H19基因在肿瘤发生发展中的作用研究进展 被引量：14

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作者 邹瑞 林颖 +2 位作者 欧阳可雄 朴正国 廖贵清 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第19期3256-3258,共3页

H19在人体内作为一种特殊的基因，能够通过转录产生一种长链非编码RNAH19．且自身能与佑尼基因构成一对印记基因。正是由于其双重特性，因此在肝癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、食管鳞状细胞癌、骨肉瘤、Wilms... H19在人体内作为一种特殊的基因，能够通过转录产生一种长链非编码RNAH19．且自身能与佑尼基因构成一对印记基因。正是由于其双重特性，因此在肝癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、食管鳞状细胞癌、骨肉瘤、Wilms瘤等全身多种肿瘤中均有讨论与研究。近年来研究发现，H19主要通过其转录产物——长链非编码RNAH19调控miRNA前体、P53基因, 展开更多

关键词 h19基因 肿瘤发生发展 食管鳞状细胞癌 WILMS瘤 转录产物 MIRNA P53基因 印记基因

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H19基因在骨肉瘤中的表达及其对预后的影响 被引量：2

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作者 李勇 高书明 +3 位作者 刘广飞 王路 卢守亮 程才 《川北医学院学报》 CAS 2019年第2期187-189,193,共4页

目的:探讨H19基因在骨肉瘤中的表达及其对预后的影响。方法:选取81例骨肉瘤患者,应用PCR、RT-PCR方法,检测骨肉瘤组织中H19mRNA的印迹状态,分析H19基因印迹丢失与骨肉瘤各临床病理因素参数及预后的关系。结果:H19mRNA在骨肉瘤组织中高表... 目的:探讨H19基因在骨肉瘤中的表达及其对预后的影响。方法:选取81例骨肉瘤患者,应用PCR、RT-PCR方法,检测骨肉瘤组织中H19mRNA的印迹状态,分析H19基因印迹丢失与骨肉瘤各临床病理因素参数及预后的关系。结果:H19mRNA在骨肉瘤组织中高表达,在癌旁组织及癌旁远组织中低表达。81例病理标本中,骨肉瘤、癌旁组织及癌旁远组织的H19基因表达率分别为43.21%、14.81%、3.70%,结果显示印记基因丢失(LOI)的发生率与不同组织之间有显著相关性(P<0.05)。骨肉瘤患者中,H19基因表达与肺转移、Enneking分期有关,且高表达的骨肉瘤患者2年生存率明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。H19基因表达与性别、年龄、肿瘤大小、部位及病理分型无明显相关。结论:H19基因在骨肉瘤中高表达,且与肺转移、Enneking分期有关,H19基因高表达的患者预后差,H19基因可作为判断骨肉瘤预后的指标之一。 展开更多

关键词 h19基因 骨肉瘤 临床病理 预后

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LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析 被引量：3

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作者 李晓波 李婷 +1 位作者 白素琴 张清雯 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第12期1507-1512,共6页

目的系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系。方法检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H19基因多态性与... 目的系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系。方法检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性相关的病例对照研究。采用STATA12.0软件Meta-analysis模块进行LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析。结果关于rs217727 SNP位点的5篇文献共纳入乳腺癌患者3178例,健康对照者3392例;关于rs2839698 SNP位点的3篇文献共纳入乳腺癌患者2607例,健康对照者2827例。Meta分析结果显示,rs217727与rs2839698 SNP位点4种遗传学模式[等位基因(T vs.C)、加性模式(TT vs.CC)、隐性模式(TT vs.CT+CC)、显性模式(TT+CT vs.CC)]在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。人群分层研究显示,中国汉族人群和伊朗人群rs217727 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中国汉族人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。伊朗人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中国汉族人群LncRNA H19基因rs217727和rs2839698 SNP位点4种遗传学模式与乳腺癌遗传易感性无关。 展开更多

关键词 乳腺癌 长链非编码RNA h19基因 单核苷酸多态性 META分析

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广东汉族人群H19基因上游差异甲基化区SNP 被引量：1

4

作者 马晓燕 何文智 +5 位作者 袁天丽 冼嘉嘉 王晓蔓 李少英 刘海波 黎青 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期184-188,共5页

目的 调查广东汉族人群中H19基因上游差异甲基化区（differentially methylated region,DMR）的单核苷酸多态性（SNP）及单倍型.方法 应用PIA分型法,以限制性内切酶McrBC、HpaⅡ消化基因组DNA分别获得个体单亲源DNA模板链,经测序,分别... 目的 调查广东汉族人群中H19基因上游差异甲基化区（differentially methylated region,DMR）的单核苷酸多态性（SNP）及单倍型.方法 应用PIA分型法,以限制性内切酶McrBC、HpaⅡ消化基因组DNA分别获得个体单亲源DNA模板链,经测序,分别获得个体H19基因上游DMR单亲源SNP等位基因、基因型及单倍型数据.结果 共检出13个SNP（rs10840167、rs2525883、rs12417375、rs4930101、rs2525882、rs2735970、rs2735971、rs11042170、rs2735972、rs10732516、rs2071094、rs2107425、rs4930098）及1个突变点（g7351c）.所有位点经统计学分析均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0.05）.除rs12417375位点DP值为0.279,其余12个SNP DP值在0.446~0.614;g7351c突变点DP值为0.013,提示为南方汉族民族特异性位点.共检出8种单倍型（命名为单倍型1~8）,其中有3种为新发现的单倍型,其DP、PIC、PE及H分别为0.891、0.714、0.524和0.758.结论 PIA分型法获得的H19基因上游DMR SNP位点及其单倍型遗传标记系统具有较高的鉴别能力,在法医学鉴定中具有较好的实用价值. 展开更多

关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 DNA甲基化 h19基因 汉族 广东

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H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达 被引量：1

5

作者 陈贺 贺文风 +1 位作者 牟海燕 匡渤海 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第11期861-864,共4页

目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR... 目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR扩增及纯化,产物与p MD@18-T载体连接并经酶切验证,挑选阳性克隆测序并对H19基因甲基化程度进行差异分析。结果基因微缺失检测结果显示,33例Y染色体异常患者包括3例AZFa区缺失患者、14例AZFc区缺失患者、1例AZFbc区缺失患者和15例无缺失患者。33例患者中18例Y染色体微缺失患者的H19基因呈低甲基化水平;15例无缺失患者中有7例呈高甲基化水平,其余8例为正常甲基化水平。结论 AZF缺失男性不育患者与H19基因异常甲基化有关,在精子的生成和成熟过程起到重要作用。 展开更多

关键词 h19基因甲基化 Y染色体微缺失 男性不育 相关性

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H19基因在辅助生殖技术领域中的研究进展 被引量：1

6

作者 严永旭 胡卫华 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2014年第1期44-47,共4页

辅助生殖技术(ART)虽然已成为人们解决不孕不育的主要手段,但该项技术仍存在一定安全隐患,如经卵胞浆内单精子注射(ICSI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)获得的胎儿有表观遗传学改变的可能,这些表观遗传学的改变是否对后代造成不利影响,有... 辅助生殖技术(ART)虽然已成为人们解决不孕不育的主要手段,但该项技术仍存在一定安全隐患,如经卵胞浆内单精子注射(ICSI)和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)获得的胎儿有表观遗传学改变的可能,这些表观遗传学的改变是否对后代造成不利影响,有待进一步深入研究和探讨。H19基因为母源性基因,是最早被鉴定的印迹基因之一。研究显示H19基因变异与胎儿表观遗传学性状改变相关。综述H19基因与ART的关系。 展开更多

关键词 生殖技术 辅助 不育 女(雌)性 基因组印迹 基因表达调控 h19基因

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膀胱癌中IGF-2和H19基因特异表达模式及印记缺失分析 被引量：1

7

作者 高军 苏晖 +2 位作者 黄伟 张智勇 王科亮 《牡丹江医学院学报》 2010年第5期13-16,共4页

目的:探讨胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19等位基因在膀胱癌中特异性表达的模式及基因组印记丢失的分析。方法:结合PCR和限制性片段长度多态性分析RFLP技术以及DNA甲基化检测技术分析我院收集的膀胱癌标本IGF-2和H19等位基因进行杂合子... 目的:探讨胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19等位基因在膀胱癌中特异性表达的模式及基因组印记丢失的分析。方法:结合PCR和限制性片段长度多态性分析RFLP技术以及DNA甲基化检测技术分析我院收集的膀胱癌标本IGF-2和H19等位基因进行杂合子筛选并进一步研究基因印记缺失与膀胱癌两者之间的关系。结果:在40例膀胱癌中IGF-2等位基因筛选出21例杂合子现象的标本,在这21例杂合子标本中有12例发生了基因组印记缺失;H19等位基因筛选出19例杂合子现象的标本,在这19例杂合子标本中有10例发生了基因组印记缺失。H19基因缺失现象与H19DMR区域的高度去甲基化正相关,而IGF-2基因缺失现象与H19DMR区域的高度甲基化正相关。结论:膀胱癌中IGF-2和H19的基因印记缺失与H19DMR区域的甲基化状态有高度的相关性。 展开更多

关键词 h19基因 IGF-2基因 印记缺失 DNA甲基化 膀胱癌

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5-氮脱氧胞苷及曲古抑菌素A影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性及浓度依赖性

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作者 杨晓煜 姚建凤 +3 位作者 黄燕芳 张更 徐榕清 郑鸣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1451-1454,共4页

目的:探讨甲基转移酶抑制剂——5-氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰基酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性和浓度依赖性。方法:用不同浓度5-aza-dC及TSA按不... 目的:探讨甲基转移酶抑制剂——5-氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰基酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性和浓度依赖性。方法:用不同浓度5-aza-dC及TSA按不同作用时间处理供核细胞(鼠尾尖成纤维样细胞),利用实时定量PCR法检测处理后H19基因的表达。结果:不同浓度的5-aza-dC处理组之间H19的表达无明显差异,但延长作用时间可使H19表达增强;TSA使H19的表达下降,但无时间依赖性。结论:长时间低浓度的5-aza-dC能增强供核细胞中H19基因的表达,而TSA则使H19的表达减弱,为体细胞克隆中表观遗传修饰抑制剂的选择及后续基因印迹研究提供了依据。 展开更多

关键词 h19基因 甲基转移酶抑制剂 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 5-AZA-DC TSA 供核细胞

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牛核移植胚胎中IGF2/H19基因簇父源印记控制区甲基化模式研究

9

作者 王巍 易军 +5 位作者 唐慧 方东辉 甘佳 石溢 王淮 付茂忠 《中国草食动物科学》 CAS 2018年第4期5-10,共6页

为了揭示牛核移植胚胎异常甲基化模式,选择配子期、S期、2-cell、8-cell和桑葚胚5个发育阶段的早期核移植胚胎作为试验组,以相应阶段的体外受精胚胎(IVF)作为对照,对核移植胚胎中呈父源印记的IGF2/H19基因簇ICR区进行了BSP测序。结果表... 为了揭示牛核移植胚胎异常甲基化模式,选择配子期、S期、2-cell、8-cell和桑葚胚5个发育阶段的早期核移植胚胎作为试验组,以相应阶段的体外受精胚胎(IVF)作为对照,对核移植胚胎中呈父源印记的IGF2/H19基因簇ICR区进行了BSP测序。结果表明:SCNT的父源基因在S期之前发生了主动去甲基化,伴随着DNA复制的开始,又发生了被动去甲基化。SCNT胚胎父源基因与IVF胚的甲基化重建能力相当;筛选了1个去甲基化抑制机制的易感位点,H19的转录起始点前468 bp开始的262 bp序列中的4号甲基化位点。 展开更多

关键词 牛核移植胚胎 甲基化 印记基因 h19基因 启动子

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中国朝鲜族H19基因上游差异甲基化区SNP分布 被引量：2

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作者 韦文滔 王鑫 +4 位作者 王冬梅 田璐源 王保捷 庞灏 丁梅 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期360-364,共5页

目的调查中国朝鲜族群体中H19基因上游差异甲基化区(differentially methylated region,DMR)SNP及单倍型分布,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法收集中国朝鲜族101份无关个体血样和14份来自5个亲缘关系已知的两代家系血样... 目的调查中国朝鲜族群体中H19基因上游差异甲基化区(differentially methylated region,DMR)SNP及单倍型分布,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法收集中国朝鲜族101份无关个体血样和14份来自5个亲缘关系已知的两代家系血样,用PCR-循环测序、McrBC消化DNA后PCR方法检测H19基因上游DMR的SNP,并用亲源印记等位基因(parentally imprinted allele,PIA)分型法进行单倍型检测,再计算相关遗传学参数。结果在H19基因上游DMR 1174bp的目的基因扩增产物中,共检出13个SNP(rs10840167、rs2525883、rs12417375、rs4930101、rs2525882、rs2735970、rs2735971、rs11042170、rs2735972、rs10732516、rs2071094、rs2107425、rs4930098)和5种单倍型,有9个SNP属于高鉴别能力的遗传标记,其单倍型具有较高的个人识别率,单倍型平均基因多样性(GD)为0.714。应用McrBC酶消化基因组DNA的PIA分型法确定了家系子代样本的母源单倍型。结论 H19基因上游DMR在中国朝鲜族群体中具有很高的遗传多态性,母源单倍型的确定进一步提高了印记基因的法医学鉴定效能。 展开更多

关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 DNA甲基化 h19基因 朝鲜族

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H19基因rs3741219多态性与口腔鳞状细胞癌的相关性 被引量：1

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作者 汪龙 吴诗诗 +2 位作者 张超 左红霞 牛玉明 《海南医学》 CAS 2018年第21期2971-2975,共5页

目的分析H19基因rs3741219位点单核苷酸多态性与中国汉族人群口腔鳞状细胞癌(OSCC)的相关性,并分析吸烟和饮酒与OSCC发病风险的关系。方法收集2016年7月至2017年11月期间在十堰市太和医院住院的119例OSCC患者(病例组),以114例无癌症病... 目的分析H19基因rs3741219位点单核苷酸多态性与中国汉族人群口腔鳞状细胞癌(OSCC)的相关性,并分析吸烟和饮酒与OSCC发病风险的关系。方法收集2016年7月至2017年11月期间在十堰市太和医院住院的119例OSCC患者(病例组),以114例无癌症病史且年龄和性别均匹配者为对照组。运用直接法分别对吸烟率和饮酒率进行性别校正后比较两组间差异。采用PCR-RFLP方法对两组受检者的rs3741219位点进行基因型检测,运用χ2检验和单因素、多因素Logistic回归等分析其与OSCC发生的相关性。结果病例组与对照组人群在年龄和性别构成方面均衡可比(P>0.05),但病例组患者的吸烟率(62.2%)和饮酒率(48.7%)较对照组的吸烟率(33.3%)和饮酒率(29.8%)显著增高,且通过性别进行率的标准化后的结果仍显示病例组高,差异均有统计学意义(P<0.01);关联研究结果显示,病例组患者的TT、TC和CC基因型频率为47.1%、45.4%和7.6%,对照组分别为41.2%、51.8%和7.0%,频率分布的组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic分析结果显示,病例组和对照组的TC和CC基因型的分布频率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但分层分析结果显示,在年龄≥60岁和吸烟人群中,rs3741219位点TC基因型携带者较TT+CC基因型携带者会显著增加OSCC发病风险,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1) Rs3741219位点多态性改变可能与中国汉族人群OSCC的发病有关;(2)长期吸烟和饮酒可能会增加OSCC的发病风险。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 h19基因 多态性 长链非编码RNA

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宫颈癌中H19基因的特异表达模式及印记缺失分析 被引量：4

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作者 邱剑萍 《中国现代医药杂志》 2008年第11期31-33,共3页

目的探讨H19等位基因在宫颈癌中特异性表达的模式,H19基因的基因组印记缺失与宫颈癌两者之间的关系。方法结合PCR和限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术以及DNA甲基化检测技术分析我院收集的宫颈癌标本H19等位基因进行杂合子筛选,并进... 目的探讨H19等位基因在宫颈癌中特异性表达的模式,H19基因的基因组印记缺失与宫颈癌两者之间的关系。方法结合PCR和限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术以及DNA甲基化检测技术分析我院收集的宫颈癌标本H19等位基因进行杂合子筛选,并进一步研究基因组印记缺失与宫颈癌两者之间的关系。结果在36例宫颈癌中筛选出16例杂合子现象的标本,在这16例杂合子标本中,有7例发生了基因组印记缺失;H19基因发生基因组缺失现象与其启动子区域的高度去甲基化正相关。结论H19基因的基因组印记缺失可能和宫颈癌的发生有着高度的相关性。 展开更多

关键词 h19基因 基因组印记缺失 DNA甲基化 宫颈癌

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长链非编码RNA H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系

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作者 张晓春 胡巍娜 王琦 《山东医药》 CAS 2018年第40期80-83,共4页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA) H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系。方法健康检查者187例,其中高尿酸血症者35例(高尿酸血症组)、尿酸正常者152例(尿酸正常组)。采用竞争性等位基因特异性PCR技术对两组H19基因的3个单核苷酸多态... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA) H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系。方法健康检查者187例,其中高尿酸血症者35例(高尿酸血症组)、尿酸正常者152例(尿酸正常组)。采用竞争性等位基因特异性PCR技术对两组H19基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2735971、rs2839698、rs3024270)进行基因型检测。采用多重回归模型分析SNP位点与高尿酸血症发病风险的关系。结果高尿酸血症组rs2735971 GG、GA、AA基因型分别为25、10、0例,尿酸正常组分别为79、55、18例;高尿酸血症组rs2839698 TT、TC、CC基因型分别为7、13、15例,尿酸正常组分别为11、53、88例;高尿酸血症组rs2735971 G、A等位基因频率分别为85. 7%、14. 3%,尿酸正常组分别为70. 1%、29. 9%;高尿酸血症组rs2839698 T、C等位基因频率分别为38. 6%、61. 4%,尿酸正常组分别为75. 3%、24. 7%。多重回归模型结果显示,与rs2735971 GG基因型相比,GA基因型高尿酸血症发病风险高(P=0. 034,OR=1. 959,95%CI:1. 051～3. 652);与rs2735971 G等位基因相比,A等位基因高尿酸血症发病风险低(P=0. 001,OR=0. 033,95%CI:0. 005～0. 241);与rs2839698 TT基因型相比,CC基因型高尿酸血症发病风险高(P=0. 012,OR=3. 639,95%CI:1. 329～9. 959);与rs2839698 T等位基因相比,C等位基因高尿酸血症发病风险低(P=0. 000,OR=0. 268,95%CI:0. 161～0. 447)。结论 LncRNAH19基因多态性位点rs2735971和rs2839698与高尿酸血症的发病密切相关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA h19基因 高尿酸血症 基因多态性

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H19基因多态性对上皮性卵巢癌患者铂类化疗应答和预后的影响 被引量：2

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作者 陈欢 王静 高荣荣 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第6期734-738,744,共6页

目的探讨H19基因多态性对上皮性卵巢癌患者铂类化疗应答和预后的影响。方法选取该院2018年9月至2019年12月收治的136例接受铂类化疗的上皮性卵巢癌患者为研究对象,根据其化疗结果分为敏感应答组(66例)和无敏感应答组(70例)。采用多重PC... 目的探讨H19基因多态性对上皮性卵巢癌患者铂类化疗应答和预后的影响。方法选取该院2018年9月至2019年12月收治的136例接受铂类化疗的上皮性卵巢癌患者为研究对象,根据其化疗结果分为敏感应答组(66例)和无敏感应答组(70例)。采用多重PCR测定患者H19基因多态性,采用χ^(2)检验和多因素Logistic回归分析H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G、rs4244809 A/G、rs7924316 G/T与上皮性卵巢癌患者临床特征及铂类化疗应答的关系。结果H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与年龄无关(P>0.05);与肿瘤最大径、国际妇产科协会(FIGO)分期、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移、复发有关,且肿瘤最大径≥5 cm、FIGO分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的患者,rs3741206 CT/TT基因型、rs3842761 CC/CG基因型比例越高(P<0.05)。H19 rs4244809 A/G、rs7924316 G/T基因型与年龄、肿瘤最大径、FIGO分期、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移、复发无关(P>0.05)。H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与上皮性卵巢癌铂类化疗敏感性有关(P<0.05),且H19 rs3741206 CC、rs3842761 GG基因型比例越高,上皮性卵巢癌铂类化疗敏感性越高(P<0.05)。H19 rs4244809 A/G、rs7924316 G/T基因型与上皮性卵巢癌铂类化疗敏感性无关(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型为上皮性卵巢癌患者铂类化疗敏感性的危险因素(P<0.05)。结论H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与上皮性卵巢癌患者临床病理特征、复发和化疗应答有关;H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型有望作为预测卵巢癌铂类化疗敏感性的生物标志物。 展开更多

关键词 h19基因多态性 上皮性卵巢癌 化疗 预后

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H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险的相关性

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作者 陈佳园 陈成帷 +3 位作者 陈怡 余炳取 陈烁 张益光 《浙江医学》 CAS 2021年第12期1268-1271,1283,共5页

目的探讨H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险的相关性。方法选取2012年1月至2018年1月在浙江中医药大学附属温州中西医结合医院接受手术治疗(术前未接受过放化疗)的结直肠癌患者315例为病例组,同期在医院体检且性别、年龄均匹配... 目的探讨H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险的相关性。方法选取2012年1月至2018年1月在浙江中医药大学附属温州中西医结合医院接受手术治疗(术前未接受过放化疗)的结直肠癌患者315例为病例组,同期在医院体检且性别、年龄均匹配的健康者441例为对照组,均为汉族人群。采集血样检测基因分型,分析H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险及临床病理特征的关系。结果H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险相关:等位基因A相对于G的OR值(95%CI)为0.78(0.63~0.96),野生型基因AA相对于GG的OR值(95%CI)为0.62(0.40~0.97),变异型基因AA+GA相对于GG的OR值(95%CI)为0.73(0.54~0.98),差异均有统计学意义(均P<0.05);分层分析显示,在不吸烟(AA相对于GG的OR值为0.49)、不饮酒(GA相对于GG的OR值为0.22)、年龄≥60岁(AA相对于GG的OR值为0.47)、BMI≥24 kg/m^(2)(AA相对于GG的OR值为0.50)的患者中差异更明显(均P<0.05)。相对于GG,携带GA、AA、GA+AA的结直肠癌患者均不易发生淋巴结转移,肿瘤直径均更小(均P<0.05);但组织学分级、TNM分期、家族史、组织学分型、肿瘤位置等临床病理特征与H19基因rs2839698多态性未见关联(均P>0.05)。结论H19基因rs2839698多态性与结直肠癌患病风险及淋巴结转移、肿瘤直径等临床病理特征有关。携带AA、GA者患病风险降低,特别是不吸烟、不饮酒、年龄≥60岁、BMI≥24 kg/m^(2)者。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA h19基因 rs2839698 多态性

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ES小鼠和ES细胞中H19基因甲基化状态

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作者 杨荣荣 周荣艳 +2 位作者 高淑敏 温晓辉 李相运 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期765-770,共6页

为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系,以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠以及不同传代次数的ES细胞为实验材料,利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因... 为探讨印迹基因H19的甲基化状态与ES小鼠胚胎发育之间的关系,以遗传背景相同的正常成年对照小鼠、22只成年ES小鼠和8只新生死亡的ES小鼠以及不同传代次数的ES细胞为实验材料,利用甲基化敏感性限制性内切酶-PCR技术分别检测了其印迹基因H19的5′非翻译区两个位点的甲基化状态。结果表明,发育至成年的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与正常成年对照小鼠之间没有差异,而新生死亡的ES小鼠印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠相比则存在明显差异。推测ES细胞中印迹基因H19所检测位点的甲基化状态与成年ES小鼠以及正常成年对照小鼠之间可能存在差异。 展开更多

关键词 ES细胞 ES小鼠 DNA甲基化 印迹基因h19

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试探IGF2和H19基因与韦伯综合征的关系

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作者 吕欣桐 《价值工程》 2011年第13期316-316,共1页

笔者就韦伯综合征(Beckwith Wiedemannsyndrome,BWS)的特征,及IGF2与H19印迹基因各自生物学生性、印迹状况以及与BWS疾病的关系展开了详尽阐述。

关键词 韦伯综合征(Beckwith Wiedemannsyndrome BWS) IGF2与h19印迹基因

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山羊克隆胎儿不同组织中H19基因CpG岛甲基化模式及表达量检测 被引量：4

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作者 李长雷 郑聪颖 +3 位作者 刘军 兰杰 李文哲 张涌 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期582-587,共6页

表观重编程异常是核移植胚胎发育异常的重要原因。为了研究克隆山羊胎儿不同组织中H19基因CpG岛甲基化水平和相对表达量,本实验运用亚硫酸盐法和荧光实时定量PCR法分别检测了死亡克隆山羊胎儿和同期普通山羊胎儿(对照组)肝脏、胎盘、肾... 表观重编程异常是核移植胚胎发育异常的重要原因。为了研究克隆山羊胎儿不同组织中H19基因CpG岛甲基化水平和相对表达量,本实验运用亚硫酸盐法和荧光实时定量PCR法分别检测了死亡克隆山羊胎儿和同期普通山羊胎儿(对照组)肝脏、胎盘、肾脏、肺脏和心脏组织中H19基因CpG岛甲基化水平和mRNA的相对表达量。结果表明,克隆山羊胎儿胎盘组织中H19基因第5个CpG岛的甲基化水平显著高于对照组(70%vs49.41%,P<0.05),H19基因相对表达量显著低于对照组(883.3vs1264.5,P<0.05);肺脏组织甲基化水平显著低于对照组(63.53%vs88.24%,P<0.05),相对表达量显著高于对照组(1003.4vs515.5,P<0.05);其他各组差异不显著(P>0.05)。结果说明,H19基因在克隆山羊胎儿部分组织中DNA甲基化重编程异常,而且这种异常影响H19基因的正常表达,这也可能是导致克隆动物死亡的重要因素之一。 展开更多

关键词 克隆 山羊 h19基因 CPG岛 甲基化模式 MRNA表达

原文传递

长白和蓝塘猪印记基因IGF2和H19的时空表达研究 被引量：4

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作者 吴嫦丽 许继国 +5 位作者 吴同山 卫恒习 李莉 李紫聪 吴珍芳 张守全 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期388-393,共6页

运用实时荧光定量PCR技术,检测IGF2和H19印记基因在长白猪和蓝塘猪中的表达水平.测定了1日龄和180日龄2个阶段的基因在各组织中的转录表达水平,按照生长性状分组,对组间的表达差异进行了比较分析.分析不同日龄长白、蓝塘猪各组织中IGF2... 运用实时荧光定量PCR技术,检测IGF2和H19印记基因在长白猪和蓝塘猪中的表达水平.测定了1日龄和180日龄2个阶段的基因在各组织中的转录表达水平,按照生长性状分组,对组间的表达差异进行了比较分析.分析不同日龄长白、蓝塘猪各组织中IGF2、H19的表达量.结果显示,仔猪初生体质量大的组肝脏组织中IGF2基因表达水平显著高于初生体质量轻的组;180日龄猪皮脂厚的组脂肪组织的IGF2基因表达量高于皮脂薄的组;1日龄仔猪肝脏、肌肉和胃组织中IGF2表达量高于其他测定组织和180日龄的各组织;180日龄蓝塘猪肾脏组织中的H19表达量显著升高. 展开更多

关键词 猪 IGF2基因 h19基因 基因表达水平 生长性状 RT-PCR

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印迹基因H19对人绒毛膜上皮癌细胞JEG-3侵袭能力的影响 被引量：1

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作者 俞丽丽 李力 +6 位作者 陈鸣 张伟 卢林杉 赵丹 陈星云 李平 周元国 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期332-335,共4页

目的探讨印迹基因H19对滋养细胞侵袭能力的影响,以期从分子遗传学角度来阐明滋养细胞侵袭行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染滋养细胞株JEG-3,观察其H19 mRNA表达和细胞侵袭力的变化。... 目的探讨印迹基因H19对滋养细胞侵袭能力的影响,以期从分子遗传学角度来阐明滋养细胞侵袭行为的调控机制。方法含人全长H19 cDNA重组真核表达质粒pRc/CMV经测序鉴定正确后,转染滋养细胞株JEG-3,观察其H19 mRNA表达和细胞侵袭力的变化。结果质粒转染JEG-3细胞的转染效率>50%,转染目的基因H19后mRNA表达较对照组显著升高;转染目的基因后JEG-3细胞穿膜细胞数明显少于未转染组和空载体转染组。结论H19基因过表达可抑制JEG-3的侵袭能力,为H19调控滋养细胞侵袭行为提供了直接的实验证据。 展开更多

关键词 h19基因 JEG-3细胞 侵袭

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