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草鱼呼肠孤病毒HZ08株FQ-PCR检测方法的建立及应用 被引量:13
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作者 刘宝芹 曾伟伟 +4 位作者 王庆 张乐生 王英英 石存斌 吴淑勤 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期329-335,共7页
草鱼出血病是危害中国淡水养殖最为重要的病害之一,其病原为草鱼呼肠孤病毒(grass carp hemorrhagevirus,GCRV),其中,HZ08株是当前引起草鱼出血病的主要流行毒株。为建立一种快速、灵敏、特异的草鱼呼肠孤病毒主要流行株检测方法,本研... 草鱼出血病是危害中国淡水养殖最为重要的病害之一,其病原为草鱼呼肠孤病毒(grass carp hemorrhagevirus,GCRV),其中,HZ08株是当前引起草鱼出血病的主要流行毒株。为建立一种快速、灵敏、特异的草鱼呼肠孤病毒主要流行株检测方法,本研究利用草鱼呼肠孤病毒HZ08株S7基因保守区,设计了一对能特异性扩增154 bp片段的引物和TaqMan探针,用含有S7基因全长的重组质粒PAVX1-S7作为标准品,构建质粒拷贝数与CT值的标准曲线,并对该方法的特异性、可重复性、敏感度进行评价。结果显示:标准曲线在6.0×1010~6.0拷贝数之间有很好的线性关系(r=0.999);实时荧光定量PCR最少可检测到6个阳性质粒,有较高的敏感性;试验内及试验间变异系数分别为0.82%与0.41%~0.52%,重复性强;对水生动物其他病毒均无扩增反应,具有很好的特异性。应用该方法对采集的32份草鱼出血病样品进行检测,其中28份为阳性,而以常规RT-PCR检测同样的样品,仅23份为阳性。本研究建立的草鱼呼肠孤病毒流行株实时荧光定量PCR检测方法在特异性、灵敏度、重复性方面具有较好的测试结果,在GCRV的快速检测和病毒初步定量中应用前景乐观。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒 hz08 FQ-PCR 检测方法
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P-糖蛋白抑制剂HZ08对裸鼠体内肿瘤多药耐药逆转以及对大鼠肝P450酶影响(英文) 被引量:5
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作者 严方 李运曼 +3 位作者 王秋娟 方伟蓉 康恺 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期447-452,共6页
目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微... 目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微粒体中温孵,与对照组比较测定HZ08对于CYP450亚型的影响。结果:HZ08可显著减小裸鼠体内的瘤重,并对大鼠肝微粒体CYP3A4有较弱的抑制作用,对其他P450酶亚型无显著抑制作用。结论:HZ08在裸鼠体内具有较好的逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药的作用,并且在体外实验中对P450酶具有较小的影响。 展开更多
关键词 hz08 肿瘤多药耐药 裸鼠 P-糖蛋白抑制剂 肝P450酶
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草鱼呼肠孤病毒HZ08株S10编码蛋白多克隆抗体制备及其特性分析 被引量:3
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作者 李永刚 曾伟伟 +6 位作者 王庆 殷亮 王英英 梁红茹 刘春 石存斌 吴淑勤 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期449-456,共8页
为研究草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S10基因节段编码蛋白的可能功能,采用PCR方法扩增草鱼呼肠孤病毒HZ08株S10基因节段,并把该基因节段克隆至表达载体pET-32a(+),获得的重组表达载体pET-32a-S10转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导表... 为研究草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S10基因节段编码蛋白的可能功能,采用PCR方法扩增草鱼呼肠孤病毒HZ08株S10基因节段,并把该基因节段克隆至表达载体pET-32a(+),获得的重组表达载体pET-32a-S10转化到大肠杆菌BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE分析鉴定后,再通过变性、过Ni柱纯化、透析复性纯化获得目的蛋白。然后用纯化的重组蛋白免疫昆明小白鼠,制得多克隆抗体,用间接ELISA方法测定抗体效价,用Western blot和IFA(间接免疫荧光试验)鉴定抗体特异性。结果表明,SDS-PAGE分析表达的重组蛋白约为53 ku,大小与预期相符,目的蛋白主要存在于包涵体中;过Ni柱纯化、透析复性纯化后的重组蛋白纯度可达97.4%;间接ELISA测得制备的多克隆抗体效价约为1∶106,Western blot和IFA结果显示,制备的多克隆抗体能识别HZ08毒株,表明S10编码蛋白为GCRV-HZ08株的结构蛋白。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒 hz08 S10编码蛋白 多克隆抗体
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RP-HPLC法测定HZ08含量及有关物质 被引量:3
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作者 翁静艳 杭太俊 +1 位作者 张惠斌 黄文龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期65-68,共4页
目的:建立HZ08(N-腈基-1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-N-辛基-2(1H)-异喹啉碳酰亚胺)的含量测定及有关物质检查方法。方法:采用Lichrospher—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(... 目的:建立HZ08(N-腈基-1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-N-辛基-2(1H)-异喹啉碳酰亚胺)的含量测定及有关物质检查方法。方法:采用Lichrospher—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾2.0g,溶于1000mL水,加磷酸2.0mL,用三乙胺调pH至2.6,摇匀,经0.45pm滤膜过滤)(80:20)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为225nm。结果:HZ08在1.0~200μg·mL^-1。范围响应线性良好(r=0.9999),最低检测限为20ng·mL^-1,与有关物质分离良好。结论:该法可用于HZ08的含量测定及杂质检查,专属准确。 展开更多
关键词 hz08 含量测定 有关物质检查 反相高效液相色谱法
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HZ08冻干脂质体的制备及其逆转肿瘤多药耐药的研究 被引量:1
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作者 陈京 饶光玲 +2 位作者 黄静 葛亮 施秦 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期130-133,共4页
制备了HZ08冻干脂质体,考察脂质体冻干前后的包封率、粒径和长期放置稳定性等指标。通过K562/A02细胞逆转阿霉素耐药性实验,考察了HZ08冻干脂质体对逆转阿霉素耐药性作用。结果表明:制备的HZ08脂质体冻干前后包封率、粒径等指标基本相同... 制备了HZ08冻干脂质体,考察脂质体冻干前后的包封率、粒径和长期放置稳定性等指标。通过K562/A02细胞逆转阿霉素耐药性实验,考察了HZ08冻干脂质体对逆转阿霉素耐药性作用。结果表明:制备的HZ08脂质体冻干前后包封率、粒径等指标基本相同。12周的放置实验,HZ08冻干脂质体的药物渗漏率为未冻干的25.92%,且脂质体粒径的增幅仅为未冻干的12.32%,冻干后的脂质体稳定性显著提高。10,3,1μmol/L HZ08脂质体冻干粉对K562/A02细胞具有不同程度的逆转阿霉素的耐药性作用,其逆转倍数分别为50.87、17.75和2.05。分别于3个月、6个月和12月时,取样测定批量生产的HZ08冻干脂质体的各项指标,各项指标无明显变化。 展开更多
关键词 hz08 冻干脂质体 稳定性 肿瘤多药耐药逆转 制备
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HZ08新型仿生纳米粒的构建与性质研究 被引量:1
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作者 王晓艺 王伟 +3 位作者 王程 李运曼 黄文龙 周建平 《药学与临床研究》 2014年第4期293-298,共6页
目的:研究具有肿瘤多药耐药逆转活性的四氢异喹啉类化合物HZ08-重组高密度脂蛋白(reconsdtuted high density lipoprotein,rHDL)纳米粒的构建及性质,旨在研制HZ08的新型仿生纳米制剂。方法:通过胆酸钠法制备HZ08-rHDL纳米粒,考察该纳米... 目的:研究具有肿瘤多药耐药逆转活性的四氢异喹啉类化合物HZ08-重组高密度脂蛋白(reconsdtuted high density lipoprotein,rHDL)纳米粒的构建及性质,旨在研制HZ08的新型仿生纳米制剂。方法:通过胆酸钠法制备HZ08-rHDL纳米粒,考察该纳米粒的包封率、载药量、渗漏率、形态、粒径等理化性质,透析法研究制剂的体外释放特性,MTT法考察rHDL载体对人乳腺癌细胞(MCF-7)和人正常乳腺细胞(MCF-10A)的毒性。HPLC法、流式细胞术和荧光显微术评价纳米粒的肿瘤细胞靶向性。结果:HZ08-rHDL纳米粒包封率(93.45±0.28)%,载药量(10.65±0.46)%,水分散液于4℃放置一个月渗漏率为(4.50±0.12)%,外观呈圆整球形,平均粒径为(105.53±2.50)nm;体外48 h累积释放量仅为(12.13±1.08)%;rHDL载体细胞毒性低,且MCF-7细胞对rHDL荷栽药物的摄取能力显著强于MCF-10A细胞(P<0.0001),有较强的体外肿瘤靶向性。结论:HZ08-rHDL纳米粒的包封率高、性质稳定、粒径大小适宜、缓释效果明显、载体毒性低且有较好的肿瘤细胞靶向性,具有继续研究开发的价值。 展开更多
关键词 肿瘤多药耐药逆转活性 四氢异喹啉类化合物hz08 重组高密度脂蛋白 纳米粒 靶向性
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肿瘤多药耐药逆转剂HZ08对阿霉素在大鼠体内药动学影响 被引量:2
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作者 严方 方伟蓉 +2 位作者 岑娟 杭太俊 李运曼 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2170-2173,2196,共5页
目的:考察肿瘤多药耐药逆转剂HZ08与阿霉素联用对阿霉素在大鼠体内药动学的影响。方法:采用LC-MS/MS法测定HZ08和阿霉素的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,大鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素,与对照组分别单独注射阿霉素和HZ08以及阳性... 目的:考察肿瘤多药耐药逆转剂HZ08与阿霉素联用对阿霉素在大鼠体内药动学的影响。方法:采用LC-MS/MS法测定HZ08和阿霉素的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,大鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素,与对照组分别单独注射阿霉素和HZ08以及阳性药组注射维拉帕米相比较,考察HZ08与阿霉素联用对阿霉素药动学影响。结果:HZ08未显著改变阿霉素的主要药动学参数,与阿霉素联合用药对HZ08自身在大鼠体内的药动学也无显著影响,阳性药维拉帕米则显著增加阿霉素药时曲线下面积(AUC)和血药峰浓度(Cmax)。结论:HZ08与阿霉素联用对阿霉素大鼠体内药动学无显著影响。 展开更多
关键词 hz08 阿霉素 液相色谱-串联质谱 药动学 血药浓度
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四氢异喹啉类化合物HZ08逆转白血病K562/DOX细胞多药耐药性的试验研究 被引量:2
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作者 朱君荣 陶宜富 +3 位作者 李运曼 徐燕丽 黄文龙 杨煜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第41期3865-3869,共5页
目的:探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对人白血病多药耐药K562/DOX细胞的逆转作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测HZ08的体外细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用,采用逆转倍数(RF)值评价其逆转效果;应用流式细胞仪分析细胞内罗丹明123... 目的:探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对人白血病多药耐药K562/DOX细胞的逆转作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测HZ08的体外细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用,采用逆转倍数(RF)值评价其逆转效果;应用流式细胞仪分析细胞内罗丹明123(Rh123)潴留量的变化和DOX浓度,评价P糖蛋白(P-gp)的功能;采用Western blot法及免疫细胞化学法测定mdr1基因产物P-gp的表达;同时以人白血病敏感细胞株K562/S细胞为对照进行比较试验。结果:与K562/S细胞比较,HZ08可明显增强DOX对K562/DOX的细胞毒性,RF值增加;HZ08能浓度相关性地增加K562/DOX细胞对Rh123的摄取以及细胞内Rh123的潴留,明显抑制P-gp介导的Rh123外排;K562/DOX细胞膜上P-gp呈强阳性表达,但HZ08对K562/DOX细胞P-gp表达水平无明显影响;HZ08可显著增加K562/DOX细胞内DOX浓度。结论:HZ08可通过抑制K562/DOX细胞P-gp的功能、增加耐药细胞内DOX的浓度而增强K562/DOX细胞对DOX的敏感性,其可能成为有效的多药耐药逆转剂的候选药物。 展开更多
关键词 四氢异喹啉类化合物hz08 逆转 人白血病多药耐药K562/DOX细胞 人白血病敏感细胞株K562/S细胞 细胞毒性 阿霉素耐药 P-糖蛋白
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HZ08有关物质的色谱-质谱结构鉴定 被引量:2
9
作者 孙晶 宋敏 +3 位作者 钱海 黄文龙 杭太俊 张正行 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期603-607,共5页
目的采用色谱-质谱联用技术对HZ08的有关物质进行结构鉴定。方法采用Sapphire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-甲酸醋酸铵溶液(1 L中含有甲酸1.0 mL和醋酸铵2.0 g)流动相梯度洗脱,对HZ08及其酸、碱、光照破坏的有关物质进行分... 目的采用色谱-质谱联用技术对HZ08的有关物质进行结构鉴定。方法采用Sapphire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-甲酸醋酸铵溶液(1 L中含有甲酸1.0 mL和醋酸铵2.0 g)流动相梯度洗脱,对HZ08及其酸、碱、光照破坏的有关物质进行分离;电喷雾正离子化测定各有关物质的一级和二级质谱,进行解析鉴定。结果 HZ08中检测到1个含量超过0.1%的有关物质,酸破坏生成4个主要降解有关物质,碱破坏和光照破坏各生成1个主要降解杂质;并通过联用技术和有机反应机制解析确证它们的结构。结论色谱-质谱联用技术能够有效的鉴定药物有关物质,HZ08有关物质鉴定结果对其质量控制和工艺优化提供了参考依据。 展开更多
关键词 hz08 N'-腈基-1-(3 4-二甲氧苄基)-6 7-二甲氧基-N-辛基-3 4二氢异喹啉-2(1H)-甲脒 有关物质 液相色谱-质谱联用 多药耐药 四氢异喹啉类衍生物
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注射用HZ08脂质体在犬体内的药动学及绝对生物利用度
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作者 孙苗苗 孙晶 +7 位作者 周霞 王晓路 邓欣 葛亮 钱海 丁娅 黄文龙 杭太俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期397-402,共6页
目的:建立Beagle犬血浆中HZ08(N-腈基-1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-N'-辛基-2(1H)-异喹啉碳酰亚胺)的LC—MS/MS测定法,并用于注射用HZ08脂质体在Beagle犬体内的药动学和绝对生物利用度研究。方法:B... 目的:建立Beagle犬血浆中HZ08(N-腈基-1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-N'-辛基-2(1H)-异喹啉碳酰亚胺)的LC—MS/MS测定法,并用于注射用HZ08脂质体在Beagle犬体内的药动学和绝对生物利用度研究。方法:Beagle犬6只,按平行3周期方案设计进行0.3,0.9和3mg·kg。的3个剂量组单次静脉注射给药的药动学试验,并在中剂量水平下每12h一次连续7d,进行多次给药的稳态试验;采用双周期自身交叉设计,在6只Beagle犬中进行剂量为0.9mg·kg-1的绝对生物利用度试验。给药后0~12h间隔采集前肢小隐静脉血2mL,分离血浆,测定血浆HZ08浓度,DAS2.0软件计算药动学参数及绝对生物利用度。结果:6只Beagle犬单次静脉注射HZ08脂质体0.3,0.9和3mg·kg-1后,HZ08的血浆AUC0州h分别为(47.3±2.0),(128±17.8)和(457±71.8)h·ug·L-1;Cmax分别为(51.6±5.2),(181±33.7)和(697±81.d)ug·L-1;t1/2分别为(2.65±0.99),(1.77±0.50)和(2.14±0.26)h;C1分别为(6.12±0.41),(6.98±0.95)和(6.60±1.05)L·h-1·kg-1;Vd分别为(23.0±7.2),(17.6±4.5)和(20.2±3.3)L·kg-1;MRT0-12h分别为(2.31±0.3),(1.805±0.5)和(1.994±0.2)h。6只受试Beagle犬多次静脉注射HZ08脂质体0.9mg·kg-1达稳态后,测得血浆中HZ08的主要药动学参数:AUGss 0-12h为(169±27.7)h·ug·L-1;Css max为(238±31.3)ug·L-1;t1/2为(4.40±1.8)h;Css av为(14.1±2.3)ug·L-1。制剂的绝对生物利用度为(3.32±1.88)%。结论:建立的LC—MS/MS法准确可靠。剂量在0.3~3mg·kg-1时,HZ08在Beagle犬体内成线性药动学特征,多次给药略有蓄积。HZ08口服绝对生物利用度低。 展开更多
关键词 hz08 注射用hz08脂质体 药动学 绝对生物利用度 LC—MS MS
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草鱼呼肠孤病毒HZ08株外衣壳蛋白VP4的节段克隆表达和免疫学分析 被引量:1
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作者 任鹏丽 陈庭金 +2 位作者 黄艳 曾伟伟 余新炳 《热带医学杂志》 CAS 2016年第2期140-144,F0003,共6页
目的原核表达草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S6基因特定保守区域编码的外衣壳蛋白VP4并探究其免疫原性,为草鱼出血病(GCHD)防治提供新思路。方法将VP4基因特定保守区域克隆到原核表达质粒p ET-32a(+)中,诱导表达并用镍柱进行纯化,用纯化的... 目的原核表达草鱼呼肠孤病毒(GCRV)HZ08株S6基因特定保守区域编码的外衣壳蛋白VP4并探究其免疫原性,为草鱼出血病(GCHD)防治提供新思路。方法将VP4基因特定保守区域克隆到原核表达质粒p ET-32a(+)中,诱导表达并用镍柱进行纯化,用纯化的目的蛋白免疫SD大鼠获取免疫血清;应用ELISA检测实验组(重组蛋白皮下免疫大鼠)和对照组(PBS免疫大鼠)血清Ig G抗体滴度及亚类的水平;应用间接免疫荧光实验(IFA)检测r VP4抗血清对病毒的识别情况。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明p ET32a-VP4重组质粒构建成功;SDSPAGE结果表明目的基因在大肠杆菌BL21/DE3中获得高效表达,融合蛋白分子量约为43 k Da,且在37℃、1mmol/L IPTG条件下诱导表达效果最优;经亲和层析获得了高纯度蛋白;免疫大鼠6周后血清Ig G抗体滴度高达1∶819 200,Ig G1、Ig G2a水平差异无统计学意义(P>0.05);IFA结果显示抗血清组特异性荧光显著,而对照组未见荧光。结论 GCRV-HZ08 VP4具有良好的免疫原性,可诱导大鼠产生Th1/Th2混合型免疫反应,且r VP4抗血清可识别该病毒,为VP4作为疫苗候选分子提供了依据。 展开更多
关键词 GCRV hz08 VP4 原核表达
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