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RP-HPLC法测定瑞格列奈原料药含量及其有关物质
1
作者 张婷 陈淑娴 +1 位作者 吴司琪 彭红 《药品评价》 CAS 2024年第1期36-40,共5页
目的通过RP-HPLC法对瑞格列奈原料药的含量和其有关物质进行分析。方法采用J&K WpHC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),使用0.1%甲酸溶液-甲醇(32∶68)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为20℃,进样量为20μL。... 目的通过RP-HPLC法对瑞格列奈原料药的含量和其有关物质进行分析。方法采用J&K WpHC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),使用0.1%甲酸溶液-甲醇(32∶68)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为20℃,进样量为20μL。结果瑞格列奈浓度在10.06~80.72μg/mL范围内线性相关性良好(Y=0.0121X+0.0107,r=0.9997),重复性试验RSD值为1.01%(n=6),平均回收率为99.2%,检测限为4.0 ng,定量限为11.5 ng。外标法测定瑞格列奈原料药平均含量为99.6%。主峰和其他杂质峰明显区别,三个批次的瑞格列奈样品有关物质的含量分别为0.17%、0.14%和0.15%。结论RP-HPLC法操作便捷、专属性好、精密度高、结果可靠,可用于瑞格列奈原料药的检测。 展开更多
关键词 瑞格列奈原料药 hplc法 含量 有关物质
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HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量
2
作者 路丽 张洪坤 +5 位作者 黄玉瑶 郝建新 仲勇成 王利胜 董翼虎 高贯彪 《中国民族民间医药》 2024年第3期41-45,共5页
目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/mi... 目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱ODS-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相等度洗脱;检测波长403 nm;柱温25℃;进样量10μL;流速1.0 mL/min。结果:羟基红花黄色素A在0.0480~0.7196μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为101.74%, RSD值为1.6%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,测定结果稳定,可以作为参梅养胃颗粒(无蔗糖)中羟基红花黄色素A的含量测定方法。 展开更多
关键词 参梅养胃颗粒(无蔗糖) 羟基红花黄色素A 含量测定 hplc法
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HPLC法测定葫芦七不同部位中7种倍半萜的含量
3
作者 李俊 崔蕾 +3 位作者 李晓杰 曹爱兰 张丽军 杜文娟 《安徽农业科学》 CAS 2024年第1期187-191,共5页
[目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定... [目的]建立HPLC法测定葫芦七不同部位(根、茎、叶)中7种倍半萜类化合物的含量。[方法]采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(40∶60);柱温35℃;检测波长240 nm;进样体积10μL。[结果]7种被测成分在测定质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990);平均回收率在95.18%~97.61%,RSD在0.41%~1.60%;被检测的7种倍半萜类成分在葫芦七根、茎、叶不同部位中的含量差异明显,根中所含化合物的种类相对较多,含量相对较高。[结论]该方法快速、简便、准确,可用于葫芦七药材的质量控制。 展开更多
关键词 葫芦七 hplc法 不同部位 倍半萜 含量测定
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HPLC法测定头孢噻肟钠的有关物质
4
作者 张建廷 张巍 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期170-172,共3页
建立对头孢噻肟钠有关物质的检测方法。使用安捷伦C18色谱柱,以pH6.2的磷酸氢二钠缓冲液-乙腈作为流动相。235 nm的检测波长,30℃的柱温,4℃的进样室温度,1.0 mL·min^(-1)的流速,10μL的进样量。能够对头孢噻肟钠有关物质进行准确... 建立对头孢噻肟钠有关物质的检测方法。使用安捷伦C18色谱柱,以pH6.2的磷酸氢二钠缓冲液-乙腈作为流动相。235 nm的检测波长,30℃的柱温,4℃的进样室温度,1.0 mL·min^(-1)的流速,10μL的进样量。能够对头孢噻肟钠有关物质进行准确的定性和定量。测试结果表明,杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G、杂质H、杂质7-ACA、杂质J检测限分别为0.0078、0.0151、0.0126、0.0053、0.0108、0.0054、0.0201、0.0129、0.0214、0.0140μg·mL^(-1),定量限分别为0.0266、0.0514、0.0430、0.0188、0.0359、0.0180、0.0674、0.0431、0.0715、0.0472μg·mL^(-1),浓度线性范围0.0180~16.614μg·mL^(-1)内线性关系较好,相关系数≥0.999;回收率在90%~108%范围内。该方法具有较强专属性、灵敏度高且耐用性好,能够满足检测要求。 展开更多
关键词 hplc法 头孢噻肟钠 有关物质
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HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑
5
作者 李晓茵 韦林 +4 位作者 庄少珊 黄丽芹 吴淋富 郑晓渲 李聪聪 《生物化工》 CAS 2024年第1期40-43,共4页
目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃... 目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测。 展开更多
关键词 保健品口服液 盐酸左旋咪唑 hplc法
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HPLC法检查丙胺卡因原料药有关物质方法研究
6
作者 王坤 陈慧芳 +1 位作者 杨莹 马允 《牡丹江医学院学报》 2023年第3期86-90,133,共6页
目的建立HPLC对丙胺卡因原料药有关物质的测定方法。方法以Waters Xbridge BEH十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18,150 mm×4.6 mm×5μm的色谱柱);以磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为25... 目的建立HPLC对丙胺卡因原料药有关物质的测定方法。方法以Waters Xbridge BEH十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18,150 mm×4.6 mm×5μm的色谱柱);以磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;检测波长为240 nm;进样体积20μL。结果溶剂空白对系统适用性各组分测定无干扰,系统适用性中各组分及样品的分离度均达到标准,杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G的浓度分别在0.10~500.32μg/mL、0.01~51.35μg/mL、0.20~500.51μg/mL、1.00~500.71μg/mL、0.10~499.05μg/mL、0.20~510.45μg/mL、0.10~498.75μg/mL内与其峰面积呈较好的线性关系,其r均在0.9995及以上;平均回收率分别为91.2%、95.9%、96.7%、98.1%、96.5%、97.1%、98.7%,RSD分别为0.68、0.54、0.75、0.36、0.72、0.36、0.61。结论HPLC法检查丙胺卡因原料药有关物质方法具有专属性强、灵敏度高、准确度高、精密度好,可满足丙胺卡因原料药有关物质检测需求。 展开更多
关键词 hplc法 丙胺卡因原料药 有关物质 方法探讨
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HPLC法同时测定西藏凹乳芹根中4种成分的含量
7
作者 李阳 余晓晖 +2 位作者 杜弢 朱昕宇 郭玫 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第5期78-80,共3页
建立同时测定西藏凹乳芹中伞形花内酯、佛手柑内酯、芹菜素以及阿魏酸等含量的方法。采用SinoChrom ODS-BP柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm);检测波长320 nm;柱温30℃;流动相为0.05%磷酸-甲醇,进行梯度洗脱;流速为1 mL/min。结果显示,伞... 建立同时测定西藏凹乳芹中伞形花内酯、佛手柑内酯、芹菜素以及阿魏酸等含量的方法。采用SinoChrom ODS-BP柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm);检测波长320 nm;柱温30℃;流动相为0.05%磷酸-甲醇,进行梯度洗脱;流速为1 mL/min。结果显示,伞形花内酯、佛手柑内酯在0.0050~0.5000 mg/mL范围内,阿魏酸在0.0100~0.5000 mg/mL范围内,芹菜素在0.0025~0.5000 mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为102.00%、96.00%、96.58%、104.40%。本试验建立的方法可行性较高,可以用于同时测定西藏凹乳芹中伞形花内酯、佛手柑内酯、芹菜素以及阿魏酸4种成分的含量。 展开更多
关键词 hplc法 西藏凹乳芹 含量测定
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HPLC法测定复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠的含量
8
作者 石颖 丁怡 +2 位作者 邱娟 李玮玲 章娟 《中国处方药》 2023年第8期57-60,共4页
目的 建立同时测定复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠含量的高效液相色谱法。方法 采用SHIMADZU Shimpack Scepter C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm或效能相当的色谱柱);磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.70 g,加水1 000 ml使溶解,... 目的 建立同时测定复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠含量的高效液相色谱法。方法 采用SHIMADZU Shimpack Scepter C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm或效能相当的色谱柱);磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.70 g,加水1 000 ml使溶解,加10%四丁基氢氧化铵水溶液2 ml,混匀,用磷酸调节pH至2.0)-甲醇(95∶5)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温40℃,记录色谱图至枸橼酸峰保留时间的3倍。结果 醋酸钠浓度在0.167 43~6.697 24 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),定量限为1.8μg/ml,平均回收率99.5%,RSD为0.5%;枸橼酸钠在0.029 42~1.176 95 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),定量限为0.87μg/ml,平均回收率99.7%,RSD为0.4%。结论 该方法简单,准确,灵敏度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠的含量测定。 展开更多
关键词 hplc法 复方醋酸钠林格注射液 醋酸钠 枸橼酸钠 含量
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HPLC法建立保健食品中生物素检测方法及其方法学验证 被引量：1
9
作者 董晓芬 赵圳昱 +3 位作者 王红霞 王新艳 连运河 薛强 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第10期16-21,共6页
建立一种高效液相色谱法用于测定保健食品生物素片中生物素的含量,并进行方法学验证。采用岛津Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm)进行分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(92∶8)为流动相进行洗脱;检测波长为210 nm;柱... 建立一种高效液相色谱法用于测定保健食品生物素片中生物素的含量,并进行方法学验证。采用岛津Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm)进行分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(92∶8)为流动相进行洗脱;检测波长为210 nm;柱温为30℃;流速为1 mL/min;进样体积为20μL;外标法定量。方法学验证试验中,空白样品对样品图谱无干扰,专属性良好;准确度(回收率为96.46%)和精密度(重复性、中间精密度)均符合要求;检出限与定量限分别为2.485、4.966μg/mL;样品浓度在4.97~248.23μg/mL范围内线性关系良好;在改变不同品牌色谱柱、流速和柱温时,含量数据相对标准偏差均小于2.0%,耐用性良好,系统适用性(RSD值为0.66%)、溶液稳定性(48h内稳定)的结果也均符合要求。本方法操作简便,准确度高,重现性好,可用于生物素片中生物素的含量测定。 展开更多
关键词 生物素 hplc法 方法学验证 保健食品
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HPLC法同时检测抗痒醑中苯酚和水杨酸的含量
10
作者 吴小纯 张韫琪 黄久遂 《现代医院》 2023年第9期1474-1476,共3页
目的建立HPLC法同时测定抗痒醑中苯酚和水杨酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测温度30℃;流速1.0 mL/min,溶剂为流动相,进样量20μL。结果苯酚和水杨酸浓度分别在0.04072~0.14252 ... 目的建立HPLC法同时测定抗痒醑中苯酚和水杨酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测温度30℃;流速1.0 mL/min,溶剂为流动相,进样量20μL。结果苯酚和水杨酸浓度分别在0.04072~0.14252 mg/mL和0.03096~0.10836 mg/mL范围内与峰面积呈现良好线性关系;高中低三个浓度苯酚的平均回收率为100.52%,RSD为0.19%;水杨酸的平均回收率为101.11%,RSD为0.45%。结论该方法简便、快捷、准确度好,可作为本所制剂抗痒醑的质控方法。 展开更多
关键词 抗痒醑 hplc法 苯酚 水杨酸
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HPLC法测定消毒产品油剂中的三氯生成分的含量
11
作者 朱小燕 肖叔平 《黑龙江科学》 2023年第8期78-80,共3页
为建立HPLC法测定消毒产品油剂中三氯生的成分含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)、柱温30℃、以乙腈(A)-纯化水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,A:60%;5~10 min,A:60%~80%;10~20 min,A:80%),流速1.5 mL/min... 为建立HPLC法测定消毒产品油剂中三氯生的成分含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)、柱温30℃、以乙腈(A)-纯化水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,A:60%;5~10 min,A:60%~80%;10~20 min,A:80%),流速1.5 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,三氯生的线形范围为1.6~402.2μg/mL(r=0.9999),回收率在99.10%(RSD=1.54%)、101.15%(RSD=1.21%)、98.56%(RSD=1.44%)(n=6)。该方法稳定,快速,专属性强,可用于消毒产品油剂中三氯生的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 油剂 三氯生 hplc法 成分含量
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HPLC法同时测定麸金樱子中3种成分的含量
12
作者 余中霞 李振兴 +2 位作者 何亚芬 胡美英 丁金有 《药品评价》 CAS 2023年第10期1190-1193,共4页
目的建立HPLC法同时测定麸金樱子中3种成分(没食子酸、芦丁和鞣花酸)的含量。方法采用HPLC法测定,色谱柱:Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检... 目的建立HPLC法同时测定麸金樱子中3种成分(没食子酸、芦丁和鞣花酸)的含量。方法采用HPLC法测定,色谱柱:Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为272 nm;进样量为10μL。结果没食子酸、芦丁和鞣花酸分别在9.1958~45.9788μg/mL、19.3826~193.8260μg/mL、10.9230~54.6150μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9998、0.9992、0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为93.25%、92.18%、92.95%,RSD分别为1.2%、1.7%、1.9%。结论建立的麸金樱子中没食子酸、芦丁和鞣花酸的含量测定方法重复性好,稳定可靠,可为麸金樱子的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 蔷薇科 hplc法 麸金樱子 没食子酸 芦丁 鞣花酸 含量测定
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HPLC法测定夏枯草籽及夏枯草籽油中迷迭香酸的含量
13
作者 黄志云 孙维广 +3 位作者 李启燕 陈斌 万安凤 高建胜 《中国民族民间医药》 2023年第20期57-60,共4页
目的:建立夏枯草籽及夏枯草籽油中迷迭香酸含量测定方法。方法:采用HPLC法,Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为330 nm,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(18∶16∶66),流速1.0 mL/min。结果:迷迭... 目的:建立夏枯草籽及夏枯草籽油中迷迭香酸含量测定方法。方法:采用HPLC法,Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为330 nm,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(18∶16∶66),流速1.0 mL/min。结果:迷迭香酸线性范围为0.20~1.23μg(R^(2)=0.9993);夏枯草籽和夏枯草籽油样品中迷迭香酸的平均回收率分别为99.22%(RSD为1.70%)、100.15%(RSD为2.04%)。结论:该方法操作简单,可靠,重复性好,可用于夏枯草籽及夏枯草籽油中迷迭香酸的含量测定。 展开更多
关键词 夏枯草籽 夏枯草籽油 含量测定 hplc法 迷迭香酸
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HPLC法测定塞来昔布原料药中塞来昔布甲基过氧化物杂质
14
作者 徐青艳 陆超 +1 位作者 赵玲 王云晔 《山东化工》 CAS 2023年第5期167-169,共3页
目的:建立HPLC法测定塞来昔布原料药中塞来昔布甲基过氧化物杂质。方法:采用Waters CORTECSC18+色谱柱;流动相A为0.1%磷酸水溶液;流动相B为甲醇-乙腈(70∶30,体积比);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长250 nm;进样体积5μL。结果:... 目的:建立HPLC法测定塞来昔布原料药中塞来昔布甲基过氧化物杂质。方法:采用Waters CORTECSC18+色谱柱;流动相A为0.1%磷酸水溶液;流动相B为甲醇-乙腈(70∶30,体积比);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长250 nm;进样体积5μL。结果:塞来昔布甲基过氧化物杂质的线性范围为0.04~0.18μg/mL,相关系数0.998;检测限0.3×10~(-6),定量限1×10~(-6),RSD为5.6%;准确度高,平均回收率为98.2%。结论:方法简便,准确,灵敏,可用于塞来昔布原料药中塞来昔布甲基过氧化物杂质的检查。 展开更多
关键词 塞来昔布 hplc法 基因毒性
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HPLC法测定玉米粉中玉米赤霉烯酮的不确定度评
15
作者 陈润霖 杨眉 +2 位作者 业润泽 宋明雄 周伟 《粮食与食品工业》 2023年第4期59-63,共5页
在能力验证试验中,采用液相色谱法,依据GB 5009.209—2016《食品安全国家标准食品中玉米赤霉烯酮的测定》条件测定玉米赤霉烯酮含量,按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》要求,对此分析过程建立数学模型,确定各不确定度分量... 在能力验证试验中,采用液相色谱法,依据GB 5009.209—2016《食品安全国家标准食品中玉米赤霉烯酮的测定》条件测定玉米赤霉烯酮含量,按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》要求,对此分析过程建立数学模型,确定各不确定度分量来源并量化,形成HPLC法测定玉米赤霉烯酮含量的测量不确定度评定方法。结果显示:玉米粉中玉米赤霉烯酮含量为103.44μg/kg,其扩展不确定度为15.98μg/kg(p=95%,k=2),不确定度的来源中,回收率影响因素最大,其次为标准工作溶液的配制过程和测量重复性。 展开更多
关键词 玉米赤霉烯酮 hplc法 不确定度
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盐酸法舒地尔原料药有关物质HPLC法测定的研究
16
作者 杨建玲 向金莲 +1 位作者 甘冬彦 陈云建 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期513-519,共7页
目的:建立盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质测定的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1.5%三乙胺(pH 5.4):乙腈=87∶13(A)-乙腈(B)... 目的:建立盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质测定的HPLC法。方法:采用YMC-Pack Pro C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1.5%三乙胺(pH 5.4):乙腈=87∶13(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长275 nm,进样量20μL。结果:盐酸法舒地尔中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构体、5-哌嗪盐酸法舒地尔与主成分间均能有效分离,线性范围分别为0.2575~5.0590、0.2539~5.0780、0.2530~5.0590μg·mL^(-1),检测限为0.2058、0.1270、0.1265μg·mL^(-1),定量限为0.4115、0.4062、0.4047μg·mL^(-1),准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中法舒地尔吡啶N-氧化物、法舒地尔1位异构、5-哌嗪盐酸法舒地尔等有关物质的测定和质量控制。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 法舒地尔吡啶N-氧化物 法舒地尔1位异构 5-哌嗪盐酸法舒地尔 hplc法
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HPLC法同时测定藿香正气颗粒中甘草苷和厚朴酚及厚朴酚的含量
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作者 张容溶 伏孟瑜 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第6期0042-0044,共3页
一方面建立健全高效液相色谱法,另一方面不仅测定藿香正气颗粒中甘草苷,而且测定其中的厚朴酚、厚朴酚,同时对这三个成分的含量测定方法进行科学合理的分析。方法 色谱条件:C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%甲... 一方面建立健全高效液相色谱法,另一方面不仅测定藿香正气颗粒中甘草苷,而且测定其中的厚朴酚、厚朴酚,同时对这三个成分的含量测定方法进行科学合理的分析。方法 色谱条件:C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%甲酸(B),梯度洗脱(0~20min,20%A;20~35min,20%~70%A;35~45min,70%A)流速1.0 ml/min,检测波长284nm,柱温30℃。结果 甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚进样分别在6.539~98.086μg/ml、1.664~24.958μg/ml、1.771~26.564μg/ml线性范围关系良好,阴性样品无干扰。方法学验证结果显示该方法专属性强、重复性、精密度、回收率、稳定性良好。结论 这一方法有着操作简单和结果准确等特征,并且具有可靠性强和灵敏度高的特点,3种成分分离度均符合要求,适合藿香正气颗粒多成分含量测定。 展开更多
关键词 hplc法 测定 藿香正气颗粒 成分含量 结果
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HPLC法测丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、芒果苷和丹酚酸B含量
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作者 何健 唐小东 +1 位作者 王勇 刘志刚 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期0042-0045,共4页
建立HPLC法同时测丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、芒果苷和丹酚酸B的含量。方法 采用 Agilent EclipseXDB-C18 (4.6毫米×250毫米,5微米)作为色谱柱,以1%甲酸作为流动相 A,甲醇作为流动相 B;梯度洗脱程序:0~12min, B 29%~48%;12... 建立HPLC法同时测丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、芒果苷和丹酚酸B的含量。方法 采用 Agilent EclipseXDB-C18 (4.6毫米×250毫米,5微米)作为色谱柱,以1%甲酸作为流动相 A,甲醇作为流动相 B;梯度洗脱程序:0~12min, B 29%~48%;12~24min,B 48%~80%;24~25min, B 80%~100%;25~33 min,B 100 %;33~34min,B 100%~29%;34~40 min,B含量29%,柱温度35℃,流量1 mL·min-1;探测波长:二百五十四纳米。进样量:10μL;结果 补骨脂素、异补骨脂素、芒果苷和丹酚酸B的峰面积与浓度之间有良好的线性关系。结论 该方法操作重现性好,在一个色谱条件下能测定三味药材中的四个成分,提高了生产效率,节约了生产成本,并能有效监控丹知青娥片的质量。 展开更多
关键词 丹知青娥片 hplc法 补骨脂素、异补骨脂素 芒果苷 丹酚酸B
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RP-HPLC法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量 被引量：27
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作者 罗晓清 郭小仪 俞学炜 《中国野生植物资源》 2004年第5期50-51,共2页
目的 :建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法 :采用RP -HPLC法测定 ,色谱柱为ZorbaxODS柱 ,用甲醇 - 1%醋酸水溶液 (88∶12 )为流动相 ,检测波长为 2 15nm。结果 :熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为 98.1% ,97.3% (n =3)... 目的 :建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法 :采用RP -HPLC法测定 ,色谱柱为ZorbaxODS柱 ,用甲醇 - 1%醋酸水溶液 (88∶12 )为流动相 ,检测波长为 2 15nm。结果 :熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为 98.1% ,97.3% (n =3) ,RSD分别为 1.78% ,1.93% (n =3)。结论 :本法准确、灵敏、快速 ,可作为枇杷叶药材及其制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 齐墩果酸 熊果酸 枇杷叶 RP-hplc法 含量测定方法 RP—hplc法 制剂 平均回收率 药材 醋酸水溶液
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RP—HPLC法测定凉山金鹃叶中芸香甙的含量
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作者 杨振萍 边清泉 《绵阳师范学院学报》 2004年第5期52-54,共3页
建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量。采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量。待测组分与其它组分分离效果良好(R>1.5),平均回去收率为98.9％... 建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量。采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量。待测组分与其它组分分离效果良好(R>1.5),平均回去收率为98.9％,该方法的RSD为2.86％(n=5),该方法操作简单,结果可靠。 展开更多
关键词 含量 芸香 RP—hplc法 RP-hplc法 HA RSD 效果 凉山 流动相 操作
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