GSTP1基因表达水平与其启动子区甲基化的相关性。方法采用RT-PCR和Western blot技术分别检测GSTP1在人胃癌细胞株MGC803、BGC823和SGC7901中的m... 目的研究候选基因GSTP1在胃癌细胞株中的表达及其启动子区的甲基化状态,初步探讨胃癌细胞株GSTP1基因表达水平与其启动子区甲基化的相关性。方法采用RT-PCR和Western blot技术分别检测GSTP1在人胃癌细胞株MGC803、BGC823和SGC7901中的mRNA和蛋白表达水平。甲基化特异性PCR(MSP)法检测启动子区域甲基化状态。分别用不同浓度的去甲基化药物5-氮杂胞苷处理GSTP1基因启动子区高甲基化状态细胞后,再检测GSTP1基因蛋白表达水平。结果人胃癌细胞株BGC823和SGC7901中GSTP1 mRNA和蛋白呈阳性表达,MGC803中mRNA和蛋白呈阴性表达;BGC823和SGC7901细胞GSTP1基因启动子区域未发生甲基化,而MGC803细胞启动子区呈高甲基化状态;经5-氮杂胞苷药物干预后,MGC803细胞的GSTP1蛋白表达明显增强。结论胃癌MGC803细胞株中GSTP1基因表达沉默与启动子区高甲基化状态有关。 展开更多

关键词 gstp1基因 DNA甲基化 胃癌 5-氮杂胞苷

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HCC患者GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化状态研究 被引量：1

3

作者 王锦红 覃扬 +3 位作者 李波 孙芝琳 孙泽芳 关泉林 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期686-688,共3页

目的检测人原发性肝癌(HCC)中抑癌基因GSTP1的启动子区CpG岛甲基化的状况,并探讨其在肝癌发生中的作用。方法以已知的GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化阳性的乳腺癌细胞株MCF-7为阳性对照,以11例正常人外周血单核细胞(PBMC)DNA为阴性对照,... 目的检测人原发性肝癌(HCC)中抑癌基因GSTP1的启动子区CpG岛甲基化的状况,并探讨其在肝癌发生中的作用。方法以已知的GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化阳性的乳腺癌细胞株MCF-7为阳性对照,以11例正常人外周血单核细胞(PBMC)DNA为阴性对照,用甲基化特异性PCR(MSP)的方法对26例肝细胞癌患者的癌、远癌组织中GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化的状态进行检测。结果在26例原发性肝癌中GSTP1基因启动子区CpG岛甲基化在癌组织为88%(23/26),在远癌组织中为69%(18/26);而在11例正常人外周血单核细胞均为甲基化阴性。结论抑癌基因GSTP1基因启动子区CpG岛高甲基化可能是肝癌发生早期的分子事件,在人原发性肝癌的发生发展中具有重要的作用。 展开更多

关键词 肝癌 gstp1基因 CPG岛 甲基化

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GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系 被引量：1

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作者 蔡巧青 江丽 +1 位作者 陈细英 陈丕绩 《中国妇幼健康研究》 2016年第8期933-936,共4页

目的探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系。方法选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组。于清晨抽取所有研究对象4m L外周静脉血... 目的探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系。方法选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组。于清晨抽取所有研究对象4m L外周静脉血,用于multiplex-PCR和PCR-RFLP检测研究对象的GSTM1和GSTP1基因的多态性,并对结果进行分析。结果病例组GSTP1基因GG型分布频率为28.2%,与健康对照组相比差异有统计学意义（χ2=5.511,P〈0.05）,且GSTP1基因GG型可能会增加患卵巢癌的风险（OR=2.259,95%CI：1.14~4.50,P〈0.05）,携带GSTP1基因GG型患者患卵巢上皮性癌的比例明显高于卵巢非上皮性癌（χ2=4.017,P〈0.05）;而GSTM1各基因型分布与健康对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0.05）,且与卵巢癌的发生风险无关联。结论 GSTP1基因多态性与卵巢癌的发病风险有关联,其GG型可能会增加卵巢上皮性癌的发病风险;而GSTM1基因则与卵巢癌的发病风险无关。 展开更多

关键词 卵巢癌 基因多态性 gstp1基因 GSTM1基因 发生风险

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GSTP1基因rs1695位点多态性与暴露二(口恶)英危险因素间的交互作用在子宫内膜异位症发病中的作用

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作者 刘娟 陈灿明 徐杨 《中国当代医药》 2019年第21期4-7,23,共5页

目的探讨GSTP1基因rs1695位点多态性与暴露二噁英危险因素间的交互作用在子宫内膜异位症(EMT)发病中的作用。方法选择2016年12月~2019年1月因盆腔包块来扬州市妇幼保健院住院手术治疗的患者,将手术病理确诊为EMT的25例患者作为病例组,... 目的探讨GSTP1基因rs1695位点多态性与暴露二噁英危险因素间的交互作用在子宫内膜异位症(EMT)发病中的作用。方法选择2016年12月~2019年1月因盆腔包块来扬州市妇幼保健院住院手术治疗的患者,将手术病理确诊为EMT的25例患者作为病例组,将25例非EMT患者作为对照组。采用自制问卷进行环境流行病学调查,分析二噁英暴露与EMT的相关性。采用定量PCR为基础的高分辨率熔解曲线(HRM)法检测基因多态性,采用单纯病例研究方法将基因多态性与暴露二噁英的危险因素进行基因-环境交互作用分析。结果病例组中经常烧饭烧菜人数所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但病例组中食用鸭蛋和鹌鹑蛋人数所占比例低于对照组(P<0.05)。经常烧饭烧菜与GSTP1 313 A/G基因突变型两者间具有协同交互作用(OR=3.44,95%CI=1.14~52.54),与其他基因多态性间无交互作用。经常食用鸭蛋和鹌鹑蛋与各基因多态性均无交互作用。结论经常烧饭烧菜与GSTP1 313 A/G基因突变型对EMT发生存在正向交互作用。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 危险因素 gstp1基因多态性 基因环境交互作用

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结直肠癌患者的GSTP1基因类型及其临床意义 被引量：1

6

作者 宣斌 王益民 《河北医学》 CAS 2022年第10期1655-1659,共5页

目的:探究结直肠癌患者的谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因类型及其临床意义。方法:回顾性选取秦皇岛市第一医院确诊的结直肠癌并同意行基因检测的80例患者资料。根据GSTP1基因情况分为基因突变组(GSTP1基因突变)、基因野生型组(GSTP1基... 目的:探究结直肠癌患者的谷胱甘肽S-转移酶P-1(GSTP1)基因类型及其临床意义。方法:回顾性选取秦皇岛市第一医院确诊的结直肠癌并同意行基因检测的80例患者资料。根据GSTP1基因情况分为基因突变组(GSTP1基因突变)、基因野生型组(GSTP1基因野生型)。采集患者的血液标本及组织标本送至我院精准医疗科进行GSTP1表达检测,将患者检测结果与患者的临床及病理特征进行统计分析。患者均行化疗治疗,对比两组临床疗效、毒副作用、无进展生存期。选取18例组织标本分别检测结直肠癌和癌旁组织GSTP1基因表达情况。结果:80例患者经GSTP1基因检测显示突变型35例(基因突变组),野生型45例(基因野生型组);基因突变组与基因野生型组患者在年龄、性别构成比、吸烟、饮酒、肿瘤分型、组织学分型、浸润深度、神经侵犯、脉管癌栓、淋巴结转移等方面的差异均无统计学意义(P>0.05);基因突变组化疗总有效率(43.86%)明显低于基因野生型组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副作用发生情况相比,差异无统计学意义(P>0.05);随访患者无进展生存期基因突变组[(4.39±1.24)年]明显低于基因野生型组[(6.49±2.15)年],差异有统计学意义(P<0.05);结直肠癌组织GSTPl mRNA相对表达量显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GSTP1基因在结直肠癌组织中阳性表达率高,GSTP1基因野生型患者化疗效果及预后好于基因突变患者。临床上应结合患者的GSTP1基因类型予以预后评估及治疗方案选择。 展开更多

关键词 结直肠癌 gstp1基因 野生型 突变型 无进展生存期

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非小细胞肺癌化疗短期疗效与GSTP1基因启动子甲基化的相关性分析 被引量：1

7

作者 胡伟成 陈柏深 刘强 《广州医科大学学报》 2018年第6期6-10,24,共6页

目的:观察非小细胞肺癌化疗短期疗效与谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)启动子甲基化水平的相关性。方法:纳入2016年3月到2018年3月于我院与中山大学孙逸仙纪念医院收治的100例非小细胞肺癌患者为研究对象,开展回顾性分析。所有患者均接受... 目的:观察非小细胞肺癌化疗短期疗效与谷胱甘肽S转移酶P1基因(GSTP1)启动子甲基化水平的相关性。方法:纳入2016年3月到2018年3月于我院与中山大学孙逸仙纪念医院收治的100例非小细胞肺癌患者为研究对象,开展回顾性分析。所有患者均接受吉西他滨联合顺铂治疗,收集患者肺泡灌洗液,以聚合酶链反应(PCR)联合高分辨率熔解曲线(HRM)方法检测GSTP1基因启动子甲基化水平。统计患者一般资料,并分析化疗后短期疗效及其独立影响因素,观察GSTP1基因启动子甲基化水平与患者化疗后短期疗效的关系。结果:100例非小细胞肺癌患者治疗2个化疗周期后CR 4例(4.00%),PR 45例(45.00%),SD 40例(40.00%),均归入疾病控制组; PD 11例(11.00%),归入疾病未控制组。疾病控制组KPS评分<80分、TNM分期处于Ⅲa期、肿瘤直径≤5 cm、肿瘤细胞分化程度为低分化、血小板计数≤300×10~9/L所占比例均显著高于疾病未控制组(P<0.05)。疾病控制组GSTP1基因启动子甲基化率为15.73%,疾病未控制组为54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,除KPS评分、TNM分期、肿瘤直径、分化程度、血小板计数外,GSTP1基因启动子甲基化率亦为非小细胞肺癌化疗短期疗效的独立影响因素(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌化疗短期疗效与GSTP1启动子甲基化水平密切相关,临床上应引起足够重视。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 gstp1基因 甲基化

原文传递

贵州省地方性氟中毒地区人群GSTP1基因Ile105Val位点多态性分析 被引量：1

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作者 张婷 单可人 +5 位作者 安冬 徐仕清 周曙光 何燕 吴昌学 官志忠 《贵阳医学院学报》 CAS 2010年第5期444-444,共1页

目的:探讨贵州省毕节市燃煤型氟中毒地区人群谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性及GSTP1基因Ile105Val位点多态性。方法:在贵州省毕节市鸭池镇燃煤型氟中毒非改灶村抽取160名村民作为非干预组,在毕节市长春镇燃煤型氟中毒改灶村抽取153名村民... 目的:探讨贵州省毕节市燃煤型氟中毒地区人群谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)活性及GSTP1基因Ile105Val位点多态性。方法:在贵州省毕节市鸭池镇燃煤型氟中毒非改灶村抽取160名村民作为非干预组,在毕节市长春镇燃煤型氟中毒改灶村抽取153名村民作为干预组,在非病区长顺县白云山镇抽取151名村民作对照组,用比色法分别测定各组GSTs活力;PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLR)法检测各组GSTP1基因Ile105Val位点多态性[野生纯合型(AA)、突变杂合型(AG)、突变纯合型(GG)。结果:GSTs活力组间比较差异有统计学习意义(F=51.71,P<0.05)。其中对照组[(24.30±6.27)kU/L]高于干预组[(20.78±6.20)kU/L]、非干预组[(12.44±4.97)kU/L],组间两两比较差异有统计学意义(P均<0.05);同组性别间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。GSTP1基因Ile105Val位点多态性,干预组[AA:67.3%(103/153),AG:29.4%(45/153),GG:3.3%(5/153)]、非干预组[AA:66.9%(107/160),AG:30%(48/160),GG:3.1%(5/160)]与对照组[AA:74.8%(113/151),AG:25.2%(38/151),GG:0(0/151)]比较,差异有统计学意义(χ2=6.04、6.07,P均<0.05);干预组与非干预组比较,差异无统计学意义(χ2=0.02,P>0.05)。结论:氟中毒能导致机体GSTP1基因Ile105Val基因位点的多态性发生变化,人为干预对氟的摄入可改善氟对机体的影响。 展开更多

关键词 gstp1基因 氟中毒地区 多态性分析 贵州省 人群 限制性片段长度多态性 地方性 燃煤型氟中毒

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GSTP1和ERCC1基因多态性与食管癌患者放疗敏感性及预后的关系

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作者 李强虎 辛勇 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第1期60-65,共6页

目的探讨谷胱甘肽硫转移酶P1基因(GSTP1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因多态性与食管癌患者放疗敏感性及预后的关系。方法选取接受多西他赛单药化疗和同期放疗的食管癌患者200例,放疗1个疗程后根据完全缓解、部分缓解、稳定、进展... 目的探讨谷胱甘肽硫转移酶P1基因(GSTP1)和切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因多态性与食管癌患者放疗敏感性及预后的关系。方法选取接受多西他赛单药化疗和同期放疗的食管癌患者200例,放疗1个疗程后根据完全缓解、部分缓解、稳定、进展情况将患者分为放疗敏感组(完全缓解、部分缓解)、放疗不敏感组(稳定、进展),进行3 a随访,记录患者生存情况。采集患者外周静脉血,提取基因组DNA并进行PCR扩增,分析GSTP1基因G28152A位点和ERCC1基因C118T位点的单核苷酸多态性(SNP)。取适量的患者食管癌组织,组织匀浆后应用酶联免疫吸附法测定髓磷脂碱性蛋白1(MBP-1)、磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)、磷脂酶Cε1(PLCE1)基因蛋白浓度。结果GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者放疗后完全缓解、部分缓解的比例明显高于野生型GG的患者,稳定、进展的比例明显低于野生型GG的患者(P<0.01)。ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗后完全缓解、部分缓解的比例明显高于携带杂合型CT和突变型TT的患者(P<0.01)。GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者放疗后生存率升高(P<0.05);ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗后生存率明显升高(P<0.05)。放疗不敏感组凋亡相关基因MBP-1、PTEN表达水平明显降低,增殖相关基因Cyclin D1、PLCE1表达水平明显升高(P<0.05)。GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA的食管癌患者MBP-1、PTEN表达水平明显升高,Cyclin D1、PLCE1表达水平明显降低(P<0.01)。ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者MBP-1、PTEN表达水平明显升高,Cyclin D1、PLCE1表达水平明显降低(P<0.05)。结论GSTP1基因携带杂合型GA和突变型AA、ERCC1基因携带野生型CC的食管癌患者放疗预后较好,可能与上调凋亡相关基因MBP-1、PTEN表达,下调增殖相关基因Cyclin D1、PLCE1表达有关。 展开更多

关键词 食管癌 gstp1基因 ERCC1基因 放疗 敏感性 凋亡相关基因 增殖相关基因 预后

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GSTP1基因低表达与全氟辛烷磺酸致大鼠肝脏氧化损伤的关系研究 被引量：2

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作者 郑敏 杜庆成 +2 位作者 赵文锦 吴智君 程娟 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期426-430,共5页

目的探讨GSTP1基因低表达与全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露致大鼠肝脏氧化损伤的关系,及其在PFOS肝毒性中的作用。方法 40只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组和PDFOS 0.5、5.0、20 mg/kg·bw·d 3个剂量组,经口灌胃染毒90 d,1次/d。... 目的探讨GSTP1基因低表达与全氟辛烷磺酸(PFOS)暴露致大鼠肝脏氧化损伤的关系,及其在PFOS肝毒性中的作用。方法 40只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组和PDFOS 0.5、5.0、20 mg/kg·bw·d 3个剂量组,经口灌胃染毒90 d,1次/d。染毒期间观察动物的毒性反应,检测肝脏病理改变及超微结构变化;硫代巴比妥酸法检测脂质过氧化产物MDA含量及总抗氧化能力T-AOC活性;荧光定量PCR方法检测GSTP1基因mRNA表达情况。结果 0.5、5.0和20 mg/kg·bw·d剂量组染毒大鼠均出现体重下降、精神状态差和躁动易激惹等中毒体征,20 mg/kg·bw·d剂量组体重降低明显、肝脏系数增加(P<0.01)。病理形态学发现各剂量组大鼠肝细胞不同程度的肿胀、胞浆空泡化及囊泡样脂滴沉积等毒性病理改变。与对照组比较,5.0和20 mg/kg·bw·d剂量组肝脏MDA含量显著升高(P<0.01),伴随T-AOC活性降低。Real-time PCR结果显示,肝脏GSTP1基因mRNA表达水平在PFOS中、高剂量组呈现下降趋势,20 mg/kg·bw·d组下调明显(P<0.05)。GSTP1 mRNA表达水平与MDA含量呈显著负相关(r=-0.307,P=0.028)。结论 PFOS暴露大鼠肝脏组织的GSTP1 mRNA表达水平下调。GSTP1基因转录抑制可能加剧肝脏氧化损伤发生发展,与PFOS的肝脏毒性有关。 展开更多

关键词 全氟辛烷磺酸 氧化损伤 肝损伤 gstp1基因

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肝细胞癌GSTP1基因启动子区甲基化的研究 被引量：3

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作者 杨卫富 李德春 张子祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1271-1271,共1页

关键词 肝细胞癌 gstp1基因 甲基化 基因启动子区 分子机制

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5-杂氮-2′-脱氧胞苷对前列腺癌PC3细胞系生长以及抑癌基因GSTP1、RASSF1A转录的影响

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作者 翁文浩 郑军华 +2 位作者 冷俊 李智 李晶华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期256-259,共4页

目的:观察DNA去甲基化药物5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)对前列腺癌细胞株PC3抑癌基因GSTP1和RASSF1A转录改变以及细胞增殖活性的影响。方法:用不同浓度5-aza-CdR(2、5、10μmol/L)处理前列腺癌细胞株PC3,利用甲基化特异性PCR(MSP)法... 目的:观察DNA去甲基化药物5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-CdR)对前列腺癌细胞株PC3抑癌基因GSTP1和RASSF1A转录改变以及细胞增殖活性的影响。方法:用不同浓度5-aza-CdR(2、5、10μmol/L)处理前列腺癌细胞株PC3,利用甲基化特异性PCR(MSP)法检测用药前PC3细胞株GSTP1、RASSF1A启动子甲基化状态;采用实时荧光定量RT-PCR法检测用药过程中GSTP1和RASSF1A mRNA转录改变;用MTT法和流式细胞术检测用药前后PC3肿瘤细胞增殖活性改变。结果:GSTP1、RASSF1A启动子区域出现甲基化现象。与对照组相比,药物组培养24h后GSTP1和RASSF1A mRNA表达未发生明显改变;培养48h后5、10μmol/L药物组GSTP1和RASSF1A mRNA表达出现上调;72h后各浓度药物组均检测出两基因mRNA表达升高(P<0.05)。药物组培养24和48h未出现明显的细胞增殖抑制现象和细胞周期改变;培养72h后,药物组细胞增殖抑制显著(P<0.05),细胞周期改变明显(P<0.05),阻滞于G0/G1期。结论:GSTP1和RASSF1A基因在PC3前列腺癌细胞系中的失表达可能与其启动子CpG岛高甲基化有关;5-aza-CdR能在一定程度上抑制PC3细胞增殖,干扰细胞周期,提高GSTP1和RASSF1A的转录水平。 展开更多

关键词 5杂氮-2’-脱氧胞苷 gstp1基因 RASSF1A基因 DNA甲基化 前列腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡

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结直肠癌发病风险与GSTP1基因多态性的关系 被引量：4

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作者 张泽绪 张力文 +1 位作者 唐丽艳 张华 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期576-576,共1页

谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)是一类具有促进多种亲电子物质、氧化应激产物等与谷胱甘肽的巯基结合而发挥Ⅱ相解毒及抗氧化功能的多基因同工酶家族[1]。本研究旨在探讨结直肠癌发病风险与GSTP1基因多态性的关系。

关键词 gstp1基因 谷胱甘肽硫转移酶 发病风险 氧化应激产物 结直肠癌 GSTS 抗氧化功能 同工酶

原文传递

前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化检测及临床意义 被引量：6

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作者 何晶晶 毛易捷 +6 位作者 许刚 吴伟 陶志华 沈默 吴秀玲 陈占国 周武 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第9期1362-1364,共3页

目的:检测前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化,探讨其甲基化与前列腺癌临床病理特征间的关系。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific polymerase chain reaction,NMSP)法对57例前列腺癌组织和35例良性前列... 目的:检测前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因异常甲基化,探讨其甲基化与前列腺癌临床病理特征间的关系。方法:采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific polymerase chain reaction,NMSP)法对57例前列腺癌组织和35例良性前列腺增生组织进行甲基化检测,分析其甲基化的发生与前列腺癌临床病理特征间的关系。结果:前列腺癌组织中GSTP1和DAPK基因甲基化检出率显著高于良性前列腺增生组织(GSTP1:61.4%vs 2.9%;DAPK:43.9%vs 8.6%;均P<0.01)。GSTP1基因甲基化率在不同Gleason评分间具有明显差异(χ2=11.53,P=0.001),而在不同年龄、前列腺特异性抗原(PSA)和临床分期之间差异却无显著性(χ2=0.111,1.662和1.975,均P>0.05);DAPK基因甲基化率在不同年龄、PSA、Gleason评分和不同临床分期之间均无明显差异(χ2=0.071、0.002、1.290和2.309,P均>0.05)。结论:GSTP1和DAPK基因异常甲基化与前列腺癌的发生与发展相关,可有助于前列腺癌的诊断。 展开更多

关键词 前列腺肿瘤 gstp1和DAPK基因 甲基化 巢式甲基化特异性PCR

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GSTP1(313A>G)和XRCC1(399G>A)在云南汉族恶性肿瘤人群中的基因多态性

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作者 高杰 潘欣 孔树佳 《生命科学仪器》 2019年第4期97-103,共7页

目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40... 目的:探讨GSTP1和XRCC1基因的突变位点GSTP1(3I3A>G)、XRCC1(399G>A)在云南地区汉族恶性肿瘤人群中的分布情况_方法:采用荧光分子杂交发法检测40名恶性肿瘤汉族人的GSTP1(313A>G)、XRCC1(399G>A)的基因型。结果:在检测的40名恶性肿瘤汉族人中,GSTP1(313A>G)的野生型AA,突变杂合子AG、突变纯合子GG基因型频率分别为57.5%,40%,2.5%,突变等位基W频率为22.5%;在检测的35名恶性肿瘤汉族人中,XRCC1(399G>A)的野生型GG、突变杂合子GA、突变纯合子AA基因型频率分别为37.2%.51.4%,11.4%,突变等位基因频率为37.1%结论:在云南汉族恶性肿瘤人群中,GSTP1(313A>G)的突变频率较低,XRCC1(399G>A)的突变频率较高。 展开更多

关键词 gstp1基因 XRCC1基因 云南汉族人群 基因多态性 肿瘤易感性 化疗敏感性

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GSTP1遗传多态性对铂类化疗敏感性的影响 被引量：1

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作者 陈亦欣 李先明 +2 位作者 文飞球 许瑞莲 王树滨 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期999-1001,1010,共4页

目的:研究谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione S-transferases P1,GSTP1)基因第105位点的遗传多态性与恶性肿瘤患者对铂类药物化疗敏感性的关系。方法:收集50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶并接受以顺铂为主的化疗的恶性肿瘤患者,... 目的:研究谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione S-transferases P1,GSTP1)基因第105位点的遗传多态性与恶性肿瘤患者对铂类药物化疗敏感性的关系。方法:收集50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶并接受以顺铂为主的化疗的恶性肿瘤患者,于化疗前抽取外周静脉血,采用基因测序的方法对GSTP1基因第105位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行检测,观察这些患者经2～4个周期化疗后的疗效,分析各基因分型与铂类药物化疗敏感性的关系。结果:GSTP1基因第105位点基因型的分布与病种无关(P>0.05)。携带GSTP1基因第105位密码子的Ile/Ile、Ile/Val和Val/Val 3种基因型的患者对铂类药物化疗有效率分别为20.0%、36.4%和87.5%,携带纯合突变型V al/Yal基因分型的患者的敏感性明显高于携带另外2种基因分型的患者(P<0.05)。结论:GSTP1基因单核苷酸多态性可能与铂类药物化疗敏感性相关。 展开更多

关键词 遗传多态性gstp1基因 药物耐药铂类

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GSTP1多态性与肺癌易感性关系的对照研究 被引量：1

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作者 曹燕飞 陈汉春 《长治医学院学报》 2005年第2期86-88,共3页

目的:检测谷胱甘肽转移酶GSTP1遗传多态性在肺癌患者与正常人群体中的分布,探讨其基因型与肺癌易感性的关系。方法:应用病例-对照分析研究(对照组197例,肺癌病例组97例),抽提静脉血基因组DNA,应用PCR及多重PCR方法,检测GSTP1突变基因型... 目的:检测谷胱甘肽转移酶GSTP1遗传多态性在肺癌患者与正常人群体中的分布,探讨其基因型与肺癌易感性的关系。方法:应用病例-对照分析研究(对照组197例,肺癌病例组97例),抽提静脉血基因组DNA,应用PCR及多重PCR方法,检测GSTP1突变基因型在对照组与病例组的分布。结果GSTP1突变基因型在病例组和正常对照组中的频率分别为68%和72.6%(P>0.05);统计分析表明GSTP1突变基因型在肺癌患者组和正常对照组人群中的发生频率没有显著性差异。结论:GSTP1基因多态性与肺癌的易感性没有显著相关性。 展开更多

关键词 多态性 gstp1基因 肺癌 易感性

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TaqMan-MGB探针检测GSTP1外显子5 SNP可行性研究 被引量：2

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作者 张薇 单可人 +8 位作者 吴昌学 李毅 肖雁 赵艳 齐晓岚 谢渊 何燕 官志忠 任锡麟 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第12期24-26,30,共4页

目的:评估TaqMan-MGB探针基因分型方法检测已知SNP的可行性,并与传统的PCR-RFLP方法比较。方法:高通量的TaqMan-MGB探针基因分型方法已被用来检测单核苷酸多态性(SNP)。在321例样本中,同时用TaqMan-MGB探针基因分型方法和PCR-RFLP方法检... 目的:评估TaqMan-MGB探针基因分型方法检测已知SNP的可行性,并与传统的PCR-RFLP方法比较。方法:高通量的TaqMan-MGB探针基因分型方法已被用来检测单核苷酸多态性(SNP)。在321例样本中,同时用TaqMan-MGB探针基因分型方法和PCR-RFLP方法检测GSTP1外显子5 SNP。结果:2种方法所得结果完全一致。野生型(AA)226例(70．4％),杂合子(AG)92例(28．7％),纯合突变型3例(0．9％)。结论:TaqMan-MGB探针基因分型方法是一种能快速、高度特异性、高度自动化检测SNP的方法,可用于大规模的基因分型。 展开更多

关键词 TAQMAN-MGB探针 单核苷酸多态性 gstp1基因 PCR-RFLP方法

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谷胱甘肽S-转移酶P1基因多态性与胃癌发展的相关性研究 被引量：4

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作者 薛红霞 《中国医药导报》 CAS 2013年第17期46-48,51,共4页

目的分析谷胱甘肽S-转移酶(glutathione-S-transferase GSTs)P1基因多态性与胃癌发展的相关性,探讨高风险GSTP1-Val等位基因在氧自由基致胃癌中的作用。方法以血液样本、胃癌细胞和相应正常胃黏膜细胞样本为实验材料,采用放射免疫分析法... 目的分析谷胱甘肽S-转移酶(glutathione-S-transferase GSTs)P1基因多态性与胃癌发展的相关性,探讨高风险GSTP1-Val等位基因在氧自由基致胃癌中的作用。方法以血液样本、胃癌细胞和相应正常胃黏膜细胞样本为实验材料,采用放射免疫分析法(RIA)测定血浆谷胱甘肽S-转移酶P(GSTP)的含量和活性改变;多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测外周血DNA GSTP1的多态性。结果胃癌、肠上皮化生和不典型增生两种癌前病变组织中GSTP染色的阳性率分别为78.00%(39/50)、48.00%(24/50)和74.00%(37/50),与正常胃黏膜比较差异有统计学意义(P<0.05);GSTP在胃癌时升高[(27.5±24.5)μg/L],明显高于正常人组[(7.1±2.3)μg/L],两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01);GSTP在癌前病变组[(16.8±12.3)μg/L]高于正常人组(P<0.01);GSTP含量与肿瘤的分化程度呈正相关(r=0.914,P<0.01);高分化及中分化管状腺癌的阳性率分别为72.73%(8/11)和100.00%(21/21),高于低分化管状腺癌(58.33%),分化程度与GSTP表达呈正相关(r=0.732,P<0.01)。Val 105的酶代替具有Lle 105的酶对多环芳烃二醇环氧化作用的效力高7倍,说明携带Val等位基因的个体患胃癌危险性明显高于非携带Val等位基因个体。结论 GSTP是机体损伤解毒的酶,它与肿瘤的发生、发展有关,是肿瘤早期诊断有价值的标志酶;GSTP1基因多态性与胃癌发展相关。携带GSTP1 Val等位基因的个体胃癌发病风险增高。 展开更多

关键词 高风险gstp1-Val等位基因 氧自由基 胃癌 谷胱甘肽转移酶类 癌前状态

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PMEPA1在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 杜俊华 姜昊文 +3 位作者 关明 童仕俊 龚健 丁强 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期701-706,共6页

目的探讨一种编码受雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白基因——PMEPA1(transmembrane prostateandrogen induced RNA)的表达,预测前列腺癌非激素依赖型变化的临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测PMEPA1及GSTP1 mRNA在前列腺癌细胞系LNCaP、... 目的探讨一种编码受雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白基因——PMEPA1(transmembrane prostateandrogen induced RNA)的表达,预测前列腺癌非激素依赖型变化的临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测PMEPA1及GSTP1 mRNA在前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3、良性前列腺增生上皮细胞及33例前列腺癌和16例前列腺增生组织中的表达情况。结果GSTP1及PMEPA1在前列腺癌细胞系中的表达均下调。GSTP1在6.1%的前列腺癌患者中表达上调,在81.8%的患者的前列腺癌组织中表达下调,在12.1%的患者中表达无明显差异;PMEPA1在27.3%的前列腺癌患者的前列腺癌组织中表达上调,在27.3%的患者中表达下调,在45.4%的患者中表达无明显差异。统计分析表明,GSTP1的表达与年龄有关,与PSA、TNM分期、有无骨转移及分化程度无显著关系;PMEPA1的表达与肿瘤的分化程度及是否有骨转移有关,而与年龄、PSA、TNM分期无显著关系。结论PMEPA1有可能作为区分临床预后较差的前列腺癌的分子学标记,但需要进一步做大样本的研究。 展开更多

关键词 前列腺癌 PMEPA1基因 gstp1基因 实时荧光定量PCR

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