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HPCE法测定酸枣仁中斯皮诺素的含量 被引量:1
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作者 李敏 曹云涛 +3 位作者 刘伟 柳慧洲 侯泽慧 王僧虎 《邢台学院学报》 2023年第1期187-192,共6页
建立了一种以硼酸钠溶液为背景电解质,高效毛细管电泳法(HPCE)测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法。考察了缓冲溶液浓度,pH值,分离电压对分离条件的影响,确定了30 mmol/L、pH=9的硼酸钠溶液为缓冲液,分离电压为15 kV的最优测定条件。检测... 建立了一种以硼酸钠溶液为背景电解质,高效毛细管电泳法(HPCE)测定酸枣仁中斯皮诺素含量的方法。考察了缓冲溶液浓度,pH值,分离电压对分离条件的影响,确定了30 mmol/L、pH=9的硼酸钠溶液为缓冲液,分离电压为15 kV的最优测定条件。检测波长为254 nm,进样时间为20 s,在5~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.75 mg/L。对16个品系的酸枣仁中斯皮诺素含量进行了测定,结果表明此方法准确可靠,精准度高,稳定性好,可用来测定酸枣仁中的斯皮诺素含量。 展开更多
关键词 hpce 酸枣仁 斯皮诺素
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HPCE-FPS技术对吴茱萸质量的研究 被引量:11
2
作者 李琴韵 王智华 洪筱坤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期570-573,共4页
目的 :采用HPCE CZE法对中国药典收载的 3个不同品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定 ,同时还采用两种波长下 ,建立了吴茱萸样品的高效毛细管电泳色谱 指纹谱 (HPCE FPS)。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪... 目的 :采用HPCE CZE法对中国药典收载的 3个不同品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定 ,同时还采用两种波长下 ,建立了吴茱萸样品的高效毛细管电泳色谱 指纹谱 (HPCE FPS)。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪对 14个吴茱萸样品中所含的吴茱萸碱在波长为 2 5 4nm处进行定量测定 ,同时在 196nm ,2 5 4nm处对上述样品中的蛋白质类物质进行指纹谱的分析。结果 :通过方法学的考察 ,吴茱萸碱在 1.94 4~ 7.776 μg·mL-1范围内呈良好的线形关系 ,其回归方程为 y =188.7x - 32 .1,相关系数r =0 .9974 ,平均回收率为 10 1.3% (n =3) ,建立了不同品种吴茱萸的蛋白指纹谱。结论 :实验建立蛋白类物质的指纹谱 ,能将 3种不同品种的吴茱萸明显地区分 ;能揭示了其内在质量 ,研究为中药的质量评估研究提供了新的思路和切实可行的方法。 展开更多
关键词 吴茱萸 吴茱萸碱 蛋白类物质 hpce—CZE hpce—FPS
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高分子量麦谷蛋白亚基HPCE高效分离及图谱鉴定 被引量:6
3
作者 王卫东 高翔 赵丹阳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期966-976,共11页
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)是决定小麦加工品质的重要因素。高效毛细管电泳技术(HPCE)以其用样少、速度快、精确度高等特点被越来越多地应用到分离鉴定中来。目前小麦HMW-GS的HPCE研究尚处于起步阶段,对标准鉴定图谱的研究甚少,且已... 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)是决定小麦加工品质的重要因素。高效毛细管电泳技术(HPCE)以其用样少、速度快、精确度高等特点被越来越多地应用到分离鉴定中来。目前小麦HMW-GS的HPCE研究尚处于起步阶段,对标准鉴定图谱的研究甚少,且已有分离体系在连续多次试验中的分离速度及分辨率仍有提升空间。本研究通过SDS-PAGE结合分子标记的方法鉴定了不同小麦品种的HMW-GS,以"中国春"小麦为标样确立了HPCE高效分离体系,体系条件为75 mmol L–1 IDA+0.05%HPMC+15%ACN,pH 2.5,电泳参数为毛细管内径25μm,PDA检测波长200nm,分离电压20 k V,运行温度30?C。通过混合进样方式对不同类型亚基进行HPCE分析,建立了18个亚基的标准图谱,亚基迁移顺序为1Dy12→1Dy10→1By9→1By8→1By18→1By16→1By20→1Bx17→1Bx20→1Bx13→1Bx6→1Bx7→1Ax2*→1Ax1→1Dx5→1Dx4→1Dx3→1Dx2,标准出峰时间依次为9.39、9.69、10.30、11.70、11.89、12.09、12.22、12.36、12.62、12.83、13.08、13.18、13.50、13.73、14.04、14.24、14.46和14.73 min,RSD<0.2%。以1Bx17为分界线,9.39 min到12.36 min为y型亚基区域,12.36 min到14.76 min为x型亚基区域。结合亚基迁移顺序、标准出峰时间及图谱特点可对小麦相关HMW-GS进行HPCE快速鉴定。本研究获得的分离体系及鉴定图谱可用于小麦HMW-GS定性分析和种质资源筛选。 展开更多
关键词 小麦 HMW-GS hpce图谱 hpce高效分离体系
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HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量 被引量:9
4
作者 杨永华 王实强 张水寒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期682-684,共3页
目的:采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素3O新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法:HPCE 用缓冲液0-02mol·L- 1 硼砂0-05mol·L- 1 十二烷基硫酸钠的10 % 乙腈,电... 目的:采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素3O新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法:HPCE 用缓冲液0-02mol·L- 1 硼砂0-05mol·L- 1 十二烷基硫酸钠的10 % 乙腈,电压20kV,柱温30 ℃,检测波长270nm ,进样量30kPa·s;HPLC 用C18 柱,流动相乙腈水(15∶85) ,检测波长254nm 。结果:两种黄酮甙的含量在0-1 % ~0-6 % 。结论:两种方法均可用于蒲黄的质量控制。 展开更多
关键词 蒲黄 hpce HPLC 含量 测定 香蒲新甙 中药
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不同生长年限及采收期牡丹皮中药效成分HPCE分析 被引量:8
5
作者 胡煜雯 巢建国 +2 位作者 谷巍 刘训红 孔昭琰 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-65,共3页
目的确立牡丹皮的最佳采收年限和最佳采收时期,为牡丹皮GAP生产提供依据。方法采用HPCE测定不同采收期牡丹皮中丹皮酚和没食子酸2种药效成分的含量。结果凤丹皮中药效成分的含量不同时期存在差异,不同年限中以5、6年生所含的丹皮酚和没... 目的确立牡丹皮的最佳采收年限和最佳采收时期,为牡丹皮GAP生产提供依据。方法采用HPCE测定不同采收期牡丹皮中丹皮酚和没食子酸2种药效成分的含量。结果凤丹皮中药效成分的含量不同时期存在差异,不同年限中以5、6年生所含的丹皮酚和没食子酸含量相对较高;同一年份中各成分含量均在9、10月份达到相对高值且比较稳定。结论综合考虑各因素,牡丹皮以生长5年,在9、10月份为最佳采收时期。 展开更多
关键词 牡丹皮 采收期 药效成分 hpce
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HPCE法测定双黄连口服液中的黄芩苷和绿原酸 被引量:16
6
作者 程智勇 韩凤梅 +1 位作者 蔡敏 陈勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期854-857,共4页
目的:建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40 m mol·L- 1 硼砂为电泳介质( 测定黄芩苷和绿原酸的... 目的:建立双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量测定的毛细管电泳法。方法:用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸的含量,电泳条件:以40 m mol·L- 1 硼砂为电泳介质( 测定黄芩苷和绿原酸的pH值分别为9-00 和9-55) ,未涂层弹性融硅毛细管(50 μm ×39-5 cm ,有效分离长度34-8 cm) 为分离通道,压力进样(68-95 kPa·s),17 kV恒压电泳(25 ℃) ,黄芩苷和绿原酸的检测波长分别为285 ,326 nm 。结果:在20~640μg·mL-1 和8 ~400 μg·mL-1 范围内,黄芩苷和绿原酸可分别进行定量分析,二者加样回收率分别为100-60 % ±2-36 % 和99-68% ±2-27 % 。结论:本方法简便、快速,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 中药 hpce
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葛根芩连汤及微丸中葛根素、大豆苷元的HPCE分析 被引量:12
7
作者 罗奇志 戴开金 +1 位作者 马安德 罗佳波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期11-13,共3页
目的:建立高效毛细管电泳法分离葛根异黄酮并测定葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元的方法。方法:以555.8μg·mL-1苄基三乙基氯化铵为内标,缓冲液由85%的硼砂(30 mmol·L-1,pH=9.2)与15%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(52 cm... 目的:建立高效毛细管电泳法分离葛根异黄酮并测定葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元的方法。方法:以555.8μg·mL-1苄基三乙基氯化铵为内标,缓冲液由85%的硼砂(30 mmol·L-1,pH=9.2)与15%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(52 cm×50μm,有效长度30 cm),分离电压18 kV,进样压力6.7 kPa,进样1 s;检测波长254 nm,温度30℃。结果:上述条件下,葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元在8 min内得到很好的分离,葛根素和大豆苷元的加样回收率分别为99.75%和98.59%;RSD分别为2.0%和1.6%。结论:该方法具有良好的精密度和回收率,可为葛根制剂中葛根素及大豆苷元的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 微丸 葛根素 大豆苷元 hpce分析 中药
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罗布麻叶HPCE指纹图谱的研究 被引量:6
8
作者 王媚 张月婵 +2 位作者 刘训红 宋建平 王丽娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期201-204,共4页
目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发... 目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 罗布麻叶 指纹图谱 hpce
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烷基苯磺酸盐型表面活性剂的HPLC及HPCE分离分析进展 被引量:8
9
作者 肖小华 刘霞 蒋生祥 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期41-46,共6页
作为一种常见的表面活性剂 ,烷基苯磺酸盐 (ABS)被广泛用于许多领域。本文结合作者最近的研究结果 ,对烷基苯磺酸盐表面活性剂的 HPLC及
关键词 烷基苯磺酸盐 HPLC hpce
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HPCE法测定不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量 被引量:19
10
作者 陈康 林文津 林励 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期664-665,共2页
采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。缓冲液0.1mol/L硼酸溶液0.2mol/L氢氧化钾溶液=4∶1,pH=8.90);电压10kV;实验温度25℃;测定波长为192nm。结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD=... 采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。缓冲液0.1mol/L硼酸溶液0.2mol/L氢氧化钾溶液=4∶1,pH=8.90);电压10kV;实验温度25℃;测定波长为192nm。结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD=2.2%),96.69%(RSD=2.9%)。 展开更多
关键词 麻黄 高效毛细管电泳 含量测定 伪麻黄碱 hpce 测定波长 不同产地 含量 氢氧化钾溶液 平均回收率
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HPCE测定小青龙片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量 被引量:10
11
作者 李琴韵 王智华 洪筱坤 《中成药》 CAS CSCD 2000年第2期130-132,共3页
目的 :麻黄是小青龙片中的君药 ,为确保本药品的质量 ,建立了麻黄中两个活性成分 :麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。方法 :采用HPCE测定麻黄碱和伪麻黄碱的含量。测定波长为 192nm ,最佳电泳条件为 5 0mmol/L硼酸缓冲液 ,pH =9.3 ;电压... 目的 :麻黄是小青龙片中的君药 ,为确保本药品的质量 ,建立了麻黄中两个活性成分 :麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。方法 :采用HPCE测定麻黄碱和伪麻黄碱的含量。测定波长为 192nm ,最佳电泳条件为 5 0mmol/L硼酸缓冲液 ,pH =9.3 ;电压为 2 0kV、温度为 2 5°C、毛细管为 5 6cm× 5 0 μm。 结果 :麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离 ;平均回收率分别为 96.2 2 % - 93 .60 % ;回归方程分别为Y =64 .2X +3 .92 ,Y =4 2 .99X +2 .4 6。结论 :此法简捷、快速。 展开更多
关键词 hpce 小青龙片 麻黄碱 伪麻黄碱 中药
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HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分 被引量:8
12
作者 刘洋 蒋晔 孙捷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期133-135,共3页
目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE)。方法:利用毛细管区带电泳一紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm×50cm,有效分离... 目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE)。方法:利用毛细管区带电泳一紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm×50cm,有效分离长度45cm)为分离通道,25mmol·L^-1硼砂缓冲液(pH8.60)作为电泳介质,压力进样,进样时间6s,运行电压10kV,电泳温度25℃,检测波长192nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0.004—0.225,0.024—1.50,0.021~1.33mg·mL^-1线性关系良好,三者加样回收率分别为98.3%,98.4%,97.1%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。 展开更多
关键词 hpce 小儿清热止咳口服液 麻黄碱 黄芩苷 甘草酸
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HPCE法测定中药石膏中钠和钙离子含量 被引量:7
13
作者 许金国 李祥 陈建伟 《解放军药学学报》 CAS 2012年第1期77-79,共3页
目的建立一种快速测定石膏提取液中钠、钙离子含量的有效方法。方法以钠、钙离子标准溶液为对照,采用HPCE法测定石膏提取液中钠、钙离子含量。结果钠、钙离子分别在0~14.5313μg/ml、0~1.4977 mg/ml呈良好的线性关系;钠、钙离子平均... 目的建立一种快速测定石膏提取液中钠、钙离子含量的有效方法。方法以钠、钙离子标准溶液为对照,采用HPCE法测定石膏提取液中钠、钙离子含量。结果钠、钙离子分别在0~14.5313μg/ml、0~1.4977 mg/ml呈良好的线性关系;钠、钙离子平均回收率分别为102.18%,101.11%;RSD分别为1.26%,1.37%。结论此方法可作为快速测定石膏提取液中钠、钙离子含量的方法。 展开更多
关键词 hpce 石膏 钠离子 钙离子
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兔房水HPCE检测及其对培养角膜基质细胞的作用 被引量:2
14
作者 陈建苏 李晓霞 +6 位作者 唐光霞 麦志伟 王升威 洪嘉凡 罗子源 李泽键 卢春婷 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期374-377,共4页
目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波... 目的:采用高效毛细管电泳(HPCE)的毛细管区带电泳(CZE)分离与检测兔房水中各蛋白组成,观察房水对培养角膜基质细胞的作用。方法:CZE测定新西兰白兔房水蛋白成分:运行缓冲液硼酸钠-硼酸缓冲溶液(pH=8.7、9.1、9.4);毛细管柱温20℃;检测波长200 nm;压力进样0.5 psi,进样时间10s;运行电压20 kV。第1代培养角膜基质细胞进行DMEM/F12培养,加入体积分数为10%的房水,CCK-8检测24 h后细胞增殖情况,每天倒置显微镜下观察细胞生长情况。结果:应用pH=9.4的硼酸钠-硼酸缓冲溶液可获得分离效果较理想的兔房水毛细管电泳峰图。加入房水24 h后CCK8检测吸光度增高(P<0.05),角膜基质细胞生长良好。结论:HPCE可快速有效方便检测兔房水蛋白成分,体积分数为10%的兔房水可促进培养的兔角膜基质细胞生长与增殖。 展开更多
关键词 房水 高效毛细管电泳(hpce) 毛细管区带电泳(CZE) 角膜基质细胞 分离
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配伍对葛根芩连汤中葛根HPCE指纹图谱的影响 被引量:7
15
作者 戴开金 罗奇志 +1 位作者 罗佳波 马安德 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期819-820,共2页
关键词 葛根芩连汤 配伍 指纹图谱 临床应用 治疗 hpce 解痉 下痢 作用机理 甘草
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罗哌卡因对映异构体的三甲基-β-环糊精HPCE手性拆分研究 被引量:3
16
作者 赵卫 杭太俊 葛萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1183-1185,共3页
目的:采用毛细管电泳法对罗哌卡因进行手性分析比较。方法:以30 mmol·L^(-1)三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,0.2 mol·L^(-1)磷酸-三乙醇胺(pH 3.5)缓冲溶液为背景电解质,+20 kV,20℃,206 nm 波长检测,对罗哌卡因进... 目的:采用毛细管电泳法对罗哌卡因进行手性分析比较。方法:以30 mmol·L^(-1)三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,0.2 mol·L^(-1)磷酸-三乙醇胺(pH 3.5)缓冲溶液为背景电解质,+20 kV,20℃,206 nm 波长检测,对罗哌卡因进行毛细管电泳法手性分离分析,探讨了多种因素对分离的影响。结果:在本文确定的对映体纯度试验条件下,对映体可基线分离。结论:以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的毛细管电泳法方便易行,可用于罗哌卡因对映体纯度检查。 展开更多
关键词 罗哌卡因 三甲基-β-环糊精 毛细管电泳 手性拆分 β-环糊精 三甲基 对映异构体 hpce 毛细管电泳法 对映体纯度
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HPCE方法测定食品中皂黄色素 被引量:4
17
作者 张智慧 阎正 +2 位作者 蔡立鹏 于趁 王继坤 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B12期253-255,共3页
建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的皂黄色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对皂黄谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm);缓冲溶液为40mmol/L硼砂溶液;检... 建立了运用高效毛细管电泳测定食品中的皂黄色素。研究了不同的电泳电压、缓冲溶液浓度、检测波长、电泳温度等操作因素对皂黄谱图的影响,确定最佳电泳条件为:未涂渍弹性石英毛细管柱(75μm×60cm);缓冲溶液为40mmol/L硼砂溶液;检测波长:430nm;电泳电压:18.3kV;进样时间:3s;电泳温度:25℃。本实验所得RSD为2.7%~3.2%(n=5),平均回收率为97.3%。 展开更多
关键词 皂黄 hpce 色素
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玄参HPCE指纹图谱的研究 被引量:2
18
作者 宋建平 韩乐 +4 位作者 刘训红 许虎 李俊松 蔡宝昌 傅兴圣 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期474-477,共4页
目的建立玄参HPCE指纹图谱分析方法,评价玄参药材的质量。方法用HPCE技术对玄参进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品玄参HPCE指纹图谱有一... 目的建立玄参HPCE指纹图谱分析方法,评价玄参药材的质量。方法用HPCE技术对玄参进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品玄参HPCE指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为玄参内在质量评价的依据。 展开更多
关键词 玄参 指纹图谱 hpce
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沙苑子的HPCE指纹图谱鉴别 被引量:7
19
作者 曾艳萍 刘训红 李俊松 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第4期18-20,共3页
目的建立沙苑子HPCE指纹图谱鉴别方法。方法用高效毛细管电泳法测定沙苑子的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果沙苑子不同样品指纹图谱相似度较好,而沙苑子和草沙苑的指纹图谱有明显区别。结论HPCE指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法... 目的建立沙苑子HPCE指纹图谱鉴别方法。方法用高效毛细管电泳法测定沙苑子的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果沙苑子不同样品指纹图谱相似度较好,而沙苑子和草沙苑的指纹图谱有明显区别。结论HPCE指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于沙苑子类药材的鉴别。 展开更多
关键词 沙苑子 草沙苑 指纹图谱 hpce
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6种苯甲酸类化合物的HPCE优化分离 被引量:4
20
作者 高苏亚 党高潮 李华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期528-530,共3页
应用高效毛细管电泳法,采用正交设计法优化实验条件,通过两种常用电泳模式——区带毛细管电泳法和胶束电动毛细管色谱法对6种苯甲酸类化合物的分离进行了研究,确立了最佳分离条件。该方法快速、可靠、效果好。
关键词 高效毛细管电泳(hpce) 分离 正交设计 苯甲酸类化合物
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