期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究
被引量：
1
1
作者
张瑞涛
李珉珉
+2 位作者
李润明
张嘉杰
李晓娟
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1731-1734,共4页
目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合...
目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。
展开更多
关键词
hiv进入抑制多肽
VIR576
蛋白-蛋白相互作用
T细胞受体
荧光共振能量转移技术
T细胞
下载PDF
职称材料
HIV进入抑制多肽VIR576可抑制抗原特异性CD4^+T细胞的体外活化:一种潜在的双功能杀微生物剂(英文)
2
作者
李珉珉
张瑞涛
+4 位作者
胡义平
李建军
姜世勃
李晓娟
刘叔文
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期597-602,共6页
目的观察VIR576对CD4+T细胞活化的作用。方法分离DO11.10小鼠脾细胞并用OVA或ConA分别刺激,观察VIR576对抗原特异性和非特异性T细胞活化的影响;培养A2b CD4+T细胞株和磁珠分离的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25-效应性T细胞,分别用特异性抗原激...
目的观察VIR576对CD4+T细胞活化的作用。方法分离DO11.10小鼠脾细胞并用OVA或ConA分别刺激,观察VIR576对抗原特异性和非特异性T细胞活化的影响;培养A2b CD4+T细胞株和磁珠分离的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25-效应性T细胞,分别用特异性抗原激活,观察VIR576对抗原特性CD4+T细胞活化的影响。结果 VIR576抑制抗原特异性T细胞的活化,但对非抗原特异性T细胞活化的影响不显著,非特异性T细胞活化不需要TCR和CD3的交联。进一步研究发现,VIR576也可以下调抗原特异性CD4+T细胞的活化。结论粘膜活化的CD4+T细胞对HIV-1高度易感,VIR576不仅具有抑制HIV进入的活性还能够抑制CD4+T细胞活化,提示VIR576是一种有开发潜能的预防HIV性传播的杀微生物剂。
展开更多
关键词
hiv进入抑制多肽
GP41
融合
多肽
VIR576
CD4’T细胞活化
下载PDF
职称材料
题名
HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究
被引量：
1
1
作者
张瑞涛
李珉珉
李润明
张嘉杰
李晓娟
机构
南方医科大学药学院
三峡大学医学院形态学部
暨南大学附属第一医院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1731-1734,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 30801413
81202565)
+1 种基金
广东省医学科研基金资助项目(No A2010327)
广东省国际合作项目(No 2011B050200006)
文摘
目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。
关键词
hiv进入抑制多肽
VIR576
蛋白-蛋白相互作用
T细胞受体
荧光共振能量转移技术
T细胞
Keywords
Peptidic
hiv
entry inhibitors
VIR576
protein-protein interaction
T-cell receptor
Fluores- cence resonance energy transfer
T cells
分类号
R-332 [医药卫生]
R341.6 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
HIV进入抑制多肽VIR576可抑制抗原特异性CD4^+T细胞的体外活化:一种潜在的双功能杀微生物剂(英文)
2
作者
李珉珉
张瑞涛
胡义平
李建军
姜世勃
李晓娟
刘叔文
机构
暨南大学附属第一医院
三峡大学医学院药理学部
南方医科大学药学院
复旦大学医学院病原微生物研究所教育部医学分子病毒学重点实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期597-602,共6页
基金
Supported by National Natural Science Foundation of China(30672496 and 30801413)
Guangdong Medical Research Grant(A201032)
Guangdong International Cooperation Grant(2011B050200006)~~
文摘
目的观察VIR576对CD4+T细胞活化的作用。方法分离DO11.10小鼠脾细胞并用OVA或ConA分别刺激,观察VIR576对抗原特异性和非特异性T细胞活化的影响;培养A2b CD4+T细胞株和磁珠分离的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25-效应性T细胞,分别用特异性抗原激活,观察VIR576对抗原特性CD4+T细胞活化的影响。结果 VIR576抑制抗原特异性T细胞的活化,但对非抗原特异性T细胞活化的影响不显著,非特异性T细胞活化不需要TCR和CD3的交联。进一步研究发现,VIR576也可以下调抗原特异性CD4+T细胞的活化。结论粘膜活化的CD4+T细胞对HIV-1高度易感,VIR576不仅具有抑制HIV进入的活性还能够抑制CD4+T细胞活化,提示VIR576是一种有开发潜能的预防HIV性传播的杀微生物剂。
关键词
hiv进入抑制多肽
GP41
融合
多肽
VIR576
CD4’T细胞活化
Keywords
hiv
-1 fusion inhibitor
gp41
fusion peptide
VIR576
CD4＇T cell activation
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究
张瑞涛
李珉珉
李润明
张嘉杰
李晓娟
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
下载PDF
职称材料
2
HIV进入抑制多肽VIR576可抑制抗原特异性CD4^+T细胞的体外活化:一种潜在的双功能杀微生物剂(英文)
李珉珉
张瑞涛
胡义平
李建军
姜世勃
李晓娟
刘叔文
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
