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毛兰素通过Hedgehog信号通路调控结直肠癌HT29细胞的上皮间质转化和血管生成 被引量：1
1
作者 张国 张波 +1 位作者 马刚 胡安祥 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期689-694,共6页
目的:基于Hedgehog信号通路探讨石斛提取物毛兰素(erianin,ER)抑制结直肠癌HT29细胞上皮间质转化(EMT)和血管生成的作用机制。方法:将HT29细胞分为空白对照组、ER-L(25μg/mL)组、ER-M(50μg/mL)组、ER-H(75μg/mL)组、ER-H(75μg/mL)+P... 目的:基于Hedgehog信号通路探讨石斛提取物毛兰素(erianin,ER)抑制结直肠癌HT29细胞上皮间质转化(EMT)和血管生成的作用机制。方法:将HT29细胞分为空白对照组、ER-L(25μg/mL)组、ER-M(50μg/mL)组、ER-H(75μg/mL)组、ER-H(75μg/mL)+PM(Hedgehog通路激活剂,1.5μmol/L)组。MTT法检测细胞增殖活力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力,血管拟态形成实验检测血管生成能力,WB法检测与EMT进程、Hedgehog信号通路和拟态血管生成相关蛋白质的表达。结果:HT29细胞增殖活性随着ER质量浓度的升高而逐渐降低(P<0.05);与空白对照组比较,ER各组细胞克隆形成率、迁移与侵袭能力、血管形成能力、间质标志蛋白(N-cadherin、vimentin)、血管生成相关蛋白(VEGF、VE-cadherin)及Hedgehog通路相关蛋白(SHH、GLI1、SMO、c-Myc)表达均显著下降(均P<0.05),上皮标志蛋白(Ecadherin)、Hedgehog通路中融合蛋白抑制剂(SUFU)蛋白表达均显著上升(均P<0.05);PM处理在一定程度上逆转了ER对于HT29细胞增殖、EMT和血管生成的抑制作用(均P<0.05)。结论:ER可以抑制结直肠癌HT29细胞的增殖、迁移与侵袭、EMT和血管生成,其机制可能与抑制Hedgehog信号通路激活有关。 展开更多
关键词 毛兰素 结直肠癌 ht29细胞 上皮间质转化 HEDGEHOG信号通路 血管生成
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苦参碱对结肠癌HT29细胞增殖及凋亡的临床研究
2
作者 姚步月 赵国力 张笑添 《深圳中西医结合杂志》 2023年第11期4-8,共5页
目的:探讨苦参碱对结肠癌HT29细胞增殖及凋亡的影响,并分析其作用机制。方法:选取2020年1月至2021年3月间于中国医学科学院肿瘤医院山西医院行结肠癌治疗的100例患者的资料进行分析,其中运用mFOLFOX6方案治疗的50例纳入对照组,另50例在m... 目的:探讨苦参碱对结肠癌HT29细胞增殖及凋亡的影响,并分析其作用机制。方法:选取2020年1月至2021年3月间于中国医学科学院肿瘤医院山西医院行结肠癌治疗的100例患者的资料进行分析,其中运用mFOLFOX6方案治疗的50例纳入对照组,另50例在mFOLFOX6方案治疗的中后期联合使用苦参碱治疗的纳入观察组。运用Western blot法检测两组患者B细胞淋巴瘤-2抗凋亡蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白X(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及表皮生长因子受体(EGFR)水平,以分析苦参碱对HT29细胞增殖、凋亡的影响;并比较两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)及血管内皮生长因子(VEGF)水平在治疗前后的变化,以分析治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的Bcl-2、EGFR水平均低于对照组,Bax和Caspase-3水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者CEA、CA19-9及VEGF水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱具有一定的抗肿瘤作用,其可以抑制结肠癌HT29细胞的增殖,诱导其凋亡,并通过调节Bcl-2/Bax、EGFR和Caspase-3等相关信号通路来发挥其作用。 展开更多
关键词 结肠癌 苦参碱 ht29细胞 mFOLFOX6方案
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吴茱萸碱和小檗碱对HT29细胞凋亡及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响 被引量：9
3
作者 常金荣 文彬 +2 位作者 王汝俊 陈蔚文 王建华 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期6-8,共3页
目的:探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和小檗碱对结肠癌HT29细胞凋亡及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,加入不同浓度的吴茱萸碱及盐酸小檗碱进行培养,采用活细... 目的:探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和小檗碱对结肠癌HT29细胞凋亡及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,加入不同浓度的吴茱萸碱及盐酸小檗碱进行培养,采用活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,Annexin Ⅴ-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡变化,RT-PCR法检测hTERT的表达。结果:吴茱萸碱和盐酸小檗碱作用HT29细胞后,增殖明显受到抑制,呈剂量和时间依赖性;流式细胞仪检测表明吴茱萸碱和盐酸小檗碱能够诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性;并且端粒酶hTERT表达降低,具有剂量依赖关系。结论:吴茱萸碱和盐酸小檗碱对结肠癌HT29细胞具有显著生长抑制作用,该抑制作用可能通过下调端粒酶hTERT基因表达,降低端粒酶的活性,从而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 小檗碱 ht29细胞 凋亡 htERT
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吴茱萸碱和盐酸小檗碱对HT29细胞生长抑制及凋亡的影响 被引量：6
4
作者 常金荣 文彬 +2 位作者 王汝俊 陈蔚文 王建华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第3期191-194,共4页
目的探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和盐酸小檗碱对大肠癌HT29细胞的生长抑制及其诱导细胞凋亡的作用,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法采用活细胞计数试剂盒(CCK-8),Annexin V- FITC/PI双染色流式细胞术,检测不同浓度的盐... 目的探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和盐酸小檗碱对大肠癌HT29细胞的生长抑制及其诱导细胞凋亡的作用,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法采用活细胞计数试剂盒(CCK-8),Annexin V- FITC/PI双染色流式细胞术,检测不同浓度的盐酸小檗碱和吴茱萸碱作用后HT29细胞增殖活性和细胞凋亡的变化。结果吴茱萸碱和盐酸小檗碱作用HT29细胞后,增殖明显受到抑制,呈剂量和时间依赖性;流式细胞仪检测表明吴茱萸碱和盐酸小檗碱能够诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性。倒置显微镜观察细胞呈现缩小、变圆、皱缩、脱壁等增殖变慢的形态学特征。结论吴茱萸碱和盐酸小檗碱对大肠癌HT29细胞具有显著生长抑制作用,该抑制作用与诱导细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 盐酸小檗碱 ht29细胞 增殖 细胞凋亡 体外培养
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乙酰肝素酶的外源性表达对大肠癌HT29细胞侵袭性的影响 被引量：5
5
作者 刘玉 丁彦青 +2 位作者 辛晓燕 韩良辅 梁莉 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1427-1430,共4页
背景与目的:乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)基因表达与恶性肿瘤及肿瘤细胞的侵袭、转移和血管生成能力密切相关。本研究旨在通过增强肿瘤细胞中外源性Hpa基因的表达,探讨该基因对大肠癌细胞HT29转移侵袭能力的影响。方法:Hpa全长基因真核... 背景与目的:乙酰肝素酶(heparanase,Hpa)基因表达与恶性肿瘤及肿瘤细胞的侵袭、转移和血管生成能力密切相关。本研究旨在通过增强肿瘤细胞中外源性Hpa基因的表达,探讨该基因对大肠癌细胞HT29转移侵袭能力的影响。方法:Hpa全长基因真核表达载体转染HT29细胞,MTT法检测转化细胞增殖能力,Boyden小室体外侵袭实验比较转染前后细胞侵袭能力的变化,通过转化细胞裸鼠异种接种成瘤和实体瘤回盲部原位种植转移模型建立,观察Hpa基因外源性表达对HT29细胞侵袭性的影响。结果:转染Hpa基因细胞HT29-Hpa较未转染细胞HT29和转染空载细胞HT29-KZ生长速度明显加快;Boyden小室体外侵袭实验显示,HT29-Hpa细胞穿膜数(45.5±0.5)较HT29细胞(29.3±0.1)和HT29-KZ细胞(30.1±0.2)增多,差异具有显著性(P<0.01)。转染细胞裸鼠皮下瘤生长速度明显加快,同期内HT29-Hpa细胞形成的皮下瘤(12mm×9mm×10mm)较HT29细胞皮下瘤(6mm×8mm×6mm)大,HT29-Hpa细胞皮下瘤回盲部原位种植致肝转移率(71.43%)较HT29细胞肝转移率(14.29%)增高,两者间有显著性差异(P<0.01)。结论:Hpa基因外源性的表达能促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 ht29细胞 乙酰肝素酶 基因转染 肿瘤转移
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吴茱萸碱和盐酸小檗碱对大肠癌HT29细胞端粒酶活性的影响 被引量：9
6
作者 常金荣 陈蔚文 王建华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期1326-1329,共4页
目的:探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和盐酸小檗碱对结肠癌HT29细胞凋亡及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,加入不同浓度的吴茱萸碱及盐酸小檗碱进行培养,采用... 目的:探讨左金丸的主要成分吴茱萸碱和盐酸小檗碱对结肠癌HT29细胞凋亡及端粒酶催化亚基(hTERT)表达的影响,为临床应用左金丸治疗大肠癌提供实验依据。方法:体外培养人结肠癌HT29细胞,加入不同浓度的吴茱萸碱及盐酸小檗碱进行培养,采用活细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,TRAP法检测端粒酶活性,RT-PCR法检测hTERT的表达。结果:吴茱萸碱和盐酸小檗碱作用HT29细胞后,增殖明显受到抑制,呈剂量和时间依赖性;能够降低HT29端粒酶活性,但二者无协同作用;并且端粒酶hTERT表达降低,具有剂量依赖关系。结论:吴茱萸碱和盐酸小檗碱对结肠癌HT29细胞具有显著生长抑制作用,该抑制作用可能通过下调端粒酶hTERT基因表达,降低端粒酶的活性,为临床治疗大肠癌提供实验依据。 展开更多
关键词 吴茱萸碱 盐酸小檗碱 ht29细胞 端粒酶活性 htERT
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Rho A蛋白通路在DLC-1基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制 被引量：10
7
作者 吴平平 苏昀 +3 位作者 金治 吴鹏 徐佳佳 黄培林 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2009年第4期247-251,共5页
目的:探讨Rho A蛋白通路在DLC-1(frequently deleted in liver cancer-1)基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制。方法:构建pcDNA3.1-DLC1质粒载体,脂质体法转染HT29细胞,筛选稳定细胞系;pull-down方法分析Rho A蛋白活性;实时定... 目的:探讨Rho A蛋白通路在DLC-1(frequently deleted in liver cancer-1)基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制。方法:构建pcDNA3.1-DLC1质粒载体,脂质体法转染HT29细胞,筛选稳定细胞系;pull-down方法分析Rho A蛋白活性;实时定量PCR检测细胞周期相关蛋白Cyclin D1、p21的表达变化;流式细胞仪检测细胞周期分布。结果:野生型人结肠癌HT29细胞DLC-1基因表达呈阴性,经转染获得DLC-1稳定表达细胞系。与野生型及空载组HT29细胞相比,转染组细胞RhoA蛋白活性下降;Cyclin D1表达下调,p21表达上调;G1期及凋亡细胞数增加,而G2期细胞数下降。结论:转染DLC-1基因引起人结肠癌HT29细胞Rho A蛋白活性下调,进而可能通过对Cyclin D1、p21表达的调控使细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡,同时分裂前期细胞数减少,细胞增殖受抑。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 RHO A蛋白 CYCLIN D1基因 P21基因 细胞周期 ht29细胞株
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复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT29细胞的抑制作用 被引量：3
8
作者 乔明霞 唐纯青 +2 位作者 高宗霞 郝言芝 王清吉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第4期589-592,共4页
研究复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT29细胞的抑制作用。螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人结肠癌HT29细胞的抑瘤率,高剂量时分别比空白对照组提高68.04%(P<0.01)、59.88%(P<0... 研究复合螺旋藻多糖对人结肠癌HT29细胞的抑制作用。螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人结肠癌HT29细胞的抑瘤率,高剂量时分别比空白对照组提高68.04%(P<0.01)、59.88%(P<0.01)和58.82%(P<0.01);中剂量时分别比空白组提高47.52%(P<0.01)、51.98%(P<0.01)和40.31%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高39.70%(P<0.01)、29.88%(P<0.01)和27.31%(P<0.01)。各复合制剂组的抑瘤率都高于相对应剂量的单一成分组,PSP与GBE联合使用对抑制人结肠癌HT29细胞能产生协同增效作用。 展开更多
关键词 螺旋藻多糖 银杏叶有效成分 ht29细胞 抑瘤率
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RhoGAP结构域在DLC-1基因抑制人结肠癌HT29细胞增殖、侵袭中的作用 被引量：3
9
作者 吴鹏 吴平平 +3 位作者 金治 李楠 杨琳 黄培林 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1383-1388,共6页
目的:探讨Rho蛋白GTP酶活化蛋白(Rho GTPase activation protein,RhoGAP)结构域在肝癌缺失基因1(frequentlydeleted in liver,DLC-1)抑制人结肠癌HT29细胞的增殖、侵袭中的作用。方法:脂质体转染DLC-1基因及RhoGAP结构域缺失的ΔDLC-1... 目的:探讨Rho蛋白GTP酶活化蛋白(Rho GTPase activation protein,RhoGAP)结构域在肝癌缺失基因1(frequentlydeleted in liver,DLC-1)抑制人结肠癌HT29细胞的增殖、侵袭中的作用。方法:脂质体转染DLC-1基因及RhoGAP结构域缺失的ΔDLC-1亚克隆至大肠癌HT29细胞株;应用MTT、平板克隆实验检测细胞增殖的改变;Transwell实验观察细胞侵袭迁移能力的改变;流式细胞术检测细胞周期。结果:转染成功后,全长DLC-1基因转染组(pcDNA3.1-DLC1-HT29)与野生型及空载组相比,细胞增殖能力下降,侵袭能力减弱,细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡,而ΔDLC-1亚克隆转染组(pcDNA3.1-ΔDLC1-HT29)对细胞增殖、侵袭及细胞周期均无明显影响。结论:DLC-1基因可能是通过其内在的RhoGAP结构域抑制人结肠癌细胞HT29的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 转染 RhoGAP结构域 ht29细胞株
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Sialyl Lewis-X抗原在大肠癌LoVo、HT29细胞系及大肠癌肝转移组织中表达的临床意义 被引量：3
10
作者 李小卫 刘平 丁彦青 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第6期526-528,共3页
目的探讨具有高低转移潜能的大肠癌LoVo细胞、HT29细胞和大肠癌肝转移组织Sialyl Lewis-X(SLeX)抗原表达的临床意义。方法采用免疫组化方法检测LoVo细胞、HT29细胞和原发性大肠癌、大肠癌肝转移组织SLeX抗原表达情况。结果具有高转移潜... 目的探讨具有高低转移潜能的大肠癌LoVo细胞、HT29细胞和大肠癌肝转移组织Sialyl Lewis-X(SLeX)抗原表达的临床意义。方法采用免疫组化方法检测LoVo细胞、HT29细胞和原发性大肠癌、大肠癌肝转移组织SLeX抗原表达情况。结果具有高转移潜能的LoVo细胞SLeX抗原表达强于HT29细胞(P<0.05)。原发性大肠癌高、中分化腺癌之间,高、低分化腺癌之间,中、低分化腺癌之间SLeX抗原表达均有显著性差异(P<0.05)。转移灶中SLeX抗原表达强于原发灶SLeX抗原表达(P<0.01)。结论检测SLeX抗原对判断大肠癌肝转移及评估预后有重要意义。 展开更多
关键词 SIALYL Lewis-X/SleX LoVo细胞 ht29细胞 大肠癌 肝转移
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shRNA抑制CD147基因表达对HT29细胞增殖、侵袭和致瘤能力的影响 被引量：2
11
作者 李瑞 许晔琼 +5 位作者 潘玉琴 何帮顺 高天翼 孙慧玲 邓齐文 王书奎 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-24,共5页
目的用RNA干扰(RNAi)技术抑制CD147基因的表达,检测其对人结直肠癌细胞系HT29细胞增殖、侵袭和致瘤能力的影响。方法设计合成CD147特异性的RNA干扰表达质粒pYr-mir30-shRNA,稳定转染HT29细胞,分别获得HT29/shRNA-control和HT29/shRNA细... 目的用RNA干扰(RNAi)技术抑制CD147基因的表达,检测其对人结直肠癌细胞系HT29细胞增殖、侵袭和致瘤能力的影响。方法设计合成CD147特异性的RNA干扰表达质粒pYr-mir30-shRNA,稳定转染HT29细胞,分别获得HT29/shRNA-control和HT29/shRNA细胞;RT-PCR和western blot分别检测CD147、MCT1、MCT4 mRNA和蛋白质的表达;明胶酶谱法检测MMP-2和MMP-9的活性;CCK8法分析细胞的增殖能力;Transwell小室检测细胞的侵袭能力;观察结直肠癌裸鼠皮下移植瘤的致瘤能力。结果与空白组比较,RNA干扰后的细胞中CD147、MCT1 mRNA(F分别为99.645和84.985)及蛋白质(F分别为73.675和19.842)的表达水平均降低(P均<0.01);MMP-2和MMP-9的活性均降低(P均<0.01);细胞增殖(t分别为7.491、15.023、14.584、6.637和11.211,P均<0.01)和侵袭(F=330.443,P<0.01)能力均降低,使裸鼠荷瘤能力下降(F=365.679,P<0.01)。结论 RNA干扰能有效抑制CD147基因的表达,抑制HT29细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 RNA干扰 CD147基因 ht29细胞
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^(99)Tc^m-VIP-ASON对结肠腺癌HT29细胞的反义抑制研究 被引量：1
12
作者 张春 谭天秩 +4 位作者 匡安仁 梁正路 李云春 郑建国 潘卫民 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期148-151,共4页
目的　评价99Tcm 标记血管活性肠肽 (VIP)受体介导的C mycmRNA反义寡核苷酸复合物 (99Tcm VIP ASON)对结肠腺癌HT2 9细胞的反义抑制作用。方法　用99Tcm 标记长度为 15个碱基互补于C mycmRNA的反义寡核苷酸 (ASON) ,在一定条件下与VIP形... 目的　评价99Tcm 标记血管活性肠肽 (VIP)受体介导的C mycmRNA反义寡核苷酸复合物 (99Tcm VIP ASON)对结肠腺癌HT2 9细胞的反义抑制作用。方法　用99Tcm 标记长度为 15个碱基互补于C mycmRNA的反义寡核苷酸 (ASON) ,在一定条件下与VIP形成99Tcm VIP ASON复合物 ,测定HT2 9细胞对99Tcm VIP ASON的摄取率以及99Tcm VIP ASON对HT2 9细胞生长和C myc癌蛋白质表达的影响。结果　摄取研究显示 ,各时间点HT2 9细胞对99Tcm VIP ASON的摄取均高于99Tcm ASON(P <0 .0 5 ) ,摄取率在 12 0min达最高 ,为 2 7.39%。噻唑蓝 (MTT)比色试验中 ,99Tcm VIP ASON组在各剂量下吸光度值均明显低于99Tcm ASON和99Tcm 正义寡核苷酸 (SON)、99Tcm 无义寡核苷酸 (MON)、VIP 多聚赖氨酸结合物 (VIP PL)及空白对照组 ,流式细胞仪测定99Tcm VIP ASON组C myc癌蛋白质的荧光强度为 0 6 33± 0 0 38,显著低于其他各组 (P <0 .0 1)。结论　VIP受体介导途径能显著增加99Tcm ASON的转染效率 ,明显抑制HT2 9细胞的生长和C myc癌蛋白质的表达 ,增强反义抑制作用效果。 展开更多
关键词 结肠腺癌 ht29细胞 MRNA 反义寡核苷酸复合物 ^99Tc^m-VIP-ASON
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IGFBP7高表达诱导人结肠癌HT29细胞凋亡 被引量：1
13
作者 陈世丰 袁磊 +1 位作者 范文娟 陈旭东 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2013年第2期167-169,共3页
目的:探究胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)高表达对人结肠癌细胞HT29凋亡的影响。方法:将质粒pCMV6-IGF-BP7转染入人结肠癌(HT29)细胞,以构建稳定表达IGFBP7蛋白的HT29细胞系;采用Western blot检测HT29细胞稳定转染子IGF-BP7蛋白的表... 目的:探究胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)高表达对人结肠癌细胞HT29凋亡的影响。方法:将质粒pCMV6-IGF-BP7转染入人结肠癌(HT29)细胞,以构建稳定表达IGFBP7蛋白的HT29细胞系;采用Western blot检测HT29细胞稳定转染子IGF-BP7蛋白的表达;采用流式细胞术PI染色法检测各实验组的细胞凋亡率。结果:只有稳定转染质粒pCMV6-IGFBP7的HT29细胞高表达IGFBP7蛋白,并且有较高的细胞凋亡率。结论:内源性IGFBP7蛋白能够显著诱导HT29细胞凋亡。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子结合蛋白 人结肠癌 ht29细胞 凋亡
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枸杞子多肽的分离纯化及其组分1对HT29细胞的作用 被引量：1
14
作者 张志斐 杨兆勇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期299-300,310,共3页
目的分离纯化枸杞子多肽(PFL),探讨其组分1(PFL-1)对HT29细胞的作用。方法应用SpherisorC18色谱柱和乙腈溶液组成的HPLC色谱系统,检测波长214nm,对枸杞子多肽(PFL)进行分离,并对此多肽的各组分进行分峰收集;对所收集的各组分进行纯度分... 目的分离纯化枸杞子多肽(PFL),探讨其组分1(PFL-1)对HT29细胞的作用。方法应用SpherisorC18色谱柱和乙腈溶液组成的HPLC色谱系统,检测波长214nm,对枸杞子多肽(PFL)进行分离,并对此多肽的各组分进行分峰收集;对所收集的各组分进行纯度分析。用MTT比色法测定了不同剂量的PFL-1对HT29细胞的抑制率。结果由PFL可分得三种组分,分别命名为PFL-1、PFL-2、PFL-3;PFL-1可使HT29细胞增值减弱,并与浓度呈正相关。结论PFL由三种成分组成,PFL-1对HT29细胞有抑制作用。 展开更多
关键词 枸杞子 多肽 ht29细胞 抑制作用
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苦参碱对HT29细胞凋亡影响的实验研究 被引量：1
15
作者 常城 朱燕莉 +1 位作者 方春华 刘少平 《中国医药指南》 2013年第31期360-361,共2页
目的研究去苦参碱对HT29细胞的促凋亡活性及其与胞内[Ca2+]i浓度的关系。方法流式细胞术(FCM)及DNAladder法检测细胞凋亡;应用钙荧光指示剂Fluo-3/AM测定细胞内游离Ca2+浓度。结果 HT29细胞经苦参碱作用24h后,靶细胞的磷脂酰丝氨酸外化... 目的研究去苦参碱对HT29细胞的促凋亡活性及其与胞内[Ca2+]i浓度的关系。方法流式细胞术(FCM)及DNAladder法检测细胞凋亡;应用钙荧光指示剂Fluo-3/AM测定细胞内游离Ca2+浓度。结果 HT29细胞经苦参碱作用24h后,靶细胞的磷脂酰丝氨酸外化率显著高于对照组,其基因组DNA在琼脂糖凝胶电泳中呈典型的梯状带型;HT29细胞内游离Ca2+浓度进行性升高。结论苦参碱触发的HT29细胞凋亡与胞内游离Ca2+浓度升高密切相关。 展开更多
关键词 苦参碱 ht29细胞 凋亡 CA2+
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RNA干扰对HT29细胞PIDD蛋白表达及细胞耐药性影响的研究
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作者 彭晶晶 李建军 +3 位作者 梁后杰 边志衡 陈克力 江恒 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1444-1446,共3页
目的观察氟尿嘧啶(5-FU)刺激后PIDD蛋白在结肠癌HT29细胞中分布的改变,以及小干扰RNA(siRNA)干扰PIDD蛋白前后,HT29细胞耐药性的变化。方法用siRNA干扰HT29细胞内PIDD蛋白的表达,用5-FU刺激HT-29细胞。West-ern blotting法检测干扰前后... 目的观察氟尿嘧啶(5-FU)刺激后PIDD蛋白在结肠癌HT29细胞中分布的改变,以及小干扰RNA(siRNA)干扰PIDD蛋白前后,HT29细胞耐药性的变化。方法用siRNA干扰HT29细胞内PIDD蛋白的表达,用5-FU刺激HT-29细胞。West-ern blotting法检测干扰前后细胞PIDD的表达,并比较5-FU刺激后干扰与未干扰HT-29细胞内PIDD在细胞中分布的变化。MTT比色法检测siRNA干扰前后细胞对5-FU的敏感性,并计算各组细胞的IC50值。结果未受5-FU刺激前,PIDD蛋白主要分布于细胞质中;受5-FU刺激后,PIDD蛋白迁移至细胞核。siRNA干扰后细胞中PIDD表达总量有所下降,胞质及胞核中的表达均降低,受5-FU刺激后PIDD的表达也未见升高,迁移至胞核的PIDD也未增加。MTT检测证明5-FU对转染组(PIDD-360转染12h后的HT29细胞)的IC50值为0.23±0.06μg/ml,与正常组(未作处理的HT29细胞,IC50为2.71±0.70μg/ml)和对照组(阴性对照试剂转染12h后的HT29细胞,IC50为2.78±1.03μg/ml)比较显著降低(P<0.05)。结论经siRNA干扰PIDD蛋白后,HT29细胞的耐药性明显下降,推测其机制与胞核中PIDD降低导致的NF-κB活性降低,细胞凋亡增多有关。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 PIDD蛋白 ht29细胞 RNA干扰 抗药性 肿瘤
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山羊脾脏来源多肽对HT29细胞作用的研究 被引量：2
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作者 杨兆勇 苏秀兰 《中国民族医药杂志》 2004年第3期29-30,共2页
目的:探讨山羊脾脏来源多肽(PGS)在体外对HT29细胞集落生成及细胞周期的影响。方法:首先,培养HT29细胞。采用体外双层软琼脂细胞培养方法,观察PGS对细胞集落生成的影响,然后选择合适剂量的PGS对HT29细胞作用一定时间,用流式细胞术分析... 目的:探讨山羊脾脏来源多肽(PGS)在体外对HT29细胞集落生成及细胞周期的影响。方法:首先,培养HT29细胞。采用体外双层软琼脂细胞培养方法,观察PGS对细胞集落生成的影响,然后选择合适剂量的PGS对HT29细胞作用一定时间,用流式细胞术分析细胞周期各时相的含量以测定PGS对HT29细胞周期的影响。利用SAS软件对以上数据进行分析比较。结果:体外培养条件下PGS对HT29细胞系有抑制集落生成作用,并与浓度呈正相关;细胞周期分析显示PGS可使S期细胞含量明显下降。结论:PGS中含有对HT29细胞起抑制作用的物质。 展开更多
关键词 山羊 脾 多肽 ht29细胞 抑制作用
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结直肠癌患者血清与LoVo细胞、HT29细胞培养液比较蛋白质组学研究
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作者 高春芳 梁延春 +3 位作者 王秀丽 赵光 郑国宝 李冬晖 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期463-464,共2页
目的　对LoVo细胞、HT29细胞培养液与结直肠癌患者血清中特异蛋白质组进行对比研究。方法　应用美国Cipher Gen公司金属亲和表面(IMAC3)芯片和蛋白质芯片仪检测LoVo细胞培养液、HT29细胞培养液与结直肠癌患者血清。结果　结直肠癌患者... 目的　对LoVo细胞、HT29细胞培养液与结直肠癌患者血清中特异蛋白质组进行对比研究。方法　应用美国Cipher Gen公司金属亲和表面(IMAC3)芯片和蛋白质芯片仪检测LoVo细胞培养液、HT29细胞培养液与结直肠癌患者血清。结果　结直肠癌患者血清与LoVo细胞培养液中都含有质荷比为11 731Da的蛋白质。HT29细胞培养液与结直肠癌患者血清中无相同的蛋白质。结论　LoVo细胞培养液与结直肠癌患者血清中有相同的蛋白质。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 蛋白质组学 肿瘤标记 生物学 LOVO细胞 ht29细胞
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结肠癌HT29细胞的相关分子表达及与多药耐药的相关性
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作者 舒畅 唐昃 张光林 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第3期356-359,共4页
目的:探讨结肠癌HT29细胞的相关分子表达及与多药耐药的相关性。方法:选择人结肠癌HT29细胞株进行三维培养,采用RT-PCR与免疫组化检测整合素ανβ的表达情况,同时在三维培养和整合素ανβ3阻断型抗体加入条件下对细胞的多药化疗耐药... 目的:探讨结肠癌HT29细胞的相关分子表达及与多药耐药的相关性。方法:选择人结肠癌HT29细胞株进行三维培养,采用RT-PCR与免疫组化检测整合素ανβ的表达情况,同时在三维培养和整合素ανβ3阻断型抗体加入条件下对细胞的多药化疗耐药性进行检测。结果:结肠癌HT29细胞在三维培养24h后,部分聚集成由数个细胞组成的细胞团,电镜观察多细胞球球体呈较规则的致密的球形结构,多细胞球球体模型构建成功。结肠癌HT29细胞多细胞球球体中整合素ανβ3基因的表达比一般平面培养细胞高,整合素β3蛋白、整合素αν主要定位于胞浆,在多细胞球球体中表达明显高于普通平面培养细胞。HT29细胞多细胞球球体+整合素ανβ3抗体组在5-氟尿嘧啶和奥沙利铂作用后48h的细胞凋亡率为0.31±0.04,细胞坏死率为0.52±0.02;而HT29细胞多细胞球球体组的细胞凋亡率与坏死率分别为0.14±0.03和0.21±0.03,对比差异明显(P<0.05)。结论:结肠癌HT29多细胞球球体中的整合素ανβ3在基因与蛋白水平都呈现表达升高的趋势,可能是细胞多药耐药产生的重要原因。 展开更多
关键词 结肠癌 ht29细胞 三维培养 耐药 整合素ανβ3基因
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黄芪多糖对毒胡萝卜素诱导人结肠癌系HT29细胞内质网应激的影响 被引量：7
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作者 郑烈 张亚利 戴彦成 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第2期122-125,I0021,共5页
目的探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,AP)对毒胡萝卜素内酯(Thapsigargin,Tg)诱导人结肠癌系HT29细胞发生内质网应激(Endoplasmic Reticulum Stress,ERS)时内质网结构变化及相关分子GRP78和CHOP的影响。方法常规培养HT29细胞后... 目的探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,AP)对毒胡萝卜素内酯(Thapsigargin,Tg)诱导人结肠癌系HT29细胞发生内质网应激(Endoplasmic Reticulum Stress,ERS)时内质网结构变化及相关分子GRP78和CHOP的影响。方法常规培养HT29细胞后,将细胞分为4组:①空白细胞组(Control组):细胞不做任何药物处理;②细胞模型组(Model组):采用1μmol/L Tg诱导HT29细胞建立ERS模型;③黄芪多糖低浓度组(AP-L组);④黄芪多糖高浓度组(AP-H组)。CCK8法检测黄芪多糖对HT29细胞活性,透射电镜观察内质网结构变化,Real-time PCR法检测ERS时GRP78、CHOP mRNA表达情况。结果黄芪多糖浓度分别为1、10μg/mL,且分别作用HT29细胞12、24、36、48 h时,细胞存活率随着浓度的增加而增加,说明对细胞无明显毒副作用。透射电镜观察Control组内质网结构呈网膜状结构,网膜腔不扩张;Model组内质网形态迥异,大小不一,呈空泡状改变,部分可见融合成簇现象;AP-L组内质网网膜腔扩张程度减轻,空泡体积减小和数量减少;AP-H组内质网形态基本恢复正常,呈网膜状结构,可见数量较少,形态较小的空泡状结构。Real-time PCR法检测结果:与Control组相比,Model组HT29细胞GRP78、CHOP mRNA表达明显增加(P<0.05);与Model组比较,AP-L组和AP-H组HT29细胞GRP78、CHOP mRNA表达均减少(P<0.05);与AP-L组比较,AP-H组HT29细胞GRP78、CHOP mRNA表达减少(P<0.05)。结论黄芪多糖能够抑制Tg诱导HT29细胞发生ERS,其机制可能与降低GRP78和CHOP的表达、减轻内质网应激有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 毒胡萝卜素内酯 ht29细胞 内质网应激 GRP78 CHOP
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