毛百合根尖染色体Giemsa C-带分析 被引量：8

1

作者 胡凤荣 刘光欣 +2 位作者 席梦利 吴祝华 施季森 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期87-90,共4页

本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六... 本研究利用Giemsa C-带方法对毛百合(Lilium dahuricum Ker-Gawl)根尖染色体进行了分析。研究结果表明毛百合试管苗的染色体倍性变异丰富,染色体倍性变异包括二倍体(2n=2×=24)、三倍体(2n=3×=36)、四倍体(2n=4×=48)到六倍体(2n=6×=72)。对二倍体毛百合的C-带结果进行分析,其带型公式为:2n=2×=24=2CI++2CI+T+T++6I+2I++2I++2I+T++2I+T++2I+T++2T++2T+。每条染色体上都显示出显著的特征带,而且带纹的深浅差异明显。强带主要集中在长短臂上。因此,GiemsaC-带方法可以将毛百合(L.dahuricum)的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 毛百合 根尖染色体 giemsa c-带分析

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利用GiemsaC-带和45SrDNAFISH的方法鉴定百合杂种 被引量：6

2

作者 胡凤荣 刘光欣 +3 位作者 罗凤霞 席梦利 徐进 施季森 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期30-34,共5页

利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2... 利用Giemsa C-带和染色体荧光原位杂交(45S rDNA FISH)的方法对‘Royal Lace’בHigh Class’的杂种后代分别进行了鉴定。结果表明:‘Royal Lace’的染色体数2n=3x=36,‘High Class’的染色体数2n=2x=24。杂种后代的染色体数出现2n=3x=36和2n=4x=48两种类型。经Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法对两个亲本和具2n=4x=48的杂种后代分析结果表明,杂种后代的根尖染色体C-带可观察到来自双亲的可以特异追踪的染色体带纹。FISH分析表明,杂种后代中分别有两条来自‘Royal Lace’和‘High Class’的染色体。两个亲本的荧光原位杂交点数分别为10和9。杂种后代染色体为2n=36的个体有14个杂交信号,可以确定两条来自‘Royal Lace’,另外3条来自‘High Class’。杂种后代中2n=48的个体的杂交信号点为19,从而证实所获得的杂种后代的真实性。同时,对于2n=48,而杂交信号为19的多倍体起源于未减数分裂的2n雄配子体的可能性进行了探讨。综合研究结果表明,Giemsa C-带和45S rDNA FISH方法可以准确地对百合的杂种真实性进行鉴定。 展开更多

关键词 百合杂种 染色体 c-带分析 染色体荧光原位杂交

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中国水仙两个地方品种的核型和Giemsa C带的研究 被引量：14

3

作者 庄伟建 林治良 苏金为 《福建农业学报》 CAS 1999年第1期51-57,共7页

为了解中国水仙两个地方品种（平潭水仙和漳州水仙）的亲缘关系，进一步了解中国水仙染色体的形态特征，研究了平潭水仙和漳州水仙的核型和Ｃ带。试验结果表明：两个品种体细胞染色体皆为２ｎ＝３ｘ＝３０，每组染色体３个成员中均以其... 为了解中国水仙两个地方品种（平潭水仙和漳州水仙）的亲缘关系，进一步了解中国水仙染色体的形态特征，研究了平潭水仙和漳州水仙的核型和Ｃ带。试验结果表明：两个品种体细胞染色体皆为２ｎ＝３ｘ＝３０，每组染色体３个成员中均以其中两个形态较为一致，而与另一个差异较大。对漳州水仙的Ｃ带带型分析发现，中国水仙各组染色体的成员间带纹均有所不同，每组染色体皆以其中两个染色体带纹相近或差异小，而与另一个差异较大。研究指出，中国水仙应为节段异源三倍体，可能是由双亲一方以２ｎ＝２０的体细胞染色体数与另一方以ｎ＝１０的性细胞染色体数相结合而来。平潭水仙和漳州水仙皆为同一来源的中国水仙的两个地区生态适应型，它们在形态特征方面的差异是长期适应地区生态环境和栽培条件而在染色体上引起微小变异的缘故。 展开更多

关键词 中国水仙 核型 c带 水仙

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黄牡丹八个居群的Giemsa C-带比较研究 被引量：13

4

作者 龚洵 肖调江 +1 位作者 顾志建 鲁元学 《云南植物研究》 CSCD 1999年第4期477-482,共6页

应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（ Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉｖａｒ．ｌｕｔｅａ ） ８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带进行了比较研究。８ 个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－ 带， 所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－ 带， ... 应用ＢＳＧ方法对黄牡丹（ Ｐａｅｏｎｉａ ｄｅｌａｖａｙｉｖａｒ．ｌｕｔｅａ ） ８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带进行了比较研究。８ 个居群的所有染色体都在着丝点附近显示出了Ｃ－ 带， 所有染色体的长臂上都没有显示Ｃ－ 带， 而短臂上的Ｃ－ 带数量和位置在居群之间表现出了一定的差异。花甸坝居群的第二、第三、第四和第五对染色体显示了端带； 卓干山居群的第一、第三、第四和第五对染色体的短臂端显示了Ｃ－ 带。在所研究的８ 个居群中， 这两个居群的端部Ｃ－ 带最多。而翁水居群的短臂上没有显示Ｃ－ 带， 但第三和第五对染色体的短臂上有随体， 且第五对染色体上的随体显示出了Ｃ－ 带， 是８ 个居群中端部Ｃ－ 带最少的。土官村居群的第三、第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。鲁甸居群的第二和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－带， 且第一和第四对染色体各有一条染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带， 表现出了异染色质的杂合性。尼西居群的第一、第三和第五对染色体的短臂上显示出了端带。西山居群和梁王居群的Ｃ－ 带式样完全相同， 第四和第五对染色体的短臂端部显示出了Ｃ－ 带。８ 个居群的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ－ 带式样各不相同， 这种居群水平上的Ｃ－ 展开更多

关键词 黄牡丹 giemsac-带 变异式样 居群 c带

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Giemsa-C带揭示的绵枣儿多倍体复合体染色体变异 被引量：5

5

作者 丁开宇 王伟 +1 位作者 孙静贤 王跃华 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2007年第5期421-426,共6页

绵枣儿是分布在东亚的多倍体复合体。以Giemsa-C带法对分布在中国的绵枣儿24个居群进行了染色体变异分析。AA和BB细胞型大部分居群未发现变异,分别具a2和b1染色体的近着丝点着丝粒带。AABB虽无居群内变异,但居群间有所不同。其中柳林、... 绵枣儿是分布在东亚的多倍体复合体。以Giemsa-C带法对分布在中国的绵枣儿24个居群进行了染色体变异分析。AA和BB细胞型大部分居群未发现变异,分别具a2和b1染色体的近着丝点着丝粒带。AABB虽无居群内变异,但居群间有所不同。其中柳林、商南和徐州居群带型相同,带纹丰富。元宝山居群只有b1的近着丝粒带,而灵岩山居群具a2和b1的近着丝粒带。根据已有的研究资料推测,绵枣儿b1和a2上的近着丝粒带显示的应当是高度重复的rRNA基因;大庆和文县居群一个体该位点的杂合可能是由于部分rRNA拷贝的同源染色体间转移;AABB起源后随时间推移会发生rRNA重复位点的丢失;柳林等居群丰富的带纹可能是其刚刚起源时重复基因关闭的表征,随时间推移同样可能会丢失。另外大量的实验证据表明,BB比AA细胞型可能更易于发生染色体结构变异。 展开更多

关键词 绵枣儿 多倍体 细胞型 giemsa-c带 RRNA基因 易位

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七份苎麻野生资源的核型及Giemsa C-带带型研究 被引量：12

6

作者 杨瑞芳 郭清泉 +2 位作者 程尧楚 王林辉 孙焕良 《中国麻作》 北大核心 2000年第2期6-11,共6页

本试验采用 F- BSG法制备染色体标本 ,对七份苎麻野生材料进行染色体核型及 Giemsa C-带带型研究。结果表明 :七份材料中 1 - 1、1 - 2的染色体数目众多 ,分别为 5 6和 42 ,其余 5份材料为 2 8,均为近端着丝点型 ,核型公式 1 - 1为 2 n=... 本试验采用 F- BSG法制备染色体标本 ,对七份苎麻野生材料进行染色体核型及 Giemsa C-带带型研究。结果表明 :七份材料中 1 - 1、1 - 2的染色体数目众多 ,分别为 5 6和 42 ,其余 5份材料为 2 8,均为近端着丝点型 ,核型公式 1 - 1为 2 n=5 6 =5 6 st,1 - 2为 2 n=42 =42 st,其余 5份材料均为 2 n=2 8=2 8st。臂指数均大于 75 % ,N.F.值与染色体条数相等 ,1 - 1 ,1 - 2 ,1 - 3的染色体长度比大于 2 ,核型属 4B类型 ,2 -1 ,2 - 2 ,2 - 3,2 - 4的染色体长度比小于 2 ,核型属于 4A类型。 Giemsa C-带带型单一 ,长臂均为着丝点带 ,且染色区段较长 ,短臂均为全带。染色体相对长度组成 1 - 1、1- 2、1 - 3的分别为 2 n=5 6 =8L+ 1 6 M2 + 2 2 M1 + 1 0 S、2 n=42 =2 L+ 2 2 M2 + 1 4M1 +4S、2 n=2 8=2 L+ 1 4M2 + 6 M1 + 6 S,其余 4份材料均为 2 n=2 8=2 L+ 1 2 M2 + 1 2 M1 +2 S。本文还对苎麻染色体的基数进行了探讨。 展开更多

关键词 苎麻 染色体核型 giemsa带型 野生资源

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寸三莲染色体核型和Giemsa C-带带型 被引量：4

7

作者 杨瑞芳 郭清泉 +1 位作者 郑思乡 程尧楚 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第3期191-193,共3页

采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究．结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）．第６对染色体有随体，染色体长度比为３．３，Ｎ．... 采用Ｆ－ＢＳＧ制片法对寸三莲染色体组型及ＧｉｅｍｓａＣ－带带型进行了研究．结果表明：其染色体数目为２ｎ＝１６，核型公式为２ｎ＝１６＝２ｓｔ＋４ｓｍ＋８ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）．第６对染色体有随体，染色体长度比为３．３，Ｎ．Ｆ．值为３０，属２Ｂ核类型．染色体相对长度组成为２ｎ＝１６＝４Ｌ＋２Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ，ＧｉｅｍｓａＣ－带带型主要为着丝点带． 展开更多

关键词 莲 染色体组型 giemsa c-带

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金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa　C－带研究 被引量：10

8

作者 肖调江 夏丽芳 王仲朗 《云南植物研究》 CSCD 1996年第1期81-86,共6页

研究了金沙江中游地区红山茶组植物的ＧｉｅｍｓａＣ－带。该地区的红山茶植物以四倍体为主，个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显，Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中，只能找到２条显相同Ｃ－... 研究了金沙江中游地区红山茶组植物的ＧｉｅｍｓａＣ－带。该地区的红山茶植物以四倍体为主，个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显，Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中，只能找到２条显相同Ｃ－带的同源染色体，通过与其它地区的红山茶植物进行比较，发现红山茶组植物的倍性从华东，华南经贵州，四川向云南逐渐增高，显Ｃ－带的染色体与染色体总数之比随信性增加而减少。文中指出华东或华南可能是红山茶组植物的起源地，而金沙江中游地区是其现代分化中心，这一地区红山茶的多倍体类群可能是异源起源的。 展开更多

关键词 山茶科 红山茶组 giemsa c一带

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花生属栽培种和野生种间亲缘关系的研究Ⅰ.染色体Giemsa C-显带带型分析 被引量：5

9

作者 詹英贤 吴爱忠 +1 位作者 程明 周向臣 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1992年第1期15-19,共5页

所分析的花生染色体 Giemsa C-显带带型表明:花生属(Arachis L.)栽培种(A.hypogaea L.)的弗吉尼亚(Virginia)型,野生种的山地花生(A.monticola Krap.etRig.)、卡尔登纳花生(A.cardenasii Krap.et Greg.)和伯提索可花生(A.batizocoiKrap.... 所分析的花生染色体 Giemsa C-显带带型表明:花生属(Arachis L.)栽培种(A.hypogaea L.)的弗吉尼亚(Virginia)型,野生种的山地花生(A.monticola Krap.etRig.)、卡尔登纳花生(A.cardenasii Krap.et Greg.)和伯提索可花生(A.batizocoiKrap.et Greg.)都有不同并在此基础上讨论了它们之间的亲缘关系。 展开更多

关键词 花生属 栽培种 野生种 亲缘关系

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沅江芦荟染色体核型和Giemsa C-带带型 被引量：2

10

作者 李爱华 鲁坤存 陈灿 《生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期24-25,共2页

为了丰富芦荟的基础理论研究 ,给芦荟的遗传育种提供细胞学依据 ,采用F -BSG制片法 ,对沅江芦荟染色体组型及GiemsaC -带带型进行了研究。结果表明 :沅江染色体数目为 2n =14 ,核型公式为 2n =14st + 6sm + 4m ,染色体长度比为2 2 0 ,N... 为了丰富芦荟的基础理论研究 ,给芦荟的遗传育种提供细胞学依据 ,采用F -BSG制片法 ,对沅江芦荟染色体组型及GiemsaC -带带型进行了研究。结果表明 :沅江染色体数目为 2n =14 ,核型公式为 2n =14st + 6sm + 4m ,染色体长度比为2 2 0 ,N .F值为 2 4,属 3B核类型 ;染色体相对长度组成为 2n =14 =4L + 2M2 + 6M1+ 2S ;GiemsaC 展开更多

关键词 沅江芦荟 染色体组型 giemsa c-带

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向日葵染色体Giemsa C-分带研究 被引量：2

11

作者 高猛 安玉麟 孙瑞芬 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1078-1081,共4页

采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带... 采用HKG(HCl-KOH-Giemsa)法对内葵杂3号三交种染色体进行了C-分带研究和分析。结果表明:每条染色体至少都有一条C-分带,染色体组共有62条C-分带,以中间带和着丝点带为主,中间带主要分布在染色体短臂上;C-分带强弱差异明显,其中46条强带,16条弱带。Giemsa C-分带带型公式为:2n=2x=34=8I++3T++5I+I+T++4C+2CI+4CI++3CI++I+T++CT++2CT+。每条染色体都显示出显著的带纹特征,因此,利用Giemsa C-分带方法可以将向日葵的每条染色体区分开。 展开更多

关键词 向日葵(Helianthus annus L ) 染色体 giemsa c-分带

原文传递

淫羊藿属8个种的Giemsa C带比较研究 被引量：3

12

作者 盛茂银 陈庆富 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2008年第5期433-436,共4页

应用BSG方法对淫羊藿属（Epimedium）8个种的Giemsa C带进行了比较研究。结果表明,有15～22条C带,包含着丝粒带、端带、中间带、中间随体带等类型;根据带纹数目和位置,8个种可分为三类：Ⅰ类是E.sagitta-tum,显示的C带最少,仅有15条;Ⅱ... 应用BSG方法对淫羊藿属（Epimedium）8个种的Giemsa C带进行了比较研究。结果表明,有15～22条C带,包含着丝粒带、端带、中间带、中间随体带等类型;根据带纹数目和位置,8个种可分为三类：Ⅰ类是E.sagitta-tum,显示的C带最少,仅有15条;Ⅱ类是原产德国的E.alpinum和E.pubigerum,显示的C带较少,均为18条;Ⅲ类是其余的5种,即：E.acuminatum、E.simplicifluom、E.wushanense、E.leptorrhizum、E.davidi,这类植物显示的C带数目较多,不少于20条。 展开更多

关键词 淫羊藿属 giemsa c带 系统关系

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串叶松香草Giemsa C带和染色中心研究 被引量：1

13

作者 熊治廷 陈心启 袁萍 《武汉植物学研究》 CSCD 1993年第1期1-4,共4页

以Giemsa C带技术处理串叶松香草根尖细胞染色体(2n=14),全部着丝点及第5和第7对染色体短臂端部显稳定的C带,第6对染色体长臂有两条明显的居间带,其他居间带小而不稳定(重复率不高)。间期细胞核染色体呈Rable构型,其着丝点一极最多出现2... 以Giemsa C带技术处理串叶松香草根尖细胞染色体(2n=14),全部着丝点及第5和第7对染色体短臂端部显稳定的C带,第6对染色体长臂有两条明显的居间带,其他居间带小而不稳定(重复率不高)。间期细胞核染色体呈Rable构型,其着丝点一极最多出现20个染色中心。统计分析表明,靠近着丝点的短臂端带区和居间带区异染色质有易与着丝点区异染色质融合的倾向。分裂中期Giemsa C带数目与间期染色中心数目存在数量对应关系。 展开更多

关键词 串叶松香草 染色中心 c带

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黑芥（Brassica　nigra）核型和Giemsa　C带带型的研究 被引量：1

14

作者 周宏治 兰泽蘧 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第1期89-94,共6页

研究了黑芥（Ｂｒａｓｓｉｃａｎｉｇｒａ）的核型和染色体的ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体；其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体。黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ... 研究了黑芥（Ｂｒａｓｓｉｃａｎｉｇｒａ）的核型和染色体的ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体；其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体。黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）．用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带、端带和全带。黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋２ＣＩ＋２ＣＩ＿＋＋８ＣＴ（ｌＣＴ￣＋）＋２ＣＩ＿＋Ｔ￣＋。 展开更多

关键词 核型 黑芥 染色体 十字花科

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栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究(英文) 被引量：1

15

作者 马昭才 李锁平 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期6-10,共5页

对栽培大麦染色体组型和Giemsa C带核型的研究表明 :栽培大麦的染色体组型为 2n =2x =14 =12m(1SAT) +2sm(SAT) ,其Giemsa C带表现出丰富的带纹 .对实验材料的获得和Giemsa C带的分带方法也做了研究 .

关键词 核型 栽培大麦 染色体组型 giemsa-c带 带纹 细胞遗传学 分带方法

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大赖草Giemsa—C带染色体组型分析 被引量：3

16

作者 段晓刚 卜秀玲 《草业学报》 CSCD 1993年第2期56-59,共4页

利用Giemsa—C带技术对植物染色体进行带型分析是研究植物染色体组进化和分类的有效手段之一。我们应用C带技术对大赖草组型进行了研究(大赖草2n=28,染色体组代号JJNN),并且同赖草属的羊草的Giemsa—C带组型进行了分析比较。研究结果为... 利用Giemsa—C带技术对植物染色体进行带型分析是研究植物染色体组进化和分类的有效手段之一。我们应用C带技术对大赖草组型进行了研究(大赖草2n=28,染色体组代号JJNN),并且同赖草属的羊草的Giemsa—C带组型进行了分析比较。研究结果为赖草属JN染色体组的特征带型提供了进一步的证据,同时对赖草属JN染色体组的来源进行了分析讨论。 展开更多

关键词 大赖草 染色体 分析

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锡金海棠Giemsa C带诱导及带型分析 被引量：4

17

作者 梁国鲁 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第2期95-97,共3页

对锡金海棠 ( Malussikkimensis)的 Giemsa C带的诱导技术改进及带型分析表明 ,其带型公式为 2 n=3 4 =3 CIT++ 1 CI+ T++ 1 CIT+ 2 CI+T++ 1 IT+3 CT++ 4T++ 6CI+ 7C+ 4I+ 2 ,主要特征以着丝粒带 ( C)为主 ,依次是中间带 ( I)和端带 (... 对锡金海棠 ( Malussikkimensis)的 Giemsa C带的诱导技术改进及带型分析表明 ,其带型公式为 2 n=3 4 =3 CIT++ 1 CI+ T++ 1 CIT+ 2 CI+T++ 1 IT+3 CT++ 4T++ 6CI+ 7C+ 4I+ 2 ,主要特征以着丝粒带 ( C)为主 ,依次是中间带 ( I)和端带 ( T)第 9号染色体无带 ,2 ,3和 1 7号染色体带纹呈杂合态 ,Giemsa C带的异染色质含量为 3 2 .62 %。本文还介绍了获得木本植物小染色体 Giemsa C带的技术关键是带纹处理前的高温 ( 90℃～ 1 0 0℃ )处理。 展开更多

关键词 锡金海棠 giemsac带 诱导 染色体带

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三峡库区玉米地方资源的Giemsa C-带多态性研究

18

作者 王久光 蔡一林 +2 位作者 孙海燕 霍仕平 刘杰 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第4期315-318,共4页

该文报道了三峡库区 37个地方资源GiemsaC—带的多态性 ,在资源间与资源内部存在一定的多态性。C—带的分布与总数目各不相同。各地方资源GiemsaC—带总数在 4～ 1 3之间 ,但主要集中于 9左右。不同材料有不同的变异系数 。

关键词 giemsa c-带 玉米 三峡库区 地方资源

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苦参染色体Giemsa C带带型的研究

19

作者 刘丽莎 张西玲 《甘肃中医学院学报》 1993年第4期40-41,共2页

本文用Giemsa 显带技术研究了苦参的C—带带型。结果表明:多数染色体都显清楚的末端带,着丝点带。少数显中间带。某些带纹具杂合性。三对SAT染色体,整个随体被浓染。

关键词 苦参 giemsa c带 染色体

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小黑麦杂种后代的Giemsa　C带研究

20

作者 李曙光 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第4期88-92,共5页

采用ＧｉｅｍｓａＣ显带技术，对小黑麦杂种后代的染色体组成进行了分析鉴定。从中鉴定出附加１Ｒ、４Ｒ的二体异附加系和附加７Ｒ的单体异附加系。

关键词 giemsa c带 染色体 异附加系 黑麦

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