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HLA-DRB1基因多态性与早发型重度子痫前期遗传易感性的研究
1
作者 赖春池 张璐璐 +2 位作者 孙梦雅 孙俊芳 姜红 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1022-1027,共6页
目的探讨HLA-DRB1基因rs3135388、rs114293611和rs142804168位点的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)与早发型重度子痫前期(severepreeclampsia,sPE)的相关性。方法收集102例早发型sPE产妇及其新生儿(sPE组)和120例血... 目的探讨HLA-DRB1基因rs3135388、rs114293611和rs142804168位点的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)与早发型重度子痫前期(severepreeclampsia,sPE)的相关性。方法收集102例早发型sPE产妇及其新生儿(sPE组)和120例血压正常产妇及其新生儿(对照组)的血液标本进行Sanger测序,比较两组产妇及新生儿HLA-DRB1基因rs3135388、rs114293611和rs142804168位点基因型分布和等位基因频率及母婴配伍后基因型分布的差异。结果HLA-DRB1基因rs114293611位点的基因型分布在sPE组和对照组产妇及新生儿之间差异均有统计学意义(P<0.05)。sPE组新生儿rs114293611位点T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而在两组产妇间差异无统计学意义(P>0.05)。rs114293611位点基因型母婴配伍后显示sPE组和对照组在基因型分布上差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-DRB1基因rs3135388和rs142804168位点的基因型分布和等位基因频率在两组产妇及新生儿之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DRB1基因rs114293611位点SNP可能与产妇早发型sPE的发生相关。HLA-DRB1基因rs114293611位点母婴基因型配伍异常可能是产妇患早发型sPE的易感因素。 展开更多
关键词 子痫前期 hla-drb1基因 单核苷酸多态性 产妇 新生儿
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HLA-DRB1基因多态性与高血压肾病的关系 被引量：7
2
作者 徐珊珊 杨雪玲 +6 位作者 王琦 丁艳华 宋艳玲 杨思嘉 潘阳 朱颖杰 李波 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期725-729,共5页
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶... 目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术进行SNPs突变检测。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,病例组与对照组基因型和等位基因频数分布分析应用χ2检验。结果:rs2308765位点呈G/T二态性,本研究群体中出现G/G和G/T 2种基因型,病例组和对照组rs2308765位点的基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);rs9269186位点呈C/G二态性,本研究群体中出现了C/C、G/G和C/G 3种基因型,病例组和对照组的rs9269186位点的基因型分布和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs2308765位点的SNPs可能与高血压肾病无关,而rs9269186位点的SNPs可能与高血压肾病有关。 展开更多
关键词 高血压肾病 单核苷酸多态性 hla-drb1基因
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新疆汉族HLA-DRB1基因多态性与再生障碍性贫血的相关性 被引量：5
3
作者 王璠 胡安华 +3 位作者 杨妍 谢平 王晓娜 曲建华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期188-190,194,共4页
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB1与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对43例新疆汉族AA患者(AA病例组)和200例新疆汉族人群作为健康对照者(健康对照组)进行HLA-DRB1基因分型,研究HL... 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB1与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对43例新疆汉族AA患者(AA病例组)和200例新疆汉族人群作为健康对照者(健康对照组)进行HLA-DRB1基因分型,研究HLA-DRB1基因多态性与新疆汉族AA患者的相关性。结果 AA病例组和健康对照组的等位基因频率有相同之处,均表现为DRB1*15表达最高,同时DRB1*4、DRB1*7、DRB1*9、DRB1*12表达均较高,频率最低的均为DRB1*17;AA病例组中DRB1*8等位基因频率(13.73%)显著高于对照组(6.99%),差异有统计学意义(OR=2.202,P<0.05);AA病例组DRB1*12、DRB1*14等位基因频率低于对照组,差异无统计学意义。其中AA病例组女性等位基因DRB1*12(5.41%vs 10.00%,OR=0.2079,P<0.05)和AA病例组男性DRB1*14等位基因频率(2.11%)显著低于对照组(7.53%),差异有统计学意义(OR=0.1403,P<0.05);AA病例组女性DRB1*15等位基因频率(27.45%)显著高于对照组(14.56%),差异有统计学意义(OR=2.433,P<0.05)。结论 DRB1*08可能是AA患者的易感基因;DRB1*12可能是女性AA患者拮抗基因;DRB1*14可能是男性AA患者的拮抗基因;DRB1*15可能是女性AA患者的易感基因。 展开更多
关键词 hla-drb1基因 再生障碍性贫血 多态性
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急性淋巴细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性研究 被引量：15
4
作者 戴云鹏 阎文英 +4 位作者 沈柏均 杨超 谢松梅 朱娜 王新党 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期352-354,共3页
目的 :研究北方汉族人群HLA DRB1等位基因多态性与急性淋巴细胞性白血病 (ALL)患者的遗传关联。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针 (PCR SSO)方法 ,对 184例北方汉族人群ALL患者和 3 5 78例健康脐带血样本HLA DRB1等位基... 目的 :研究北方汉族人群HLA DRB1等位基因多态性与急性淋巴细胞性白血病 (ALL)患者的遗传关联。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性寡核苷酸探针 (PCR SSO)方法 ,对 184例北方汉族人群ALL患者和 3 5 78例健康脐带血样本HLA DRB1等位基因多态性进行研究。结果 :184例ALL患者HLA DR9( 18 2 1%,χ2 =16 .0 7,P <0 0 1,RR =1 74,EF =0 0 774) ,DR12 ( 14 13%,χ2 =7.12 ,P <0 0 1,RR =1 5 2 3,EF =0 0 49) ,DR14( 7 88%,χ2 =5 .194,P <0 0 5 ,RR =1 5 74,EF =0 0 2 87)和DR16 ( 4 89%,χ2 =8.5 2 7,P <0 0 1,RR =2 0 6 5 ,EF =0 0 2 5 )基因频率显著高于正常人群 ,而HLA DR7( 8 15 %,χ2 =7.0 78,P <0 0 1,RR =0 6 0 ,EF =0 0 86 )和DR15 ( 12 2 3%,χ2 =4.0 49,P <0 0 5 ,RR =0 710 9,EF =0 0 6 7)基因频率显著下降。结论 :HLA DR9、DR12、DR14、DR16等位基因对ALL患者有遗传易感作用 ,而HLA DR7、DR15等位基因对ALL患者有遗传拮抗作用。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 hla-drb1基因 多态性 研究
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广东汉族慢性粒细胞白血病患者HLA-DRB1基因多态性研究 被引量：5
5
作者 丁浩强 罗广平 叶欣 《实用医学杂志》 CAS 2007年第7期986-987,共2页
目的:探讨广东汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性与慢性粒细胞白血病(CML)患者的遗传关联。方法:采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)对170例广东汉族CML患者和300例正常对照组HLA-DRB1等位基因多态性进行研究。结果:与正... 目的:探讨广东汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性与慢性粒细胞白血病(CML)患者的遗传关联。方法:采用聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)对170例广东汉族CML患者和300例正常对照组HLA-DRB1等位基因多态性进行研究。结果:与正常对照组相比,CML组HLA-DRB14等位基因频率(6.18%)显著下降(x2=4.4486,P<0.05)。结论:广东汉族人群HLA-DRB14等位基因对CML患者有遗传拮抗作用。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 hla-drb1基因 特异性寡核苷酸探针
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HLA-DRB1基因分型在移植配型及亲子鉴定中的应用 被引量：2
6
作者 袁红 孙启俊 +1 位作者 柯苑 赵进生 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期332-334,共3页
应用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ） 方法对南京地区汉族人群ＨＬＡ－ＤＲＢ１ 位点基因特异性及骨髓移植配型、亲子鉴定等进行了分析。ＤＲＢ１ 基因频率范围在０．００３３～０．１８３３之间， 以ＤＲ９、ＤＲ４占... 应用聚合酶链反应－序列特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ） 方法对南京地区汉族人群ＨＬＡ－ＤＲＢ１ 位点基因特异性及骨髓移植配型、亲子鉴定等进行了分析。ＤＲＢ１ 基因频率范围在０．００３３～０．１８３３之间， 以ＤＲ９、ＤＲ４占多数； 骨髓移植通过配型移植成功３ 例， ２ 例存活情况良好； ＤＲＢ１ 位点排除亲子关系５例， 其中２ 例为ＨＬＡ－ＤＲＢ１单独排除亲缘关系。本法具有操作简单、快速、结果可靠的特点， 不仅适用于移植配型、法医学亲子鉴定和个人识别， 展开更多
关键词 hla-drb1基因 移植配型 亲子鉴定
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HLA-DRB1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关联 被引量：6
7
作者 王燕 郭玉红 《山西医科大学学报》 CAS 2002年第3期220-221,共2页
目的　探讨儿童急性淋巴细胞白血病 (儿童 -ALL)易感性与HLA -DRB1基因多态性的关联性 ,找出儿童急性淋巴细胞白血病的易感基因。方法　采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)DNA分型技术对 30例儿童 -ALL患者及5 3例健康对照进行... 目的　探讨儿童急性淋巴细胞白血病 (儿童 -ALL)易感性与HLA -DRB1基因多态性的关联性 ,找出儿童急性淋巴细胞白血病的易感基因。方法　采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR -SSP)DNA分型技术对 30例儿童 -ALL患者及5 3例健康对照进行了HLA -DRB1基因分型。结果　儿童 -ALL患者与HLA -DRB1 15基因关联 ,基因频率为 2 5 .0 % ,RR =3.0 8,χ2 =5 .5 6 ,P <0 .0 2 5。其他等位基因频率与对照组之间无显著性差异。结论　提示在华北汉族人群中 ,HLA -DRB1 展开更多
关键词 hla-drb1基因 儿童 急性淋巴细胞白血病 易感性 聚合酶链反应
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HLA-DRB1基因全长序列分子克隆及测序方法的建立 被引量：1
8
作者 卢亮 徐筠娉 +1 位作者 柳清 邓志辉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期538-542,共5页
目的建立可靠的HLA-DRB1等位基因全长序列的分子克隆和测序方法。方法设计、合成HLA-DRB1基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系,采用长距离PCR技术,对10份经PCR产物直接测序、基因型已知的标本,扩增HLA-DRB1基因5'-UTR区、6个外显... 目的建立可靠的HLA-DRB1等位基因全长序列的分子克隆和测序方法。方法设计、合成HLA-DRB1基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系,采用长距离PCR技术,对10份经PCR产物直接测序、基因型已知的标本,扩增HLA-DRB1基因5'-UTR区、6个外显子、5个内含子和3'-UTR区,全长约11 kb。PCR产物纯化后作长片段分子克隆,筛选阳性克隆,提取质粒DNA,采用自行设计的测序引物测序。结果 PCR扩增获得了特异性目的片段,克隆测序后获得了全部10种等位基因的全长序列。将HLA-DRB1等位基因全长序列划分为9个亚区,群体遗传学分析发现第2外显子的平均核苷酸变异率(π)8.653%,高于其他外显子,并且非同义突变率(dn)9.029%大于同义突变率(ds)7.846%。第5内含子的平均核苷酸变异率高达13.690%,DRB1*09∶01∶02和DRB1*07∶01∶01∶02这2个等位基因第5内含子的序列与其他等位基因序列差别较大。结论采用HLA-DRB1基因全长序列分子克隆及测序方法获得了HLA-DRB1基因各亚区多态性分布特点等基础资料。 展开更多
关键词 hla-drb1基因 全长序列 克隆 单体型测序
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宁夏地区类风湿关节炎遗传易感性与HLA-DRB1基因的相关性研究 被引量：2
9
作者 蒋学峰 杨文 +1 位作者 党玲 王渺 《齐齐哈尔医学院学报》 2011年第22期3601-3602,共2页
目的本研究探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1基因与类风湿性关节炎遗传易感性的相关性。方法应用利用微量聚合酶链反应-序列特异性引物技术法(PCR-SSP)对HLA-DRB1基因多态性位点检测,进行类风湿性关节炎基因遗传易感性病例对照研究。结果两... 目的本研究探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1基因与类风湿性关节炎遗传易感性的相关性。方法应用利用微量聚合酶链反应-序列特异性引物技术法(PCR-SSP)对HLA-DRB1基因多态性位点检测,进行类风湿性关节炎基因遗传易感性病例对照研究。结果两组均按实验要求进入结果分析。实验组HLA-DRB1基因的等位基因DRB1*0405基因型在病例组中的分布频率显著高于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义;其他等位基因的基因型在病例组和对照组中的分布差异无显著性意义(P>0.05)。结论 HLA-DRB1*0405基因与类风湿性关节炎的易感性具有相关性。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 遗传易感性 hla-drb1基因
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HLA-DRB1基因多态性与河南汉族人群急性淋巴细胞白血病关联分析 被引量：2
10
作者 曹孟德 秦东春 +5 位作者 岳保红 苏堤 王东升 苏天水 燕桂香 盛光耀 《河南医科大学学报》 2000年第1期46-48,共3页
目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)易感性与HLA DRB1基因多态性之间的关联性 ,找出ALL的易感基因。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)DNA分型技术对 5 6例ALL患者和 10 5例健康对照组进行了HLA DRB1基因分型。结果 :AL... 目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)易感性与HLA DRB1基因多态性之间的关联性 ,找出ALL的易感基因。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)DNA分型技术对 5 6例ALL患者和 10 5例健康对照组进行了HLA DRB1基因分型。结果 :ALL组与HLA DR7基因关联 ,基因频率为 2 4.1% ,RR =2 .5 6 ,χ2 =7.34 ,P <0 .0 1,病因分数为 0 .2 9;其他等位基因频率ALL组与对照组间差异无显著性。结论 :HLA 展开更多
关键词 hla-drb1基因 白血病 淋巴细胞 急性
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HLA-DRB1基因多态性与原发性高血压发病的关联性分析
11
作者 蒋玲玲 杨雪玲 +7 位作者 吕薇 张越 殷雨天 王钰涵 王瑞 张鹏 李波 姚燕 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期619-624,共6页
目的：探讨HLA-DRB1基因rs2308765、rs9269186和rs3135388位点多态性及环境因素与原发性高血压（EH）的关系,阐明HLA-DRB1基因与EH发病的关联性。方法：采用病例-对照研究设计,选取161例EH患者为病例组,147名健康人为对照组。收集EH相... 目的：探讨HLA-DRB1基因rs2308765、rs9269186和rs3135388位点多态性及环境因素与原发性高血压（EH）的关系,阐明HLA-DRB1基因与EH发病的关联性。方法：采用病例-对照研究设计,选取161例EH患者为病例组,147名健康人为对照组。收集EH相关因素,并应用PCR-LDR技术进行HLA-DRB1基因rs2308765、rs9269186和rs3135388 3个位点的多态性检测。结果：病例组患者体质量指数（BMI）、腰围（WC）、血糖（BG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均明显高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显低于对照组（P〈0.01）。调整混杂因素后Logistic回归分析,高BMI（OR=1.140,95%CI：1.040-1.249）和高TG（OR=1.215,95%CI：1.016-1.452）是EH的独立危险因素。病例组患者rs2308765位点GG基因型频数和G等位基因频数均明显低于对照组（χ^2=4.666,P=0.031;χ^2=4.485,P=0.034）;病例组患者rs3135388位点CC和CT基因型频数及rs9269186位点CC、CG和GG基因型频数与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,C和T等位基因频数、C和G等位基因频数比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。BMI、TG、TC和HDL-C 4个环境因素中,除rs2308765位点多态性与TG存在交互作用（P〈0.05）外,rs2308765位点多态性与其他3个环境因素无交互作用（P〉0.05）;rs3135388和rs9269186位点多态性与4个环境因素均无交互作用（P〉0.05）。结论：BMI、TG水平和HLA-DRB1基因rs2308765位点多态性与EH存在关联,高BMI和高TG是EH的危险因素,rs2308765位点G→T突变可能是EH的危险因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 hla-drb1基因 单核苷酸多态性 体质量指数
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广东省汉族1型糖尿病患者HLA-DRB1基因多态性分析
12
作者 宫雅南 刘元力 +4 位作者 胡朝晖 熊玉冰 黄伟文 刘冬年 李万根 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1438-1441,共4页
目的探讨HLA-DRB1基因多态性在广东汉族1型糖尿病(T1DM)患者中的分布规律及相关性。方法采用PCR-SBT技术对58例1型糖尿病患者和454例正常对照人群进行HLA-DRB1等位基因分型。结果在HLA-DRB1基因位点上,T1DM组和正常对照组共检出38种等... 目的探讨HLA-DRB1基因多态性在广东汉族1型糖尿病(T1DM)患者中的分布规律及相关性。方法采用PCR-SBT技术对58例1型糖尿病患者和454例正常对照人群进行HLA-DRB1等位基因分型。结果在HLA-DRB1基因位点上,T1DM组和正常对照组共检出38种等位基因。与正常对照组相比,T1DM组的DRB1*0301、DRB1*0405、DRB1*0701、DRB1*0901频率明显升高,而DRB1*1202、DRB1*1502、DRB1*1602频率明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HLA-DRB1位点上的DRB1*0301、DRB1*0405、DRB1*0701、DRB1*0901是广东汉族人群1型糖尿病的易感基因,而DRB1*1202、DRB1*1502、DRB1*1602为保护基因。 展开更多
关键词 hla-drb1基因 1型糖尿病 易感基因 保护基因
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类天疱疮与HLA-DRB1基因的相关性研究
13
作者 金岩 骆肖群 +1 位作者 付海军 翁孟武 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期681-682,共2页
为探讨HLA-DRB1基因与类天疱疮(BP)的相关性,采用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针PCR-SSOP方法对上海地区汉族56例BP患者和150名健康对照进行了HLA-DRB1基因分型。结果与健康对照组比较,BP患者HLA-DRB110(DRB11001)基因频率明显增高... 为探讨HLA-DRB1基因与类天疱疮(BP)的相关性,采用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针PCR-SSOP方法对上海地区汉族56例BP患者和150名健康对照进行了HLA-DRB1基因分型。结果与健康对照组比较,BP患者HLA-DRB110(DRB11001)基因频率明显增高(Pc=0.022,RR=6.466)。结果提示HLA-DRB110(DRB11001)可能是我国上海地区汉族BP患者的易感基因。 展开更多
关键词 类天疱疮 hla-drb1基因 相关性研究
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广西壮族慢性荨麻疹患者与HLA-DRB1基因的相关性研究
14
作者 蒙金秋 吴易 +3 位作者 何钠 曹存巍 刘栋华 梁伶 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第6期875-877,共3页
目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西壮族慢性荨麻疹患者的相关性。方法:采用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测51例已确诊的广西壮族慢性荨麻疹患者和54例广西壮族正常对照者的HLA-DRB1等位基因频率,使用SPSS 13.0统计软件... 目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西壮族慢性荨麻疹患者的相关性。方法:采用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测51例已确诊的广西壮族慢性荨麻疹患者和54例广西壮族正常对照者的HLA-DRB1等位基因频率,使用SPSS 13.0统计软件分析。结果:慢性荨麻疹组DRB1*16等位基因频率较正常对照组增高(χ2=4.285,P=0.038)。结论:广西壮族慢性荨麻疹的发病可能与DRB1*16基因有关,DRB1*16等位基因可能是广西壮族慢性荨麻疹患者的易感基因。 展开更多
关键词 广西壮族 慢性荨麻疹 麻疹患者 hla-drb1基因 hla-drb1等位基因 等位基因频率 序列特异性引物 聚合酶链反应 易感基因 方法 PCR-SSP 对照组 结果 检测 分析 发病
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HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用
15
作者 王桂叶 孙振昌 +1 位作者 张明智 付晓瑞 《中原医刊》 2007年第19期20-21,共2页
目的 分析HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用,提高移植配型的准确性。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对河南地区汉族人群HLA-DRB1位点基因特异性及骨髓移植配型等进行分析。结果 DRB1基因频率范围在0.0033-0.1... 目的 分析HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用,提高移植配型的准确性。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对河南地区汉族人群HLA-DRB1位点基因特异性及骨髓移植配型等进行分析。结果 DRB1基因频率范围在0.0033-0.1843之间,以DR9、DR4占多数;骨髓移植通过配型移植成功20例,14例存活情况良好。结论 本法操作简单、快速、结果可靠,不仅适用于移植配型,也可用于相关疾病及人类遗传学的研究。 展开更多
关键词 hla-drb1基因 PCR/SSP 移植配型
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HLA-DRB1基因多态性与中国人群肺结核关联性的Meta分析 被引量：3
16
作者 苏勇 李莹 孙桂香 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1167-1171,共5页
目的基于Meta分析方法探讨中国人群HLA-DRB1基因多态性与肺结核的关联性。方法计算机检索PubMed、EMBase、CBM、CNKI等数据库,收集国内外从建库至2013年5月公开发表的关于中国人群肺结核与HLA-DRB1关联研究的文献,对符合条件的研究结果... 目的基于Meta分析方法探讨中国人群HLA-DRB1基因多态性与肺结核的关联性。方法计算机检索PubMed、EMBase、CBM、CNKI等数据库,收集国内外从建库至2013年5月公开发表的关于中国人群肺结核与HLA-DRB1关联研究的文献,对符合条件的研究结果应用RevMan 5.0软件进行统计分析。结果共纳入病例对照研究11篇,包含肺结核组1 364例和对照组1 496例。Meta分析结果:病例组和对照组HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*15和HLA-DRB1*16的合并OR值及其95%CI分别为1.32(1.09,1.60)、1.40(1.01,1.93)、1.36(1.01,1.83)。敏感性分析提示结论稳定性好。结论 HLA-DRB1*04、HLA-DRB1*15和HLA-DRB1*16可能为中国人群肺结核的易患基因。 展开更多
关键词 结核 肺 hla-drb1基因 基因多态性 META分析
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广东汉族人群HLA-DRB1基因多态性分布 被引量：3
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作者 全星 龚茜 《广州医药》 2012年第1期54-56,共3页
目的调查HLA-DRB1基因位点遗传多态性在广东汉族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和反向聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交的方法对1058名广东汉族人进行低分辨率HLA-DRB1基因分型。结果共检出HLA-DRB1位... 目的调查HLA-DRB1基因位点遗传多态性在广东汉族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和反向聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交的方法对1058名广东汉族人进行低分辨率HLA-DRB1基因分型。结果共检出HLA-DRB1位点的15种等位基因,其中以HLA-DRB1*12频率最高(14.60%),其次为HLA-DRB1*09、*15和HLA-DRB1*04,基因频率分别为14.13%、13.33%和10.16%。等位基因分布结果符合Hardy-Weinberg平衡。该人群与北方汉族、日本、白人和黑人分别进行χ2检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论广东汉族人群HLA-DRB1基因分布有自身特点。 展开更多
关键词 hla-drb1基因分型 基因频率 遗传多态性
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宁夏地区囊型包虫病患者HLA-DRB1基因与易感相关性研究 被引量：3
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作者 马学平 秦迎旭 +3 位作者 高建炜 路宗仁 王志平 李丽 《宁夏医学杂志》 CAS 2012年第7期605-607,I0001,共4页
目的了解人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与宁夏囊性包虫病易感相关性,为探寻包虫病的易感基因或抗病基因提供线索。方法采用微量聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对63例囊性包虫病患者和45例正常人群进行HLA-DRB1等位基因多... 目的了解人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与宁夏囊性包虫病易感相关性,为探寻包虫病的易感基因或抗病基因提供线索。方法采用微量聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对63例囊性包虫病患者和45例正常人群进行HLA-DRB1等位基因多态性检测。结果 HLA-DRB1基因的等位基因DRB1*03和DRB1*09基因型在病例组中的分布频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);其它等位基因的基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),其中DRB1*14和DRB1*17基因型在病例组和对照组中均未检出。结论 HLA-DRB1*03和DRB1*09基因可能与囊型包虫病易感具有相关性。 展开更多
关键词 囊型包虫病 hla-drb1基因 易感相关性
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慢性乙型肝炎病毒感染与HLA-DRB1基因的相关性研究 被引量：4
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作者 杨桂涛 刘杰 +3 位作者 徐德忠 阎永平 谢华红 杜玉蕾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期982-986,共5页
目的:研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法:用PCR-SSP方法对陕西地区汉族乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人,进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV不同复制状... 目的:研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法:用PCR-SSP方法对陕西地区汉族乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人,进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV不同复制状态相关性分析。结果:陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.6%),DRB1*15(13.4%)最为常见;病例组HLA-DRB1*03的等位基因频率(10.6%)明显高于健康对照组(3.7%),(OR=3.10;P<0.05);HLA-DRB1*07等位基因频率病例组(17.6%)明显高于健康对照组(9.3%)(OR=2.09;P<0.05);DRB1*07基因位点在HBV高复制状态多见(OR=2.22;P<0.05);HLA-DRB1*15对照组等位基因频率13.4%,明显高于病例组6.9%(OR=0.48;P<0.05)。结论:HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07与陕西地区汉族人HBV感染后的慢性化相关联,HLA-DRB1*15为陕西地区汉族人乙肝感染的抗性基因。本研究提示HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染后临床转归的重要因素。 展开更多
关键词 基因 hla-drb1 基因型 慢性乙型肝炎病毒感染
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西藏珞巴族HLA-DRB1基因多态性 被引量：9
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作者 康龙丽 高放 +3 位作者 张洪波 袁东亚 赵锋仓 李生斌 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-139,共5页
目的:检测西藏珞巴族HLA DRB1等位基因及基因型频率,并将其与18个人群的HLA DRB1频率进行比较,绘制系统发生树。方法:应用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR SSO)技术,对我国西藏南部林芝地区3代内无血缘关系的92个珞巴族健康个... 目的:检测西藏珞巴族HLA DRB1等位基因及基因型频率,并将其与18个人群的HLA DRB1频率进行比较,绘制系统发生树。方法:应用聚合酶链反应序列特异性寡核苷酸探针(PCR SSO)技术,对我国西藏南部林芝地区3代内无血缘关系的92个珞巴族健康个体进行了HLA DRB1位点的基因分型。采用不加权配对组算术方法(UPGMA)绘制系统发生树。结果:在92例珞巴族个体的184个等位基因中共检出11种HLA DRB1等位基因,其中HLA DRB1*04(27. 20% ),DRB*12(25. 50% )在珞巴族中最常见,共占珞巴族可检出等位基因的52. 70%;其他频率大于5%的等位基因还有DRB1*14(15. 20% ),DRB1*15(9. 80% )和DRB1*08(8. 20% )。结论:西藏珞巴族HLA DRB1等位基因分布与其他华人群体均存在很大的差异,显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性;在遗传距离上珞巴族和藏族最近,这与民族学、历史学和社会学研究结果相一致。 展开更多
关键词 珞巴族 hla-drb1等位基因 基因多态性 西藏 序列特异性寡核苷酸探针 系统发生树 聚合酶链反应 等位基因分布 基因频率分布 基因型频率 无血缘关系 基因分型 健康个体 林芝地区 遗传距离 人群体 独特性 社会学 绘制 检出
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