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新型溶瘤病毒HSV-1-ab-VISTA的构建及其抗肿瘤作用
1
作者 王欣 林明星 +2 位作者 陈全文 肖辉煌 赵向前 《福建医药杂志》 CAS 2023年第3期120-122,共3页
目的探讨携带免疫检查点VISTA抗体的溶瘤病毒HSV-1-ab-VISTA在小鼠(C57BL/6J)移植瘤模型中的抗肿瘤效果.方法利用CRIPSR-Cas9基因编辑技术制备携带VISTA分子抗体的HSV-1-ab-VISTA溶瘤病毒;琼脂糖凝胶电泳检测VISTA抗体的基因组片段大小... 目的探讨携带免疫检查点VISTA抗体的溶瘤病毒HSV-1-ab-VISTA在小鼠(C57BL/6J)移植瘤模型中的抗肿瘤效果.方法利用CRIPSR-Cas9基因编辑技术制备携带VISTA分子抗体的HSV-1-ab-VISTA溶瘤病毒;琼脂糖凝胶电泳检测VISTA抗体的基因组片段大小;蛋白免疫印迹法检测VISTA抗体表达情况;构建小鼠移植瘤模型,游标卡尺测量溶瘤病毒治疗后瘤体大小的变化,且进行分析.结果成功构建了携带免疫检查点VISTA抗体的溶瘤病毒HSV-1-ab-VISTA,和野生病毒相比,病毒增殖和裂解癌细胞的能力没有差别,HSV-1-ab-VISTA溶瘤病毒治疗显著缩小了小鼠的肿瘤大小.结论HSV-1-ab-VISTA溶瘤病毒可抑制小鼠结直肠移植瘤的生长. 展开更多
关键词 VISTA 溶瘤病毒 hsv-1 结直肠癌 CRIPSR-Cas9
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千金藤素抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)初探 被引量：14
2
作者 刘新建 王一飞 +2 位作者 张美英 李贵生 岑颖洲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期107-110,共4页
目的 :体外测定千金藤素抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用 ,为筛选新型抗病毒药物提供参考依据。方法 :用不同稀释度的千金藤素抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型对Vero细胞的感染作用 ,4 8h后观察细胞病变 (CPE)效应。结果 :千金藤素能明显抑制HSV 1对Ver... 目的 :体外测定千金藤素抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用 ,为筛选新型抗病毒药物提供参考依据。方法 :用不同稀释度的千金藤素抑制单纯疱疹病毒Ⅰ型对Vero细胞的感染作用 ,4 8h后观察细胞病变 (CPE)效应。结果 :千金藤素能明显抑制HSV 1对Vero细胞的致病变作用 ,使细胞存活率升高。结论 :千金藤素有较显著的抗HSV 1的作用 ,且抗病毒作用是多方面的 ,是一种具有潜在开发前景的药物。 展开更多
关键词 千金藤素 单纯疱疹病毒Ⅰ型 hsv-1 生物碱 抗病毒药 细胞毒性
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藏药紫金标抗HSV-1的作用机理研究 被引量：6
3
作者 陈恬 贾文祥 +8 位作者 杨发龙 谢轶 杨维青 曾蔚 张再容 李晖 蒋思萍 央珍 陈金瑞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期882-886,共5页
目的 :探讨紫金标抗单纯疱疹Ⅰ型病毒 (HSV 1)的作用及机理 ,为进一步开发该药提供理论依据。方法 :采用不同剂量的紫金标作用于适量HSV 1感染的Vero细胞 ,以 5 0 %组织细胞感染量 (TCID50 ) ,细胞病变效应(CPE) ,MTT法和核酸分子杂交... 目的 :探讨紫金标抗单纯疱疹Ⅰ型病毒 (HSV 1)的作用及机理 ,为进一步开发该药提供理论依据。方法 :采用不同剂量的紫金标作用于适量HSV 1感染的Vero细胞 ,以 5 0 %组织细胞感染量 (TCID50 ) ,细胞病变效应(CPE) ,MTT法和核酸分子杂交作为评价指标。结果 :MTT法测得紫金标的 5 0 %抑制浓度 (IC50 )为 2 9.4 6mg·L-1,5 0 %中毒浓度 (TC50 )为 10 77mg·L-1,治疗指数 (TI)为 36 .5 6 ,结果表明紫金标有明显抑制HSV 1的作用 ,其作用强度和有效时间与药物浓度成正比。紫金标无直接灭活HSV 1的作用 ,也不能影响病毒的释放 ;但可干扰HSV 1对宿主细胞的吸附。不同浓度的紫金标能明显抑制HSV 1gD基因复制和mRNA表达。结论 :紫金标具有显著的抗HSV 1的作用 ,能抑制HSV 1对宿主细胞的吸附以及抑制HSV 展开更多
关键词 hsv-1 MTT法 藏药 感染 宿主细胞 抑制 作用强度 浓度 适量 作用机理
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螺旋藻多糖抗HSV-1作用的体外实验研究 被引量：12
4
作者 于红 张学成 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第9期65-69,共5页
报道从钝顶螺旋藻中提取的一种水溶性多糖类化合物 ,即钝顶螺旋藻多糖(PSP) ,在培养细胞内抗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)作用的研究。以不同剂量的PSP作用于病毒复制周期的各个阶段 ,以病毒半数感染量 (TCID50 ) ,细胞病变 (CPE) ,蚀斑形... 报道从钝顶螺旋藻中提取的一种水溶性多糖类化合物 ,即钝顶螺旋藻多糖(PSP) ,在培养细胞内抗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)作用的研究。以不同剂量的PSP作用于病毒复制周期的各个阶段 ,以病毒半数感染量 (TCID50 ) ,细胞病变 (CPE) ,蚀斑形成(PFU) ,MTT染色细胞保护率 (MTT法 )及核酸分子杂交作为评价指标 ,判断药效。结果表明 :PSP对Vero细胞毒性极低 ;对HSV 1无直接灭活作用 ,可干扰病毒向宿主细胞吸附 ,且经PSP预处理的细胞 ,能明显阻滞病毒产生细胞病变 ;PSP可有效地抑制病毒复制 ,但不影响病毒的释放 ;PSP可明显抑制HSV 1糖蛋白 gGmRNA的表达。提示PSP抗病毒靶位在于阻断病毒吸附和抑制感染细胞内病毒的复制及抑制HSV 1糖蛋白 gG基因的转录。 展开更多
关键词 体外实验研究 螺旋藻多糖 单纯疱疹病毒1型 抗病毒作用机制 hsv-1 抗病毒药物
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HSV-1致Hela细胞凋亡的扫描电镜及透射电镜观察 被引量：4
5
作者 杨秋霞 郗雪艳 +4 位作者 李殿俊 张铁英 李晓光 曲巍 富东旭 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2001年第6期404-406,F004,共4页
目的　探讨HSV 1感染Hela细胞时 ,是否发生凋亡。方法　用扫描电镜及透射电镜观察感染 72h的Hela细胞的形态变化。结果　正常的Hela细胞表面有丰富的微绒毛。细胞间隔清晰 ,可见幼稚连接 ,连接不紧密。胞浆内线粒体嵴结构完整 ,并可见... 目的　探讨HSV 1感染Hela细胞时 ,是否发生凋亡。方法　用扫描电镜及透射电镜观察感染 72h的Hela细胞的形态变化。结果　正常的Hela细胞表面有丰富的微绒毛。细胞间隔清晰 ,可见幼稚连接 ,连接不紧密。胞浆内线粒体嵴结构完整 ,并可见大量的粗面内质网及游离核糖体 ,极少的脂滴。细胞核内多为常染色体 ,核仁清晰 ,核浆比约 1∶1。凋亡细胞中核内异染色质增多 ,染色质浓缩成块状 ,边集于核膜。线粒体轻度肿胀 ,溶酶体代偿性增多。核膜、胞膜、各细胞器膜均完整。坏死细胞的染色质呈不规则的团块状 ,但不象凋亡细胞那样集中于核周边。细胞膜、核膜和细胞器的结构破坏 ,线粒体空泡变 ,细胞崩解 ,胞浆及其内容物外泄。HSV 1感染的Hela细胞体积明显缩小 ,核浆比例明显增加。细胞表面的微绒毛断裂、减少 ,细胞膜球状突起。核膜完整 ,核致密 ,呈块状分布 ,边集于核膜。细胞膜、细胞器结构完整。可见出泡现象和凋亡小体形成现象。在胞核内可见病毒体。结论　①HSV 1感染Hela细胞时 ,造成细胞死亡形式是核死亡形式即凋亡 ;②HSV 1感染Hela细胞时 ,细胞凋亡占绝对优势 。 展开更多
关键词 细胞凋亡 hsv-1 HELA细胞 扫描电镜 透射电镜 角膜炎 免疫赫免
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海南红树林淡紫拟青霉EPS纯化物体外抗HSV-1实验研究 被引量：2
6
作者 王永霞 黄燕妮 +5 位作者 李国军 葛婷婷 常城 裴华 杨文 林英姿 《海南医学院学报》 CAS 2016年第19期2217-2220,共4页
目的:探讨海南红树林淡紫拟青霉胞外多糖(EPS)纯化物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)活性,为开发新型抗病毒药物提供基础研究。方法:以Vero细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度EPS纯化物作用于HSV-1感染过程的各个阶段,以细胞病变程度(CPE)... 目的:探讨海南红树林淡紫拟青霉胞外多糖(EPS)纯化物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)活性,为开发新型抗病毒药物提供基础研究。方法:以Vero细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度EPS纯化物作用于HSV-1感染过程的各个阶段,以细胞病变程度(CPE)测定病毒半数感染量(TCID5 0),MTT法检测该纯化物对Vero细胞的毒性作用及对HSV-1的直接灭活作用、对病毒吸附和生物合成的影响。结果:EPS纯化物对Vero细胞无增殖作用,其半数有毒浓度(CC5 0)为735.49μg/mL,纯化物在400μg/mL以下时,细胞存活率达90%以上;在所用浓度范围内该纯化物可不同程度抑制病毒吸附,抑制率最高达35.0%,与病毒对照组相比差异具有显著性(P<0.01);该纯化物还具有抑制HSV-1生物合成作用,抑制率与药物浓度呈现出量效关系,其半数抑制浓度(IC5 0)为387.26μg/mL,最高抑制率达61.3%;在所用浓度范围内未发现该纯化物对HSV-1有直接灭活作用。结论:红树林来源的淡紫拟青霉EPS纯化物对Vero细胞毒性较小;该纯化物在一定浓度范围内可抑制HSV-1吸附和生物合成,且抑制生物合成作用较强,并表现出一定量效关系。 展开更多
关键词 淡紫拟青霉 EPS纯化物 VERO细胞 hsv-1 抗病毒
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HSV-1感染细胞中HTRP基因的克隆及表达纯化 被引量：1
7
作者 刘龙丁 董承红 +4 位作者 董少忠 王丽春 胡方 赵红玲 李琦涵 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期16-20,共5页
在对单纯疱疹病毒 1型 (HSV - 1)感染KMB - 17细胞后的早期基因反应的研究中 ,从HSV - 1感染后细胞特异性cDNA文库中筛选出一个 1381bp基因—HTRP ,基因测序分析表明为与HSV - 1感染相关基因 (GenBank登录号 :AF45 0 482 ) ,含有完整的... 在对单纯疱疹病毒 1型 (HSV - 1)感染KMB - 17细胞后的早期基因反应的研究中 ,从HSV - 1感染后细胞特异性cDNA文库中筛选出一个 1381bp基因—HTRP ,基因测序分析表明为与HSV - 1感染相关基因 (GenBank登录号 :AF45 0 482 ) ,含有完整的ORF框架 ,cds全长 92 4bp ,编码 30 8个氨基酸。构建了 pGEX -HTRP表达质粒 ,在大肠杆菌BL2 1中获得了较高的表达 ,采用GlutathioneSepharose4B进行亲和纯化后获得较高纯度的HTRP蛋白。用该蛋白免疫小鼠后制备的特异抗血清 ,在蛋白印迹实验中表现出抗体的特异性。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒1型 hsv-1 感染 早期基因反应 克隆 表达 HTRP
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HSV-1 UL-12基因的克隆、表达及产物复性 被引量：1
8
作者 陈恬 郭洪秀 +4 位作者 陈玮 张磊 祝捷 余小平 殷建华 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期15-18,共4页
目的:克隆及表达单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)UL12基因,对其表达产物HSV-1碱性核酸酶(AN)进行复性,为建立抗HSV-1药物的分子筛选模型奠定了基础,对于寻找抗病毒药物具有重要意义。方法:从HSV-1感染的Vero细胞中提取HSV-1基因组DNA,通过PCR... 目的:克隆及表达单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)UL12基因,对其表达产物HSV-1碱性核酸酶(AN)进行复性,为建立抗HSV-1药物的分子筛选模型奠定了基础,对于寻找抗病毒药物具有重要意义。方法:从HSV-1感染的Vero细胞中提取HSV-1基因组DNA,通过PCR克隆出UL12基因并对其测序;然后将HSV-1 UL12基因先克隆至pMD19-T载体,再亚克隆到pET32a表达载体上,并将重组载体转化到E.coli Rosetta菌中进行表达;最后用梯度盐酸胍对表达出的包涵体进行复性。结果:成功构建了pET32a-UL12重组载体,经序列比对,与GenBank上公布的HSV-1国际标准毒株17株的UL12基因序列的同源性达到了99.2%。在E.coli Rosetta菌中以包涵体的形式表达,经复性得到有活性的HSV-1碱性核酸酶(AN)。AN同时具有核酸外切酶和核酸内切酶的活性,与核酸作用60min时酶活性最高。结论:重组载体pET32a-UL12经表达、复性可获得有活性的HSV-1 AN。 展开更多
关键词 hsv-1 UL12基因 克隆 表达 复性
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复发性口疮患者HSV-1的检测及其抗病毒治疗观察 被引量：1
9
作者 朱越广 蔡华雄 +2 位作者 童立文 阮毅 李玛 《广东医学》 CAS CSCD 1998年第4期257-258,共2页
目的：为了研究单纯疱疹病毒Ⅰ型与复发性口疮的关系。方法：采用PCR技术检测复发性口疮患者（ROU）损害区和健康对照者口腔粘膜脱落细胞的HSV－1DNA，然后对HSV－1DNA阳性和阴性患者用无环鸟苷作抗病毒治疗，并观察半年。结果：ROU患者... 目的：为了研究单纯疱疹病毒Ⅰ型与复发性口疮的关系。方法：采用PCR技术检测复发性口疮患者（ROU）损害区和健康对照者口腔粘膜脱落细胞的HSV－1DNA，然后对HSV－1DNA阳性和阴性患者用无环鸟苷作抗病毒治疗，并观察半年。结果：ROU患者HSV－1DNA的检出率为26.7%（16/60），对照组为6．7%（2／30），两者之间有高度显著性差异（P＜0．005）。HSV-1DNA阳性者与阴性者抗病毒治疗有效率分别是93．75％和13．6%（P＜0．005）。结论：HSV-1与部分ROU有关，对HSV－1阳性患者宜作抗病毒治疗。 展开更多
关键词 复发性口疮 口疮 hsv-1 抗病毒治疗
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pLTRNL介导HSV-1 TK基因长期稳定转染人肝癌细胞系的建立 被引量：1
10
作者 陈伟 喻启桂 +2 位作者 樊荣 甄荣芬 薛采芳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期26-28,共3页
以脂质体基因转移技术，将含ＨＳＶ１ＴＫ基因的重组逆转录病毒载体ｐＬＴＲＮＬ转染人肝癌细胞系ｈＨＣＣ。经抗生素Ｇ４１８选择，筛选出ＨＳＶ１ＴＫ基因转染的ｈＨＣＣ，再进行克隆化和亚克隆化后扩大培养。应用ＰＣＲ，ＲＴ... 以脂质体基因转移技术，将含ＨＳＶ１ＴＫ基因的重组逆转录病毒载体ｐＬＴＲＮＬ转染人肝癌细胞系ｈＨＣＣ。经抗生素Ｇ４１８选择，筛选出ＨＳＶ１ＴＫ基因转染的ｈＨＣＣ，再进行克隆化和亚克隆化后扩大培养。应用ＰＣＲ，ＲＴＰＣＲ及ｓｌｏｔｂｌｏｔ狭槽印迹等方法，对转染细胞基因组ＤＮＡ和总ＲＮＡ进行了鉴定。结果表明，ＨＳＶ１ＴＫ基因已整合入ｈＨＣＣ细胞基因组中，且有ＴＫ基因的ｍＲＮＡ转录。ＨＳＶ１ＴＫ基因稳定转染的ｈＨＣＣ的建立，为在体外和动物模型上对肝癌进行基因治疗奠定了实验基础。 展开更多
关键词 肝肿瘤 基因治疗 胸苷激酶 hsv-1 pLTRNL
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特异性干扰ICP27基因的siRNA对HSV-1病毒复制的影响 被引量：1
11
作者 王晓婷 董慧 +2 位作者 王军 全金梅 张伟 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第2期130-135,共6页
针对单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus 1,HSV-1)的ICP27基因和其他疱疹病毒相关基因的高度保守区设计小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),研究其抑制病毒复制的效果。首先构建相应的小发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA),然后... 针对单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus 1,HSV-1)的ICP27基因和其他疱疹病毒相关基因的高度保守区设计小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),研究其抑制病毒复制的效果。首先构建相应的小发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA),然后通过病毒滴度测定、real-time PCR和细胞致病变效应(cytopathic effect,CPE)检测所设计的siRNA抑制病毒复制的能力。结果显示,所设计的shRNA-2(靶序列起始位置815)和shRNA-3(靶序列起始位置1 367)具有明显地抑制病毒复制的效果。尤其是shRNA-3,抑制病毒复制的效果更明显,在病毒滴度实验中,与阴性对照相比,其抑制倍数为81,同时可以下调ICP27基因的mR NA表达水平。实验结果表明shRNA-3能够显著抑制HSV-1病毒复制的能力,可以作为HSV-1感染性疾病的补充治疗手段,其对应的靶序列可以作为抗HSV-1新的靶标。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒1型(hsv-1) 小干扰RNA(siRNA) RNA干扰(RNAI) ICP27基因
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HSV-1 SM44株糖蛋白D基因真核表达载体的构建及其免疫效果观察 被引量：4
12
作者 余颖 马文煜 杨乔欣 《细胞与分子免疫学杂志》 CSCD 2000年第4期308-310,共3页
目的构建HSV 1型SM44株糖蛋白D(gD)基因的真核表达载体 ,并用此重组质粒直接免疫小鼠 ,探讨HSV 1gD基因作为基因疫苗的可能性。方法从HSV 1基因组中扩增 gD的全编码基因 ,克隆入载体 pUC19中 ,测序鉴定后转入真核表达载体 pcDNA3.1( +)... 目的构建HSV 1型SM44株糖蛋白D(gD)基因的真核表达载体 ,并用此重组质粒直接免疫小鼠 ,探讨HSV 1gD基因作为基因疫苗的可能性。方法从HSV 1基因组中扩增 gD的全编码基因 ,克隆入载体 pUC19中 ,测序鉴定后转入真核表达载体 pcDNA3.1( +)。所得重组质粒pcDNA gD以电穿孔法转染CHO细胞 ,并以荧光染色法鉴定表达效果。用 pcDNA gD免疫小鼠 ,ELISA法检测基因免疫的应答效果。结果成功地构建了可在真核细胞中有效表达的HSV 1gD真核表达载体 ,用其直接免疫小鼠可引起较高水平的特异性抗体应答。结论 gD的真核表达载体有可能作为HSV 1的基因疫苗 ,为进一步研究基于 gD的表位生物学和表位疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 hsv-1 糖蛋白D 真核表达 基因免疫 载体构建
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HSV-1感染兔眼角膜超微结构的电镜观察 被引量：1
13
作者 杨怡 邱礼新 +4 位作者 张淑春 张飒 周涛 张德添 张学敏 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期517-518,共2页
关键词 hsv-1感染 兔 超微结构 电子显微镜 Ⅰ型单纯疱疹病毒 眼角膜炎症
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阿昔洛韦与甘草酸苷体外抗HSV-1活性比较 被引量：5
14
作者 赵艳丽 王微 王松 《黑龙江医药》 CAS 2013年第1期42-44,共3页
目的:研究阿昔洛韦片剂(ACV)与复方甘草酸苷注射液(GLI)对HSV-1体外抗病毒活性。方法:通过观察病毒感染细胞病变效应(CPE),按照Reed-Muench法进行病毒的半数感染浓度TCID50的测定;采用噻唑蓝(MTT)比色法,分别测定ACV及GLI对叙利亚仓鼠... 目的:研究阿昔洛韦片剂(ACV)与复方甘草酸苷注射液(GLI)对HSV-1体外抗病毒活性。方法:通过观察病毒感染细胞病变效应(CPE),按照Reed-Muench法进行病毒的半数感染浓度TCID50的测定;采用噻唑蓝(MTT)比色法,分别测定ACV及GLI对叙利亚仓鼠肾细胞(BHK-21)毒性,且考察不同浓度的阿昔洛韦片剂和复方甘草酸苷注射液对HSV-1不同作用阶段的抑制效果。结果:阿昔洛韦片剂和复方甘草酸苷注射液分别在11.72μM及0.375mM浓度以下,对BHK-21细胞无毒性作用。两种药物均对HSV-1四种作用模式的病毒抑制率成浓度及时间依赖性。ACV与GLI抗病毒机制不同。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 复方甘草酸苷 hsv-1 抗病毒
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无辅助病毒HSV-1载体介导LacZ基因在培养皮层神经元中的表达 被引量：1
15
作者 王汉森 潘虹 +3 位作者 张玉稚 包新华 张国荣 吴希如 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期172-174,共3页
目的:探讨无辅助单纯疱疹病毒(herpessimplexvirustype 1,HSV 1)载体的包装及其介导LacZ基因在体外培养神经元表达的作用, 解决该载体系统在包装及体外培养神经元应用中的有关问题。方法:将一组含HSV 1基因组的粘粒以限制性内切酶PacⅠ... 目的:探讨无辅助单纯疱疹病毒(herpessimplexvirustype 1,HSV 1)载体的包装及其介导LacZ基因在体外培养神经元表达的作用, 解决该载体系统在包装及体外培养神经元应用中的有关问题。方法:将一组含HSV 1基因组的粘粒以限制性内切酶PacⅠ酶切、纯化后,与含LacZ和酪氨酸羟化酶 (tyrosinehydroxylase,TH)及神经微丝(neurofilament,NF)嵌合启动子的HSV 1质粒DNA在脂质体作用下,共转染 2 2细胞;在 34℃条件下培养 72h,收获病毒颗粒。将含病毒颗粒的上清液,加入BHK细胞培养液中,继续培养 24h后,加X gal染液作用 4h,观察表达LacZ基因的蓝染细胞。取培养第 3天的胚胎大鼠大脑皮层神经元,加入含病毒颗粒的培养液,过夜后更换新鲜培养液,分组继续培养 1, 7和 14d,进行X gal染色,光镜下观察。结果:包装形成的病毒颗粒感染BHK细胞, 24h后可见表达LacZ基因的蓝染细胞;感染培养第 3天的皮层神经元,继续培养 1, 7和 14d后均可见蓝染神经元。结论:无辅助病毒包装系统能够使含TH NF嵌合启动子的HSV 1载体形成有效的病毒颗粒,并且在体外培养神经元中持续稳定地表达外源基因,为在神经系统进行基因转移和基因功能研究提供了有效的工具。 展开更多
关键词 LACZ基因 hsv-1 辅助病毒 载体介导 培养神经元 大脑皮层神经元 病毒颗粒 X-gal 单纯疱疹病毒 限制性内切酶 酪氨酸羟化酶 继续培养 基因功能研究 质粒DNA 细胞培养液 BHK细胞 载体系统 神经微丝 胚胎大鼠 镜下观察 包装系统
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蜂毒肽抗HSV-1病毒作用的机理研究 被引量：4
16
作者 杨文超 戴荣国 +1 位作者 吴珍红 缪晓青 《中国蜂业》 2010年第12期35-36,共2页
【目的】探索蜂毒肽抗HSV-1病毒作用的机理。【方法】体外实验测定蜂毒肽对HSV-1病毒的杀死作用,病毒吸附、合成和释放的抑制作用,考察蜂毒肽对p21 WAF1/CIP1和p53蛋白表达的调节作用。【结论】研究结果表明,蜂毒肽没有直接杀死HSV-1病... 【目的】探索蜂毒肽抗HSV-1病毒作用的机理。【方法】体外实验测定蜂毒肽对HSV-1病毒的杀死作用,病毒吸附、合成和释放的抑制作用,考察蜂毒肽对p21 WAF1/CIP1和p53蛋白表达的调节作用。【结论】研究结果表明,蜂毒肽没有直接杀死HSV-1病毒的作用,但是对HSV-1病毒的吸附、合成和释放均有明显的抑制作用,蜂毒肽调节可用p21 WAF1/CIP1和p53蛋白表达,调节细胞周期,保护细胞DNA免受HSV-1的损伤。 展开更多
关键词 蜂毒肽 hsv-1 作用机理
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生殖器疱疹患者HSV-1和HSV-2感染情况检测及其流行特点分析 被引量：8
17
作者 李雪 《中国实用医药》 2016年第2期103-104,共2页
目的分析辽西地区生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒（HSV）血清检测情况与流行病学特点。方法 460例生殖器疱疹的患者,采用酶联免疫吸附试验方法对所有患者进行HSV-1型和HSV-2型血清抗体检测,并分析患者的基本资料。结果 460例生殖器疱疹患者... 目的分析辽西地区生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒（HSV）血清检测情况与流行病学特点。方法 460例生殖器疱疹的患者,采用酶联免疫吸附试验方法对所有患者进行HSV-1型和HSV-2型血清抗体检测,并分析患者的基本资料。结果 460例生殖器疱疹患者男223例,女237例;HSV-2型检出阳性率（23.9%）明显高于HSV-1型检出阳性率（4.3%）;31~40岁患者200例,占43.4%;80例自由职业,95例民工;320例非婚性性行为传播致病;90例夫妻性性行为传播致病,50例间接母婴传播致病;260例生殖器疱疹初次发作,200例复发,70例1年内发作〉16次。结论辽西地区生殖器疱疹发病以HSV-2型感染为主;男女性别感染比例无明显差异;生殖器疱疹的高发群体为21~40岁人群,以自由职业和民工居多;生殖器疱疹主要以非婚性性行为传播为主,患者多为反复性发作,HSV-2型感染复发率较高。 展开更多
关键词 生殖器疱疹 hsv-1型 hsv-2型 流行特点
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HSV-1包膜糖蛋白G原核表达克隆的构建和表达 被引量：1
18
作者 徐翮飞 罗兵 《青岛大学医学院学报》 CAS 2001年第2期89-91,共3页
①目的　构建人单纯疱疹病毒 1型Stoker株包膜糖蛋白G编码基因 (Us4)片段的原核表达克隆 ,并进行原核表达。②方法　通过PCR方法扩增HSV 1Us4基因的抗原决定簇编码区 ,目的基因与原核表达载体PGEX 4T 2分别经双酶切后连接 ,然后转化宿主... ①目的　构建人单纯疱疹病毒 1型Stoker株包膜糖蛋白G编码基因 (Us4)片段的原核表达克隆 ,并进行原核表达。②方法　通过PCR方法扩增HSV 1Us4基因的抗原决定簇编码区 ,目的基因与原核表达载体PGEX 4T 2分别经双酶切后连接 ,然后转化宿主菌Ecoli.BL2 1,IPTG诱导表达。③结果　获得了重组的原核表达质粒及重组蛋白。④结论　用限制性内切酶鉴定原核表达质粒构建成功 ,SDS 展开更多
关键词 疱疹病毒1型 人 基因表达 聚合酶链反应 hsv-1 包膜糖蛋白G 原核表达 克隆
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细胞内钙离子螯合剂抑制HSV-1诱导Hela细胞的凋亡作用
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作者 杨秋霞 姜洪池 +6 位作者 李斌 郗雪艳 刘玉 王兰 吕雪莹 谷金宇 李殿俊 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期421-424,共4页
目的 :探讨HSV 1在诱导Hela细胞凋亡中 ,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV 1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法 :HSV 1感染Hela细胞后 ,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca2 + ,在不同时间观察细... 目的 :探讨HSV 1在诱导Hela细胞凋亡中 ,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV 1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法 :HSV 1感染Hela细胞后 ,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca2 + ,在不同时间观察细胞内游离Ca2 + 浓度的变化。结果 :HSV 1感染Hela细胞后 ,出现了典型的凋亡形态学变化。细胞内游离Ca2 + 浓度在HSV 1感染Hela细胞后 12h达高峰 ;典型的凋亡形态学变化出现在HSV 1感染Hela细胞后 2 4h。细胞内Ca2 +螯合剂能显著抑制HSV 1诱导的Hela细胞凋亡。结论 :细胞内游离Ca2 + 在HSV 1诱导的Hela细胞凋亡过程中 ,具有重要作用 ,此实验结果为临床治疗相关疾病提供了有用的线索。 展开更多
关键词 hsv-1 HELA细胞 细胞凋亡 细胞内CA^2+ 螯合剂
原文传递
乳腺癌HSV-1、HSV-2与c-erbB-2关系的免疫组化研究 被引量：1
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作者 林莹 黄杰雄 +1 位作者 曾庆纯 梁英锐 《汕头大学医学院学报》 1997年第3期54-56,共3页
采用免疫组织化学S－P法检测52例手术切除乳腺癌组织c－erbB－2蛋白和HSV－1、HSV－2表达情况。结果发现癌组织中c－erbB－2阳性34例（65．4％）；HSV－1阳性38例（73．1％）；HSV－2阳性15例（28．8％）。癌旁组织32例，阳性分别为3例... 采用免疫组织化学S－P法检测52例手术切除乳腺癌组织c－erbB－2蛋白和HSV－1、HSV－2表达情况。结果发现癌组织中c－erbB－2阳性34例（65．4％）；HSV－1阳性38例（73．1％）；HSV－2阳性15例（28．8％）。癌旁组织32例，阳性分别为3例（9．4％）；12例（37．5％）；2例（6．3％）。乳腺癌中c－erbB－2阳性率明显高于癌旁组织。乳腺癌及癌旁的HSV－1阳性率明显高于HSV－2，提示乳腺癌的发生可能和HSV－1感染密切相关，并发现HSV－感染和c－erbB－2表达有相关性。 展开更多
关键词 乳腺癌 C-ERBB-2 hsv-1 hsv-2
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