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离子色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量
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作者 邓杰 周长明 +1 位作者 丁锐 张雪艳 《中国药业》 CAS 2024年第5期86-89,共4页
目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/m... 目的建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPacTM CS12A分析柱(250 mm×4 mm,8μm)和Dionex IonPacTM CG12A保护柱(50 mm×4 mm,8μm),淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为25μL,采用电导检测器,抑制器电流为79 mA。结果氯化钠的质量浓度在0.93~74.59μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6);检测限为0.01μg/mL,定量限为0.03μg/mL;稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为99.48%,RSD为1.31%(n=9)。样品中氯化钠含量为100.63%~105.10%。结论该方法操作简单、重复性好、准确度高,可用于甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定。 展开更多
关键词 氯化钠 离子色谱法 甘油果糖氯化钠注射液 含量测定
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注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性 被引量:4
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作者 王建欣 于静 +2 位作者 刘瑞琴 杨继章 王茹 《医药导报》 CAS 2015年第1期108-110,共3页
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相... 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。 展开更多
关键词 头孢甲肟 果糖注射液 转化糖注射液 转化糖电解质注射液 木糖醇注射液 木糖醇氯化钠注射液 配伍稳定性 色谱法 高效液相
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头孢呋辛钠在果糖氯化钠注射液中的配伍稳定性考察 被引量:3
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作者 黄滔敏 马勤 陈念祖 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第1期39-41,共3页
目的:考察在室温25℃和4℃下,头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:模拟临床用药浓度,将头孢呋辛钠0.75g加入到250 ml果糖氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和4℃下考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,并采用HPLC法测定头... 目的:考察在室温25℃和4℃下,头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:模拟临床用药浓度,将头孢呋辛钠0.75g加入到250 ml果糖氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和4℃下考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,并采用HPLC法测定头孢呋辛钠的含量.结果:在25℃下,0~4 h及4℃下,0~12 h内配伍液的外观、头孢呋辛钠的含量均无明显变化;pH值稍有升高.结论:头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液配伍,在25℃时4h内,以及在4℃时12h内相对稳定.建议该配伍液临用新配,若不能马上使用,应置4℃冰箱保存,保存时间不得超过12 h. 展开更多
关键词 头孢呋辛钠 果糖氯化钠注射液 配伍 稳定性 色谱法 高效液相
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泮托拉唑钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性 被引量:3
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作者 梁茂本 周天红 葛东明 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期192-194,共3页
目的考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性。方法用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射... 目的考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性。方法用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用泮托钠与果糖氯化钠注射液配伍后在4h内稳定。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 果糖氯化钠注射液 配伍稳定性
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高效液相色谱法测定果糖氯化钠注射液与5-羟甲基糠醛的含量 被引量:2
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作者 温利民 牛万刚 邓良平 《中国药业》 CAS 2010年第16期21-22,共2页
目的建立测定果糖氯化钠注射液与5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为固定相,流动相为0.04mol/L磷酸溶液-0.1%枸橼酸溶液-甲醇(48∶43∶9),流速为0.4mL/min,检测波长为250nm,... 目的建立测定果糖氯化钠注射液与5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱法。方法以磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为固定相,流动相为0.04mol/L磷酸溶液-0.1%枸橼酸溶液-甲醇(48∶43∶9),流速为0.4mL/min,检测波长为250nm,柱温为50℃。结果果糖进样量在1.67~50g/L范围内,5-羟甲基糠醛进样量在1.0~20.0mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,且果糖、氯化钠与5-羟甲基糠醛均分离良好,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 果糖氯化钠注射液 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱法 含量测定
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甘油果糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究 被引量:1
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作者 唐先明 刘景波 +1 位作者 宋丽阳 王姝 《中国药品标准》 CAS 2018年第6期473-476,共4页
目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0. 50 EU·mL^(-1)。对5批甘油果糖... 目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0. 50 EU·mL^(-1)。对5批甘油果糖氯化钠注射液进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 甘油果糖氯化钠注射液 细菌内毒素 凝胶法 干扰实验
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甘油果糖注射液中氯化钠的含量测定研究 被引量:4
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作者 杜敏 周华英 李惠军 《实用中西医结合临床》 2005年第2期69-71,共3页
目的:对甘油果糖注射液中氯化钠含量进行测定。方法:采用国家药品标准的高效液相色谱以及美国药典滴定分析法方法测定甘油果糖注射液中氯化钠的含量。结果:表明氯化钠在色谱系统中有较长时间的保留平衡过程;同时果糖产生的杂质与氯化钠... 目的:对甘油果糖注射液中氯化钠含量进行测定。方法:采用国家药品标准的高效液相色谱以及美国药典滴定分析法方法测定甘油果糖注射液中氯化钠的含量。结果:表明氯化钠在色谱系统中有较长时间的保留平衡过程;同时果糖产生的杂质与氯化钠的色谱保留时间一致,影响氯化钠的测定。结论:改用滴定分析法测定注射液中的氯化钠,方法简便,专属性强,结果准确、可靠,精密度良好、回收率高。 展开更多
关键词 甘油果糖注射液 氯化钠 含量测定 滴定分析法
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快速测定甘油果糖注射液中间体含量的探讨 被引量:1
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作者 余永红 戴正琳 《中南药学》 CAS 2009年第9期681-685,共5页
目的快速测定甘油果糖注射液3种主要成分中间体含量。方法分别采用紫外-可见分光光度法、银量法、折光率因素法测定果糖、氯化钠、甘油含量,分析测定结果,并与中国药典2005年版二部方法对比。结果快速测定法与药典测定法测定结果无明显... 目的快速测定甘油果糖注射液3种主要成分中间体含量。方法分别采用紫外-可见分光光度法、银量法、折光率因素法测定果糖、氯化钠、甘油含量,分析测定结果,并与中国药典2005年版二部方法对比。结果快速测定法与药典测定法测定结果无明显差异。结论快速测定法具有简便、快捷,结果准确、可靠等优点,采用快速测定法,可大大缩短中间体的检验时间,并保证产品质量不低于药典要求。 展开更多
关键词 快速测定 甘油果糖注射液 果糖 氯化钠 甘油
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果糖氯化钠注射液在车祸多发伤救治中的临床价值分析 被引量:1
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作者 赵晓 《中国继续医学教育》 2016年第1期140-142,共3页
目的对果糖氯化钠注射液在车祸多发伤患者的救治过程中所起到的临床价值进行探究。方法将2013年1月~2015年6月我院收治的86例车祸多发伤患者平均分为两组,在进行救治的过程中,首先为对照组患者使用0.9%氯化钠注射液,为观察组病患使用果... 目的对果糖氯化钠注射液在车祸多发伤患者的救治过程中所起到的临床价值进行探究。方法将2013年1月~2015年6月我院收治的86例车祸多发伤患者平均分为两组,在进行救治的过程中,首先为对照组患者使用0.9%氯化钠注射液,为观察组病患使用果糖氯化钠注射液,并在病患治疗后对两组患者的各项血液生化指标进行检验和比较。结果完成治疗之后,两组患者的血液指标与之前相比均有明显改善。两组病患的组间差异进行比较,血钾和血糖指标的绝对值并不存在统计学差异,P〉0.05;但是两组病患的血氯和血钠指标的绝对值存在统计学差异,P〈0.05。结论果糖氯化钠注射液对于车祸多发伤病患的血液生化指标有着更好的稳定作用。 展开更多
关键词 果糖氯化钠注射液 车祸多发伤 救治效果
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甘油果糖氯化钠注射液含量测定方法的改进 被引量:12
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作者 柳杨 王秀清 +4 位作者 韩波 袁晓英 刘舒扬 肖彦革 陈喜翠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期911-916,共6页
目的:对甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定方法进行改进。方法:采用AgNO_3滴定法测定氯化钠的含量。采用高效液相色谱-示差折光法测定甘油和果糖的含量;色谱条件:使用5u氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙... 目的:对甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定方法进行改进。方法:采用AgNO_3滴定法测定氯化钠的含量。采用高效液相色谱-示差折光法测定甘油和果糖的含量;色谱条件:使用5u氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,流通池温度35℃。结果:氯化钠含量测定滴定终点突跃明显,平均加样回收率(n=9)为99.8%。甘油和果糖进样浓度分别在0.888~4.44和0.488~2.44 mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)分别为0.042和0.013 mg·mL^(-1),定量限(S/N=10)分别为0.14和0.04 mg·mL^(-1),平均加样回收率(n=9)分别为99.4%和99.5%。10批样品测定结果:氯化钠的含量相对于标示量为98.3%~99.8%,甘油为98.7%~99.6%,果糖为95.2%~96.4%;本方法测定结果与中国药典方法测定结果基本吻合,相对偏差≤1.0%。结论:与中国药典方法相比,本法采用的色谱柱适用面广、便宜易得,待测组分在示差折光检测器上的色谱响应较紫外检测器好。本法可用于甘油果糖氯化钠注射液中甘油、果糖、氯化钠3种成分的含量测定。 展开更多
关键词 甘油果糖氯化钠注射液 含量测定 AgNO_3滴定法 高效液相色谱-示差折光法 H型阳离子柱 氨基柱
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注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中的配伍稳定性考察 被引量:3
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作者 万正兰 萧绮珊 +1 位作者 佘子岳 阮航 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1788-1789,共2页
目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH... 目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性。方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量。结果:配伍液12h内外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍12h内稳定。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 果糖注射液 5%葡萄糖氯化钠注射液 配伍 高效液相色谱法 稳定性
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脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床研究 被引量:6
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作者 邢付强 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1893-1896,共4页
目的探讨脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年1月在洛阳市第一人民医院进行治疗的76例脑出血患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组静脉滴注甘油果糖氯化钠注射液5... 目的探讨脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年1月在洛阳市第一人民医院进行治疗的76例脑出血患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组静脉滴注甘油果糖氯化钠注射液500 m L/次,每次1~1.5 h,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液,10 m L/次,3次/d。两组均经过4周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、相关临床指标、脑灌注参数、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、平均通过时间(MTT)较治疗前均明显降低,脑血流量(rCBF)、相对脑血容量(rCBV)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、MTT均明显小于对照组,rCBF、rCBV显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,而胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,hs-CRP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组,IGF-1水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血具有较好的临床疗效,可有效改善患者神经功能,有利于减轻血肿周围组织低灌注损伤,促进血肿吸收,改善机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 脑血疏口服液 甘油果糖氯化钠注射液 脑出血 血肿量 周围水肿量 脑血流量 相对脑血容量 血清超敏C反应蛋白 基质金属蛋白酶-9 白细胞介素-1β 胰岛素样生长因子-1
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二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与3种输液的配伍稳定性
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作者 王丰伟 薛佩佩 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第42期3988-3989,共2页
目的:考察二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与5%果糖、果糖氯化钠、5%转化糖3种注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药浓度,将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与3种注射液配伍后置于30℃恒温箱,观察和测定6h内配伍液的外观性状、pH值的变化,以高效... 目的:考察二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与5%果糖、果糖氯化钠、5%转化糖3种注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药浓度,将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液与3种注射液配伍后置于30℃恒温箱,观察和测定6h内配伍液的外观性状、pH值的变化,以高效液相色谱法测定含量变化。结果:3种配伍液外观、pH值均无明显变化。二乙酰氨乙酸乙二胺与5%果糖注射液的配伍液含量下降明显,2h含量<95%;与果糖氯化钠注射液的配伍液2h含量>95%,6h含量降为92.05%;与5%转化糖注射液的配伍液2h含量>98%,6h含量下降为95.08%。结论:本试验条件下,二乙酰氨乙酸乙二胺与5%转化糖注射液配伍基本稳定;与果糖氯化钠注射液配伍时宜在2h时内完成输注;不可以与5%果糖注射液配伍使用。 展开更多
关键词 二乙酰氨乙酸乙二胺 果糖注射液 果糖氯化钠注射液 转化糖注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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