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新疆维吾尔族2型糖尿病高血压与HLA-DQA1等位基因多态性的关系 被引量：3
1
作者 姜文锡 姜雯娟 《中国继续医学教育》 2015年第5期28-29,共2页
目的探讨新疆维吾尔族2型糖尿病高血压与HLA-DQA1等位基因多态性的关系。方法从新疆维吾尔族地区随机选择73例2型糖尿病患者和42例高血压患者,以及37例2型糖尿病高血压患者和65例正常健康者,利用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR-SSP)... 目的探讨新疆维吾尔族2型糖尿病高血压与HLA-DQA1等位基因多态性的关系。方法从新疆维吾尔族地区随机选择73例2型糖尿病患者和42例高血压患者,以及37例2型糖尿病高血压患者和65例正常健康者,利用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测所有研究对象其HLA-DQA1等位基因频率。结果经统计和比较,2型糖尿病高血压组的HLA-DQA1*0104、HLA-DQAl*0301、HLA-DQA1*0501等位基因频率以及2型糖尿病组的HLA-DQA1*0104等位基因频率较之正常对照组比较均出现显著增高的情况,差异均有统计学意义,(均P<0.05)。结论新疆维吾尔族2型糖尿病高血压与HLA-DQA1等位基因多态性之间存在一定的关系。 展开更多
关键词 新疆维吾尔族 2型糖尿病 高血压 hla-dqa1等位基因 多态性
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HLA-DQA1等位基因与云南汉族多形性日光疹易感性的相关性 被引量：1
2
作者 杨成 杨小燕 +2 位作者 邹菥 庞勤 何黎 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期884-887,909,共5页
目的探讨多形性日光疹(PLE)及其严重度与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用聚合酶链反应-直接测序(PCR-SBT)的方法对110例PLE患者和170例健康对照进行HLA-DQA1等位基因的检测。结果共检测出15种HLA-DQA1等位基因,其中HLA-DQA1*0102等... 目的探讨多形性日光疹(PLE)及其严重度与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用聚合酶链反应-直接测序(PCR-SBT)的方法对110例PLE患者和170例健康对照进行HLA-DQA1等位基因的检测。结果共检测出15种HLA-DQA1等位基因,其中HLA-DQA1*0102等位基因与PLE呈正相关(P=0.0003,P c=0.0045)。轻型PLE组(Mild)中HLA-DQA1*0102(P c<10-5)的频率升高,而DQA1*0601(P c=0.0045)频率降低;在重型PLE组(Severe)中,HLA-DQA1*0505(P c=0.0255)的频率升高。结论 HLA-DQA1*0102可能是云南汉族PLE的易感基因或与实际的易感基因连锁;DQA1*0102可能为轻型PLE患者的促进因素,而DQA1*0601可能为其保护因素;DQA1*0505可能为重型PLE患者的促进因素。 展开更多
关键词 多形性日光疹 hla-dqa1等位基因 聚合酶链反应-直接测序
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胸椎黄韧带骨化与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量：14
3
作者 颜廷宾 张佐伦 +1 位作者 于锡欣 袁泽农 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第14期1402-1404,共3页
目的 :分析黄韧带骨化与HLA -DQA1等位基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应 /序列特异引物 (PCR-SSP)法对 3 0例OLF患者、5 1例正常对照进行HLA -DQA1等位基因的基因的分型。结果 :HLA -DQA1 0 40 1同OLF呈显著正相关 (GF =2 0 .0 % ,... 目的 :分析黄韧带骨化与HLA -DQA1等位基因的相关性。方法 :用聚合酶链式反应 /序列特异引物 (PCR-SSP)法对 3 0例OLF患者、5 1例正常对照进行HLA -DQA1等位基因的基因的分型。结果 :HLA -DQA1 0 40 1同OLF呈显著正相关 (GF =2 0 .0 % ,RR =7.3 2 7,P <0 .0 1) ,DQA1 0 2 0 1与OLF呈显著性负相关 (GF =5 .0 % ,RR =0 .2 0 1,P <0 .0 1) ;且DQA1 0 40 1的病因分数 >DQA1 0 2 0 1的预防分数 (EF/PF =0 .173 /0 .162 )。结论 :HLA -DQA1 0 40 1可能与OLF的疾病易感性相关 ,HLA -DQA1 0 2 0 1可能与OLF的抗性相关 ,在HLA -DQA1位点存在易感和抵抗双重作用 ,等位基因之间的共同作用可能是影响OLF发病的重要因素之一。 展开更多
关键词 胸椎黄韧带骨化 hla-dqa1 等位基因 相关性研究 聚合酶链式反应 基因分型
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云南汉族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量：7
4
作者 胡大春 邵剑春 +4 位作者 陈爱华 王玮 陈俊 孙保明 蔡雪梅 《中国心血管杂志》 2004年第3期157-159,共3页
目的　探讨云南汉族人群 HL A- DQA1等位基因与高血压病的相关性。方法　应用病例 -对照相关分析方法 ,采用 PCR- SSP基因分型技术对云南汉族健康个体 91例和高血压病患者 83例 (均无血缘关系 ) ,进行 HL A- DQA1位点 10个有表达的等位... 目的　探讨云南汉族人群 HL A- DQA1等位基因与高血压病的相关性。方法　应用病例 -对照相关分析方法 ,采用 PCR- SSP基因分型技术对云南汉族健康个体 91例和高血压病患者 83例 (均无血缘关系 ) ,进行 HL A- DQA1位点 10个有表达的等位基因分型 ,并进行遗传相关分析。结果　原发性高血压患者中 DQA1* 0 30 2的频率为0 .12 8,显著高于对照组 (0 .0 11) ,χ2 =19.4 0 9,P<0 .0 1,相对危险率 RR=11.4 2 ,EF为 0 .2 3。DQA1* 0 2 0 1的频率(0 .0 6 1)显著低于对照组 (0 .170 ) ,χ2 =9.876 ,P<0 .0 5。相对危险率为 0 .35。 PF为 0 .18。结论　云南汉族 HL A-DQA1等位基因与高血压病的相关性与北方汉族存在部分差异 ,HL A - DQA1* 0 30 2可能与原发性高血压易感相关 ;DQA1* 0 2 0 1可能在云南汉族原发性高血压发病中有保护作用。 展开更多
关键词 高血压病 hla-dqa1 等位基因 相关性 云南汉族
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昆明白族儿童幽门螺杆菌感染与HLA-DQA1等位基因的相关性 被引量：3
5
作者 王美芬 黄永坤 +4 位作者 郝萍 戚勤 文革生 李海林 周丽芳 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期442-445,共4页
目的:探讨昆明白族儿童HLA-DQA1等位基因位点上是否存在幽门螺杆菌(H pylori)感染的易感基因或抵抗基因,研究H pylori感染的免疫遗传机制．方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物 (PCR-SSP)方法对应用胶体金标疫渗滤法 (DIGFA)和免疫印... 目的:探讨昆明白族儿童HLA-DQA1等位基因位点上是否存在幽门螺杆菌(H pylori)感染的易感基因或抵抗基因,研究H pylori感染的免疫遗传机制．方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物 (PCR-SSP)方法对应用胶体金标疫渗滤法 (DIGFA)和免疫印迹法联合诊断的32例H pylori感染昆明白族儿童(实验组)和34例无 H pylori感染的昆明白族儿童(对照组)进行 HLA-DOA1基因分型检测．结果:实验组HLA-DQA1*010401或*0402基因频率明显低于对照组,两组比较差异存在显著性(0 vs 15％,X2=0,P=0．001,Pc=0．014, OR=1．172,95％CI:1．062-1．294)．结论:HLA-DQA1*010401或*0402基因可能对H pylori感染具有免疲抵抗作用． 展开更多
关键词 白族儿童 幽门螺杆菌 hla-dqa1
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用PCR-RFLP方法检测天津地区汉族人群HLA-DQA1等位基因多态性 被引量：2
6
作者 倪晓燕 周津东 +2 位作者 方佩华 马咸成 高硕 《天津医药》 CAS 2000年第3期156-158,共3页
目的:应用PCR-RFLP方法对天津地区96名汉族人进行HLA-DQA1等位基因的分型研究,以了解天津地区汉族人群HLA-DQA1多态性的分布。方法:通过PCR反应扩增HLA-DOA1第二外显子多态性片段,以限制性内切酶Dde Ⅰ、Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ、Fok Ⅰ及Mnl ;... 目的:应用PCR-RFLP方法对天津地区96名汉族人进行HLA-DQA1等位基因的分型研究,以了解天津地区汉族人群HLA-DQA1多态性的分布。方法:通过PCR反应扩增HLA-DOA1第二外显子多态性片段,以限制性内切酶Dde Ⅰ、Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ、Fok Ⅰ及Mnl ;Ⅰ、Mbo Ⅱ进行酶切反应,对HLA-DQA1基因进行分型。结果:在天津地区汉族人群中共检出8种DOA1等位基因,其中HLA-DQA1*0301出现频率最高(28.13%),DQA1*0401出现频率最低(0.52%)。结论:通过与其他人群HLA-DQA1分布特点进行比较得出,DQA1*0301和*0401是中国汉族人群HLA-DQA1基因中2个最具特点的等位基因。 展开更多
关键词 多态现象 hla-dqa1 基因多态性 PCR-RFLP
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HLA-DQA1等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性 被引量：3
7
作者 王红英 邢建新 +5 位作者 周康 潘泽民 陆林 马海梅 张慧 张妍 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期402-404,共3页
目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压... 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压与HLA-DQA1等位基因的相关性。方法应用病例-对照相关性分析方法及PCR-SSP基因分型技术对新疆哈萨克族健康个体83例和高血压病患者80例(均无血缘关系),进行了HLA-DQA1等位基因分型。结果原发性高血压患者中DQA1*0301的频率为21.591%,显著高于对照组(10.345%),χ2=4.770,P<0.05,OR=2.561。DQA1*0103的频率(19.318%)显著低于对照组(34.483%),χ2=4.404,P<0.05。OR=0.477。结论HLA-DQA1*0301可能与新疆哈萨克族原发性高血压易感相关,而HLA-DQA1*0103可能在新疆哈萨克族原发性高血压发病中有保护作用。 展开更多
关键词 高血压病 HLA—DQA1 等位基因 新疆哈萨克族
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云南昆明白族、汉族、彝族儿童HLA-DQA1等位基因多态性分析 被引量：2
8
作者 王美芬 郝萍 +5 位作者 黄永坤 戚勤 杨武 唐睿珠 文革生 李海林 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期253-256,共4页
为了解昆明白族、汉族、彝族儿童HLA-DQA1等位基因多态性。采用PCR-SSP技术对昆明地区无血缘关系的3个民族儿童的HLA-DQA1等位基因进行分析。结果显示3个民族儿童HLA-DQA1基因位点上共检出14种等位基因。其中昆明白族儿童HLA-DQA1最常... 为了解昆明白族、汉族、彝族儿童HLA-DQA1等位基因多态性。采用PCR-SSP技术对昆明地区无血缘关系的3个民族儿童的HLA-DQA1等位基因进行分析。结果显示3个民族儿童HLA-DQA1基因位点上共检出14种等位基因。其中昆明白族儿童HLA-DQA1最常见的等位基因为*0601(16.67%),高频等位基因为*0103、*0102、*0303;昆明汉族儿童HLA-DQA1最常见的等位基因为*0302(26.67%),高频等位基因为*0103、*0601;昆明彝族儿童HLA-DQA1最常见的等位基因为*0601(38.57%),除*0601外没有高频等位基因,余基因频率均小余10%,同时在基因排序上3个民族也存在着差异。结果提示,昆明地区3个民族儿童HLA-DQA1基因分布既有共同特点,又有其独特性。 展开更多
关键词 白族 汉族 彝族 HLA DQA1 等位基因 多态性
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应用PCR-SSP方法研究越南中部京族HLA-DQA1等位基因的多态性 被引量：1
9
作者 陈亭平 王琳琳 +2 位作者 林伟雄 陈剑峰 谢湘芝 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期198-200,204,共4页
目的检测越南中部京族HLADQA1等位基因的多态性。方法应用PCRSSP方法对105名健康,无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLADQA1分型。结果检出10个HLADQA1等位基因,频率最高为DQA10104(213%)和最低为DQA10601(15%)。结论结果表明越... 目的检测越南中部京族HLADQA1等位基因的多态性。方法应用PCRSSP方法对105名健康,无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLADQA1分型。结果检出10个HLADQA1等位基因,频率最高为DQA10104(213%)和最低为DQA10601(15%)。结论结果表明越南中部京族人的HLADQA1等位基因分布与中国各民族的HLADQA1等位基因分布有差异。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-dqa1 PCR-SSP 越南京族
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HLA-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎的相关性 被引量：2
10
作者 杨志明 赵剑平 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第6期719-722,共4页
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎之间的相关性,并进一步明确HLA-DQA1与慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的关系以及与干扰素疗效的关系。方法采用序列特异性PCR(PCR-SSP)方法检测HLA-DQA1... 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因多态性与慢性丙型肝炎之间的相关性,并进一步明确HLA-DQA1与慢性丙型肝炎患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的关系以及与干扰素疗效的关系。方法采用序列特异性PCR(PCR-SSP)方法检测HLA-DQA1等位基因分型情况,比较171例慢性丙型肝炎患者(分为69例ALT正常组和102例ALT升高组)与162例健康对照组HLA-DQA1等位基因多态性差异。171例慢性丙型肝炎患者均采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEGIFNα-2a)与利巴韦林(RBV)联合抗病毒治疗,治疗48周,随访6个月,以获得持续病毒学应答(SVR)为治疗有效,比较不同疗效组间HLA-DQA1等位基因频率分布。结果慢性丙型肝炎组HLA-DQA1*0103等位基因频率显著低于健康对照组(P<0.05),HLA-DQA1*0101/0102/0104/0201/0301/0302/0401/0501/0601等位基因在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);慢性丙型肝炎组患者中,ALT正常组HLA-DQA1*0501等位基因频率明显高于持续ALT升高组(P<0.05),HLA-DQA1*0101/0102/0103/0104/0201/0301/0302/0401/0601等位基因差异无统计学意义(P>0.05);慢性丙型肝炎组患者中,获得SVR患者HLA-DQA1*0601等位基因频率明显高于未获得SVR患者(P<0.05),HLA-DQA1*0101/0102/0103/0104/0201/0301/0302/0401/0501等位基因差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DQA1*0103可能是慢性丙型肝炎的拮抗基因;HLA-DQA1*0501可能会抑制ALT升高,从而减缓病程发展和进行性肝损伤;HLA-DQA1*0601等位基因可能不利于PEGIFNα-2a和RBV联合抗病毒治疗的应答。 展开更多
关键词 hla-dqa1 基因多态性 慢性丙型肝炎 ALT 干扰素
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HLA-DQA1等位基因与儿童GD的相关性研究 被引量：1
11
作者 刘伏玲 马咸成 +1 位作者 倪晓燕 刘戈力 《天津医药》 CAS 北大核心 2003年第8期489-490,F002,共3页
目的 :研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因与儿童Graves病 (GD)的相关性。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)基因分型技术对24例GD患儿及51例正常儿童对照进行了HLA -DQA1基因分型并分析其相关性。结... 目的 :研究人类白细胞抗原 -DQA1(HLA -DQA1)等位基因与儿童Graves病 (GD)的相关性。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)基因分型技术对24例GD患儿及51例正常儿童对照进行了HLA -DQA1基因分型并分析其相关性。结果 :GD组HLA -DQA10201等位基因频率 (GF)明显低于正常对照组 (RR=0.09,P<0.01)。结论 展开更多
关键词 HLA—DQA1 等位基因 儿童 GRAVES病 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性
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广西籍汉族SLE患者与HLA-DQA1等位基因的相关性研究 被引量：1
12
作者 赵铖 林武 +2 位作者 陈战瑞 米存东 唐美香 《广西医学》 CAS 2007年第5期644-646,F0003,共4页
目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测... 目的探讨广西籍汉族系统性红斑狼疮(SLE)及狼疮性肾炎(LN)患者与人类白细胞抗原-DQA1(HLA-DQA1)等位基因的相关性。方法用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对64例广西籍汉族SLE患者及60例汉族健康人群的HLA-DQA1频率进行检测和相关分析。结果在广西籍汉族人群中检出HLA-DQA1*0101、0102、0103、0104、0201、0301、0302、0401、0501、0601共10个亚型;SLE组HLA-DQA1*0101、0102等位基因频率较正常对照组显著升高(χ2=8.627,P=0.003,RR=3.421及χ2=8.965,P=0.003,RR=3.314);LN组HLA-DQA1*0102等位基因频率较无LN表现的SLE组显著升高(χ2=6.418,P=0.011,RR=4.688);LN组HLA-DQA1*0501等位基因频率较无LN表现的SLE组显著降低(χ2=6.130,P=0.013,RR=0.172);未发现与LN病理类型显著相关的HLA-DQA1等位基因。结论DQA1*0101、0102可能是广西汉族SLE的易感基因;DQA1*0102可能是广西汉族LN的易感基因,HLA-DQA1*0501可能是广西汉族LN的保护基因。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 人类白细胞抗原-DQA1等位基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物法 广西汉族
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云南汉族原发性高血压左室重构与HLA-DQA1等位基因的相关研究
13
作者 陈爱华 李海燕 +1 位作者 胡大春 邵剑春 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第6期353-356,共4页
目的探讨云南汉族原发性高血压（EH）左室重构包括左室肥厚（LVH）及左室扩大（LVD）与HLA—DQA1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中43例高血压合并LVH患者（EH—LVH＋组）与48例高血压非LVH患者（EH—LVH-组）、对16... 目的探讨云南汉族原发性高血压（EH）左室重构包括左室肥厚（LVH）及左室扩大（LVD）与HLA—DQA1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中43例高血压合并LVH患者（EH—LVH＋组）与48例高血压非LVH患者（EH—LVH-组）、对16例高血压伴左室扩大患者（EH—LVD＋组）与75例高血压不伴左室扩大患者（EH—LVD-组）分别进行病例-对照研究，采用PCR—SSP技术对其进行HLA—DQA1等位基因分型。结果（1）EH—LVH＋组中DQA1＊0302频率明显高于EH-LVH-组（18．8％vs5．8％，χ^2=6．876，P〈0．01；RR=3．73）；EH-LVH＋组中DQA1＊0201频率明显低于EH—LVH-组（5．2％vs24．4％，χ^2=13．671，P〈0．01；RR=0．17）；（2）HLA—DQA1等位基因频率在EH-LVD＋组与EH—LVD-组的比较无统计学意义（P〉0．05）；（3）原发性高血压伴左室肥厚的易患因素是：病程、收缩压、DQA1＊0302。结论云南汉族HIA—DQA1等位基因可能与高血压病左室重构中的心肌肥厚有关而与心腔扩大无明显相关。DQA1＊0302可能是云南汉族EH-LVH的易感基因；DQA1＊0201可能是EH—LVH的保护基因。病程长、收缩压高是原发性高血压伴左室肥厚的易患因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 左室肥厚 HLA—DQA1 等位基因
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扩张型心肌病HLA-DQA1等位基因多态性研究
14
作者 刘巍 李为民 孙宁玲 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2002年第5期350-350,共1页
关键词 扩张型心肌病 hla-dqa1 等位基因多态性 研究
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HLA-DQA1等位基因与自身免疫性甲状腺病的相关性 被引量：10
15
作者 倪晓燕 方佩华 +1 位作者 马咸成 高硕 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-167,共2页
关键词 自身免疫性甲状腺肌病 hla-dqa1等位基因 相关性
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越南中部京族HLA-DQA1等位基因多态性分析 被引量：3
16
作者 陈亭平 王琳琳 +1 位作者 林伟雄 谢湘芝 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期112-114,共3页
目的　检测和分析越南中部京族HLA DQA1等位基因的多态性。方法　应用PCR SSP方法对 2 14名健康、无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLA DQA1分型。结果　检出 10个HLA DQA1等位基因 ,频率最高的为DQA1 0 10 4 (2 5 .8% ) ,最低的... 目的　检测和分析越南中部京族HLA DQA1等位基因的多态性。方法　应用PCR SSP方法对 2 14名健康、无血缘关系的越南中部京族儿童、青年进行HLA DQA1分型。结果　检出 10个HLA DQA1等位基因 ,频率最高的为DQA1 0 10 4 (2 5 .8% ) ,最低的是DQA1 0 6 0 1(1% )。结论　越南中部京族人的HLA DQA1等位基因分布具有民族特征 ,与中国各民族及泰国人的HLA DQA1等位基因分布有差异。 展开更多
关键词 越南京族 hla-dqa1等位基因 基因多态性 人类白细胞抗原 PCR-SSP扩增技术
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广西沿海地区Graves病与HLA-DQA1、DRB1*09等位基因的相关性研究 被引量：1
17
作者 曾建业 李山 +5 位作者 何凤屏 梁驰 潘革 叶学和 阳世雄 杨兰 《广西医科大学学报》 CAS 2009年第2期251-252,共2页
目的:探讨HLA-DQA1和HLA-DRB1*09等位基因在广西沿海地区Graves病(Gravesdisease,GD)患者中的分布情况及这些基因位点与GD的关系。方法:采用PCR-SSP方法检测广西沿海地区113例GD患者及90例正常人HLA-DQA1、DRB1*09的基因型,计算和比较2... 目的:探讨HLA-DQA1和HLA-DRB1*09等位基因在广西沿海地区Graves病(Gravesdisease,GD)患者中的分布情况及这些基因位点与GD的关系。方法:采用PCR-SSP方法检测广西沿海地区113例GD患者及90例正常人HLA-DQA1、DRB1*09的基因型,计算和比较2组的HLA-DQA1和DRB1*09等位基因频率。结果:与正常对照组比较,GD患者组中HLA-DQA1*0301、0501和HLA-DRB1*0901的频率明显增高(P<0.05)。结论:广西沿海地区GD患者中HLA-DQA1*0301、0501和HLA-DRB1*0901基因出现频率增高,HLA-DQA1*0301、0501和HLA-DRB1*0901可能是该区GD遗传易感基因。 展开更多
关键词 GRAVES病 hla-dqa1等位基因 DRB1＊09等位基因 广西沿海地区
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HLA-DQA1等位基因与系统性红斑狼疮及自身抗体相关性 被引量：2
18
作者 叶冬青 曹秀菁 李向培 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期392-393,共2页
关键词 系统性红斑狼疮 hla-dqa1等位基因 自身抗体
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分析HLA-DQA1基因与干燥综合征患者临床特征的相关性
19
作者 徐慧 朱凌妍 +2 位作者 赵凯 王慧 王永福 《中国现代医生》 2024年第19期80-83,110,共5页
目的 探讨人类白细胞抗原DQA1(human leucocyte antigen-DQA1,HLA-DQA1)与干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)患者临床特征的相关性。方法 选取2022年8月至2023年8月包头医学院第一附属医院收治的242例SS患者为研究对象,根据HLA-D... 目的 探讨人类白细胞抗原DQA1(human leucocyte antigen-DQA1,HLA-DQA1)与干燥综合征(Sjögren’s syndrome,SS)患者临床特征的相关性。方法 选取2022年8月至2023年8月包头医学院第一附属医院收治的242例SS患者为研究对象,根据HLA-DQA1检测结果,将患者分为HLA-DQA1阳性组(n=147)和HLA-DQA1阴性组(n=95)。比较两组患者的临床表现、实验室指标、唇腺活检和疾病活动度。采用受试者操作特征曲线分析HLA-DQA1对SS患者疾病活动度的诊断价值。结果 HLA-DQA1阳性组患者的口干、眼干、紫癜占比和抗干燥综合征A抗体(anti-Sjögren’s syndrome A antibody,抗SSA抗体)、抗干燥综合征B抗体(anti-Sjögren syndrome’s B antibody,抗SSB抗体)、抗核抗体(antinuclearantibody,ANA)阳性占比及免疫球蛋白G水平均显著高于HLA-DQA1阴性组(P<0.05),血红蛋白水平显著低于HLA-DQA1阴性组(P<0.05);HLA-DQA1阳性组患者的疾病活动度显著高于HLA-DQA1阴性组(P<0.05)。HLA-DQA1、抗SSA抗体、抗SSB抗体判断SS患者疾病活动度的曲线下面积分别为0.593、0.534、0.593。三者联合判断SS患者疾病活动度的曲线下面积为0.638。结论 HLA-DQA1与SS患者的疾病活动度相关,在HLA-DQA1阳性患者中,口干、眼干、高球蛋白血症、贫血和紫癜等症状更明显,同时,抗SSA/SSB抗体和ANA阳性率较高,提示HLA-DQA1表达有助于判断SS患者的病情。 展开更多
关键词 干燥综合征 hla-dqa1 抗SSA抗体 抗SSB抗体
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HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性pSS易感性的关系分析
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作者 郑安昊 胡乃文 +5 位作者 许婧 袁烨 张淑敏 陈文斌 白艳艳 孙红胜 《山东医药》 CAS 2024年第6期44-48,共5页
目的基于数据库相关数据分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的原发性干燥综合征(pSS)易感性的关系。方法使用计算机检索相关数据库,筛选并收集pSS患者、抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者、抗Ro/SSA... 目的基于数据库相关数据分析人类白细胞抗原(HLA)-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的原发性干燥综合征(pSS)易感性的关系。方法使用计算机检索相关数据库,筛选并收集pSS患者、抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者、抗Ro/SSA抗体阴性的pSS患者以及健康对照人群的HLA-DQA1*0501、HLA-DQB1*02基因多态性资料。使用STATA 16.0(USA)统计软件分析抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者中HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与pSS发生的关系。结果纳入文献5篇,涉及420例pSS患者、250例抗Ro/SSA抗体阳性pSS患者、120例抗Ro/SSA抗体阴性的pSS患者和733例健康对照者。在pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为159、246例;在健康对照者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为196、282例;在抗SSA抗体阳性pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为129、158例;在抗SSA抗体阴性pSS患者中,HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性分别为30、46例。HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与pSS的易感性有关(I2分别为62.99%、40.75%,合计OR值分别为2.60、2.43,95%CI分别为1.49~4.55、1.88~3.14,P均<0.05)。HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性也与抗Ro/SSA抗体阳性pSS的易感性有关(I2分别为0.00%、9.41%,合计OR值分别为3.85、2.61,95%CI分别为1.81~8.21、1.52~4.48,P均<0.05)。结论HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因多态性与抗Ro/SSA抗体阳性的pSS患者的易感性相关。具有HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*02基因阳性的抗Ro/SSA抗体阳性患者更容易患pSS。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-dqa1*0501基因 HLA-DQB1*02基因 抗Ro/SSA自身抗体 原发性干燥综合征
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