期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
牛HSF1和HSBP1基因多态性分析 被引量：2
1
作者 王延久 王长法 +6 位作者 鞠志花 黄金明 李建斌 李荣岭 仲跻峰 何剑斌 李秋玲 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2011年第3期67-72,共6页
利用DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1进行SNPs位点扫描,共发现4个新SNPs,包括HSF11 451(G/T)位点、HSBP1第二内含子324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)位点。利用CRS-PCR和PCR-RFLP技术对867头荷斯坦牛、85头鲁西黄牛和28头渤海黑牛进行基因多态... 利用DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1进行SNPs位点扫描,共发现4个新SNPs,包括HSF11 451(G/T)位点、HSBP1第二内含子324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)位点。利用CRS-PCR和PCR-RFLP技术对867头荷斯坦牛、85头鲁西黄牛和28头渤海黑牛进行基因多态性分析。χ2检验表明,HSF11 451(G/T)位点和HSBP1589(C/T)位点在荷斯坦牛和鲁西黄牛群体中已达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而HSBP1324(G/C)和651(C/G)位点的突变在荷斯坦牛群中均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。HSF11 451位点(G/T)AA基因型频率最高,优势等位基因为A,而HSBP13个SNPs频率最高的基因型分别为AB、AA和BB,589(C/T)位点的优势等位基因为A,而324(G/C)和651(C/G)位点均为B。HSBP1651(C/G)位点不同基因型的分布在三个牛品种中存在差异,在荷斯坦牛中AA型频率最低,而在鲁西黄牛和渤海黑牛中AA型频率最高,推测该基因型与耐热性有关。该结果将为奶牛耐热分子育种提供理论参考。 展开更多
关键词 牛 SNPS HSF1 hsbp1 CRS-PCR PCR-RFLP
下载PDF
热休克因子结合蛋白(HSBP1)的表达、纯化、结晶与初步晶体学研究(英文) 被引量：1
2
作者 张红彦 刘学琦 +3 位作者 孙玉娜 郝宁 李雪梅 娄智勇 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-444,共4页
热休克反应(heat shock response,HSR)是细胞在缺氧、病毒感染等应激因素刺激下,为适应微环境的改变而发生的一种自身保护性反应,以暂时性下调细胞正常代谢和选择性上调热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的表达为特点.HSR是通过热休... 热休克反应(heat shock response,HSR)是细胞在缺氧、病毒感染等应激因素刺激下,为适应微环境的改变而发生的一种自身保护性反应,以暂时性下调细胞正常代谢和选择性上调热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的表达为特点.HSR是通过热休克转录因子(heat shock transcription factor,HSF)与相应的启动子结合,启动转录过程,进而促使HSP的表达来实现,其中HSF1是最有代表性、研究最多的一种HSF.HSF1在无活性的单体及有活性的三聚体之间的转变和平衡是转录调控的关键.热休克因子结合蛋白(heat shock factor binding protein,HSBP1)是一个含有两个伸展的疏水重复区,与HSF1的三聚体区域相互作用,以其伴侣形式实现对HSF1的DNA结合活性有负调节作用,通过抑制HSF1与DNA结合活性,从而抑制HSF1的转录活性.为了深入研究HSBP1行使功能的结构基础,对HSBP1蛋白成功地进行了克隆表达和结晶,该晶体属于R3空间群,其晶胞参数为a=b=35.2,c=233.3. 展开更多
关键词 热休克因子结合蛋白(hsbp1) 纯化 结晶
原文传递
荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性分析 被引量：1
3
作者 王延久 李建斌 +6 位作者 王长法 鞠志花 黄金明 李荣岭 仲跻峰 何剑斌 李秋玲 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第14期8634-8637,共4页
[目的]研究荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性。[方法]通过DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1基因进行SNPs位点扫描,利用CRS-PCR和PCR-RFLP方法对4个单核苷酸多态性(SNPs)进行基因型分型,分析162头荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因的多态性。[结... [目的]研究荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性。[方法]通过DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1基因进行SNPs位点扫描,利用CRS-PCR和PCR-RFLP方法对4个单核苷酸多态性(SNPs)进行基因型分型,分析162头荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因的多态性。[结果]扫描结果表明,在HSF1基因1451(G/T)处发现1个新SNP。在HSBP1基因第2内含子上发现3个新SNPs,分别为324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)。多态性分析结果表明,HSF1基因1451(G/T)位点的SNP的AA基因型频率最高,优势等位基因为A,而HSBP1基因3个SNP频率最高的基因型分别为AB、AA和BB,优势等位基因589(C/T)为A,而324(G/C)和651(C/G)均为B。χ2适合性检验表明,HSF1基因1451(G/T)位点在荷斯坦种公牛群体中已达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而HSBP1基因324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)位点的突变在荷斯坦种公牛群体中均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05)。[结论]该研究可为HSF1和HSBP1基因的功能研究提供试验依据。 展开更多
关键词 牛 SNPS HSF1和hsbp1基因 多态性 CRS-PCR PCR-RFLP
下载PDF
大鼠再生肝中hsbp1、hsf1、hsf2、hsp70表达水平改变的分析 被引量：1
4
作者 苏丽娟 常翠芳 +2 位作者 韩鸿鹏 马辉 徐存拴 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期258-264,共7页
在克隆了大鼠热休克因子结合蛋白1基因(hsbp1)全长cDNA基础上,进一步分析它在肝再生中作用。用SD纯系大鼠为材料,按Higgens等方法建立大鼠部分肝切除(PH)模型;用原位杂交等方法分析hsbp1在肝再生中表达变化;用基因表达谱芯片分析hsbp1、... 在克隆了大鼠热休克因子结合蛋白1基因(hsbp1)全长cDNA基础上,进一步分析它在肝再生中作用。用SD纯系大鼠为材料,按Higgens等方法建立大鼠部分肝切除(PH)模型;用原位杂交等方法分析hsbp1在肝再生中表达变化;用基因表达谱芯片分析hsbp1、hsf1、hsf2和hsp70在肝再生中表达变化。原位杂交和基因表达谱芯片分析表明,PH后6h和66-144h,hsbp1表达发生了有意义上调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;2-16h,hsf2表达发生了有意义上调;0.5-24h,hsp70表达发生了有意义上调。假手术(只打开腹腔和翻动肝叶,但不进行部分肝切除)后0.5-2h,hsbp1表达发生了有意义下调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;0-144h,hsf2未发生有意义表达变化;0.5-30h,hsp70表达发生了有意义上调。根据实验结果推测,PH后hsbp1表达上调可增加细胞内HSBP1量,促进生长、发育、分化相关基因表达和再生肝的组织结构功能重建;(假)手术后hsbp1表达下调可减少细胞内HSBP1量,有利于HSF1上调hsp70表达,提高机体和肝脏抗损伤能力。 展开更多
关键词 大鼠部分肝切除(PH) 肝再生 热休克因子结合蛋白1基因(hsbp1) 基因表达谱芯片分析 原位杂交
下载PDF
大鼠热休克因子结合蛋白1原核表达载体的构建及表达
5
作者 马辉 赵绪永 《郑州牧业工程高等专科学校学报》 2007年第4期4-6,共3页
以重组克隆载体pGEM—T—hsbp1为模板,PCR扩增hsbp1,用限制性内切酶双酶切、T4连接酶连接、转化BL -21的方法构建pGEX-2TK-hsbp1原核表达载体,实现了hsbp1在BL21中的表达,SDS—PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在,并利用亲和层... 以重组克隆载体pGEM—T—hsbp1为模板,PCR扩增hsbp1,用限制性内切酶双酶切、T4连接酶连接、转化BL -21的方法构建pGEX-2TK-hsbp1原核表达载体,实现了hsbp1在BL21中的表达,SDS—PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在,并利用亲和层析得到融合蛋白。 展开更多
关键词 hsbp1 原核表达 SDS—PAGE 亲和层析
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部