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心脑欣片HPLC指纹图谱建立及7种成分测定
1
作者 崔兵 高凡 +5 位作者 田佳业 秦飘然 丁哲 沈浩然 党静静 刘兴超 《中医药导报》 2024年第3期50-55,共6页
目的:建立心脑欣片HPLC指纹图谱,并测定红景天苷、酪醇、没食子酸、没食子酸乙酯、对香豆酸、咖啡酸和绿原酸的含量。方法:心脑欣片75%甲醇提取液的分析采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸(... 目的:建立心脑欣片HPLC指纹图谱,并测定红景天苷、酪醇、没食子酸、没食子酸乙酯、对香豆酸、咖啡酸和绿原酸的含量。方法:心脑欣片75%甲醇提取液的分析采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为275 nm;进样量为20μL。对心脑欣片HPLC指纹图谱进行聚类分析、主成分分析。以没食子酸为内标,采用一测多评法测定多种成分含量。结果:11批样品中HPLC指纹图谱中有24个共有峰,相似度均大于0.960。各批次样品分为3类,4个主成分累积方差贡献率达95.045%,7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.995),平均加样回收率为96.76%~104.02%,RSD值为0.05%~1.48%。一测多评法结果与外标法接近。结论:该方法简单可靠、重复性好,可用于心脑欣片的质量控制。 展开更多
关键词 心脑欣片 hplc指纹图谱 化学成分 聚类分析 主成分分析 一测多评法
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黔产八角枫HPLC指纹图谱研究
2
作者 陈志琳 杜洪志 +2 位作者 何丽 覃春叶 李玮 《贵州科学》 2024年第1期39-43,共5页
目的:建立黔产八角枫药材指纹图谱,结合相似度评价、聚类、主成分分析评价黔产八角枫药材品质,为其质量研究提供技术方法借鉴和基础数据。方法:色谱柱采用HC-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-缓冲液(缓冲液:0.2 g庚烷磺酸钠,2.0 ... 目的:建立黔产八角枫药材指纹图谱,结合相似度评价、聚类、主成分分析评价黔产八角枫药材品质,为其质量研究提供技术方法借鉴和基础数据。方法:色谱柱采用HC-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-缓冲液(缓冲液:0.2 g庚烷磺酸钠,2.0 g磷酸二氢钾,0.3 mL磷酸,定容至1000 mL)为流动相进行梯度洗脱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)进行相似度评价分析,采用SPSS26.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果:建立了黔产八角枫药材指纹图谱,综合10个批次样品的色谱图谱,标定了8个共有峰,指认了八角枫碱色谱峰。10批次药材的相似度在0.801~0.994之间,主成分分析结果表明,贵州遵义和毕节质量较优;聚类分析结果表明,类间距为15时,10份样品被分为3类,即产自凯里的2批八角枫药材聚为一类,产自毕节和遵义的2批聚为一类,其余6批聚为一类。结论:该方法准确,稳定,可靠,可为八角枫质量评价提供参考。 展开更多
关键词 八角枫 八角枫碱 hplc指纹图谱
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南天竹根HPLC指纹图谱建立及其成分分析
3
作者 吴志瑰 刘婧 +10 位作者 高雅柔 黄潇 阚瑞 彭财英 付小梅 裴建国 刘应蛟 李玲 张舟 李紫微 夏紫微 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3320-3326,共7页
目的建立南天竹根HPLC指纹图谱,分析鉴定其化学成分,并测定其总生物碱、小檗碱的含量。方法指纹图谱与小檗碱含量测定采用Agilent ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%乙酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测... 目的建立南天竹根HPLC指纹图谱,分析鉴定其化学成分,并测定其总生物碱、小檗碱的含量。方法指纹图谱与小檗碱含量测定采用Agilent ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%乙酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长365 nm。“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”进行图谱分析。紫外分光光度法测定南天竹根总生物碱的含量。UPLC-Q-TOF-MS/MS法、Peakview软件分析鉴定化学成分。主成分分析(PCA)、判别分析(DA)对色谱峰数据进行统计学分析。结果12批南天竹根指纹图谱中有9个共有峰,相似度大于0.920。通过与数据库比对,在南天竹根总提物中鉴定出41个化合物,已知化合物32个,其中23个为生物碱。南天竹根中总生物碱、小檗碱含量差异均较大,栽培南天竹根中两者含量普遍高于野生。PCA、DA分析发现,野生、栽培南天竹成分并无差异性。结论该方法准确、快捷,可用于评价南天竹根质量。 展开更多
关键词 南天竹根 hplc指纹图谱 含量测定 总生物碱 小檗碱 主成分分析(PCA) 判别分析(DA)
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小桃儿七HPLC指纹图谱的建立及5个成分含量测定
4
作者 李玉泽 张东东 +4 位作者 姜祎 邓翀 张军武 刘建利 宋小妹 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第8期1986-1989,共4页
目的:建立小桃儿七HPLC指纹图谱,并测定5个乙型强心苷类成分的含量。方法:采用Thermo HyPU-RITY C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;建立HPLC指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软... 目的:建立小桃儿七HPLC指纹图谱,并测定5个乙型强心苷类成分的含量。方法:采用Thermo HyPU-RITY C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;建立HPLC指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件进行相似度评价,SPSS 19.0软件进行聚类分析,同时测定5个成分的含量。结果:11批小桃儿七指纹图谱确定23个共有峰,相似度均>0.900,聚类分析与相似度评价结果基本一致。5个成分在其各自进样量范围内与峰面积的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD<3.00%,平均加样回收率为98.65%~99.52%,RSD为0.63%~0.95%。结论:该研究建立的方法稳定可行,可为小桃儿七药材质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 小桃儿七 强心苷 hplc指纹图谱 含量测定
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HPLC指纹图谱结合网络药理学预测北苍术功效关联物质
5
作者 翁丽丽 曾行调 +2 位作者 王孟聪 种湘歌 李宜平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期463-469,共7页
目的 建立北苍术药材的指纹图谱,利用化学计量学分析色谱峰贡献率,结合网络药理学方法预测分析北苍术药材的功效关联物质。方法 北苍术甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷... 目的 建立北苍术药材的指纹图谱,利用化学计量学分析色谱峰贡献率,结合网络药理学方法预测分析北苍术药材的功效关联物质。方法 北苍术甲醇提取物的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长208、220、340 nm。通过网络药理学筛选相关成分靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络。结果 22批样品指纹图谱中有18个共有峰,4个特征峰被指认,分别为绿原酸、β-桉叶醇、苍术素、苍术酮。综合分析表明,苍术素、β-桉叶醇、苍术酮是苍术发挥活性作用的有效成分,预测分析其可作为北苍术的功效关联物质。结论 通过指纹图谱和网络药理学预测北苍术功效关联物质,为北苍术药材质量的全面控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 北苍术 hplc指纹图谱 化学计量学 网络药理学 功效关联物质
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不同品种红花HPLC指纹图谱及其化学成分差异性研究 被引量：1
6
作者 黄亚威 周慧娟 +4 位作者 刘旭云 王沛琦 胡尊红 杨谨 胡学礼 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期155-160,共6页
目的采用HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价不同品种红花Carthamus tinctorius L.质量。方法建立HPLC指纹图谱,采用HPLC-Q-TOF-MS法对共有峰进行鉴定,结合聚类分析、偏最小二乘判别分析进行质量评价,筛选差异成分。结果43批样品指纹图... 目的采用HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价不同品种红花Carthamus tinctorius L.质量。方法建立HPLC指纹图谱,采用HPLC-Q-TOF-MS法对共有峰进行鉴定,结合聚类分析、偏最小二乘判别分析进行质量评价,筛选差异成分。结果43批样品指纹图谱中有12个共有峰,鉴定出6-羟基山柰酚-3,6,7-三-O-β-D-葡萄糖苷、烟花苷等11种成分,相似度为0.919~0.998。不同品种样品聚为3类,9,12,13-三羟基-10-十八碳烯酸等6种成分为质量差异标志物。结论该方法可有效识别不同品种红花成分差异,为该药材选育及质量控制提供依据。 展开更多
关键词 红花 hplc指纹图谱 品种 化学成分 hplc-Q-TOF-MS 聚类分析 偏最小二乘判别分析
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不同采收期连翘HPLC指纹图谱建立及质量标志物预测分析、网络药理学研究 被引量：3
7
作者 苏亚菲 张云 +3 位作者 薛柯 潘梦华 丁艳霞 李钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1177-1183,共7页
目的建立不同采收期连翘HPLC指纹图谱,并进行质量标志物预测分析、网络药理学研究。方法该药材50%甲醇提取液的分析采用ODS-2 HYPERSIL C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱... 目的建立不同采收期连翘HPLC指纹图谱,并进行质量标志物预测分析、网络药理学研究。方法该药材50%甲醇提取液的分析采用ODS-2 HYPERSIL C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长235 nm。采用主成分分析、正交偏最小二乘分析筛选青翘、老翘差异性成分,通过Swiss Target Prediction、Metascape等数据库分析差异性成分对应靶点和通路,在Cytoscape3.7.2软件中绘制“成分-靶点-通路”图,预测潜在质量标志物。结果36批样品HPLC指纹图谱中有14个共有峰,相似度大于0.97,筛选出9个差异性色谱峰(峰8、9、1、10、3、7、2、12、6)。5种差异性成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、连翘酯苷I)通过TNF、HIF1A、PTGS2等49个靶点及AA、IL-17、mTOR等52条信号通路治疗相关疾病,可作为区分青翘、老翘的质量标志物。结论该方法稳定可行,可为连翘质量控制提供参考。 展开更多
关键词 连翘 采收期 hplc指纹图谱 质量标志物 网络药理学 主成分分析 正交偏最小二乘分析
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羚羊清肺丸HPLC指纹图谱建立及6种成分测定 被引量：2
8
作者 王凤丽 针涛 +1 位作者 魏岚 孙立新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1781-1787,共7页
目的建立羚羊清肺丸HPLC指纹图谱,并测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、异绿原酸A、丹皮酚的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈(含25%甲醇),梯... 目的建立羚羊清肺丸HPLC指纹图谱,并测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、异绿原酸A、丹皮酚的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈(含25%甲醇),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长260 nm。聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别。结果22批样品指纹图谱中有30个共有峰,相似度均大于0.970,归属于11种药材,指认出14个。各批样品聚为2类,组间差异化合物有11个。6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率96.9%~102.7%,RSD 1.8%~3.7%。结论该方法简便,重复性好,可用于羚羊清肺丸的质量控制。 展开更多
关键词 羚羊清肺丸 hplc指纹图谱 化学成分 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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二至丸HPLC指纹图谱建立 被引量：1
9
作者 温巧巧 李焕茹 +2 位作者 胡雁萍 冯志毅 冯素香 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期199-202,共4页
目的建立二至丸HPLC指纹图谱。方法该药物60%甲醇提取液的分析采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长272 nm。再进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法分... 目的建立二至丸HPLC指纹图谱。方法该药物60%甲醇提取液的分析采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长272 nm。再进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法分析。结果10批样品HPLC指纹图谱中有34个共有峰,指认出其中13个,相似度均在0.950以上。各批样品聚为2类,3个主成分可代表变量数据91.8%的信息,5、12、17、32、20、23、26号峰是质量差异标志物。结论该方法专属性强,稳定性、重复性好,可以用于二至丸的质量评价。 展开更多
关键词 二至丸 hplc指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法分析
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强心合剂HPLC指纹图谱建立及11种成分测定
10
作者 高紫薇 吴磊 +2 位作者 林欣荣 陈晓虎 蒲维娅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3895-3901,共7页
目的建立强心合剂HPLC指纹图谱,并测定槲皮素-3-O-β-D葡萄糖7-O-β-D龙胆双糖苷(QGG)、芥子碱硫氰酸盐、芥子酸、大车前苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、车前草苷D、毛蕊异黄酮、黄芩素、芒刺柄花素、白术内酯Ⅲ、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含... 目的建立强心合剂HPLC指纹图谱,并测定槲皮素-3-O-β-D葡萄糖7-O-β-D龙胆双糖苷(QGG)、芥子碱硫氰酸盐、芥子酸、大车前苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、车前草苷D、毛蕊异黄酮、黄芩素、芒刺柄花素、白术内酯Ⅲ、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01 mol/L磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长230 nm。结果15批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.930。11种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率98.47%~102.85%,RSD 0.76%~1.74%。结论该方法准确稳定,可用于强心合剂的质量控制。 展开更多
关键词 强心合剂 hplc指纹图谱 化学成分
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不同采收期胆木茎干HPLC指纹图谱研究
11
作者 刘爱霞 周明艳 +6 位作者 李湘怡 李丽 张钰昕 郑秀炆 文欢 张俊清 张旭光 《海南医学院学报》 CAS 2023年第7期488-494,共7页
目的:建立不同采收期胆木药材茎干HPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析采收期对药材质量的影响。方法:以Sun Fire C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈⁃0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速1.0 mL/min。结果:建立了不同采收期胆木茎... 目的:建立不同采收期胆木药材茎干HPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析采收期对药材质量的影响。方法:以Sun Fire C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈⁃0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速1.0 mL/min。结果:建立了不同采收期胆木茎干HPLC指纹图谱,确定12个共有峰,指认出3个色谱峰。不同采收期的胆木药材质量存在一定差异,OPLS⁃DA预测了4个主要质量差异标志物。结论:建立的HPLC指纹图谱能够反映不同采收期胆木茎干的组分特征,预测的主要质量差异标记物可作为胆木药材质量控制的关键指标。 展开更多
关键词 胆木茎干 hplc指纹图谱 化学模式识别
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藿香安胃散HPLC指纹图谱建立及8种成分测定
12
作者 许艺飞 洪欣欣 +4 位作者 蔡甜甜 李娟娟 杨宝 黄彬 郭绍举 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1423-1429,共7页
目的建立藿香安胃散HPLC指纹图谱,并测定毛蕊花糖苷、橙皮苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、6-姜酚、广藿香酮、丁香酚的含量。方法指纹图谱建立采用Athena C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度... 目的建立藿香安胃散HPLC指纹图谱,并测定毛蕊花糖苷、橙皮苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、6-姜酚、广藿香酮、丁香酚的含量。方法指纹图谱建立采用Athena C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210 nm。UPLC-MS法测定各成分含量,分析采用Waters Acauity UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。结果12批样品指纹图谱中有35个共有峰,相似度0.945~1.000,经对照品比对鉴定出8个。8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率97.51%~99.66%,RSD 1.22%~2.65%。结论该方法稳定可靠,可用于藿香安胃散的质量控制。 展开更多
关键词 藿香安胃散 hplc指纹图谱 化学成分 UPLC-MS
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桂花枝、叶HPLC指纹图谱建立及9种成分测定 被引量：3
13
作者 李爽 李志龙 +1 位作者 杨涛 唐伟卓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期142-147,共6页
目的建立桂花Osmanthus fragrans L.枝、叶HPLC指纹图谱,并测定红景天苷、特女贞苷、新女贞苷、女贞苷G13、阿魏酸、原儿茶酸、肉桂酸、齐墩果酸、熊果酸的含量。方法2个部位甲醇提取液分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 m... 目的建立桂花Osmanthus fragrans L.枝、叶HPLC指纹图谱,并测定红景天苷、特女贞苷、新女贞苷、女贞苷G13、阿魏酸、原儿茶酸、肉桂酸、齐墩果酸、熊果酸的含量。方法2个部位甲醇提取液分析采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果20批样品指纹图谱有24个共有峰,相似度大于0.805。9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9918),平均加样回收率92.6%~103.5%,RSD 0.99%~2.40%。结论该方法稳定可靠,可用于桂花枝、叶的质量控制。 展开更多
关键词 桂花 枝 叶 hplc指纹图谱 化学成分
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蓝布正HPLC指纹图谱建立及8种成分测定 被引量：3
14
作者 杨钊 高欢 +3 位作者 周浩明 李佳佳 乐世俊 唐于平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期123-126,共4页
目的建立蓝布正Geum japonicum Thunb.var.chinense Bolle HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、大麻黄鞣宁、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质C、木麻黄鞣亭、特马里素Ⅱ、蛇含鞣质、鞣花酸的含量。方法蓝布正的分析采用Waters XSelect HSS T3 C... 目的建立蓝布正Geum japonicum Thunb.var.chinense Bolle HPLC指纹图谱,并测定没食子酸、大麻黄鞣宁、二聚鞣花鞣质G、二聚鞣花鞣质C、木麻黄鞣亭、特马里素Ⅱ、蛇含鞣质、鞣花酸的含量。方法蓝布正的分析采用Waters XSelect HSS T3 C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.963。8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率82.87%~106.14%,RSD 0.52%~4.18%。结论该方法稳定可靠,可用于蓝布正的质量控制。 展开更多
关键词 蓝布正 hplc指纹图谱 化学成分
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基于HPLC指纹图谱和含量测定的不同产地半边莲药材质量评价研究 被引量：2
15
作者 李振雨 刘晓霞 +5 位作者 冯涌微 位翠杰 何民友 陈向东 孙冬梅 罗文汇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第1期1-12,共12页
建立半边莲药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对有效成分地奥司明和蒙花苷的含量进行测定,为不同产区半边莲药材的质量评价提供参考。HPLC指纹图谱的建立采用Thermo Acclaim C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 ... 建立半边莲药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对有效成分地奥司明和蒙花苷的含量进行测定,为不同产区半边莲药材的质量评价提供参考。HPLC指纹图谱的建立采用Thermo Acclaim C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液,流速为1.0 mL/min,梯度洗脱,检测波长为340 nm,柱温为35℃,进样量为10μL;通过质谱分析结合对照品比对,对共有峰进行鉴定;借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)对指纹图谱进行相似度评价,通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)比较不同产区半边莲药材的质量差异;并对半边莲药材地奥司明和蒙花苷的含量进行测定。结果显示,18批半边莲药材指纹图谱具有11个共有峰,质谱分析和对照品比对,共确证4个共有峰,分别为木犀草素7-二葡萄糖苷酸、海常黄苷、地奥司明和蒙花苷;与mzCloud标准数据库比对,对另外4个共有峰进行了结构预测。相似度评价结果显示,河南、安徽两个产区的半边莲药材较为相似,另外4个产区的半边莲药材相似度较为一致。HCA和PCA均将不同产区的半边莲药材分为两类,其中河南、安徽两个产区的样品归为一类,湖北、贵州、江西和湖南产区的样品归为另一类,结果与相似度评价结果基本一致。OPLS-DA发现7个差异性标志物,根据VIP值排序,分别为峰2>峰1>峰10>峰11>峰3>峰8>峰5。含量测定结果显示,3批河南产区和安徽产区的半边莲药材地奥司明和蒙花苷的含量明显高于其他产区。该方法可以有效评价不同产区半边莲药材的质量差异性,为其质量控制和药材选购提供参考。 展开更多
关键词 半边莲 hplc指纹图谱 含量测定 质量评价
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基于HPLC指纹图谱评价不同产地山楂叶质量
16
作者 高静云 段丽颖 +2 位作者 赵胜男 杜义龙 潘海峰 《湖北民族大学学报（医学版）》 2023年第3期62-67,72,共7页
目的建立山楂叶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及同时测定5个成分绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素鼠李糖苷、异槲皮素含量的分析方法,并进一步对河北、辽宁、山东、山西4个产地的山楂叶药材质量进行评价。方法采用安捷伦ZORBAX... 目的建立山楂叶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及同时测定5个成分绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素鼠李糖苷、异槲皮素含量的分析方法,并进一步对河北、辽宁、山东、山西4个产地的山楂叶药材质量进行评价。方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.3%甲酸水(A)-乙腈:四氢呋喃(B,12∶1),梯度洗脱;1 mL/min的流速及30℃的柱温;检测波长363 nm,建立指纹图谱。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立22批不同产地山楂叶药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。采用SPSS 21.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果22批山楂叶指纹图谱中共标定出10个共有峰,相似度为0.965~0.998;通过对照品比对,指认峰1为绿原酸、峰3为牡荆素葡萄糖苷、峰4为牡荆素鼠李糖苷、峰8为金丝桃苷、峰9为异槲皮素。不同产地22批样品聚为两类,其中S1~S15河北、辽宁产地聚为一类,S16~S22山东、山西产地聚为一类。绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素鼠李糖苷、异槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为3.00~192.00、3.19~204.00、2.06~131.82、4.69~300.00、0.97~61.98μg/mL。精密度、重复性、稳定性(22 h)试验的RSD均<3%(n=6),平均加样回收率92.92%~107.19%,RSD 0.30%~2.78%(n=6)。22批4个产地的山楂叶中,比较绿原酸、牡荆素葡萄糖苷的含量,河北、辽宁产地高于山东、山西产地,比较其他3种成分的含量,各产地差别不大。结论建立的HPLC指纹图谱及多组分含量测定方法稳定、可靠,能够对不同产地的山楂叶质量进行评价。 展开更多
关键词 山楂叶 hplc指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析
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连贯抗病毒颗粒的HPLC指纹图谱研究及含量测定
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作者 陆杰霖 郭曼曼 +2 位作者 殷文娟 钱叶飞 汪怡 《药学与临床研究》 2023年第4期317-320,共4页
目的:采用指纹图谱结合多成分含量测定,提升院内制剂连贯抗病毒颗粒质量标准。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为YMC-Pack Pro C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检... 目的:采用指纹图谱结合多成分含量测定,提升院内制剂连贯抗病毒颗粒质量标准。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为YMC-Pack Pro C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为280 nm,柱温35℃,进样量为10μL;建立10批次连贯抗病毒颗粒指纹图谱;同时测定了连翘酯苷A、连翘苷和咖啡酸的含量。结果:指纹图谱中,共标定了13个共有峰,指认了其中4个色谱峰,并测定连翘酯苷A、连翘苷及咖啡酸的含量分别为13.22~18.05、2.432~3.540、0.2711~0.3428 mg·g^(-1)。结论:本文通过指纹图谱定性、含量定量方式,多维度提升院内制剂连贯抗病毒颗粒的质量控制水平。 展开更多
关键词 连贯抗病毒颗粒 hplc指纹图谱 质量控制
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佛手外皮和果肉的HPLC指纹图谱及多成分定量对比分析 被引量：1
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作者 罗华玲 林海霞 +2 位作者 朱敏凤 杨丽娟 王霞 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第6期309-316,共8页
目的:选取16批次佛手的外皮和果肉作为研究对象,研究二者的差异性。方法:采用HPLC分别建立了佛手外皮和果肉指纹图谱,并进行了多成分的含量测定。结果:果肉中标定了8个共有峰,外皮中标定了18个共有峰,指认了6种成分,分别是东莨菪内酯、... 目的:选取16批次佛手的外皮和果肉作为研究对象,研究二者的差异性。方法:采用HPLC分别建立了佛手外皮和果肉指纹图谱,并进行了多成分的含量测定。结果:果肉中标定了8个共有峰,外皮中标定了18个共有峰,指认了6种成分,分别是东莨菪内酯、滨蒿内酯、橙皮苷、香叶木苷、5,7-二甲氧基香豆素、佛手苷内酯。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度评价分析,乐山市内佛手外皮和果肉与各自的对照图谱相似度较好,均大于0.90;而同一批次佛手外皮和果肉的相似度非常低只有0.10~0.35。在此基础上,对6种指认的成分进行了含量测定,佛手外皮中,检出6种指认的成分,其中5,7-二甲氧基香豆素、香叶木苷含量较高;而果肉中橙皮苷、香叶木苷含量较高,其余4种成分未检出。结论:通过HPLC指纹图谱及多成分定量分析,发现佛手外皮和果肉的成分及含量存在显著性的差异,利用这些特点,可以将佛手外皮和果肉分别应用于不同的领域,以达到资源利用最大化的目的;同时所建立的方法可用于佛手质量的控制,并为佛手资源的合理高效的开发利用提供了技术支撑。 展开更多
关键词 佛手 外皮 果肉 hplc指纹图谱 含量测定 质量控制
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基于HPLC指纹图谱结合化学计量学的痢泻灵片质量评价 被引量：1
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作者 于密密 王安琪 +5 位作者 杜小伟 王京辉 张文婷 陈有根 傅欣彤 郭洪祝 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2846-2852,共7页
目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学对痢泻灵片质量进行评价。方法建立HPLC指纹图谱,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析筛选质量差异标志物,测定其含量。结果指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.835~0.977。各批样品聚... 目的基于HPLC指纹图谱结合化学计量学对痢泻灵片质量进行评价。方法建立HPLC指纹图谱,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析筛选质量差异标志物,测定其含量。结果指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.835~0.977。各批样品聚为3类,发现7个质量差异标志物,其中5个为番石榴酸、绿原酸、儿茶素、没食子酸、穿心莲内酯,在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率95.0%~105.0%,RSD 0.44%~1.66%。结论该方法简便、准确、高效,可为痢泻灵片全面质量控制和科学质量评价提供参考。 展开更多
关键词 痢泻灵片 hplc指纹图谱 质量差异标志物 系统聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法判别分析
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亳州地区菊花的HPLC指纹图谱研究
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作者 郭宣宣 鞠康 +1 位作者 修慧迪 陈娜 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第21期2035-2040,共6页
目的 通过建立亳州地区菊花的HPLC指纹图谱,鉴别菊花的不同品种类型,为评价亳州地区菊花质量控制提供一定参考。方法 采用HPLC,ZORBOX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温35... 目的 通过建立亳州地区菊花的HPLC指纹图谱,鉴别菊花的不同品种类型,为评价亳州地区菊花质量控制提供一定参考。方法 采用HPLC,ZORBOX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温35℃,进行梯度洗脱,检测波长325 nm。结果 建立了亳州地区菊花药材的HPLC指纹图谱,标定13个共有峰,指纹图谱的相似度在0.100~0.999之间,并定量测定了菊花样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量。结论 本实验建立的高效液相指纹图谱方法能简便、快速地对亳州地区菊花品种进行区分,也为亳州地区菊花的质量控制与品质评价奠定初步的研究基础。 展开更多
关键词 亳州地区菊花 hplc指纹图谱 绿原酸 木犀草苷 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
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