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HLA-DQB1-PCR-SSP方法的建立及其在骨髓移植中的应用研究 被引量：2
1
作者 孙玉英 孔繁华 +4 位作者 奚永志 刘广贤 陈兴国 金荔 孙成文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期39-44,共6页
为了改进骨髓移植中供、受体配型技术,在已有技术的基础上改进、建立了新的HLA-DQB1-PCR-SSP方法。利用澳大利亚皇家医院赠送的HLA标准分型细胞对自行设计引物的特异性进行鉴定,发现该引物设计合理、扩增特异。通过内部阳性对照引物的设... 为了改进骨髓移植中供、受体配型技术,在已有技术的基础上改进、建立了新的HLA-DQB1-PCR-SSP方法。利用澳大利亚皇家医院赠送的HLA标准分型细胞对自行设计引物的特异性进行鉴定,发现该引物设计合理、扩增特异。通过内部阳性对照引物的设立,可较容易地将纯合子及杂合子分型细胞分开,并对个体DNA进行了尝试。结论表明,HLA-DQB1-PCR-SSP快速、简便、灵敏、重复性好,结果易于判断,适于小样本及急症病人的器官及骨髓移植配型,是比较理想的HLA-Ⅱ类基因分型方法。 展开更多
关键词 hla-dqb1-pcr-ssp方法 hla-dqb1基因 骨髓移植 纯合子细胞 杂合子细胞
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应用PCR-SSP方法分析部分中国南方汉族人群HLA-DQB1位点等位基因的多态性 被引量：1
2
作者 罗一鲁 许婉华 +3 位作者 周琳 冯蝶仪 刘志辉 谭耀驹 《实用医学杂志》 CAS 2004年第11期1242-1243,共2页
目的 :检测和分析部分中国南方汉族人群HLA DQB1位点等位基因的多态性。方法 :应用聚合酶链反应 -序列特异性引物法 (PCR SSP)对 10 1名健康、无血缘关系的中国南方汉族人进行HLA DQB1分型。结果 :所检测的 8个HLA DQB1靶等位基因均有检... 目的 :检测和分析部分中国南方汉族人群HLA DQB1位点等位基因的多态性。方法 :应用聚合酶链反应 -序列特异性引物法 (PCR SSP)对 10 1名健康、无血缘关系的中国南方汉族人进行HLA DQB1分型。结果 :所检测的 8个HLA DQB1靶等位基因均有检出 ;频率最高的为DQ 2 ,3 (7,9) ,其等位基因频率 (GF)为 41 14 % ;最低的为DQ4,其GF为 7 19%。结论 :中国南方汉族人的HLA DQB1等位基因的分布具有民族和地域特征 ,与白人、黑人和日本人的HLA DQB1等位基因分布有差异。 展开更多
关键词 PCR-SSP方法 中国 南方 汉族 hla-dqb1位点 等位基因 基因多态性 基因分型
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HLA-DQB1基因多态性与重症肌无力遗传易感性的关系 被引量：2
3
作者 邢昂 杨宏伟 王淑辉 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第31期26-27,共2页
关键词 重症肌无力 hla-dqb1基因 遗传易感性 多态性 免疫学异常 易感基因 PCR-SSP 线索 机制 方法
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HLA-DQB1等位基因与广东汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究 被引量：1
4
作者 孙静 巫志峰 韩凌 《中国实用医药》 2009年第2期62-63,共2页
应用微量序列特异性引物聚合酶链反应技术(Micro-PCR-SSP),探讨我国广东籍汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DQB1基因的相关性。对38例SLE患者和110例正常对照者的血样进行分析,实验表明,SLE患者DQB1*0601等位基因频率显著升高(RR=2.19... 应用微量序列特异性引物聚合酶链反应技术(Micro-PCR-SSP),探讨我国广东籍汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)与HLA-DQB1基因的相关性。对38例SLE患者和110例正常对照者的血样进行分析,实验表明,SLE患者DQB1*0601等位基因频率显著升高(RR=2.19,P=0.0055),可能是易感基因,而DQB1*0301与DQB1*0401基因频率则显著降低(DQB1*0301,RR=0.1253,P=0.0001;DQB1*0401,RR=0,P=0.0409),可能为保护基因。 展开更多
关键词 hla-dqb1等位基因 系统性红班狼疮 临床研究 治疗方法
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胃癌的发生与HLA-DRB1、HLA-DQB1多态性的关联
5
作者 于来水 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期129-130,共2页
目的研究胃癌的发生与HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性的关联。方法选取大连地区2011～2012年经术后病理确诊胃癌(多为进展期胃癌)患者38名(未经放化疗)为实验组,其中女性26名,女性12名,年龄42～88岁,静脉采血(EDTA抗凝);提取DNA,利用序... 目的研究胃癌的发生与HLA-DRB1、HLA-DQB1基因多态性的关联。方法选取大连地区2011～2012年经术后病理确诊胃癌(多为进展期胃癌)患者38名(未经放化疗)为实验组,其中女性26名,女性12名,年龄42～88岁,静脉采血(EDTA抗凝);提取DNA,利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1、HLA-DQB1;选取大连地区2006年健康个体100人为HLA对照组(男女各半),无明确亲缘关系,年龄20～45岁,检测数据由大连市友谊医院提供,利用统计学方法比较2组数据各位点基因频率有无统计学差异。 展开更多
关键词 hla-dqb1 HLA-DRB1 序列特异性引物 多态性 友谊医院 基因频率 DNA 聚合酶链反应 统计学方法 基因分布
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