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三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征 被引量:4
1
作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-97,共5页
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2... 为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系. 展开更多
关键词 孔道结构 nh3 h3PO4 VPO 结构导向剂 V2O5 产物 oh 原子 水热合成
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一种新型杂化单晶[Ga_3(PO_4)_3F_2]H_3O·(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:3
2
作者 姚有为 赵永男 +3 位作者 乐善堂 徐恒连 梁宏斌 赵大庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1450-1452,共3页
A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this c... A novel three dimensional fluorinated gallium phosphate has been hydrothermally synthesized by using diethylenetriamine as an organic structure directing agent. X ray single crystal structure analysis indicates this compound crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a =1.605 6(7) nm, b = 1 011 4 (4) nm, c =1.854 6(5) nm, V =3.011 6(19) nm 3, Z =4. The three dimensional framework based on linkage of corner sharing polyhedron PO 4, GaO 4F and GaO 4F 2 delimit ten ring channels along b axis in which the triply protonated amines are located serving as charge compensating guests and supporters. 展开更多
关键词 磷酸镓 水热合成 二乙烯三胺 [Ga3(PO4)3]h3O·(h3nch2ch2)2nh2 结合表征 杂化单晶 空旷骨架磷酸盐化合物
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新型磷酸钒孔道结构化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3[(VO)_4(PO_4)_2(HPO_4)_4]的表征及热性能研究 被引量:10
3
作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期148-152,共5页
利用五氧化二钒、磷酸作前驱物 ,乙二胺作模板 ,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物 (H3 NCH2 CH2 NH3 ) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4]。借助红外光谱 (FT IR)、热分析 (TG DTA)、粉晶X射线衍射 (XRD)及扫描电镜 (SEM)等手段 ,对该... 利用五氧化二钒、磷酸作前驱物 ,乙二胺作模板 ,水热法合成了新型孔道结构磷酸盐化合物 (H3 NCH2 CH2 NH3 ) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4]。借助红外光谱 (FT IR)、热分析 (TG DTA)、粉晶X射线衍射 (XRD)及扫描电镜 (SEM)等手段 ,对该化合物晶体在受热条件下的孔容脱除、结构变化及热相变特征等进行了系统研究。从晶体化学角度对其成分、结构及热稳定性之间的关系进行了探讨。指出应通过优化模板、元素替代等方法减弱模板分子与无机骨架间的键联强度及改善基本结构骨架的牢固性 。 展开更多
关键词 磷酸钒化合物 孔道结构 (h3nch2ch2nh3)3[(VO)4(PO4)2(hPO4)4]表征 热性能 研究 晶体化学 热稳定性
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类锗烯H2C=GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应 被引量:2
4
作者 李文佐 肖翠平 +1 位作者 宫宝安 程建波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期720-724,共5页
采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6... 采用DFTB3LYP和QCISD方法研究了不饱和类锗烯H2C!GeLiCl与RH(R=F,OH,NH2)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应势能面上的驻点构型.结果表明,H2C!GeLiCl与HF、H2O或NH3发生插入反应的机理相同.QCISD/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311+G(d,p)计算的三个反应的势垒分别为173.53、194.48和209.05kJ·mol-1,反应热分别为60.18、72.93和75.34kJ·mol-1.相同条件下发生插入反应时,反应活性顺序都是H—F>H—OH>H—NH2. 展开更多
关键词 类锗烯h2c=GeLicl Rh(R=F oh nh2) 插入反应 DFT QcISD
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
5
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(ch3oh)(h2O)]n·0.5nh2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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铍氯类锗烯H_2GeClBeCl与RH(R=OH,NH_2,CH_3)的插入反应 被引量:1
6
作者 肖翠平 李文佐 程建波 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期241-245,共5页
用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在... 用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在插入反应势能面上有一个过渡态(TS)和一个中间体(IM)连接反应物和产物.计算的反应势垒分别为177.62(R=OH),186.30(R=NH2),214.90(R=CH3)kJ/mol,表明在相同反应条件下,反应活性大小为H-OH,H-NH2,H-CH3,随着溶剂极性的增大,反应越来越容易进行. 展开更多
关键词 h2GeclBecl Rh(R—oh nh2 ch3) 插入反应 B3LYP QcISD 溶剂化效应
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一种新颖层状磷酸镓化合物[Ga_3(PO_4)_4]-(H_3NCH_2CH_2)_2NH_2的合成与结构表征 被引量:1
7
作者 姚有为 王如骥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期611-612,共2页
Ga 3(PO 4) 4](H 3NCH 2CH 2) 2NH 2(abbr. to GaP 1) has been synthesized by a hydrothermal method. X ray crystal structure analysis indicates GaP 1 crystallizes in monoclinic, with space group C2/c , a =2 079 3(5) nm, b... Ga 3(PO 4) 4](H 3NCH 2CH 2) 2NH 2(abbr. to GaP 1) has been synthesized by a hydrothermal method. X ray crystal structure analysis indicates GaP 1 crystallizes in monoclinic, with space group C2/c , a =2 079 3(5) nm, b =1 194 2(2) nm, c =1 648 0(4) nm, β =117 064(14)°, V =3 644 2(13) nm 3, Z =6, D c=1 901 g/cm 3, I ≥2 σ(I )=2 274, R =0 055 6, R w=0 134 8. GaP 1 is characteristic of the intercalation of disordered fully protonated diethylenetriamine among two dimensional inorganic framework built up from PO 4, GaO 5 and GaO 6 primary structure units. The framework features 3 , 4 , 5 and 8 ring topological connectivity. 展开更多
关键词 层状磷酸镓化合物 结构表征 晶体结构 水热合成 [Ga3(PO4)4]-(h3nch2ch2)2nh2
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多核配合物(NH4)_4[Cr_2(OH)_2(C_2O_4)_4]·6H_2O的制备
8
作者 张守民 吴世华 +1 位作者 王淑荣 黄唯平 《实验室科学》 2006年第5期42-42,44,共2页
配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]... 配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O的制备实验。本实验可为大学化学实验增加新的内容。 展开更多
关键词 多核 配合物 (nh4)4[cr2(oh)2(c2O4)4]·6h2O
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
9
作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界cO2 ch3oh c2h5oh 气液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合物 二氧化碳
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星际媒介H_2NCH_2CN与H_2O反应中的H_2O分子偶合质子转移机理和氢隧道效应(英文) 被引量:1
10
作者 徐四川 马丽英 +3 位作者 卞富永 史强 葛茂发 张兴康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2312-2318,共7页
H2NCH2CN+H2O→H2NCH2C(OH)NH是一个重要的反应,涉及到星际媒介中甘氨酸的形成,与早期地球上的氨基酸起源有关.如果没有考虑氢隧道效应,在MP2/6-311+G(d,p)级别上计算反应能垒是254.7kJ·mol-1,在星际媒介中该气相反应很难进行.在... H2NCH2CN+H2O→H2NCH2C(OH)NH是一个重要的反应,涉及到星际媒介中甘氨酸的形成,与早期地球上的氨基酸起源有关.如果没有考虑氢隧道效应,在MP2/6-311+G(d,p)级别上计算反应能垒是254.7kJ·mol-1,在星际媒介中该气相反应很难进行.在星际媒介冰颗粒表面上,水分子催化反应增强了该化学反应的活性.H2NCH2CN与(H2O)3反应中的两个水分子作为催化剂降低活化能77.5kJ·mol-1和活化自由能70.9kJ·mol-1,并且通过氢键桥协同传递质子.量子氢隧道对于该反应进行至关紧要,采用小弯曲隧道(SCT)近似和正则变分过渡态理论(CVT)方法研究.温度50K时,速率常数kSCT/CVT为1.86×10-23cm3·molecule-1·s-1,表明在星际媒介中通过质子隧道机理该反应容易进行.研究结果与地球上的氨基酸起源于地球本身物质的观点相一致. 展开更多
关键词 h2nch2cN h2nch2c(oh)nh 星际媒介 氨基酸起源 质子转移 氢原子隧道
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晶体(NH_4)_2C_4H_4O_6∶VO^(2+)的EPR参量及局域结构的研究 被引量:8
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作者 冯文林 谌家军 +2 位作者 邓丽城 吴慧聪 高山泉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1368-1371,共4页
采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)... 采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中,局域结构沿C4轴方向呈压缩的八面体结构;所得EPR参量的理论计算与实验测量数据符合很好。 展开更多
关键词 电子顺磁共振(EPR)谱 局域结构 叠加模型 双旋-轨耦合参量模型 (nh4)2c4h4O6(DDAT):VO^2+
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Ca(OH)_2解耦法对混合水泥中C-S-H凝胶的半定量研究 被引量:12
12
作者 胡曙光 何永佳 吕林女 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期666-669,共4页
基于掺合料反应程度与Ca(OH)2消耗量之间关系的建立,结合水泥水化平衡计算理论,提出混合水泥水化产物中Ca(OH)2量的解耦方法并将其用于混合水泥水化产物C-S-H凝胶半定量计算。采用该法对掺粉煤灰的混合水泥不同龄期水化产物C-S-H凝胶进... 基于掺合料反应程度与Ca(OH)2消耗量之间关系的建立,结合水泥水化平衡计算理论,提出混合水泥水化产物中Ca(OH)2量的解耦方法并将其用于混合水泥水化产物C-S-H凝胶半定量计算。采用该法对掺粉煤灰的混合水泥不同龄期水化产物C-S-H凝胶进行了半定量分析研究。 展开更多
关键词 c-S-h凝胶 混合水泥 cA(oh)2 解耦 半定量
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[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、结构和非等温热分解动力学 被引量:4
13
作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1009-1014,共6页
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0... 报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0.614 mm-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae-E/RT3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,动力学补偿效应表达式为InA=0.307915 E-1.20469. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 非等温热分解反应动力学 4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲 [Ni(PMBPTSc)(h2PMBPTSc)]·c2h5oh·2h2O
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SDS H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶作用 被引量:5
14
作者 戴乐蓉 郭荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期465-469,共5页
表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得... 表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究.近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶.渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注.它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义,特别是在生物体系中显得十分重要.本工作利用小角度X射线衍射研究了SDS(sodium dode-cyl sulfate)-H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶C_7H_(16)后对结构的影响,并对本体系中两亲分子在液晶中的排列和增溶的机制提出相应的看法。 展开更多
关键词 液晶 SDS h2O c4h9oh 结构 增溶
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
15
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(c7h4O3)4(ch3oh)2].4h2O]2ch3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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激光溅射Cu等离子体与气相C_2H_5OH团簇的反应 被引量:2
16
作者 牛冬梅 张树东 +1 位作者 张先 李海洋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1114-1118,共5页
用激光溅射-分子束技术研究了气相中Cu的等离子体与乙醇分子团簇的反应.观察到三种团簇正离子Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n和三种团簇负离子(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-(n≤12).详细考察了在... 用激光溅射-分子束技术研究了气相中Cu的等离子体与乙醇分子团簇的反应.观察到三种团簇正离子Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n和三种团簇负离子(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-(n≤12).详细考察了在不同的载气压力下激光烧蚀等离子体作用于脉冲分子束,以及在一定的压力下等离子体作用于分子束不同位置时,对团簇产物种类和团簇尺寸大小的影响.分析了Cu+(C2H5OH)n、CuO+(C2H5OH)n、H+(C2H5OH)n、(C2H5OH)nC2H5O-、(C2H5OH)n(H2O)OH-、(C2H5OH)n(H2O)2OH-等团簇的产生机理. 展开更多
关键词 激光溅射 cu 铜等离子体 分子束 反应机理 c2h5oh 乙醇团簇 飞行时间质谱 气相
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配合物[Ni(EDTB)](NO_3)_2·2C_2H_5OH·H_2O的合成表征及对尿素水解的影响 被引量:3
17
作者 陈彦国 何治柯 《青岛大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期35-38,共4页
报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR... 报道了对称六齿配体N ,N ,N’ ,N’ ,-四 (2’ -苯并咪唑甲基 )乙二胺 (EDTB)的含镍(II)配合物 [Ni(EDTB) ](NO3 ) 2 ·2C2 H5OH·H2 O的合成、表征及其对尿素水解的影响。根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外—可见红外、ESR谱和循环伏安等性质与已测X—射线单晶结构的同种配体含铜 (Ⅱ )单核配合物比较 ,推测此配合物中的Ni(II)离子被配体EDTB的 4个苯并咪唑 (Bzim)氮和 2个烷胺氮配位 ,形成一种畸变八面体几何构型。并用气相色谱法观测了此配合物对尿素水解反应的影响 ,结果表明它几乎无催化尿素水解的活性 。 展开更多
关键词 镍配合物 [Ni(EDTB)](NO3)2·2c2h5oh·h2O 合成 结构表征 尿素水解反应 脲酶模型化合物
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Strandberg型杂多化合物(C_6H_(11)NH_3)_5H(P_2Mo_5O_(23))4H_2O的水热合成及结构 被引量:1
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作者 王敬平 王子梁 +1 位作者 刘迎红 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期595-599,共5页
利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 48... 利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 4805.1(17) 3, Z = 4, Dc = 2.051 g/cm3, m = 1.431 mm-1, F(000) = 3000, I >2s(I) 的可观察衍射点4426个, 最终结构偏差因子R = 0.0464, wR = 0.0801, S = 0.731。在[P2Mo5O23]6-杂多阴离子中5个MoO6八面体通过共边和共角相连, 形成1个近似的五角平面骨架, 2个PO4四面体加在五角平面的两侧。热性质研究表明杂多阴离子骨架在547.4 ℃左右分解。 展开更多
关键词 Strandberg型 杂多化合物 水热合成 晶体结构 (c6h11nh3)5h(P2Mo5O23)·4h2O
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NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4/C 被引量:1
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作者 王连亮 李世友 +1 位作者 张琨 马培华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期201-203,共3页
制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g... 制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法,研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀,含碳量为1.09%;0.2C循环的最高放电比容量为139.5mAh/g,放电平台为3.2V,循环性能良好。增大极化电压(2.7~4.1V),正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LIFEPO4/c 半固相法 nh4FePO4·h2O
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H_2O+KCl(饱和)+NaCl+NH_4Cl的等压研究 被引量:1
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作者 王军 赵立芬 +1 位作者 杨冬梅 王之昌 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期453-456,共4页
在298.15K条件下采用等压实验方法对KCl饱和的四元水溶液体系H2O+KCl(饱和)+NaCl+NH4Cl及其两个三元亚系H2O+KCl(饱和)+NaCl和H2O+KCl(饱和)+NH4Cl进行了研究.以NaCl或CaCl2水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该四元水溶液的渗透... 在298.15K条件下采用等压实验方法对KCl饱和的四元水溶液体系H2O+KCl(饱和)+NaCl+NH4Cl及其两个三元亚系H2O+KCl(饱和)+NaCl和H2O+KCl(饱和)+NH4Cl进行了研究.以NaCl或CaCl2水溶液为参考溶液,测定了不同水活度条件下该四元水溶液的渗透系数及水活度.实验结果表明,该四元系与其两个三元亚系之间存在着简单的共性,在实验误差允许范围之内,该四元系的等压行为符合类理想溶液模型. 展开更多
关键词 等压实验 h2O+Kcl(饱和)+Nacl+nh4c1 渗透系数 水活度 类理想溶液模型
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