目的研究防己(Stephenia tetrandra S Moore)对小鼠胸腺的细胞DNA的影响及其作用机制。方法取小鼠胸腺的细胞,随机分为对照组和药物组,药物组又再分为两组(防己煎剂浓度分别为10μg/ml,100μg/ml),采用DNA凝胶电泳观察其对小鼠胸腺细胞...目的研究防己(Stephenia tetrandra S Moore)对小鼠胸腺的细胞DNA的影响及其作用机制。方法取小鼠胸腺的细胞,随机分为对照组和药物组,药物组又再分为两组(防己煎剂浓度分别为10μg/ml,100μg/ml),采用DNA凝胶电泳观察其对小鼠胸腺细胞的作用。结果防己煎剂(10μg/ml、100μg/ml)对胸腺的细胞分别处理12h后,可见典型的DNA梯形条带。结论防己煎剂可诱导小鼠胸腺的细胞凋亡。展开更多
文摘目的研究防己(Stephenia tetrandra S Moore)对小鼠胸腺的细胞DNA的影响及其作用机制。方法取小鼠胸腺的细胞,随机分为对照组和药物组,药物组又再分为两组(防己煎剂浓度分别为10μg/ml,100μg/ml),采用DNA凝胶电泳观察其对小鼠胸腺细胞的作用。结果防己煎剂(10μg/ml、100μg/ml)对胸腺的细胞分别处理12h后,可见典型的DNA梯形条带。结论防己煎剂可诱导小鼠胸腺的细胞凋亡。
